La Biotecnología en el INTA: Aportes a la Fruticultura Ing. Agr. Patricia Arnozis Formosa, octubre...
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La Biotecnología en el INTA:
Aportes a la Fruticultura
Ing. Agr. Patricia ArnozisFormosa, octubre 2011
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Como se organiza el INTA en nuestro país:
15 Centros Regionales
47 Estaciones Experimentales
> 300 Agencias de Extensión
6 Centros de Investigación
22 Institutos de Investigación
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Selección asistida por
marcadores moleculares
Biotecnología
Transformación Genética
de especies
Interacción Huésped-Patógeno
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Marcadores Moleculares
:
son fragmentos específicos de ADN que pueden ser identificados en el
genoma
:
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Se utilizan para
Obtener las huellas genómicas de individuos, variedades, poblaciones
Analizar la estructura y diversidad de poblaciones naturales de mejoramiento y bancos de germoplasma
Establecer relaciones filogenéticas
Construcción de mapas genéticos
Selección asistida
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Genómica Estructural y Funcional de cultivos
Resistencia a plagas y enfermedades
Estudios de diversidad
Caracteres de calidad Contenido de aceite:Contenido de proteínasContenido de lignina y densidad de madera:
Otras características• precocidad• senescencia tardía• brotado temprano• resistencia a frío
•
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Transformación Genética
Consiste en introducir en el genoma de una especie
fragmentos de ADN provenientes de otras diferentes
para conferirle propiedades especiales
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Transformaciòn Genética
Se busca, generar resistencia a enfermedades o factores abióticos.
Trocitos de plantas (explantos) se cultivan in vitro (condiciones estériles y n edio de cultivo adecuado) para generar callos.
Estos callos pueden ser transformados a través del uso de Agrobacterium tumefaciens o de biobalística.
A través de diferentes ensayos histoquímicos se verifica la transformación de los tejidos.
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Transformación Genética• Adquisición de protocolos de transformación a partir
de embriones maduros de soja con At
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Embriones inmaduros
bombardeo selección
Embriogénesis y germinación
Regeneración de plantas enteras
MaízMaíz
Callos friables
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Estudio de los mecanismos de defensa a enfermedades virales, en plantas modelo y en algodón
Estudios de interacción Huésped-Patógeno
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SOJAGenómica : Proyectos Cooperativos
Regionales
Plataforma SOUTHNOMICS
BiotecSur Proyecto de Soja
Stress abiótico: sequía
Stress biótico: Roya asiática y Macrophomina
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Forestales
Mejoramiento asistido de Eucalyptus y Pinus taeda con marcadores moleculares
QTL y mapeo de asociación en E. grandis and E. globulus
Desarrollo de marcadores moleculares funcionales para Eucalyptus
Identificación por marcadores de genotipos comerciales de Sauce americano
Proyecto: INTA, ANPCYT-CABBIO, BIOTECSUR
SEPCYT
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¿Qué estamos haciendo?
FRUTALES
Se trabaja en la puesta a punto de:
nuevas técnicas para detección de patógenos sistémicos
nuevos métodos de extracción
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• En avellano, nogal y pecán Se trabaja en la detección de virus por doble
cadena de RNA (ds RNA)
• En arándano , zarzamora y frambuesa
Se están ajustando técnicas de RT-PCR y se aplican en conjunto técnicas serológicas (DAS-ELISA)
FRUTALES
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En CITRUS:
Se están evaluando a campo porta injertos transgénicos potencialmente resistentes a Tristeza, provenientes del
Centro de Protección Vegetal y Biotecnología de Valencia
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FRUTALES
• Análisis de Germoplasma libre de virus
En Carozo
Porta injertos y cultivares
Mejoramiento de durazno, EEA San Pedro
En Pepita
Evaluación de cultivares de manzano
Avellano, Nogal y Pecán
selección de plantas libres de virus
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En Citrus
Se analizan copas y porta injertos saneados
por presencia de HLB
EEA Concordia
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En VID
Se analizan
Variedades de Torrontés Riojano; Tempranillo y Bonarda para virus más
comunes. EEA Mendoza
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En PEPITA
Se ha puesto a punto una técnica que permite detectar la presencia de virus, sin reactivos específicos para cada uno
Permite un screening rápido para presencia o ausencia de virus
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Facilidades disponibles para
secuenciamiento y genotipado
-Electroforesis capilar (ABI secuenciadores): Fragmentos marcados con diferentes cromóforos marcadores SSR y SNPs
-Columnas dHPLC- DNA : marcadores SNPs
-GoldenGate-Veracode / Illumina: SNPS marcadores 94 individuos analizados con 384 marcadores por vez
Instituto de Biotecnología, INTA Castelar