IRB Barcelona Memoria Anual 2009

Centres de Recerca de Catalunya

2009 Memoria Anual IRB Barcelona

© Copyright 2010

Producción:Oficina de Comunicación y Relaciones ExternasInstituto de Investigación Biomédica — IRB BarcelonaBaldiri Reixac, 1008028 Barcelonawww.irbbarcelona.org

Edición y maquetación:Anna Alsina

Diseño:Nicola Graf

Fotografía:Raimon Solà (fotos de grupo), Maj Britt Hansen, Marta Pérez (págs. 43, 65, 66), Roland Pache (pág. 67), Oficina de Comunicación y Relaciones Externas

Impresión:Puresa/La Trama

Depósito legal:B-7912-2010

Este documento se ha imprimido con papel ecológico procedente de plantaciones de gestión forestal sostenible.

Créditos

2009 Memoria Anual IRB Barcelona

4 Memoria Anual IRB Barcelona 2009

Índice

Prólogo ............ 6

Ciencia en el IRB Barcelona

Programa de Biología Celular y del Desarrollo .................... 18

Programa de Biología Estructural y Computacional ............... 23

Programa de Medicina Molecular .................................... 28

Programa de Química y Farmacología Molecular .................. 32

Programa de Oncología ................................................ 36

Plataformas Científicas ................................................ 39

MetCentre................................................................ 43

Memoria Anual IRB Barcelona 2009 5

Datos del IRB Barcelona

Patronato ................................................................ 46

Junta de Gobierno ...................................................... 47

Comité Científico Internacional ...................................... 48

Fuentes de Financiación ............................................... 49

Resumen de la Producción Científica ................................ 50

Formación Académica .................................................. 55

Actividades de Transferencia de Tecnología ........................ 59

Seminarios Barcelona BioMed ......................................... 60

Actos Institucionales ................................................... 65

Actividades de Divulgación ............................................ 68

El IRB Barcelona en los Medios ....................................... 69

Organigrama del IRB Barcelona ....................................... 71

Personal de Dirección y Administración ............................. 72

Estadísticas de Recursos Humanos ................................... 73

Afiliaciones de los Investigadores .................................... 75

Parque Científico de Barcelona ...................................... 77


Esta es la Memoria Anual del Instituto de Investi-gación Biomédica (IRB Barcelona), un centro de investigación joven y dinámico creado en el año

2005 y situado en el corazón de Cataluña. El objetivo del documento es ofrecer una visión general de las acti-vidades de investigación del centro durante el año 2009.

La edición va acompañada de un DVD con una selec-ción de las publicaciones del IRB Barcelona, que incluye la Memoria Científica del 2009 (un recopilatorio deta-llado de los trabajos realizados por nuestros grupos de investigación y plataformas científicas), la publicación ‘Science Stories from IRB Barcelona’ (dirigida al público general y en la que se destaca una selección de proyec-tos científicos llevados a cabo por investigadores del Instituto) y otros documentos que ofrecen una pincela-da de la vida dentro de los laboratorios.

El 2009 fue un año de crecimiento y mejoras para el IRB Barcelona. El programa de Oncología se amplió en

El IRB Barcelona hace avanzar la frontera en investigación biomédica

mayo con la llegada del investigador Travis Stracker, procedente del Memorial Sloan-Kettering Cancer Cen-ter de Nueva York. El grupo liderado por Stracker, que centra su investigación en la inestabilidad genómica y el cáncer, tiene como objetivo incrementar el conocimien-to sobre cómo las respuestas al daño en el ADN afectan a los componentes clave en las vías de transducción de señales, y cómo las alteraciones en estos componentes pueden desarrollar tumores.

La Plataforma Científica de Microscopía Digital Avan-zada (ADM), una iniciativa conjunta entre el IRB Bar-celona y el Parque Científico de Barcelona, se inauguró oficialmente en abril. La plataforma, dirigida por Julien Colombelli (previamente en el European Molecular Bio-logy Laboratory en Alemania), ofrece un amplio abanico de servicios de microscopía de luz dirigidos a grupos de investigación del IRB Barcelona, a científicos del PCB, así como a investigadores visitantes. La incorporación de la ADM eleva a seis el número de plataformas cientí-

Prólogo


ficas dentro del IRB Barcelona, un recurso clave para la investigación creado en beneficio de la comunidad cien-tífica del Parque Científico de Barcelona.

El nuevo departamento de Innovación y Proyectos Estratégicos, liderado por Jorge Domínguez, inició sus actividades en marzo. El departamento tiene como ob-jetivo asesorar a los miembros del IRB Barcelona en la identificación, la protección, el desarrollo y la comer-cialización de sus investigaciones y asegurar así que la investigación llegue también a la sociedad.

En diciembre, Màrius Rubiralta renunció a su cargo de jefe de grupo dentro del programa de Química y Farma-cología Molecular para asumir una nueva responsabilidad dentro del gobierno español. El IRB Barcelona agradece los esfuerzos del Dr. Rubiralta y su papel clave en la creación del Parque Científico de Barcelona y de nues-tro Instituto. Por otra parte, el grupo de investigación liderado por Elena Sancho se fusionó en 2009 con el de Eduard Batlle para impulsar la investigación conjunta en cáncer de colon.

La prioridad principal del IRB Barcelona es seguir im-pulsando la excelencia en investigación a través de la mejora de los programas existentes y la incorporación de nuevos grupos punteros de investigación. En este sentido, el Programa de Oncología se verá reforzado y ampliado con la incorporación, a principios del 2010, del científico Ángel Nebreda, procedente del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas en Madrid. Por otro lado, el Programa de Medicina Molecular también

está en proceso de incorporar un nuevo jefe de grupo.

El IRB Barcelona finalizó también durante el 2009 la primera ronda del proceso de pre-evaluación de los je-fes de grupo que llevan más de tres años trabajando en el Instituto. Los comentarios recibidos por parte de los evaluadores han servido para identificar puntos fuertes y puntos débiles orientados a continuar mejorando e im-pulsando los programas de investigación del Instituto.

En el camino correcto

El Comité Científico Internacional del IRB Barcelona, un grupo de 15 destacados científicos internacionales que nos orientan en el diseño de la estrategia y las activida-des de investigación, se reunió por segunda vez a prin-cipios de mayo. Los objetivos de la reunión eran revisar la implementación de las recomendaciones anteriores,

La prioridad principal del IRB Barcelona es continuar impulsando la excelencia en investigación a través de la mejora de los programas existentes y la incorporación de nuevos grupos punteros de investigación


evaluar los programas de Biología Celular y del Desarro-llo y de Biología Estructural y Computacional, familiari-zarse con la investigación de los nuevos jefes de grupo, así como orientar al IRB Barcelona en el desarrollo del futuro plan estratégico.

El Comité evaluó la implementación de sus recomen-daciones en un amplio abanico de áreas y nos animó a continuar centrando esfuerzos en los puntos fuertes de nuestros programas y en el potencial formativo para posicionar al IRB Barcelona en la vanguardia de la inves-tigación biomédica. El Comité también estudió y aprobó el Plan Estratégico, que guiará el crecimiento del Insti-tuto durante los próximos seis años.

Competitividad para atraer recursosLos investigadores del IRB Barcelona lograron aumentar con éxito los recursos para la investigación gracias a la concesión de proyectos científicos procedentes de la Unión Europea. En el ámbito de la salud, el 7º Programa Marco destinó más de cinco millones de euros a repartir en tres años a dos proyectos coordinados por investi-gadores del IRB Barcelona: Mephitis, liderado por el jefe de grupo Lluís Ribas de Pouplana y que estudiará la síntesis de las proteínas en el parásito responsable de la transmisión de la malaria, y MITIN, un proyecto pionero liderado por el jefe de grupo Antonio Zorzano que utili-zará la bioinformática para obtener nuevos datos sobre la diabetes. Zorzano lidera también el consorcio DIO-MED (Diabetes, Obesidad y Medicina) que forma parte

del programa de la UE Interreg IV B SUDOE y que tiene como objetivo promover el desarrollo tecnológico en el sur de Europa. DIOMED recibirá más de 800.000 euros durante los próximos tres años.

El IRB Barcelona también participó durante el 2009 en varias redes nacionales de investigación (CONSOLIDER, CIBERBBN, CIBERDEM, CIBERER, CIBERNED y RETIC).

Centrados en la formaciónLas actividades de formación en el IRB Barcelona go-zan de una posición privilegiada. En septiembre, diez estudiantes procedentes de nueve países diferentes se incorporaron al Programa Internacional de Doctorado “La Caixa”/IRB Barcelona y destinarán los próximos cuatro años llevando a cabo su investigación doctoral en uno de nuestros laboratorios. La convocatoria anual “La Caixa” se complementó en el año 2009 con una segunda convocatoria a nivel nacional que permitió la incorpo-ración de cinco estudiantes de doctorado nuevos. Esta iniciativa es una oportunidad única para los estudiantes porque brinda la posibilidad de empezar sus estudios doctorales en el IRB Barcelona antes de hacerse públi-cas las convocatorias nacionales de becas.

Durante el año 2009, nuestros estudiantes de doc-torado organizaron un gran número de actividades, incluyendo seminarios científicos, reuniones de carác-ter social denominadas ‘cool off’ y una liga de fútbol, orientadas todas ellas a fomentar las interacciones científicas y personales entre los miembros de nuestra

Los investigadores del IRB Barcelona lograron aumentar con éxito los recursos para la investigación gracias a la concesión de proyectos científicos procedentes de la Unión Europea


Las actividades de formación en el IRB Barcelona gozan de una posición privilegiada

comunidad. Una de las actividades más destacadas fue el Primer Simposio de Estudiantes de Doctorado, ‘La Arquitectura de la Vida’, que se celebró en Barcelona los días 2 y 3 de noviembre. El evento, organizado en su totalidad por el Comité del Simposio de Estudiantes de Doctorado, contó con la participación de científicos reconocidos, incluyendo a Ada Yonath, Premio Nobel de Física del año 2009. El Simposio fue un gran éxito y representa uno de los hitos más importantes alcanzados por nuestros estudiantes.

La formación postdoctoral también recibió un impulso importante durante el año 2009 con la incorporación de cuatro nuevos investigadores postdoctorales como resultado de una convocatoria interdisciplinaria abierta en el año 2008. La iniciativa está orientada a promover las colaboraciones entre las distintas áreas de investi-gación del IRB Barcelona. Los candidatos seleccionados están actualmente llevando a cabo proyectos de inves-tigación multidisciplinarios que incluyen dos de los pro-gramas del Instituto. Las oportunidades postdoctorales que ofrece el IRB Barcelona aumentarán aún más en un futuro gracias al Programa Marie Curie de la Unión Europea, que destinará cerca de un millón de euros a contratar investigadores postdoctorales de alto nivel. Esperamos incorporar a los primeros científicos durante el año 2011.

Los investigadores postdoctorales, siguiendo el ejem-plo de los estudiantes de doctorado, también promovie-ron actuaciones encaminadas a dar soporte a su comuni-

dad durante esta etapa crítica de sus carreras. Entre las actividades impulsadas destaca la creación de un conse-jo destinado a facilitar la interacción social y científica entre los postdoctorados y que actuará como mediador con la dirección del Instituto en las gestiones relacio-nadas con su comunidad. El colectivo también participó durante el 2009 en la organización de actividades vincu-ladas a la formación y las salidas profesionales.

Creación del MetCentreLa iniciativa MetCentre, un nuevo proyecto científico del IRB Barcelona, se presentó oficialmente en julio durante la visita a nuestro Instituto del Presidente de la Gene-ralitat de Catalunya, José Montilla. El MetCentre es una supraestructura donde la investigación básica y la clíni-


ca aunarán esfuerzos para combatir los distintos factores implicados en la metástasis. El coordinador científico del MetCentre es Joan Massagué, Director Adjunto del IRB Barcelona. Desde su creación, el MetCentre ha empeza-do a organizar de forma regular seminarios y grupos de discusión en los que participan investigadores del Hospi-tal Clínic de Barcelona, el Hospital Vall d’Hebrón, el Hos-pital del Mar, el Hospital de Sant Pau y el IRB Barcelona.

Ampliación de colaboracionesAparte de las colaboraciones formales que el IRB Barce-lona mantiene con la Universidad de Barcelona y con el Centro Nacional de Supercomputación (BSC), el Institu-to impulsó en el año 2009 nuevas colaboraciones cientí-ficas con el objetivo de acercar la investigación básica y la clínica realizada en otros centros de Barcelona. En este sentido, el IRB Barcelona y el Instituto de Investi-gaciones Sanitarias Hospital Clínic-IDIBAPS impulsaron conjuntamente un ciclo de reuniones orientadas a inter-cambiar información sobre los últimos avances en inves-tigación en una extensa variedad de temas relacionados con la salud humana. Las reuniones realizadas durante el año 2009 trataron tópicos como el cáncer, la neuro-ciencia, las enfermedades metabólicas y del hígado, las enfermedades infecciosas y la salud a escala global.

Un paso más alláEl IRB Barcelona continuó impulsando durante el 2009 actividades dirigidas a la comunidad científica interna-

cional. El ciclo de conferencias ‘Barcelona BioMed’ que se inició en el año 2006, se ha establecido firmemente a nivel internacional y continúa atrayendo a ponentes de primera línea en un amplio abanico de disciplinas. Por otra parte, la organización durante el año de diversos talleres científicos y el fórum ‘Creatividad, Ciencia y Arte’ han consolidado la capacidad de nuestro Instituto para llegar a un amplio espectro de audiencias.

Una mirada hacia el futuroEn sólo cuatro años, el IRB Barcelona ha conseguido notables resultados en el ámbito de la biomedicina, un hecho que queda reflejado en el éxito obtenido a la hora de contratar investigadores internacionales de primera línea, en el nivel y el ritmo de publicaciones del Instituto, en la capacidad para atraer recursos pro-cedentes de fuentes de financiación competitivas, en la creación de infraestructuras y actividades necesarias para promover la excelencia científica y formativa, y en el establecimiento de colaboraciones estratégicas. El año 2009 no fue una excepción y no hay duda de que hemos emprendido las acciones necesarias para conse-guir nuestros objetivos.

Joan J Guinovart Director

Joan Massagué Director Adjunto


Ciencia en el IRB BarcelonaPrograma de Biología Celular y del Desarrollo

Programa de Biología Estructural y Computacional

Programa de Medicina Molecular

Programa de Química y Farmacología Molecular

Programa de Oncología

Plataformas Científicas

MetCentre


En una escala que abarca desde el tamaño de una molécula individual hasta el cuerpo humano, la

célula, que se encuentra aproximadamente a medio ca-mino, hace de enlace entre los dos niveles. A partir de la traducción de la información que la célula hace de su genoma en forma de proteínas y otras moléculas, ésta sabe cuándo debe dividirse, qué forma debe adoptar y cómo ha de comportarse para construir un organismo completo. Es posible comprender qué le ha pasado a un organismo sano o enfermo a partir de lo que ocurre en el interior de las células.

El programa de Biología Celular y del Desarrollo inves-tiga el vínculo entre los dos niveles y lo hace mirando

Programa de Biología Celular y del Desarrollo

en lo más profundo de las células para estudiar cómo surgen las estructuras y cómo contribuyen a la forma-ción de un organismo. Hasta hace un par de décadas, estas incógnitas se estudiaban en disciplinas que cami-naban por separado, pero desde entonces se han ido acercando y creciendo de manera conjunta. Los biólo-gos celulares están empezando a comprender cómo con-trolar los procesos que permiten a las células crear es-tructuras más grandes y los biólogos del desarrollo, por su parte, están centrando su interés en los mecanismos celulares que rigen el crecimiento de los embriones.

Para unir estas dos áreas hacen falta aproximaciones experimentales multidisciplinarias que engloben desde la biología molecular moderna, la genética clásica, la bioquímica y la microscopía avanzada, hasta métodos de tecnología punta de la genómica y la proteómica. Los grupos del programa centran su investigación en cómo se transmiten las señales en el interior de las células y entre ellas, qué controla la migración celular, cómo se forman las fronteras entre tejidos durante el desarrollo y cómo se controla el crecimiento de los tejidos. Otros temas que exploran son la organización microtubular, la división celular en el desarrollo y en la enfermedad, la regulación epigenética y la función de la cromatina, así como la manipulación de la traducción genética con fines terapéuticos. Los modelos utilizados por los diversos grupos de investigación del programa incluyen levaduras, Drosophila, ranas, ratones y parási-tos humanos.


Ninguna célula tiene la capacidad de producir siempre

ARNs y proteínas de todos sus genes, en parte porque el

ADN dentro del núcleo está envuelto entre proteínas y

otras moléculas en una forma llamada cromatina. Estas

moléculas desempeñan un papel decisivo porque ayu-

dan a empacar una gran cantidad de ADN en el espacio

reducido del núcleo. Otra función de estas moléculas es

hacer los genes accesibles (o inaccesibles) a las estruc-

turas funcionales que los transforman en otras molécu-

las. El laboratorio de Ferran Azorín estudia los procesos

que estructuran las cromatina para controlar sus efectos

biológicos. La cuestión principal que quieren resolver es

cómo los bloques largos de ADN se vuelven inactivos y

cómo las células los pueden mantener silenciados. Hay

regiones del ADN que están casi siempre silenciadas,

mientras que otras se activan o inactivan para conseguir

determinados efectos en el desarrollo. Azorín y su grupo

están estudiando estos dos tipos de regiones.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Ferran Azorín I Investigadores Asociados: Jordi Bernués, Maria Lluïsa Espinàs I Investigadores Postdoctorales: Martí Badal, Anne Daulny, Joan Font, Olga Moreno, Mónica Torras I Estudiantes de Doctorado: Marta Batlle, Marta Blanch, Sergi Cuartero, Roman Kessler, Marta Lloret, Sonia Medina, Olivera Vujatovic I Ayudantes de Investigación: Carles Bonet, Gemma Molla, Alicia Vera I Técnico de Laboratorio: Ester Fuentes I Estudiante Visitante: Nina Schuback (Alemania)

Construir un organismo complejo requiere que las células

se especialicen y cambien la forma, la conducta y la ma-

nera que tienen de dividirse. Los cambios morfogenéticos

están coordinados por indicaciones del entorno como,

por ejemplo, moléculas secretadas por otras células. Las

indicaciones tienen que ser interpretadas correctamente

dentro de la célula, lo que implica que la información

debe pasar por una vía de moléculas de señalización. Los

efectos de una misma señal pueden variar según cuándo

y en qué parte del cuerpo se produzcan. Muchas de estas

vías han facilitado que estudios con organismos modelo

puedan revelar información sobre la evolución en los hu-

manos y otros animales. El laboratorio de Jordi Casanova

centra su estudio en este proceso, utilizando como mo-

delos el desarrollo de la tráquea y la vía de señalización

del receptor Torso en la mosca de la fruta.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Jordi Casanova I Investiga-dores Asociados: Sofia Araújo, Andreu Casali, Xavier Franch, Marc Fur-riols I Investigadores Postdoctorales: Kyra Campbell, Louis Gervais, Gaelle Le Breton I Estudiantes de Doctorado: Elisenda Buti, Gaylord Darras, Marco Grillo, Oscar Martorell I Ayudante de Investigación: Ni-colas Martin I Técnicos de Laboratorio: Nuria Molist, Yolanda Rivera

Dentro del núcleo: estructura y función de la cromatina

Señales que organizan las células en las estructuras del cuerpo


Las células nuevas en el organismo proceden de células

progenitoras que se han dividido. La división celular, que

implica la sincronización perfecta de múltiples sucesos,

funciona de manera distinta en células embrionarias,

en células madre especializadas en sangre, en neuronas

y centenares de otros tipos celulares, y en tumores de

crecimiento rápido. El laboratorio de Cayetano González

combina la genética, la biología molecular y la micros-

copía avanzada in vivo para estudiar la división celular.

Como sistemas modelo, el grupo utiliza la Drosophila y

células cultivadas de vertebrados. Algunos de los proyec-

tos que el grupo tiene en marcha incluyen el estudio del

huso mitótico, el estudio de las proteínas que construyen

estructuras llamadas centrosomas y la modelización del

cáncer en la mosca de la fruta.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Cayetano González I Inves-tigador Asociado: Elena Rebollo I Investigadores Postdoctorales: Jens Januschke, Bart Lesage, José Reina, Fabrizio Rossi, Zhanna Shcheprova I Estudiante de Doctorado: Ana Janic I Ayudantes de Investigación: Jan Peter Heinen, Salud Llamazares I Técnico de Laboratorio: Nuria López

Los microtúbulos unen los husos que conducen a la se-

gregación cromosómica durante las divisiones celulares

meióticas para producir óvulos y espermatozoides y tam-

bién para proporcionar movimiento al esperma. Los mi-

crotúbulos son necesarios para promover la proliferación

celular, la segregación cromosómica y la división celular.

Cuando las células se diferencian, los microtúbulos esta-

blecen polaridad, participan en la comunicación entre las

células y también desempeñan un papel en la migración

celular. Para llevar a cabo funciones tan diversas, los

microtúbulos se organizan en redes complejas de variada

forma y tamaño. Una incorrecta organización microtu-

bular se ha vinculado a enfermedades como el cáncer y

a defectos del desarrollo. El laboratorio de Jens Lüders,

que utiliza el cultivo de tejidos celulares y el extracto de

huevos de Xenopus laevis como sistemas modelo, estudia

los mecanismos moleculares que determinan dónde y

cuándo se forman los microtúbulos.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Jens Lüders I Investigadores Postdoctorales: Marco Archinti, Neus Teixidó I Estudiantes de Doctorado: Florian Baier, Sabine Klischies, Nicolas Lecland I Ayudante de Investigación: Cristina Lacasa

Las bases de la división celular

El citoesqueleto microtubular: una cuestión de organización


Las estructuras complejas en el embrión, como por ejemplo las extremidades, se inician como un grupo de células idénticas pero que enseguida se subdividen en territorios más reducidos llamados compartimentos. El laboratorio de Marco Milán está aprovechando cerca de 100 años de trabajos en genética con la mosca de la fruta para estudiar las señales que guían el desarrollo de las extremidades. Los compartimentos, tal como demuestran investigaciones anteriores, surgen debido a mecanismos que evitan la mezcla de diferentes tipos de células, hecho que lleva al desarrollo de subterritorios y límites compartimentales entre tejidos. Las células que se encuentran en estos límites secretan moléculas seña-lizadoras que guían el patrón y el crecimiento de toda la extremidad. Milán y su grupo estudian cómo estas mo-léculas controlan procesos tan complejos como la gene-ración de extremidades adultas con un tamaño, forma y patrón específicos de especie.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Marco Milán I Investigadores Postdoctorales: Isabelle Becam, Fernando Bejarano, Andrés Dekanty, Ulla-Maj Fiuza, Héctor Herranz, Florencia Tevy I Estudiantes de Doctorado: Lara Barrio, Laura Boulan, Duarte Mesquita, Neus Rafel, Georgina Sorrosal I Ayudante de Investigación: Lidia Pérez I Estudiante Visitante: Thomas Oliver (Alemania)

Las células, para sobrevivir, han de transformar la infor-mación de su genoma en ARN y en proteínas. Para llevar a cabo este último paso, llamado traducción, es necesaria una compleja red de moléculas que los científicos muy re-cientemente han empezado a comprender en detalle. Las interacciones que se producen van desde el proceso de fa-bricación de proteínas hasta otras vías reguladoras en las células. Los desequilibrios causados por las alteraciones de estas interacciones se encuentran en el origen de varias en-fermedades. El laboratorio de Lluís Ribas de Pouplana está explorando estas redes de interacción en células humanas y en protozoos que infectan a los humanos. El grupo también estudia la evolución de la maquinaria de traducción genéti-ca, que experimentó cambios significativos con la evolución de las células eucariotas. El equipo también espera alcanzar un mayor entendimiento sobre la evolución de este tipo de células a partir del estudio de moléculas vinculadas a la traducción.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Lluís Ribas de Pouplana IInvestigador Asociado: Alfred Cortés I Investigadores Postdoctorales: Laia Cubells, Francesc Miró I Estudiantes de Doctorado: Manuel Castro, Valerie Crowley, Tanit Guitart, Eva Novoa I Técnicos de Laboratorio: Noelia Camacho, Nuria Rovira, Anna Tor I Investigador Visitante: Cristina Bancells (España)

Formación de extremidades: señales, compartimentos y límites

Traducción genética y enfermedades


Construcción y reconstrucción del cerebroEl desarrollo del cerebro incluye diversas etapas: pri-

mero se tienen que formar las regiones, después se

tienen que desarrollar los distintos tipos de células

nerviosas, que tienen que migrar a los lugares corres-

pondientes y, finalmente, conectarse adecuadamente

entre sí. Una vez conectadas, es preciso que respondan

correctamente a la estimulación, que debe permitir

adquirir la capacidad de aprendizaje y de memoria.

Para llevar a cabo este proceso, las células han de in-

activar genes específicos en el momento idóneo, saber

interpretar las señales de las moléculas que se encuen-

tran en la superficie de otras células y responder en

consecuencia. El laboratorio de Eduardo Soriano centra

parte de su investigación en identificar nuevos genes

que actúan en estos procesos. El grupo también traba-

ja en el estudio de las diferencias entre las células del

cerebro en el embrión, durante la infancia y en etapa

adulta. La observación de los mecanismos durante los

primeros años de desarrollo del cerebro podrá ayudar

a los científicos a diseñar terapias regenerativas para

reparar lesiones en el cerebro adulto.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Eduardo Soriano I Investiga-dores Asociados: Ferran Burgaya, Albert Martínez, Marta Pascual, Alexan-der Ulloa, Jesús Ureña I Investigadores Postdoctorales: Tiziana Cotrufo, Guillermo López, Lluís Pujadas, Catia Teixeira I Estudiantes de Doctora-do: Carles Bosch, Giulia Fuschini, Beatriz García, Maria del Mar Masdeu, Serena Mirra, Mª Esther Pérez, Oriol Ros, Daniela Rossi, Esmeralda Rubio, Román Serrat I Estudiante de Máster: Nuria Masachs I Ayudante de In-vestigación: Ashraf Muhaisen I Técnicos de Laboratorio: Lucas Brunso, Sandra Mas, Natalia Ruiz I Asistente Administrativo: Jan Vara


La física y la vida tienen su punto de encuentro a nivel de las moléculas individuales, que rigen su

comportamiento a partir de la forma y las propiedades químicas que tienen. El ADN, el ARN, las proteínas y otros tipos de moléculas interactúan entre sí y se trans-forman para crear organismos vivos. Para adquirir una comprensión detallada de la vida hace falta encontrar la relación entre el comportamiento de todos estos componentes y sus estructuras. Esta perspectiva es cru-cial para el estudio de las enfermedades genéticas, a menudo causadas por pequeños cambios estructurales en las moléculas, así como para la mejora y creación de nuevos fármacos.

Programa de Biología Estructural y Computacional

Un fármaco acostumbra a ser una molécula pequeña que actúa cuando se une a una proteína y altera su comportamiento. Sin una fotografía estructural de esta interacción, sería casi imposible comprender su funcio-namiento.

El programa de Biología Estructural y Computacional agrupa a un gran número de expertos que investigan estos aspectos de la vida. Los avances conseguidos en las últimas tres décadas en técnicas como la cristalogra-fía de rayos X y la RMN -plataformas disponibles en el IRB Barcelona- han permitido obtener mapas detallados de la estructura de muchas moléculas biológicas clave. Todavía, sin embargo, quedan muchas por explorar y hasta ahora ha sido difícil poder observar el funciona-miento interno de las ‘máquinas moleculares’ formadas por un gran número de moléculas. En muchos casos, se puede obtener información estructural de proteínas nuevas y sus interacciones a partir de la comparación entre secuencias de estas proteínas y de otras molécu-las ya conocidas. Se trata de un proceso que requiere el uso de herramientas computacionales innovadoras, el potencial de las cuales ha crecido enormemente en los últimos años gracias a la riqueza de información que se ha generado con los proyectos de genómica.


La secuenciación de diversos genomas ha proporcionado listas casi completas de las moléculas que pueden ser producidas por un organismo. Las técnicas post-genó-micas están revelando, gradualmente, qué componen-tes se utilizan para construir determinadas máquinas dentro de la célula. Lo que aún falta, sin embargo, es conseguir tener una visión detallada de cómo se unen las piezas que forman la máquina. El grupo de Patrick Aloy está diseñando nuevos métodos bioinformáticos para combinar información de los genomas (secuencias de proteínas) con las listas de los comportamientos de las máquinas (obtenidas a través de la espectrometría de masas y otras técnicas) y información sobre las inte-racciones entre superficies o componentes de moléculas (con rayos X o RMN) con diagramas de la construcción detallada de los complejos. Esta información se puede utilizar para mostrar los puntos débiles de un comple-jo, que podrían ser dianas para experimentos o para diseñar nuevos fármacos.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Patrick Aloy I Investigador Asociado: Roberto Mosca I Investigadores Postdoctorales: Arnaud Ceol, Albert Pujol, Guillermo Suñé, Andreas Zanzoni I Estudiantes de Docto-rado: Manuel Alonso, Rodrigo Arroyo, Clara Berenguer, Marc Duocastella, Roland Pache, Amelie Stein I Ayudante de Investigación: Ricart Lluís I Estudiantes Visitantes: Rafael Pedret (España), Joan Marc Seoane (Es-paña), Francesc Tresserres (España), Josep Lluís Villanueva (España)

Diagramas del interior de las máquinas

El grupo liderado por Miquel Coll estudia cómo se

comporta el ADN una vez se une a proteínas y a

otras moléculas. El método se basa en el uso de

rayos X de alta intensidad para estudiar moléculas

cristalizadas. El equipo investiga cómo las proteí-

nas se unen al ADN para controlar la actividad de

los genes, un paso clave en la mayoría de procesos

biológicos. También estudian un fenómeno llamado

transferencia horizontal de genes, un proceso en el

que determinadas células traspasan ADN a otras cé-

lulas. Este proceso requiere mecanismos complejos

para transportar el ADN a través de las membranas.

Otros temas de investigación incluyen el estudio de

estructuras singulares de ADN y de nuevos medica-

mentos que puedan acoplarse al ADN en lugar de a

las proteínas.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Miquel Coll I Investigado-res Asociados: Albert Canals, Maria Solà, Cristina Vega I Investigadores Postdoctorales: Carme Arnan, Daniel Badia, Roeland Boer, Carlo Carolis, Lionel Costenaro, José Fernández, Robert Janowski, Joan Pous, Fabio Sessa I Estudiantes de Doctorado: Juliana Amodio, Pablo Fernández, Nereida Jiménez, Zuzanna Kaczmarska, Diana Martínez, Marta Nadal, Esther Peña, Radoslaw Pluta, Anna Rubio, Silvia Russi I Estudiante de Máster: Nayibe Guarín I Ayudantes de Investigación: Leonor Alloza, Maïlys Boutin, María Pérez I Técnico de Laboratorio: Esther Ferrando I Estudiante Visitante: Alejandra Herrera (Chile)

Moléculas que se unen al ADN


Las proteínas, que desempeñan un papel clave en la

mayoría de procesos biológicos, casi nunca actúan solas.

Normalmente una molécula se une a docenas de proteí-

nas, al ARN o a otras moléculas para llevar a cabo una

función determinada. Observar al detalle las estructu-

ras internas de las proteínas y descubrir dónde actúan

dentro de la célula no es una tarea fácil. El laboratorio

de Ignasi Fita combina cristalografía de rayos X y crio-

microscopía electrónica para estudiar la biología estruc-

tural del peroxisoma, uno de los orgánulos eucarióticos

más pequeños delimitado por una membrana. El grupo

centra esfuerzos en estudiar los complejos que intervie-

nen en la aparición de enfermedades y en las proteínas

que se unen a la membrana del orgánulo. Los investiga-

dores colaboran en el estudio de complejos de proteínas

eucarióticas y de virus ligados a proteínas receptoras

necesarias para entrar en la célula. El trabajo de inves-

tigación también se centra en el estudio de diferentes

tipos de enzimas vinculados al estrés oxidativo.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Ignasi Fita I Investigadores Postdoctorales: Xavi Carpena, Antonio Rodríguez I Estudiantes de Doctorado: David Aparicio, Bárbara Machado, Luca Martinelli I Técnico de Laboratorio: Mª Queralt Garcia I Estudiante Visitante: Maria Adell (España)

Estrés oxidativo: proteínas de membrana

La resonancia magnética nuclear (RMN) es una técnica

potente para determinar estructuras tridimensionales

a partir de la aplicación de campos magnéticos a

disoluciones de proteínas. La técnica permite obtener

señales que se correlacionan con las distancias

entre átomos para obtener familias de estructuras

representativas. El laboratorio de María Macias se

ha especializado en el uso de esta técnica para

analizar estructuras de proteínas y sus mecanismos

de plegamiento. El grupo ha implantado un proceso

eficiente de colaboración con otros laboratorios para

ayudar a determinar estructuras de proteínas mediante

la supervisión y la transferencia de protocolos de

obtención de proteínas puras.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: María Macias I Estudiantes de Doctorado: Eric Aragón, Albert Escobedo, Nina Görner, Jordi Mas I Estudiante de Máster: Tiago López I Ayudante de Investigación: Pau Martín I Técnico de Laboratorio: Lidia Ruiz

La RMN y la purificación de estructuras


Las interacciones entre proteínas y otras moléculas se producen a una velocidad tan rápida y a una escala tan pequeña que hacen imposible que se puedan ob-servar directamente. Para poder estudiar este tipo de conexiones es necesario recurrir a modelos teóricos que incorporen información de un gran número de fuentes y que se rijan por los principios básicos de la física y la química. El grupo de Modesto Orozco combi-na una variedad de métodos –desde el análisis automá-tico de bases de datos biológicos hasta la adaptación de cálculos matemáticos de dinámica clásica y química cuántica- con la finalidad de desarrollar modelos de organismos vivos en el ordenador. El objetivo a largo plazo es conseguir conectar la escala más pequeña de la vida con el comportamiento de las células y con sistemas de mayor tamaño en los organismos.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Modesto Orozco I Investiga-dores Asociados: Agustí Emperador, Josep Lluís Gelpí, Manuel Rueda IInvestigadores Postdoctorales: Neva Besker, Oliver Carrillo, Kathryn Collinet, Santiago Esteban, Athi Narayanan, Guillem Portella, Nadine Simone I Estudiantes de Doctorado: Annalisa Arcella, Özgen Deniz, Ignacio Faustino, Óscar Flores, Adam Hospital, Laura Orellana I Ayu-dantes de Investigación: Jose Alcántara, Carlos Fenollosa, Chiara Lara, Margarita Pedro

Análisis de datos y modelaje de interacciones

Las células utilizan redes reguladoras para responder a su

entorno. Las interacciones en estas redes, que son nece-

sariamente débiles, experimentan cambios constantes.

El laboratorio de Miquel Pons utiliza la RMN para analizar

qué pasa cuando las proteínas interactúan entre sí o con

moléculas pequeñas, como son los medicamentos. Un

caso particularmente intrigante es el de las proteínas

desordenadas que esconden su potencial de interacción

en un caos estructural aparente. La complejidad de estas

configuraciones se puede dirigir a través de la modeliza-

ción estadística en RMN y otras técnicas experimentales.

Pons y sus investigadores están desarrollando nuevas

herramientas computacionales y de RMN con el objetivo

de explorar el espacio químico en moléculas pequeñas

que tengan la capacidad de reestructurar complejos de

proteínas con finalidades terapéuticas prometedoras.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Miquel Pons I Investigado-res Asociados: Pau Bernadó, Jesús García I Investigadores Postdocto-rales: Yolanda Pérez, Alejandra Sornosa I Estudiantes de Doctorado: Jascha Blobel, Giovanni Cincilla, Tiago Cordeiro, Carles Fernández, Arola Fortian, Oriol Marimon, Yandi Naranjo I Técnico de Laboratorio: Isabel Latorre I Estudiante Visitante: Lucas Gelain (Brasil)

Las interacciones débiles, esenciales para la regulación


Los avances recientes en el campo de la genómica y las

técnicas de alto rendimiento, que se han traducido en

una explosión de datos biológicos, ofrecen una oportu-

nidad única para hacer predicciones computacionales de

las complejas redes biológicas en los organismos vivos.

El EBL, dirigido por Montse Soler, centra su trabajo en

integrar la información experimental de modelos in sili-

co creados por biólogos computaciones del Programa de

Biología Estructural y Computacional. Las áreas de estu-

dio principales incluyen mapear las posiciones de los nu-

cleosomas en el genoma para varios tipos de levadura,

así como la investigación en líneas celulares de mamífe-

ro. El EBL también analiza el potencial regulador de las

secuencias promotoras candidatas en el genoma humano

y busca describir las vías patológicas, a nivel molecular,

a partir de la combinación de la biología computacional

y las técnicas de descubrimiento interactivas.

Grupo de Investigación I Directora del Laboratorio: Montse Soler I Manager del Laboratorio: Maica López I Investigadores Postdoctorales: Kathryn Collinet, Guillermo Suñé I Estudiantes de Doctorado: Rodrigo Arroyo, Clara Berenguer, Özgen Deniz I Ayudante de Investigación: Chiara Castellazi I Técnico de Laboratorio: Ricart Lluís I Estudiante Visitante: Elisa Duran (España)

Integración experimental y computacional

El programa de colaboración entre el IRB Barcelona y el Centro Nacional de Supercomputación (BSC) continuó centrando sus esfuerzos en el des-cubrimiento de nuevos avances en biología computacional. El programa, liderado por los investigadores Modesto Orozco (IRB Barcelona), Patrick Aloy (IRB Barcelona) y Víctor Guallar (BSC), permite a los científicos de las dos instituciones compartir recursos y servicios, así como trabajar conjun-tamente para encontrar soluciones bioinformáticas orientadas a desarrollar nuevos proyectos en investigación computacional. Una de las iniciativas de esta colaboración conjunta es el Laboratorio Experimental de Bioinformá-tica (EBL).

Programa conjunto IRB Barcelona-BSC


Las ciencias biomédicas se encuentran en el umbral de una nueva era en medicina que, en un futuro,

debería conducir a la curación del cáncer, la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas y una variedad de enfermedades que aún no se pueden combatir con las vacunas, los antibióticos o los fármacos existentes. Los científicos, sin embargo, tienen a su alcance un amplio abanico de herramientas para estudiar el origen de las enfermedades y disponen de nuevos métodos para intervenir en los procesos celulares. La meta para

Programa de Medicina Molecular

las próximas décadas es aprender a utilizar estas he-rramientas, que ya han revolucionado el diagnóstico médico, para poder manipular directamente las mo-léculas responsables de las enfermedades. El objetivo del Programa de Medicina Molecular es ampliar el co-nocimiento en estas áreas y encontrar nuevas vías para transformar los nuevos descubrimientos en aplicaciones biomédicas.

El programa cuenta con un amplio equipo de exper-tos en bioquímica, biología molecular y celular, se-ñalización celular y regulación, genómica, genética e inmunología. Las actividades de investigación incluyen el estudio de las bases moleculares de la diabetes, la obesidad, la inflamación, el síndrome metabólico y enfermedades raras, así como la búsqueda de nuevos tratamientos para estas patologías.

Los grupos dentro del Programa de Medicina Molecu-lar también centran esfuerzos en las vías de señaliza-ción que controlan los procesos celulares, la biología de los macrófagos, los estudios genómicos de las en-fermedades, las bases moleculares de las aminoacidu-rias hereditarias y las bases estructurales de la función transportadora de la membrana.


El laboratorio de Carme Caelles estudia los principios que

regulan la interacción entre las vías de señalización más

importantes de la acción antiinflamatoria. El grupo estu-

dia los mecanismos implicados en la vía antiinflamatoria

de las moléculas, como por ejemplo los glucocorticoides,

un tipo de ligando con propiedades antiinflamatorias. El

punto de unión entre todas estas moléculas es su capa-

cidad de bloquear la activación de las señales proinfla-

matorias, como es el caso de las vías de señalización de

las proteínas quinasa activadas por estrés. Evitar la acti-

vación de este tipo de proteínas, por ejemplo, es clave

no solamente para la acción antiinflamatoria de estas

moléculas, sino también para otras acciones farmacoló-

gicas. Un segundo interés del grupo es el estudio de las

proteínas de señalización de la familia NIMA, implicadas

en la regulación del ciclo de división celular.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Carme Caelles I Investiga-dor Asociado: Joan Roig I Investigador Postdoctoral: Neus Teixidó I Estudiantes de Doctorado: Mª Teresa Bertran, Kader Cavusoglu, Rodrigo Gatica, Jordi Lanuza, Giuseppe Pulice, Laura Regué, Sara Sdelci I Técni-co de Laboratorio: Cristina Vila

Interpretación de señales

El grupo de Antonio Celada estudia los macrófagos, un tipo de célula que tiene una función clave en los proce-sos inflamatorios. En una primera fase, los macrófagos eliminan los microorganismos que se encuentran en el foco inflamatorio y, en una segunda fase, ejercen una actividad antiinflamatoria y ayudan a reparar lesiones. Los macrófagos también desempeñan un papel clave en procesos inflamatorios crónicos, como en el caso de la artritis reumatoide, e inducen a la formación de vasos sanguíneos que promueven el crecimiento de células can-cerígenas. Por ello es clave conocer el funcionamiento de estas células y saber potenciarlas cuando son beneficiosas o bloquearlas cuando son perjudiciales. Celada y su equi-po de investigadores estudian la señalización que produce la activación de los macrófagos y cómo se regulan los genes que activan las distintas funciones de estas células. El objetivo es encontrar dianas terapéuticas para diseñar fármacos que alteren la actividad de los macrófagos.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Antonio Celada I Investiga-dor Asociado: Jorge Lloberas I Investigadores Postdoctorales: Mónica Comalada, Francesc Miró, Luís Santamaría I Estudiantes de Doctorado: Erika Barboza, Selma Pereira, Neus Serrat, Lorena Valverde, Catrin Youssif I Ayudantes de Investigación: Consol Farrera, Gemma López, Maria Sans I Estudiantes Visitantes: Marta Pedreño (España), Catalina Rincón (Mé-jico), Judith Rodríguez (España), Damià Romero (España)

Inflamación y macrófagos


La glucosa se almacena en forma de glucógeno princi-palmente en el hígado y en los músculos. El proceso de síntesis y degradación del glucógeno se ve afectado en enfermedades como la diabetes mellitus y en otras patologías. El laboratorio de Joan J Guinovart estudia la regulación fisiológica del metabolismo del glucógeno y las implicaciones patológicas derivadas de su alteración. El grupo ha descubierto diferencias significativas entre el músculo y el hígado a la hora de procesar el glucógeno, un descubrimiento que puede ser relevante para explicar los defectos en la diabetes. El laboratorio también ha descu-bierto que las neuronas, a pesar de tener la capacidad de sintetizar glucógeno, lo mantienen bloqueado a través de tres mecanismos, uno de los cuales implica el complejo laforina-malina. Los conocimientos adquiridos contri-buirán al desarrollo de estrategias para tratar patologías vinculadas a las alteraciones en el metabolismo del glu-cógeno como, por ejemplo, la diabetes mellitus, la enfer-medad de Lafora y otros estados neurodegenerativos.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Joan J Guinovart I Inves-tigadores Asociados: Joaquim Calbó, María del Mar García I Investi-gadores Postdoctorales: Adelaida Díaz, Jordi Duran, Carlos Rodríguez, Florencia Tevy, Delia Zafra I Estudiantes de Doctorado: Óscar Blanco, Mireia Díaz, Carles Martínez, Laura Nocito, Susana Ros, Isabel Sáez, Fe-lipe Slebe, Jordi Vallès I Ayudante de Investigación: Anna Adrover I Técnicos de Laboratorio: Ester Guerra, Emma Veza I Asistente Ad-ministrativo: Carolina Sánchez I Investigador Visitante: Núria de la Iglesia (España) I Estudiantes Visitantes: Marta Moreno (España), Carlos Spichiger (Chile)

Ingeniería metabólica y terapia de la diabetes

El cuerpo necesita un suministro constante de aminoá-cidos para hacer proteínas. Las células son capaces de producir muchos tipos de aminoácidos a partir de compo-nentes sencillos, pero otros se tienen que extraer a par-tir de la comida. Para obtener estas moléculas hay que hacerlas pasar a través de la membrana de la célula. El laboratorio de Manuel Palacín estudia este sistema y por qué se vuelve defectuoso en un grupo de enfermedades llamadas aminoacidurias primarias hereditarias (PIA’s). En los últimos 15 años, el grupo ha identificado algunos miembros de una nueva familia de proteínas llamadas HAT’s, que son responsables del transporte de algunos aminoácidos y que sufren alteraciones durante las PIA’s. En la actualidad, los científicos están analizando el papel de las estructuras de HAT para entender cómo realizan las funciones transportadoras.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Manuel Palacín I Investi-gador Asociado: José Luís Vázquez I Investigadores Postdoctorales: Chiara Bartoccioni, Susanna Bodoy, Joana Fort, Lukasz Kowalczyk, Mer-cè Ratera, Albert Rossell, Eva Valencia I Estudiantes de Doctorado: Meritxell Costa, Gonzalo Delgado, Arturo Rodríguez, Laura Rodríguez I Técnicos de Laboratorio: Susanna Bial, Vanesa Rodríguez, Jorge Seco I Manager de Proyectos: Olga Bausà I Estudiantes Visitantes: Meritxell Espinó (España), Arantzazu Zubeldia (España)

Suministro de aminoácidos en el cuerpo


El estilo de vida cada vez más sedentario ha dado como

resultado un aumento drástico de los casos de diabetes

tipo 2 y otros problemas asociados como la obesidad, la

hipertensión y otros síndromes que aumentan la morbili-

dad y la mortalidad en la población. La combinación de

estos desórdenes y la resistencia a la insulina se deno-

mina síndrome metabólico, una condición que afecta a

un 40% de las personas de más de 60 años. Estudios re-

cientes sugieren que algunos de estos problemas pueden

tener su origen en mecanismos genéticos y celulares co-

munes. El laboratorio de Antonio Zorzano está tratando

de identificar los genes responsables del desarrollo de

la resistencia a la insulina asociada a la obesidad o a la

diabetes tipo 2. El grupo se centra en genes relaciona-

dos con los procesos que se producen en unas estructu-

ras celulares llamadas mitocondrias, en los mecanismos

que controlan estos u otros genes y en la identificación

de nuevas señales posiblemente implicadas. Otros obje-

tivos incluyen entender cómo se transporta la glucosa a

las células e identificar nuevos compuestos que podrían

ser efectivos para tratar el síndrome metabólico.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Antonio Zorzano I Investi-gadores Postdoctorales: Mª Àngels Díaz, Saska Ivanova, Iliana López, Pablo Muñoz, Deborah Naon, Montserrat Romero, Jana Sánchez, Manu-ela Sánchez, David Sebastián, Eleonora Sorianello I Estudiantes de Doctorado: Víctor Francis, María Isabel Hernández, Caroline Mauvezin, Eduard Noguera, David Sala, Ana Sancho, Jessica Segalés, Sonia Veiga I Manager de Proyectos: Olga Bausà I Técnicos de Laboratorio: Igna-cio Castrillón, Juan Carlos Monasterio I Estudiante Visitante: Guilherme Alves (Brasil)

Resistencia a la insulina y nuevas estrategias para terapias contra la diabetes


La elaboración de nuevos fármacos implica diseñar nuevas moléculas o modificar las ya existentes para

conseguir un efecto determinado en las células y en los organismos. En el pasado, la ciencia farmacéutica se basaba en pruebas de ensayo y error para identificar sustancias que ayudasen a tratar los síntomas de una enfermedad y, posteriormente, se utilizaba la quími-ca para extraerlas y perfeccionarlas. A menudo, estos procesos se realizaban sin tener conocimientos sobre el funcionamiento de estas sustancias. En la actualidad, los científicos han descubierto cómo actúan un gran número de fármacos. Habitualmente se unen a una pro-teína concreta o a un complejo molecular alterando su estructura física o sus componentes químicos, un cam-bio que afecta a la interacción posterior con otras mo-léculas. Para estudiar y manipular estas interacciones

Programa de Química y Farmacología Molecular

se utiliza una gran variedad de técnicas, que también están dirigidas a encontrar ‘dianas’ –proteínas que des-empeñan un papel clave en el desarrollo de las enfer-medades- que al ser manipuladas pueden restablecer el funcionamiento correcto de la célula.

El Programa de Química y Farmacología Molecular cuenta con amplios conocimientos y la experiencia ne-cesaria para abordar este nuevo enfoque en el diseño de fármacos. El objetivo es identificar dianas, entender sus funciones y la naturaleza de las interacciones con otras moléculas, así como diseñar o modificar moléculas que puedan influir en su comportamiento. Los grupos del programa sintetizan una extensa variedad de com-puestos bioactivos, con especial énfasis en los ácidos nucleicos, los péptidos, las proteínas, los peptidomi-méticos y otros compuestos químicos. También utilizan métodos innovadores como la síntesis enantioselectiva, la síntesis de fase sólida de librerías de compuestos bioactivos y las reacciones multicomponente.

El objetivo de los grupos es crear sustancias que sean útiles como medicamentos o como herramientas para investigar sistemas biológicos. La investigación se centra en estudiar la interacción entre las dianas y las sustancias candidatas a medicamento. Las técnicas uti-lizadas son, principalmente, la RMN, la computación y la espectrometría de masas.


La investigación en el laboratorio de Fernando Albericio se basa en una potente plataforma química diseñada para dirigir proyectos de química medicinal, con un én-fasis especial en cáncer. Los subproyectos metodológicos tienen como objetivo principal alimentar la plataforma química, dilucidar incógnitas científicas y solucionar los problemas que puedan surgir durante la investigación. Uno de los campos de investigación principales del gru-po es la síntesis total de productos naturales de origen marino con nuevas estructuras y niveles importantes de bioactividad. Los compuestos con estructuras peptídicas o poliheterocíclicas y la combinación de sistemas pep-tídicos y heterocíclicos forman parte de los esfuerzos de investigación del grupo. Otro ámbito de estudio es la optimización de la bioactividad y las propiedades de los compuestos a partir de la preparación de librerías basa-das en productos naturales.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Fernando Albericio I Investigadores Asociados: Mercedes Álvarez, Jan Spengler I Investiga-dores Postdoctorales: Silvia Cavalli, Judit Tulla I Estudiantes de Doc-torado: Tommaso Cupido, Anna Iris Fernández-Llamazares, Peter Fran-sen, Yésica García, Xavier Just, Laia Miret, Marta Pelay, Elisabet Prats, Pau Ruiz, Lorena Simón, Ramon Subirós, Gemma Vilar, Rubí Zamudio I Ayudantes de Investigación: Gerardo Acosta, Miriam Gongora, Marta Paradís I Estudiantes/Investigadores Visitantes: Carolina Adura (Chi-le), Simón Guerrero (Chile), Fanny Guzman (Chile)

Descubrimiento de nuevos compuestos

El éxito en el desarrollo de la mayoría de los proyectos científicos depende de la habilidad de los investigadores para crear pequeñas moléculas artificiales de ADN y ARN. El grupo de Ramon Eritja sintetiza estas moléculas a par-tir de sus subunidades. La investigación del grupo engloba desde la preparación de moléculas complejas de ADN y ARN como fármacos potenciales hasta el uso de estructu-ras de ADN para construir circuitos a nanoescala. De entre los proyectos de investigación destaca el descubrimiento de bases no naturales para estabilizar estructuras poco comunes de ácidos nucleicos y que pueden ser de utilidad para diseñar fármacos. El laboratorio también centra esfuerzos en el diseño de nuevos derivados de ARN para controlar la expresión génica y en el uso de derivados de ácidos nucleicos en la organización de moléculas y materiales en superficies que pueden ser de interés para desarrollar nuevos mecanismos bioanalíticos.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Ramon Eritja I Investigadores Asociados: Anna Aviñó, Carme Fàbrega I Investigadores Postdoctorales: Alejandra Garibotti, Santiago Grijalvo, Sonia Pérez, Montserrat Terrazas I Estudiantes de Doctorado: Margarita Alvira, Rubén Ferreira, Brendan Manning, Sandra Ocampo I Estudiante de Máster: Maria Tintoré

Fabricación de ADN y ARN artificiales


El objetivo final del diseño ‘racional’ de fármacos es es-tudiar la superficie de las proteínas con el fin de diseñar un ligando selectivo muy eficiente que cambie el com-portamiento de la proteína en la dirección deseada. El grupo de Ernest Giralt está trabajando para conseguirlo y comprender los principios que dictan cómo las molé-culas se reconocen y se enlazan entre sí. El laboratorio centra parte de la investigación en aspectos de difícil resolución como, por ejemplo, hacer que las células acepten sustancias extrañas (medicamentos), encontrar vías para romper el conglomerado de proteínas que se forma en el Alzheimer y en otras enfermedades neuro-degenerativas, y conseguir fármacos que puedan cruzar la barrera hematoencefálica. El grupo investiga cómo mejorar los métodos que han de permitir abordar todos los aspectos anteriores: la obtención de información estructural con RMN, cómo mejorar la síntesis de la fase sólida de péptidos y cómo perfeccionar los algoritmos computacionales para descubrir nuevos fármacos.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Ernest Giralt I Investigado-res Asociados: Natàlia Carulla, Teresa Tarragó, Meritxell Teixidó I Inves-tigadores Postdoctorales: Miguel Moreno, Laura Nevola, Óscar Peña, Soledad Royo I Estudiantes de Doctorado: Muriel Arimon, Xavier Ar-royo, Andrey Dyachenko, Michael Goldflam, Anna Guimerais, Bernat Gui-xer, Nessim Kichik, Abraham López, Morteza Malakoutikhah, Irene Martin, Laura Mendieta, Roger Prades, Silvia Pujals, Rosa Pujol, Laia Sánchez, Bernat Serra I Asistente de Investigación: Esther Zurita I Estudiantes Visitantes: Vinicius Ilha (Brasil), Nathaly Segovia (España)

Diseño y obtención de fármacos

El laboratorio de Antoni Riera está trabajando en la creación de nuevos métodos sintéticos necesarios en distintas etapas del desarrollo de fármacos. El grupo tiene un interés especial en la síntesis asimétrica, un enfoque clave porque los procesos estándar para sin-tetizas moléculas pequeñas producen enantiómeros (moléculas que tienen las mismas propiedades pero que son imágenes espejo unas de otras). Las moléculas biológicas pueden reaccionar de forma muy diferente a los dos tipos de enantiómeros y, por lo tanto, es crucial producir y purificar sólo la versión deseada. Los inves-tigadores también centran esfuerzos en encontrar vías para producir más cantidad de compuestos con interés terapéutico y en crear bibliotecas químicas para hacer cribados biológicos.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Antoni Riera I Investigador Asociado: Xavier Verdaguer I Investigador Postdoctoral: Catalina Ferrer I Estudiantes de Doctorado: Nuria Aiguabella, Edgar Cristóbal, Sean Doran, Yi Ning Ji, Thierry León, Pablo Martín, María Moreno, Marc Revés, Ana María Vázquez I Técnico de Laboratorio: Ferran Santacana I Investigador Visitante: Jean-Claude Kizirian (Francia)

Desarrollo de métodos sintéticos para compuestos bioactivos


La preparación de nuevas entidades químicas es el pri-mer paso, y tal vez el más importante, en el proceso de descubrimiento de fármacos. El laboratorio de Màrius Ru-biralta trabaja en el desarrollo de tecnologías orientadas a obtener compuestos bioactivos en forma pura. El grupo desarrolla procedimientos sintéticos para conseguir nue-vas moléculas polipeptídicas o compuestos heterocícli-cos, un tipo de estructuras que se encuentran a menudo en fármacos. El laboratorio también centra parte de la investigación en la descripción de nuevas reacciones multicomponentes basadas en heterociclos, utilizando algunos de los constructos sintéticos como herramienta para separar los enantiómeros y otros productos de alto valor añadido mediante distintas tecnologías como, por ejemplo, la cromatografía. El grupo finalizó sus activida-des en el IRB Barcelona en diciembre de 2009.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Màrius Rubiralta I Investiga-dores Asociados: Anna Diez, Rodolfo Lavilla, Cristina Minguillón I Inves-tigadores Postdoctorales: Davide Bello, Rosario Ramon, Javier Ruiz I Estudiantes de Doctorado: Jordi Mas, Anna María Pérez, Sara Preciado, Nuria Rubio, Raquel Sancho, Esther Vicente I Asistente Administrativo: Montse Moreno

En busca de nuevas moléculas bioactivas

La investigación llevada a cabo en el laboratorio de

Xavier Salvatella tiene como objetivo describir los

movimientos de las proteínas y su papel en enferme-

dades como el Alzheimer, la amiloidosis sistémica y la

encefalopatía espongiforme transmisible (enfermedad

de Creutzfeldt-Jakob), en las que los agregados protei-

cos insolubles tienden a acumularse en el tejido de los

pacientes. El laboratorio centra parte de su trabajo en

la caracterización de las propiedades estructurales de

determinadas proteínas desordenadas que están involu-

cradas en estas enfermedades. El grupo también estudia

las relaciones entre la estructura y la toxicidad en los

agregados que estas proteínas forman en los tejidos de

pacientes. Conseguir una descripción en resolución alta

de estos procesos, que conducen a la aparición de enfer-

medades, brinda oportunidades para desarrollar nuevos

enfoques terapéuticos, unos de los objetivos del grupo.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Xavier Salvatella I Investigadores Postdoctorales: Santiago Esteban, Robert Fenwick, Maria Francesca Mossuto I Estudiante de Doctorado: Eva De Mol

Estudio de proteínas con comportamientos inapropiados


El cáncer se origina cuando fallan los procesos funda-mentales que controlan la reproducción, la diferen-

ciación y el comportamiento de las células. El Programa de Oncología tiene por objetivo mejorar el pronóstico, la prevención y el tratamiento del cáncer mediante el estudio de los principios básicos que rigen el desarrollo de la enfermedad.

El programa centra la investigación en los diferentes aspectos de la aparición y la progresión de los tumores, con especial énfasis en los mecanismos responsables de la adquisición de malignidad, en la relación entre las

Programa de Oncología

células madre y el cáncer, y en la identificación de los factores que conducen a la metástasis en tejidos espe-cíficos.

Los grupos de investigación del programa trabajan para crear vínculos estrechos con la parte clínica de la investigación en cáncer. Los acuerdos de colaboración establecidos con varias unidades de oncología y patolo-gía de hospitales del área metropolitana de Barcelona facilitan la traducción de la investigación básica en nue-vas herramientas diagnósticas y terapéuticas de interés para el ámbito clínico.


El cáncer colorrectal constituye una de las principales

causas de muerte por cáncer en todo el mundo. Aun-

que la mayoría de los tumores colorrectales se inician

como lesiones benignas, una pequeña proporción puede

evolucionar hasta estadios más malignos si se acumulan

mutaciones en genes promotores de cáncer o en genes

que normalmente evitan el desarrollo de tumores. El

último paso, el más letal en el progreso de la enferme-

dad, es la migración de células de cáncer colorrectal

hacia otros órganos, principalmente el hígado, donde

empiezan a desarrollar nuevos tumores. El laboratorio

de Eduard Batlle estudia el inicio del cáncer colorrectal

y su progresión, desde fases iniciales hasta la formación

de tumores agresivos. Para sus estudios, el equipo desa-

rrolla modelos celulares y animales que imitan la versión

humana de esta enfermedad devastadora. El objetivo

final es obtener información que permita diseñar nue-

vas herramientas diagnósticas y terapéuticas. El grupo

de investigación de Elena Sancho se fusionó con el de

Eduard Batlle en el año 2009.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Eduard Batlle I Investigador Asociado: Elena Sancho I Investigadores Postdoctorales: Alexandre Calon, Carme Cortina, Peter Jung, Anna Merlos, Annie Rodolosse, Guiomar Solanas I Estudiantes de Doctorado: Francisco Barriga, Elisa Espinet, Gavin Whissell I Ayudantes de Investigación: Sergio Palomo, Nerea Pei-ró I Técnicos de Laboratorio: Javier Hernando, Marta Sevillano

Las etapas del cáncer colorrectal


Un complejo entramado de redes de señalización en el interior de las células controla su división, diferenciación, movimiento, organización y muerte. Las células cance-rígenas desobedecen estas señales durante la progresión del tumor y la metástasis, que es la responsable del 90% de las muertes por cáncer. El interés principal del MetLab, dirigido por Roger Gomis, estriba en la identificación de grupos de genes y sus funciones, cuyo abuso por parte de las células tumorales los convierte en instrumentos para la metástasis. Recientemente se ha observado que algunos de los genes candidatos identificados por el laboratorio se encuentran afectados en muestras de pacientes. Mediante el conocimiento de la combinación de errores biológicos que facilitan la invasión de órganos vitales se podrá atacar eficazmente la enfermedad a través de la combinación de fármacos contra las posibles dianas terapéuticas.

Grupo de Investigación I Director de Gestión del MetLab: Roger Gomis I Director Adjunto del IRB Barcelona: Joan Massagué I Investigador Asociado: Mónica Morales I Estudiantes de Doctorado: Anna Arnal, Milica Pavlovic, Maria Tarragona I Técnico de Laboratorio: Esther Fernández I Manager del Laboratorio: Marc Guiu I Investigadores Visitantes: Xabier Adrian García, Cristina Nadal (miembros del Instituto de Investigaciones Sanitarias IDIBAPS-Hospital Clínic/IRB Barcelona)

Laboratorio de Metástasis Tumoral (MetLab)

La integridad del genoma se ve amenazada por diversos tipos de daños en el ADN. El reconocimiento de las lesiones del ADN activa la respuesta celular al daño del ADN (DDR), una reac-ción que desencadena cascadas de transducción de señales que alteran el comportamiento de la célula y promueven la estabilidad genómica. La DDR no sólo evita que el daño del ADN perdure en las células hijas, sino que además desempe-ña un papel importante en la supresión de tumores. La inves-tigación en el laboratorio de Travis Stracker se centra en el estudio de la DDR y su papel en el mantenimiento de la salud. La inestabilidad genómica y una DDR defectuosa pueden deri-var en una mayor predisposición a diferentes tipos de cáncer y a otras enfermedades. El grupo está investigando las vías de señalización que controlan estas reacciones para comprender qué función desempeñan en la supresión de tumores y para identificar maneras de manipularlas con el objetivo de con-tribuir a nuevas aplicaciones clínicas. El grupo de investiga-ción inició su actividad en el IRB Barcelona en mayo de 2009.

Grupo de Investigación I Jefe de Grupo: Travis Stracker I Investigador Postdoctoral: Maria Ángeles Tapia I Estudiantes de Doctorado: Helena González, Katrin Rein, Irena Stevanovic I Ayudante de Investigación: Suvi Aivio

La respuesta al daño en el ADN, inestabilidad genómica y cáncer


La investigación llevada a cabo en el IRB Barcelo-na cuenta con un amplio abanico de plataformas

científicas que ofrecen a los investigadores soporte técnico, acceso a recursos biomédicos de última gene-ración, así como instrumentación y servicios orientados a acelerar los resultados científicos.

Las plataformas científicas del IRB Barcelona, equipa-das con tecnologías de investigación punteras, ofrecen un amplio repertorio de servicios y técnicas en micros-copía digital avanzada, bioestadística, bioinformática,

Plataformas Científicas

genómica funcional, espectrometría de masas, expre-sión de proteínas y modelos de enfermedad a partir de ratones.

Los servicios ofrecidos a los investigadores del IRB Barcelona incluyen herramientas para analizar o alterar genes a nivel genómico, acceso a sistemas y técnicas de microscopía digital avanzada de última generación para asistir a los investigadores en el procesamiento y la interpretación de datos, técnicas de espectrometría para identificar un gran número de especies biológicas, herramientas computacionales para facilitar la inter-pretación de resultados experimentales, técnicas de expresión de proteínas de alto rendimiento para poder llevar a cabo un número elevado de variaciones experi-mentales en paralelo y la producción de ratones modi-ficados genéticamente destinados a la investigación.

La ubicación estratégica de las plataformas científi-cas dentro del Parque Científico de Barcelona garantiza las sinergias y la eficacia científica en los proyectos de investigación.

Además de disponer de plataformas científicas pro-pias, la investigación biomédica desarrollada en el IRB Barcelona también se beneficia de las plataformas y los servicios del Parque Científico de Barcelona, así como de los servicios técnicos de la Universidad de Barcelona.


La Plataforma Científica de Microscopía Digital Avanzada (ADM) ofrece acceso a instrumentos de última generación que van desde la microscopía confocal espectral automática hasta técnicas emergentes para la manipulación celular y la visualización. La ADM pone al alcance de los investigadores un amplio abanico de técnicas necesarias para llevar a cabo todos los pasos de la visualización digital, incluyendo la pre-paración de muestras, la adquisición de imágenes, el análisis y la interpretación de resultados. La plataforma también dispone de sección óptica en fluorescencia con un sistema confocal espectral, disco giratorio y sistemas de microscopía multifotónica. Otras técnicas específicas que también se están desarrollando incluyen la TIRF, la nanocirugía láser, la microinyección y la microscopía de fluorescencia automática de campo amplio. La ADM también está invirtiendo esfuerzos en desarrollar nuevos instrumentos –como el FRAP de campo amplio combinado, la cirugía láser y la fotoactivación- en colaboración con investigadores del Instituto.

Grupo de Investigación I Jefe de la Unidad: Julien Colombelli I Técnicos de Investigación: Lídia Bardia, Anna Lladó

Más allá de los límites de la microscopía de luz convencional

En la actualidad, los investigadores tienen que hacer frente no sólo al reto de obtener información científica relevante, sino también a la capacidad de extraer la máxima informa-ción de valor posible. La estadística ofrece un marco cientí-fico riguroso para poner a prueba las hipótesis y para ampliar los conocimientos sobre los sistemas y procesos que generan los datos biomédicos. También sirve para guiar a los inves-tigadores hacia la mejor manera de llevar a cabo sus expe-rimentos para conseguir los objetivos fijados. La Unidad de Bioestadística y Bioinformática da soporte a los científicos en el diseño y el análisis de experimentos biomédicos a par-tir de herramientas informáticas pioneras y de metodología innovadora. La unidad ofrece a los investigadores una ven-taja competitiva mediante el desarrollo de soluciones, que incluyen el desarrollo de nuevas metodologías y programas, orientadas a resolver problemas muy específicos y a acelerar la obtención de resultados.

Grupo de Investigación I Jefe de la Unidad: David Rossell I Técnico de Investigación: Evarist Planet

Transformar cifras en información


Durante la última década, la biología molecular ha evolucio-nado del análisis individual de los genes hacia un enfoque más global, dirigiendo los estudios hacia las complejas redes regula-doras que abarcan desde docenas hasta centenares de interac-ciones entre genes. Para garantizar el éxito de la investigación en este campo, los investigadores necesitan un número crecien-te de herramientas que les permitan analizar o alterar genes en un ámbito genómico amplio. La Plataforma Científica de Genómica Funcional pone al alcance de la comunidad científica herramientas genómicas de última generación. Estos recursos se engloban en dos categorías: silenciamiento de la expresión génica con ARNsh’s y análisis de transcripción genómica, poli-morfismos de ADN e inmunoprecipitación de la cromatina. La plataforma ofrece, en todos los métodos analíticos, un servicio completo que incluye desde la consulta inicial durante el dise-ño del proyecto hasta el control de calidad de los materiales, el procesamiento de muestras, el análisis inicial de datos, y la interpretación y validación de los resultados.

Grupo de Investigación I Jefe de la Unidad: Herbert Auer I Técnicos de Investigación Senior: Eva González, Silvia Rodríguez

Estudiar el genoma en un único experimento

La espectrometría de masas, que se ha convertido en una de las herramientas más relevantes de las ciencias biomédicas, tiene un campo de aplicación muy amplio que cubre desde el análisis molecular hasta la caracterización de proteínas. Gracias a su versatilidad, la espectrometría de masas es una tecnología a la que cada vez recurren más científicos. La Plataforma Científica de Espectrometría de Masas ofrece herramientas de cromatografía y espectrometría modernas para identificar y caracterizar una amplia variedad de espe-cies biológicas. La plataforma ha implementado el análisis de proteínas intactas para obtener una caracterización comple-ta y está trabajando en el desarrollo de técnicas proteómicas para cuantificar proteínas y determinar modificaciones post-traduccionales. La plataforma utiliza el apareamiento iónico por MS para estudiar las estructuras macromoleculares y la conformación de proteínas, ácidos nucleicos y sus complejos.

Grupo de Investigación I Jefe en Funciones de la Unidad: Marta Vilaseca I Técnico de Investigación Senior: Claudio Diema I Técnico de Investigación: Nuria Omeñaca

Nuevos caminos en espectrometría de masas


El ratón transgénico es uno de los modelos más potentes para estudiar enfermedades humanas. El objetivo de la Plataforma Científica de Ratones Transgénicos es poner al alcance de los investigadores esta tecnología, ya sea a través de la obtención de ratones pre-generados, de células madre embrionarias modificadas genéticamente, de vectores diana obtenidos de recursos públicos o de la generación de nuevos modelos transgénicos. La plataforma trabaja para ofrecer un servicio completo que incluya desde el desarrollo y la pro-ducción de ratones transgénicos hasta el diseño y construc-ción de vectores diana de genes y la producción de células madre embrionarias de ratones mediante la inyección de ADN purificado o de células embrionarias en embriones pre-implantados. Un aspecto muy importante del trabajo llevado a cabo por la plataforma es la adaptación y la mejora de las tecnologías actuales para aumentar la eficiencia de la pro-ducción y ofrecer modelos más complejos.

Ratones transgénicos como herramientas de investigación

Tradicionalmente, los investigadores solían abordar los retos con proteínas a partir de procesos repetitivos de pruebas y rediseños que a menudo eran costosos y requerían mucho tiempo. La Plataforma Científica de Expresión de Proteínas pone al alcance de los investigadores servicios de alto ren-dimiento que permiten ejecutar en paralelo y de manera simultanea muchas variaciones de un experimento como, por ejemplo, truncamientos o mutaciones de proteínas. Esta capacidad de ejecución de un gran número de variaciones experimentales –generalmente hasta 96- tiene el potencial de reducir de forma significativa el tiempo que se necesita para solucionar problemas con proteínas, un hecho que con-tribuye a acelerar tanto los resultados experimentales como su publicación. Los métodos de alto rendimiento, aparte del ahorro de tiempo que suponen, también son rentables y pueden reducir de manera significativa el coste de los pro-yectos llevados a cabo en el laboratorio.

Grupo de Investigación I Jefe de la Unidad: Nick Berrow I Técnico de Investigación Senior: Raquel García I Técnico de Laboratorio: Mª Carmen Romero

Solución de los retos proteicos con alto rendimiento


Aunque durante siglos la metástasis ha sido considerada un problema de gran magnitud, los avances que se han

realizado en su determinación genética, los mecanismos moleculares y los tratamientos específicos han sido míni-mos. Sin embargo, los avances conceptuales y tecnológicos que se han producido recientemente ofrecen una oportuni-dad sin precedentes para afrontar este problema.

En un esfuerzo por desarrollar una nueva estrategia con-tra la metástasis, el IRB Barcelona creó oficialmente en julio del 2009 una nueva iniciativa que tiene como objetivo ser un vehículo para facilitar y canalizar los recursos y los esfuerzos en investigación sobre las causas, los mecanismos y los posibles tratamientos de la metástasis.

El MetCentre reúne a grupos de investigación básica del IRB Barcelona y grupos de investigación clínica y traslacio-nal de hospitales y plataformas tecnológicas de Barcelona para desarrollar investigación conjunta en el área de la metástasis. Los fondos de que disponen para investigación están destinados específicamente a la metástasis.

Los objetivos del MetCentre son incorporar y desarrollar tecnología y protocolos multidisciplinarios para descubrir genes y funciones relevantes a nivel clínico para el cáncer y la metástasis, establecer un marco o referente adecuado para canalizar todos los esfuerzos relacionados con la me-tástasis desde una perspectiva transversal y traslacional, así como contribuir al descubrimiento de nuevos procedi-

MetCentre: Un nuevo centro colaborativo de investigación

mientos para la prevención, diagnóstico y tratamiento de la metástasis.

La investigación se está centrando en el estudio del pro-ceso de la metástasis tanto a nivel global como a través de sus componentes individuales: la angiogénesis del tumor, los progenitores procedentes de la médula, la movilidad y adhesión celulares, las interacciones con el microentorno del tumor y las células madre.

La convergencia de disciplinas multidisciplinarias identifi-cadas en cinco ramas de investigación del Instituto, Biología Celular y del Desarrollo, Biología Estructural y Computacio-nal, Medicina Molecular, Oncología y Química y Farmacolo-gía Molecular, son un vivero adecuado para el lanzamiento de proyectos multidisciplinarios contra la metástasis.

(De izquierda a derecha) Joan J Guinovart, Director del IRB Bar-celona, José Montilla, Presidente de la Generalitat de Catalunya, y Joan Massagué, Director Adjunto del IRB Barcelona, durante la presentación oficial del MetCentre en julio del 2009.


Datos del IRB BarcelonaPatronato

Junta de Gobierno

Comité Científico Internacional

Fuentes de Financiación

Resumen de la Producción Científica

Formación Académica

Actividades de Transferencia de Tecnología

Seminarios Barcelona BioMed

Actos Institucionales

Actividades de Divulgación

El IRB Barcelona en los Medios

Organigrama del IRB Barcelona

Personal de Dirección y Administración

Estadísticas de Recursos Humanos

Afiliaciones de los Investigadores

Parque Científico de Barcelona

El Patronato del IRB Barcelona, el máximo órgano de gobierno del Instituto, es responsable de supervisar las actividades de investigación, aprobar los fondos operativos y velar por el cumplimiento de los objetivos anuales en investigación.

El Patronato, integrado por 11 miembros, está presidido por el Consejero del Departamento de Innovación, Universidades y Empresa de la Generalitat de Catalunya.

Patronato

PresidenteHonorable Sr Josep Huguet Biosca

Consejero del Departamento de Innovación, Universidades y Empresa, Generalitat de Catalunya

Vicepresidente PrimeroHonorable Sra Marina Geli Fàbrega

Consejera del Departamento de Salud, Generalitat de Catalunya

Vicepresidente SegundoExcelentísimo y Magnífico Dr Dídac Ramírez Sarrió

Rector de la Universidad de Barcelona

MiembrosJoan Roca Acín

Director General de Investigación, Departamento de Innovación, Universidades y Empresa, Generalitat de Catalunya

Ramon Moreno AmichDirector General del Programa de Centros de Investigación (CERCA), Departamento de Innovación, Universidades y Empresa, Generalitat de Catalunya

Miquel Gómez ClarésSecretario de Estrategia y Coordinación, Departamento de Salud, Generalitat de Catalunya

Carles Miquel CollellResponsable del Programa de Investigación e Innovación en Ciencias de la Salud, Departamento de Salud, Generalitat de Catalunya (desde julio de 2009)

Marta Segura BonetSecretario General, Departamento de Salud, Generalitat de Catalunya (hasta julio de 2009)

Maria Carme VerdaguerDirectora del Centro de Innovación, Fundación ‘Bosch i Gimpera’

Jordi Alberch VieVicerector de Investigación, Universidad de Barcelona

Fernando Albericio PalomeraDirector General, Parque Científico de Barcelona

Roser Artal RocafortDirectora Gerente, Parque Científico de Barcelona


Las responsabilidades principales de la Junta de Gobierno del IRB Barcelona son supervisar las acciones directivas del Instituto, velar por la ejecución y el progreso de las funciones delegadas por el Patronato y promocionar las actividades de investigación.

La Junta está actualmente presidida por el Secretario de Estrategia y Coordinación del Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya.

Junta de Gobierno

PresidenteMiquel Gómez Clarés

Secretario de Estrategia y Coordinación, Departamento de Salud, Generalitat de Catalunya

MiembrosJoan Roca Acín

Director General de Investigación, Departamento de Innovación, Universidades y Empresa, Generalitat de Catalunya (desde abril de 2009)

Ramon Moreno AmichDirector General de Investigación, Departamento de Innovación, Universidades y Empresa, Generalitat de Catalunya (hasta abril de 2009)

Jordi Alberch VieVicerector de Investigación, Universidad de Barcelona

Otros ParticipantesFernando Albericio Palomera

Director General, Parque Científico de Barcelona

Joan J Guinovart CireraDirector, IRB Barcelona

Margarida Corominas BoschDirectora de Gestión, IRB Barcelona


El Comité Científico Internacional del IRB Barcelona es responsable de ofrecer asesoramiento estratégico y velar por la calidad científica de los trabajos llevados a cabo por los equipos de investigación del Instituto.

El Comité está formado por un grupo de 15 destacados científicos en el campo de la biomedicina.


MiembrosHans Clevers

The Netherlands Institute of Developmental Biology, Utrecht, Países Bajos

Michael Czech Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, EEUU

Christopher M Dobson Department of Chemistry and Physics, Cambridge University, Cambridge, Reino Unido

José Elguero Spanish National Research Council (CSIC), Madrid, España

Samuel H Gellman Faculty of Chemistry, University of Wisconsin, Madison, EEUU

David M Glover Department of Genetics, Cambridge University, Cambridge, Reino Unido

Jan-Ake Gustafsson Center for Biotechnology, Karolinska Institute, Estocolmo, Suecia

Andrew Hamilton Department of Chemistry, Yale University, New Haven, EEUU

Robert Huber Max Planck Institute of Biochemistry, Martinsried, Alemania

Tim Hunt Cancer Research UK, Londres, Reino Unido

Fotis C Kafatos Imperial College London, Londres, Reino Unido

Bernd Meyer Institute for Organic Chemistry, Hamburg University, Hamburgo, Alemania

Charles J Sherr Department of Genetics and Tumor Cell Biology, St Jude Children’s Research Hospital, Memphis, EEUU

Bruce Spiegelman Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, EEUU

Karen Vousden Beatson Institute for Cancer Research, Glasgow, Reino Unido


El IRB Barcelona recibió la mayoría de la financiación para actividades de investigación de la Generalitat de Catalunya, a través del Departamento de Innovación, Universidades y Empresa y del Departamento de Salud.

El Instituto también recibió financiación adicional a partir de ayudas competitivas obtenidas, entre otros, del Ministerio español de Ciencia e Innovación y de la Comisión Europea, a través de los fondos FEDER y del 7º Programa Marco.

Los investigadores del IRB Barcelona también recibieron apoyo financiero de la Universidad de Barcelona, la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA), el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y distintas redes CIBER.


Financiación Principal

Otras Fuentes de Financiación


Publicaciones CientíficasEn el año 2009, los investigadores del IRB Barcelona contribuyeron al avance de la investigación biomédica con un total de 171 publicaciones científicas, 78 de las cuales fueron fruto de colaboraciones internacionales con investigadores del sector académico y de la industria.

La lista que sigue es una selección de publicaciones representativas de la investigación llevada a cabo durante el 2009.

Resumen de la Producción Científica

Aguado F, Díaz-Ruiz C, Parlato R, Martínez A, Carmona MA, Bleck-mann S, Ureña JM, Burgaya F, del Río JA, Schütz G and Soriano E. The CREB/CREM transcription factors negatively regulate early synaptogenesis and spontaneous network activity. J Neurosci, 29(2), 328-33 (2009)

Alarcón C, Zaromytidou AI, Xi Q, Gao S, Yu J, Fujisawa S, Barlas A, Miller AN, Manova-Todorova K, Macias MJ, Sapkota G, Pan D and Massagué J. Nuclear CDKs drive Smad transcriptional activation and turnover in BMP and TGF-beta pathways. Cell, 139(4), 757-69 (2009)

Baños RC, Vivero A, Aznar S, García J, Pons M, Madrid C and Juárez A. Differential regulation of horizontally acquired and core genome genes by the bacterial modulator H-NS. PLoS Genet, 5(6), e1000513 (2009)

Blobel J, Bernadó P, Svergun DI, Tauler R and Pons M. Low-resolution structures of transient protein-protein complexes using small-angle X-ray scattering. J Am Chem Soc, 131(12), 4378-86 (2009)

Boer DR, Ruíz-Masó JA, López-Blanco JR, Blanco AG, Vives-Llàcer M, Chacón P, Usón I, Gomis-Rüth FX, Espinosa M, Llorca O, del Solar G and Coll M. Plasmid replication initiator RepB forms a hexamer remi-niscent of ring helicases and has mobile nuclease domains. EMBO J, 28(11), 1666-78 (2009)

Carulla N, Zhou M, Arimon M, Gairí M, Giralt E, Robinson CV and Dobson CM. Experimental characterization of disordered and ordered

aggregates populated during the process of amyloid fibril formation. Proc Natl Acad Sci USA, 106(19), 7828-33 (2009)

Casali A and Batlle E. Intestinal stem cells in mammals and Drosophi-la. Cell Stem Cell, 4(2), 124-27 (2009)

Chavey C, Lazennec G, Lagarrigue S, Clapé C, Iankova I, Teyssier J, Annicotte JS, Schmidt J, Mataki C, Yamamoto H, Sanches R, Guma A, Stich V, Vitkova M, Jardin-Watelet B, Renard E, Strieter R, Tuthill A, Hotamisligil GS, Vidal-Puig A, Zorzano A, Langin D and Fajas L. CXC ligand 5 is an adipose-tissue derived factor that links obesity to insu-lin resistance. Cell Metab, 9(4), 339-49 (2009)

Comellas G, Kaczmarska Z, Tarragó T, Teixidó M and Giralt E. Explo-ration of the one-bead one-compound methodology for the design of prolyl oligopeptidase substrates. PLoS One, 4(7), e6222 (2009)

De Las Heras JM, Martinho RG, Lehmann R and Casanova J. A func-tional antagonism between the pgc germline repressor and torso in the development of somatic cells. EMBO Rep, 10(9), 1059-65 (2009)

De Simone A, Richter B, Salvatella X and Vendruscolo M. Toward an accurate determination of free energy landscapes in solution states of proteins. J Am Chem Soc, 131(11), 3810-11 (2009)

Español Y, Thut D, Schneider A and De Pouplana LR. A mechanism for functional segregation of mitochondrial and cytosolic genetic codes. Proc Natl Acad Sci USA, 106(46), 19420-25 (2009)


Faustino I, Aviño A, Marzoán I, Luque FJ, Eritja R and Orozco M. Unique tautomeric and recognition properties of thioketothymines? J Am Chem Soc, 131(35), 12845-53 (2009)

Gao S, Alarcón C, Sapkota G, Rahman S, Chen PY, Goerner N, Macias MJ, Erdjument-Bromage H, Tempst P and Massagué J. Ubiquitin ligase Nedd4L targets activated Smad2/3 to limit TGF-beta signaling. Mol Cell, 36(3), 457-68 (2009)

García-Fandiño R, Granja JR, D’Abramo M and Orozco M. Theoretical characterization of the dynamical behavior and transport proper-ties of alpha,gamma-peptide nanotubes in solution. J Am Chem Soc, 131(43), 15678-86 (2009)

González C. Below the convergence. Curr Biol, 19(8), R313-14 (2009)

Guerrero-Valero M, Ferrer-Orta C, Querol-Audí J, Marin-Vicente C, Fita I, Gómez-Fernández JC, Verdaguer N and Corbalán-García S. Structural and mechanistic insights into the association of PKCalpha-C2 domain to PtdIns(4,5)P2. Proc Natl Acad Sci USA, 106(16), 6603-07 (2009)

Haren L, Stearns T and Lüders J. Plk1-dependent recruitment of gamma-tubulin complexes to mitotic centrosomes involves multiple PCM components. PLoS One, 4(6), e5976 (2009)

Isidro-Llobet A, Alvarez M and Albericio F. Amino acid-protecting groups. Chem Rev, 109(6), 2455-04 (2009)

Liesa M, Palacín M and Zorzano A. Mitochondrial dynamics in mam-malian health and disease. Physiol Rev, 89(3), 799-45 (2009)

Martínez AM, Schuettengruber B, Sakr S, Janic A, González C and Cavalli G. Polyhomeotic has a tumor suppressor activity medi-ated by repression of Notch signaling. Nat Genet, 41(10), 1076-82 (2009)

Martínez MT, Tseng YC, Ormategui N, Loinaz I, Eritja R and Bokor J. Label-free DNA biosensors based on functionalized carbon nanotube field effect transistors. Nano Lett, 9(2), 530-36 (2009)

Mauvezin C, Orpinell M, Francis VA, Mansilla F, Duran J, Ribas V, Palacín M, Boya P, Teleman AA and Zorzano A. The nuclear cofactor DOR regulates autophagy in mammalian and Drosophila cells. EMBO Rep, Epub Dec 4 (2009)

Querol-Audí J, Casañas A, Usón I, Luque D, Castón JR, Fita I and Verdaguer N. The mechanism of vault opening from the high resolu-tion structure of the N-terminal repeats of MVP. EMBO J, 28(21), 3450-57 (2009)

Reiriz C, Brea RJ, Arranz R, Carrascosa JL, Garibotti A, Manning B, Valpuesta JM, Eritja R, Castedo L and Granja JR. Alpha,gamma-peptide nanotube templating of one-dimensional parallel fullerene arrangements. J Am Chem Soc, 131(32), 11335-37 (2009)

Ruiz-Rodríguez J, Spengler J and Albericio F. Siamese depsipeptides: constrained bicyclic architectures. Angew Chem Int Ed Engl, 48(45), 8564-67 (2009)

Sancho R and Minguillón C. The chromatographic separation of enantiomers through nanoscale design. Chem Soc Rev, 38(3), 797-05 (2009)

Solon J, Kaya-Copur A, Colombelli J and Brunner D. Pulsed forces timed by a ratchet-like mechanism drive directed tissue movement during dorsal closure. Cell, 137(7), 1331-42 (2009)

Tajbakhsh S and González C. Biased segregation of DNA and cen-trosomes: moving together or drifting apart? Nat Rev Mol Cell Biol, 10(11), 804-10 (2009)

Torras-Llort M, Moreno-Moreno O and Azorín F. Focus on the centre: the role of chromatin on the regulation of centromere identity and function. EMBO J, 28(16), 2337-48 (2009)


Colaboraciones CientíficasLos investigadores del IRB Barcelona participaron en un total de 189 colaboraciones externas con socios nacionales e internacionales del sector académico y de la industria. A la cifra se suman 43 colaboraciones internas adicionales, que se llevaron a cabo entre científicos del Instituto con la finalidad de reforzar los trabajos conjuntos entre los diferentes programas de investigación.

Tipos de Colaboraciones

Colaboraciones Externas (Internacionales)

Colaboraciones Externas (Nacionales)

49%

35%

16% Colaboraciones Internas

Colaboraciones Externas por Sector

Universidades

Institutos/Centros de Investigación

Hospitales/Centros Médicos47%

36%

8%9%

Industria


Proyectos y Redes de InvestigaciónLos grupos de investigación del IRB Barcelona participaron en un total de 182 proyectos y redes de investigación nacionales e internacionales durante el 2009.


16%51%

2%

31%

Gobierno Español

Comisión Europea

Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias

y de Investigación (AGAUR)

Fundaciones Privadas/Industria

MICINN 41%ISCIII 9%MAEC/AECI 1%

Áreas de Investigación

Oncología

19%26%

9%

20%

26%

Biología Celular y del Desarrollo

Medicina Molecular

Química y Farmacología Molecular

Biología Estructural

y Computacional


Proyectos de Investigación, Redes y Becas de PersonalLa financiación obtenida por los grupos de investigación a través de proyectos, redes y becas de personal ascendió en el año 2009 a 10.809.116€. La lista siguiente comprende las instituciones que contribuyeron a financiar el IRB Barcelona a partir de proyectos de investigación.

Entidades Públicas

Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)

Comisión Europea (EC)

Instituto de Salud Carlos III (ISCIII-MICINN)

Agència de Gestió d’Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR)

MAEC/AECI - Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación

European Molecular Biology Organization (EMBO)

Ministerio Ciencia Tecnologia e Ensino Superior (Portugal)

Fundaciones

Fundación ‘Banco Bilbao Vizcaya Argentaria’

Fundación ‘Marcelino Botín’

Fundación ‘La Caixa’

Fundación ‘La Marató de TV3’

Asociación Española contra el Cáncer (AECC)

Fundación ‘Genoma España’

Entidades Financiadoras

European Science Foundation (ESF)

‘Caixa Catalunya Obra Social’

Fundación FIPSE

Leukemia and Lymphoma Society

Industria

Laboratorios Almirall

Enantia

Ferrer Group International

Noscira

GP Pharm

Brainco Biopharma

Palau Pharma

Ipsen Pharma

Hoffmann - La Roche

Genmedica Therapeutics

El IRB Barcelona agradece la contribución de los siguientes donantes privados: Julia García Gutiérrez, Marta Luz Adalid, PRONOR SL.

Los grupos de investigación del IRB Barcelona también recibieron soporte financiero de la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA) y mediante la participación en distintas redes de investigación (CONSOLIDER, CIBERBBN, CIBERDEM, CIBERER, CIBERNED y RETIC).


El IRB Barcelona ofrece a los estudiantes de doctorado y a los investigadores postdoctorales de todo el mundo un entorno único, internacional y multidisciplinario donde poder realizar sus trabajos de investigación.

En la actualidad, más de 150 estudiantes están realizando sus tesis doctorales en laboratorios del IRB Barcelona, de los cuales 37% son extranjeros y un 56% mujeres. Los estudiantes de doctorado pasan cuatro años en el Instituto llevando a cabo sus proyectos de investigación para obtener el título de doctorado de la universidad a la cual se han inscrito.

El IRB Barcelona también cuenta con una comunidad postdoctoral de más de 90 investigadores, de los cuales un 45% son extranjeros. El Instituto ha impulsado una serie de actividades enfocadas a garantizar que estos científicos obtengan el máximo provecho de su estancia en el IRB Barcelona.

Formación Académica

Un paso importante para la comunidad de estudiantes de

doctorado fue la consolidación en el año 2008 del Pro-

grama Internacional de Doctorado “La Caixa”/IRB Barcelona,

una iniciativa que representa una fuente de financiación im-

portante para contratar a estudiantes de doctorado de todo

el mundo. Estas becas permiten seleccionar cada año a diez

estudiantes con talento a partir de un gran número de soli-

citantes internacionales. Concretamente, en el año 2009, un

total de 270 estudiantes solicitaron estas becas.

En la primavera del 2009, el Instituto impulsó el Programa de

Becas de Doctorado del IRB Barcelona, una nueva convocatoria

predoctoral. El Instituto concedió un total de cinco becas, que

se destinaron a cubrir el vacío financiero en el que a menudo se

encuentran los estudiantes durante la transición entre la finali-

zación de sus estudios y la concesión de becas externas.

El IRB Barcelona continuó centrando esfuerzos durante el

2009 en la formación de estudiantes de doctorado. El Instituto

coordinó un conjunto de actividades sociales y formativas des-

tinadas a ofrecer a los estudiantes formación de alto nivel y

orientación en sus carreras, así como a establecer colaboracio-

nes entre estudiantes y científicos procedentes de otros grupos

o programas de investigación.

• Curso Introductorio para Estudiantes de Doctorado. El curso, impartido en septiembre, ofreció a los nuevos estudiantes una introducción a los programas de inves-tigación y las plataformas científicas disponibles en el IRB Barcelona y en el Parque Científico de Barcelona, así como información útil sobre su estancia doctoral.

• Rotaciones en los Laboratorios. Después de asistir al

curso introductorio, los estudiantes participaron en una

serie de rotaciones en los laboratorios del centro para

conocer de primera mano las diferentes áreas de inves-

tigación y aproximaciones experimentales e interactuar

con científicos de otros grupos con el objetivo de impul-

sar futuras colaboraciones en investigación.


• Comité Asesor de Tesis. Desde el inicio de su estancia

doctoral en el IRB Barcelona, los trabajos de investiga-

ción de los estudiantes son asesorados por un Comité

Asesor de Tesis (TAC, siglas en inglés), un grupo forma-

do por investigadores internos y externos que se encar-

ga de hacer el seguimiento de los progresos científicos

de los estudiantes a lo largo de su estancia en el Insti-

tuto. La función del TAC, que se reúne una vez al año,

es guiar a los estudiantes en sus proyectos de investiga-

ción y en otros aspectos vinculados a su tesis doctoral.

• Programa ‘Footsteps’. El programa, iniciado en el año

2009, tiene como finalidad crear un vínculo de unión

entre nuevos estudiantes y estudiantes de doctorado

que llevan más de un año trabajando en el IRB Barce-

lona y que actúan como mentores de los nuevos estu-

diantes.

• Consejo de Estudiantes de Doctorado. En diciembre

del 2009 se llevaron a cabo las elecciones para renovar

a los miembros del Consejo de Estudiantes de Docto-

rado. Las principales tareas del consejo son la organi-

zación de actividades dirigidas a los estudiantes, así

como gestionar la comunicación entre la comunidad de

estudiantes y la dirección del Instituto.

Los estudiantes de doctorado del IRB Barcelona, al margen

del trabajo de laboratorio, también tuvieron la oportunidad de

asistir a seminarios científicos, ‘journal clubs’, conferencias

internacionales, actividades educativas de divulgación, reunio-

nes de grupo o de programa, y otras actividades de tipo social

como las sesiones ‘cool off’, la liga de fútbol del IRB Barcelona

y grupos de atletismo y de senderismo. Las actividades desta-

cadas durante el año 2009 incluyeron:

• Seminarios de Estudiantes de Doctorado. El ciclo

de seminarios, iniciado en septiembre del 2009, es

una iniciativa de carácter mensual organizada por

estudiantes de doctorado. Los seminarios, que son

impartidos por estudiantes, están dirigidos a toda la

comunidad de doctorandos del IRB Barcelona.

• Primer Simposio de Estudiantes de Doctorado. El 1er Simposio de Estudiantes de Doctorado del IRB Barce-lona, ‘La Arquitectura de la Vida’, se celebró los días 2 y 3 de noviembre del 2009 en Barcelona. El simposio reunió a más de 100 participantes y conferenciantes punteros de todo el mundo para debatir cuestiones relacionadas con la arquitectura de la vida, impulsar intercambios multidisciplinarios, adquirir nuevos cono-

(De izquierda a derecha) Estudiantes de Doctorado del grupo liderado por Antoni Riera, el 1er Simposio de Estudiantes de Doctorado, y la Ministra Garmendia

felicitando a Eva Novoa, estudiante de Doctorado, en julio de 2009 durante la ceremonia de entrega de certificados del Programa Internacional de Doctorado

”La Caixa”/IRB Barcelona del 2008-2009.


cimientos y crear las bases para futuras colaboraciones. El acto, organizado en su totalidad por el Comité del Simposio de Estudiantes de Doctorado del Instituto, se celebró en el museo CosmoCaixa de Barcelona.

Tesis DoctoralesLos estudiantes de doctorado defendieron en el año 2009 un

total de 24 tesis, una vez finalizados sus proyectos de investi-

gación en los laboratorios del IRB Barcelona.

Amphipathic proline-rich cell-penetrating peptides: from development to cargo transportSilvia Pujals, Universidad de Barcelona (2009) Director: Ernest Giralt

Caracterització funcional d’HP1c, la isoforma eucromàtica de les proteïnes HP1 de DrosophilaJoan Font, Universidad de Barcelona (2009)Director: Ferran Azorín

Characterization of the lysyl-tRNA synthetases from Trypanosoma bruceiYaiza Español, Universidad de Barcelona (2009)Director: Lluís Ribas de Pouplana

Design and synthesis of peptides that neutralize bacterial endotoxins as therapeutic agents for the treatment of sepsisCarles Mas, Universidad de Barcelona (2009)Director: Fernando Albericio

El pèptid beta-amiloide (Ab) associat a la malaltia d’Alzheimer: I. Efecte d’inhibidors peptídics en la citotoxicitat d’Ab; II. Reciclatge molecular en fibra d’AbLaia Sánchez, Universidad de Barcelona (2009)Directores: Ernest Giralt y Natàlia Carulla

Estudios de modelización molecular en soluciónIgnacio Soteras, Universidad de Barcelona (2009)Director: Modesto Orozco

Estudios estructurales de las relaxasas involucradas en el proceso de conjugación bacterianaSilvia Russi, Universidad Autónoma de Barcelona (2009)Director: Miquel Coll

Functional and structural characterization of the L-arginine/ Agmatine exchanger AdiC. A model for APC transporters

Mercè Ratera, Universidad de Barcelona (2009)Director: Manuel Palacín

Identification and functional properties of mitofusin 2 splice variantsDéborah P Naón, Universidad de Barcelona (2009)Director: Antonio Zorzano

Metabolic impact of liver glycogen synthase activationSusana Ros, Universidad de Barcelona (2009)Director: Joan J Guinovart

Nanotechnologies as drug delivery systemsLeticia Hosta, Universidad de Barcelona (2009)Director: Fernando Albericio

N-Methyl phenylalanine-rich peptides as universal blood-brain barrier shuttlesMorteza Malakoutikhah, Universidad de Barcelona (2009) Directores: Ernest Giralt y Meritxell Teixidó

NMR and SAXS studies of protein oligomerization. The effect of arginine and glutamic acid on proteins and their complexesJascha Blobel, Universidad de Barcelona (2009)Directores: Miquel Pons y Pau Bernadó

Nuevas estrategias para el desarrollo de ligandos peptídicos para la purificación de proteínas por cromatografía de afinidad por medio de bibliotecas combinatoriasMariela M Marani, Universidad de Buenos Aires (2009)Directores: Fernando Albericio y Osvaldo Cascone

Nuevas estrategias para la síntesis de depsipéptidosJavier Ruiz, Universidad de Barcelona (2009)Directores: Fernando Albericio y Jan Spengler

Papel de alex3 durante el desarrollo de la corteza cerebralGuillermo López, Universidad de Barcelona (2009)Directores: Eduardo Soriano y Ferran Burgaya

Protein structure and dynamics studied by molecular dynamics simulationsTim Meyer, Universidad de Barcelona (2009)Director: Modesto Orozco

Regulación de las E3 ubiquitina ligasas Itch y WWP1 mediante sus dominios WWBegoña Morales, Universidad de Barcelona (2009)Directora: María J Macias

Resolució de l’estructura tridimensional de l’helicas hexamèrica DnaB


Raquel Arribas, Universidad de Gerona (2009) Director: Miquel Coll

Role of EphB receptors in intestinal epithelial cell positioning and colorectal cancer progressionCarme Cortina, Universidad Pompeu Fabra (2009)Director: Eduard Batlle

Síntesis de aminoácidos no naturales y aplicación a la síntesis de péptidos con interés farmacológico Rosario Ramón, Universidad de Barcelona (2009)Director: Antoni Riera

Síntesi total de Lamel·larina D i anàlegs de cadena oberta: Aplicacions d’alliberament cel·lular i d’inhibició de topoisomerasesDaniel Pla, Universidad de Barcelona (2009)Directores: Fernando Albericio y Mercedes Álvarez

Structural studies on FF domains by NMR spectroscopyRomán Bonet, Universidad Autónoma de Barcelona (2009)Directora: María J Macias

The role of TREX1 exonuclease processing of ssDNA and implications on macrophage activation Maria Serra, Universidad de Barcelona (2009)Directores: Antonio Celada y Jorge Lloberas

Formación Postdoctoral

La formación postdoctoral recibió un nuevo impulso en el año

2009 gracias a la incorporación de cuatro nuevos investiga-

dores postdoctorales, seleccionados a raíz de la convocatoria

interdisciplinaria abierta en el año 2008. Se trata de un tipo

de convocatoria destinada a promover las colaboraciones en-

tre las distintas áreas de investigación y que requiere que los

proyectos científicos de los candidatos se desarrollen haciendo

investigación conjunta entre dos programas de investigación

del Instituto.

Las oportunidades que el IRB Barcelona ofrece a la comu-

nidad postdoctoral aumentarán aún más en el futuro, gracias

al Programa Marie Curie de la UE, que destinará durante los

próximos cuatro años cerca de un millón de euros a la incor-

poración de investigadores postdoctorales internacionales de

renombre. La convocatoria, que se abrirá próximamente, pre-

vé incorporar a los primeros científicos en el 2011.

Después del éxito alcanzado con el Programa de Doctorado,

en el año 2009 también se impulsaron una variedad de inicia-

tivas para contribuir a que la comunidad postdoctoral pueda

aprovechar al máximo su estancia en el IRB Barcelona. De

entre las actividades impulsadas destaca la creación del Con-

sejo Postdoctoral, un órgano formado por dos miembros repre-

sentativos de cada programa que tiene como objetivo actuar

como punto de conexión con los miembros de la administra-

ción del Instituto con el objetivo de organizar actividades y

establecer redes de interés para la comunidad postdoctoral.

Una de las primeras actividades llevadas a cabo por el Con-

sejo Postdoctoral fue la organización de actividades de forma-

ción destinadas a aumentar la interacción y la colaboración

entre los miembros de la comunidad. Un ejemplo fue la prime-

ra edición de ‘Career Progression in Science’ en diciembre de

2009, una actividad organizada conjuntamente con el Parque

Científico de Barcelona y orientada a ofrecer a los científicos

más jóvenes nuevas opciones profesionales alternativas al

trabajo de laboratorio.

59

El Departamento de Innovación y Proyectos Estratégicos se creó en marzo de 2009 para ofrecer asesoramiento a los investigadores y promover la transferencia de tecnología, uno de los objetivos estratégicos del IRB Barcelona.

El departamento trabaja conjuntamente con los investigadores en la identificación, protección, desarrollo y comercialización de sus descubrimientos e invenciones para asegurar que la sociedad se pueda beneficiar de la investigación llevada a cabo en el Instituto.

En el transcurso del 2009, los investigadores del IRB Barcelona participaron en un conjunto de actividades de investigación que resultaron en la solicitud de ocho patentes internacionales y la publicación de otras cinco (ver la lista adjunta de solicitudes publicadas en el 2009). El interés industrial de los descubrimientos fue fruto de las intensas colaboraciones entre los miembros del Instituto y los sectores biotecnológico y farmacéutico.

Actividades de Transferencia de Tecnología

Process for the production of pramlintide Brunner A, Werbitzky O, Varray S, Quattrini F, Hermann H, Strong A, Albericio F, Tulla-Puche J y Garcia YNº publicación/fecha: WO2009003666 (8/1/2009)

New polymers and their use as fluorescent labels Aymami J, Albericio F, Avino AM, Farrera J, Royo M y Navarro INº publicación/fecha: WO2009007397 (15/1/2009)

Improved antitumoral treatmentsHosta L, Pla M, Cruz LJ, Kogan M y Albericio FNº publicación/fecha: WO2009095480 (6/8/2009)

Coupling agents for the synthesis of polypeptides and polynucleotidesAlbericio F, El-Faham A, Luxembourg Y y Ewenson ANº publicación/fecha: WO2009138985 (19/11/2009)

Salicylated conjugates useful for treating metabolic disordersGarcía-Vicente S, Marti L, Mayooux E, Mian A, Serrano M y Zorzano ANº publicación/fecha: WO2009138437 (19/11/2009)


El ciclo de seminarios Barcelona BioMed reunió durante el año 2009 a 139 expertos internacionales en biomedicina para presentar los últimos resultados de sus trabajos de investigación a la comunidad científica local. Los seminarios, que tienen lugar varias veces por semana durante todo el año, sirvieron de plataforma para mantener a los investigadores del IRB Barcelona al día de los últimos avances científicos en biomedicina.

Seminarios Barcelona BioMed

14 de enero I Multifunctional RNA binding proteins: From splicing to miRNA processing and beyond. Sònia Guil, ICO-IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España

16 de enero I Organization of the mitochondrial electron transport chain in dynamic superstructures. José Antonio Enríquez, Universi-dad de Zaragoza, Zaragoza, España

21 de enero I Genetic mechanisms that determine morphogenesis of the vertebrate nervous system. Elisa Martí, Institut de Biologia Molecular de Barcelona, Barcelona, España

23 de enero I Integration of macrophage functions and immune ho-meostasis by LXR nuclear receptors. Antonio Castrillo, Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, Islas Canarias, España

28 de enero I Asymmetric segregation of age during cellular division in budding yeast. Zhanna Shcheprova, IRB Barcelona, Barcelona, España

30 de enero I Snail controls bone length during fetal development and bone remodelling in the adult. Mª Ángela Nieto, Instituto de Neurociencias, Alicante, España

4 de febrero I High-throughput screening for Sonic Hedgehog pat-hway inhibitors separating the wheat from the chaff. Tommaso Cupido, IRB Barcelona, Barcelona, España

5 de febrero I Scaffolding proteins at cell junctions, the maguks, as substrates for proteases during apoptosis. Sãska Ivanova, Jozef Stefan Institute, Ljubljana, Eslovenia

6 de febrero I Oxygen sensing in health and disease. Julián Aragonés, Hospital La Princesa, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España

11 de febrero I Role of sub apical region proteins in tracheal deve-lopment: Dissection of crumbs function. Annalisa Letizia, Institut de Biologia Molecular de Barcelona, Barcelona, España I Applicati-ons of dynamic nuclear polarisation for biomolecular NMR. Cristina Gabellieri, IRB Barcelona–UB, Barcelona, España

13 de febrero I The Dioxin Receptor AhR differentially modulates cell migration in mesenchymal vs epithelial cells: Has AhR a role in the epithelial-to-mesenchymal transition? Pedro M Fernández, Universidad de Extremadura, Badajoz, España

16 de febrero I Role of the ubiquitin conjugation system in the control of mitochondrial integrity. Mariusz Karbowski, University of Maryland, Biotechnology Institute, Maryland, EEUU I Elucidating signaling events through mass spectrometry-based proteomics. Judit Villén, Harvard Medical School, Boston, EEUU

18 de febrero I TGFbeta: From cytostasis to tumor progression and metastasis. Roger Gomis, IRB Barcelona, Barcelona, España

19 de febrero I A new pro-drug approach based in DPPIV/CD-26 enzyme. María José Camarasa, Instituto de Química Médica (CSIC), Madrid, España

20 de febrero I Glimpses of biomolecular structure and dynamics through worldwide distributed computing: From protein folding to structure determination. Bojan Zagrovic, Mediterranean Institute for Life Sciences, Split, Croacia

25 de febrero I Ligand recognition of E3 ubiquitin ligases by means of WW domain interactions. Begonya Morales, IRB Barcelona, Bar-celona, España I New model organisms for functional developmen-

2009

tal genetics. Michalis Averof, Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Creta, Grecia

27 de febrero I Synthesis of natural pyranonaphthoquinones and related N-containing antibiotics. Norbert De Kimpe, Ghent Univer-sity, Gante, Bélgica

4 de marzo I Insights into the opening of the Vault complex from the high-resolution structure of the seven N-terminal domains of MVP. Arnau Casañas, Institut de Biologia Molecular de Barcelona, Barcelona, España I Evi/Wntless reveals betacatenin dependent and independent processes during planarian regeneration. Teresa Adell, Universidad de Barcelona, Barcelona, España

5 de marzo I Different combinatorial methods to obtain ceramide and dihydroceramide analogues. Santiago Grijalvo, IRB Barcelona, Barcelona, España

6 de marzo I Molecular functions of A P-1 (Fos/Jun) in health and disease. Erwin Wagner, Centro Nacional de Investigaciones Onco-lógicas, Madrid, España

11 de marzo I Wnt signalling in intestinal stem cells and colorectal cancer. Eduard Batlle, IRB Barcelona, Barcelona, España I When DNA can’t find the way home: Crystal structure of MobMin complex with a 26-mer oligonucleotilde. Silvia Russi, IRB Barcelona–IBMB-CSIC, Barcelona, España

13 de marzo I Protein complexes, cell organelle assembly and func-tion in cell division pathways. Bodo Lange, Max-Planck Institute for Molecular Genetics, Berlín, Alemania

16 de marzo I Ligand independent traffic of Notch mediates a tu-mour suppressor activity in Drosophila. Silvia Muñoz, University of Cambridge, Cambridge, Reino Unido

18 de marzo I The c-ABL/P73 signal transduction pathway in Alz-heimer’s disease and Niemann Pick type C neurodegeneration. Alejandra Álvarez, Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile I Functional analysis of domain shuffling in the human parasite Entamoeba histolytica. Manuel Castro de Moura, IRB Barcelona, Barcelona, España I DNA Conformation and biomolecular motors: New nanomedicine research targets. Sonia Trigueros, Oxford Uni-versity, Oxford, Reino Unido

19 de marzo I Waveguide Interrogated Optical Sensor (WIOS) for multianalyte screening of antibiotics in milk samples. Maria Pilar Marco, IQAC-CSIC, Barcelona, España

20 de marzo I How voltage controls in conductions in ion channels. Francisco Bezanilla, University of Chicago, Chicago, EEUU

25 de marzo I Exploring novel crystallization methods for target:

Ligand complexes. Celerino Abad Zapatero, University of Illinois, Chicago, EEUU

27 de marzo I The protein meta-structure: A novel concept for pro-tein interaction interference as a new route to drug development. Robert Konrat, University of Vienna, Viena, Austria

1 de abril I Understanding human disease through protein interac-tion networks. Andreas Zanzoni, IRB Barcelona, Barcelona, España I The visualisation of morphogen gradient formation in the deve-loping Zebrafish embryo. Steve Harvey, University of Cambridge, Cambridge, Reino Unido

3 de abril I Proteomic analysis in cerebrospinal fluid in search for di-agnosis biomarkers in Amyotropic Lateral Sclerosis. Jacques Borg, IRB Barcelona, Barcelona, España

8 de abril I A program to determine DNA crystal packing interactions and its applications. Iñaki Martínez, Institut de Biologia Molecular de Barcelona, Barcelona, España

15 de abril I Metabolic remodelling of cancer cells: Structural and functional characterization of mitochondria in lung cancer. Nadège Bellance, Universiré Victor Segalen, Burdeos, França I Directional migration of neural crest cells. Roberto Mayoor, University College London, Londres, Reino Unido

17 de abril I Discovery of small molecule ligands via virtual scree-ning and NMR: Targeting human telomerase RNA. Thomas L James, University of California, San Francisco, EEUU

22 de abril I The megabladder mouse: A genetic model of congenital obstructive nephropathy and bladder smooth muscle development. Kirk M McHugh, Nationwide Children’s Hospital, Columbus, Ohio, EEUU

23 de abril I Effective GDNF brain delivery using microspheres. A promising strategy for Parkinson’s disease. María Blanco-Prieto, UnIversidad de Navarra, Pamplona, España

24 de abril I The interplay between TNF and glucocorticoid receptor determines lethal outcome in inflammatory shock models in mice. Claude Libert, Department of Molecular Biomedical Research, Ghent University, Gante, Bélgica


29 de abril I Genome-wide RNAi screen identifies multiple regula-tors of HIF in Drosophila. Andres Dekanty, IRB Barcelona, Barce-lona, España I Novel applications for mass spectrometry. Marta Vilaseca, IRB Barcelona, Barcelona, España

6 de mayo I High-throughput screening for Sonic Hedgehog pathway inhibitors separating the wheat from the chaff. Tommaso Cupido, IRB Barcelona, Barcelona, España

7 de mayo I Development of a novel series of potent, selective and orally bioavailable HDAC inhibitors with anti-tumor activity. Laura Llauger, IRBM-Merck, Pomezia, Italia

8 de mayo I Structural, biochemical, biological and technological studies on the insect virus TrV. Diego MA Guerin, CSIC-UPV/EHU, Leioa, España

13 de mayo I Pushing structural details into the yeast interactome by high-throughput protein docking experiments. Roberto Mosca, IRB Barcelona, Barcelona, España I A developmentally regulated two-step process generates a non-centrosomal microtubule ne-twork in Drosophila trachea. Veronique Brodu, Institut Jacques Monod, CNRS, París, Francia

15 de mayo I Molecular puzzles: Learning about function and mec-hanism of enzymes from their structures. Alexander Wlodawer, National Cancer Institute-Frederick, Frederick, EEUU

20 de mayo I Cell competition, growth and size control in the Dro-sophila wing imaginal disc. Salvador C Herrera, CSIC-UAM, Madrid, España

21 de mayo I Rational drug design for DNA repair mechanism as adjuvant in chemotherapy. Mª Carme Fàbrega, IRB Barcelona, Barcelona, España

22 de mayo I Of kinetochores and centrosomes: Mechanisms of mitotic spindle assembly. Alexey Khodjakov, University College London, Londres, Reino Unido

26 de mayo I Functions of the proteasome: From protein degrada-tion and immune surveillance to cancer therapy. Alfred Goldberg, Harvard Medical School, Boston, EEUU

27 de mayo I Zebrafish models for human disease: Skin and bones. Matthias Hammerschmidt, Cologne University, Colonia, Alemania

28 de mayo I Forces for cell sheet morphogenesis: Drosophila’s dorsal closure as a model system. Dan Kiehart, Duke University, Durham, EEUU

29 de mayo I Microtubule kinetochore attachment and the regula-tion of mitotic progression. Claudio Sunkel, Institute for Molecular and Cell Biology, Oporto, Portugal

3 de junio I A role of receptor Notch in ligand cis-inhibition in Dro-sophila. Isabelle Becam, IRB Barcelona, Barcelona, España

4 de junio I Structural/function studies of α-synuclein and p75NTR. Marzoal Vilar, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, España

5 de junio I Coupling of transcription and mRNA processing, a brief summary. Carles Suñé, Instituto de Parasitología y Biomedicina ‘López Neira’, Granada, España

10 de junio I CD98hc: A dual function protein that mediates tumori-genesis? Chloé Feral, Université Nice Sophia Antipoli, Niza, Francia I Essential roles for microRNAs in stem-cell maintenance in the early mouse embryo. Tristan Rodríguez, Hammersmith Hospital, Londres, Reino Unido

11 de junio I Single amino acid substitution in Plasmodium yoelii erythrocyte ligand determines its localization and controls para-site virulence. Osamu Kaneku, Institute of Tropical Medicine NEK-KEN, Nagasaki, Japón

12 de junio I The dark side of tissue plasminogen activator: Role in pancreatic cancer and Alzheimer’s disease. Pilar Navarro, Instituto de Investigación del Hospital del Mar (IMIM), Barcelona, España

17 de junio I Polycomb proteins in development and disease. Gia-como Cavalli, Institut de Génétique Humaine, CNRS, Montpellier, Francia I Aptamer-facilitated biomarker discovery (AptaBiD) for cells. Sergey Krylov, York University & Centre for Research on Biomolecular Interactions, Toronto, Canadá

18 de junio I Cyclic peptides with inhibitory activity on integrin-ligand binding. Soledad Royo, IRB Barcelona, Barcelona, España

1 de julio I MicroRNAs and growth control. Héctor Herranz, IRB Barcelona, Barcelona, España

3 de julio I Neurodegeneration and molecular therapy in Frie-dreich’s ataxia. Javier Díaz-Nido, Departamento de Biología Mo-lecular & Centro de Biología Molecular ‘Severo Ochoa’, Madrid, España

8 de julio I Crystal structure of a prokaryotic lipoxygenase: An unpredicted domain and an unexpected substrate. Xavi Carpena, IRB Barcelona-IBMB-CSIC, Barcelona, España I Structural and func-tional studies of American conotoxins. Frank Mari, Florida Atlantic University, Florida, EEUU I A role for plant steroid hormones in stem cell and vascular patterning. Ana Caño, Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàries-CSIC, Barcelona, España

9 de julio I Centriole biogenesis and evolution. Mónica Bettencourt, Instituto Gulbenkian de Ciência, Lisboa, Portugal I Development of


a fluorescent activity-based probe for profiling autotaxin in serum. Silvia Cavalli, IRB Barcelona, Barcelona, España

10 de julio I Structural biological inorganic chemistry reveals mechanistic insights into the heme oxygenase catalysis. Masao Ikeda-Saito, Tohoku University, Sendai, Japón I Novel mechanistic and functional insights in the ubiquitin-like SUMO system. Stephan Muller, Max-Planck Institute of Biochemistry, Munich, Alemania

15 de julio I The oncogenic protein cortactin: A molecular switch between cellular and bacterial motility. Narcisa Martínez, Univer-sidad Complutense de Madrid, Madrid, España

16 de julio I Understanding amyloid beta-peptide aggregation. Muriel Arimon, Institut de Bioenginyeria de Catalunya-IRB Barcelo-na, Barcelona, España I Signal integration by p38 MAPKs and CDKs. Angel R Nebreda, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, España

17 de julio I Converting pluripotent stem cells to blood -HOXB4 me-diated stem cell tuning. Hannes Klump, University Hospital Essen, Essen, Alemania

22 de julio I Enjoying the sun: Mechanism of UV-damage detection by the UVDDB complex. Nicolas Thoma, Friedrich Miescher Institu-te for Biomedical Research, Basilea, Suiza

24 de julio I Novel antitumoral targets within the ERK pathway. Pie-ro Crespo, Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria, Santander, España

9 de septiembre I Patched degradation and its role in the interpre-tation of the Hedgehog morphogen gradient. Andreu Casali, IRB Barcelona, Barcelona, España

10 de septiembre I Synthetic alpha-helix peptidomimetics for the inhibition of protein-protein interactions. Laura Nevola, IRB Barce-lona, Barcelona, España

14 de septiembre I Design and chemical synthesis of antiviral pep-tides targeted to structural and/or functional domains: Assembly of Infectious Pancreatic Necrosis virus (IPNV) as a model system. Sergio H Marshall, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, Valparaíso, Chile

15 de septiembre I What is chloride doing to the neurotransmitter transporters? Baruch Kanner, Hebrew University of Jerusalem, Jeru-salén, Israel I The GAIT system: A gatekeeper of inflammatory gene expression. Paul Fox, Lerner Research Institute, Cleveland, EEUU

16 de septiembre I Metabolic consequences of lack of Caveolin-1 in mice. Manuel Fernández, Queensland University, Queensland, Australia

17 de septiembre I Molecules in small spaces. Agustí Lledó, Skaggs Institute for Chemical Biology, La Jolla, EEUU

23 de septiembre I Searching Drosophila for new genes involved in wound healing. Antonio Jacinto, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal

25 de septiembre I Fluorescence microscopy meets structural bio-logy to study biomolecular complexes. Claus AM Siedel, Heinrich-Heine-Univesität, Düsseldorf, Alemania

30 de septiembre I Bioinformatics analysis of imaginal discs rege-neration. Enrique Blanco, Universidad de Barcelona, Barcelona, España

5 de octubre I Confident assignment of post-translational modifica-tions using top-down mass spectrometry. Julian Whitelegge, The NPI-Semel Institute, UCLA, Los Angeles, EEUU

7 de octubre I Polarity orientation memory in neuroblasts. Jens Januschke, IRB Barcelona, Barcelona, España I Modeling oncogene dependence in 3D cell culture systems and mice. Martin Jechlin-ger, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Nueva York, EEUU

8 de octubre I Protein dynamics from restrained ensemble molecu-lar simulations. Robert Fenwick, IRB Barcelona, Barcelona, España

9 de octubre I Dispersing a crowd: Signaling mechanisms controlling social behavior in bacteria. Holger Sondermann, Cornell University, Ithaca, EEUU

14 de octubre I Aldo-keto reductases of mice ande men: Towards murine models for human cancers. Pedro Velica, University of Birmingham, Birmingham, Reino Unido I p63 Mediates cellular senescence in cancer and aging. Bill Keyes, Centro de Regulación Genómica, Barcelona, España I Functional characterization of VP3, the multitasking protein of Infectious Bursal Disease Virus. Idoia Busnadiego, CNB-CSIC, Madrid, España

16 de octubre I Balancing self-renewal and differentiation: Re-gulation of symmetric and asymmetric division in the Drosophila nervous system. Andrea Brand, Cambridge University, Cambridge, Reino Unido

21 de octubre I Study of the serylation system in Drosophila mela-nogaster. Tanit Guitart, IRB Barcelona, Barcelona, España I Crystal structures of avian reovirus and porcine adenovirus proteins. Pablo Guardado, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, España

22 de octubre I Coupling mitotic checkpoint control to aneuploidy and cancer. Rocío Sotillo, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Nueva York, EEUU


23 de octubre I Role of Parkin and Pink1 in mitochondrial quality control. Richard J Youle, National Institute of Neurological Di-sorders and Stroke, Bethesda, EEUU I The multifaceted role of circulating endothelial cells and progenitors in cancer. Francesco Bertolini, Istituto Europeo di Oncologia, Milán, Italia

26 de octubre I Obesity-induced inflammation in T2D and CVD: Pathogenic mediator and pharmacologic target. Steven E Shoelson, University of Harvard, Boston, EEUU

28 de octubre I The physical forces behind collective cell migrati-on: Where is the leader? Xavier Trepat, Institut de Bioenginyeria de Catalunya, Barcelona, España I Expression and purification trials of a membrane protease. Núria Cerdà, Institut de Biologia Molecular de Barcelona, Barcelona, España I Structural, mechanis-tic and functional analysis of c-Abl/Bcr-Abl and its tyrosine kinase inhibitors. Oliver Hantschel, Research Center for Molecular Medici-ne, Viena, Austria

30 de octubre I Crystal structure of a 1 MDa protein complex essen-tial for microtubule growth. Guillermo Montoya, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, España I Genetic code reprogramming for the ribosomal expression of natural product-like non-standard peptides. Hiroaki Suga, University of Tokyo, Tokio, Japón

4 de noviembre I Effects of HDACIs in proliferation and apoptosis of human leukaemia cell lines: Role of Annexin A1 and its membra-ne localization. Walter d’Acunto, Università degli Studi di Salerno, Salerno, Italia I Planarian stem cells: A proteomic screening for no-vel neoblast genes. Gustavo Rodríguez, Universidad de Barcelona, Barcelona, España I Role of High Mobility Group (HMG), chromoso-mal proteins in cancer. MR Rajeswari, All India Institute of Medical Sciences, Nueva Delhi, Índia

5 de noviembre I A CPEB-mediated translational control circuit regulates meiosis, mitosis and tumour development. Raúl Méndez, Centro de Regulación Genómica, Barcelona, España I Towards a universal BBB-shuttle: Evaluation of a first library of potential peptidic BBB-shuttles using different in vitro tools. Roger Prades, IRB Barcelona, Barcelona, España

6 de noviembre I Molecular regulation of glucose uptake and stora-ge in muscle. Kei Sakamoto, University of Dundee, Dundee, Reino Unido

11 de noviembre I Electrophoresis NMR—a tool for the determina-tion of the charge of molecules. Ulrich Scheler, Leibniz Institute for Polymer Research, Dresden, Alemania I SOCS36E specifically interferes with Sevenless RTK during Drosophila eye development. Isabel Almudí, Universidad de Barcelona, Barcelona, España

13 de noviembre I Monolithic polymers: Present state-of-the-art and future trends. Frantisek Svec, EO Lawrence Berkeley National

Laboratory, Berkeley, EEUU

16 de noviembre I A new approach to induce tissue specific loss-of-function in Drosophila melanogaster. Nirmal Lorensuhewa, Austra-lian National University, Canberra, Australia

18 de noviembre I Protein folding mechanisms reloaded. Athi Na-rayan, IRB Barcelona, Barcelona, España I Epigenetics speaks up for silent DNA. Miguel Peinado, Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer (IMPPC), Barcelona, España

20 de noviembre I Aicardi-Goutières syndrome and related phe-notypes: Linking nucleic acid metabolism with autoimmunity. Yanick Crow, St Mary’s Hospital, Manchester, Reino Unido

25 de noviembre I Cell-ECM interactions mediated by integrins regulate the proliferation-to-differentiation switch. Mª Dolores Martín-Bermudo, Universidad Pablo de Olavide, Sevilla, España I AFM studies on the mechanical resistance of proteins: effects of small ligand binding. Albert Escobedo, IRB Barcelona, Barcelona, España

26 de noviembre I NMR in drug discovery: Finding new prolyl oli-gopeptidase inhibitors. Teresa Tarragó, IRB Barcelona, Barcelona, España

27 de noviembre I Dynamic polymers for targeted RNA and DNA cancer therapy. Ernst Wagner, University Munich, Munich, Alemania

2 de diciembre I Smad-dependent and independent signalling in osteoblast biology. Francesc Ventura, Universidad de Barcelona, Barcelona, España I Structural approaches to a system of mi-tochondrial proteins. Maria Solà, Institut de Biologia Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC), Barcelona, España

3 de diciembre I Probing protein folding on the ribosome using NMR spectroscopy. Shang-Te Danny Hsu, Cambridge University, Cambrid-ge, Reino Unido

4 de diciembre I Natural selection in the XXI century and the emer-gence of evolutionary systems biology. Jaume Betranpetit, Institut de Biologia Evolutiva (UPF-CSIC), Barcelona, España

16 de diciembre I Physiological implications of the loss of TIF1a in nuclear receptor signalling control. Johan Tisserand, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, França I Novel peptide-mediated interactions derived from high-resolution 3-dimensional structures. Amelie Stein, IRB Barcelona, Barcelona, España

18 de diciembre I Molecular and functional characterization of carnitine acyltransferases and its role against insulin resistance. Fausto Hegardt, Universidad de Barcelona, Barcelona, España


Conferencias Barcelona BiomedMás de 450 científicos de todo el mundo viajaron a Barcelona en el 2009 para participar en los actos organizados dentro del ciclo de Conferencias Barcelona Biomed. En su cuarto año, la serie ha seguido ganando prestigio internacional gracias a la capacidad de reunir a científicos de experiencia mundial para debatir las últimas novedades científicas en distintas áreas de la biomedicina. Organizadas por el IRB Barcelona con el apoyo de la Fundación BBVA, las conferencias del 2009 contaron con la participación de ponentes internacionales en química, biología celular y del desarrollo, oncología, genética y proteómica. Las conferencias se celebran en el corazón de la ciudad de Barcelona, en la sede del Institut d’Estudis Catalans.

Actos Institucionales

20-22 de abril de 2009 I The DNA-Proteome: Recent Advances Towards Establishing the Protein-DNA Interaction SpaceOrganizadores: Herbert Auer (IRB Barcelona) y Erich Grotewold (Ohio State University, Estados Unidos)

14-16 de septiembre de 2009 I Modelling Cancer in DrosophilaOrganizadores: Cayetano González (IRB Barcelona) y Helena Richardson (Peter Mac Research, Melbourne, Australia)

26-28 de octubre de 2009 I Peptide Engineering: Therapeutic Peptides Fifth Peptide Engineering Meeting (PEM5)Organizadores: Ernest Giralt (IRB Barcelona) y Claudio Toniolo (University of Padua, Italia)


Fórum Barcelona BioMed11 de noviembre de 2009 I Barcelona BioMed Forum on ‘Creativity, Science and Art’

El Fórum Barcelona BioMed en ‘Creatividad, Ciencia y Arte’, celebrado el 11 de noviembre de 2009, reunió a un selecto grupo internacional de científicos, artistas y teóricos para hablar de la simbiosis entre arte y ciencia. ¿Qué es ciencia y qué es arte? ¿Cómo se aproximan a la naturaleza? ¿Qué tienen en común y en qué difieren? ¿Qué papel reservan a la creatividad y a la intuición sus protagonistas? Conocimiento, belle-za y enigma son conceptos asociados a ambas actividades pero, ¿en qué proporción?

El fórum fue diseñado para conjugar información, entretenimiento y participación, con la combinación de conferencias y debates, exposiciones y sesiones creativas. También se pudo ver una muestra de 15 dibu-jos e imágenes de la muestra ‘Paisajes Neuronales’, cedida por el museo CosmoCaixa, que incluía composiciones realizadas por el neurocientífico Ramón y Cajal. Acompañando las 15 reproducciones, los miembros de la comunidad científica del IRB Barcelona expusieron sus propias obras, así como trabajos de artistas locales. El fórum estuvo precedido por una ‘Residencia de Artistas’. Tres artistas seleccionados trabajaron un día entero en los laboratorios del IRB Barcelona para conocer de cerca algunas de las técni-cas utilizadas en la investigación biomédica actual. El objetivo final era proveerlos de las herramientas de la ciencia para inspirar proyectos futuros.

Talleres Científicos Barcelona BioMedEstas actividades son un importante mecanismo de formación para los científicos que se encuentran en distintas etapas y categorías profesionales, ya que sirven para mantenerlos al día de las últimas tecnologías y técnicas disponibles en las distintas áreas de especialización. Los profesores y coordinadores de los talleres, profesionales que provienen de la investigación básica y de la industria, ofrecieron tanto conocimientos teóricos como sesiones prácticas para grupos reducidos de participantes. Los temas cubrieron un amplio abanico de materias en investigación básica y aplicada. Los Talleres Científicos Barcelona BioMed del 2009 consistieron en:

19-20 de noviembre de 2009 I Spine 2-Complexes Teach SG workshop: Advanced Strategies for the Expression of Proteins and Protein Complexes in YeastOrganizadores: Miquel Coll (IRB Barcelona y IBMB-CSIC), Maria Armenia Carrondo (ITQB, Oeiras, Portugal), Ma Cristina Vega (CIB-CSIC, Madrid), Albert Canals (IRB Barcelona y IBMB-CSIC)

14 de diciembre de 2009 I Media Training for Sci-entists Presentado per Claire Ainsworth y Clare Wilson (Sci-Connect, Reino Unido)


1er Simposio de Estudiantes de Doctorado del IRB Barcelona2-3 de noviembre de 2009 I 1er Simposio de Estudiantes de Doctorado del IRB Barcelona: ‘La Arquitectura de la Vida’

Organizadores: Comité del Simposio de Estudiantes de Doctorado del IRB Barcelona

El Simposio de Estudiantes de Doctorado del IRB Barcelona es una iniciativa que reúne a estudiantes de doctorado e investigadores punteros de todo el mundo para presentar y debatir cuestiones de actualidad en el ámbito de las ciencias biomédicas. El primer acto de este ciclo, ‘La Arquitectura de la Vida’, exploró tópicos actuales de la investigación, con temas que incluyeron desde la exploración del ADN, el ARN y las proteínas, hasta los tejidos y los organismos, tanto en estados de salud óptimos como en procesos de enfer-medad. El acto contó con ocho ponentes de renombre procedentes de distintos campos biomédicos y con más de 100 participantes, algunos de los cuales también tuvieron la oportunidad de presentar su investiga-ción a través de ponencias y pósters. La conferencia se celebró en el museo CosmoCaixa de Barcelona.

Actividades del MetCentreEl MetCentre, una nueva plataforma multidisciplinaria para la investigación en metástasis creada por el IRB Barcelona en julio de 2009, celebró durante el año las siguientes reuniones de colaboración:

22 de enero de 2009 I Cancer Research MeetingOrganizadores: Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínic-IDI-BAPS y IRB Barcelona

26 de marzo de 2009 I Neuroscience Research MeetingOrganizadores: Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínic-IDI-BAPS y IRB Barcelona

6 de abril de 2009 I Towards Gender BalanceOrganizadores: IRB Barcelona y SET-Routes University Ambassador Programme (EMBL, EMBO, CERN)

18-19 de junio de 2009 I Research on Metabolic, Hepatic and Digestive Diseases MeetingOrganizadores: Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínic-IDI-BAPS y IRB Barcelona

23-25 de noviembre de 2009 I Expanding the Frontiers of Molecu-lar Dynamics Simulations in BiologyOrganizadores: IRB Barcelona y Centro Nacional de Supercomputación

3 de diciembre de 2009 I Career Progression in Science - Options Beyond the BenchOrganizadores: IRB Barcelona y Parque Científico de Barcelona

9 de diciembre de 2009 I Research on Infectious, Immunological Diseases and International Health MeetingOrganizadores: Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínic-IDIBAPS y IRB Barcelona

9-11 de diciembre de 2009 I Critical Assessment of PRedirect Interaction (CAPRI) 4th Evaluation MeetingOrganizadores: IRB Barcelona y Centro Nacional de Supercomputación

Actos de colaboraciónEl IRB Barcelona organizó durante el 2009, en colaboración con otras instituciones, los siguientes actos:

27 de octubre de 2009 I Deconstructing MetastasisPonente: Joan Massagué, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (Nueva York, EEUU)

23 de diciembre de 2009 I Intestinal Stem Cell Genes in Colorectal Cancer Progression and RelapsePonente: Eduard Batlle, IRB Barcelona


Los investigadores del IRB Barcelona participaron durante el 2009 en distintas actividades de divulgación organizadas por el Parque Científico de Barcelona. Las jornadas tuvieron como objetivo acercar la ciencia a los estudiantes para motivarlos a emprender carreras científicas.

Actividades de Divulgación

Fes Recerca! Un ciclo de talleres destinados a estudiantes y al público general

13 de enero-14 de mayo I 3 de noviembre-17 de diciembre de 2009Participantes: Muriel Arimó, Elisabeth Castellanos, Consol Farrera, Anna Guimerals, Ana Janic, Leire Mendizábal, Irene Martín, Miguel Moreno, Mónica Pascual, Maria Serra, Lorena Valverde y Esther Zurita

Tópicos: Analiza ADN y descubre al autor de un crimen; moscas con cáncer

Recerca a PrimàriaUna actividad de investigación bimensual para acercar la ciencia a alumnos de primaria mediante experimentos científicos

Enero-diciembre de 2009 Participantes: Carme Cortina y Elisa Espinet

Tópicos: Introducción al método científico, extracción de ADN, células madre y análisis al microscopio

Fira Recerca en DirecteUna feria parar presentar los últimos avances científicos en Barcelona

15-16 de abril de 2009Participantes: Noelia Camacho, Manuel Castro, Carme Cortina y Sergio Palomo

Tópicos: Cáncer de colon. ¿Qué es y qué podemos hacer? Cómo encontrar nuevos medicamentos para combatir los parásitos

‘Kids Day’ en el IRB BarcelonaUna actividad organizada por el IRB Barcelona para acercar la ciencia a los más pequeños

29 de junio de 2009 Voluntarios: Anna Adrover, Anna Arnal, Lydie Babin, Elisenda Buti, Jorge Domínguez, Meritxell Gavaldà, Anna Guimerais, Xavier Just,

Marta Llimargas, Laura Mendieta, Nuria Molist, Sara Preciado, Sonia Saborit, Manuela Sánchez, Sarah Sherwood, Eleonore Sorianello, Mónica Torras, Emma Veza, Esther Vicente y Marta Vilaseca

Passa l’Estiu al Parc!Un programa dirigido a estudiantes en los últimos años de carrera centrado en la participación activa en proyectos del PCB

1 de julio-31 de septiembre de 2009Participantes (tutores): Patrick Aloy, Antonio Celada, Albert Canals, Miquel Coll, Alfred Cortés, Ernest Giralt, Cristina Minguillón, Modesto Orozco, Miquel Pons, Lluis Ribas de Pouplana, Antoni Riera y Xavier Salvatella

Recerca a SecundàriaUna actividad académica orientada a dar soporte científico a los alumnos de secundaria en sus trabajos de investigación

Julio de 2009-marzo de 2010 Participantes: Ana Janic, Thierry Leon, Irene Martín, Carles Martínez, Maria Moreno, Laura Nocito, Neus Rafel, Lídia Ruíz, Isabel Sáez, Pablo Sirkin, Jordi Vallès y Delia Zafra

Jornadas de Puertas Abiertas: ¿Qué es el Parque Científico de Barcelona? ¿Qué es hacer Investigación?Una experiencia para acercar la ciencia a los alumnos de secundaria

17, 19 y 24 de noviembre de 2009 Participantes: Carme Cortina y Elisa Espinet

Tópicos: Extracción de ARN, visualización de células, cultivo celular in vitro, análisis del ARN extraído de células tumorales, separación de las células tumorales benignas de las malignas


El IRB Barcelona aparece regularmente en los medios de comunicación catalanes, españoles e internacionales. Durante el 2009, las actividades y los resultados de investigación del Instituto fueron publicados alrededor de 500 veces en los medios en forma de noticias, entrevistas y reportajes en profundidad. Los investigadores del IRB Barcelona también contribuyeron directamente a la difusión de la ciencia en los medios con artículos de divulgación para el público general y a través de entrevistas en la radio y la televisión.

El IRB Barcelona en los medios

23 de enero de 2009 I Avui

El diario AVUI dedicaba una doble página a los proyectos europeos en malaria y diabetes concedidos al IRB Barcelona, dentro de la segunda convoca-toria del 7º Programa Marco de la Comisión Europea.

28 de enero de 2009 I Expansión

Expansión publicó una entrevista con el director adjunto del IRB Barcelona, Joan Massagué, des-pués de haber sido galardonado con el Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento.

27 de marzo de 2009 I El Mundo

En una entrevista a doble pági-na en el suplemento El Cultu-ral, el científico del IRB Barce-lona, Antonio Zorzano, expli-caba los objetivos del proyecto europeo Mitin en diabetes, del cual es coordinador.

21 de abril de 2009 I Diario Médico

Diario Médico entrevistó a Travis Stracker, que se incorporó al IRB Barcelona procedente del Memori-al Sloan Kettering Cancer Center, para establecer el Laboratorio de Inestabilidad Genética y Cáncer.

7 de mayo de 2009 I Público

Público fue uno de los muchos medios que se hicieron eco de los resultados en metástasis del cáncer de mama al cerebro, publicados en Nature por el director adjunto del IRB Barcelona, Joan Massagué.

23 de marzo de 2009 I TV3

Entrevista a Joan J Guinovart, director del IRB Barcelona, sobre cómo Barcelona está luchando para conseguir un puesto en la primera división internacional en investigación biomédica.


9 de mayo de 2009 I El País

Herbert Auer, director de la Pla-taforma de Genómica Funcional del IRB Barcelona, publicó un artículo de divulgación de dos páginas en El País sobre la con-ferencia Barcelona BioMed ‘The DNA Proteome’.

1 de junio de 2009 I Correo Farmacéutico

Correo Farmacéutico destacó el proyecto europeo Diomed en diabetes dirigido por Antonio Zorzano, coordinador del pro-grama de Medicina Molecular del IRB Barcelona.

12 de julio de 2009 I La Vanguardia

El IRB Barcelona fue destacado como uno de los centros de investi-gación pioneros en un artículo sobre los esfuerzos inversores en Cataluña para convertirse en un referente mundial en biomedicina.


Amplio reportaje en La Van-guardia sobre la visita del Presidente José Montilla al IRB Barcelona y la puesta en mar-cha del MetCentre en el Institu-to, una noticia que recogieron varios medios de comunicación.

20 de julio de 2009 I El País

Omnia Molecular, la spin off creada por el investigador del IRB Barcelona, Lluís Ribas de Pouplana, mereció un retrato en El País como ejemplo de empresa biotecnológica que ha sorteado los efectos de la crisis económica.


El director del IRB Barcelona, Joan J Guinovart, defendía en el artí-culo ‘Conocimiento para el cre-cimiento’ la necesidad de seguir apostando por la investigación en tiempos de crisis para fortalecer las economías catalana y española.

2 de octubre de 2009 I El Mundo

Amplia entrevista al jefe de gru-po del IRB Barcelona, Cayetano González. El investigador explica los beneficios de estudiar la mos-ca Drosophila melanogaster para la biomedicina.

30 de octubre de 2009 I La Gaceta

El jefe de grupo y de programa del IRB Barcelona, Ernest Giralt, fue el protagonista de una noti-cia en La Gaceta por el trabajo desarrollado con péptidos y su potencial para la biomedicina.

3 de noviembre de 2009 I El PeriódicoEl primer simposio de estudiantes de doctorado del IRB Barcelona fue uno de los destacados del día en la sección de ciencia. El simposio se celebró en noviembre y contó con la Nobel de Química, Ada Yonath.

21 de diciembre de 2009 I Diario Médico

Diario Médico recogió la in-vestigación desarrollada por el investigador del IRB Barcelona, Lluís Ribas de Pouplana, en el laboratorio de Traducción Gené-tica. Los detalles sobre la nueva herramienta se publicaron en la revista Nucleic Acids Research.


Organigrama del IRB Barcelona

Marco Milán, Miquel Coll, Antonio Zorzano, Ernest Giralt, Eduard Batlle

Junta de Gobierno

Patronato

Biología Estructural y ComputacionalPatrick Aloy, Miquel Coll, Ignasi Fita, María Macias, Modesto Orozco, Miquel Pons

Programas de InvestigaciónBiología Celular y del DesarrolloFerran Azorín, Jordi Casanova, Cayetano González, Jens Lüders, Marco Milán, Lluís Ribas de Pouplana, Eduardo Soriano

Medicina MolecularCarme Caelles, Antonio Celada, Joan J Guinovart, Manuel Palacín, Antonio Zorzano

Química y Farmacología Molecular Fernando Albericio, Ramon Eritja, Ernest Giralt, Antoni Riera, Màrius Rubiralta (hasta dic. de 2009), Xavier Salvatella

OncologíaEduard Batlle, MetLab, Elena Sancho (hasta oct. de 2009), Travis Stracker

Plataformas CientíficasMicroscopía Digital Avanzada Julien Colombelli

Bioestadística/Bioinformática David Rossell

Genómica Funcional Herbert Auer

Espectrometría de Masas Marta Vilaseca

Ratones Transgénicos Expresión de Proteínas Nick Berrow

Administración


Estructura científicaEstructura administrativa de apoyo a las actividades científicas

Director Joan J Guinovart

Director Adjunto Joan Massagué Directora de Gestión

Margarida Corominas

Comité Científico Interno

Gestión Científica y Académica Margarita Navia

Recursos Humanos Sylvia Martínez

Finanzas Alexandre Puerto

Compras Yolanda Olmos

Comunicación y Relaciones ExternasSarah Sherwood

Servicios de Tecnología de la InformaciónFrancisco Lozano

Innovación y Proyectos EstratégicosJorge Domínguez

Joan J Guinovart Director

Joan Massagué Director Adjunto

Margarida Corominas Directora de Gestión

Personal de Dirección y Administración

Dirección IRB Barcelona

Marco Milán Coordinador, Biología Celular y del Desarollo

Miquel Coll Coordinador, Biología Estructural y Computacional

Antonio Zorzano Coordinador, Medicina Molecular

Ernest Giralt Coordinador, Química y Farmacología Molecular

Eduard Batlle Coordinador, Oncología

Programas de Investigación

Gestión Científica y Académica: Margarita Navia (Jefe), Clara Caminal (Coordinadora Académica), Sònia Saborit (Coordinadora de

Proyectos), Adriana Grosu (Técnico en Gestión de Proyectos Europeos), Esther Cid (Asistente de Gestión Científica y Académica) I Recursos Humanos: Sylvia Martínez (Jefe), Silvia Aguadé (Técnico de Administración de Personal), Maria Rovira (Técnico de Recursos Humanos),

Cristina Méndez (Asistente de Recursos Humanos, desde julio de 2009), Alba Cima (Asistente de Recursos Humanos, hasta julio de 2009)

I Finanzas: Alex Puerto (Jefe), Thais Raventós (Controller de Finanzas, desde septiembre de 2009), José Luís Fernández (Controller de

Finanzas, hasta septiembre de 2009), Elisava de la Hoz (Técnico Contable), Dan Maldonado (Técnico Contable), Stel·la Serra (Técnico de

Proyectos), Cristina Coletas (Asistente de Finanzas) I Compras: Yolanda Olmos (Jefe), Xavier López (Técnico de Compras), Sara López

(Administrativa de Compras), Eric González (Administrativo de Compras) I Comunicación y Relaciones Externas: Sarah Sherwood (Jefe),

Sònia Armengou (Responsable de Prensa y Relaciones con Medios), Anna Alsina (Responsable de Información y Publicaciones), Meritxell Gavaldà

(Coordinadora de Conferencias y Actos), Tanya Yates (Soporte Editorial) I Servicios de Tecnología de la Información: Francisco Lozano

(Jefe), Roberto Bartolomé (Arquitecto de Sistemas), David Villanueva (Administrador de Sistemas), Jesús Sánchez (Administrador de Sistemas),

Rodolfo Scorians (Técnico de Service Desk) I Innovación y Proyectos Estratégicos: Jorge Domínguez (Jefe), Cristina Horcajada (Gestora

de Transferencia de Tecnología) I Secretarias de Programa: Martha Brigg (Biología Celular y del Desarrollo), Vanessa Llobet (Biología

Estructural y Computacional), Natàlia Molner (Medicina Molecular), Eva Poca (Química y Farmacología Molecular), Sara Martorell (Oncología)

Administración


Estadísticas de Recursos Humanos

Laboratorios 387

Plataformas Científicas 18

Administración 34

Total 439

Miembros IRB Barcelona

22%

26% 7%

20%20%

Biología Celular y del Desarrollo

Medicina Molecular

Química y Farmacología Molecular

Biología Estructural y Computacional

Personal Científico por Programas de Investigación

Oncología

5% Plataformas Científicas


Personal Científico por Categorías Profesionales

41%

7%

10%

17%

Técnicos

Estudiantes de Doctorado

Investigadores AsociadosInvestigadores Postdoctorales

Jefes de Grupo

25%


La comunidad del IRB Barcelona incluye investigadores contratados exclusivamente por el Instituto, así como científicos afiliados a otras instituciones, como la Universidad de Barcelona (UB), la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). La lista adjunta detalla los investigadores del IRB Barcelona con doble afiliación.

Afiliaciones de los Investigadores

Jefes de GrupoFernando Albericio Carme Caelles Antonio Celada Ernest Giralt Joan J Guinovart Modesto Orozco Manuel Palacín Miquel Pons Antoni Riera Màrius Rubiralta (hasta diciembre de 2009) Eduardo Soriano Antonio Zorzano

Universidad de Barcelona (UB)

Otros InvestigadoresMercédez Álvarez Ferran Burgaya Anna Diez (hasta diciembre de 2009) Annabel Fernández (hasta marzo de 2009) Josep Gelpí Rodolfo Lavilla (hasta diciembre de 2009) Jorge Lloberas Albert Martínez Cristina Minguillón (hasta diciembre de 2009) Jesús Ureña Xavier Verdaguer

Jefes de GrupoPatrick Aloy Eduard Batlle Roger Gomis (Director de Gestión del MetLab)Cayetano González María Macias Marco Milán Lluís Ribas de Pouplana Xavier Salvatella

Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA)

Otros InvestigadoresNatàlia Carulla Alfred Cortés José Luís Vázquez-Ibar


Jefes de GrupoFerran Azorín Jordi Casanova Miquel Coll Ramon Eritja Ignasi Fita

Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

Otros InvestigadoresAnna Maria Avinyó Jordi Bernués Maria Lluïsa Espinàs Xavier Franch Marc Furriols Maria Solà Cristina Vega


A lo largo de 2009, el Parque Científico de Barcelona (PCB) cumplió sus objetivos con el lanzamiento de

distintas actividades en el campo de la investigación, la innovación y la difusión de la ciencia. El PCB experimentó un crecimiento considerable en cuanto a su superficie, in-fraestructuras, número de trabajadores, empresas y organi-zaciones ubicadas en el parque.

Siguiendo el calendario previsto dentro del plan de ampliación, que tiene previsto finalizar en el año 2011, el PCB concluyó las obras de remodelación de las Torres R+D+I, permitiendo así poner en funcionamiento 10.000m2 adicionales. Durante el primer semestre de 2009 se fueron ocupando los nuevos espacios del complejo de Torres R+D+I hasta llegar a un nivel de ocupación a finales de año del 97%. Asimismo, continuaron las obras de construcción de la segunda fase de los edificios Clúster, Energías y Servicios, que está previsto que finalicen el año que viene.

Aparte de este crecimiento, uno de los hechos más destacados fue la decisión de instalar en el PCB el Centro Nacional de Análisis Genómica (CNAG). El gobierno español aseguró en el año 2009 la creación de un centro científico-tecnológico para la secuenciación de genomas a gran esca-la. Con este objetivo, la Administración General del Estado, la Generalitat de Catalunya y la Fundación Parque Cien-tífico de Barcelona firmaron un convenio de colaboración para la puesta en marcha de un Centro de Secuenciación en Barcelona.

Con este proyecto se quiere cubrir la creciente deman-da de secuenciación masiva en proyectos de investigación genómica de gran envergadura, garantizar la participación de España en el Consorcio Internacional para la Investiga-ción del Genoma del Cáncer (ICGC) y asegurar la competi-tividad en el ámbito estratégico de la genómica, así como en otros sectores de gran relevancia económica como, por ejemplo, la biomedicina, la agricultura, la biotecnología de alimentos, las energías renovables y la bioingeniería del medio ambiente.

La primera fase del proyecto consiste en la puesta en marcha del centro e incluye la creación de infraestructuras y la dotación de equipamientos y recursos humanos. Tam-bién incluye la realización de un proyecto piloto vinculado a la secuenciación de muestras tumorales, en el marco de la participación de España en la ICGC. Una vez concluya la primera fase, el Centro de Secuenciación se consolidará como infraestructura científicotecnológica mediante la captación de fondos competitivos y fuentes de financiación públicas y privadas que le permitirán extender sus activida-des a un amplio abanico de proyectos estratégicos de I+D+I.

En el ámbito de la innovación destacó el crecimiento de la Bioincubadora PCB-Santander, que ascendió de 10 empresas incubadas a inicios del proyecto en 2007 a 16 empresas a finales del 2009.

Parque Científico de Barcelona

Entidades fundadoras

Con la colaboración de

IRB Barcelona

Parque Científico de Barcelona Baldiri Reixac 10 08028 Barcelona

Tel: +34 93 402 0250 Fax: +34 93 403 7114

[email protected] www.irbbarcelona.org

IRB Barcelona Memoria Anual 2009

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