MANEJO ANESTÉSICO DE LAS MANEJO ANESTÉSICO DE LAS ENFERMEDADES ENFERMEDADES

MUSCULARESMUSCULARES

Esther Conejo Jorge MIR de Anestesiología y Reanimación

Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Clasificación de las Clasificación de las enfermedades muscularesenfermedades musculares

1. DISTROFIAS MUSCULARES a) Enfermedad de Duchenne b) Distrofia muscular de Becker c) Distrofia escapulohumeral de Landouzy-Déjèrine d) Enfermedad de Emery-Dreyfus e) Distrofia de las cinturas o de Erb

2. SÍNDROMES MIOTÓNICOS a) Enfermedad de Steinert b) Distrofia miotónica congénita c) Miotonía congénita o enfermedad de Thomsen d) Paramiotonía congénita e) Enfermedad de Schwartz-Jampel

3.MIOPATÍAS CONGÉNITAS a) Central core b) Miopatías: nemalínica, tubular, con desproporción de fibras musculares

4. PARÁLISIS PERIÓDICA FAMILIAR a) Hiperpotasémica b) Hipopotasémica

5. MIOPATÍAS METABÓLICAS: glucógeno, lípidos, nucleótidos

IntroducciónIntroducción

• Es necesario conocer el manejo básico y las posibles interacciones para evitar aumentar la morbilidad.

• Determinados anestésicos pueden causar respuestas exageradas:

Parálisis prolongada Hiperpotasemia Rigidez muscular Hipertermia maligna

Valoración preoperatoriaValoración preoperatoriaDebemos disponer de datos de los últimos 6 meses, en cirugía mayor

• Apoyo psicológico

• Sistema musculoesquelético (las distrofias musculares se caracterizan por una afectación progresiva y difusa junto con retracciones, mientras que en los síndromes miotónicos existe miotonía y atrofia)

• Sistema respiratorioPulmón normal y caja torácica débil Respiración rápida y superficialPruebas funcionales respiratorias: patrón restrictivoGasometría arterialRx de tórax: atelectasias e infiltrados

• Sistema cardiovascularInestabilidad hemodinámicaAlteraciones de conducción A-V, valvulopatías, HVI, muerte súbitaDisfunción autonómica remitir al paciente a cardiología

Alteraciones cardiacasAlteraciones cardiacasElectrocardiograma Ecocardiograma Alteraciones del

ritmo Marcapasos

ENFERMEDAD DE DUCHENNE

R amplias en precordiales derechas (V1,V2). Q profundas en I, aVl, V5, V6. Alt. onda T, PR corto, BCRD, HAI, HPI, bloqueo bifascicular

Disminución FE. Prolapso válvula mitral. Alteración contractilidad segmentaria posterobasal y posterolateral

Taquicardia sinusal. Ritmos nodales, ESV, EV Flutter TSV, TV

No

DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER

BCRD, BCRI Miocardiopatía dilatada

Arritmias ventriculares

No

EMERYDREYFUS Ausencia de onda P Ausencia de movilidad auricular

Flutter y FA. Ritmos nodales lentos

Sí

STEINERT Aumento del PR. HAI. Aumento de duración QRS. Bloqueo AV completo

Fallo cardíaco. Alteración de la relajación diastólica precoz

Arritmias auriculares. ESV y EV. Taquicardia ventricular

Sí

Valoración preoperatoriaValoración preoperatoria

Alteraciones nutricionalesEs frecuente la malnutrición, de tipo proteico-calórica. Realizar un soporte nutricional precoz en los casos más graves.

Tratamientos crónicos•IMAO: son hepatotóxicos. Causan un déficit de colinesterasa plasmática e interaccionan con los opiodes.•Antidepresivos tricíclicos: - Potencian la acción de la noradrenalina en SNC.

- Son pacientes mas sensibles a los efectos depresores cardiacos de los anestésicos.

- Son más frecuentes los delirios y la confusión postoperatorios.•Corticoides: dar una dosis de 100 mg de hidrocortisona antes de la IQ y repetir cada 4-6 horas

NO SE DEBEN SUSPENDER LOS TRATAMIENTOS CRÓNICOS, SINO PREVER LAS NO SE DEBEN SUSPENDER LOS TRATAMIENTOS CRÓNICOS, SINO PREVER LAS POSIBLES INTERACCIONESPOSIBLES INTERACCIONES

Se prefiere el uso de vasopresores directos a los indirectos

Manejo anestésicoManejo anestésico•Premedicación:

- Emplear BZD a bajas dosis v.o. o rectal

- Profilaxis de broncoaspiración, sobre todo en la afectación bulbar

- Profilaxis de TVP con HBPM

•Monitorización individualizada y amplia

•Son deseables las técnicas locorregionales y combinadas sobre las generales y generales simples

•Vía aérea:

- Mayor incidencia de intubación difícil

- Mayor riesgo de regurgitación

Manejo anestésicoManejo anestésico

• Colocación cuidadosa del paciente• Dificultad para canalizar vías vasculares• Mayor riesgo de hipertermia maligna:

- Central core (aparición casi segura)- Miopatías congénitas (aparición probable):

Duchenne, Sd. Schawarz-Jampel, Becker, Fukuyama, parálisis progresiva, miotonías congénitas, Sd. King-Denborough

Relajantes muscularesRelajantes musculares•La respuesta es variable: monitorizar siempre el bloqueo y titular progresivamente la dosis•No revertir el bloqueo sistemáticamente•RMD: la SCH aumenta el potasio entre 0.5 y 1 mEq/l. Períodos de riesgo:

- Lesiones espinales de motoneurona: 10días-6m- Denervaciones periféricas: 4días-6m- Neuropatías: riesgo continuo

Riesgo de parada cardiaca hiperpotasémica en distrofias miotónicas

•RMND: puede observarse mayor resistencia o sensibilidad al relajante

ATRACURIO

PostoperatorioPostoperatorio•La principal complicación postoperatoria es la insuficiencia respiratoria•La extubación debe realizarse en normotermia•Exploración neurológica precoz. Son frecuentes las reagudizaciones en el postoperatorio •Las intervenciones deben realizarse en períodos de remisión•Reinstaurar los tratamientos crónicos lo más pronto posible•Analgesia y fisioterapia postoperatorias precoces•Soporte nutricional

Miastenia GravisMiastenia GravisEnfermedad autoinmune que se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra los

receptores de la acetilcolina postsinápticos. La principal característica de la enfermedad es la debilidad muscular progresiva, siendo los síntomas más importantes la ptosis y la diplopía

PREOPERATORIO: - Pedir pruebas de función tiroidea - Pedir pruebas de función respiratoria incluso en pacientes sin síntomas respiratorios - Retirar tratamientos anticolinesterásicos en las formas ocular y generalizada sin afectación

respiratoria

INTRAOPERATORIO: - Premedicar con atropina - Inducción con técnicas alternativas (bloqueo laríngeo, inhalatoria rápida) - Relajantes musculares: Respuesta variable e impredecible SCH riesgo de bloqueo de fase II RMND tienen alta sensibilidad. Evitar los de acción prolongada Siempre monitorización del bloqueo Reversión del bloqueo Azatioprina y ciclosporina prolongan los RMND La plasmaféresis prolonga los efectos de la SCH Los anestésicos locales pueden causar reacciones tóxicas

Miastenia Gravis (dosis de Miastenia Gravis (dosis de relajantes)relajantes)

Dosis ED95 Paciente sano

Paciente miasténico

% dosis

Vecuronio 24-36 mcg/kg 17-20 mcg/kg 40-55

Atracurio 0.24 mg/kg 0.14mg/kg 58Rocuronio 317 mcg/kg 146 mcg/kg 46

SCH 0.3 mg/kg 0.8 mcg/kg 260

POSTOPERATORIO Asegurar la ventilación mecánica postoperatoria, especialmente si evolución superior a 6 años, EPOC, dosis de piridostigmina > 750 mg/día, CV < 2.9l