Ivº medio
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ANTIBIÓTICOS
Norma Cruz Tapia
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Alexander Fleming
Descubrió la lisozima
Penicilina (Penicillium notatum)
Antecedentes históricos
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Paul Ehrlich (1908):
Creó el primer compuesto químico sintético(Salvarsan) que podía curar una infección,la sífilis (Treponema pallidum).
Estructura química del Salvarsan
(“La bala mágica”)
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Características de las bacterias
movilidadflageladas
No flageladas Reproducion: asexual
Clasificación de acuerdo al O2:
Aerobias
Anaerobias
Clasifican por su forma:
cocos
bacilos
espirilos
Clasifican por la tinción Gram:
Gram – negativa
Gram - positiva
Nutricion
Simbioticas
Saprofitas
Enfermedades bacterianas
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Tetano
Clostridium tetani
Botulismo
Clostridium botulinum
Colera
Vibrio Cholerae
Neumonía, infecciones del oído,
Staphylococcus aureus
Sífilis
Treponema pallidum
Antrax
Bacillus anthracis
Infección de garganta
Streptococcus pneumoniae
Gonorrea
Neisseria gonorrhoeae
Enfermedades bacterianas
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Origen de los antibióticos
El hongo Penicillium notatum impide el crecimiento de Staphylococcus
aureus...
Foto original tomada por Fleming Foto actual
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¿Antibiótico?
Treponema pallidumBacteria causante de la sífilis
Es un fármaco producido por un ser vivo o derivada sintético de él, que a baja
concentraciones mata o detiene el crecimiento de otro microorganismo.
Bactericida(mata la bacteria)
Bacteriostática(impide el crecimiento)
Bacteriolíticos(mata a los microorganismos por lisis)
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Requerimiento
1.- Especificidad:Se refiere al espectro de la actividad antimicrobiana, definida por su capacidad de unión a un sitio específico de la bacteria.
2.- Eficacia “in vivo”:Debe ser bacteriostático o bactericida in vivo, es decir, su acción no debe ser revertida en el interior del organismo.
3.- Toxicidad selectiva:Debe ser tóxico para el microorganismo, pero ser inocuo para el hospedero.Esto es indispensable para la utilización del antimicrobiano en clínica.
Especificidad de los antibióticos
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Clasificación de los antibióticos
Reversibilidad de su efecto
Espectro de acción
Estructura química
Mecanismo de acción
Tipo de resistencia
Toxicidad
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Reversibilidad de su efecto
Reversibles o primariamente
BACTERIOSTÁTICOS
Beta-lactámicos (Penicilinas ycefalosporinas)
Aminoglucósidos (Estreptomicina)
Irreversibles o primariamente
BACTERICIDAS
Tetraciclinas
Cloranfenicol
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Mecanismo de acción de losantibióticos
Mec
acciòn
Inhibición de la síntesis de la pared celular
Inhibición de la síntesis proteica
Inhibición de la síntesis de los ácidos núcleicos
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Mecanismo de acción
ARN-polimerasa
ÁCIDOS NUCLEICOS
SÍNTESIS
PROTEÍNAS
ADN girasa
VÍAS METABÓLICAS
PARED CELULAR:
Peptidoglicano
MEMBRANA
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Síntesis de los ácidos núcleicos
Quinolona
GyrA/ParC
GyrB/ParE
Muerte celular
Enzima
AA
BB
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Síntesis de proteínas
Ribosomas bacterianos (70S): Subunidades: 30S y 50 S.
Composición química.
Características funcionales.
F-Met
ARNm
A U G C G C G G A U C
30S
50S
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Síntesis de proteínas
Iniciación.
Elongación:
Transferencia
Reconocimiento
Translocación
Terminación.
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Síntesis de proteínas
Subunidad 30S:
Aminoglicósidos: estreptomicina…
Tetraciclinas
Subunidad 50S:Cloranfenicol
Macrólidos: eritromicina…
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Síntesis de proteínas
F-Met
ARNm
A U G C G C G G A U C
U A CAMINOGLICOSIDO
50S
30S
COMPLEJO DE INICIACIÓN: Aminoglicósidos
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Síntesis de proteínas
LECTURA ERRÓNEA: Aminoglicósidos
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Síntesis de proteínas
F-Met
ARNm
A U G C G C G G A U C
U A CTetraciclinas
ELONGACIÓN: RECONOCIMIENTO
Tetraciclinas
![Page 20: Ivº medio](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022042522/55ab37571a28ab373e8b4649/html5/thumbnails/20.jpg)
Síntesis de proteínas
ELONGACIÓN: Transferencia
Cloranfenicol y Macrólidos
ARNm
A U G C G C G G A U C
U A C G C G
F-Met Arg
ARNm
F-Met Arg
U A C G C G
A U G C G C G G A
AN
TIB
IÓT
ICO
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Síntesis de proteínas
ELONGACIÓN:
Macrólidos
ARNm
F-Met Arg
G C G
A U G C G C G G A
ARNm
Arg
G C G
A U G C G C G G A
F-Met
![Page 22: Ivº medio](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022042522/55ab37571a28ab373e8b4649/html5/thumbnails/22.jpg)
Tipo de resistencia
Capacidad de una cepa de resistir a la acción de una concentración dada de un antibiótico en un medio de cultivo.
PBP modificadas, que no pueden ser reconocidas por el antibiótico
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INÓCULO de CULTIVO PURO
INÓCULO de CULTIVO
C0N SENSIDISCOS
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Antibiograma por difusión
• Es el método más usado…
• Es práctico y sencillo de realizar eimplementar…
• Permite analizar un gran númerode antibióticos al mismo tiempo ybajo las mismas condiciones…
• Entrega un resultadocualitativo… (bacteria sensibleo resistente)
“(Técnica de Kirby-Bauer)”
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HALO DE INHIBICIÓN
![Page 26: Ivº medio](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022042522/55ab37571a28ab373e8b4649/html5/thumbnails/26.jpg)
Antibiograma por difusión
Resistente(No hay halo de
inhibición)
Análisis de varios antibióticos
en un mismo ensayo
Sensible(Presencia de halos
de inhibición)
“(Técnica de Kirby-Bauer)”
![Page 27: Ivº medio](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022042522/55ab37571a28ab373e8b4649/html5/thumbnails/27.jpg)
![Page 28: Ivº medio](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022042522/55ab37571a28ab373e8b4649/html5/thumbnails/28.jpg)
Técnica de referencia en la mayoría de los estudios clínicos de susceptibilidad a antimicrobianos.Entrega un resultado cuantitativo, ya que permite determinar la concentración inhibitoria mínima (CIM).Se puede realizar en medio líquido (dilución en caldo) o en medio sólido (dilución en agar).Método complejo y de alto costo.
Dilución seriada en caldo
Lectura del CIM
CIM
Antibiograma por dilución…
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ANTIBIOGRAMA: DILUCIÓN EN CALDO
![Page 30: Ivº medio](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022042522/55ab37571a28ab373e8b4649/html5/thumbnails/30.jpg)
ANTIBIOGRAMA: E-TEST
![Page 31: Ivº medio](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022042522/55ab37571a28ab373e8b4649/html5/thumbnails/31.jpg)
MÉTODOS AUTOMATIZADOS
![Page 32: Ivº medio](https://reader034.fdocumento.com/reader034/viewer/2022042522/55ab37571a28ab373e8b4649/html5/thumbnails/32.jpg)