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Guía Docente.
1. Datos descriptivos de la materia. Código: G1041448
Carácter: Optativo
Convocatoria: 1er cuatrimestre
Créditos: 4.5 teórico-prácticos
Profesorado: Antonio Sousa Pedrares
Profesor Contratado Doctor del Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Química.
Idioma en que es impartida: Castellano
2. Situación, significado e importancia de la materia en el ámbito de
la titulación.
2.1. Módulo al que pertenece la materia en el Plan de Estudios. Materias con las que
se relaciona.
Módulo 9: Química Avanzada. Se relaciona fundamentalmente con la asignatura de introducción
a los compuestos organometálicos Química Inorgánica V (Módulo 4) y, en menor medida, con
las demás asignaturas del Módulo 4 (Química Inorgánica).
2.2. Papel que juega este curso en ese bloque formativo y en el conjunto del Plan de
Estudios.
Esta asignatura se centra en la reactividad de los compuestos organometálicos. Teniendo en
cuenta la implicación de estos compuestos como intermedios en procesos catalíticos, esta
asignatura es clave para comprender tanto los procesos industriales modernos como para el
desarrollo de investigación en síntesis orgánica e inorgánica. Se recomienda cursar la asignatura
a los alumnos interesados en la investigación tanto en química orgánica como en química
inorgánica.
2.3. Conocimientos previos (recomendados/obligatorios) que los estudiantes han de
poseer para cursar la asignatura.
Es imprescindible conocer los aspectos generales de la química organometálica, descritos en la
asignatura Química Inorgánica V (Módulo 4).
3. Objetivos del aprendizaje y competencias a alcanzar por el
estudiante con la asignatura.
3.1. Objetivos del aprendizaje.
Conocer los mecanismos de las reacciones inorgánicas más importantes: de sustitución, de
transferencia electrónica y de ligandos.
Saber aplicar los conceptos de la química organometálica, la química de coordinación y la
química de materiales a algunas reacciones catalíticas importantes.
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3.2. Competencias generales.
CG2 - Que sean capaces de reunir e interpretar datos, información y resultados relevantes,
obtener conclusiones y emitir informes razonados en problemas científicos, tecnológicos o de
otros ámbitos que requieran el uso de conocimientos de la Química.
CG3 - Que puedan aplicar tanto los conocimientos teóricos-prácticos adquiridos como la
capacidad de análisis y de abstracción en la definición y planteamiento de problemas y en la
búsqueda de sus soluciones tanto en contextos académicos como profesionales.
CG4 - Que tengan capacidad de comunicar, tanto por escrito como de forma oral,
conocimientos, procedimientos, resultados e ideas en Química tanto a un público
especializado como no especializado.
CG5 - Que sean capaces de estudiar y aprender de forma autónoma, con organización de
tiempo y recursos nuevos conocimientos y técnicas en cualquier disciplina científica o
tecnológica.
3.3. Competencias específicas.
CE4 - Conocer los tipos principales de reacción química y sus principales características
asociadas.
CE11 - Comprender la relación entre propiedades macroscópicas y propiedades de átomos y
moléculas individuales: incluyendo macromoléculas (naturales y sintéticas), polímeros,
coloides y otros materiales.
CE13 - Ser capaz de demostrar el conocimiento y comprensión de los hechos esenciales,
conceptos, principios y teorías relacionadas con las áreas de la Química.
CE15 - Ser capaz de reconocer y analizar nuevos problemas y planear estrategias para
solucionarlos.
CE16 - Ser capaz de evaluar e interpretar datos.
3.4. Competencias transversales.
CT6 – Realizar trabajo en equipo.
CT7 - Realizar trabajo en equipo de carácter interdisciplinar.
CT8 - Ser capaz de trabajar en un contexto internacional.
CT9 - Desarrollar habilidades en las relaciones interpersonales.
CT10 - Adquirir razonamiento crítico.
CT11 - Lograr compromiso ético.
4. Contenidos del curso.
4.1. Epígrafes del curso:
Tema 1. Reacciones de sustitución de ligandos.
Tema 2. Reacciones de adición oxidante.
Tema 3. Reacciones de eliminación reductora.
Tema 4. Reacciones de acoplamiento oxidante.
Tema 5. Reacciones de inserción.
Tema 6. Ataque nucleófilo a los ligandos.
Tema 7. Ataque electrófilo a los ligandos.
Tema 8. Catálisis.
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4.2. Bibliografía recomendada.
4.2.1. Básica (manual de referencia).
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJA RNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
4.2.2. Complementaria.
G. O. SPESSARD, G. L. MIESSLER, “Organometallic chemistry”, Prentice-Hall, cop. 1997.
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TEMA 1. Reacciones de sustitución de ligandos.
1. Sentido del tema (Introducción)
En este tema se estudian los posibles mecanismos de sustitución de ligandos (asociativo y
disociativo) analizando los datos experimentales que permiten distinguir entre un mecanismo u
otro. Además, se prestará especial atención a la estereoquímica de los productos finales, según
el mecanismo seguido.
2. Epígrafes del tema.
-Tipos de reacciones de sustitución de ligandos.
-Sustitución disociativa. Características. Estereoquímica. Promoción de la sustitución.
Sustituciones sucesivas.
-Sustitución asociativa. Características. Estereoquímica. Efecto trans.
-Mecanismo de intercambio.
3. Bibliografía
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJARNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
Capítulo 1 (efecto trans), páginas 27-29, y Capítulo 4, páginas 133-144.
4. Actividades a desarrollar.
Además de aprender las cuestiones teóricas relacionadas con este tema, los alumnos deberán
resolver una serie de ejercicios y cuestiones relacionados (Boletín 1). Estos ejercicios deberán
ser trabajados por el alumno de forma personal. Estos ejercicios se resolverán en los seminarios
correspondientes al tema (Seminarios S1 y S2). Los alumnos resolverán estos ejercicios en la
pizarra. En los seminarios también se resolverán otras dudas que los alumnos pudieran
plantear. Asimismo, algunos de los ejercicios podrían usarse para ampliar algunos aspectos
teóricos de la materia.
Aquellos alumnos que tengan especial dificultad con los ejercicios que se realizan en este tema
deberán contactar con el profesor para recibir el apoyo necesario.
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TEMA 2. Reacciones de adición oxidante.
1. Sentido del tema (Introducción)
En este tema se estudian los posibles mecanismos de adición oxidante. Se prestará especial
atención a los datos experimentales cinéticos que permiten distinguir entre los mecanismos
posibles. Se introducirá el uso de sondas estereoquímicas para la utilización de la
estereoquímica de la reacción en la distinción de los posibles mecanismos de adición oxidante.
2. Epígrafes del tema.
-Consideraciones generales. Factores que favorecen la adición oxidante.
-Mecanismo concertado. Datos experimentales cinéticos. Interacción M-H2. Adición oxidante de
grupos C-H. Adición oxidante de grupos C-C.
-Mecanismo iónico. Datos experimentales cinéticos.
-Mecanismo SN2. Datos experimentales cinéticos. Estereoquímica.
-Mecanismo radicalario. Reacciones no en cadena. Reacciones en cadena. Estereoquímica.
3. Bibliografía
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJARNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
Capítulo 6, páginas 193-205.
4. Actividades a desarrollar.
Este tema está muy relacionado con el tema siguiente, dedicado a su inversa microscópica,
“Eliminación Reductora”. A su vez estos dos temas se pueden relacionar con el tema 4,
“Acoplamiento Oxidante”. Por esta razón, los ejercicios y cuestiones de estos tres temas se
agrupan en un único boletín (Boletín 2), ya que es más interesante presentarlos juntos para que
el alumno relacione los procesos. Este boletín se resolverá a lo largo de varios seminarios (S3-
S6) de la misma forma que el anterior, es decir, los alumnos resolverán los ejercicios en la
pizarra. También se podrá resolver cualquier otra duda que los alumnos quieran presentar sobre
el tema.
Aquellos alumnos que tengan especial dificultad con los ejercicios que se realizan en este tema
deberán contactar con el profesor para recibir el apoyo necesario.
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TEMA 3. Reacciones de eliminación reductora.
1. Sentido del tema (Introducción)
En este tema se estudian los procesos de eliminación reductora, inversa microscópica de la
reacción de adición oxidante. Por esta razón será interesante explicarlo de forma relacionada
con la materia vista en el tema de adición oxidante, prestando especial atención a la naturaleza
de los productos eliminados y a la estereoquímica de los productos finales.
2. Epígrafes del tema.
-Consideraciones generales. Factores que favorecen la eliminación reductora. Tipos de
mecanismos.
-Mecanismo concertado. Complejos octaédricos. Complejos plano-cuadrados.
-Metátesis de enlaces sigma.
3. Bibliografía
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJARNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
Capítulo 6, páginas 205-211.
4. Actividades a desarrollar.
Tal como se indicado en el tema anterior, los ejercicios y cuestiones de este tema se incluyen
con los del tema 2 y los del tema 4 (Boletín 2). Los ejercicios los resolverán los alumnos en la
pizarra durante las sesiones de seminario (S3-S6).
Aquellos alumnos que tengan especial dificultad con los ejercicios que se realizan en este tema
deberán contactar con el profesor para recibir el apoyo necesario.
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TEMA 4. Reacciones de acoplamiento oxidante.
1. Sentido del tema (Introducción)
En este tema se tratan algunos aspectos de la reacción de acoplamiento oxidante. A pesar de la
poca duración del tema, esta reacción es fundamental para entender algunos procesos que
sufren las olefinas. Se relacionará con los temas anteriores, especialmente con el de eliminación
reductora.
2. Epígrafes del tema.
-Consideraciones generales y ejemplos.
-Acoplamiento oxidante como eliminación reductora.
3. Bibliografía
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJARNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
Capítulo 6, páginas 211-214.
4. Actividades a desarrollar.
Tal como se indicado en los temas anteriores, los ejercicios y cuestiones de este tema se
incluyen con los del tema 2 y los del tema 3 (Boletín 2). Los ejercicios los resolverán los
alumnos en la pizarra (seminarios S3-S6).
Aquellos alumnos que tengan especial dificultad con los ejercicios que se realizan en este tema
deberán contactar con el profesor para recibir el apoyo necesario.
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TEMA 5. Reacciones de inserción.
1. Sentido del tema (Introducción)
En este tema se estudian las reacciones de inserción y desinserción. Es muy importante marcar
las diferencias entre los tipos de sustratos, ya que estos determinan el tipo de inserción, (1, 1) o
(1, 2). El tema también trata con detalle la eliminación β (beta), inversa microscópica de la
inserción (1, 2). Para cada tipo de proceso se explicará su mecanismo, prestando especial
atención a la estereoquímica de los productos finales. El tema se completa con una pequeña
exposición sobre la eliminación α (alfa). Los procesos incluidos en este tema son fundamentales
para entender las maneras de evolución de alquilos metálicos y por ello son clave para
comprender los procesos de catálisis homogénea.
2. Epígrafes del tema.
-Tipos de reacciones de inserción.
-Reacciones que implican CO; inserciones (1, 1). Termodinámica. Cinética; mecanismo de
reacción.
-Reacciones que implican alquenos; inserciones (1, 2). Termodinámica. Cinética; mecanismo de
reacción.
-Eliminación β. Condiciones para la eliminación β. Ejemplos. Estereoquímica.
-Inserciones de enlaces M-C en olefinas. Mecanismo. Estereoquímica.
-Eliminación α.
3. Bibliografía
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJARNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
Capítulo 7, páginas 217-238.
4. Actividades a desarrollar.
Se realizarán ejercicios propuestos por el profesor (Boletín 3), que deberán ser resueltos por los
alumnos de forma individual antes de los seminarios (S7-S10). En los seminarios los alumnos
resolverán los ejercicios en la pizarra y discutirán con el profesor distintos aspectos de la
materia presentada en las clases expositivas.
Aquellos alumnos que tengan especial dificultad con los ejercicios que se realizan en este tema
deberán contactar con el profesor para recibir el apoyo necesario.
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TEMA 6. Reacciones de ataque nucleófilo a los ligandos.
1. Sentido del tema (Introducción)
En este tema (ataque nucleófilo) y el siguiente (ataque electrófilo) se tratan las reacciones de
ataque intermolecular, es decir, las que pueden sufrir ligandos no saturados coordinados a un
metal por ataques de reactivos externos. Con respecto al ataque nucleófilo, se estudiarán estos
procesos en función del tipo de ligando que sufra el ataque (CO, olefinas, polienos). Se
explicarán los mecanismos de los procesos prestando atención a la estereoquímica de los
productos finales. Es muy interesante comparar estos ataques intermoleculares con sus
análogos intramoleculares, es decir, con los procesos de inserción descritos en el tema 5.
2. Epígrafes del tema.
-Introducción.
-Ataque nucleófilo a CO.
-Ataque nucleófilo sobre olefinas coordinadas. Proceso Wacker.
-Ataque nucleófilo a un ligando polieno o polienilo. Reglas de Green, Davies y Mingos.
3. Bibliografía
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJARNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
Capítulo 8, páginas 243-261.
4. Actividades a desarrollar.
Tal como se ha indicado, este tema y el siguiente completan los procesos intermolecualres que
pueden sufrir compuestos organometálicos. Debido a que los dos temas están muy
relacionados, los ejercicios y cuestiones de estos dos temas se agrupan en un único boletín
(Boletín 4), ya que es más interesante presentarlos juntos para que el alumno relacione los
procesos. Este boletín se resolverá a lo largo de varios seminarios (S11-S13) de la misma forma
que los anteriores, es decir, los alumnos resolverán los ejercicios en la pizarra y discutirán con
el profesor distintos aspectos del tema.
Aquellos alumnos que tengan especial dificultad con los ejercicios que se realizan en este tema
deberán contactar con el profesor para recibir el apoyo necesario.
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TEMA 7. Reacciones de ataque electrófilo a los ligandos.
1. Sentido del tema (Introducción)
En este tema se tratan los procesos intermoleculares de ataque electrófilo que pueden sufrir los
compuestos organometálicos. Se prestará especial atención a los procesos de extracción de los
ligandos de la esfera de coordinación del metal, y los posibles reactivos para llevar a cabo estos
procesos.
2. Epígrafes del tema.
-Extracción electrófila de un ligando R. Mecanismos.
-Extracción electrófila de parte de un ligando.
3. Bibliografía
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJARNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
Capítulo 8, páginas 261-267.
4. Actividades a desarrollar.
Se resolverán ejercicios propuestos por el profesor (Boletín 4), que deberán ser resueltos por los
alumnos de forma individual antes de los seminarios (S11-S13). Tal como se ha comentado,
estos ejercicios de ataque electrófilo se discutirán a la vez que los de ataque nucleófilo (tema 6).
Aquellos alumnos que tengan especial dificultad con los ejercicios que se realizan en este tema
deberán contactar con el profesor para recibir el apoyo necesario.
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TEMA 8. Catálisis.
1. Sentido del tema (Introducción)
Los temas 1 al 7 describen los procesos básicos que pueden seguir los compuestos
organometálicos. En este tema se aplican esos conocimientos al campo de la catálisis
homogénea. Después de una introducción sobre los procesos de catálisis homogénea, el tema se
centra en la descripción de tres tipos de procesos de gran interés industrial: isomerización de
olefinas, hidrogenación de olefinas e hidroformilación. El objetivo será la comprensión de los
mecanismos de los procesos y cómo diseñar experimentos que permitan comprobar la validez
de los mecanismos propuestos.
2. Epígrafes del tema.
-Consideraciones generales: tipos de catálisis. Ciclo catalítico.
-Isomerización de olefinas. Mecanismos: (a) mecanismo alquílico; (b) mecanismo alílico.
-Hidrogenación de olefinas. Activación por adición oxidante. Activación heterolítica. Activación
homolítica.
-Hidroformilación (Proceso Oxo).
3. Bibliografía
R. H. CABTREE, E. PERIS FAJARNÉS, “Química Organometálica de los metales de transición”,
Publicacions de la Universitat Jaume I, 1997.
Capítulo 9, páginas 271-295.
4. Actividades a desarrollar.
Se realizarán ejercicios propuestos por el profesor (Boletín 5), que deberán ser resueltos por los
alumnos de forma individual antes del seminario (S13). En el seminario los alumnos resolverán
los ejercicios en la pizarra y discutirán con el profesor distintos aspectos de la materia
presentada en las clases expositivas.
Aquellos alumnos que tengan especial dificultad con los ejercicios que se realizan en este tema
deberán contactar con el profesor para recibir el apoyo necesario.
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5. - Indicaciones metodológicas y atribución de carga ECTS.
5.1. Atribución de créditos ECTS.
TRABAJO PRESENCIAL EN
EL AULA
HORAS TRABAJO PERSONAL
DEL ALUMNO
HORAS TOTAL
Clases expositivas en grupo
grande
28 Estudio autónomo
individual o en grupo
46.5 74.5
Clases interactivas en grupo
reducido (Seminarios)
6 Resolución de
ejercicios, u otros
trabajos
18 24
Tutorías 2 Preparación de las
presentaciones orales,
escritas, elaboración de
ejercicios propuestos.
Actividades en
biblioteca o similar
12 14
Total horas trabajo presencial
en el aula o en el laboratorio
36 Total horas trabajo
personal del alumno
76.5 112.5
5.2. Actividades formativas en el aula con presencia del profesor
A) Clases expositivas en grupo grande: Lección impartida por el profesor que puede tener
formatos diferentes (teoría, problemas y/o ejemplos generales, directrices generales de la
materia…). El profesor puede contar con apoyo de medios audiovisuales e informáticos aunque
los estudiantes no necesitan manejarlos en clase. Habitualmente estas clases seguirán los
contenidos del manual de referencia indicado en la bibliografía. La asistencia a estas clases no
es obligatoria, pero resulta muy recomendable. Estas clases aparecen en las tablas horarias
como “L”. El número que acompaña indica el tema que se trata en esa clase.
B) Seminarios: Clase teórico/práctica en la que se proponen y resuelven aplicaciones de la
teoría, problemas, ejercicios… El alumno participa activamente en estas clases de distintas
formas: entrega de ejercicios al profesor (algunos de los propuestos en boletines de problemas
que el profesor entrega a los alumnos con la suficiente antelación), resolución de ejercicios en el
aula, etc. El profesor puede contar con apoyo de medios audiovisuales e informáticos aunque los
estudiantes no los manejarán en clase. Se incluyen las pruebas de evaluación si las hubiere. La
participación en estas clases será evaluada, si bien la asistencia no es obligatoria. Estas clases
aparecen en las tablas horarias como “B”. El número que acompaña indica el boletín que se
resuelve en esa clase.
D) Tutorías en grupo reducido: Supondrán 2 horas para cada alumno. En estas clases los
alumnos deberán exponer, debatir o comentar aquellas actividades previamente planteadas por
el profesor. Las actividades se realizarán individualmente o en grupo según indique el profesor.
La participación en las tutorías será evaluada, aunque la asistencia no es obligatoria. Estas
clases aparecen en las tablas horarias como “T”.
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5.3. Recomendaciones para el estudio de la materia
Para seguir con provecho este curso, los alumnos han debido seguir un curso general de
Química Inorgánica y otro de Química Orgánica. Además deben estar familiarizados con la
obtención, estructura y enlace en los compuestos organometálicos de los metales de transición
(Química Inorgánica V). Es también importante que estén familiarizados con las técnicas
instrumentales, principalmente IR y RMN, de determinación estructural de los compuestos
químicos.
Igualmente:
a) Es muy importante asistir a las clases expositivas, a los seminarios y a las tutorías.
b) Para establecer un primer contacto con los contenidos de los temas se recomienda leer
los libros de texto propuestos.
c) Una vez finalizada la lectura de un tema en los libros de texto de referencia, es útil hacer
un resumen de los puntos importantes, asegurándose de conocer y comprender el
significado de los conceptos explicados.
d) La resolución de problemas es clave para el aprendizaje de esta materia. Es importante
resolver los problemas planteados por el profesor antes de su resolución en las clases de
seminario y en las tutorías.
e) La asistencia a los seminarios y tutorías debe ser activa, es decir, es muy importante
participar y discutir con el profesor y otros alumnos sobre la materia presentada en las
clases expositivas.
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5.4. Calendario de actividades.
Setiembre Octubre Noviembre
L Ma Mi X Vi
11 12 13 14 15
09-10 PRE L1
10-11
11-12
12-13
13-14 L1
16-20
18 19 20 21 22
09-10 B1 B1
10-11
11-12
12-13
13-14 L2
16-20
25 26 27 28 29
09-10 L2 L2
10-11
11-12
12-13
13-14 L2
16-20
09-10
10-11
11-12
12-13
13-14
16-20
09-10
10 11
11-12
12-13
13-14
16-20
L Ma Mi X V
2 3 4 5 6
L3 L3/4
B2
9 10 11 12 13
B2 B2
16 17 18 19 20
B2 T
L5
23 24 25 26 27
L5 L5
L5
30 31
L5 B3
L Ma Mi X Vi
1 2 3
B3
6 7 8 9 10
B3 B3
L6
13 14 15 16 17
L6 L7
20 21 22 23 24
L7 B4
B4
27 28 29 30
B4 L8
Diciembre Otras actividades Notas
L Ma Mi X Vi
1
09-10
10-11
11-12
12-13
13-14 L8
16-20
4 5 6 7 8
09-10 L8
10-11
11-12
12-13
13-14
16-20
11 12 13 14 15
09-10 B5 T
10-11
11-12
12-13
13-14
16-20
18
09-10
10-11
11-12
12-13
13-14
16-20
Exámenes
10
Enero
16:00 h
Aula Bioloxía
29
Junio
16:00
Aula Q. Inorgánica
PRE Presentación del curso.
L Clases expositivas (teóricas)
L1 (Tema 1), L2,…, Ln.
B Clases interactivas
(Seminarios)
B1 (Boletín 1º), B2, …, Bn.
T Clases interactivas (tutorías)
T.
Días no lectivos.
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6. Indicaciones sobre la evaluación.
6.1. Procedimiento de evaluación.
La evaluación de esta materia se hará mediante evaluación continua y la realización
de un examen final. La evaluación continua se hará por medio de controles escritos
y de la participación en el aula en seminarios y tutorías. La evaluación deberá
apoyarse principalmente en la realización de una prueba final escrita y común para
todos los alumnos.
La calificación final del alumno se distribuye en dos secciones:
a) Examen (75%). Se realizará un examen al final del cuatrimestre en el que
se evaluará el aprendizaje de los contenidos y la capacidad para la
resolución de problemas de forma individual. Este examen incluirá todos los
aspectos de la asignatura.
b) Evaluación continua (25%: 20% Seminario + 5% Tutoría). Los trabajos y
actividades realizados durante las sesiones de seminario servirán para
evaluar la capacidad de resolución de problemas individualmente o en
grupo. Asimismo, en las tutorías se evaluará la capacidad de análisis y
síntesis y la capacidad para resolver de manera autónoma alguna cuestión
puntual planteada por el profesor.
La evaluación continua (N1) tendrá un peso del 25% en la calificación de la
asignatura y constará de dos componentes: clases interactivas en grupo reducido
(seminarios, 20%), clases interactivas en grupo muy reducido (tutorías, 5%).
La calificación del alumno, que no será inferior a la del examen final (N2) ni a la
obtenida ponderándola con la nota de la evaluación continua, se obtendrá cómo
resultado de aplicar la fórmula siguiente:
Nota final= máximo [(0.25 x N1 + 0.75 x N2), N2]
Siendo N1 la nota numérica correspondiente a la evaluación continua (escala 0-10)
y N2 la nota numérica del examen final (escala 0-10).
Para superar la asignatura habrá que obtener, como mínimo, un 50% de la
calificación global. Para obtener una nota final como media ponderada de los
distintos apartados, se exigirá alcanzar una puntuación mínima de un 40% en el
examen final.
Los alumnos repetidores tendrán el mismo régimen de asistencia a las clases que
los que cursan la asignatura por primera vez.
Los alumnos que no superen la materia en la Primera Oportunidad, serán evaluados
con un examen de Segunda Oportunidad, que consistirá en un examen global de la
asignatura.
La evaluación de las competencias adquiridas en la asignatura será realizada a
través de las siguientes vías:
-Examen final: Conocimiento adquirido del programa (competencias generales CG2,
CG3, CG4, CG5 y competencias específicas CE4, CE11, CE13, CE15, CE16).
-Asistencia y participación en las clases expositivas e interactivas (competencias
generales CG2, CG3, CG4, CG5, competencias específicas CE4, CE11, CE13, CE15,
CE16 y competencias transversales CT6, CT7, CT8, CT9, CT10, CT11).
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6.2. Recomendaciones de cara a la evaluación.
El alumno debe repasar los conceptos teóricos introducidos en los distintos temas
utilizando el manual de referencia y los resúmenes. El grado de acierto en la
resolución de los ejercicios propuestos proporciona una medida de la preparación
del alumno para afrontar el examen final de la asignatura. Aquellos alumnos que
encuentren dificultades importantes a la hora de trabajar las actividades propuestas
deben de acudir en las horas de tutoría del profesor, con el objetivo de que éste
pueda analizar el problema y ayudar a resolver dichas dificultades. Es muy
importante a la hora de preparar el examen resolver algunos de los ejercicios que
figuran al final de cada uno de los capítulos del manual de referencia.
6.3. Recomendaciones de cara a la recuperación.
El profesor analizará con aquellos alumnos que no superen con éxito el proceso de
evaluación, y así lo deseen, las dificultades encontradas en el aprendizaje de los
contenidos de la asignatura. También les proporcionará material adicional
(cuestiones, ejercicios, exámenes, etc.) para reforzar el aprendizaje de la materia.