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CURSO DE CROMATOGRAFÍA DE GASES-2013 Principios Básicos y Manejo del Equipo UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA

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CURSO DE CROMATOGRAFÍA DE GASES-2013

Principios Básicos y Manejo del Equipo

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

METROPOLITANA

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JOSÉ RAMÓN VERDE CALVO

GLORIA MARIBEL TREJO

AGUILAR

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OBJETIVO

El participante aprenderá y aplicará los conceptos teórico prácticos básicos sobre cromatografía de gases

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PROGRAMA

1.0 Historia y clasificación

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2.0 FISICOQUÍMICA DE LA

CROMATOGRAFÍA

2.1 Fundamentos de separación

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3.0 EL SISTEMA CROMATOGRÁFICO

3.1 Gas transportador

3.2 Inyector

3.3 Horno

3.4 Columnas empacadas

3.5 Columnas capilares

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3.6. DETECTORES

3.6.1 Conductividad térmica

3.6.2 Ionización de flama

3.6.3 Captura de electrones

3.6.4 Otros detectores

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3.7 SISTEMA CROMATOGRÁFICO

3.7.0 Sistema de Cómputo

3.7.1 Obtención del cromatograma

3.7.2 Parámetros de integración

3.7.3 Obtención del reporte

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4.0. CONCEPTOS Y TÉRMINOS

4.1 Tiempo de retención

4.2 Tiempo de retención corregido

4.3 Ancho de base

4.4 Número de platos teóricos

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4.0 CONCEPTOS Y TÉRMINOS

4.5 Altura Equivalente de un Plato Teórico

4.6 Coeficiente de Partición

4.7 Resolución

4.8 Selectividad

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5.0 ANÁLISIS CUALITATIVO

5.1 Identificación de compuestos – Tiempos de retención

– Series Homólogas

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6.0 ANÁLISIS CUANTITATIVO

6.1 % de áreas

6.2 Patrón Externo

6.3 Patrón Interno

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7.0 MANTENIMIENTO DEL EQUIPO

8.0 PRÁCTICAS (5 sesiones)

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DEFINICIÓN

La cromatografía de gases es una técnica analítica usada para separar mezclas simples o complejas, basada en la diferente distribución de dos fases, una estacionaria y otra móvil

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Ventajas

Mejor técnica de separación que otros sistemas físicos o químicos

Tiempos cortos de análisis Actualmente muchas de las

técnicas de control de calidad son por CG.

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Desventajas

Costo

Mantenimiento

Consumibles

Capacitación de personal

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Aplicaciones

Contaminación

Aceites esenciales

Petroquímica

Productos farmacéuticos

Perfumes y cosméticos

Bebidas

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Historia 1850

1900

1950

F.F. Runge, separa cationes metálicos

D. T. Day reporta el uso de la CC 1er Congreso del petróleo

Tswett

•Cafeína

•Azul de

anilina

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CROMATOGRAFIA

M. TSWEET (1903): Separación de mezclas de pigmentos vegetales en columnas llenas con

adsorbentes sólidos y solventes variados

éter de petróleo

CaCO3

mezcla de pigmentos

pigmentos separados

Cromatografia = kroma [color] + graph [escritura] (griego)

Historia

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CROMATOGRAFIA

Primer equipo comercial

1940

1950

1960

“CGS” rudimentario

propuesta Martin e Synge

Separación de ácidos orgánicos por CGL: primer cromatógrafo (Martin e James)

Detector por Densidad de Gas (Martin e James)

Detector por Ionización de flama

Detector por Captura de Eletrones

Columnas Capilares (Golay)

Historia

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Clasificación Analítica

Cromatografía cualitativa o preparativa

Cromatografía cuantitativa o analítica

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CROMATOGRAFÍA

soluto FASE

MOVIL

FASE

ESTACIONARIA

Sistema: 2 Fases

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Clasificación Práctica

Cromatografía de Adsorción

Cromatografía de Reparto

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Cromatografía de Adsorción

Cromatografía Gas Sólido (CGS), la fase estacionaria es un sólido con gran número de sítios activos (hidroxilos, pares de electrones)

Sílice granular, la alúmina o el carbón

El soluto se adsorbe en la superficie de las partículas sólidas

La fase móvil es un gas

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Fases Estacionarias

El fenómemo físicoquímico responsable de la interacción analito + FE sólida es la

ADSORCIÓN

La adsorción ocurre en la interface entre el gas de arraste y la FE sólida

FE Sólidas: Adsorción

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Fases Estacionarias FE Sólidas

Principales Aplicaciones:

- Separación de gases - Compuestos volátiles - Séries homólogas

GASES DE REFINARIA Columna:Carboxen-1000 60-80 mallas; 15’ x 1/8” TCOL: 35

oC a 225oC / 20oC. min-1 Gas de Arraste: He, 30 ml.min-1

Detector: TCD

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Columnas de Adsorción

Columna

Temp max

Aplicación

HP S o M

200° c

Hidrocarburos, gas natural

Poraplot Q

250° C

Alcoholes volátiles en agua, gases

Poraplot U

190° C

comp. volátiles polares, aldehídos

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Cromatografía de Reparto

LÍQUIDOS Depositados sobre a superfície de: sólidos porosos inertes (columnas empacadas) o de

tubos finos de materiales inertes (columnas capilares)

FE líquida

SOPORTE Sólido inerte

poroso

Tubo capilar de material inerte

Conceptos Generales

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Fases Estacionarias Familias De FE Líquidas

Mayor parte de las aplicaciones en CG moderna

PARAFINAS Apolares; Principales: esqualeno (C30H62), Apiezon

POLIÉSTERES Ésteres de dialcoholes con diácidos. Polares; altamente sensibles a la humedad y oxidación; Principales: DEGS, EGA

ÉSTERES METÍLICOS DE ÁCIDOS GRASOS

Columna:5%DEGS-PS s/ Supel-coport 100/120 mallas; 6’ x 1/8” TCOL: 200

oC (isotérmico) Gas de Arraste: N2 20 ml.min-1

Detector: FID Muestra: 0,5 mL de solución en

cloroformo contenido 0,5 mg de cada éster

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Columnas de Reparto

Columna

Temp max

Aplicación

HP-5

325° C

Aminas, Hidrocarburos

HP-50 280° C

Drogas glicoles pesticidas

HP-Wax

250° C

Alcoholes, disolventes

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FASES ESTACIONARIAS LÍQUIDAS

COLUMNAS EMPACADAS

NOMBRE

COMERCIAL

DESCRIPCIÓN POLARIDAD TEMPERATURA ºC

min/max

Escualeno Escualeno I 20/100

Apienzon L Apienzon L I 50/300

SE-30 100% goma de silicona I 50/300

OV-1 100% goma de silicona I 50/300

UCW-982 goma del 99% metil, 1% vinil II 0/300

DC-200 100% de metil silicona líquida II 0/250

OV-101 100% de metil silicona líquida II 0/350

SP-2100 100% de metil silicona líquida II 0/350

SE-52 o SE-54 fenilo al 5% II 50/300

Dexsil 300 Metil carbonato de silicona II 50/450

OV-17 Metil fenil silicona al 50% II 0/375

OV-25 Metil fenil silicona al 75% III 0/350

OV-210 3,3,3-trifluoropropilo al 50% III 0/275

Carbowax 20M polietilen glicol IV 60/225

Carbowax 20M TPA polietilen glicol modificado con

ácido tereftálico

IV 60/250

Carbowax 1500 polietilen glicol IV 40/200

Silar 10C Cianopropil silicona al 100% IV 0/250

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FASES ESTACIONARIAS LÍQUIDAS DE USO COMÚN EN CROMATOGRAFÍA DE GASES

COLUMNAS CAPILARES

NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN POLARIDAD TEMPERATURA ºC min/max

APLICACIONES GENERALES

HP-1, DB-1 100% dimetil polisiloxano

I -60 a 325 Aminas, hidrocarburos, pesticidas, aromas y

fragancias

HP-5, DB-5 5% fenil 95% dimetil polisiloxano

I -60 a 325 Alcaloides, FAMEs, compuestos halogenados

DB-1301 6% cianopropil-fenil, 94% dimetil polisiloxan

II -20 a 280 Alcoholes, pesticidas

DB-35, HP-35 35 % fenil 65% dimetil polisiloxano

II 40 a 300 Pesticidas, fármacos, drogas

DB-1701, DB-1701p

14% cianopropil-fenil, 86% dimetil polisiloxan

II -20 a 280 Pesticidas, herbicidas, azúcares

HP+50, DB-17 50 % fenil 90% dimetil polisiloxano

II 40ª 280 Drogas, glicoles, pesticidas, esteroides

DB-200 35% trifluoropropil 65% dimetil polisiloxano

III 30 a 300 Disolventes, pesticidas, herbicidas

DB-225 50 % cianopropil-fenil, 50 % dimetil polisiloxan

Iii 40 a 220 FAMEs alditol, esteroles neutros

HP-INNOWax Polietilenglicol III 40 a 260 Alcoholes, ácidos orgánicos, aceites esenciales, aromas y

fragancias

DB-23 50 % cianopropil-fenil, 50 % dimetil polisiloxan

III 40 a 250 FAMEs que requieran resolución cis/trans

CycloSil-B 30% heptakis III 35 a 260 Compuestos quirales

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Factores que afectan la separación

Fase estacionaria C. A.: polaridad C. R.: solubilidad

Temperatura

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INTERACCIONES LIQUIDO-COMPONENTE

¿Por qué se separan los compuestos?

Vander W

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INTERACCIONES DIPOLARES

Se producen entre moléculas de

compuestos polares.

Keesom ecuación para potencial de

dos dipolos (permanentes)

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LAS FUERZAS DE

INDUCCIÓN

Se dan cuando una molécula polar

se aproxima a otra no polar.

Ecuación de Debye

Dipolo inducido

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FUERZAS DE DISPERSION

Se deben a la formación de dipolos

(inducidos, moléculas no polares)

instantáneos núcleos-electrónes. Ecuación

de London

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PUENTE DE HIDRÓGENO

Estas fuerzas son superiores a las anteriores,

pero inferiores a las del enlace químico,

provocando, que el componente se vea

excesivamente retenido en la fase estacionaria

líquida, perjudicando la separación.

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PUENTE DE HIDRÓGENO

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El Cromatógrafo De Gases

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El Cromatógrafo De Gases

1 – Depósito de Gás y Reguladores de Presión.

2 - Injector vaporiza la Muestra.

3 - Columna Cromatográfica y Horno de la Columna.

4 – Detector.

5 - Electrómetro (amplificador) de Señal.

6 - Registro de Señal (Registrador o Computadora).

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Gas De Arrastre Características:

INERTE No dede reaccionar con la muestra, fase estacionária o superfícies de la columna.

PURO Debe ser excento de impurezas que puedan degradar la fase estacionaria.

Impurezas típicas en gases y sus efectos:

oxida / hidroliza algunas FE

incompatíbles con DCE H2O, O2

hidrocarburos Señal de ruído DIC

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Gas De Arrastre

Desventajas:

COSTO Los gases de alta pureza son caros. COSTO

PUREZA

A B

C A = 99,995 %

B = 99,999 %

C = 99,9999 %

COMPATÍBLE CON EL DETECTOR Cada detector demanda un gas de arraste específico para mejor funcionamento.

Selección de Gases de Arraste en Función del Detector:

He , H2 , N2 DCT

DIF N2 , H2 , O2

DCE N2 , Ar + 5% CH4

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Alimentación Del Gas De Arrastre

Componentes necesarios a la línea de gas:

controladores de vacío / presión de gas

dispositivos para purificación de gas (“trampas”)

Nota: Tubos y Conexiones: Acero Inox o Cobre

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Nitrógeno

Uso general en columnas empacadas y capilares

Bajo costo

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Hidrógeno

Columnas capilares

Combustible DIF

Barato

Explosivo

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Aire

Comburente con el DIF

Barato

Fácil acceso

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Trampas o filtros

Garantizan la calidad del análisis

Prolongan la vida útil de la columna

Minimiza el ruido

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Trampa de Oxígeno

Bulbo de óxido de cobre

Indicador de óxido de manganeso

El O2, provoca oxidación irreversible en las fases estacionarias

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Daños causados por O2

Alto nivel de sangrado y coleo de los picos

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Trampas de humedad

Tamiz molecular

Indicador de sulfato de calcio

Retienen: H2O, HCl, CO2,SO2, Cl2

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Instalación

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Trampa para hidrocarburos

Tamiz molecular

Empaque C activado

Retiene compuestos mayores que el CH4

El tamaño y el PM de los contaminantes afectan la vida media del filtro

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Regulador de gas

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Gases recomendados

Detector Gas

Conductividad térmica

He, N2, H2

Ionización de flama

H2, N2, Aire

Captura de electrones

N2 , Ar + 5% CH4

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Selección del gas acarreador

C17 a 175ºC

K’ = 4.95

WCOT

Ov-101 0.4 m

25 m x 0.25 mm

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Resolución del gas acarreador

Efecto del gas acarreador en la resolución de n-heptadecano y

pristano

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Mantenimiento de los gases