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Facultad de Agronomía y ZootecniaU.N.T.

Aceites Plaguicidas

Ing. Agr. Melisa Santilli

Son compuestos orgánicos binarios constituidos por átomos de carbono e

hidrógeno que proceden de la destilación del petróleo.

Clasificación

A) Aceites de origen animal

B) Aceites de origen vegetal:B1) SecantesB2) SemisecantesB3) No secantes

C) Aceites de origen minerales: Derivados del petróleo

Ventajas

• No se registraron fenómenos de resistencia.

• Baja toxicidad para mamíferos.

• Bajo impacto ambiental.

• Apto para MIP.• Aceptados en la mayoría de países compradores.

Desventajas

• Pueden ser fitotóxicos.

• Poco específicos.

Están compuestos por hidrocarburos saturados y no saturados.

AromáticosAromáticos

Composición Cadena abierta

Cadena cerrada

Hidrocarburos Saturados

Parafínicos Nafténicos

Hidrocarburos No Saturados

Olefínicos Aromáticos

• Parafínicos: Son resistentes a la oxidación. No son fitotóxicos.

• Naftenicos: Son estables a la oxidación. No son fitotóxicos.

• Olefínicos y Aromaticos: Son atacados por el O2, dan lugar a peróxidos. Son fitotóxicos.

Características físico-químicas

• Volatilidad

• Viscosidad

• Densidad

• Grado de sulfonación o Refinación

• Punto de inflamación

• Punto de congelación

• Grado de Acidez

Volatilidad

• Se determina por la pérdida de peso.

Baja volatilidad

• Más fitotóxicos.

• Más persistentes.

• Mayor penetración en huevos de insectos y ácaros.


• Volatilidad

• Viscosidad

• Densidad




• Grado de Acidez

Viscosidad

• Para su determinación se emplean los viscosímetros de Saybolt y Engler .

• Determina la persistencia del aceite sobre el sustrato y está relacionada con la volatilidad:

Elevada viscosidad se volatilizan más lento, resultan más fitotóxicos, se deben utilizar en

el período de inactividad.


• Volatilidad

• Viscosidad

• Densidad




• Grado de Acidez

Densidad

Parafínicos

Valores

0,6 gr /cm3

0,96 gr /cm3

> 0,96 gr /cm3

Nafténicos

> Densidad

Aromáticos


• Volatilidad

• Viscosidad

• Densidad




• Grado de Acidez

Grado de sulfonación o refinación

Composición Cadena abierta

Cadena cerrada

Hidrocarburos Saturados

Parafínicos Nafténicos

Hidrocarburos No Saturados

Olefínicos Aromáticos

• Indican el porcentaje de hidrocarburos saturados

• Cuando el aceite se expone al ácido sulfúricopuro, los grupos no saturados (los dobles ytriples enlaces) reaccionan y se sulfonan.

• La medición (en peso o volumen) de la parteinalterada nos da el residuo insulfonable delaceite que se expresa en % .

• Cuanto mayor es RI mas grande es la riquezaen hidrocarburos parafínicos y nafténicos.

Determinación

• Se usa un matraz de Babcock.

• La fracción superior es clara y representan los hidrocarburos saturados que no se sulfonan R.I.

• La fracción que se deposita, indica la presencia de hidrocarburos no saturados que forman la fracción sulfonable.

Estado vegetativo RI %

- sin follaje > 70%

- con follaje:

estación cálida > 90%

Residuo Insulfonable


• Volatilidad

• Viscosidad

• Densidad




• Grado de Acidez

Punto de inflamación

• Temperatura en que los vapores de aceite sonsusceptibles de inflamarse; oscila entre los 104y 166 ºC.

Grado de Acidez

• Para su determinación, a una muestra de aceite se agrega Cl2Ba, si se forma un

precipitado blanco SO4Ba se descarta la muestra.

Usos y mecanismos de acción

Insecticidas – Acaricidas: • Tóxicos físicos• Acción disgregante de la quitina• Efecto neurotóxico

• Insecticida:• cochinillas:

– coma (Lepidosaphes beckii)

– blanca del tronco (Unaspis citri)

– blanca de la hoja (Pinaspis aspidistrae)

– roja australiana (Aonidiella auranti)

– negra circular (Crisomphalum ficus)

– roja chica (Parlatoria cinerea)

• pulgones (negro de los cítricos, verde del

duraznero)

•mosca blanca (Aleurotrixus floccosus)

• Acaricida:

- ácaro del tostado (Phyllocoptruta oleivora)

- ácaro blanco (Polyphago sp.)

- ácaro rojo (Brevipalpus sp.)

Herbicidas



Fungicidas

• Para el control de sigatoka.

• Actúan en forma preventiva y poseen accióncurativa, evita el desarrollo de patógenos.

• Puede mezclarse con fungicidas(carbendazim, mancozeb, tridermof).

Coadyuvante de herbicidas graminicidas


Sin Aditivo Con Aditivo

Mezcla

Coadyuvante de herbicidas graminicidas

•Disminuye la velocidad de evaporación de la gota pulverizada.

•Aumenta la adherencia de las gotas.

• Establece una película uniforme, asegurando una cobertura total y pareja de los plaguicidas aplicados.

• Mejora la cobertura en superficies cerosas y pilosas.

Aceites reforzados o fortificados:

• Se los combina con productos químicos para obtener:

• Mayor retención sobre el sustrato

• Mayor espectro de control

• Menor fitotoxicidad

• Disminuir la concentración del plaguicida

• Aceites amarillos

Resultan de la combinación de aceite minerales con DNOC para reforzar la

acción insecticida - acaricida

Causas de fitotoxicidad

• Presencia de hidrocarburos insaturados.

• Presencia de ácidos.

• Aplicaciones durante condicionesambientales no deseadas.

• Alta intensidad lumínica. Ocurre por laformación de ácidos por oxidación dehidrocarburos más reactivos.

Intensidad de luz Almacenamiento RI%

Índice de fitotoxicidad

sin luz 325 días 98 0

Luz

difusa325 días 97 5

Luz brillante

141 días 97 65

Luz brillante

187 días 96 90

Luz brillante

325 días 96 100

Fitotoxicidad causada por aceites

Fitotoxicidad aguda

Aparece como consecuencia del uso de aceitescon mayor porcentaje de la fracción sulfonable(hidrocarburos no saturados) que se oxidanbajo la influencia de la radiación ultravioleta yla presencia de oxigeno. Provoca quemadurasen el follaje, a las pocas horas aparece unanecrosis en los tejidos.

Fitotoxicidad crónica

Se manifiesta al cabo de 8 a 15 días, comenzando por un amarillamiento de hojas y posterior marchitez.

Factores que actúan:

- Viscosidad

- Volatilidad

- Bajas temperaturas

Fitotoxicidad causada por aceites

Formulaciones

• Emulsionables:

• 90 - 98% de aceite

•1,5 – 8% emulsionante

•Tienen la apariencia física de un líquido

• Emulsionados:

• 70 – 80% aceite

•1,5 – 8% emulsionante

• 5 – 20% agua

•Tienen un aspecto pastoso o de crema

Según el tenor del emulsionante los aceites plaguicidas pueden ser:

• Aceites de ruptura lenta (5-8%)

•Aceites de ruptura rápida (1.5-2%);

Los aceites de ruptura lenta, poseen un (5-8%)de emulsionante.

• Presenta mayor cantidad de aceite en el escurrido;

• Mayor dosis, por lenta separación del aceite(emulsión estable);

• No requiere agitación para tener emulsiónhomogénea;

• Se puede aplicar con cualquier tipo depulverizadora.

Los aceites de ruptura rápida presentan;

• Un bajo porcentaje de emulsionante (1.5-2%);

• Menor cantidad de aceite en el escurrido;

• Menor dosis por separación espontanea del aceite;

• No emulsiona espontáneamente en agua;

• Requiere agitación para tener emulsión homogénea;

• Se debe emplear con máquinas pulverizadoras de alta presión con un buen agitador.

Restricciones o precauciones en el uso

• Durante el período de floración.• En período de intenso calor, más de 30ºc.• Con temperaturas bajas o peligro de heladas.• En días de vientos fuertes.• En época de sequia o con planta marchita.• En días de lluvia.• No aplicar próximo a la cosecha.• No aplicar después de la poda o cosecha.

• No mezclar con azufre, captan, dicofol,dinitro derivados, folpet y productosestañados.• Entre la última aplicación y la cosechadeberán transcurrir como mínimo 30 días.

Restricciones o precauciones en el uso

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