LABORATORIO . Web viewCoger el huevo y golpéalo suavemente sobre una superficie dura con el...

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LABORATORIO CELULAR. OBJETIVO: Observar algunos tipos de células tanto animales como vegetales. 2. Observar estructuras celulares. MATERIALES: Microscopio. Portaobjetos. Cubreobjetos (laminillas). Goteros. Alcohol industrial Una papa (Solanum tuberosun) Un huevo Yogur Azul de metileno. Servilletas. Caja de Petri Agujas de disección. Una bolsita pequeña de suero fisiológico. Vaso de plástico. Toalla para limpiar. 1. Células vegetales. Con una cuchilla quítele la cascara a un pedazo de papa. A continuación saque porciones en forma de palitos de aproximadamente medio centímetro de ancho. Haga un corte muy delgado, transparente, en uno de los extremos y deposítelo sobre un portaobjetos, agregue una gota de agua y póngale un cubreobjetos. Observe que hay un gran número de estructuras transparentes, de tamaños variables y formas más o menos ovaladas. Estas estructuras también son plastidios, como los cloroplastos. ¿Cómo se llaman? Coloree una preparación de lugol. ¿Qué coloración toman los plastidios? ¿Por qué? Coloque otro corte sobre otro cubreobjetos, agregue una gota de azul de metileno, coloque el cubreobjetos y seque el exceso de colorante. Observe y compare con los dibujos anteriores. ¿Cuáles son los organelos que se observan en cada caso?. 2. Células animales. Coger el huevo y golpéalo suavemente sobre una superficie dura con el fin de hacerle un agujero de cerca de 1 cm; saca la clara por el agujero en el vaso de plástico. Luego, romper la cáscara y poner yema en una caja de Petri. Asegúrate de poner una hoja de papel blanco bajo la caja para facilitar la observación. La yema es la célula y se llama óvulo. Observar la yema con la lupa o esteroscopio e identificar la membrana celular y el citoplasma. Después, romper la membrana celular para que se

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LABORATORIO CELULAR.

OBJETIVO:  Observar algunos tipos de células tanto animales como vegetales.2.    Observar estructuras celulares.

MATERIALES:Microscopio.Portaobjetos.Cubreobjetos (laminillas).Goteros.Alcohol industrialUna papa (Solanum tuberosun)Un huevoYogur

Azul de metileno.Servilletas.Caja de PetriAgujas de disección.Una bolsita pequeña de suero fisiológico.Vaso de plástico.Toalla para limpiar.

1. Células vegetales. Con una cuchilla quítele la cascara a  un pedazo de papa. A continuación saque porciones en forma de palitos de aproximadamente medio centímetro de

ancho. Haga un corte muy delgado, transparente, en uno de los extremos y deposítelo sobre un

portaobjetos, agregue una gota de agua y póngale un cubreobjetos. Observe que hay un gran número de estructuras transparentes, de tamaños variables y formas

más o menos ovaladas. Estas estructuras también son plastidios, como los cloroplastos. ¿Cómo se llaman? Coloree una preparación de lugol. ¿Qué coloración toman los plastidios? ¿Por qué? Coloque otro corte sobre otro cubreobjetos, agregue una gota de azul de metileno, coloque el

cubreobjetos y seque el exceso de colorante. Observe y compare con los dibujos anteriores. ¿Cuáles son los organelos que se observan en

cada caso?.2. Células animales.

Coger el huevo y golpéalo suavemente sobre una superficie dura con el fin de hacerle un agujero de cerca de 1 cm; saca la clara por el agujero en el vaso de plástico.

Luego, romper la cáscara y poner yema en una caja de Petri. Asegúrate de poner una hoja de papel blanco bajo la caja para facilitar la observación. La yema es la célula y se llama óvulo.

Observar la yema con la lupa o esteroscopio e identificar la membrana celular y el citoplasma. Después, romper la membrana celular para que se rompa para que se riegue el citoplasma y buscar un punto oscuro; ¿A qué organelo corresponde?

Retirarlo con ayuda de las agujas de disección, ponerlo sobre un porta objetos, agrégarle una gotas de suero fisiológico y cúbrelo con un cubre objetos. Obsérvalo con la lupa y luego, con el microscopio a menor y a mayor aumento. Dibuja tus observaciones.

3. Seres unicelulares.

Realizar el frotis disolviendo una mínima porción de yogur en una pequeña gota de agua. Fijar con alcohol industrial para eliminar parte de la grasa. Teñir con colorante (azul de metileno) durante 1-2 minutos. Lavar con agua cuidando de que la

muestra no sea arrastrada. Observar al máximo aumento del microscopio. Comparar con las anteriores células.