FARMACODIN

AMICA

MALOR ZUÑIGA B

YULEIBIS ROCHA

SANDRA MOLINA

LISETH MERCADO

STEPHANI FRANCO

LISETH DEMOYA

DEFINICION

Es el estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos, y los mecanismos de acción de los fármacos que se dan por la interacción con el organismo.

RECEPTORES Concepto:Sitio de unión de un fármaco desde el cual ejerce su acción selectiva.

Situados en:

Membrana

Citosol

Principalmente macromoléculas como las proteínas.

Datos Históricos:

El concepto de que los fármacos actúan en receptores se le atribuye a John Langley (1878) cuando observó que la atropina y la pilocarpina se unían a sitios similares.

El término receptor fue introducido por

Paul Ehrlich en 1909

CLASIFICACION DE LOS RECEPTORES

UNION DE LOS FARMACOS A SUS RECEPTORES

UNIONES PUEDEN SER:

Covalentes

No covalentes

UNION COVALENTE

Se da cuando 2 átomos comparten electrones de su capa de valencia, esta interacción es muy fuerte, generalmente irreversible a Tº Corporal en ausencia de catalizadores.

UNION NO COVALENTE

Uniones débiles, generalmente son reversibles.

Unión Iónica.Unión de hidrógeno.

Unión de Van Der Waals.

UNION IONICA

Se da por la diferencia de cargas; un átomo dona electrones a otro átomo que es más electronegativo.

UNION DE HIDROGENO

Se da entre un átomo de hidrógeno y una molécula altamente electronegativa (O, N, F).

UNION DE VAN DER WAALS

Fuerza intermolecular atractiva, pero poco intensa, que se ejerce a distancia entre moléculas. Son fuerzas de origen eléctrico que pueden tener lugar entre dipolos instantáneos o inducidos y entre dipolos permanentes.

MECANISMO DE ACCION DE LAS DROGAS

• Conjunto de procesos que se producen en las células debido a las acciones de los fármacos en el organismo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

• Es la manera en la que interactúan 2 o más fármacos al administrarse a un mismo paciente.

Efectos independientes sin alteraciones.

-Sinergismo

-Antagonismo

SINERGISMO

• Es el aumento de la acción de un fármaco por efecto de otro. Sucede generalmente cuando ambos fármacos actúan de manera similar.

-Sinergismo de suma.Respuesta igual a la suma de los efectos

individuales.

-Sinergismo de potenciación.Respuesta mayor a la suma de la acción de ambos

fármacos.

ANTAGONISMO

• Es la disminución o anulación total de la acción de un fármaco a causa de otro.

-Antagonismo competitivo.Se da cuando una sustancia con estructura química similar a

un fármaco, se une a los receptores de aquella e impide la fijación del fármaco.

-Antagonismo no competitivo.Se da cuando 2 fármacos de estructura distinta se unen a

receptores distintos e inducen efectos opuestos.

AGONISMO

• Agonista: Fármaco o compuesto con estructura similar a alguna sustancia, con capacidad para unirse a los receptores de dicha sustancia e iniciar una respuesta.

• Las sustancias que son parcialmente eficaces como agonistas se llaman agonistas parciales.

• Los receptores pueden tener 2 configuraciones: activa (Ra) e inactiva (Ri).

Estos 2 estados se mantienen en equilibrio y dan como resultado que no se produzca un efecto.

• La magnitud con la que el equilibrio se desvía hacia la parte activa o inactiva depende de la afinidad relativa del fármaco por alguna de estas 2 modalidades.

• Un fármaco con mayor afinidad por Ri dará como resultado un efecto opuesto, por esto se le llama agonista inverso.

ANTÍDOTO

• Sustancia capaz de inhibir la acción de un tóxico.

-QUIMICOCuando 2 drogas se unen en el organismo y se convierten en

una forma inactiva que ya no puede ejercer ninguna acción farmacológica.

-FARMACOLOGICOCuando un fármaco produce una acción opuesta a la ejercida

por un veneno pero sin actuar directamente sobre él (antagonismo competitivo y no competitivo).

ACUMULACION Y TOLERANCIA

Acumulación:

Se da cuando se administra un fármaco en periodos tales que el cuerpo no puede eliminar una dosis antes de administrar la otra.

Tolerancia:

Es la resistencia que presenta el organismo, ante dosis ordinarias, para responder a la acción de un fármaco.

TIPOS DE TOLERANCIA

*Tolerancia de especieSe refiere a la resistencia propia de alguna especie.

*Tolerancia congénita.Tolerancia natural de un ser vivo a ciertas drogas.

*Tolerancia adquirida.Es la que se produce en un individuo por el empleo continuado de una

droga.

*Tolerancia cruzada.Es la tolerancia a una droga que se extiende a otras químicamente

relacionada.

MECANISMO DE LA TOLERANCIA

• PSEUDOTOLERANCIA:• 1) Absorción deficiente en el tracto digestivo• 2) Excreción rápida de la droga. (Vía Renal)

• TOLERANCIA REAL:• 1)Rápida inactivación de la droga en el organismo.• 2) Tolerancia celular: adaptación de las células de

organismo a una droga.

INTOLERANCIA O HIPERSENSIBILIDAD

• Consiste en la respuesta exagerada ante un fármaco producida por una dosis ordinaria.

• TAQUIFILAXIA.

Es la respuesta cada vez menos intensa hasta ya no producir ninguna acción farmacológica.

CARACTERISTICAS DE LOS FARMACOS

• AfinidadEs la medida de probabilidad de que una molécula se una a su receptor.

• PotenciaCantidad relativa de una droga para producir un efecto terapéutico

deseado.

• EficaciaCapacidad de un fármaco para producir un efecto terapéutico deseado.

• Actividad Intrínseca.Es la efectividad de un fármaco para producir acción después de unirse a

su receptor.

CLASIFICACION DE LAS DROGAS SEGÚN SU EFECTO

• DROGAS ELECTROFARMACODINAMICASActúan por cambios en las propiedades eléctricas de la membrana celular

al unirse a receptores sobre la misma.

• DROGAS QUIMIOFARMACODINAMICASOriginan una reacción química que conlleva a una respuesta

farmacológica.

La reacción química se da por:a) Sistemas enzimáticos.b) AMPcc) Inducción de la Síntesis Proteíca.

SISTEMAS ENZIMATICOS

• Cuando las drogas se unen con los receptores, alteran la función de las enzimas y por lo tanto, estas no ejercen su función normal.

AMP CICLICO

• Segundo mensajero cuya función es despertar la fase efectora de algún proceso celular.

• Inducido por:

1)Catecolaminas: Adrenalina y Noradrenalina.

2)Hormonas peptídicas: TRH, GH, LH.

INDUCCION DE LA SINTESIS PROTEICA

• Las hormonas esteroideas tienen la capacidad de inducirla.

1) Andrógenos: Maduración y funcionamiento de los órganos sexuales masculinos.

2) Estrógenos: Maduración y funcionamiento de los órganos sexuales femeninos.

3) Progestágenos: Implantación del óvulo fecundado y mantenimiento de la gestación.

4) Corticosteroides: Mineralocorticoides: Balance hidroeléctrico. Glucocorticoides: Metabolismo, síntesis proteica y procesos inflamatorios.

Bibliografía

• Pierre Mitchell Aristil Chery. Manual de Farmacología. Méndez Editores. 3era Edición.

• Goodman & Gilman. “Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica”. McGrawHill. 11º Edición. 2008.

• Imágenes de “Wikipedia La Enciclopedia Libre”.