Practica 3 quimica
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INFORME DE PRACTICA N° 03 I. OBJETIVO: Obtener alqueno y metano. II. INTRODUCCIÓN: Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles enlaces C=C. El nombre de los hidrocarburos insaturados se debe a que a los carbonos que sostienen el doble enlace todavía pueden enlazarse a hidrógenos. Los alquenos tienen propiedades físicas como: Solubilidad: Son compuestos no polares, por lo tanto se disuelven en solventes no polares como el benceno, otro hidrocarburo éter. Puntos de Ebullición : Son ligeramente inferiores a los de los alcanos correspondientes. Para la obtención de alquenos existen diversos métodos, entre ellos están: Deshidrohalogenación de Haluros : Esta reacción se lleva a cabo con KOH en etanol se remueve un átomo de halógeno y uno de hidrógeno de los carbonos vecinos: Alcano-X + KOH + KX + H2O Deshalogenación de Dihaluros: También es posible obtener un alqueno por deshalogenación de dihaluros vecinales o dihalogenuros; los halogenuros se remueven con magnesio o con zinc. Así del 1,2 - dicloretano puede obtenerse eteno: CH2- CH2+ Mg -----------------> CH2= CH2 +MgCl2 Reducción de Alquinos o Hidrogenación : En condiciones controladas puede obtenerse un alqueno a partir de un alquino adicionando solo una molécula de hidrogeno al enlace triple. esta reacción se lleva acabo con sodio o litio en presencia de NH3 líquido. Nombres: Silvana Mendoza Cutipa Código: 2015 - 178027
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INFORME DE PRACTICA N° 03
I. OBJETIVO:
Obtener alqueno y metano.
II. INTRODUCCIÓN:
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles enlaces C=C. El nombre de los hidrocarburos insaturados se debe a que a los carbonos que sostienen el doble enlace todavía pueden enlazarse a hidrógenos.
Los alquenos tienen propiedades físicas como: Solubilidad: Son compuestos no polares, por lo tanto se disuelven en
solventes no polares como el benceno, otro hidrocarburo éter. Puntos de Ebullición : Son ligeramente inferiores a los de los alcanos
correspondientes.
Para la obtención de alquenos existen diversos métodos, entre ellos están: Deshidrohalogenación de Haluros : Esta reacción se lleva a cabo con
KOH en etanol se remueve un átomo de halógeno y uno de hidrógeno de los carbonos vecinos:
Alcano-X + KOH + KX + H2O
Deshalogenación de Dihaluros: También es posible obtener un alqueno por deshalogenación de dihaluros vecinales o dihalogenuros; los halogenuros se remueven con magnesio o con zinc. Así del 1,2 - dicloretano puede obtenerse eteno:
CH2- CH2+ Mg -----------------> CH2= CH2 +MgCl2 Reducción de Alquinos o Hidrogenación : En condiciones controladas
puede obtenerse un alqueno a partir de un alquino adicionando solo una molécula de hidrogeno al enlace triple. esta reacción se lleva acabo con sodio o litio en presencia de NH3 líquido.
Deshidratación de Alcoholes : Consiste en la eliminación de agua de un compuesto por medio de calor. Los alcoholes más suceptibles a la deshidratación son los alcoholes terciarios, y los más resistentes a la deshidratación son los primarios, según la Regla de Saytzeff.
"El Hidrógeno que será eliminado en una reacción de eliminación es el perteneciente al carbono más ramificado."
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III. MATERIALES Y REACTIVOS:
III.1. Materiales:
Tubos de ensayo Gradillas Vaso de Precipitado Mechero
Mortero Fosforo Pinza Crisol
III.2. Reactivos sólidos y líquidos:
Alcohol Permanganato de
Potasio Arena Acetato de sodio
Ácido sulfúrico Cal sodada sal Agua destilada Ácido clorhídrico
IV. PROCEDIMIENTO:
Experiencia N°1 Obtención de alqueno
En un tubo de ensayo colocamos 3ml de alcohol, arena (para protección), y ácido sulfúrico
Colocar en otro tubo de ensayo permanganato de potasio 3ml
Experiencia N°3
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RESULTADO:
El permanganato de potasio cambio a un color café con esto comprobamos la presencia de un alqueno.
Alcohol etílico más el ácido sulfúrico
CH2OH - CH3 + H2SO4 -------- CH2=CH2 + H2O obtenemos un alqueno (etileno)
Etileno más permanganato de potasio
El etileno forma un etilenglicol y el permanganato de reduce formando dióxido de magnesio.
Experiencia N°2 Obtención de metano
En un crisol colocar 4g de acetato de sodio, con la ayuda del mechero bunsen deshidratarlo luego mover hasta que se vuelva a cristalizar.
De la muestra anterior tomar 1.5g más 1.5g de cal sodada colocarlo en un mortero y triturar hasta que se vuelva fino.
Poner la mezcla anterior en un tubo de ensayo poniéndolo a calentar en un mechero bunsen.
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RESULTADO: logramos obtener metano.
V. CONCLUSIÓN:
Logramos obtener un alqueno en este caso el etileno y metano gracias a la reacción de acetato de sodio y cal sodada.
VII. RECOMENDACION
La inhalación prolongada de gas metano puede provocar asfixia al reducir el contenido de oxígeno en el aire, dando lugar a la pérdida de conocimiento e incluso la muerte.
El gas óxido de etileno (OE) provoca principalmente irritación de la nariz, garganta y tracto respiratorio; también provoca efectos en el sistema nervioso central como jaquecas, náusea y vómitos
VIII. BIBLIOGRAFIA
Aquilino Aubad, Texto guía de laboratorio de Química Orgánica, sesión 24;Editorial Universidad de Antioquia; Colombia; 2002.2. Jorge E.Bautista [et al.],
Serie Química II, grupo editorial Educar, Colombia2008. 3. R. L. Shriner, Química Orgánica, Addison-Wesley Iberoamericana, EstadosUnidos,
1990.5. K. Peter C. Vollhardt, Química Orgánica, Ediciones Omega S.A., España, 1994
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