Micro 007 - Diurno
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Relacin Hospedero-Parsito Factores de Virulencia
Microbiologa UAC 2015
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Factores determinantes de patogenicidad
Estructuras Flagelos Fimbrias Cpsula Esporas
Sustancias Toxinas Enzimas Protenas Lpidos c. teicoicos
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ACCION PATOGENA Para poder manifestar su accin patgena los MO deben
ser capaces de realizar los siguientes pasos: 1. Adherencia 2. Colonizacin 3. Penetracin 4. Multiplicacin 5. Invasin 6. Capacidad lesional
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1- Adherencia Supone la interaccin del MO con la clula de la cual participan adhesinas y receptores. Adhesinas:
fimbrias lipopolisacridos protenas de la membrana externa cpsulas flagelos cidos teicoicos y lipoteicoicos polisacridos extracelulares insolubles
Receptores: ganglisidos o globsidos fibronectina
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Adherencia
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Adhesinas MO Receptores Huesp Lugar
Pili tipo 1 D- manosa GR CE CI
Pili pap Alfa y beta galactosa GR uroepitelio
Hemoaglutinina Dr varios GR Dr
Fimbrias tipo S Ac. Silico Endotelio renal
Adhesinas M y fimbrias tipo G
Receptores grupo M y G Tracto urinario
Ac. Lipoteicoico SGA fibronectina varios
Prot. Especificas (Sa) fibronectina varios
Prot. P1 P2 P3 (TP) glicocalis varios
Slime o biofilms Superficies inertes Catteres dientes
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Biofilms
Micrografa electrnica de un biofilm en formacin sobre la superficie de un catter intravenoso formado por estafilococos coagulasa negativos (Staphylococcus epidermidis)
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2 - Colonizacin Es el aumento en el nmero de bacterias en el sitio de adherencia.
Para ello debe resistir los mecanismos de defensa mediante factores de agresin
Mecanismos de defensa:
Sistemas mecnicos de eliminacin Fagocitos locales Flora normal Sustancias bactericidas (lisozima) Anticuerpos locales (IgA secretora)
Factores de agresin de la bacteria:
Mucinasas, glicosidasas o neuraminidasas Factores de superficie (cpsulas, antgenos de pared) Proteasas IgA Bacteriocinas
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COLONIZACIN FACTORES QUE PROMUEVEN LA COLONIZACIN
Factor de virulencia Funcin
Pili o fimbria Adherencia a clulas de las mucosas
Adhesinas no fimbriadas Unin estrecha a clulas de las mucosas
Movilidad y quimiotaxis mediada por flagelos
Permiten alcanzar las superficies mucosas baadas en fludos
Siderforos o protenas con igual funcin Adquisicin de hierro
Cpsulas de polisacridos Previenen la fagocitosis, reducen activacin del complemento
LPS o AgO alterados El sistema linfoide asociado a mucosas no se activa
Protenas txicas Matan fagocitos y reducen la respuesta oxidativa normal
Proteasa especfica de IgA secretoria Previenen que la bacteria quede atrapada en la mucosa
Variaciones de Ag superficiales Evasin de la respuesta inmune
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3 - Penetracin
La mayora de las bacterias necesitan, para manifestar
su accin patgena, atravesar la barrera
cutneomucosa y penetrar en el organismo.
La capacidad de penetracin vara de un gnero a otro pudiendo clasificarse a las bacterias en tres grupos
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Penetracin
1 Bacterias sin capacidad de penetracin: producen lesiones sin
moverse del sitio de entrada, en general producen una toxina.
Vibrio cholerae Bordetella pertussis Corynebacterium diphteriae
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Penetracin
2 Bacterias con capacidad de penetracin pasiva: necesitan un vector o un dao en la piel o mucosas.
Yersinia pestis Rickettsia tsutsugamushi
Clostridium tetani Staphylococcus epidermidis Pseudomonas aeruginosa.
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Penetracin
Shigella flexneri, Salmonella enterica Neisseria gonorrhoeae.
2 Bacterias con capacidad de penetracin activa: inducen en la clula los cambios necesarios para su internalizacin.
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PENETRACION
Shigella 1) adherencia ( trigger) ---microtbulos --- elevaciones
2) endocitosis (cremallera)--- vesculas citoplasmticas--- degeneracin y necrosis
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4 - MULTIPLICACIN
l Al alcanzar un nmero crtico el MO desencadenar la infeccin propiamente dicha. El grado de multiplicacin depender de:
l Requerimientos nutricionales( Fe, sacarosa, erythritol, urea, etc)
Velocidad de crecimiento l Siderforos l Hemolisinas
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Multiplicacin
l Extracelular l Intracelular: luego del proceso de adherencia
son introducidos en la clula por un proceso de endocitosis.
- Obligado - Facultativo l Localizacin - Vacuolar - Lisosomal - Citoslica
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Multiplicacin intracelular (Citoslico)
Lisosoma
Fagosoma o endosoma
Ingreso por
endocitosis o
fagocitosis
Facultativos: Shigella Listeria
Obligado: Rickettsias
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Fusin Lisosoma
Fagosoma o endosoma
Ingreso por
endocitosis o
fagocitosis
Multiplicacin intracelular (Lisosomal)
Facultativo: Salmonella
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No Fusin
Multiplicacin intracelular (Vacuolar)
Lisosoma
Fagosoma o endosoma
Ingreso por
endocitosis o
fagocitosis
Facultativos: Mycobacterium Obligado: Chlamydias
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5-INVASION
l VIAS DE DIFUSIN contigidad va linftica va sangunea va nerviosa
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Invasin de clulas epiteliales por Salmonella y Shigella
Bacterias gram negativas, son patgenos intracelulares.
Invaden clulas epiteliales que no son fagocticas
Utilizan un sistema de secrecin de tipo III para Utilizan un sistema de secrecin de tipo III para inyectar protenas bacterianas que inducen la formacin de pliegues en la superficie de la clula epitelial.p
De esta manera estas bacterias evaden la fagocitosis por clulas del sistema inmunefagocitosis por clulas del sistema inmune
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Colas de actina como factor deColas de actina como factor de virulencia (diseminacin bacteriana)
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Evaluando los postulados moleculares de KochEvaluando los postulados moleculares de Koch para la generacin de colas de actina en Shigella
Generar mutantes de Shigella
Evaluar fenotipo de las mutantes (prdida de las colas de actina)
Clonar el gen silvestre que fue mutadog q
Introducir el gen silvestre en la cepa de shigella mutante y recuperar el factor de virulencia (colas de actina)
Introducir el gen en otra especie de bacteria (E. coli) e inducir la generacin de colas de actina.
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Patgenos entricos intracelulares utilizan los sistemas de secrecin para inyectar molculas que controlan el citoesqueleto de la clulas blanco para promover la
invasin.