Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

download Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

of 8

Transcript of Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

  • 8/18/2019 Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

    1/8

  • 8/18/2019 Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

    2/8

  • 8/18/2019 Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

    3/8

  • 8/18/2019 Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

    4/8

    En la PCR hay una amplificación exponencial

  • 8/18/2019 Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

    5/8

    CEBADORES “PRIMERS”

    Son secuencias cortas de nucleótidos (18-24 nt), complementarias a unaregión del DNA que se quiere amplificar 

  • 8/18/2019 Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

    6/8

    Homo sapiens glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GADPH) mRNA

    GAAATTGAGCCCGCAGCCTCCCGCTTCGCTCTCTGCTCCTCCTGTTCGACAGTCAGCCGCATCTTCTTTTGCGTCGCCAGCCGAGCCACATCGCTGAGACACCATGGGGAAGGTGAAGGTCGGAGTCAACGGATTTGGTCGTATTGGGCGCCTGGTCACCAGGGCTGCTTTTAACTCTGGTAAAGTGGATATTGTTGCCATCAATGACCCCTTCATTGACCTCAACTACATGGTTTACATGTTCCAATATGATTCCACCCATGGCAAATTCCATGGCACCGTCAAGGCTGAGAACGGGAAGCTTGTCATCAATGGAAATCCCATCACCATCTTCCAGGAGCGAGATCCCTCCAAAATCAAGTGGGGCGATGCTGGCGCTGAGTACGTCGTGGAGTCCACTGGCGTCTTCACCACCATGGAGAAGGCTGGGGCTCATTTGCAGGGGGGAGCCAAAAGGGTCATCATCTCTGCCCCCTCTGCTGATGCCCCCATGTTCGTCATGGGTGTGAACCATGAGAAGTATGACAACAGCCTCAAGATCATCAGCAATGCCTCCTGCACCACCAACTGCTTAGCACCCCTGGCCAAGGTCATCCATGACAACTTTGGTATCGTGGAAGGACTCATGAC

    CACAGTCCATGCCATCACTGCCACCCAGAAGACTGTGGATGGCCCCTCCGGGAAACTGTGGCGTGATGGCCGCGGGGCTCTCCAGAACATCATCCCTGCCTCTACTGGCGCTGCCAAGGCTGTGGGCAAGGTCATCCCTGAGCTGAACGGGAAGCTCACTGGCATGGCCTTCCGTGTCCCCACTGCCAACGTGTCAGTGGTGGACCTGACCTGCCGTCTAGAAAAACCTGCCAAATATGATGACATCAAGAAGGTGGTGAAGCAGGCGTCGGAGGGCCCCCTCAAGGGCATCCTGGGCTACACTGAGCACCAGGTGGTCTCCTCTGACTTCAACAGCGACACCCACTCCTCCACCTTTGACGCTGGGGCTGGCATTGCCCTCAACGACCACTTTGTCAAGCTCATTTCCTGGTATGACAACGAATTTGGCTACAGCAACAGGGTGGTGGACCTCATGGCCCACATGGCCTCCAAGGAGTAAGACCCCTGGACCACCAGCCCCAGCAAGAGCACAAGAGGAAGAGAGAGACCCTCACTGCTGGGGAGTCCCTGCCACACTCAGTCCCCCACCACACTGAATCTCCCCTCCTCACAGTTGCCATGTAGACCCCTTGAAGAGGGGAGGGGCCTAGGGAGCCGCACCTTGTCATGTACCATCAATAAAGTACCCTGTGCTCAACC

  • 8/18/2019 Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

    7/8

    Diseñar un primer para beta actina humana (mRNA) que amplifiqueun producto de 250 pb. Calcular la Tm de cada primer

    CCGCCGAGACCGCGTCCGCCCCGCGAGCACAGAGCCTCGCCTTTGCCGATCCGCCGCCCGTCCACACCCGCCGCCAGCTCACCATGGATGATGATATCGCCGCGCTCGTCGTCGACAACGGCTCCGGCATGTGCAAGGCCGGCTTCGCGGGCGACGATGCCCCCCGGGCCGTCTTCCCCTCCATCGTGGGGCGCCCCAGGCACCAGGGCGTGATGGTGGGCATGGGTCAGAAGGATTCCTATGTGGGCGACGAGGCCCAGAGCAAGAGAGGCATCCTCACCCTGAAGTACCCCATCGAGCACGGCATCGTCACCAACTGGGACGACATGGAGAAAATCTGGCACCACACCTTCTACAATGAGCTGCGTGTGGCTCCCGAGGAGCACCCCGTGCTGCTGACCGAGGCCCCCCTGAACCCCAAGGCCAACCGCGAGAAGATGACCCAGATCATGTTTGAGACCTTCAACACCCCAGCCATGTACGTTGCTATCCAGGCTGTGCTATCCCTGTACGCCTCTGGCCGTACCACTGGCATCGTGATGGACTCCGGTGACGGGGTCACCCACACTGTGCCCATCTACGAGGGGTATGCCCTCCCCCATGCCATCCTGCGTCTGGACCTGGCTGGCCGGGACCTGACTGACTACCTCATGAAGATCCTCACCGAGCGCGGCTACAGCTTCACCACCACGGCCGAGCGGGAAATCGTGCGTGACATTAAGGAGAAGCTGTGCTACGTCGCCCTGGACTTCGAGCAAGAGATGGCCAC

    GGCTGCTTCCAGCTCCTCCCTGGAGAAGAGCTACGAGCTGCCTGACGGCCAGGTCATCACCATTGGCAATGAGCGGTTCCGCTGCCCTGAGGCACTCTTCCAGCCTTCCTTCCTGGGCATGGAGTCCTGTGGCATCCACGAAACTACCTTCAACTCCATCATGAAGTGTGACGTGGACATCCGCAAAGACCTGTACGCCAACACAGTGCTGTCTGGCGGCACCACCATGTACCCTGGCATTGCCGACAGGATGCAGAAGGAGATCACTGCCCTGGCACCCAGCACAATGAAGATCAAGATCATTGCTCCTCCTGAGCGCAAGTACTCCGTGTGGATCGGCGGCTCCATCCTGGCCTCGCTGTCCACCTTCCAGCAGATGTGGATCAGCAAGCAGGAGTATGACGAGTCCGGCCCCTCCATCGTCCACCGCAAATGCTTCTAGGCGGACTATGACTTAGTTGCGTTACACCCTTTCTTGACAAAACCTAACTTGCGCAGAAAACAAGATGAGATTGGCATGGCTTTATTTGTTTTTTTTGTTTTGTTTTGGTTTTTTTTTTTTTTTTGGCTTGACTCAGGATTTAAAAACTGGAACGGTGAAGGTGACAGCAGTCGGTTGGAGCGAGCATCCCCCAAAGTTCACAATGTGGCCGAGGACTTTGATTGCACATTGTTGTTTTTTTAATAGTCATTCCAAATATGAGATGCGTTGTTACAGGAAGTCCCTTGCCATCCTAAAAGCCACCCCACTTCTCTCTAAGGAGAATGGCCCAGTCCTCTCCCAAGTCCACACAGGGGAGGTGATAGCATTGCTTTCGTGTAAATTATGTAATGCAAAATTTTTTTAATCTTCGCCTTAATACTTTTTTATTTTGTTTTATTTTGAATGATGAGCCTTCGTGCCCCCCCT

    TCCCCCTTTTTTGTCCCCCAACTTGAGATGTATGAAGGCTTTTGGTCTCCCTGGGAGTGGGTGGAGGCAGCCAGGGCTTACCTGTACACTGACTTGAGACCAGTTGAATAAAAGTGCACACCTTAAAAATGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

  • 8/18/2019 Práctica 6 Amplificación de Un Fragmento de DNA Por PCR (Sesion 1) (1)

    8/8

    Diseñar un primer para GADPH que amplifique un productode 350 pb. Calcular la Tm de cada primer

    GAAATTGAGCCCGCAGCCTCCCGCTTCGCTCTCTGCTCCTCCTGTTCGACAGTCAGCCGCATCTTCTTTTGCGTCGCCAGCCGAGCCACATCGCTGAGACACCATGGGGAAGGTGAAGGTCGGAGTCAACGGATTTGGTCGTATTGGGCGCCTGGTCACCAGGGCTGCTTTTAACTCTGGTAAAGTGGATATTGTTGCCATCAATGACCCCTTCATTGACCTCAACTACATGGTTTACATGTTCCAATATGATTCCACCCATGGCAAATTCCATGGCACCGTCAAGGCTGAGAACGGGAAGCTTGTCATCAATGGAAATCCCATCACCATCTTCCAGGAGCGAGATCCCTCCAAAATCAAGTGGGGCGATGCTGGCGCTGAGTACGTCGTGGAGTCCACTGGCGTCTTCACCACCATGGAGAAGGCTGGGGCTCATTTGCAGGGGGGAGCCAAAAGGGTCATCATCTCTGCCC

    CCTCTGCTGATGCCCCCATGTTCGTCATGGGTGTGAACCATGAGAAGTATGACAACAGCCTCAAGATCATCAGCAATGCCTCCTGCACCACCAACTGCTTAGCACCCCTGGCCAAGGTCATCCATGACAACTTTGGTATCGTGGAAGGACTCATGACCACAGTCCATGCCATCACTGCCACCCAGAAGACTGTGGATGGCCCCTCCGGGAAACTGTGGCGTGATGGCCGCGGGGCTCTCCAGAACATCATCCCTGCCTCTACTGGCGCTGCCAAGGCTGTGGGCAAGGTCATCCCTGAGCTGAACGGGAAGCTCACTGGCATGGCCTTCCGTGTCCCCACTGCCAACGTGTCAGTGGTGGACCTGACCTGCCGTCTAGAAAAACCTGCCAAATATGATGACATCAAGAAGGTGGTGAAGCAGGCGTCGGAGGGCCCCCTCAAGGGCATCCTGGGCTACACTGAGCACCAGGTGGTCTCCTCTGACTTCAACAGCGACACCCACTCCTCCACCTTTGACGCTGGGGCTGGCATTGCCCT

    CAACGACCACTTTGTCAAGCTCATTTCCTGGTATGACAACGAATTTGGCTACAGCAACAGGGTGGTGGACCTCATGGCCCACATGGCCTCCAAGGAGTAAGACCCCTGGACCACCAGCCCCAGCAAGAGCACAAGAGGAAGAGAGAGACCCTCACTGCTGGGGAGTCCCTGCCACACTCAGTCCCCCACCACACTGAATCTCCCCTCCTCACAGTTGCCATGTAGACCCCTTGAAGAGGGGAGGGGCCTAGGGAGCCGCACCTTGTCATGTACCATCAATAAAGTACCCTGTGCTCAACC


Conceptos de amplificación

Conceptos de amplificación

Páctica 8 Amplificación

Páctica 8 Amplificación

Antes de Introcybertesis.cibnor.mx:8080/sdx/cibnor/2006/garza_r.pdf · de machos se llevó a cabo mediante la amplificación de ADNc-PCR, utilizando oligos arbitrarios de secuencia

Antes de Introcybertesis.cibnor.mx:8080/sdx/cibnor/2006/garza_r.pdf · de machos se llevó a cabo mediante la amplificación de ADNc-PCR, utilizando oligos arbitrarios de secuencia

Extracción y Cuantificación de ADN. Tecnología Básica Extracción y Cuantificación Amplificación: PCR (Polymerase Chain Reaction) Separación: Electroforesis.

Extracción y Cuantificación de ADN. Tecnología Básica Extracción y Cuantificación Amplificación: PCR (Polymerase Chain Reaction) Separación: Electroforesis.

Aislamiento, identificación y evaluación de hongos ... · Figura 4-10: Amplificación de productos de PCR del gen ITS (550-650 pb). MP: Marcador de Peso Molecular. 1: Lecanicillium

Aislamiento, identificación y evaluación de hongos ... · Figura 4-10: Amplificación de productos de PCR del gen ITS (550-650 pb). MP: Marcador de Peso Molecular. 1: Lecanicillium

ESTUDIO DE LAS PRUEBAS ANALÍTICAS PARA LA ......En la gráfica se observa que, sobre todo, si el nº de ciclos de amplificación de la PCR es elevado: Ct mayor de 33 ciclos, la PCR

ESTUDIO DE LAS PRUEBAS ANALÍTICAS PARA LA ......En la gráfica se observa que, sobre todo, si el nº de ciclos de amplificación de la PCR es elevado: Ct mayor de 33 ciclos, la PCR

Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Detección de ácidos nucleicos Con hibridación Con amplificación Southern blot Northern blot Western blot PCR.

Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). Detección de ácidos nucleicos Con hibridación Con amplificación Southern blot Northern blot Western blot PCR.

Bioq. María Elina Acevedo Biología Molecular Fundación ...Técnicas de biología molecular: buscan el DNA o RNA viral . ... PCR(Polymerase Chain Reaction) ... Área post-amplificación

Bioq. María Elina Acevedo Biología Molecular Fundación ...Técnicas de biología molecular: buscan el DNA o RNA viral . ... PCR(Polymerase Chain Reaction) ... Área post-amplificación

P.C.R. Técnica de amplificación enzimáticade secuencias ... (2)_20… · TipajeTipajepor PCR-SSO de los genes HLA clase IIpor PCR -SSO de los genes ... En la práctica, la temperatura

P.C.R. Técnica de amplificación enzimáticade secuencias ... (2)_20… · TipajeTipajepor PCR-SSO de los genes HLA clase IIpor PCR -SSO de los genes ... En la práctica, la temperatura

ルナ リアルタイムPCR試薬キャンペーンLuna qPCR Mater Mix（ゲノムDNA & cDNA定量用） • ゲノム DNA & cDNA 定量用（2-ステップRNA定量用）マスターミックス•

ルナ リアルタイムPCR試薬キャンペーンLuna qPCR Mater Mix（ゲノムDNA & cDNA定量用） • ゲノム DNA & cDNA 定量用（2-ステップRNA定量用）マスターミックス•

DNA-Fingerprint1 Detección de productos PCR por Electroforesis en Gel de Agarosa.

DNA-Fingerprint1 Detección de productos PCR por Electroforesis en Gel de Agarosa.

Amplificación de Señales

Amplificación de Señales

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) ·  · 2016-05-09Tipos de PCR Nested PCR Técnica muy sensible de PCR en la que el producto de amplificación es utilizado como molde para

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) ·  · 2016-05-09Tipos de PCR Nested PCR Técnica muy sensible de PCR en la que el producto de amplificación es utilizado como molde para

Pcr,Pcr Multiplex Exposicion

Pcr,Pcr Multiplex Exposicion

DESAFIO FORENSE AVANZADO - GHEP-ISFG...TOTAL 1,3566E+30 DNA MIX TOTAL 1,0147E+34 PAT PCR V2 BETA FINAL TOTAL 1,2918E+26 No hay informe TOTAL 2,2986E+18 Euromix TOTAL 4,0245E+23 DNA

DESAFIO FORENSE AVANZADO - GHEP-ISFG...TOTAL 1,3566E+30 DNA MIX TOTAL 1,0147E+34 PAT PCR V2 BETA FINAL TOTAL 1,2918E+26 No hay informe TOTAL 2,2986E+18 Euromix TOTAL 4,0245E+23 DNA

REPASO DE AMPLIFICACIÓN

REPASO DE AMPLIFICACIÓN

Programa de Estudios de Posgrado - Repositorio … · Aislamiento de ARN y RT-PCR 36 Amplificación y secuenciación de transcritos obtenidos de ... ADN plasmidico recombinante obtenido

Programa de Estudios de Posgrado - Repositorio … · Aislamiento de ARN y RT-PCR 36 Amplificación y secuenciación de transcritos obtenidos de ... ADN plasmidico recombinante obtenido

Unidad 4 amplificación

Unidad 4 amplificación

ESTANDARIZACIÓN DE LAS CONDICIONES DE PCR PARA LA ...bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstream/10893/3906/4/CB... · ii estandarizaciÓn de las condiciones de pcr para la amplificaciÓn

ESTANDARIZACIÓN DE LAS CONDICIONES DE PCR PARA LA ...bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstream/10893/3906/4/CB... · ii estandarizaciÓn de las condiciones de pcr para la amplificaciÓn

Mesa redonda DNA, complementarias de las originales,ibdigital.uib.es/greenstone/collect/medicinaBalear/archives/Medic... · Mesa redonda Aplicaciones de la técnica PCR a la medicina

Mesa redonda DNA, complementarias de las originales,ibdigital.uib.es/greenstone/collect/medicinaBalear/archives/Medic... · Mesa redonda Aplicaciones de la técnica PCR a la medicina