MEMORIA  DE  ACTIVIDADES  2014  

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INDICE 1. Introducción 2. Estructura organizativa 3. Investigación

3.1. Líneas de investigación 3.2. Áreas específicas 3.3. Áreas transversales 3.4. Registros multicéntricos 3.5. Publicaciones 3.6. Comunicaciones

4. Área de Formación 4.1. Máster 4.2. Reunión Nacional GEAS 4.3. Reunión Nacional Residentes EAS 4.4. Webinarios SEMI

5. Área de Capacitación y Formación 5.1. Evaluación UEAS 5.2. Programa formativo común

6. Área de Comunicación 6.1. Notas de prensa 6.2. Asociaciones de pacientes

7. Proyectos multidisplinares 7.1. GPC Signos y Síntomas EAS semFYC-SEMI 7.2. GPC Otras Sociedades Científicas Nacionales 7.3. Acuerdo SEMI- SER 7.4. Guía de Práctica Clínica de LES del Sistema Nacional de Salud 7.5. Creación del Grupo de Trabajo en EAS del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad 7.6. Creación de la primera Guía de Práctica Clínica para el paciente con Sarcoidosis del Sistema Nacional de Salud

8. Proyectos de futuro 2015 9. Evolución de las actividades del GEAS (2006-2014)

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1. Introducción Las enfermedades autoinmunes sistémicas han sido objeto de investigación y estudio en nuestro País desde hace ya bastantes años. Los internistas con interés en estas entidades, han constituido en muchos Hospitales los grupos de trabajo y las actuales Unidades de Enfermedades Autoinmunes, algunas de ellas con proyección internacional.

La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), en total conexión con la comisión nacional de la especialidad, ha fortalecido la estructura de la especialidad, ha propiciado y estimulado el crecimiento de activos grupos de trabajo interdisciplinarios en distintas áreas de conocimiento, entre ellos las Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. El principal objetivo del grupo es aglutinar en un foro común a los internistas que forman parte de Grupos y Unidades de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, así como a todos aquellos con interés en formarse en estas patologías, y promover el trabajo en red con la creación de registros nacionales de pacientes, programas de formación de excelencia y proyectos de investigación clínica y traslacional. Un jueves 7 de abril de 2005 se aprobó en Barcelona la creación del GEAS, bajo la coordinación del Dr. Lucio Pallarés. En la actualidad, el GEAS-SEMI se ha convertido en el grupo científico de mayor prestigio e influencia nacional en EAS. En la actualidad, los miembros inscritos en el grupo son 700 internistas (actualizado a 1 de febrero 2015) de 210 hospitales.

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2. Junta del GEAS y estructura organizativa Coordinador:

• Manuel Ramos-Casals

Secretario: • Roberto Pérez-Alvarez

Consultor:

• Lucio Pallarés Vocales:

• Maria Victoria Egurbide • Vicent Fonollosa • Juan Jiménez-Alonso • Guillermo Ruiz-Irastorza • Albert Selva • Roser Solans

Responsables de Áreas Organizativas

• Area de Comunicación y Difusión: Maria Victoria Egurbide • Area de Capacitación y Formación en EAS: Lucio Pallarés • Lista de distribución REDIRIS: Lucio Pallarés • Actualización de miembros: Roberto Pérez-Alvarez • Acreditación de actividades científicas por el GEAS: Roberto

Pérez-Alvarez • Directorio de Unidades: Roberto Pérez-Alvarez • Responsable de contenidos WEB: Maria Victoria Egurbide • Información al paciente y Asociaciones: Maria Victoria Egurbide • Coordinación con Revista Clínica Española: Maria Victoria Egurbide

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3. Investigación 3.1. Líneas de investigación GEAS-SEMI • Línea de investigación en lupus eritematoso sistémico

(coordinador: Dr. Juan Jiménez-Alonso) • Línea de investigación en esclerodermia

(coordinador: Dr. Vicent Fonollosa) • Línea de investigación en síndrome de Sjögren

(coordinador: Dr. Manuel Ramos Casals) • Línea de investigación en vasculitis sistémicas

(coordinadora: Dra. Roser Solans) • Línea de investigación en miopatías inflamatorias

(coordinador: Dr. Albert Selva-O'Callaghan) • Línea de investigación en síndrome antifosfolípido

(coordinador: Dr. Guillermo Ruiz Irastorza) 3.2. Áreas específicas de investigación GEAS-SEMI Definida como un área de investigación centrada en una enfermedad autoinmune y sistémica no incluida en las 6 líneas principales de investigación del GEAS • Area de Trabajo en enfermedad de Behçet

(coordinador: Dr. Gerard Espinosa) 3.3. Áreas transversales de investigación GEAS-SEMI Definición: Área de conocimiento transversal/solapada con otras patologías y/o grupos de Trabajo (coordinador: Dr. Albert Selva-O'Callaghan) • Riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes

(coordinador: Dr. Mario Sabio) 3.4. Registros multicéntricos GEAS-SEMI • Registro nacional de pacientes con lupus eritematoso sistémico (RELES)

Data Manager: Dr. Guillermo Ruiz Irastorza Nº de Pacientes: 212

• Registro nacional de pacientes con esclerodermia (RESCLE) Data Manager: Dra. Carmen Pilar Simeón. Nº de Pacientes: 1506

• Registro nacional de pacientes con síndrome de Sjögren Data Manager: Dra. Pilar Brito-Zerón Nº de Pacientes: 1120

• Registro nacional de pacientes con vasculitis ANCA+ Data Manager: Dra. Roser Solans Nº de Pacientes: 280

• Registro nacional de pacientes con síndrome antisintetasa (REGAS) Data Manager: Dr. Ernest Trallero Nº de Pacientes: 147

• Registro nacional de pacientes con enfermedad de Behçet Data Manager: Dra. Monica Rodríguez

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Nº de Pacientes: 520 • Registro nacional de pacientes con enfermedades autoinmunes tratados

con terapias biológicas (BIOGEAS) Data Manager: Dr. Cándido Díaz-Lagares Nº de Pacientes: 470

• Registro nacional de pacientes con vasculitis de grandes vasos Data Manager: Dra. Roser Solans Nº de Pacientes: 350

• Registro nacional de pacientes con síndrome hemofagocítico Data Manager: Dra. Pilar Brito-Zerón Nº de Pacientes: 88

• Registro nacional de pacientes con amiloidosis Data Manager: Dra. Pilar Brito-Zerón, Dra. Marta Pérez-de-Lis Nº de Pacientes: 612

• Registro nacional de pacientes con enfermedad por IgG4 Data Manager: Dr. Ferran Martínez-Valle Nº de Pacientes: 35

• Registro nacional de pacientes con bloqueo cardíaco congénito Ro+ Data Manager: Dra. Pilar Brito-Zerón

Nº de Pacientes: 25 3.5. Publicaciones 1: Brito-Zerón P, Kostov B, Solans R, Fraile G, Suárez-Cuervo C, Casanovas A, Rascón FJ, Qanneta R, Pérez-Alvarez R, Ripoll M, Akasbi M, Pinilla B, Bosch JA, Nava-Mateos J, Díaz-López B, Morera-Morales ML, Gheitasi H, Retamozo S, Ramos-Casals M; on behalf of the SS Study Group, Autoimmune Diseases Study Group (GEAS), Spanish Society of Internal Medicine (SEMI). Systemic activity and mortality in primary Sjögren syndrome: predicting survival using the EULAR-SS Disease Activity Index (ESSDAI) in 1045 patients. Ann Rheum Dis. 2014 Nov 28. pii: annrheumdis-2014-206418. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206418. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 25433020. 2: Ramos-Casals M, Brito-Zerón P, Solans R, Camps MT, Casanovas A, Sopeña B, Díaz-López B, Rascón FJ, Qanneta R, Fraile G, Pérez-Alvarez R, Callejas JL, Ripoll M, Pinilla B, Akasbi M, Fonseca E, Canora J, Nadal ME, de la Red G, Fernández-Regal I, Jiménez-Heredia I, Bosch JA, Ayala MD, Morera-Morales L, Maure B, Mera A, Ramentol M, Retamozo S, Kostov B; SS Study Group; Autoimmune Diseases Study Group (GEAS) of the Spanish Society of Internal Medicine (SEMI). Systemic involvement in primary Sjogren's syndrome evaluated by the EULAR-SS disease activity index: analysis of 921 Spanish patients (GEAS-SS Registry). Rheumatology (Oxford). 2014 Feb;53(2):321-31. doi: 10.1093/rheumatology/ket349. Epub 2013 Oct 25. PubMed PMID: 24162151.

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3: Alba MA, Velasco C, Simeón CP, Fonollosa V, Trapiella L, Egurbide MV, Sáez L, Castillo MJ, Callejas JL, Camps MT, Tolosa C, Ríos JJ, Freire M, Vargas JA, Espinosa G; RESCLE Registry. Early- versus late-onset systemic sclerosis: differences in clinical presentation and outcome in 1037 patients. Medicine (Baltimore). 2014 Mar;93(2):73-81. doi: 10.1097/MD.0000000000000018. PubMed PMID:24646463. 4: Rodríguez-Carballeira M, Alba MA, Solans-Laqué R, Castillo MJ, Ríos-Fernández R, Larrañaga JR, Martínez-Berriotxoa A, Espinosa G; REGEB investigators. Registry of the Spanish network of Behçet's disease: a descriptive analysis of 496 patients. Clin Exp Rheumatol. 2014 Jul-Aug;32(4 Suppl 84):S33-9. Epub 2014 Jan 30. PubMed PMID: 24480539. 3.6. Comunicaciones a Congresos EULAR [THU0398] ADULT HEMOPHAGOCYTIC SYNDROME: ANALYSIS OF 50

CASES (SPANISH NATIONAL REGISTRY GEAS-SEMI)

Authors: P. Brito Zeron1, S. Retamozo1, G. Fraile2, A. Ruiz de Temino de la Pena3, M. Andres Calvo3, E. Fonseca4, A. Martinez Zapico5, M. Rodriguez Caballeira6, L. Caminal7, J. R. Larranaga8, H. Gheitasi1, X. Bosch9, S. Prieto Gonzalez1, M. Ramos Casals1

Session Info: Other orphan diseases Year: 2014 [THU0397] CLINICAL PRESENTATION AND CHARACTERIZATION OF NEUROSARCOIDOSIS: ANALYSIS IN 719 PATIENTS (SARCOGEAS-SEMI REGISTRY)

Authors: P. Brito Zeron1, J. Mañá2, R. Pérez-Alvarez3, S. Retamozo1, H. Gheitasi1, J. Fernández-Martín3, M. Pérez-de-Lis3, X. Bosch4, M. Ramos-Casals1

Session Info: Other orphan diseases Year: 2014 [THU0399] SYSTEMIC AMYLOIDOSIS AS A MULTI-ORGAN, LIFE-THREATENING DISEASE: PREDICTIVE BASELINE FACTORS ASSOCIATED TO MORTALITY IN 570 PATIENTS (RAMYD-GEAS-SEMI REGISTRY)

Authors: P. Brito Zeron1, L. E. Cajamarca2, R. Perez-Alvarez3, D. Real de Asua4, S. Benito Conejero5, F. Beamud5, F. Martinez-Valle6, X. Bosch7, I. Villaverde8, E. Fonseca9, L. Acevedo10, L. Gonzalez Vazquez11, G. de la Red12, C. Santiago13, E. Gonzalez Vazquez14, L. Inglada15, A. Robles Marhuenda16, A. Castro Salomo17, R. Jordana2, J. Fernandez Martin3, M. Perez de Lis3, S. Retamozo1, H. Gheitasi18, A. Lopez Soto7, M. Ramos-Casals1, On behalf of RAMYD-GEAS-SEMI

Session Info: Other orphan diseases [AB0542] BLOCKING THE HUMAN B LYMPHOCYTE STIMULATOR MOLECULE (BLYS) USING A MONOCLONAL ANTIBODY (BELIMUMAB) IN

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SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS: FIRST RESULTS IN REAL-LIFE SPANISH PATIENTS WITH REFRACTORY DISEASE (BIOGEAS-SEMI REGISTRY)

Authors: P. Brito Zeron1, L. Caminal-Montero2, A. Chamorro3, J. de la Hera Fernández4, A. Gato5, A. Marín-Ballvé6, A. Robles7, M. Rodríguez-Carballeira8, G. Salvador9, L. Saez10, G. Ruiz-Irastorza11, H. Gheitasi1, S. Retamozo1, M. Ramos-Casals1

Session Info: SLE, Sjögren's and APS - clinical aspects (other than treatment) Year: 2014

[AB0542] BLOCKING THE HUMAN B LYMPHOCYTE STIMULATOR

MOLECULE (BLYS) USING A MONOCLONAL ANTIBODY (BELIMUMAB) IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS: FIRST RESULTS IN REAL-LIFE SPANISH PATIENTS WITH REFRACTORY DISEASE (BIOGEAS-SEMI REGISTRY)

Authors: P. Brito Zeron1, L. Caminal-Montero2, A. Chamorro3, J. de la Hera Fernández4, A. Gato5, A. Marín-Ballvé6, A. Robles7, M. Rodríguez-Carballeira8, G. Salvador9, L. Saez10, G. Ruiz-Irastorza11, H. Gheitasi1, S. Retamozo1, M. Ramos-Casals1

Session Info: SLE, Sjögren's and APS - clinical aspects (other than treatment)

Year: 2014

[OP0211] ASSOCIATION BETWEEN SYSTEMIC ACTIVITY AND LYMPHOMA IN PRIMARY SJOGREN SYNDROME: BASELINE ESSDAI PREDICTORS IN 921 SPANISH PATIENTS (GEAS-SS REGISTRY)

Authors: P. Brito Zeron1, B. Kostov2, R. Solans3, G. de Luna4, A. Casanovas5, B. Díaz-Lopez6, F. J. Rascon7, R. Qanneta8, R. Pérez-Alvarez9, I. García-Sánchez10, M. Ripoll11, B. Pinilla12, H. Gheitasi1, S. Retamozo1, M. Ramos-Casals1, On behalf of GEAS-SS Registry

Session Info: Abstract session: SLE, Sjögren's and APS - clinical aspects (other than treatment)

Year: 2014 [OP0213] THE DEGREE OF ACTIVITY MEASURED WITH THE EULAR-SS DISEASE ACTIVITY INDEX (ESSDAI) STRONGLY CORRELATED WITH DEATH IN PATIENTS WITH PRIMARY SJOGREN SYNDROME (GEAS-SS REGISTRY)

Authors: P. Brito Zeron1, S. Retamozo1, R. Solans2, G. Fraile3, L. Morera-Morales4, C. Suárez-Cuervo5, F. J. Rascon6, R. Qanneta7, M. Pérez-de-Lis8, M. Akasbi9, M. Ripoll10, B. Pinilla11, B. Kostov12, H. Gheitasi1, M. Ramos-Casals1, On behalf of GEAS-SS Group

Session Info: Abstract session: SLE, Sjögren's and APS - clinical aspects (other than treatment)

Year: 2014 [OP0217] DEFINING DISEASE ACTIVITY SATES AND MINIMAL CLINICALLY IMPORTANT IMPROVEMENT (MCII) WITH THE EULAR PRIMARY SJÖGREN'S SYNDROME DISEASE ACTIVITY INDEX (ESSDAI)

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Authors: R. Seror1, J. E. Gottenberg2, H. Bootsma3, A. Saraux4, E. Theander5, M. Ramos-Casals6, S. Bowman7, V. Le Guern8, T. Dörner9, A. Tzioufas10, V. Goeb11, C. Vitali12, P. Ravaud13, X. Mariette1, On behalf of the EULAR Sjögren's Task Force and the ASSESS Investigators

Session Info: Abstract session: SLE, Sjögren's and APS - clinical aspects (other than treatment)

Year: 2014 [THU0396] IGG4-RELATED DISEASE OR PRIMARY SJOGREN SYNDROME? ORGAN-SPECIFIC INVOLVEMENT AND IMMUNOLOGICAL PROFILE ARE CLUES IN DIFFERENTIATING TWO DISEASES WITH A COMMON CLINICAL PRESENTATION

Authors: P. Brito Zeron1, S. Retamozo1, H. Gheitasi1, A. Bové1, B. Kostov2, A. Siso-Almirall2, M. Ramos-Casals1, J. H. Stone3, On behalf of GEAS-SEMI Study Group

Session Info: Other orphan diseases Year: 2014 [AB0631] ANTI-RNA POLYMERASE III AND ANTI PM/SCL ANTIBODIES: PREVALENCE AND CLINICAL ASSOCIATIONS IN A LARGE COHORT OF SPANISH PATIENTS WITH SYSTEMIC SCLEROSIS

Authors: N. Iniesta1, G. Espinosa1, V. Fonollosa2, C. Tolosa3, M. V. Egurbide4, L. Sáez Comet5, N. Ortego6, M. Rodríguez Carballeira7, L. Trapiella8, C. P. Simeon9, On behalf of Spanish Scleroderma Study Group

Session Info: Scleroderma, myositis and related syndromes - clinical aspects and treatment

Year: 2014 [SAT0324] COMPARISON OF ACR 1980'S AND ACR/EULAR 2013'S

SYSTEMIC SCLEROSIS CLASSIFICATION CRITERIA IN THE RESCLE COHORT

Authors: L. Sáez-Comet1, M. Pérez-Conesa1, C. Vallejo-Rodríguez1, V. Fonollosa-Pla2, D. Colunga-Argüelles3, M. V. Egurbide-Arberas4, B. Marí-Alfonso5, J. A. Vargas-Hitos6, M. C. Freire-Dapena7, C. P. Simeon-Aznar2, On behalf of RESCLE (Registro Español de Esclerodermia)

Session Info: Scleroderma, myositis and related syndromes - clinical aspects and treatment

Year: 2014 [SAT0325] CHANGES IN THE PATTERN OF DEATH IN SYSTEMIC SCLEROSIS

Authors: M. Rubio-Rivas1, V. Fonollosa-Pla2, X. Corbella-Viros1, C. Tolosa-Vilella3, D. Colunga-Argüelles4, M. V. Egurbide-Arberas5, J. A. Vargas-Hitos6, J. J. Ríos-Blanco7, L. Trapiella-Martínez8, C. P. Simeon-Aznar2, On behalf of RESCLE, Scleroderma Spanish Group

Session Info: Scleroderma, myositis and related syndromes - clinical aspects and treatment

Year: 2014 [SAT0288] EOSINOPHILIC GRANULOMATOSIS WITH POLIANGEITIS

(EGPA): CLINICAL FEATURES AND OUTCOME IN A LARGE SERIE OF SPANISH PATIENTS

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Authors: R. Solans-Laqué1, G. Fraile2, M. J. Castillo3, X. Solanich4, L. Caminal5, M. Rodriguez6, J. J. Rios7, M. Zamora8, J. L. Calleja9, P. Fanlo10, I. Garcia11, L. Saez12, J. Oristrell13, M. Abdilla14, F. Pasquau15, M. Lopez-Dupla16, A. Perez17, E. Fonseca18, B. Sopeña19, On behalf of REVAS Study Group

Session Info: Vasculitis Year: 2014 [OP0115] IGG4-RELATED DISEASE SPANISH REGISTER: CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL FEATURES

Authors: A. Fernández-Codina, F. Martínez-Valle, On behalf of Inés DeTorres, CristinaLopez, Blanca Pinilla, Maria C. Cid, Arnau Casanovas, Άngel Robles, M. Lopez-Dupla, Maria T. Cruces, Maria J. Barragán, José Pardos, Judith Gil, Gonzalo Salvador, Roberto P[

Session Info: Abstract session: Orphan diseases - what is new? Year: 2014 [THU0365] IGG4-RELATED DISEASE SPANISH REGISTER: DESCRIPTION OF TREATMENT AND EVOLUTION

Authors: A. Fernández-Codina, F. Martínez-Valle, On behalf of Roser Solans, Cristina Lopez, Blanca Pinilla, Mariona Cid, Eduardo Junco, Άngel Robles, Juan J Sirvent, Xavier Ustrell, José L Calleja, Manuel Lopez; IgG4-Reladed Disease Spanish Register

Session Info: Other orphan diseases Year: 2014 WCIM 2014, 32nd World Congress of Internal Medicine, South Korea, Seoul, 24 - 28 October 2014. Spanish Registry Of Autoimmune Congenital Heart Block In Mothers Carrying Anti-Ro/La Antibodies (REBACC-GEAS-SEMI) Pilar Brito-Zerón1, Marta Perez-de-Lis, Pilar Rosich2, Carles Tolosa2, Joaquim Oristrell2, Luis Sáez Comet3, Mercedes Pérez-Conesa3, Jose Mario Sabio4, Francesca Mitjavila5, Olga Capdevila5, José Antonio González Nieto6, Aleida Martínez Zapico7, Luis Caminal7, Dolores Colunga7, Roberto Perez-Alvarez, Manuel Ramos-Casals1 Hemophagocytic Syndrome In Internal Medicine: Identification Of Infectious Triggers, Therapeutic Management And Mortality In 88 Patients (REGHEM-GEAS-SEMI) P. Brito-Zerón(1), Marta Perez-de-Lis, Roberto Perez-Alvarez, P. Moral Moral(2), A. Martínez Zapico(3), G. Fraile(4), E. Fonseca(5), M. Vaquero Herrero(6), A. Ruiz De Temiño(7), A. Robles(8), S. Prieto González (1), J. Larrañaga, H. Xeral, Vigo (9), M. Rodriguez-Carballeira, H. Mútua De Terrasa (10), L. Caminal (3), A. Chamorro (6), M. Andrés Calvo (7), H. Gueitasi, Lab. Josep Font, Cellex-Idibaps (11), S. Retamozo (11), M. Ramos-Casals (1), en representación del Grupo de Trabajo REGHEM-GEAS-SEMI Influence of underlying diseases and vital organ involvement in survival of 612 patients with systemic amyloidosis (RAMYD-GEAS-SEMI) Marta Perez-de-Lis, Pilar Brito-Zerón1, Luis Enrique Cajamarca2, Roberto Pérez-Alvarez3, Diego Real de Asúa4, Sara Benito Conejero 5, Ferran Martinez-Valle6, Iria Villaverde7, Esther Monclus, Esther González García8, Lina Acevedo Ayala9, Laura González Vazquez10, Jessica Ruiz Izquierdo11, Carlos Santiago12, Elvira González

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Vázquez13, Luis Inglada14, Angel Robles Marhuenda15, Jorge Francisco Gomez Cerezo16, Manuel Ramos-Casals1 Predicting Death In Patients With Primary Sjogren Syndrome: Prognostic Factors And Standardized Mortality Ratio In Comparison To The General Population (RESSP-GEAS-SEMI) Pilar Brito-Zerón1, Marta Perez-de-Lis, Belchin Kostov1, Roser Solans2, Guadalupe Fraile9, Carlos Suárez-Cuervo6, Arnau Casanovas4, Francisco-Javier Rascón7, Rami Qanneta8, Roberto Pérez-Alvarez10, Mar Ripoll13, Isabel García-Sánchez11, Blanca Pinilla14, Marc Ramentol, GJ. Nava9, B. Diaz-Lopez6, H. Gueitasi, S. Retamozo, Manuel Ramos-Casals1 XXXV CONGRESO NACIONAL DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA INTERNA (SEMI) IF-3. REGISTRO ESPAÑOL DE ENFERMEDAD RELACIONADA CON IGG4: CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y EPIDEMIOLÓGICAS A. Fernández, F. Martínez, G. Fraile, I. de Torres, C. López, B. Pinilla, M. Cid, A. Casanovas, M. López, M. Cruces, M. Barragán, J. Pardos, J. Gil, G. Salvador, R. Pérez, en representación del Grupo de Trabajo Registro Español de Enfermedad relacionada con IgG4 (GEAS. SEMI. Barcelona). IF-4. REGISTRO ESPAÑOL DE ENFERMEDAD RELACIONADA CON IGG4: DESCRIPCIÓN DEL TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN A. Fernández, F. Martínez, G. Fraile, R. Solans, C. López, B. Pinilla, Á. Robles, T. Junco, J. Robles, J. Sirvent, X. Ustrell, J. Calleja, M. López, en representación del Grupo de Trabajo Registro Español de Enfermedad Relacionada con IgG4 (GEAS. SEMI. Barcelona). IF-32. DIFERENCIAS CLÍNICAS ENTRE VARONES Y MUJERES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA DE LA COHORTE RESCLE M. Freire1, M. Alonso1, A. Soto1, V. Fonollosa2, D. Colunga3, M. Egurbide4, B. Marí5, C. Simeón2 y Grupo RESCLE 1Unidad Trombosis y Vasculitis. Servicio de Medicina Interna. Hospital Xeral de Vigo. Vigo. Pontevedra. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Vall d'Hebron. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital General de Asturias. Oviedo. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Cruces. Barakaldo. Vizcaya. 5Servicio de Medicina Interna. Corporación Sanitaria Universitaria Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. IF-58. ¿PREDICE LA ACTIVIDAD SISTÉMICA BASAL DE LA ENFERMEDAD LA APARICIÓN DE LINFOMA EN EL PACIENTE CON SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO? RESULTADOS DEL REGISTRO GEAS-SEMI P. Brito-Zerón1, B. Kostov1, R. Solans2, G. Fraile3, D. Caravia4, A. Casanovas5, F. Rascón6, R. Qanneta7, R. Pérez-Álvarez, M. Ripoll, M. Akasbi, B. Pinilla, S. Retamozo, J. Nava, B. Díaz López, H. Gueitasi, M. Ramos-Casals, en representación del Grupo de Trabajo SS-GEAS-SEMI 1Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Vall d'Hebron. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Central. Oviedo. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Son Espases. Palma de Mallorca. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Joan XXIII. Tarragona. IF-59. MORTALIDAD CAUSADA POR INFECCIÓN Y ACTIVIDAD SISTÉMICA DEL SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO: ESTUDIO EN 1.045

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PACIENTES DE LA COHORTE GEAS-SEMI P. Brito Zerón1, B. Kostov1, R. Solans2, G. Fraile3, C. Suárez4, A. Casanovas5, E. Esteban6, R. Qanneta7, R. Pérez Álvarez, M. Ripoll, I. García-Sánchez, O. López-Berastegui, H. Gueitasi, J. Nava, D. Caravia, S. Retamozo, M. Ramos-Casals, en representación del Grupo de Trabajo SS-GEAS-SEMI 1Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Central. Oviedo. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Son Espases. Palma de Mallorca. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Joan XXIII. Tarragona. IF-60. MODELOS PREDICTORES DE SUPERVIVENCIA EN EL SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO: PAPEL DE LOS MARCADORES DE ACTIVIDAD LINFOCITARIA B Y LA ACTIVIDAD SISTÉMICA BASAL P. Brito Zerón1, B. Kostov1, R. Solans2, G. Fraile3, C. Suárez4, A. Casanovas5, F. Rascón6, R. Qanneta7, M. Pérez-de-Lis, M. Ripoll, I. García-Sánchez, B. Pinilla, J. Nava, B. Díaz López, M. Morera- Morales, S. Retamozo, M. Ramos-Casals, en representación del Grupo de Trabajo SS-GEAS-SEMI 1Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Central. Asturias. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Parc Taulí, Sabadell. Barcelona. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Son Espases. Palma de Mallorca. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Joan XXIII. Tarragona. IF-61. PRINCIPALES CAUSAS DE MORTALIDAD, FACTORES PRONÓSTICOS Y RAZÓN ESTANDARIZADA DE MORTALIDAD EN 1.045 PACIENTES CON SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO P. Brito Zerón1, B. Kostov1, R. Solans2, G. Fraile3, J. Díaz López4, A. Casanovas5, F. Rascón6, R. Qanneta7, M. Pérez-de-Lis, M. Ripoll, M. Akasbi, B. Pinilla, J. Nava, C. Suárez, M. Ramentol, X. Paija, M. Ramos-Casals, en representación del Grupo de Trabajo SS-GEAS-SEMI 1Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Vall d'Hebron. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Central. Oviedo. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Parc Taulí, Sabadell. Barcelona. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Son Espases. Palma de Mallorca. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Joan XXIII. Tarragona. IF-64. POLIANGEÍTIS CON GRANULOMATOSIS EOSINOFÍLICA (PAGE): FORMA DE PRESENTACIÓN, TRATAMIENTO Y EVOLUCIÓN (REGISTRO ESPAÑOL DE VASCULITIS SISTÉMICAS REVAS/SEMI) R. Solans1, G. Fraile2, X. Solanich3, L. Caminal4, M. Rodríguez4, J. Ríos6, M. Zamora7, J. Calleja8, P. Fanlo, I. García, L. Sáez, J. Oristrell, M. Abdilla, F. Pasquau, M. López-Dupla, A. Pérez, E. Fonseca, B. Sopeña, en representación del Grupo de Trabajo REVAS-GEAS IF-70. REGISTRO NACIONAL GEAS-SEMI DE BLOQUEO CARDIACO CONGÉNITO AUTOINMUNE EN MADRES PORTADORAS DE ANTICUERPOS ANTI-RO/LA (REBACC): EVOLUCIÓN Y MANEJO TERAPÉUTICO DE LOS PRIMEROS 25 CASOS P. Brito-Zerón1, P. Rosich2, L. Sáez Comet3, M. Pérez Conesa3, J. Sabio4, F. Mitjavila5, O. Capdevila5, J. González Nieto6, A. Martínez Zapico, C. Tolosa, J. Oristrell, L. Caminal, D. Colunga, H. Gueitasi, S. Retamozo, A. Bové, M. Ramos-Casals, en representación del Grupo de Trabajo REBACC-GEAS-SEMI 1Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Miquel

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Servet. Zaragoza. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Virgen de las Nieves. Granada. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Bellvitge. Barcelona. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Can Misses. Ibiza. Illes Balears. IF-71. REGISTRO NACIONAL GEAS-SEMI DE BLOQUEO CARDIACO CONGÉNITO AUTOINMUNE EN MADRES PORTADORAS DE ANTICUERPOS ANTI-RO/LA (REBACC): CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y SEGUIMIENTO MATERNO DE LOS PRIMEROS 25 CASOS P. Brito-Zerón1, P. Rosich2, L. Sáez Comet3, M. Pérez Conesa3, J. Sabio4, F. Mitjavila5, O. Capdevila5, A. Martínez Zapico6, J. González Nieto, C. Tolosa, J. Oristrell, L. Caminal, D. Colunga, H. Gueitasi, A. Bove, S. Retamozo, M. Ramos-Casals, en representación del Grupo de Trabajo REBACC-GEAS-SEMI 1Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Miquel Servet. Zaragoza. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Virgen de las Nieves. Granada. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital de Bellvitge. Barcelona. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. IF-77. REGISTRO NACIONAL GEAS-SEMI DE SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO (REGHEM): PRESENTACIÓN CLÍNICA Y APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA EN 88 PACIENTES P. Brito-Zerón1, P. Moral Moral2, A. Martínez Zapico3, G. Fraile4, E. Fonseca Aizpuru5, M. Vaquero Herrero6, A. Ruiz de Temiño7, A. Robles8, S. Prieto, J. Larrañaga, M. Rodríguez-Carballeira, L. Caminal, A. Chamorro, M. Andrés Calvo, S. Retamozo, M. Ramos-Casals, en representación del Grupo de Trabajo REGHEM-GEAS-SEMI 1Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital La Fe. Valencia. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario de Asturias. Oviedo. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital de Cabueñes. Gijón. 6Servicio de Medicina Interna. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Río Hortega. Valladolid. 8Servicio de Medicina Interna. Hospital La Paz. Madrid. IF-79. REGISTRO NACIONAL GEAS-SEMI DE SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO (REGHEM): IDENTIFICACIÓN DE FACTORES INFECCIOSOS DESENCADENANTES, MANEJO TERAPÉUTICO Y FACTORES PRONÓSTICO DE MORTALIDAD EN 88 PACIENTES P. Brito-Zerón1, P. Moral Moral2, A. Martínez Zapico3, G. Fraile4, E. Fonseca5, M. Vaquero Herrero6, A. Ruiz de Temiño7, A. Robles8, S. Prieto González, J. Larrañaga, M. Rodríguez-Carballeira, L. Caminal, A. Chamorro, M. Andrés Calvo, H. Gueitasi, S. Retamozo, M. Ramos-Casals, en representación del Grupo de Trabajo REGHEM-GEAS-SEMI 1Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital La Fe. Valencia. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario de Asturias. Oviedo. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital de Cabueñes. Gijón. 6Servicio de Medicina Interna. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Río Hortega. Valladolid. 8Servicio de Medicina Interna. Hospital La Paz. Madrid.

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POSTERS IF-18. PREVALENCIA Y ASOCIACIONES CLÍNICAS DE LOS ANTICUERPOS ANTI-RNA POLIMERASA III Y ANTIPM-SCL EN LA COHORTE RESCLE N. Iniesta1, C. Simeón2, V. Fonollosa2, C. Tolosa3, D. Colunga4, M. Egurbide5, L. Sáez6, G. Espinosa1 y Grupo RESCLE. N. Ortego-Centeno, J.A. Vargas, M. Rubio, M. Freire, J. J. Ríos, M. Rodríguez-Carballeira, L. Trapiella, en representación del Grupo de Trabajo Registro Español de Esclerosis Sistémica 1Servicio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospitals Vall d'Hebron. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Corporación Sanitaria Universitaria Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital General de Asturias. Oviedo. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Cruces. Barakaldo. Vizcaya. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. IF-44. RETROMBOSIS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE BEHÇET (EB) M. Rodríguez Carballeira1, G. Espinosa2, J. Larrañaga3, J. Callejas4, M. Castillo5, L. Trapiella, G. Fraile, J. Nieto, J. Mejía, F. Muñoz, R. Boldova, E. Fonseca, en representación del Grupo de Trabajo REGEB-GEAS 1Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitari Mútua de Terrassa. Terrassa. Barcelona. 2Unitat Autoimmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario de Vigo. Vigo. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital San Cecilio. Granada. 5Servicio de Medicina Interna. Complejo Hospitalario Virgen del Rocío. Sevilla. IF-50. TAPONAMIENTO CARDÍACO Y DERRAME PERICÁRDICO GRAVE EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA N. Iniesta1, A. Fernández-Morales1, A. Fernández-Codina2, R. Hurtado3, T. Pérez-Romero1, C. Simeón-Aznar2, V. Fonollosa2, G. Espinosa1 1Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitari General Vall d’Hebron. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Vega Baja. Orihuela. Alicante. IF-85. ENFERMEDADES ASOCIADAS, PRESENTACIÓN CLÍNICA Y APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA DE LA AMILOIDOSIS SISTÉMICA EN MEDICINA INTERNA (REGISTRO RAMYD-GEAS): ANÁLISIS DE 612 PACIENTES E. Monclús1, L. Cajamarca Calva2, M. Pérez de Lis3, D. Real de Asúa4, S. Benito Conejero5, F. Martínez-Valle6, G. Fraile7, I. Villaverde8, E. Fonseca, B. Pinilla, L. González Vázquez, J. Ruiz Izquierdo, C. Santiago, E. González, L. Inglada, A. Robles, J.F. Gómez Cerezo, en representación del Grupo de Trabajo RAMYD- GEAS-SEMI 1Servicio de Enfermedades Autoinmunes. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital do Meixoeiro. Vigo. Pontevedra. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital La Princesa. Madrid. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Juan Ramón Jiménez. Huelva. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 8Servicio de Medicina Interna. Hospital Xeral Vigo. Vigo. Pontevedra. IF-86. INFLUENCIA DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS Y LA AFECTACIÓN DE ÓRGANOS VITALES EN LA MORTALIDAD DE LA AMILOIDOSIS SISTÉMICA EN MEDICINA INTERNA: ANÁLISIS EN 612 PACIENTES (REGISTRO RAMYD-GEAS) P. Brito-Zerón1, R. Jordana2, J. J. Fernández Martín 3, D. Real de Asúa4, F. Muñoz Beamud5, F. Martínez Valle6, G. Fraile7, B. Sopeña8, E. Fonseca, B. Pinilla, L.

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González Vázquez, G. de la Red, C. Santiago, E. González, L. Inglada, A. Robles, A. Castro, en representación del Grupo de Trabajo RAMYD-GEAS-SEMI 1Servicio Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, ICMiD. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital do Meixoeiro. Vigo. Pontevedra. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital La Princesa. Madrid. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Juan Ramón Jiménez. Huelva. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 8Servicio de Medicina Interna. Hospital Xeral Vigo. Pontevedra. IF-90. USO DE ANTIPALÚDICOS MÁS ALLÁ DEL LUPUS: EXPERIENCIA DEL REGISTRO NACIONAL GEAS-SEMI EN 225 PACIENTES CON SÍNDROME DE SJÖGREN PRIMARIO P. Brito-Zerón1, S. Retamozo1, G. Fraile2, H. Gheitasi1, A. Bové1, M. Akasbi3, M. Gandía5, M. Soto Cárdenas4, M. Pérez de Lis, R. Pérez-Álvarez, B. Kostov, A. Sisó-Almirall, en representación del Grupo de Investigación Transversal en Atención Primaria. M. Ramos-Casals en representación del Grupo de Trabajo SS-GEAS-SEMI 1Servicio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, ICMiD. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Infanta Leonor. Madrid. 5Servicio de Reumatología. Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital Puerta del Mar, Universidad de Cádiz. Cádiz. IF-106. ¿QUÉ APORTAN LOS NUEVOS CRITERIOS DE LA ENFERMEDAD DE BEHÇET? ESTUDIO EN LA COHORTE REGEB G. Espinosa1, M. Rodríguez Carballeira2, R. Solans3, R. Ríos4, J. Larrañaga5, R. González6, L. Trapiella7, J. Nieto8, X. Solanich, G. Fraile, J. Todolí, S. Domingo, I. Cusacovich, M. Herranz, J. Muñoz, E. Fonseca, P. Fanlo, en representación del Grupo de Trabajo GEAS 1Servei de Malalties Autoimmunes Sistèmiques. Hospital Clínic. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Mutua Terrassa. Terrassa. Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital San Cecilio. Granada. 5Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario de Vigo. Vigo. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Virgen del Rocío. Sevilla. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital General de Asturias. Oviedo. Asturias. 8Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Cruces. Barakaldo. Vizcaya. IF-130. ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL (AVC) COMO FORMA DE PRESENTACIÓN DE LA ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES (ACG). REGISTRO ESPAÑOL DE VASCULITIS SISTÉMICAS (REVAS-SEMI) R. Solans1, G. Fraile2, B. Escalante3, E. Fonseca4, M. Monteagudo5, A. Martínez Zapico6, M. Abdilla7, P. Fanlo8, M. Ramentol, P. G Velasco, L. Caminal, en representación del Grupo de Trabajo REVAS 1Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitari General Vall d’Hebron. Barcelona. 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza. 4Servicio de Medicina Interna. Hospital de Cabueñes. Gijón. Asturias. 5Servicio de Medicina Interna. Centro Sanitario Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. 6Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. 7Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario de la Ribera. Alzira. Valencia. 8Servicio de Medicina Interna. Clínica Universitaria de Navarra. Pamplona/Iruña. Navarra.

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4. Área Formativa 4.1. Máster Online en Manejo Clínico de las Enfermedades Autoinmunes Sistémicas UB-SEMI

A lo largo de este año 2013, el GEAS ha puesto en marcha dos importantes iniciativas para certificar el papel de los internistas en el manejo de estas enfermedades crónicas y pluripatológicas. La primera es la realización de la primera edición del Máster GEAS-SEMI-UB, el primer Máster enteramente online y que consta de 6 módulos independientes dedicados exclusivamente a las EAS (Lupus eritematoso sistémico, Síndrome antifosfolípido y embarazo en EAS, Esclerosis sistémica y miopatías inflamatorias, Vasculitis sistémicas y enfermedades autoinflamatorias, Síndrome de Sjögren, sarcoidosis, amiloidosis y síndrome hemofagocítico, Aproximación multidisciplinar al paciente con EAS). Un total de 202 alumnos participaron en su primera edición 2013/14, destacando en sus valoraciones finales, entre otros aspectos, la aplicación a su trabajo diario de los conocimientos adquiridos en el máster, la adecuación del entorno virtual para el aprendizaje y una alta competencia del profesorado, que incluye a expertos nacionales e internacionales. Los alumnos que lo han cursado obtendrán el título de Máster en EAS por la Universidad de Barcelona con 60 créditos ECTS (European Credit Transfer System) equivalentes a 1500 horas lectivas. La obtención de este Máster va a tener un importante papel en certificar la adquisición de una formación específica en EAS del más alto nivel universitario avalada por la SEMI y por una de las universidades de mayor prestigio, la Universidad de Barcelona, un aspecto crucial para el internista en las futuras Áreas de Capacitación.

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DIRECTORES Dr. Manuel Ramos Casals Hospital Clínic (Barcelona) Dr. Antonio Coca Payeras Hospital Clínic (Barcelona) EDITORES Dr. Vicent Fonollosa Hospital Vall d'Hebron, Barcelona Dr. Munther A. Khamashta St Thomas Hospital, London, UK

COORDINADORES MÓDULOS Dr. Juan Jiménez-Alonso Hospital Virgen de las Nieves, Granada Dr. Guillermo Ruiz-Irastorza Hospital Universitario Cruces, Bilbao Dr. Albert Selva O'Callaghan Hospital Vall d'Hebron, Barcelona Dra. Roser Solans Hospital Vall d'Hebron, Barcelona Dr. Roberto Pérez-Alvarez Hospital Meixoeiro, Vigo Dr. Lucio Pallarés Hospital Son Espases, Mallorca

4.2. Reunión Nacional GEAS 2014

VII Reunión de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas Hotel Chamartín. Madrid 23 y 24 de octubre de 2014 Nº de Inscritos: 240

4.3. Reunión Nacional de Residentes en EAS 2014

VIII Reunión Nacional de Actualización en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas para Residentes Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) 25 de octubre de 2014 Nº de Inscritos: 110

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4.4. Webinarios SEMI Inauguramos este proyecto el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS). Las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) tienen una presencia cada vez más importante en la práctica diaria del internista, tanto en el ámbito hospitalario como ambulatorio. Conforman un grupo de enfermedades de variable prevalencia, que puede oscilar del 1 por mil en el caso del lupus o el síndrome de Sjögren hasta el 1 por millón de algunas vasculitis sistémicas. Sus principales características son su evolución crónica, el carácter pluripatológico con afección de múltiples órganos (en muchas ocasiones, vitales), la complejidad en la aproximación diagnóstica y, finalmente, el uso de una gran variedad de fármacos para el tratamiento de la enfermedad y de sus complicaciones (infecciosas, cardiovasculares, neoplásicas…). Iniciamos el primer Webinar-SEMI con una selección de artículos recientes centrados en las enfermedades autoinmunes sistémicas, 4 relacionados con aspectos diagnósticos en enfermedades como la esclerosis sistémica, el embarazo en el síndrome antifosfolipídico y el síndrome de Sjögren, y 3 artículos relacionados con novedades terapéuticas en el síndrome de Sjögren y la amiloidosis sistémica. El criterio de selección es completamente personal, basado en una combinación entre publicación reciente de los últimos meses, el prestigio de la revista científica y el contenido del artículo respecto a su utilidad en nuestra práctica diaria. Al finalizar el Webinar hemos incluido una selección de artículos de revisión publicados en los últimos 12 meses para estar al día en enfermedades autoinmunes sistémicas, que incluyen trabajos en sarcoidosis, lupus eritematoso sistémico, polimialgia reumática, síndrome hemofagocítico, neuropatías vasculíticas, tratamiento de la crioglobulinemia VHC+ y determinación de ANA en la práctica clínica.

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5. Área de Capacitación y Formación 5.1. Evaluación de UEAS

La atención a los problemas de salud en estas enfermedades sistémicas y complejas requiere dispositivos asistenciales que se adapten al perfil de necesidades de estos pacientes, entre los que cabe destacar la necesidad de una atención personalizada por su médico habitual, rápida para resolución de imprevistos, así como controles en períodos cortos de tiempo. Así, desde hace más de 20 años la atención al paciente con una Enfermedad Autoinmune Sistémica se está realizando en muchos Hospitales de forma cada vez más organizada y multidisciplinar con un liderazgo en la gestión del proceso desde los Servicios de Medicina Interna. La asistencia prestada por internistas dedicados a estos pacientes ha incrementado sin duda los niveles de eficacia y eficiencia en la atención al paciente con EAS. El reconocimiento y potenciación de esta área de conocimiento implicará indudables ventajas para los pacientes, para la Sociedad en su conjunto, y por tanto para el Sistema Nacional de Salud. Para ello, es necesaria una reorganización asistencial, y una correcta transmisión de los conocimientos mediante la puesta en marcha de Unidades de EAS (UEAS). Definimos una Unidad de EAS como una estructura funcional, donde la asistencia y seguimiento de estos pacientes está establecida y organizada en base a circuitos y procedimientos, con profesionales dedicados que mantienen una preparación más completa en el diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades, mediante una dedicación y conocimiento suficientes. Estos profesionales tendrán las siguientes funciones:

- Aglutinar y asistir a estos pacientes - Ser referencia en el manejo y control de estos pacientes - Coordinar las acciones con otras especialidades - Servir de consultores para estos procesos - Organizar la formación continuada - Establecer las líneas y proyectos de investigación

Dentro del proyecto iniciado desde el Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS), con la posterior aprobación asimismo de la Junta Directiva de nuestra Sociedad Científica (SEMI), y en la línea descrita previamente, se procedió el año 2013 a la primera convocatoria de evaluación de UEAS. La evaluación de la actividad asistencial, docente y de formación, así como de investigación desarrolladas, se ha realizado de acuerdo a los parámetros previamente establecidos en la Guía de Evaluación elaborada por el Grupo, y que fue remitida y aprobada por la SEMI en su momento. Este año 2014 se ha realizado la segunda convocatoria.

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El resultado obtenido tras estas dos convocatorias, se resume a continuación. En la evaluación han intervenido un total de 21 miembros del GEAS (9 de la Junta y 12 de la Comisión Asesora). NIVEL IA. CONSULTA EN EAS En este nivel se establece que la estructura (funcional y/o física) propuesta por un Hospital es correcta y suficiente para la asistencia del paciente con EAS en una consulta externa.

HOSPITAL INFANTA LEONOR MADRID HOSPITAL HELLIN ALBACETE HOSPITAL M MESEGUER MURCIA HOSPITAL FUNDACIÓN SON LLATZER MALLORCA H FUNDACIÓN MANACOR MALLORCA COMPLEJO HOSPITALARIO LEON HOSPITAL IGUALADA HOSPITAL MANISES VALENCIA HOSPITAL HUERCAL OVERA ALMERIA FUNDACIÓN JIMENEZ DIAZ MADRID

NIVEL IB. UNIDAD ASISTENCIAL DE EAS En este nivel se establece que la estructura (funcional y/o física) propuesta por un Hospital es correcta y suficiente para la asistencia del paciente con EAS a nivel tanto ambulatorio como hospitalario.

HOSPITAL PS BADAJOZ HOSPITAL REINA SOFIA MURCIA HU BURGOS HOSPTAL NTA SRA CANDELARIA HOSPITAL CLINICO ZARAGOZA HOSPITAL REINA SOFIA CORDOBA HOSPITAL ARNAU de VILANOVA LLEIDA HOSPITAL PONIENTE EL EJIDO ALMERIA HOSPITAL INFANTA SOFIA San SEBASTIAN de los REYES COMPLEJO HOSPITALARIO VIC COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO ALBACETE HOSPITAL STA LUCIA CARTAGENA MURCIA HOSPITAL CABUEÑES GIJON COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO ORENSE COMPLEJO HOSPITALARIO JAEN HOSPITAL GENERAL DE CATALUNYA HOSPITAL DE ST PAU I STA TECLA

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NIVEL II. UNIDAD DOCENTE DE EAS En este nivel se establece que la estructura (funcional, física, docente y/o investigadora) propuesta por un Hospital es correcta y suficiente para la asistencia y docencia básica (incluyendo programa de formación para Residentes)

HOSPITAL JUAN XXIII TARRAGONA HOSPITAL GREGORIO MARAÑON HOSPITAL TORRECARDENAS ALMERIA HOSPITAL SAN JOAN REUS HOSPITAL MUTUA TERRASA HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACION ALCORCON COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO MEIXOEIRO VIGO HOSPITAL RAMON y CAJAL MADRID HOSPITAL DE FUENLABRADA

NIVEL IIIA. UNIDAD DE CAPACITACIÓN BÁSICA EN EAS En este nivel se establece que la estructura (funcional, física, docente y/o investigadora) propuesta por un Hospital es correcta y suficiente para la asistencia, la docencia básica y la capacitación básica en EAS (programa de formación básico para el Área de Capacitación)

HOSPITAL UNIVERSITARIO CENTRAL ASTURIAS HOSPITAL MIGUEL SERVET ZARAGOZA HOSPITAL DE BELLVITGE, HOSPITALET DE LLOBREGAT HOSPITAL LA FE VALENCIA COMPLEJO HOSPITALARIO PAMPLONA HOSPITAL UNIVERSITARI SON ESPASES MALLORCA HOSPITAL JR JIMENEZ HUELVA HOSPITAL PARC TAULI SABADELL HOSPITAL PUERTA DE HIERRO

NIVEL IIIB. UNIDAD DE CAPACITACIÓN AVANZADA EN EAS En este nivel se establece que la estructura (funcional, física, docente y/o investigadora) propuesta por un Hospital es correcta y suficiente para la asistencia, la docencia básica y la capacitación avanzada en EAS (programa de formación avanzado para el Área de Capacitación)

CHUVI VIGO HOSPITAL de CRUCES BARAKALDO HOSPITAL CLINIC BARCELONA HOSPITAL SAN CECILIO GRANADA HOSPITAL VALL D’HEBRON BARCELONA HOSPITAL VIRGEN DE LAS NIEVES GRANADA HOSPITAL LA PAZ MADRID

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5.2. Programa de Formación Común

La evolución y los avances en el conocimiento de las Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) en todos sus campos (diagnóstico, pronóstico, tratamiento), obligan a mantener una actualización con el fin de asegurar la competencia del profesional. La competencia podría definirse como la capacidad para utilizar los conocimientos, las habilidades, las actitudes y el buen juicio asociados a la profesión, para afrontar y resolver adecuadamente, con responsabilidad, las situaciones que presupone su ejercicio. Esta adquisición progresiva de conocimientos, habilidades y responsabilidades, se consigue mediante un Programa de Formación, elaborado de una forma estructurada y ordenada. Todo ello debe completarse con la adquisición de actitudes respecto a la investigación, con el mantenimiento de comportamientos éticos y con una relación adecuada con el enfermo y su entorno. El Dr. Lucio Pallarés ha iniciado el proyecto de desarrollo de Programa de Formación Común en EAS. El programa de formación será integral, y contemplará los valores, capacidades, visión integradora y polivalencia del médico internista, centrándose en este campo de acción específico de las EAS. Este campo de acción se caracteriza por la asistencia a enfermos complejos, plurisintomáticos y/o de diagnóstico difícil, atendidos en unidades especiales desarrolladas por los internistas (UEAS). La formación integral debe contemplar asimismo, la adquisición de conocimientos que le capacitan para desarrollar tareas docentes e investigadoras: - En el área docente, interesa el aprendizaje de cómo enseñar a otros los contenidos de su especialidad debe incluir la adquisición de habilidades docentes tanto en el ámbito colectivo como en el individual. - En el área investigadora, debe adquirir los conocimientos necesarios para realizar un estudio de investigación, ya sea de tipo observacional o experimental. También debe saber evaluar críticamente la literatura científica relativa a las ciencias de la salud siendo capaz de diseñar un estudio, realizar la labor de campo, la recogida de sus datos, el análisis estadístico, así como su discusión y elaboración de conclusiones que debe saber presentar como comunicación o publicación.

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6. Área de Comunicación 6.1. Notas de Prensa 2014

23/10/2014. Gestión en Salud Pública El GEAS y SEMI ponen en marcha un proyecto nacional de calidad asistencial en enfermedades autoinmunes sistémicas 29/10/2014. Madrid.org El Hospital de Fuenlabrada acoge a expertos en enfermedades autoinmunes sistémicas 27/10/2014. Leonnoticias.com León, vicepresidencia contra la sarcoidosis 22/10/2014. Redacción Médica El internista busca la atención cohesionada de la enfermedad sistémica autoinmune 22/10/2014. Consejos de tu farmacéutico VII Reunión Nacional del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas 22/10/2014. Acta Sanitaria La SEMI apuesta por la calidad asistencial en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas 22/10/2014. Anis El GEAS y SEMI ponen en marcha a nivel nacional un proyecto de calidad asistencial en enfermedades autoinmunes sistémicas 29/09/2014. FIbabc "El día cero", cortometraje coproducido por la Asociación Catalana Lupus Eritematoso Generalizado (AGLEG) se puede ver y votar en el Festival de Iberoamericano de ABC 25/01/2014. Mira Valencia.com Manises crea una Unidad para coordinar la atención de las patologías autoinmunes 26/01/2014. El Periodic.com Manises crea una Unidad para coordinar la atención de las patologías autoinmunes 6.2. Asociaciones de Pacientes

El grupo se ha abierto en los últimos años a otras sociedades, entidades y organismos relacionados con las EAS, siempre con la misma idea: las EAS son por definición enfermedades multidisciplinares, y deben crearse el máximo número de sinergias para favorecer la visualización de las EAS en diversos ámbitos (no sólo el médico). Es por ello que mantenemos y profundizamos el estrecho y fructífero contacto del GEAS con las principales asociaciones de pacientes con EAS, inaugurando este año en nuestra reunión nacional un espacio que compartiremos con dichas asociaciones para ahondar más en nuestra colaboración en beneficio del paciente. La sesión específica se titula “El

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paciente con EAS: Más allá del Médico”, y pretende poner en contacto directo a los especialistas médicos con otros profesionales médicos que tienen un papel importante en el cuidado del paciente con EAS, como es el personal de enfermería y los especialistas en psicología. Todo ello con la participación de las presidentas nacionales de las asociaciones de pacientes con LES (FELUPUS), síndrome de Sjögren (AESS) y sarcoidosis (ANES). En la actualidad, numerosos miembros del GEAS participan activamente en diversas actividades de soporte online para el paciente con EAS a través de las páginas web de FELUPUS, AMELYA, AESS y ANES, entre otras.

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7. Proyectos Multidisciplinares 7.1. Documento de consenso sobre enfermedades autoinmunes sistémicas SEMI-SEMFYC: Guía de Síntomas y Signos en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas

El Documento de Consenso SEMI-SEMFYC sobre las Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) 2013 es una iniciativa completamente inédita en España que pretende acercar el conocimiento de estas enfermedades a los médicos de familia con el objetivo de beneficiar a los pacientes de un diagnóstico más temprano e instaurar entre ambos niveles asistenciales las acciones necesarias para un manejo compartido entre la Medicina de Familia y las Unidades y servicios especializados que atienden a este tipo de pacientes.

Coordinadores • Dr. Manuel Ramos Casals. Coordinador del Grupo de Trabajo en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) • Dr. Antoni Sisó Almirall. Coordinador del Grupo Transversal de Investigación en Atención Primaria del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS). Autores • Dr. Luis Caminal Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo • Dr. Jesús Canora Hospital Universitario de Fuenlabrada, Madrid • Dr. Antoni Castro Hospital Universitari Sant Joan de Reus, Tarragona • Dra. Marta Coderch Aris. Centro de Salud Sardenya. Barcelona. • Dr. Fernando León Vázquez Miembro del GdT Reumatología semFYC. Miembro del Comité Científico de EULAR, sección Atención Primaria. • Dra. Rosa María Martín González Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Valencia. • Dr. Roberto Pérez Álvarez Hospital do Meixoeiro, Vigo • Dr. Luis Sáez Comet Hospital Miguel Servet, Zaragoza • Dr. Jesús Sueiro Grupo de Trabajo en Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC). Presidente de la AGAMFEC. • Dra. María Patrocinio Verde González Grupo de Trabajo en Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC).

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7.2. Otras Sociedades Científicas Nacionales Se han iniciado los contactos con la Sociedad Española de Nefrología (SEN) para el desarrollo conjunto de una Guía de Práctica Clínica en Vasculitis Renales, con la Sociedad Española de Otorrinolaringología (SEORL) para el desarrollo conjunto de Guías Clínicas de la Afectación ORL en EAS y con la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). 7.3. Acuerdo SEMI- SER Tras reunirse el día 31 de marzo de 2014 en la Sede de la SEMI, representantes de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y de la Sociedad Española de Reumatología (SER) se procedió a establecer un acuerdo sobre un ámbito estratégico donde están implicados los especialistas de ambas sociedades: las Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. 7.4. Guía de Práctica Clínica de LES del Sistema Nacional de Salud El Ministerio de Sanidad propuso a la Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Sistema Nacional de Salud (RETS), la elaboración de una “Guía de Práctica Clínica para mejorar la atención a las personas con Lupus Eritematoso Sistémico”. Dentro de la RETS es el Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud (SESCS), quién asume la responsabilidad de coordinar el diseño y la ejecución del proceso de elaboración de esta guía. En reunión mantenida en el Ministerio el día 20-1-14 por los Dres. Roberto Pérez-Alvarez, Manuel Ramos-Casals y Antonio Zapatero con la Sra. Pilar Farjas, Secretaria General de Sanidad y Consumo, se alcanzó el acuerdo de nombrar al Dr. Guillermo Ruiz-Irastorza como co-coordinador de la Guía en representación de GEAS-SEMI. 7.5. Creación del Grupo de Trabajo en EAS del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Las enfermedades autoinmunes sistémicas comparten una serie de características comunes y requieren de un abordaje multidisciplinar e integral dirigido a mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores, para lo cual se ha creado este grupo de trabajo ministerial bajo la coordinación de un representante de la Sociedad Española de Medicina Interna (Dr. Manuel Ramos-Casals) y otro de la Sociedad Española de Reumatología (Dr. Jaime Calvo Alén). Este grupo se enmarca en la estrategia de Enfermedades Reumáticas y Músculo-Esqueléticass del Sistema Nacional de Salud y depende de la Subdirección General de Calidad y Cohesión de dicho Ministerio.

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7.6. Creación de la primera Guía de Práctica Clínica para el paciente con Sarcoidosis del Sistema Nacional de Salud La Axencia de Avaliación de Tecnoloxías Sanitarias de Galicia (avalia-t) está elaborando una Guía de Práctica Clínica para el paciente con sarcoidosis, coordinada por el Dr. Roberto Pérez-Alvarez en representación del GEAS-SEMI.

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8. Proyectos de Futuro 2015 8.1. Proyectos considerados como esenciales en 2015

a) Máster GEAS 2ª Edición b) Acreditación de las UEAS (3ª convocatoria) c) VIII Reunión Nacional (Madrid, Octubre 2015) d) IX Reunión Nacional de Residentes (Madrid, Octubre 2015) e) Desarrollo del Programa Común de Formación en EAS f) Guías de práctica clínica del Ministerio de Sanidad (LES, sarcoidosis) g) Grupo de Trabajo en EAS, Ministerio de Sanidad

8.2. Proyectos de futuro

a) Desarrollo de índices de calidad asistencial en EAS b) Incorporación de un estadístico y un traductor nativo part-time para el

desarrollo y publicación de trabajos científicos del grupo c) Creación de becas para los residentes miembros del grupo que

presenten trabajos del GEAS en las distintas reuniones nacionales e internacionales

d) Creación de becas de apoyo para la asistencia a la Reunión Nacional de miembros del GEAS desempleados/jubilación

e) Creación de un comité científico metodológico que evalúe la viabilidad de propuestas de trabajos científicos realizadas por miembros del grupo

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9. Evolución de las actividades del GEAS (2006-2014)

2006-2010 2011-2014

Miembros grupo 192 700

Miembros Junta 8 9

Lineas 5 6

Areas 1 3

Registros 7 11

Microproyectos 0 4

Artículos 5 15

Impact factor 19 61

Comunicaciones nacionales 7 41

Comunicaciones internacionales 6 45

Guias Clinicas 5 5

Premios 3 6

Congresos internacionales 0 9

UEAS 0 52

Alumnos de Master 0 202

Notas de prensa 4 25

Sociedades Científicas 1 5

Ministerio 0 2