Introducción

La vía de administración es el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico (puede tener un efecto sobre la velocidad y eficiencia). Las vías dependen de las necesidades clínicas y de las circunstancias, ya que existen las denominadas vías de administración: enteral, referida al intestino, y parenteral, que significa diferente que el intestino. (Arstil, 2009). La absorción consiste en el desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central y la medida en que esto ocurre, normalmente es más importante la biodisponibilidad que la absorción. Se llama biodisponibilidad al grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. (Brunton, 2012).

Los barbitúricos se emplean, en función de la dosis administrada, como sedantes, hipnóticos o anestésicos generales. Tienen un efecto sobre los receptores del GABA-A y son receptores unidos a los canales de Cl-. (Laforé, 2005). El Pentobarbital es un barbitúrico que se utilizó como anestésico desde el año de 1930 (Laforé, 2005) y actúa potenciando los incrementos inducidos por GABA en la conductancia de cloruro y deprime las corrientes de calcio activadas por voltaje. (Brunton, 2012).

Aristil, P. (2009). Manual de Farmacología Básica y Clínica. México: Mc Graw Hill. Pp 25

Brunton, L. et-al. (2012). Goodman & Gilamn: Las bases farmacológicas de la Terapéutica. México: Mc Graw Hill. Pp 20, 471

Laforé, E. (2005). Evaluación de la anestesia inducida con el uso del Pentobarbital Sódico (Penta-Hypnol) en caninos. Lima: Universidad Nacional de San Marcos-Facultad de Medicina Veterinaria.