COLEGIO COOPERATIVO NUEVO MUZU

GUIA DE LABORATORIO DE QUIMICA

METODOS DE SEPARACION DE MEZCLAS.

OBJETIVOS

Al finalizar la práctica el estudiante estará en capacidad de:

Identificar y diferenciar los procesos físicos de separación de mezclas por sublimación, filtración, cristalización y cromatografía de papel.

Desarrollar habilidades y destrezas en el manejo de equipos y materiales propios de los métodos mencionados.

MARCO CONCEPTUAL

Filtración.

Se fundamenta en que alguno de los componentes de la mezcla no es soluble en el otro, se encuentra uno sólido y otro líquido. Se hace pasar la mezcla a través de una placa porosa o un papel de filtro, el sólido se quedará en la superficie y el otro componente pasará.

Se pueden separar sólidos de partículas sumamente pequeñas, utilizando papeles con el tamaño de los poros adecuados.

Cromatografía en Papel.

Se utiliza mucho en bioquímica, es un proceso donde el absorbente lo constituye un papel de Filtro. Una vez corrido el disolvente se retira el papel y se deja secar, se trata con un reactivo químico con el fin de poder revelar las manchas.

En la cromatografía de gases, la mezcla, disuelta o no, es transportada por la primera especie química sobre la segunda, que se encuentran inmóvil formando un lecho o camino.

Ambos materiales utilizarán las fuerzas de atracción disponibles, el fluido (transportados), para trasladarlos hasta el final del camino y el compuesto inmóvil para que se queden adheridos a su superficie.

MATERIALES Y REACTIVOS

Soporte Universal Balanza Capsula de porcelana Agitador de Vidrio

Mechero Papel Filtro Embudo de filtración Vaso de precipitado Malla de asbesto Cloruro de amonio

Erlenmeyer Oxido de Silicio Tapón Acetona

Tubo Capilar Éter de Petróleo Algodón Espinacas Tubos de ensayo Gradilla

Aro con nuez Churrusco Triangulo de porcelana Tiza

PROCEDIMIENTO

CROMATOGRAFIA DE PAPEL

Lavar las hojas de espinacas, retirar los nervios y ponerlas en un mortero, junto con el alcohol y una pequeña cantidad de carbonato cálcico (que evita la degradación de los pigmentos fotosintéticos).

Triturar la mezcla hasta que las hojas se decoloren y el disolvente adquiera un color verde intenso.

Filtrar con un embudo y papel de filtro.

Colocar una gota del filtrado en la tira de papel filtro mas o meno a 1 centímetro del borde, colocar la tira de papel filtro en un vaso de precipitado que contenga 10 ml de solvente sin que la gota de filtrado toque el solvente y asegurarlo a la boca del vaso y taparlo con un pedazo de papel

Dejar así el montaje y esperar una hora. Los pigmentos se irán separando según su adsorción.

CROMATOGRAFIA DE CAPA FINA

Colocar en un vaso de precipitado 10ml de solvente, coger una tiza blanca y colocar con el tubo capilar una gota del extracto de clorofila a un centímetro de la punta de la tiza. Colocar la triza en forma vertical en el centro del vaso de precipitado que contiene el solvente, y dejar en reposo. Al cabo de 30 minutos observar y reportar.

SEPARACION DE UNA MEZCLA HETEROGENEA

Separación de los componentes de una mezcla sólida de CaCO3, NaCl y SiO2

Cuando se desean separar los componentes de una mezcla, es conveniente realizar previamente un esquema o diagrama donde se ilustren cada una de las etapas de la separación y la técnica a ser empleada (véase la figura 1).

Figura 1 Etapas de separación de la mezcla sólida

Pesar 2.00 g de mezcla y llevarla a un vaso de precipitados de 400 mL. Adicionar lentamente 10 mL de agua agitando continuamente. Filtrar por gravedad a través de un papel de filtro previamente pesado y recoger el filtrado en una probeta graduada.

Pesar una cápsula de porcelana limpia y seca, añadir 5.00 mL del filtrado y someter el conjunto a evaporación. La cápsula debe taparse con un vidrio de reloj previamente pesado (figura 2).

Figura 2 Evaporación de la solución de NaCl

Cuando el solvente en la cápsula se haya evaporado y el componente 1 esté seco, se deja enfriar el conjunto a temperatura ambiente y se pesa. Luego se vuelve a calentar por 5 min, se deja enfriar y se pesa de nuevo. El procedimiento se repite hasta obtener un peso constante.

Añadir más agua destilada al vaso de precipitados con el fín de lograr la transferencia de todo el resto de la mezcla sólida al papel de filtro. Adicionar lentamente, con una pipeta, HCl 4.0 M al sólido en el papel de filtro. Lavar repetidas veces el componente 2 en el papel de filtro con el filtrado ácido y finalmente con agua destilada utilizando el frasco lavador. Transferir el papel a la estufa a una temperatura de 110 ºC hasta sequedad. Retirar el conjunto de la estufa y pesar. Repetir el calentamiento otros 5 min. Pesar nuevamente y repetir el procedimiento hasta peso constante.