Grupo Carbonilo Word
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EL GRUPO CARBONILO
Carbonilo Aldehído Cetona Éster Ácido Carboxílico
Acetilo Cloruro de Acilo Anhídrido Enona AmidaREACCIONES IMPORTANTES
Reacción Nucleofíclica Sobre el Carbonilo
Formación de Cianhidrinas
Reacción con Bisulfito
Adición Aldólica
Formación de Acetales
Todas estas reacciones pueden llevarse a cabo tanto con aldehídos, como con cetonas. Solo se muestran algunos ejemplos.
Condensación con Derivados Nitrogenados
Oxidación
Un caso especial de la oxidación de los aldehídos es la Reacciónes de Tollens, también conocio como Ensayo de Tollens, donde como oxidante se emplea el complejo Ag(NH3)2
+, siendo un ensayo específico de los aldehídos, lo que nos permite determinar la presencia de un aldehído en una muestra.
REDUCCIÓN
Mediante el empleo de hidruros, como el NaBH4 y LiAlH4, los aldehídos se reducen a alcoholes primarios y las cetonas a alcoholes secundarios. La diferencia entre ambos hidruros es que el NaBH4 solo reduce a los aldehídos y cetonas, mientras que el LiAlH4 es más energético y puede reducir ésteres y cloruros de ácido a alcoholes secundarios.
Reducción Reducción de Clemmensen Reducción de Wolf-Kischner
Reducción con el Reactivo de Grignard
FORMACIÓN DE ALDEHÍDOS Y CETONAS
Ruptura Oxidativa de Alquenos
Ruptura Oxidativa de Alquinos
Acilación de Friedel-Crafts
Oxidación de Alcoholes
Síntesis de Cetonas a Partir de Nitrilos
Reacción de Cloruros de Ácido Para Obtener Aldehídos
La ozonólisis de los alquenos y la oxidación con KmnO4 en condiciones enérgicas (medio ácido, concentrado y caliente) da lugar a la formación de aldehídos y cetonas.
La hidratación de los alquinos terminales da lugar a la obtención de metilcetonas. Si el alquino es interno se puede obtener una mezcla de cetonas.