Malformaciones congénitas en animales
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M.V. HERNAN OJEDA PADILLA
MALFORMACIONES CONGÉNITAS
Terminología
• Rama de la patología que estudia los defectos congénitos de los animales y el hombre, es la ciencia que estudia las malformaciones congénitas o mutaciones.
TERATOLOGÍA
• determinada característica del animal presentada desde el nacimiento
CONGÉNITO
• Alteración patológica del crecimiento celular, orgánico o alteraciones y defectos estructurales o funcionales presentes en el momento del nacimiento y originadas en una falla en la formación de uno o más constituyentes del cuerpo.
MALFORMACIÓN
Fases del desarrollo teratológico
Gametogénesis (gametopatía) alactuar un agente etiológico en estafase se puede producir reabsorción ogenopatías.
Blastogénesis (blastopatía) al actuar unagente etiológico en esta fase, sepuede producir reabsorción, aborto oduplicidad.
Organogénesis (embriopatía) al actuarun agente etiológico en la fase deorganogénesis se producen marcadasmalformaciones.
Factores Teratogénicos
Factores exógenos o ambientales
Factores endógenos o hereditarios
Interacción entre factores exógenos y endógenos
Factores exógenos o ambientales
Físicos
Químicos
Anticuerpos maternos
Hormonales
Virales
Dietéticos
Factores físicos
Temperatura: la presentación de fiebre puede lesionar células en diferenciación.
Traumatismos: pueden producir desprendimientos
parciales de la placenta y con ello promover una pobre
irrigación sanguínea al feto.
Radiaciones: las radiaciones pueden desencadenar mutaciones.
TIPO DE MEDICAMENTO EFECTO EN EL FETO.
Pentobarbital Hemorragia neonatal
Talidomida Focomelia.
Cortisona Posible paladar hendido.
Progesterona Masculinización del feto Femenino.
Diestilbestrol Informes de adenocarcinoma del tracto genital
Yoduro de potasio Bocio atoxico en el feto
Clorpropamida Efectos Teratógenos no comprobados
Walfarina y Dicumarol Síndrome de la Walfarina, hipoplasia del cartílago nasal, epistaxis puntiforme.
Hidontoina Anomalía de los dedos y la uñas. Facies. Déficit mental y del crecimiento
MeclicinaInformes recientes de Malformaciones múltiples (Gastroquisis, malformaciones de los miembros y columna.
TetraciclinaManchado de los dientes. Asociación no del todo comprobada con cataratas congénitas. Potencial para el retardo del crecimiento óseo
Aminopterina Muerte fetal, malformaciones múltiples
Vitamina D2 Grandes cantidades pueden causar malformaciones cardiacas congénitas.
Factores químicos:
Infecciones virales:
Rubéola y varicela: malformaciones
principalmente a nivel de cerebro, ojos y
corazón.
Panleucopenia Felina: Hipoplasia cerebelar.
Peste Porcina: Hipoplasia cerebelar.
Diarrea Viral Bovina: Hipoplasia cerebelar al
infectarse la vaca entre los días 125 y 180 de gestación.
Encefalomielitis Aviar:hidrocefalia,
hipoplasia cerebelar, aplasias de esqueleto
y musculatura en pollos.
• Avitaminosis A (Anoftalmía,
microftalmía).
• Plantas tóxicas: Lupino:
artrogriposis en terneros.
• Veratrum californicum:
ciclopía
Hormonas sexuales
Intersexos “Free Martin” en bovinos.
FREE MARTIN
En bovinos el desarrollo
simultáneo de dos o más
embriones en el útero materno
posibilita la fusión de las
membranas fetales con
formación de anastomosis
vasculares a nivel del alanto-
córion. Dichas anastomosis
permiten intercambiar en
forma bidireccional elementos
formes (células) y sustancias
humorales (hormonas) entre
los fetos.
Factores endógenos o hereditarios
Se entiende por malformación endógena a aquella debida a una mutación genética o anomalías cromosómicas del óvulo y/o espermatozoide.
Las mutaciones son alteraciones de la información genética en los cromosomas, la mutación; es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN, y forman parte del proceso de evolución de los seres vivos, sin embargo las radiaciones, muchas sustancias químicas y causas desconocidas generan daños severos
ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES
Tipo de Malformación
Anomalías Simples Anomalías Dobles
Malformaciones por exceso
Malformaciones por defecto
Heterotopías o Ectopias
Gemelos Unidos
Gemelos c/ separación completa
Malformaciones por defecto:
Detención del crecimiento
• Fisura (-squísis)
• Fusión de órganos pares (por detención de la separación)
• Detención de canalización
• Atavismo (persistencia de partes embrionarias, viene de atavus = antepasado)
Detención del crecimiento
Agenesia: ausencia de un órgano
Hipoplasia: desarrollo incompleto de un órgano o parte del cuerpo.
Agenesia
Acrania: Ausencia de los huesos del cráneo.
Agnatia: Ausencia de la mandíbula
Anoftalmia: ausencia de uno o ambos ojos.
Amelia: Ausencia de extremidades.
Abraquia: Ausencia de miembros anteriores (amelia anterior).
Hipoplasia
Fisura (-squísis)
Queilosquisis: fisura de labio
Palatosquisis: fisura del paladar
Raquisquisis: fisura vertebral.
Schistosoma reflexus: fisura amplia del abdomen. Másfrecuente en bovinos. Las dos mitades laterales delabdomen aparecen invertidas en dirección dorsal. Lacolumna presenta una marcada lordosis, de tal formaque la pelvis casi toca la cabeza y las vísceras pendenlibremente de la cavidad abdominal, en contacto con elexterior
Fusión de órganos pares (por detención de la separación)
Sindactilia: fusión de dedos.
Renarcuatus o riñón en herradura: fusión de ambos riñones.
Cíclope: fusión de ambos ojos en el centro de la cara.
Cíclopes caracterizados por un ojo central y una probosis sobre éste. A. Gato (Felix catus); B. Perro (Canis familiaris); C. Cerdo (Sus scrofa); D. Humano.
Detención de canalización
Atresia anal
Atresia rectal
Atresia de colón.
El recto termina en una bolsa y por lo tanto el meconio, permanece en el intestino. Esto puede ser causa de vómito y de dilatación y agrandamiento del abdomen.
Cuando existe una fístula entre el intestino y la vejiga, puede haber presencia de meconio en la orina.
Si la fístula está entre el intestino y la vagina, el meconio es capaz de ser excretado a través de este conducto.
Atavismo
Conducto arterioso persistente
Malformaciones por exceso
partes corporales
Polidactilia
Dicéfalo
Diprosopus
Polimelia
Dermoide: quiste epidermal que puede ubicarse en cualquier órgano.
Heterotopías o Ectopias (desplazamientos):
de órganos:
Ectopía cordis: corazón presenta una ubicación errada.
Anomalías dobles:
Gemelos unidos (Duplicidad)
Duplicidad completa
Duplicidad incompleta
Duplicidad asimétrica
Gemelos con separación completa
Gemelos iguales
Gemelos desiguales
Gemelos igualesDos individuos iguales, no presentan alteraciones.
Gemelos desiguales: está desarrollado normalmente uno de ellos, en tanto que el otro presenta graves malformaciones (Acardio Acéfalo y el Amorfo Globoso).
Gemelos con separación completa
Gemelos unidos (Duplicidad)a) Duplicidad completa: poseen dos columnas vertebrales completas.
Pero hay una región fusionada + “pagus” (unido). Ej: Cefalotoracopago: unidos por cabeza y tórax. Isquiópago: unidos por el isquión.
b) Duplicidad incompleta:
Diprosopus: duplicidad del esqueleto de la cara.
Dicéfalo: dos cabezas.
Duplicidad anterior: duplicación del tercio anterior con dos cabezas, dos cuellos y cuatro manos.
Duplicidad posterior: duplicación del tercio posterior (dos colas, dos pelvis y cuatro patas).
c) Duplicidad asimétrica: Es rara. En este caso está desarrollado normalmente uno de los gemelos (autósito), mientras que el otro es mucho más pequeño y presenta grandes anomalías (parásito).
isquio
onfalo