Grupo 11 Metabolismo de Lipidos y Polisacaridos en El Aparato de Golgi
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METABOLISMO DE LÍPIDOS Y
POLISACÁRIDOS EN EL APARATO DE GOLGI
FABIAN GOMEZ CÓD 717087
NICOLÁS PUENTES CÓD 717077
El metabolismo de lípidos y polisacáridos permite
crear y mantener la morfología característica
(membranas plegadas) de este organelo, también
crea plataformas para el reclutamiento de las
proteínas en sitios específicos de la membrana
celular y produce co-factores para una actividad
optima de la proteína en determinado momento y
espacio. (Mousley et al. 2008)
METABOLISMO DE LÍPIDOS
• Glicerofosfolípidos, colesterol, y ceramida
sintetizados en el RE.
• Esfingomielina y glicolípidos sintetizados a partir
de ceramida en el Aparato de Golgi.
• Alternativamente, la adición de carbohidratos a
la ceramida puede dar lugar a diferentes
glicolípidos.
La esfingomielina se sintetiza en la superficie
luminal del Golgi, pero la glucosa se añade a la
ceramida en la cara citosólica. Sin embargo,
parece ser que la glucosilceramida se da la vuelta y
los carbohidratos adicionales se añaden en la cara
luminal de la membrana. Ni la esfingomielina ni los
glicolípidos pueden translocarse a través de la
membrana del Golgi.
FUNCIÓN METABÓLICA
•Vínculo de clasificación para la proteína y los lípidos exportados
desde ER a otros orgánulos.
•Síntesis del material de la pared celular.
•Marcadores de superficie importantes en el reconocimiento célula-
célula.( residuos de oligasacáridos de los glicolípidos)
•Recientemente se ha dicho que productos obtenidos por el
metabolismo de lípidos en el aparato de Golgi (glicolípidos)
participan activamente en varios eventos celulares como son la
proliferación (replicación) , diferenciación, motilidad y crecimiento.
METABOLISMO DE POLISACARIDOS
• En células vegetales, el aparato de Golgi tiene además la
función de sintetizar polisacáridos complejos de la pared
celular.
• La pared celular vegetal compuesta por polisacáridos.
• Casos como las hemicelulosas y pectinas son moléculas
complejas de cadena ramificada que se sintetizan en el
aparato de Golgi y son transportadas luego en vesículas a
la superficie celular.
• La síntesis de estos polisacáridos de la pared celular es
una función principal de la célula, y hasta el 80 % de la
actividad metabólica del aparato de Golgi en las células
vegetales se dedica a la síntesis de polisacáridos.
SÍNTESIS DE POLISACÁRIDOS
La ceramida es la base de los esfingolipidos (SLs) que a su
vez son complejos glicosilados como los glicoesfingolipipidos
GSLs. Este se compone generalmente del enlace entre el
fosforicolina con algunas formas de esfingomielina unidos a
glucosa o galactosa. Estos GSLs son clasificados como
ácidos o neutros. Mas de 500 estructuras diferentes de
carbohidratos están descritos en varios GSLs el cual su
principal azúcar puede ser glucosa, galactosa,N-
acetilglucosamina, N- acetilgalactosamina y acido sialico, este
ultimo es más común en GLs pero también hay GLs que
contienen acido glucuronico o sulfatidos.
FUNCIÓN METABÓLICA
La principal función del metabolismo de
polisacáridos es la de síntesis de la pared
celular y la modificación y clasificación de
proteínas destinadas para la superficie
celular y las vesículas y que se ha venido
clarificando las actividades del Golgi en torno
al metabolismo de lípidos.
GSLS SLS Y LAS ENFERMEDADES • Recientes estudios científicos han comprobado las
propiedades de los esfingolipidos (SL) y los
glicoesfingolipidos (GLS) en cuanto al manejo terapéutico.
• Los esfingolipidos regulan el proceso de homeostasis en la
célula (equilibrio entre una forma de esfingolipido; el S1P y
ceramidas), y regula los procesos de muerte y generación
celular.
• Los glicoesfingolipidos que se sintetizan en gangliosidos
pueden corregir errores provenientes de la expresión
errónea de azucares presentes en GSL resultando en
formación de tumores. El estudio de la aplicación de GSL y
el posterior uso de antigangliosidos es usado para tratar
tumores causado por el neuroblastoma.
DIFERENCIAS DINAMICAS DEL APARATO DE GOLGI
BIBLIOGRAFIA Goni, F. M., Contreras, F. X., Montes, L. R., Sot, J. and Alonso, A.
(2005) Biophysics (and sociology) of ceramides. Biochem. Soc. Symp.
72, 177 – 188.
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• Menaldino, D. S., Bushnev, A., Sun, A., Liotta, D. C., Symolon, H.,
Desai, K., Dillehay, D. L., Peng, Q., Wang, E., Allegood, J., Trotman-
Pruett, S., Sullards, M. C. and Merrill, A. H., Jr. (2003) Sphingoid bases
and de novo ceramide synthesis: enzymes involved, pharmacology and
mechanisms of action. Pharmacol. Res. 47, 373 – 381.
•Mousley CJ et al (2008) Trans-Golgi network and endosome dynamics
connect ceramide homeostasis with regulation of the unfolded protein
response and TOR signaling in yeast. Mol Biol Cell 19:4785–4803
GRACIAS