Funciones de La Piel 3
-
Upload
victor-campos-valderrama -
Category
Documents
-
view
226 -
download
0
description
Transcript of Funciones de La Piel 3
FUNCIONES DE LA PIEL
PROTECCIÓN MECÁNICA: La mano está protegida contra
agresiones del medio externo, sobre todo por la capa
córnea, que es gruesa en las zonas del cuerpo que están
en constante contacto con objetos sólidos del entorno:
palma de las manos y plantas de los pies
PROTECCIÓN TÉRMICA:
La capa papilar de la dermis es rica en vasos sanguíneos
que se dilatan para desprender calor y se contraen para
ahorrar energía.
El pelaje y el tejido adiposo subcutáneo tienen una
acción termoaislante
La secreción de sudor contribuye también a la TERMORREGULACIÓN (calor de evaporación)
PREVENCIÓN DE LA PÉRDIDA DEL LÍQUIDO
Más de la mitad del cuerpo corresponde al agua con 55% en la mujer y en el hombre 60%.
PROTECCIÓN CONTRA LAS RADIACIONES
Las radiaciones de onda corta (UV B) son perjudiciales para las células, por lo que el cuerpo
intenta detenerlas gracias al pigmento melanina que producen los melanocitos del estrato
basal.
PROTECCIÓN CONTRA LAS INFECCIONES
La superficie de la piel es ligeramente ácida (manto ácido de
la piel) y sirve como defensa contra las bacterias. También
en la epidermis vamos a encontrar células fagocitarias
(células de Langerhans) cuya función es la de ser célula
presentadora de antígenos a los linfocitos T.
ORGANOS SENSORIALES
Como dispositivos de alarma, tienen una función protectora
de la piel (captan sensaciones de dolor, presión, contacto,
vibraciones, calor y frío).
APOPTOSIS “muerte celular programada”
El proceso de apoptosis se define como un proceso
fisiológico necesario para que el organismo pueda
remover células innecesarias, dañadas, envejecidas o
potencialmente peligrosas para el organismo humano
NECROSIS
Viene a ser aquella muerte celular se da por causas
accidentales (por traumatismos, sustancias tóxicas,
problemas vasculares, etc.)
Los cambios celulares que se producen durante la apoptosis son característicos, dándose en el
siguiente orden:
1. Se compacta la cromatina y se desarma el citoesqueleto, de modo que la célula pierde
contacto con sus células vecinas o con la matriz extracelular.
2. Las moléculas de ADN se fragmentan debido al corte, en varios puntos, por
endonucleasas (estos cortes se producen a nivel de ADN internucleosómico).
3. El citosol y organelos se condensan, aunque estos últimos, incluidos los lisosomas
permanecen intactos.
4. Los cortes en la molécula del ADN fragmentan el núcleo que se reparte en el
citoplasma bajo la forma de numerosos fragmentos de cromatina compactada.
5. En la superficie celular aparecen protrusiones (extensiones de la membrana
plasmática), cada una de las cuales esta formada por un sector del citoplasma.
6. Estas protrusiones a medida que se desprenden de la superficie celular se convierten
en las llamadas VESÍCULAS APOPTÓTICAS, con derivados nucleares y componentes
citoplasmáticos todavía bien conservados en su interior
7. Finalmente las vesículas apoptóticas son fagocitadas por macrófagos y otras células
vecinas. Contrariamente a lo que ocurre en la necrosis, la remoción de células por
apoptosis se produce sin que haya reacciones inflamatorias ni alteración de la
arquitectura tisular.
Los mecanismos moleculares de activación de la apoptosis varían con los tipos celulares. En
algunas células el proceso es automático como en los neutrófilos envejecidos En otras el
proceso se desencadena cuando aparecen determinados factores trópicos.
Se cree que en ambos casos se activa la fosfolipasa C, lo cual provoca, por vía del inositol
trifosfato (IP3) la salida de calcio del retículo endoplásmico al citosol. A su turno el calcio activa
tanto la disociación de los filamentos de actina del citoesqueleto como a la endonucleasa que
provoca la fragmentación del ADN.
La muerte celular programada es dirigida por genes
La muerte celular programada es
controlada genéticamente.
En las células existen otros genes, que a
través de sus productos proteicos, interviene en el control de la muerte celular. Por
ejemplo la proteína Bcl-2 derivada del protooncogen bcl 2 es un potente represor de la
apoptosis, especialmente en los linfocitos.
La proteína p53 producida por el gen supresor de tumores p 53, estabiliza a la célula
en la fase G1 del ciclo a fin de controlar la existencia de daños en el ADN.
La proteína p53 controla el estado del ADN antes que la célula ingrese en la fase S. La proteína
citoplasmática llamada p53 la cual es sintetizada por las propias células en respuesta a la
aparición de alteraciones en el ADN.