Miss María Cuevas - WordPress.com
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Miss María Cuevas
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Grupos Funcionales
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Grupos funcionalesEn la naturaleza hay miles de compuestos
que además de carbono e hidrogeno, poseen átomos de otros compuestos como el oxigeno, nitrógeno, azufre y fosforo.
«El comportamiento químico es en función de estos elementos; es por esta razón que se les
denomina GRUPO FUNCIONAL.»
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Grupos funcionalesOxigenadas
NitrogenadasAlcohol
Éter
Fenol
Cetona
Aldehído
Ester
Acido carboxílico
Aminas
Amidas
Nitrilos o cianuros
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FuncionesOxigenadas
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AlcoholLos alcoholes se pueden nombrar de dos
formas. En la primera, llamada Nomenclatura
sustitutiva, se considera que se ha sustituido
un H de un hidrocarburo por un OH. Al
alcohol se le nombra entonces añadiendo la
terminación -ol al hidrocarburo de referencia.
- OH
Cuando el grupo OH es sustituyente el
prefijo es -HIDROXI
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AlcoholEl segundo sistema de nomenclatura,
igualmente válido, consiste en citar primero la
función y luego el radical como si fuera un
adjetivo.
Radical propilo
Alcohol propilico
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AlcoholLos alcoholes se pueden clasificar según el
carbono del hidrocarburo que esta unido el
grupo -OH
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FenolPara nombrar los fenoles se utiliza generalmente,
como en los alcoholes, la terminación -ol. En la
mayoría de los casos esta terminación se añade al
nombre del hidrocarburo aromático
R (aromático)- OH
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ÉterPara nombrarlo, primero se nombran los
radicales que están alrededor del oxígeno
por orden alfabético y al final se agrega la
palabra -éter.
-R1 - O – R2
Nomenclatura
Radicofuncional
Ejemplo
etil metil éter CH3-O-CH2CH3
fenil metil éter C6H5-O-CH3
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AldehídoPara nombrarlos se emplea la terminación -al.
en los ejemplos siguientes se indica, junto al
nombre sistemático, el nombre trivial
aceptado en algunos aldehídos.
R1 - CHO
CH3 - CHO
Cuando el grupo CHO es sustituyente el prefijo es -Formil
Benzaldehído
Etanal
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CetonaPara nombrar las cetonas, o compuestos
carbonílicos no terminales, puede utilizarse la
nomenclatura sustitutiva o la radicofuncional, tal
como veremos en los siguientes ejemplos:
-R1 - CO – R2
Ejemplo Nom. sustitutiva Nom. radicofuncional
propanona
dimetil cetona (acetona)
butanona
etil metil cetona
2-pentanona
metil propil cetona
Cuando el grupo CO es sustituyente el
prefijo es -Oxo
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Acido Carboxílico
• Este grupo está formado por una molécula
COOH (grupo carboxilo), en donde uno de los
oxígenos forma un doble enlace con el
carbono.
• Nomenclatura: Al nombre de la cadena se
antepone la palabra ácido y al final se agrega
la terminación -oico.
R-COOH
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Acido Carboxílico R1 - COOH
Ejemplos:CH3 - COOH
ácido etanoico
CH3 - CH2 - COOH
ácido propanoico
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R1 - COO – R2
• Compuestos que derivan de ácidos y alcoholes.
• Viendo la fórmula general de un éster, este se
podría dividir en dos partes: La 1° incluye al
grupo COO y R1. Y la 2° incluye solo a R2
1
2
Ester
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Ester -R1 - COO – R2
1. Cadena principal: Se origina contabilizando los
carbonos, desde el carbono del grupo carbonilo (-COO)
hasta la cadena R1 y se agrega la terminación ato.
2. El resto de la otra cadena, la que está después del
grupo COO. (- R2), se nombra como un sustituyente con
su respectiva terminación –ilo.
Cadena principal Sustituyente
R1 - COO - R2
Terminación -ato Terminación -ilo
Ambas partes se
unen con la
Preposición –de.
Nota:
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OII
CH3-C-O-CH2-CH3
etanoato de etilo
OII
CH3-CH2-CH2-C-O-CH3
butanoato de metilo
Ambas partes se
unen con la
Preposición –de.
Nota:
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FuncionesNitrogenadas
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AminasCompuesto orgánico que se considera derivado
del amoniaco NH3, reemplazando uno o más de
sus H por radicales alquílicos.
Se nombra indicando el o los radicales unidos
al nitrógeno en orden alfabético y se termina
en -amina.
-R1 – NH2
Metil-amina
Dimetil-amina
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AminasDependiendo de lo sustituida que este, las
aminas pueden clasificarse como: Amina
primaria, secundaria o terciaria. Se nombra de
la misma manera anterior.
-R1 – NH2
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CH3-NH2
metil amina
CH3-CH2-NH2
etil amina
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AmidasLas amidas son una clase de compuestos que
podemos considerar que proceden de sustituir el
-OH de un ácido por un -NH2 (o NR2, en general).
Se nombran como un alcano, pero quitando la o
al final del nombre de la cadena y agregando la
terminación -amida. Por ejemplo:
R - CO – NH2
OII
CH3-C-NH2
etanamida
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Amidas R - CO – NH2
Dependiendo de lo sustituida que este, las
amidas pueden clasificarse como: Amida
primaria, secundaria o terciaria. Se
nombra de la misma manera anterior.
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O
II
CH3-C-NH2
etanamida
O
II
CH3-CH2-C-NH2
propanamida
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Nombre Formula Sufijo
Acido carboxílico R-COOH -oico
Éster R1-COO-R2 -oato de R1
Aldehído R-CHO -al
Cetona R1-CO-R2 -ona
Alcohol R-OH -ol
Éter R1-O-R2 -éter
Amina R-NH2 -amina
Amida R-CO-NH2 -amida
Nota: En los ácidos carboxílicos se debe anteponer al nombre la palabra -Acido
Tabla resumen