Isoinmunización
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ISOINMUNIZACIÓN Rh
JAIRO ALBERTO ESCALANTE AYALA
Consiste en producción de anticuerpos
maternos.
Respuesta de la exposición de antígenos (uno
o varios grupos) de G.R diferentes a los
propios.
Isoanticuerpos son anticuerpos capaces de
reaccionar contra hematíes de la misma
especie pero no contra los hematíes del
individuos que los produce.
En caso de hemorragia feto- materno
antes o durante del parto.
Cuando cualquier factor de un grupo
sanguíneo fetal heredado del padre que
no esta presente en la madre, pasa a la
circulación de la madre.
Estimula una reacción inmune materna.
Aluinmunización
Diferentes grados de paso trasplacentario
al feto
Ac Anti-Rh tipo Ig G = cruzan la
placenta
Insuficiencia cardiaca congestiva
Edema generalizado
( HIDROPS FETAL)
Hiperbilirrubinemiaen el RN (Alta morbi-
mortalidad)
ANEMIA HEMOLITICA
DEL FETO
Destruyen los eritrocitos
fetales si este es Rh (+)
Incidencia difícil de determinar
Varia según raza y el origen étnico
15% blancos son Rh (-)
5-8 % afroamericanos y 1-2 % asiáticos
y nativos americanos.
Blancos= Mujer Rh (-) tiene el 85% de
que se junte con un hombre Rh (+)
Centro Nacional Estadística Salud de los
EUA : Isoinmunizacion se presenta en
6.8 por 1000 nacidos vivos 2003.
1.5 % embarazos tiene riesgo de
Isoinmunizacion.
Primer trimestre : Eritrocitos fetales cruzan la placenta hacia el torrente materno en un 3% (0.01 ml)
Segundo Trimestre : 12 %
Tercer Trimestre : 47 %
AmniocentesisAbrupcio
de placenta
Biopsia Vellosidades
Coriales
Trauma abdominal
CesáreaParto
gemelar
Los genes que codifican todos los antígenos del
sistema Rh se denominaron RhD y RhCE, tienen un alto
grado de homología y 96% de las secuencias de
nucleótidos son iguales.
Las personas Rh negativas no poseen el gen RhD y no
producen el antígeno D mientras una persona positiva
pueden tener una (heterocigoto) y dos (homocigotos)
copias de gen RhD.
ALOINMUNIZACIÓN
Rh
El gen RhCE puede producir 4 copias dependiendo
de cambios mínimos en la composición de los
nucleótidos. Los cambios en los nucleótidos en los
axones pueden generar cambios en los antígenos,
dependiendo del axón donde se presenta el cambio
se manifiesta el cambio del antígeno.
Un padre Rh positivo puede ser heterocigoto (D), un
55% de los casos u homocigotos (DD) en el gen RhD.
Hecho que tiene importancia clínica porque el factor
Rh del feto es determinado por el genotipo del Rh
del padre.
ALOINMUNIZACIÓ
N Rh
DIAGNOSTICO
TITULO ANTI-D
TITULO CRITICO15 IU/ML
REALIZAR PRUEBAS MAS INVASIVAS
MANEJO
1. Determinación del fenotipo y genotipo Rh paterno.
2. Determinación del factor Rh fetal.
3. Seguimiento con títulos de anticuerpos séricos maternos.
4. Seguimiento midiendo la concentración de bilirrubina en el liquido amniótico.
5. Seguimiento con la velocidad pico sistólica del flujo sanguíneo en la arteria cerebral media.
DETERMINACIÓN DEL FENOTIPO Y
GENOTIPO RH PATERNO
Mujer Rh –aloinmunizada al
factor Rh
Determinar Rh padre
Si es negativo= feto Rh -
• NO posibilidades de enfermedadhemolítica fetal.
• NO evaluaciones ni procedimientosa la madre.
• manejo embarazo de forma rutinaria.
Si es positivo
• necesario conocer genotipo
paterno porque si es
heterocigoto
Feto 50% de ser Rh -
El genotipo paterno se determina en forma
indirecta:
Pruebas Serológicas
• Revelan la composición genética del Rh
• La información se compara en tablas de frecuencia genética
Serología combinada con modelos matemáticos
• Toma en comparación la composición antigénica, la raza y la historia paterna de hijos Rh +.
Técnicas de ADN
• se identifica de manera mas precisa la presencia de 1 o 2 genes RhD.
• La PCR intensifica la señal en los exones 5 y 7 del RhD al compararlo con el axón control para determinar hetero u homocigocidad paterna.
• ha sido propuesta como un método para determinar el tipo de Rh fetal; sin embargo, el uso de esta técnica puede producir hemorragia fetomaterna que provocará una alteración en los títulos maternos, causando una muerte fetal aguda.
BIOPSIA DE VELLOSIDAD
CORIAL
• Células fetales obtenidas por BVC que tiene la ventaja de hacerse entre la semana 10-13 de gestación
• La desventaja es que puede causar transferencia de las células fetales a la madre y aumento de la concentración de anticuerpos anti-D.
AMPLIFICACION DEL DNA
• Se utiliza sangre fetal
• Procedimiento que tiene riesgos mayores a comparación de BVC
CORDOCENTESIS
DETERMINACIÓN DEL FACTOR
RH FETAL.
Amniocentesis PCR
Sensibilidad global para diagnostico de Rh fetal en liquido amniotico del 98.7% y especificidad del 100 %
Los errores resultan de una equivocación en la paternidad o de una reorganización del gen RhD paterno o materno.
Una madre con pseudo RhD y aloinmunizacion al factor Rh pude tener un feto Rh – que al ser evaluado da un resultado falso positivo.
Con la PCR un Diagnostico de negatividad al factor Rh quiere decir que no se detecta un producto en la reacción catalizada por la polimerasa entre una sonda genética especifica para el gen RhD y el DNA fetal.
Método clásico para evaluar indirectamente la severidad de la anemia hemolítica fetal
La bilirrubina se mide por medio de la densidad óptica del líquido amniótico a 450 nm
• Existen gráficas que permiten evaluar la severidadde la anemia fetal y el intervalo entre lasamniocentesis de acuerdo con los valores dedensidad óptica entre 14 y 40 semanas.
• Este tipo de seguimiento requiere amniocentesiscada una a tres semanas y si la concentración debilirrubina llega a la zona de riesgo de muerte fetales necesario hacer una transfusión intrauterina.
La anemia hemolítica fetal producida por la
isoinmunización al facto Rh resulta en un aumento en la velocidad máxima del flujo
sanguíneo a través de la ACM del feto.
Este fenómeno se puede detectar en forma no
invasiva por medio de ultrasonografía Doppler.
Un del pico de Vél. Máx. sistólico por encima de 1.5 MoM se relaciona con un feto anémico con una tasa
de falsos positivos de solamente el 12% y con una
sensibilidad del 98%.
Este método también permite calcular la concentración de
hemoglobina fetal.
La correlación entre el flujo sanguíneo en la ACM y la anemia
fetal es mucho más robusta cuando la hemoglobina fetal es
menos de 10mg/dl.
La velocidad máxima aumenta con la edad gestacional y valores
superiores a 1.5 MoM para una edad gestacional dada indican
anemia.
CORDOCENTESIS
Es un método invasivo
En manos de expertos tiene un
mortalidad fetal de 1 a 2%
Se debe utilizar únicamente
para la transfusión intravascular
del feto anémico cuando la
velocidad del flujo en la ACM
del feto o la determinación de
bilirrubina en el LA.
Primer paso para la transfusión
intrauterina.
Tratamiento para la anemia hemolítica fetal.
Sangre administrada por vía intraperitoneal o por abordaje
directo de la circulación fetal por medio de cordocentesis.
Se usa sangre irradiada de tipo O, Rh negativa, pobre en
leucocitos y negativa para una serie de marcadores infecciosos.
La transfusión intraperitoneal no se debe usar en el
feto hidrópico porque la absorción de los eritrocitos
por los canales linfáticos subdiafragmáticos es muy
pobre cuando hay ascitis.
El mejor sitio para insertar la aguja es cerca del origen
placentario del cordón umbilical.
La cantidad de sangre a inyectar depende del peso y
la edad gestacional del feto.
Feto no severamente
anémico
transfusiones siguientes se deben
hacer cada dos semanas.
Feto severamente anémico o hidrópico
Transfundir la mitad de la sangre necesaria
para llevar el Hto. a 40% y completar la transfusión 48 horas
más tarde.
para evitar descompensación
cardiovascular.
Transfusiones continúan hasta la semana 30-32,
ya que a esta edad gestacional hay una tasa de
sobrevida neonatal del 95%.
Parto se hace a las 34 semanas, previa
administración de corticoides antenatales.
OTROS TRATAMIENTOS
• Disminuir la concentración de anticuerpos maternosPlasmaféresis
• Modular el sistema reticulo-endotelialPrometazina
• DesensibilizarEstroma de eritrocitos Rh+
Sin valor terapéutico
Embarazada con aloinmunización
Anemia hemolítica fetal antes de las
20 semanas
Iniciar transfusiones intrauterinas
Gamma-globulina EV
PREVENCIÓN DE LA
ALOINMUNIZACIÓN RH
Administración de Inmunoglobulina anti-D (Rho) Ampolla 250 o 300microgramos
Indicación más importante es a mujeres Rh- no inmunizadas y padre Rh+:
Se administra a las 28 semanas si Coombs indirecto es negativo yse repite en las primeras 72 horas postparto si el feto es Rh+
Si no se aplicó la segunda dosis se puede poner en los próximos 13días