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Funciones del hígado

Proteínas

RHODE YAMILETH MTZFISIOLOGIA II

PROTEINAS: Funciones Estructural o plástica

(colágeno y queratina)

Reguladora (insulina y hormona del crecimiento)

Transportadora (hemoglobina)

Defensiva (anticuerpos)

Enzimática

Contráctil (actina y miosina)

SINTESIS DE PROTEINAS PLASMATICAS

INTERCONVENCION DE AMINOACIDOS NO ESCENCIALES

GLUCONEOGENESIS/CETOGENESIS DE ESQUELETO CARBONADO DURANTE EL AYUNO.

PRODUCCION DE UREA A PARTIR DE NITROGENO DE LOS AMINOACIDOS

CATABOLISMO DE BASES PURICAS Y PIRIMIDINICAS

METABOLISMO NITROGENADO

Síntesis de proteínas

Factores inmunitariosFactores de coagulaciónEnzimas, hormonas

Proteínas de fijación albumina

Transportan vit. Minerales, hormonas, grasas

Vol. Sanguíneo adecuado

Fibrinógeno, protombina y factor XVII

Permiten a la sangre coagularse después de una herida

niveles

Hematomashemorragias

ORIGEN UTILIZACION

Absorción en intestino

Degradación de proteínas

Síntesis de aminoácidos

Síntesis de proteínas

Síntesis de Compuestos no nitrogenados

Producción de Energía

NH3Urea

cetoácidos glucosa

Cuerpos cetónicos

AMINOACIDOS

PRIMEROS PASOS

TRANSAMINACIÓN: aminotransferasas

Requieren fosfato de piridoxal, vitamina B6, como coenzima

DESAMINACIÓN, por L-glutamato deshidrogenasa.

• Sólo en matriz mitocondrial de los hepatocitos

• Su mutación produce hiperinsulismo – hiperamonemia

( NH4+ e hipoglucemia)

ez. alostérico 6

SÍNTESIS DE UREA

Se lleva a cabo en las mitocondrias de los hepatocitos, en un mecanismo llamado “ ciclo de la urea”,

El NH3 originado por desaminación, es un compuesto muy tóxico y es convertido a UREA en el hígado. Ésta pasa al torrente sanguíneo y es eliminada por el riñón en la orina.

En el ciclo de la úrea intervienen cinco enzimas y como alimentadores ingresan NH3, CO2 y aspartato, el cual cede su grupo amino

CICLO DE LA UREA

una ruta metabólica cíclica que transforma el amoniaco de los aminoácidos en urea.

el amoniaco es TÓXICO

HÍGADO

Mitocondria

Citosol

Excretada en rinon

en

se p

rod

uce

esen

orina

PROCESO DENOMINACION CONSECUENCIAS

1. Catabolismo de de losaminoácidos.

Fenilutonuria Provoca retardo mental

2. Ureogénesis Encefalopatía hepática “

3.Catabolismo de nucleótidos La gotaAumento de la concentración de ácido úrico

4. Metabolismo de las porfirinas.Porfirias

Dolores, trastornos mentales, dermatitis.