Leishmaniasis
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LEISHMANIOSIS
GABRIELA YCAZA ZURITA
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
DERMATOLOGIA
Grupo de enfermedades cuya evolución, sintomatología y epidemiología son diferentes; denominador común producidos por parásitos
del genero Leishmania.
12 millones de personas infectadas en el mundo.
Regiones tropicales y subtropicales.
En América Latina la enfermedad es rural.
Vectores y reservorios se encuentran en áreas
geográficas.
En Ecuador endémico, en áreas montañosas y selváticas de costa y
sierra.
Brotes epidémicos relacionados con
cambios climáticos o demográficos.
En África y el Sur de Europa el 70% de los
individuos con leishmaniosis padecen
de SIDA.
EPIDEMIOLOGÍA
Leishmaniasis. Ulceración cubierta de costras, semejando
Paracoccidiodomicosis.
Clasificación
Viannia Leishmania
Complejo Leishmania (Viannia) braziliensisEspecies: • L. (V.) braziliensis• L. (V.) peruviana
Complejo Leishmania (Viannia) guyanensisEspecies: • L. (V.) guyanensis• L. (V.) panamensis• L. (V.) shawi
Complejo Leishmania (Viannia) lainsoniEspecies: • L. (V.) lainsoni
Complejo Leishmania (Viannia) naiffEspecies: • L. (V.) naiffi
Complejo Leishmania (Leishmania) mexicana• L. (L.) mexicana
Complejo Leishmania (Leishmania) amazonensis• L. (L.) amazonensis
Complejo Leishmania (Leishmania) infantum• L. (L.) infantum
Complejo Leishmania (Leishmania) donovani• L. (L.) donovani• L. (L.) Archibaldi
Complejo Leishmania (Leishmania) trópica• L. (L.) trópica
Complejo Leishmania (Leishmania) major• L. (L.) major• L. (L.) major-like
Complejo Leishmania (Leishmania) aethiopica• L. (L.) aethiopica
AMASTIGOTE• Ovales, 2 – 5 um diam.• Nucelo excentrico y
redondo; kinetoplasto alargado de donde sale flagelo intracelular.
• Giemsa: citoplasma de color azul claro y nucleo purpura.
• Animales de reservorio y humanos cuando se infectan.
PROMASTIGOTE• Nucleo central, y kinetoplasto
anterior. 20 – 30 um largo, fusiformes 3 – 5 um ancho.
• Del kinetoplasto nace flagelo. • Se encuentra en los insectos
vectores.
FORMAS EVOLUTIVAS
• Phlebotomus• Lutzomyia
VECTORES RESERVORIOS
En Ecuador:• Lu. Trapidoi• Lu. Hartmani• Lu. Gomezi• Lu. ayacuchensis
CICLO DE VIDA
FORMAS CLINICASLEISHMANIASIS TEGUMENTARIA
AMERICANA
Leishmaniasis cutánea pura• LCL• LCD
Leishmaniasis mucocutanea
LEISHMANIASIS VISCERAL
Enfermedad cronica de la piel, se presenta
años despues de la cura de las lesiones iniciales
Inmunidad celular
Gravedad de las lesiones relacionadas
con grado de inmunodepresion
LEISHMANIASIS TEGUMENTARIA AMERICANA
Ulcerosas
Clasica
Impetigoide
Ectimatoide
Costrosa
Fagedenica
Oreja de chiclero
No ulcerosa
Papulosa
Verrugosa
Lupoide
Mixtas Anérgicas Nodular o esporotricoide
FORMA CUTANEA PURA
• Papuloulcerosas• Ulcerovegetantes• noduloulcerosas
LEISHMANIASIS CUTÁNEA
CUADRO CLÍNICO: LEISHMANIASIS CUTANEA
LESION:
- L. mexicana y L. brazilensis
-Redondeada
- Bordes bien definidos (hiperémico, elevado, indurado)
- Forma de sacabocados (cráter)
- Involuciona en 6 meses sin tratamientoPERIODO DE INCUBACIÓN: 2 semanas- 2 meses
úlceras únicas o múltiples, redondeadas, de bordes indurados, fondo limpio e indoloro.
LEISHMANIASIS CUTANEA LOCALIZADA
- Pápula roja
- Lesión ulcerosa con tejido granulomatoso- úlcera
- Indoloras ( a menos de que estén infectadas)- Adenopatías localizadas
- Resolución espontánea (4-12 meses)
Cicatriz residual hipo pigmentada
- Ulcera localizada (úlcera del chiclero)
Lapso de seis meses a dos años(curación espontánea)
Excepto oreja(crónica y mutilante)
PápulaUlceración Involución. En
cicatrización. “papel de cigarrillo”.
LCD:Falta de respuesta inmune celular hacia antígenos de leishmania, lo que permite la diseminación por el líquido tisular, la linfa o la vía sanguínea con desarrollo de lesiones nodulares en toda la piel, salvo en el cuero cabelludo.
Leishmaniasis Cutánea Difusa
-Rara presentación
- L. amazonensis
- Lesión primaria no ulcera
- Amastigotes en macrófagos se diseminan a otras áreas de la piel (cara, extremidades)
- Pacientes anérgicos
- Evolucionan a recaídas o cronicidad
- Lesiones deformes similares a la lepra
Leishmania difusa o leproide
LEISHMANIASIS MUCOCUTANEA
LEISHMANIASIS MUCOCUTANEA
- Por L. brazilensis
- Aparece meses o años después de resolución (lesión primaria cutánea)
- Ocurre en mucosa distal a lesión primaria
- Seguido de diseminación hematógena o linfática
- “Espundia”
- Afecta mucosas: nariz y boca
Destrucción mutilante tardía de los cartílagos y mucosas del paladar blando y tabique nasal, a partir de una lesión original cutánea
• L.(V.) braziliensis,
• L. (V.) guyanesis,
• L. (V.) panamensis
• L. (V) peruviana.
CUADRO CLÍNICO: LEISHMANIASIS MUCOCUTANEALESIÓN:- Invasión metastásica a mucosas- Signo de la cruz de Escomel- Nariz de tapirPERIODO DE INCUBACIÓN:- Meses- Años
Cruz de Escomel
Pretratamiento Intratamiento Postratamiento
LV/KALA-AZAR/ENFERMEDAD NEGRA:
CUADRO CLÍNICO:LESIÓN:
- Hepato esplenomegalia
- Fiebreintermitente- pérdida de peso - Anemia
- Linfadenopatía
- Edema de miembros inferiores
- Hiper-pigmentación de la piel
PERIODO DE INCUBACIÓN:
- 4meses- 10 meses
Parasitación grave de bazo, hígado ó médula ósea.
Diarrea (en los niños)
Sudores nocturnos
Piel escamosa, grisácea, oscura y pálida
Adelgazamiento del cabello
Malestar abdominal vago
Vómitos (en los niños)
100% letal sin tratamiento15% con tratamiento
Fuente: ,“An Oral Agent against Visceral Leishmaniasis”,New England Journal of Medicine, November 28, 2002
Ecuador, solo se ha reportado un caso procedente de la provincia de Esmeraldas, se le atribuye a la L. L. chágasi el agente causal
Pretratamiento Intratamiento Postratamiento
La intradermorreacción de Montenegro o prueba de leishmania. Observación microscópica del parasito.
Cultivo in vitro. Xenodiagnostico.
Pruebas serológicas:•La prueba ELISA.•La inmunofluorescencia indirecta.•La inmunoelectrotransferencia (Western blot).•La inmunohistoquimica con anticuerpos anti lesihmania.
Pruebas moleculares.
El diagnostico de LV se confirma mediante biopsia esplénica o punción lumbar.
MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO
TRATAMIENTOAntimoniales Pentavalentes:
Antimoniato de meglumina (Glucantime)
25 mg/ kg/día IM
Ciclo de 15 días por mes, hasta
que cicatrizen las lesiones
Ampollas de 5ml, con 1.5 gr de Antimoniato
de Meglumina que corresponden a 85 mg de antimonio base por
ml.
Estibogluconato de antimonio y sodio.
10 mg/Kg/dia IM /Por 10 dias
Frascos de 100 ml de estibogluconato de sodio y potasio que
corresponden a 100 mg de antimonio base por
ml.
En caso de resistencia al antimoniato de meglumina:
Pentamidina
4 mg/ kg IMPasando 1 dia por 15
dias
Anfotericina B
Infusion IV por 8 horas
0,1 mg/kg hasta 0,5
mg/kg por perfusion.
Diariamente en Posologia
creciente iniciando con
0,1 mg/kg
Duracion de tto de
acuerdo al resultado
Total de dosis 1 – 3 gr.
TRATAMIENTOLEISHMANIAISI CUTÁNEA• Estibogluconato Sódico 20mg/Kg/día IM x 20 días
LEISHMANIASIS MUCOCUTANEA• Estibogluconato Sódico 20mg/Kg/día IM x 28 días• Anfotericina B 5-10mg/Kg IV en goteo lento de 4 horas. No exceder de 50mg para
dar una dosis total de 2 a 3 gr.
ALTERNATIVAS• Isetionato de pentamida 4mg/Kg/ día Vía parenteral 4 dosis en días alternos
LEISHMANIASIS VISCERAL• Estibogluconato sódico 20mg/Kg/día. Con un máximo de 850 mg/día IM o IV muy
lenta x 28 díass• ALTERNATIVA• Pentamidina, Anfotericina B
ESPOROTRICOSIS
FRAMBESIA O PIAM
PARACOCCIDIOIDOMICOSIS
ÚLCERA DE BURULI
(Mycobacterium ulcerans)
SÍFILIS SECUNDARIA
TUBERCULOSIS CUTÁNEA
Paciente con linfoma de células naturales asesinas tipo nasal.La paciente falleció al ser tratada erróneamente de Leishmaniasis Mucocutánea.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL:
AGENTE LESION DIAGNÓSTICO
PIAN O FRAMBESIA
Treponema pertenue
Primaria: Pápula indolora (puede ulcerarse)Secundaria: lesiones similares de menor tamañoTerciaria: gomas o nódulos superponibles a sífilis terciaria
Cultivo
Úlcera de Buruli Mycobacterium ulcerans
Inicio: nódulo subcutáneo1-2 meses: úlcera indolora y profunda (en ocasiones extensa)Puede afectar todo un miembroNo adenopatías regionales
Cultivos en medios especialesPCR
ULCERA TROPICAL(POR BACTERIAS)
Cocos grampositivos(Streptococcuspyogenes, Staphylococcus aureus)
Localizadas (parte inferior de piernas y pies)Inicio: Pápula, vesícula o pústula que rapidamente se ulceraUlcera dolorosa, socabada, bien delimitada, borde indurado, fondo rojizo o purulentoA veces fiebre y sindrome constitucionalNo suelen palparse adenopatías regionales
Cultivo bacteriano
ESPOROTRICOSIS
hongo Sporothrix schenckii
Inicio: lesión nodularPápula, pústulaTiende a ulcerarse (supurativas, tuberculoides)Adenopatás locales
cultivo
PARACOCCIDIO-IDOMICOSIS
Paracoccidioides brasiliensis
infección (inicial) primaria: eritema multiforme (lesión en escarapela o herpes iris)eritema nudosoerupción papular
Lesión cutánea de enfermedad diseminada: pápula, pústula, nódulo o placa que:
pueden formar abscesospueden ulcerarsese encuentran con más frecuencia en la cara
Biopsia de piel