MúsculosMecanismos de exitación contracción

Musculo

Tejido excitable, pues genera respuesta tras un estímulo Respuesta

Contracción Estímulo

Por parte de motoneurona Estriado

Por la organización proteica que posee Esquelético Cardiaco

Musculo estriado esquelético

Se organiza en sarcomeros Formado por

Filamentos gruesos Miosina

Filamentos delgados Actina

Se encuentra entre dos regiones llamadas “Lineas Z” Delimitan un sarcomero

Estados de superposición actina-miosina Los filamentos gruesos y finos se superponen dependiendo del estado

en que se encuentra el músculo Contraido

Mayor superposición Relajado

Menos superposición Distendido

Superposición aún menor Este patrón de superposición consiste en una serie de Zonas y bandas

que da origen a las estriaciones

Zonas y bandas

Bandas

Banda A Porción central obscura del sarcomero Recorre toda la longitud de los filamentos gruesos A sus extremos se superponen filamentos gruesos y delgados

Banda I Área clara y de menor densidad Contiene las porciones libres de filamentos delgados únicamente La línea Z pasa por el centro de la banda I

Banda H Ubicada en el centro de cada banda A Contiene solo filamentos gruesos

Lineas

Línea M Ubicada en el centro del sarcomero o bien, en el centro de la banda H Formada por proteínas de sostén que soportan los filamentos gruesos en el

medio de cada zona Línea Z

Separa los sarcomeros uno de otro

Filamento delgado (Actina)Formado por: Actina de dos tipos

G Son pequeñas esferas

F Actina de tipo G agrupada en fila o en forma de cuentas

Tropomiosina Filamentos entrelazados entre la actina

Troponina Ubicada encima de la tropomiosina

Compuesta por tres subunidades T=Establece unión con tropomiosina C=Se une con Calcio I=Inhibe la unión de C con calcio, tiene gran afinidad con actina

Filamento grueso (Miosina)

Compuesta por seis cadenas polipeptidicas Dos cadenas pesadas

Se enrollan en espiral para formar una doble hélice llamada “COLA DE MIOSINA” Cuatro cadenas ligeras

Forman parte de las cabezas de miosina Tienen función de ATP asa (Desdobla el ATP)

Ayudan a controlar la función de la cabeza durante la contracción muscular

Contracción muscular

Para que el musculo se contraiga Recibe el estímulo (Señal) de la motoneurona

Hace sinapsis llamada Unión neuromuscular, o bien Unión mioneuronal, o bien Placa motora

Participan las siguientes estructuras Sarcolema

Es la membrana celular de la fibra muscular Forma invaginaciones llamadas “Túbulos transversos”

Su función es poner en contacto el sarcolema con el retículo sarcoplasmico Retículo sarcoplasmico

Ubicado en el sarcoplasma (Liquido sarcoplasmico) Posee organización especial, importante para el control de la contracción

muscular Contiene grandes cantidades de Ca+2 Tienen dilataciones llamadas “Cisternas terminales

Ubicadas a cada lado de este En conjunto se llaman “Triadas”

Paso 1

Llegada del potencial de acción a través del axón de la motoneurona hacia la placa motora causando liberación del neurotransmisor Acetil colina

Paso 2

Acetil colina se une a receptores de Ach ubicados en el sarcolema Se abren canales cambiando el voltaje de este generando un potencial

electrotónico que puede ser Potencial postsináptico excitatorio (Caterlectrotónico) Potencial postsináptico inhibitorio (Anelectrotónico)

Se propaga el potencial electrotónico a lo largo del sarcolema (Ambas direcciones)

En la placa motora estos se llaman “Potenciales de placa motora”

Paso 3

Llegada del potencial electrotónico al túbulo transverso El túbulo transverso propaga el potencial electrotónico

hacia el Retículo sarcoplasmico en donde La cisterna terminal recibe el potencial electrotónico gracias

a los “Receptores de dihidropirina” El potencial electrotónico viaja a travez de la membrana del R.S.

Abre “Receptores de Rodonina” Dejan pasar calcio al sarcoplasma

Las condiciones siguientes

Relación de miosina y actina (Estado relajado)

Paso 4

Calcio libre en sarcoplasma Este se une a subunidad C de troponina

Causa cambio conformacional de la tropomiosina moviéndose y dejando libres los sitios de unión de actina (A1,A2,A3)

Al verse libres, se pegan “PASO A PASO” a los sitios de unión de la miosina (M1, M2, M3)

Paso 5

Hidrolisis de ATP Ya unidos los sitios de unión, se libera el ADP y Pi causando un cambio

conformacional Los sitios de unión empiezan a despegarse en el mismo orden en que se unieron

La unión de A3-M3 es muy fuerte, por tanto se pega ATP a la porcio libre de la cabeza de miosina (ATPasa), este se hidroliza y separa ambos sitios de unión (A3 y M3)

La ATPasa queda unida a ADP y Pi

Varios ciclos

Ocasionan que los filamentos delgados y gruesos se superpongan Las proteínas no se contraen, solo se superponen llevando ambas líneas Z

hacia la line M Si los potenciales de acción continúan

Los receptores de rodoninda dejan pasar Ca+ hacia afuera más rápido de lo que las Bombas Ca+ lo meten hacia el R.S.

Esto mantiene la concentración de Ca+ en el sarcoplasma Por tanto Ca+ se mantiene unido a la subunidad Ca de la troponina

Esto mantiene lobres los sitios de unión A1, A2 y A3

Paso 6

Cese del potencial de acción Cambia la conformación de los receptores de

rodonina No pasa mas Ca+ causando:

Baja concentración de Ca+ en sarcoplasma gracias a Bombas Ca+

Unidad I de troponina al no tener calcio cambia la conformación ocultando los sitios de unión

La fibra muscular se relaja