INDICE:1. El sistema inmune1.1 celulas del sistema inmunitario1.2 precurosres de la medula osea2. rganos del sistema inmunitario2.1 organoslinfoides primarios2.1.1 timo2.1.2 medula osea2.2 organos linfoides secunadarios2.3

INTRODUCCINCuando hablamos de enfermedad parece que estamos hablando de algo comn, de todos losdas; sin embargo lo nico que hacemos es utilizar un medicamento como respuesta a este estado sin siquiera saber lo que implica todo esto, sin saber si en verdad el usar medicamentos es bueno para nuestro cuerpo. Cuando nos enfermamos y tomamos una pastilla es posible que lo primero que viene a nuestra mente son varios hombrecillos que entran a nuestro cuerpo y le hacen frente a ese virus, bacterias, hongos, etc. sin embargo no nos percatamos que la primera defensa contra estos patgenos son nuestras barreras fsico-qumicas y nuestro sistema inmune, del cual hablaremos a detalle ms adelante, de lo que implica nuestro sistema inmune en nuestro cuerpo , los beneficios que trae un buen sistema inmune y los problemas que conlleva un buen sistema inmune, aunque parezca extrao.El ser humano en la cadena alimenticia parece invencible pues nos caracterizamos por nuestra inteligencia, una caracterstica especial de nosotros que nos permite resolver cualquier situacin, esto nos ha trado como beneficio hacerle frente a cualquier amenaza a travs de nuestra historia, sin embargo el ser humano tambin se caracteriza por ser el ser vivo que ms le asusta la muerte y por lo tanto a travs de nuestros tiempos hemos buscado la forma de alargar ms nuestra vida y hacer esta placentera sin darnos cuenta de que solo estamos acortando nuestra existencia como raza. As como el ser humano le puede hacer frente a cualquier enemigo hay uno al que le teme mucho pues es muy difcil luchar contra l pues es algo que no decidimos hacer y que no lo podemos ver o tocar, as es, nosotros no decidimos si enfermarnos o no, tampoco podemos decidir de qu enfermedad contagiarnos. Las enfermedades son la principal causa de muerte en los seres humanos en nuestra actualidad, pues es muy difcil escuchar en nuestros das muri por causas naturales. Si bien antes no tenamos que preocuparnos mucho por las enfermedades hoy es muy preocupante la gran variedad de enfermedades con las que nos topamos da a da, ser que antes no nos preocupbamos por ignorancia a estas enfermedades. As como se hacen muchos descubrimientos que vuelven nuestra vida ms cmoda y placentera a tambin se descubren una gran variedad de enfermedades que nos acortan ese lapso de vida cmoda y placentera, la pregunta que nos hacemos es si esas enfermedades han existido siempre o nosotros mismos las hemos creado sin darnos cuenta tomemos como ejemplo algo bsico que sucedi en amrica:Antes de que amrica fuera poblada por los espaoles en amrica no existan muchas enfermedades y las enfermedades que haban en ese lugar ya se tenan controladas pues los habitantes de ese lugar usaban sus conocimientos en herbolaria u otras tcnicas para combatir dichas enfermedades, sin embargo cuando llego el hombre blanco a amrica todo cambio, los espaoles trajeron consigo varias enfermedades entre ellas las ms conocidas, la viruela y el sarampin, el sistema inmunolgico de los indios ya haba creado anticuerpos a las enfermedades del lugar, lo que los volva resistentes, pero el sistema inmune de los indios desconocan totalmente esta nueva amenaza, como consecuencia grandes muertes de indios, de millones de personas con el paso del tiempo su poblacin se redujo a cientos despus de la conquista y es que no solo los espaoles trajeron enfermedades a amrica sino tambin los negros quienes los espaoles haban trado de frica para usarlos como esclavos en amrica.Documentado se tiene que la primera epidemia de viruela fue transmitida por un negro (francisco de Eguia). 1Lleg en 1520 en uno de los navos que trajeron las fuerzas de Pnfilo de Narvez; vena enfermo de viruela, y cuando "sali a tierra, fuelas pegando a los indios de pueblo en pueblo, y cundi de tal suerte esta pestilencia, que no dej rincn sano en la Nueva Espaa", as fue como en "algunas provincias muri la mitad de la gente, y en otras poco menos". La epidemia cost la vida a miles de indgenas, entre ellos Cuitlhuac, hermano de Moctezuma, que le haba sucedido en la jefatura del pueblo azteca. La mayora de los historiadores marcan que tuvo una gran influencia en la conquista las epidemias que arrasaron con grandes poblaciones de indios, pero la interrogante es, por qu en amrica no existan las mismas enfermedades que en otros continentes como en Europa?, ser por que amrica estaba menos avanzado y por lo tanto menos enfermedades haba desarrollado, tal vez, o tendr que ver con los patgenos, los cuales no se desarrollaban bien en amrica, o porque el nivel de salubridad era distinto en ambos lugares, puede haber muchas hiptesis y pueden ser todas ciertas a la vez, lo que si es cierto es que el cuerpo humano es propenso a nuevas enfermedades que podran incluso acabar con la vida en la tierra. Entonces lo mejor sera conocer un poco ms sobre la situacin de las enfermedades en nuestro cuerpo humano.Para empezar ser bueno saber un poco de la relacin de las enfermedades y nuestro cuerpo humano.El ser humano en nuestros inicios desconocamos totalmente la causa de las enfermedades, fue as hasta el siglo XX cuando Robert Koch demostr que las enfermedades son causadas por microorganismos, cada uno de estos microorganismos causa una enfermedad distinta. Estos microrganismos son divididos actualmente en cuatro categoras: los virus, los hongos, las bacterias y los parsitos.Otro avance grande fue hecho en 1890 por Emil Von Behring y Shibasaburo Kitasato, ellos descubrieron que los sujetos vacunados con algn suero producan sustancias a las que ellos llamaron anticuerpos.Ms adelante el ruso Elie Metchnikoff fue quien le dio descubrimiento a los macrfagos, un tipo de clulas que dan una respuesta inmune a un patgeno sin necesidad de que el sujeto sea infectado y desarrolle anticuerpos.

OBJETIVOS: Dar a conocer algunos conceptos bsicos de lo grande y complejo que es nuestro sistema inmunitario Explicar la informacin de manera que sea entendible para alguien que se interese en el tema y no tenga muchos conocimientos sobre este. Interesar a las personas que lean esta investigacin en buscar ms sobre el tema presentado. Conjuntar informacin de diversas fuentes interpretndola en una sola idea entendible. Presentar los subtemas de forma secuenciada, retomndolos ms de una vez para que sea ms entendible para el lector.

En la presente investigacin se utiliza el mtodo analtico ya que se contrastan diversas investigaciones de diferentes autores tomando los conceptos mas adecuados para explicarlo.1. El sistema inmune

Para comenzar es bueno revisar algunos conceptos bsicos del rea:El diccionario de la real academia espaola define inmune como: No atacable por ciertas enfermedades, tambin define a la inmunologa como: Estudio sistemtico de los fenmenos de la inmunidad, sus causas y sus aplicaciones.Sabiendo esto se sabe que el ser inmune significa que no te hacen dao algunas enfermedades.El ser humano posee varias armas contra las enfermedades, la primera lnea de defensa son las barreras fsico-qumicas de nuestro cuerpo, una de ellas es la piel, la estructura celular de la piel la hace muy resistente ante agentes patgenos, se podra decir que la mayora de ellos son detenidos por esta primera lnea de defensa, habiendo excepciones como el estafilococo dorado (Staphylococcus aureus) el cual es muy comn en la mayora de los huspedes, es la causa de enfermedades de la piel como la foliculitis. Otra barrera de primera defensa es el moco, este es creado por clulas caliciformes y es segregado por las membranas mucosas, est compuesto por una mezcla de glicoprotenas y de proteoglicanos, en el habitan una gran cantidad de anticuerpos, la funcin principal de la mucosa es su adherencia, las bacterias se adhieren a este inhabilitando sus funciones y luego eliminadas con mecanismos como el estornudo, la tos y el movimiento ciliar.Los cidos grasos del sudor inhiben el crecimiento de bacterias. La lisozima y la fosfolipasa presentes en lgrimas, saliva y secreciones nasales pueden romper la pared celular de bacterias y desestabilizar sus membranas. El pH cido del sudor y de las secreciones gstricas previene el crecimiento de bacterias. Las defensinas (protenas de bajo peso molecular) presentes en pulmn y tracto gastrointestinal tienen actividad antimicrobiana. Los agentes surfactantes en pulmn actan como opsoninas (substancias que promueven la ingestin de partculas por las clulas fagocticas).Las barreras fsico-qumicas solo sirven para evitar infecciones y enfermedades, sin embargo cuando nuestrocuerpo ya est infectado acta nuestra segunda barrea que es la respuesta inmune, esta consiste en reconocer el agente infeccioso como primer paso y elaborar una respuesta adecuada para la eliminacin de dicho agente.

Existen dos tipos de respuestas inmunitarias: la innata y la adaptivaLa respuesta Innata es llevada a cabo por clulas (fagocitos principalmente) y por factores solubles. Los fagocitos reconocen inespecficamente los microorganismos, los ingiere y los destruyen. Las clulas NK son las encargadas de reconocer clulas del husped infectadas por virus y algunas clulas tumorales, el sistema inmune innato incluye defensas que, en su mayor parte, se encuentran presentes constitutivamente y listas para ser movilizadas durante la infeccin. Dentro de la inmunidad innata se encuentran las barreras anatmicas que son todas aquellos factores fsicos, qumicos y biolgicos (los cuales ya mencionamos) que evitan que los agentes infecciosos actenLa respuesta inmune adaptiva o respuesta inmune especfica es medida por los linfocitos. La especificidad y la memoria sus caractersticas principales. Los linfocitos reconocen de una forma especfica a los agentes patgenos o sus productos. En la inmunidad adaptiva hay una respuesta primaria y una respuesta secundaria, ms rpida y ms efectiva, al infectarse por primera vez, este hace memoria de los antgenos que debe utilizar para atacar a los agentes patgenos haciendo tu cuerpo ms resistente o inmune a una segunda infeccin. Los linfocitos son capaces de reconocer a agentes infecciosos intracelulares y extracelulares. Los dos tipos principales de linfocitos existentes son los linfocitos B y los linfocitos T. los linfocitos B reconocen determinantes antgenos conformacionales de los patgenos extracelulares o sus productos por medio de su receptorpara antgeno de la clula B, y contribuyen a la destruccin del patgeno secretando anticuerpos, que son formas solubles del receptor para antgeno de la clula B y que se unen especficamente al antgeno. Los linfocitos T reconocen el antgeno por medio de su receptor para antgeno de la clula T. Las funciones principales de los linfocitos T son: la cooperacin con los linfocitos B para la produccin de anticuerpos, liberar citosinas que activan a los fagocitos y a los linfocitos T citoxicos (Aquellos que neutralizan clulas infectadas por microorganismos intracelulares, mediante un ataque directo a las clulas infectadas, inyectando enzimas txicas que provocan su destruccin) para destruir patgenos fagocitados.1.1 clulas del sistema inmunitarioComo defensa el sistema inmunitario utiliza una gama de clulas para neutralizar los agentes patgenos. A continuacin hablaremos de algunas de ellas. Fagocitos: son lo monocitos/macrfagos y neutrfilos, cuyas funciones principales son las de ingerir y destruir patgenos y presentar antgeno. Los linfocitos B y T, cuya funcin es reconocer especficamente a los antgenos de los patgenos o sus productos y responder secretando anticuerpos. Existe otros tipos de clulas: las clulas asesinas naturales (NK) y las clulas activadas pos linfocimas (LAK). Las clulas NK y LAK tiene capacidad de matar en forma no-especfica tanto a clulas infectadas por virus como a clulas tumorales. Estas clulas cito txicas no son parte de la respuesta inflamatoria pero son importantes en la inmunidad innata a las infecciones virales y en la vigilancia a tumores. Neutrfilos: Los PMNs o clulas poliformonucleares son clulas fagocticas mviles que poseen ncleo lobulado. Pueden ser identificadas por su ncleo caracterstico o por un antgeno presente en la superficie celular denominado CD66. Presentan dos tipos de grnulos cuyo contenido de ambos confieren las propiedades antimicrobianas de estas clulas. Los grnulos primarios o azurfilos abundantes en los PMNs jvenes contienen protenas catinicas y defensinas que pueden matar a las bacterias, enzimas proteolticas como elastasa y catepsina G para degradar a las protenas, lisozima para romper las paredes celulares de las bacterias y, caractersticamente, la mieloperoxidasa, la cual est involucrada en la generacin de compuestos bactericidas. El segundo tipo de grnulos encontrados en los PMNs ms maduros son los grnulos secundarios o especficos. Estos contienen lisozima, componentes de la NADPH oxidasa implicados en la generacin de productos de oxgeno txicos, en forma caracterstica, lactoferrina, una protena quelante del hierro y una protena que une B12.

Monocitos: los monocitos constituyen 5-10% de los leucocitos circulantes y se caracterizan por una vida media breve, ya que solo permanecen alrededor de 24 horas en la sangre. Entran en la reserva extravascular y se convierten en residentes en los tejidos, donde reciben el nombre de macrfagos. Macrfagos: estas clulas derivan de los promonocitos de la medula sea que, tras su diferenciacin en monocitos sanguneos, se instalan por ultimo en los tejidos como macrfagos maduros donde constituyen el sistema fagocito mononuclear. Se encuentran en el tejido conectivo y alrededor de la membrana basal de los vasos sanguneos, aparecen en mayor concentracin en los pulmones, el hgado (clulas de kupffer) y el revestimiento de las sinusoides esplnicas y los senos medulares de los ganglios linfticos, donde localizan y eliminan el material extrao. Son clulas de vida prolongada con cantidades grandes de retculo endoplasmatico rugoso y mitocondrias. Leucocitos: son producidos a partir de una clula progenitora, la clula progenitora hematopoytica pluripotente (hemopoyesis). son un conjunto heterogneo de clulas sanguneas que son los efectores celulares de la respuesta inmunitaria, interviniendo as en la defensa del organismo contra sustancias extraas o agentes infecciosos (antgenos). Basfilos: Los basfilos conforman el tipo de leucocito menos abundante en sangre. Tiene ncleo irregular, difcil de ver por la granulacin basfila que lo cubre casi siempre. Eosinofilos: Los eosinfilos pueden regular la respuesta alrgica y las reacciones de hipersensibilidad mediante la neutralizacin de la histamina por la histaminasa, y a su vez producir un factor inhibidor derivado de los eosinfilos para inhibir la desgranulacin de las clulas cebadas o de los basfilos, que contienen sustancias vasoactivas. Los eosinfilos juegan un papel de defensa del husped frente a microorganismos no fagocitables, poseen una funcin citotxica (por sus protenas granulares), inmunoreguladora. Granulocitos: estn en un porcentaje de 65%, junto con los eosinofilos, los neutrfilos y los basfilos circulan en la sangre y participan en la respuesta inflamatoria. Linfocitos: los linfocitos representan el 25-35% restante de leucocitos y su nombre deriva de su asociacin directa con el sistema linftico. Se dividen en linfocitos B, T y Clulas Natural Killers (Linfocitos NK). Clulas asesinas naturales: son capaces de destruir las clulas infectadas por virus y las clulas tumorales. A diferencia de los linfocitos T, no necesita-tan instrucciones del timo para hacerlo de ah viene el nombre de naturales, las clulas NK se identifican por la presencia de glucoproteinas de superficie especializadas, y caractersticamente tambin poseen un citoplasma muy granulado.

Figura 1. Leucocitos. Aspectos de los linfocitos los basfilos los monocitos, los granulocitos basfilo y eosinofilo.

1.2 Precursores de la medula seaLa medula sea es el origen de las clulas progenitoras o precursoras que dan lugar a los componentes celulares del sistema inmunitario, excepto en un periodo de la vida fetal, durante el cual el hgado tambin es el lugar de desarrollo de estas clulas. La produccin de clulas inmunitarias es uno de los componentes de la hematopoyesis, el proceso mediante el cual se originan y maduran todas las clulas que circulan en la sangre. Un importante principio, que es la base del proceso, sostiene que hay una sola clula precursora capaz de dar lugar a todos los linajes de las clulas de la sangre. Esta clula se conoce como clula progenitora hematopeyica pluripotente. A su vez esta se divide en dos tipos de clula madre ms especializadas: el progenitor mieloide y el progenitor linftico.El progenitor mieloide es el precursor de los granulocitos, macrfagos, clulas dendrticas y mastocitos del sistema inmunitario, y estn ampliamente distribuidos por los tejidos corporales, donde desempean funciones esenciales en la inmunidad innata. Las clulas dendrticas son especialistas en la captura y presentacin del antgeno para su reconocimiento por los linfocitos.Los mastocitos, cuyos progenitores sanguneos no se hallan bien definidos, tambin se diferencian en los tejidos. Residen principalmente cerca de los pequeos vasos sanguneos, y cuando se activan liberan sustancias que afectan a la permeabilidad vascular. Su funcin ms conocida es el desencadenamiento de respuestas alrgicas, se cree que contribuyen a la proteccin frente a grmenes patgenos de las superficies mucosas.Los granulocitos se denominan as por que tienen en su citoplasma grnulos que se tien intensamente; algunas veces tambin se llaman leucocitos polimorfonucleares, por la forma irregular de su ncleo. Existen tres tipos de granulocitos, todos ellos con un corto periodo de vida, son producidos en grandes cantidades durante las respuestas inmunitarias. Con respecto a los eosinofilos, se considera que son esencialmente importantes en la defensa frente a infecciones por parsitos, porque su nmero aumenta durante la infeccin. La funcin de los basfilos probablemente es similar a la de los eosinofilos y mastocitos.

El progenitor linfoide comn es el encargado de la generacin de linfocitos. Los linfocitos son singulares por ser capaces de organizar una respuesta inmunitaria especfica contra virtualmente cualquier tipo de antgeno extrao. Esto es posible porque cada linfocito madura expresando una variedad nica de un prototipo de receptor de antgeno. El receptor de antgeno de las clulas B es una forma de membrana del anticuerpo que los linfocitos secretaran una vez activados y diferenciados a clulas plasmticas. Las molculas de anticuerpo se denominan genricamenteinmunoglobulinas y el receptor de antgeno de las clulas B se denomina inmunoglobulina de superficie. El receptor de antgeno de las clulas T, es bastante distinto a las inmunoglobulinas ya que est especialmente adaptado para detectar antgenos derivados de protenas extraas o agentes patgenos que han entrado en la clula husped.

2. rganos del sistema inmunitario.

Los rganos linfoides son tejidos organizados que contienen un gran nmero de linfocitos tras un armazn de clulas no linfoides. Los rganos del sistema linfoide se dividen en primarios y secundarios. Los rganos linfoides primarios del ser humano son la medula sea y el timo, dado que son lugares de desarrollo y maduracin de los linfocitos. Los rganos linfoides secundarios (ganglioslinfticos y bazo) no son esenciales para la generacin de linfocitos, pero desempean un papel clave en su maduracin y el desarrollo de la inmunidad. Los que se localizan en lugares especficos anatmicos estn muy especializados, y los que rodean las vas respiratorias superiores e inferiores se conocen como tejido linfoide asociado a la mucosa y los del intestino, como tejido linfoide asociado al intestino.Los rganos linfoides primarios son: El timo, donde maduran los linfocitos T La mdula sea en el adulto como rgano de maduracin de los linfocitos B En el feto temprano esta funcin la toma el hgado, aunque paulatinamente se ve sustituido por la medula. En las aves, el equivalente funcional de la mdula es la Bolsa de Fabricio.Los rganos linfoides secundarios son: Los ganglios linfticos, que recogen Ag de los tejidos El bazo, que recoge Ag de la sangre Tejidolinfoide asociado a la mucosa (MALT), que recogen Ag de las mucosas Tejido linfoide asociado al intestino (GALT), organizan la respuesta inmunitaria.2.1 rganos linfoides primarios.2.1.1. Timo:Es un rgano plano y blando situado en la cavidad torcica, por encima del corazn. Est formado por dos lbulos rodeados por cpsula de tejido conjuntivo. A su vez, los lbulos estn divididos en lobulillos separados entre s por trabculas de tejido conjuntivo. Cada lobulillo tmico est relleno de clulas linfoides denominadas timocitos, dispuestas en una corteza de gran densidad celular y una mdula (interior) de menor densidad celular. Desde la corteza hasta la mdula existe un gradiente de diferenciacin, de modo que en la corteza se encuentran los timocitos ms inmaduros, mientras que en la mdula se localizan los timocitos en fases madurativas ms avanzadas. El timo es el rgano donde maduran los linfocitos: Los progenitores linfoides de los linfocitos, procedentes de la mdula sea, entran en el timo y comienzan a dividirse activamente en la corteza; sin embargo, all mueren por apoptosis ms del 95% de las clulas generadas, que son eliminadas por los macrfagos. Los sobrevivientes van emigrando hasta la mdula, donde terminan de madurar, y salen del timo como clulas T vrgenes maduras (inmunocompetentes), por medio de las vnulas postcapilares del timo. Durante todo este proceso los timocitos han ido interactuando con clulas estromales provistas de MHC en sus membranas (clulas nodriza clulas corticales epiteliales clulas dendrticas), producindose dos fases de seleccin de timocitos: seleccin positiva: slo sobreviven aquellos timocitos que hayan generado receptores TCR capaces de reconocer molculas MHC propias; los dems mueren por apoptosis. seleccin negativa: se eliminan por muerte celular programada los timocitos que habiendo superado la seleccin positiva hayan resultado autorreactivos, es decir, los timocitos que reconozcan molculas del propio individuo (auto antgenos) presentadas por el MHC propio, o que tengan una afinidad demasiado alta hacia el MHC propio soloDe esta forma slo salen como linfocitos T maduros aquellas clula auto tolerantes (no inmunidad a lo propio) y capaces de reconocer antgenos (molculas extraas al propio individuo) en el contexto del haplotipo propio del MHC.2.1.2. Medula sea.La mdula sea es un tipo de tejido que se encuentra en el interior de los huesos largos, vrtebras, costillas, esternn, huesos del crneo, cintura escapular y pelvis.La medula sea es donde se desarrolla la clula madre hematopoytica, de la cual provienen todas las clulas sanguneas.2.2 rganos linfoides secundarios.2.2.1 sistema linftico:Es la estructura anatmica que transporta la linfa unidireccionalmente hacia el corazn, y es parte del aparato circulatorio. En el ser humano, est compuesto por los vasos linfticos, los ganglios, los rganos linfticos o linfoides (el bazo y el timo), los tejidos linfticos (como la amgdala, las placas de Peyer y la mdula sea) y la linfa. Su funcin es capturar antgenos de los lquidos intersticiales de los tejidos y llevarlos a algunos de los rganos linfoides secundarios, donde quedarn retenidos para su interaccin con las clulas del sistema inmune. El antgeno queda retenido en alguno de los ganglios interpuestos a lo largo del sistema de vasos, pero en el caso de que "pase de largo" entrar en circulacin sangunea y tendr la oportunidad de ser captado por el bazo.(A los ganglios y al bazo se les califica como rganos linfoides secundarios sistmicos).2.2.2 Ganglios linfticos:Son la primera estructura linfoide organizada que se encuentra un antgeno que proceda de los espacios tisulares, y estn especialmente diseados para retener antgeno, (bien sea solo o formando parte de inmunocomplejos) cuando la linfa percola por el interior de ellos, y para que interaccione con los linfocitos y otras clulas que van a iniciar la respuesta inmune especfica.La linfa llega al ganglio por los varios vasos linfticos aferentes, y sale por un nico linftico eferente a la altura del hilio.Histolgicamente distinguimos varias zonas dentro del ganglio: corteza: es el rea rica en clulas B (con macrfagos). En ella se pueden distinguir:1. folculos primarios, ricos en linfocitos B maduros en reposo2. folculos secundarios (que se forman a partir de los primarios tras la estimulacin antignica), con su manto y su centro germinal. Paracorteza: es el rea rica en clulas T (donde adems se localizan clulas dendrticas interdigitantes). Mdula: con clulas B, T, clulas plasmticas y abundantes macrfagos. Seno subcapsular, a donde van a parar los antgenos timo-independientes.El antgeno llega solo o transportado por clulas de Langerhans o similares. En la paracorteza las clulas de Langerhans se convierten en clulas dendrticas interdigitantes, que procesan el Ag y lo presentan en sus MHC-II (abundantes en sus largos procesos membranosos) a los linfocitos, provocando la activacin de las clulas TH, las cuales activan ya a algunas clulas B. Al cabo de 3 o 4 das, algunas clulas B se diferencian a clulas plasmticas secretoras de IgM e IgG.2.2.3 Bazo:Es un rgano linfoide secundario grande (150 g en humanos adultos), de forma ovoide, situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen. Est especializado en capturar antgenos transportados por la sangre (p. ej., en las situaciones de infecciones sistmicas). La arteria esplnica se ramifica en numerosas arteriolas, que descargan a los sinusoides esplnicos; de all arrancan las vnulas, que finalmente se unen en una sola vena esplnica que sale del rgano. Posee una cpsula de tejido conectivo, de la que salen hacia el interior numerosas trabculas que delimitan compartimentos. En cada compartimento se distinguen dos tipos principales de tejidos: la pulpa blanca y la pulpa roja. La pulpa blanca est constituida por tejido linfoideo. La pulpa roja es una red de sinusoides venosas que contienen macrfagos residentes especializados (macrfagos de los senos esplnicos), que se encargan de destruir eritrocitos y plaquetas viejos (proceso de hemocatresis).El bazo carece de vasos linfticos. El antgeno llega a travs de la arteria esplnica, que entra al rgano por el hilio. La arteria se divide en arteriolas, que a su vez conducen a capilares, que se abren y vacan su contenido en la zona marginal de la pulpa blanca.En ausencia de estmulo, la zona marginal posee folculos linfoides primarios, parecidos a los de los ganglios, ricos en clulas B vrgenes.En la zona T del bazo las clulas dendrticas interdigitantes captan y procesan el antgeno, presentndolo en sus MHC de clase II a los TH en reposo, activndolos. A su vez, los TH activados activan a las clulas B. Las B activadas, junto con algunos linfocitos T migran a la zona marginal, convirtiendo los folculos linfoides primarios en folculos secundarios, con sus centros germinales poblados de centroblastos en multiplicacin.

2.2.4 Tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT)Las mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y urogenital suponen una enorme superficie (unos 400 m2) y constituyen posibles sitios de entrada de numerosos patgenos. As pues no puede extraar que la evolucin haya desarrollado para ellos defensas inmunitarias especializadas. Desde el punto de vista histolgico, estas consisten en tejidos que van desde acmulos dispersos de linfocitos hasta estructuras organizadas, pero nunca rodeadas de cpsula. Por ello reciben el nombre de tejido linfoide asociado a mucosas (no capsulado), MALT.Este conjunto de tejidos reviste una grandsima importancia, habida cuenta de la gran superficie potencial que ha de defender frente a la entrada de patgenos. Otra idea de su relevancia la suministra el hecho de que las clulas plasmticas de los tejidos MALT son ms numerosas que la suma de las clulas plasmticas de bazo, ganglios y mdula sea.El MALT consiste en agregados de tejido linfoide no capsulado que se localizan en la lmina propia y reas submucosas de los tractos gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. amgdalas: linguales (en la base de la lengua), palatinas (en la parte posterior de la boca) y farngeas o adenoides. Constan de ndulos linfoides no capsulados, con linfocitos, macrfagos, granulocitos y mastocitos. Las clulas B se organizan en numerosos folculos, incluyendo secundarios con sus centros germinales. Poseen un papel defensivo frente a patgenos que entran por los epitelios nasales y orales. Placas de Peyer del leo: son 30 a 40 ndulos no capsulados en esta parte del intestino delgado. Apndice, en el inicio del intestino grueso.

Figura 2. Partes del sistema linftico del cuerpo humano

3. Macrfago como clula.El macrfago es un tipo celular que reside en diversos rganos y tejidos y que se origina a partir de los monocitos sanguneos. Los cuales a su vez se originaron de los progenitores de las clulas mieloides de la medula sea. Desempean dos funciones fundamentales: fagocitar y destruir patgenos o antgenos particulados y presentar antgeno a los linfocitos Th.Los macrfagos fagociticos histicos forman el sistema fagocitico mononuclear que se encuentra en diversos rganos y tiene como funcin fagocitar patgenos o antgenos particulados. Que aparezcan en esas localizaciones. Los antgenos particulados, como virus, bacterias o hemates extraos, son altamente inmunognicos.

4. FagocitosisLa fagocitosis es la ingestin de microorganismos o partculas de materia resultantes de la rotura del tejido por los leucocitos polimorfonucleares, monocitos o fagocitos histicos. El proceso de fagocitosis incluye los procesos de opsonizacion (recubrimiento de inmunoglobulinas o complemento a las bacterias o antgenos), ingestin (despus de la fijacin la bacteria es incorporada a la celula, rodendola con seudpodos del fagocito), y por ultimo destruccin de las bacterias o antgenos.La fagocitosis implica cinco etapas: la quimiotaxis, adherencia, ingestin y excrecin.4.1 QuimiotaxisLa quimiotaxis se presenta como un proceso fisiolgico en donde el glbulo blanco combate las sustancias patgenas que han producido inflamacin, este glbulo se margina del flujo sanguneo, que en estas zonas de inflamacin es turbulento, luego se adhiere a la pared del vaso y transmigra a travs de este para llegar a los entes patgenos para fagocitarlos.4.2 AdherenciaOtros receptores sobre la membrana de los leucocitos y otros fagocitos actan como mecanismos de adherencia sobre los microorganismos, sea a productos microbianos especficos o sobre opsoninas del sistema inmune del hospedador como:-Receptor de manosa. Este receptor tiene afinidad por los componentes de manosa presentes en las glucoprotenas y glucolpidos de las paredes celulares microbianos.-Scavenger. Estos receptores se unen directamente a microorganismos y a molculas de LDL modificadas.-CD14. Es un ligando con preferencia especfica al lipopolisacrido presente en ciertas bacterias y est asociado a un receptor tipo Toll.4.3IngestionUna vez que el fagosoma est en el citoplasma comienza la desintegracin del mismo, proceso que se realiza por mecanismos dependientes o independientes de Oxgeno. El primero se da tras activarse rutas metablicas que consumen oxgeno, lo cual produce la liberacin de radicales libres del oxgeno, que son txicos para los microorganismos. En el segundo caso es donde intervienen los lisosomas, los cuales se unen al fagosoma conformando un fagolisosoma, y liberando enzimas hidrolticas que destruirn al antgeno.4.4 ExcrecionEn el proceso de digestin queda una vescula que contiene desechos, o el mismo antgeno (Dado que no siempre puede ser desintegrado), por lo que esto debe estar fuera de la clula para traer futuros inconvenientes. Entonces, la forma de deshacerse de estos residuos es mediante la exocitosis (es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmtica y liberan su contenido. Esto sucede cuando llega una seal extracelular).

Figura 3. Proceso de a fagocitosis5. Antgenos y anticuerpos5.1 AntgenosMolcula, generalmente proteica, que da lugar a la formacin de un anticuerpo con el que reacciona especficamente.Es una sustancia extraa al organismo capaz de inducir una respuesta inmunitaria, es decir, capaz de provocar la aparicin de anticuerpos o de clulas que actan sobre ella.En la superficie del antgeno existen unas estructuras, trozos o fragmentos moleculares, que son las que verdaderamente van a reaccionar con el anticuerpo y con las clulas que las van a atacar. Estos fragmentos se llaman determinantes antignicos o eptopos. Un Ag. Es ms inmunognico cuanto mayor nmero de determinantes antignicos posea.Puede haber en un Ag. Varios determinantes antignicos del mismo tipo o diferentes. Pueden reaccionar todos con el Ac. O no.La composicin qumica del Ag. Puede ser variada. En general son protenas, aunque tambin pueden ser lpidos o glcidos, pero tienen menor poder antignico o inmunognico.Los antgenos particulados, como virus, bacterias o hemates extraos, son altamente inmunognicos.5.2 anticuerposLos anticuerpos son glicoprotenas (protenas unidas a azcares) (inmunoglobulinas) secretadas por un tipo particular de clulas, los plasmocitos. Los plasmocitos son el resultado de la proliferacin y diferenciacin de los linfocitos B que han sido activados. Su propsito es reconocer cuerpos extraos invasores como las bacterias y virus para mantener al organismo libre de ellos. La produccin de anticuerpos forma parte de la respuesta inmune humoral.5.2.1 ClasificacinEn el ser humano existen cinco clases de anticuerpos, conocidas por el nombre de inmunoglobulinas: G (IgG), A (IgA), M (IgM), D (IgD), E (IgE), que difieren en tamao, carga elctrica, composicin de aminocidos y azcares. La inmunoglobulina G representa el 80% del total. La IgG, esta inmunoglobulina puede atacar a cualquier tipo de patgeno, por ejemplo virus, bacterias y hongos, bloqueando sus toxinas. Tiene cuatro subtipos, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4. IgA representa alrededor del 15 al 20% de las inmunoglobulinas de la sangre. Acta contra patgenos que contactan con la superficie corporal, ingeridos o inhalados. Existen dos formas: IgA1 e IgA2. IgM es una inmunoglobulina que puede detectar el tipo de ABO sanguneo de una persona. Tambin es importante en el diagnstico de fase aguda de distintas infecciones. IgD constituye alrededor del 1% en la membrana plasmtica de los linfocitos B. Participa en el desarrollo de clulas de memoria en los linfocitos B. IgE es una inmunoglobulina que se encuentra en la membrana de los basfilos y del mastocito. Participa en las reacciones de hipersensibilidad, y en la respuesta a parsitos.5.2.2Clulas productoras de anticuerposSe considera actualmente que tres tipos de clulas participan en las diferentes fases que, despus de la introduccin de la sustancia extraa antignica, desemboca en la produccin de anticuerpos.MACROFAGO:El macrfago es la primera clula que entra en accin cuando un agente extrao, por ejemplo un microbio, penetra en el organismo. Este leucocito, que se encuentra en el bazo, la cavidad peritoneal, los pulmones y, en general en todas las puertas de entrada del individuo, es una clula bastante grande (20 -25 m) capaz de movimientos rpidos, que se desplaza continuamente por el cuerpo y se dirige hacia los lugares de invasin microbiana. Tiene la notable propiedad de reconocer las clulas o sustancias extraas, al igual que las clulas envejecidas del organismo, de ingerirlas y de destruirlas para que sean eliminadas ulteriormente.Cuando estos antgenos estaos han sido modificados por la digestin que ha tenido lugar en el interior de los macrfagos, se produce una transferencia del macrfago a la clula productora de anticuerpos, llamada clula B.CELULA B:La clula B proviene de la mdula sea (de ah su nombre, derivado del Bone Marrow). Fue descubierta primero en los pjaros en un rgano linfoide: la bolsa de Fabricio. En los animales se encuentra este tipo de clula tambin en el bazo y en los ganglios linfticos. Su aspecto es el de un linfocito o el de un plasmocito. sta ltima clula posee una maquinaria de sntesis proteica muy desarrollada: el retculo endoplsmico. Los anticuerpos son sintetizados sobre los ribosomas que tapizan las vesculas de este retculo. El linfocito no tiene un equipo de sntesis tan desarrollado, pero no hay duda de que es tambin productor y secretor de anticuerpos.El nombre de clula B caracterizan una categora funcional y no un tipo morfolgico, se trata en una nocin terica que ha sido puesta de manifiesto por claman 10 y por Miller y Mitchel 11 cuando estos autores han demostrado que dos tipos de clulas linfoides adems de los macrfagos, concurran en las sntesis de anticuerpos la clula B que produce y segrega el anticuerpo y la clula T se invierte en la sensibilizacin de la clula B.CELULA T:La clula T es una clula derivada del timo. Se sabaquhaca tiempo que el timo, que es un rgano vestigial en el adulto tiene un cierto papel inmunolgico pero solo hace muy poco, gracias a los trabajos de Miller se advirti su gran importancia en las defensas inmunolgicas .Los ratoncillos recin nacidos timectomizados (privados del timo por una operacin) se defienden muy mal contra todo tipo de infeccin.6. Memoria inmunolgicaCuando un animal ha sido puesto una primera vez en contacto con ciertas sustancias extraas inmunognicas (estimulacin primaria)., guarda un recuerdo de este contacto y reacciona ms violentamente y antes en un encuentro ulterior de la misma sustancia ,es el efecto de memoria inmunolgica esta memoria es ilustrada de manera dramtica por el caso de la anafilaxia ,descubierta por portier y Richerten 1907 en donde el segn contacto de un ser humano con ciertas medusas podran provocar un Shock fatal.Esta capacidad de respuesta de manera acelerada e intensiva a un segundo estimulo inmunitario que se llama recuerdo ha sido llamada: reaccin secundaria, esta reaccin parece una caracterstica fundamental del mecanismo inmunitario se la ve manifestarse ,en lo que concierne al rechazo de los injertos de un individuo de otra especie y haberlo rechazado en siete das por ejemplo eliminacin un injerto de los mismos donantes en un tiempo claramente mscorto el animal recuerda su primer contacto con el injerto extrao y reaccionara ms fuertemente en el segundo contacto esta caracterstica es tan fundamental que se puede decir que todo fenmeno de memoria especifica en una reaccin de rechazo permite asimilar este fenmeno a una respuesta inmunitaria por su puesto la memoria inmunitaria est muy marcada en lo que concierne a la sntesis de anticuerpos en los vertebrados, la naturaleza la cantidad y la velocidad de aparicin de anticuerpos se modifican en el transcurso de la respuesta secundaria.La afinidad de los anticuerpos para el antgeno generalmente aumenta en el transcurso de esta respuesta ,por otra parte el animal fabrica en esta ocasin ms anticuerpos IgG peso molecular 160.000 que anticuerpos IgM peso molecular 900.000,cuando en el transcurso de esta respuesta primaria es a la inversa finalmente la velocidad de aparicin de las clulas productoras de anticuerpos as como su nmero total paralelamente a la tasa de anticuerpos en el suero se ve muy aumentado, la duracin de esta memoria puede ser considerable.

Conclusiones:Con todo lo aprendido en esta investigacin se tiene un poco ms de informacin de cmo es que trabaja nuestro cuerpo al defenderse de las enfermedades. La interpretacin de ideas de la lectura resulta fcil y entendible para quien lo lea y se interese en el tema sin embargo la informacin se queda corta a lo largo y complejo que es esta rea de estudio, lo recomendable es que para alguien que le interese mucho el tema es consultar ms de una fuente de informacinpara as hacerse un experto del tema, lo que se busc en esta investigacin es interpretar los conceptos ms bsicos de la inmunologa por lo que el trabajo sirve como una introduccin para alguien nuevo en el tema.

Bibliografa: INMUNOBIOLOGIA. El sistema inmunitario en condiciones de salud y enfermedad. (2 edicin). * Charles A. Janeway, Jr. *Paul Travers. *Mark Walport. *Mark J. Shlomchick. INMUNOLOGIA. * A. Arnaiz-Villena * J.R. Regueiro * C. Lpez Larrea. INMUNOLOGIA. Fundamentos. (11 edicin). * Delves * Martin * Burton * Roitt. INMUNOLOGIA BASICA Y CLINICA. (segunda edicin). * Mark Peakman. * Diego Vergani. http://www.med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/pdf/inmunitaria.pdf

Glosario de trminos y conceptos:

Anticuerpos (Ac): Aquellos empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraos tales como bacterias, virus o parsitos.Antgenos (Ag): Sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y puede causar una respuesta.MHC: Complejo mayor de histocompatibilidad: s una familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 cuyos productos estn implicados en la presentacin de antgenos a los linfocitos T.Foliculitis: Es la inflamacin de uno o ms folculos pilosos y se puede presentar en cualquier parte de la piel.Fagocitos: Los fagocitos son clulas presentes en la sangre y otros tejidos animales capaces de captar microorganismos y restos celulares (en general, toda clase de partculas intiles o nocivas para el organismo) e introducirlos en su interior con el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis.Fosfolipasa: La fosfolipasa son una clase de enzimas que hidrolizan los enlaces ster presentes en los fosfolpidos.Linfocitos: Un linfocito es una clula linftica (se fabrican por clulas linfoides presentes en la mdula sea y constituyen el 99% de las clulas linfticas), que es un tipo de leucocito (glbulo blanco) comprendido dentro de los granulocitos.Agente patgeno: Un patgeno o agente biolgico patgeno es aquel elemento o medio capaz de producir algn tipo de enfermedad o dao en el cuerpo de un animal, un ser humano o un vegetal, cuyas condiciones estn predispuestas a las ocasiones mencionadas.Movimiento ciliar: movimiento ondulatorio de los cilios que se proyectan desde el epitelio del tracto respiratorio y desde ciertos microorganismos.Clulas caliciformes: Las clulas caliciformes son clulas glandulares o glndulas unicelulares secretoras de moco presentes en los revestimientos epiteliales de las mucosas de las vas respiratorias y el sistema digestivo. El moco producido por una clula caliciforme es secretado a la luz del tbulo en cuestin por exocitosis y diluido con agua con el fin de revestir el epitelio expuesto a acciones nocivas presentes en los tubos digestivos o respiratorios.Lisozima: Enzima de accin ltica, que acta sobre bacterias patgenas. Se encuentra en la saliva, lgrimas y otros lquidos animales. Destruye la pared celular de las bacterias en los lisosomas de los fagocitos. Es un agente no especfico de la defensa del organismo.Fosfolipasa: La fosfolipasa son una clase de enzimas que hidrolizan los enlaces ster presentes en los fosfolpidos.Agentes surfactantes: Son sustancias que influyen por medio de la tensin superficial en la superficie de contacto entre dos fases (p.ej., dos lquidos insolubles uno en otro). Cuando se utilizan en la tecnologa domstica se denominan como emulgentes o emulsionantes; esto es, sustancias que permiten conseguir o mantener una emulsin.Enzima: Catalizador de origen biolgico y naturaleza proteica globular, que interviene en las reacciones acelerando su velocidad y favoreciendo las transformaciones bioqumicas.Citotoxico: Daino para las clulas.Granulo: Pequeo cuerpo o masa que existe en los tejidos y el citoplasma celular tanto en circunstancias normales como en determinados procesos patolgicos.Permeabilidad vascular: la capacidad de una pared del vaso sanguneo para permitir el flujo de molculas pequeas o incluso clulas enteras en y fuera del recipiente.Vasos sanguneos: Los vasos sanguneos funcionan como conductos por los cuales pasa la sangre bombeada por el corazn. Se clasifican en arterias, venas, capilares.Trabcula: Cada uno de los tabiques de naturaleza conjuntiva que se extienden desde la envoltura de un rgano hasta la zona central del mismo, configurando la estructura de su interior.Apoptosis: La apoptosis o muerte celular programada es el proceso ordenado por el que la clula muere ante estmulos extra o intracelulares. La apoptosis es fundamental en el desarrollo de rganos y sistemas, en el mantenimiento de la homeostasis del nmero de clulas y en la defensa frente a patgenos.Linfa: La linfa es un lquido que se encuentra entre las clulas del cuerpo humano. Entra en los vasos linfticos por filtracin a travs de poros en las paredes de los capilares sanguneos. Luego, la linfa viaja al menos a un ganglio linftico antes de desembocar finalmente en la vena subclavia izquierda o derecha, donde se mezcla de nuevo con la sangre. El propsito de la linfa es baar a las clulas con agua y nutrientes, recogiendo en el camino productos de deshecho de esas clulas.Hilio: fisura o depresin cncava en una vscera parenquimatosa como el pulmn, hgado, ovario, etc., por donde entran y salen vasos sanguneos y linfticos y nervios.Arteria esplnica: La arteria esplnica es una arteria que se origina en el tronco celaco. Esta arteria se encarga de abastecer al bazo y parte del estmago de sangre oxigenada.Arteriola: Una arteriola es un vaso sanguneo de pequea dimensin, que resulta de ramificaciones de las arterias y libera la sangre hacia los capilares.Vnulas: Las vnulas son uno de los cinco tipos de vasos sanguneos (arterias, arteriolas, capilares, vnulas y venas) a travs de las cuales comienza a retornar la sangre hacia el corazn despus de haber pasado por los capilares.Inmunogenico (inmunogeno): Que provoca una respuesta inmunolgica.Retculo endoplasmatico: El retculo endoplasmtico es una estructura membranosa multiplegada dentro de las clulas eucariotas, que desempea un papel importante en la sntesis de las molculas complejas requeridas por la clula y el organismo como un todo.Anafilaxia: Anafilaxia es una reaccin alrgica grave que generalmente se produce con rapidez y puede causar la muerte.Haplotipo: Es una combinacin de alelos de diferentes loci de un cromosoma que son trasmitidos juntos. Un haplotipo puede ser un locus, varios loci, o un cromosoma entero dependiendo del nmero de eventos de recombinacin que han ocurrido entre un conjunto dado de loci.