PRÁCTICA IIPREPARACIÓN DE SANGRE EN FRESCO

1. Fundamentos teóricos:

La observación de las muestras sin teñir permite evitar los efectos secundarios de las tinciones, como pueden ser la coagulación de las proteínas o la solubilización de los hidratos de carbono y grasas.

2. Objetivo de la práctica:

Visualizar la estructura natural de las células.

3. Material, utensilios y/o aparataje utilizado:

- Microscopio óptico- Portas y cubres- Sellador histológico (no es estrictamente necesario)- Pipetas Pasteur- Muestra: sangre capilar o venosa anticuagulada

4. Procedimiento:

1. Con una lanceta se pincha al paciente en el dedo, normalmente el dedo índice, para que aumente el riego sanguíneo ha de calentarse la zona.

2. Antes de puncionar se limpia la zona con alcohol y se seca con una gasa estéril.

3. Se desecha la primera gota, una vez echa la extracción

4. Se deposita una gota de sangre en el cubreobjetos

5. Inmediatamente después se coloca el cubre encima del porta, evitando la formación de bolsas de aire en la muestra.

6. Procedemos a colocar la muestra en el microscopio.

7. Accionando el revolver, seleccionar el objetivo adecuado. Generalmente se empieza enfocando con un objetivo de poco aumento y luego se pasa a otro de mayor aumento. Si se hace esto, basta con mover ligeramente el micrómétro para enfocar la muestra con este ultimo objetivo.

8. Bajar completamente la platina y colocar la preparación sobre ella, teniendo cuidado de no ponerla al revés

3

LECTURA DE LOS RESULTADOS:

Los glóbulos rojos frescos son de color anaranjado verdoso sin movilidad intrínseca. Pueden observarse aislados o agrupados en “pilas de monedas”, que son mas frecuentes en ciertas patologías de las proteínas plasmáticas. Los glóbulos blancos o leucocitos vivos si son células móviles, ya que tienen un extremo activo que produce seudópodos y facilita el desplazamiento. Los que tienen esta capacidad mas desarrollada son los linfocitos. Las plaquetas no tienen movilidad y tienden a agregarse formando acúmulos.

También podemos observar en esta muestra de sangre fresca sin teñir los quilomicrones, que son lipoproteínas y presentan el apecto de cuerpos muy refringentes cuyo número aumenta después de las comidas. No se ven en las preparaciones teñidas ya que son solubles en alcohol.

5. Precauciones:

- Las habituales al trabajar en el laboratorio.- Poner especial cuidado en el trabajo con la sangre, pues es una

muestra potencialmente peligrosa

6. Observaciones particulares:

Es una práctica muy útil para ver la sangre en fresco, sin tinciones y apreciar la sangre al natural, aunque tiene la desventaja de que no se aprecian con tanta nitided las distintas células sanguíneas como en una muestra teñida. Aún así, he podido apreciar los Hematíes, los distintos tipos de Leucocitos y las plaquetas.

4