TELEBACHILLERATO HUILOAPAN30ETH0310Z

Dennis García Santos.

Identicacion de las anomalías humanas mas comunes ligadas a los cromosomas sexuales.

Rio Blanco, ver. 23/marzo/2011

LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

La enfermedad de Huntington es un desorden genético letal causado por un alelo autosomico dominante poco común. Un desorden letal es una enfermedad que causa la muerte a la mayoría de los individuos afectados. El sistema nervioso de una persona de Huntington se degenera progresivamente, lo cual resulta en movimientos incontrolados de la cabeza y las extremidades y en deterioro mental, actualmente no existe un tratamiento efectivo contra esta enfermedad.

Ordinariamente, se espera que un alelo domínate con efectos muy severos solo aparezca como una mutación nueva y no se transmita a las generaciones futuras. Pero, dado que la aparición de la enfermedad de Huntington ocurre entre los 30 a los 50 años, en un individuo puede tener hijos Antes de saber que el o ella es portador del alelo para la enfermedad.

Herencia recesiva autosomica.A diferencia de la enfermedad de Huntington, la mayoría de los desordenes genéticos son causados por los alelos recesivos. Muchos de esos son raros , pero algunos son comunes en ciertos grupos étnicos.

Fibrosis cística.

La fibrosis cística (FC) es la enfermedad genética letal mas común entre los americanos blancos. Aproximadamente uno de cada 20 de ellos porta el alelo recesivo, y uno de cada 2,000 niños que nacen de estos americanos lo hereda.

Las personas que parecen FC tienen un moco de los pulmones y del tracto digestivo particularmente grueso y viscoso. La respiración se les dificulta debido al mucus presente en los pulmones, además, las infecciones pulmonares son muy frecuentes

Anemia falciforme.

Al igual que la fibrosis cística, la anemia falciforme se hereda como una característica autosomica recesiva. Sin embargo, difiere de ella en que mas común en los americanos negros, cuyas familias se originaron en los países mediterráneos. Uno de cada 12 afroamericanos aproximadamente es heterocigoto para la anemia falciforme, una proporción mayor que en las mayorías de las poblaciones.

La gente que tiene anemia falciforme padece de otros problemas de salud serios debido a que su circulación esta afectada. Los tratamientos incluyen transfusiones sanguíneas y terapia con medicamentos .

Enfermedad de Tay Sachs.

La enfermedad de Tay Sachs es una afección recesiva autosomica del sistema nervioso central. En individuos que tienen la enfermedad de Tay Sachs la presencia de un alelo recesivo ocasiona la carencia de una enzima, que normal mente rompe un liquido que es produce y almacena en los tejidos del sistema nervioso central.

CARACTERÍSTICAS LIGADAS AL SEXO.

Varias características humanas se determina por genes que están localizados en los cromosomas sexuales. El patrón de la herencia ligada al sexo se explica por el hecho de los machos, son XY, pasan un cromosoma X a cada una de sus hijas y un cromosoma y a cada hijo. Las hembras , son XX, pasan uno de sus cromosomas X a cada uno de sus descendientes .

Daltonismo.

Las personas que tiene ceguera a los colores rojo y verde no pueden diferenciar a estos dos colores. Mucho daltónicos no son conscientes del hecho hasta que alguien señala que ellos no están desarrollando correctamente cierta tarea, por ejemplo que no pueden combinar correctamente los colores de la ropa que usan.

Los daltonismo es cuando por la herencia de cualquiera de dos alelos recesivos en dos loci en el cromosoma X que afectan a los receptores para el color verde y rojo en las células de los ojos.

Consultado en el libro de biología 2 de 4* semestre Autora : Laura O. Bello Benavides

A las 6:24 pm el día miércoles 23 de marzo del 2011