QUÍMICO FARMACÉUTICO LABORATORIO DE QUÍMICA Y …

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

INFORME DE PRÁCTICAS PRE-PROFESIONALES PARA

OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL

DE:

QUÍMICO FARMACÉUTICO

“LABORATORIO DE QUÍMICA Y TOXICOLOGÍA FORENSE

III DIRECCIÓN TERRITORIAL POLICIAL LA LIBERTAD - 2015”

AUTORA:

Br. Cabrera Quiroz, Betty Luz Nohely

ASESORA:

Q.F. Silva Correa Carmen Rosa

TUTORA:

CMDT. PNP Q.F. Chávez Quiñones Doris Mery

Trujillo – Perú

2016

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

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AGRADECIMIENTOS

Expreso mi especial agradecimiento a la Comandante PNP Q.F. Doris

Chávez Quiñones y a la Mayor PNP Q.F. Laura Silva Rubio, encargadas del

Laboratorio de Química y Toxicología Forense de laIII Dirección Territorial Policial La

Libertad (III DIRTEPOL L.L.); así mismo a todo el personal competente quienes me

han brindado todo su apoyo dándome la oportunidad de poder ampliar mis

conocimientos y de quien recojo su ejemplo para ponerlos en práctica en mi vida

profesional.

A mi asesora Q.F. Carmen Rosa Silva Correa, docente del Departamento

Académico Farmacología de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad

Nacional de Trujillo. Agradecerle su apoyo, paciencia, así como las ganas de aprender y

mejorar que me ha transmitido y que tan útiles han sido. Gracias por darme la

oportunidad de lograr obtener mi tan ansiado título profesional.



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PRESENTACIÓN

Señores miembros del Jurado Dictaminador:

De conformidad con las Disposiciones Legales y vigentes del

Reglamento de Grados y Títulos de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la

Universidad Nacional de Trujillo, sometemos a vuestro elevado criterio el

presente informe de prácticas pre-profesionales intitulado:

“Laboratorio de Química y Toxicología Forense

III Dirección Territorial Policial La Libertad – 2015”

Sea propicia esta oportunidad para manifestar agradecimiento a nuestra

alma mater y toda su plana docente, por su meritoria de educadores y por la

formación profesional que nos han brindado por medio de sus enseñanzas.

Dejamos a vuestra consideración Señores Miembros del Jurado, la respectiva

calificación del presente informe.

Trujillo, Mayo de 2016

Las Autoras.



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JURADO DICTAMINADOR

Dr. Roberto Ybañez Julca

____________________________

PRESIDENTE

Dr. Lizardo Cruzado Razco

____________________________

MIEMBRO

Q.F. Silva Correa Carmen Rosa

____________________________

MIEMBRO



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RESUMEN

El presente informe se orientó a reportar las pericias realizadas en el Laboratorio de

Química y Toxicología Forense de la III DIRTEPOL L.L de acuerdo a las áreas de

rotación, tales como dosaje etílico, plaguicidas y cocaína y marihuana, durante el año

2015. De acuerdo es esto se logró conocer el método de cromatografía en capa fina para

identificar cualitativamente plaguicidas en muestras sujetas a investigación, I trimestre

2015, siendo los plaguicidas organofosforados los que presentaron mayor porcentaje de

muestras positivas. Se logró conocer el método cuantitativo de dosaje etílico a en

muestras de orina de personas detenidas, II y IV trimestre 2015, obteniendo mayor

porcentaje de muestras negativas para ambos trimestres. Se logró conocer el método de

cromatografía en capa fina para identificar cualitativamente metabolitos de cocaína y

marihuana en muestras de orina de personas detenidas, III trimestre 2015, obteniendo

resultados de cocaína positivo en mayor porcentaje que marihuana.



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INDICE

I. INTRODUCCIÓN ___________________________ ¡Error! Marcador no definido.

1. OBJETIVOS___________________________________ ¡Error! Marcador no definido.

1.1. OBJETIVO GENERAL_____________________________ ¡Error! Marcador no definido.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ________________________ ¡Error! Marcador no definido.

II. LA INSTITUCIÓN O EMPRESA _________________ ¡Error! Marcador no definido.

1. Razón social ___________________________________ ¡Error! Marcador no definido.

2. Misión, Visión y Funciones _______________________ ¡Error! Marcador no definido.

3. Organigrama general y del área de práctica ___________ ¡Error! Marcador no definido.

4. Servicios de la empresa __________________________ ¡Error! Marcador no definido.

5. Localización (Anexo 01) _________________________ ¡Error! Marcador no definido.

6. Infraestructura administrativa y productiva __________ ¡Error! Marcador no definido.3

III. ACTIVIDADES DESARROLLADAS ___________ ¡Error! Marcador no definido.

1. Cronológicamente ______________________________ ¡Error! Marcador no definido.

2. Importancia de las áreas __________________________ ¡Error! Marcador no definido.

IV. RESULTADOS ___________________________ ¡Error! Marcador no definido.

V. CONCLUSIONES _________________________ ¡Error! Marcador no definido.

VI. RECOMENDACIONES _____________________ ¡Error! Marcador no definido.

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ___________ ¡Error! Marcador no definido.

ANEXOS ______________________________________ ¡Error! Marcador no definido.



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I. INTRODUCCIÓN

Los plaguicidas con compuestos que permiten controlar la proliferación de plagas, así

como reducir o evitar las pérdidas en la producción de alimentos y contribuir al control

de los vectores de diversas enfermedades. El uso y manejo incorrecto de los plaguicidas

es peligroso para el hombre, lo cual se puede manifestar por intoxicaciones de grado

diverso.1

Según la definición dada por la FAO (Organización de las Naciones Unidas para La

Agricultura y la Alimentación) PLAGUICIDAS, es una sustancia o mezcla de

sustancias destinadas a prevenir, destruir o controlar cualquier plaga. Una de las

intoxicaciones más comunes es causada por plaguicidas. Ello representa un importante

problema de salud pública, dada por la diversidad de químicos que lo constituyen, el

elevado número de principios activos y las múltiples aplicaciones en prácticamente

todas las actividades de la vida diaria. 2

Las intoxicaciones causadas por plaguicidas representan un importante problema en

salud pública, dada por la diversidad de químicos que los constituyen, el elevado

número de principios activos y las múltiples aplicaciones en prácticamente todas las

actividades de la vida diaria. Los organofosforado (OF) son plaguicidas clasificados

junto con los carbamatos como inhibidores de la enzima colinesterasa. Son ésteres del

ácido fosfórico y sus homólogos; son biodegradables, se hidrolizan fácilmente en medio

húmedo y pH alcalino. Se absorben por todas las vías: oral, dérmica, conjuntival,

parenteral, rectal e inhalatoria. Inhiben las colinesterasas y otras enzimas como la

fosfatasa ácida, lipasa, tripsina, quimotripsina, etc. Su principal acción es sobre la

acetilcolinesterasa (colinesterasa eritrocítica) y la colinesterasa plasmática



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(butirilcolinesterasa). Producen una unión muy estable "irreversible", por fosforilación

enzimática, produciendo inhibición de acetilcolinesterasa (ACh).2,3

Los carbamatos, plaguicidas derivados del ácido carbámico, son sustancias

biodegradables y no acumulables. Son inhibidores de la colinesterasa en forma

reversible por carbamilación enzimática. La sintomatología por intoxicación con

carbamatos es corta y menos severa que con compuestos organofosforados (OF)

excepto en casos de carbofuran y aldibarb los cuales se comportan de manera muy

severa. Es el síndrome clínico que resulta de la excesiva estimulación de los receptores

de acetilcolina. Se caracteriza por cambios en el estado de conciencia, debilidad

muscular y excesiva actividad secretora. El síndrome colinérgico se manifiesta con

efectos muscarínicos, nicotínicos y en el sistema nervioso central. El intervalo de

tiempo entre la exposición a compuestos organofosforados y la aparición de los

primeros síntomas varía entre 5 minutos a 12-24 horas, dependiendo del tipo, cantidad y

vía de entrada del tóxico. 3, 4,5

Los insecticidas organoclorados son compuestos orgánicos, con átomos de cloro en su

molécula, poseen estructura cíclica, comprenden los derivados clorados del etano, se

acumulan, en el organismo y en la cadena alimentaria y son persistentes al ambiente.

Estos compuestos son liposolubles y se acumulan en los tejidos grasos del organismo

proporcionalmente a la exposición, generalmente sin causar efecto nocivo aparente, por

estas razones su uso está disminuyendo cada día más y están prohibidos y restringidos

en algunos países. Comprenden derivados clorados del etano (DDT y análogos),

compuestos relacionados con el hexaclorocicloexano y terpenos; algunos de ellos son

Endrín, Dieldrín, Aldrín, Lindano, DDT, metoxicloro, etc.6



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Chunga B. en su informe de internado denominado “Detección de organofosforados y

organocarbámicos en las muestras contaminadas obtenidas en las personas investigadas

por la Dirección Territorial de Policía (DIRTEPOL) La Libertad en el año 2012-2013”,

encontró que las intoxicaciones más frecuentes fueron por compuestos

organocarcarbámicos. Por otro lado, determinó la frecuencia que existe en las

intoxicaciones por venenos en el año 2012-2013, siendo en el año 2012 donde existió

más frecuencia en intoxicaciones; en cuanto a la prevalencia de las intoxicaciones por

venenos según el lugar de procedencia Chimbote fue la ciudad de mayor prevalencia. 7

Briceño K., en su informe de internado denominado “Residuos de plaguicidas

organofosforados, organocarbámicos y organoclorados en muestras obtenidas de

personas investigadas por la Dirección Territorial de Policía (DIRTEPOL) La Libertad

en el año 2014”, concluyó que el mayor porcentaje residual en muestras presentes de

personas investigadas fueron los plaguicidas organofosforados. El tipo de muestra más

frecuente fueron recipientes obtenidos en la escena del. El suicidio fue la causa con

mayor porcentaje para hallar muestras presentes en la escena del crimen en los análisis

de plaguicidas. Finalmente concluyó que la provincia de Otuzco presenta la mayor

distribución de muestras con residuos de plaguicidas.8

El abuso de drogas, es un serio problema de salud pública que afecta a casi todas las

comunidades y familias de algún modo. Los efectos prolongados de las drogas en el

cerebro pueden llevar a la drogadicción, que es una enfermedad crónica y recurrente del

cerebro, a menudo con recaídas, caracterizada por la búsqueda y el consumo

compulsivo de drogas a pesar de las consecuencias nocivas para la persona adicta y para

los que le rodean. Si bien es cierto que en el caso de la mayoría de personas la decisión

inicial de tomar drogas es voluntaria, con el tiempo los cambios que ocurren en el



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cerebro de las personas adictas pueden afectar el autocontrol y obstaculizar su habilidad

de resistir los impulsos intensos de consumir drogas.9,10

La cocaína es un polvo muy fino de color blanco o marfil que actúa como potente

estimulante. En su forma pura, la cocaína se extrae de la hoja de coca. Produce un

estímulo muy intenso y una sensación de euforia. Además, suele provocar un aumento

temporal de los niveles de agudeza sensorial y de energía, así como una pérdida

momentánea del apetito y el cansancio.11

La cocaína es una droga extremadamente adictiva, es muy difícil que una persona que la

pruebe pueda predecir o controlar hasta dónde continuará deseándola o consumiéndola.

Asimismo, si la persona se vuelve adicta, el riesgo de recaídas es alto aún después de

periodos largos de abstinencia. De acuerdo con algunos estudios recientes, durante

periodos de abstinencia del uso de cocaína, el recuerdo de la euforia asociado con su

uso, o solamente una referencia a la droga, puede disparar un deseo incontrolable de

consumirla y terminar en una recaída.12

Dentro del proceso normal de la comunicación, las neuronas liberan la dopamina dentro

de la sinapsis, donde se une a los receptores de dopamina en las neuronas adyacentes.

Normalmente, una proteína especializada llamada transportadora de dopamina recicla la

dopamina devolviéndola a la neurona transmisora. Cuando se ha consumido cocaína,

ésta se adhiere a la proteína transportadora de dopamina y bloquea el proceso normal de

reciclaje, resultando en una acumulación de dopamina en la sinapsis, lo que magnifica o

exagera los efectos placenteros de la cocaína.12

Aguilar V., en su informe de internado denominado “Detección de alcaloides de

Erythroxylum coca en muestras de orina y determinación de las características del



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consumo en personas investigadas y/o detenidas por la Dirección Territorial de la

Policía (DIRTEPOL) región La Libertad de enero – abril del 2014”, encontró que, la

presencia de alcaloides de Erythroxylum coca “coca” en mayor porcentaje fue en la

población masculina con edades conprendidas entre 25-29 años la cual está representada

por el 30% y en las mujeres que a una edad de 30-34 años la cual está representada por

el 22,78%. El contacto con esta sustancia les lleva a cometer muchos delitos

predominando Delito Contra la Salud Pública -T.I.D y el distrito donde más se llevó a

cabo fue en La Esperanza.13

Castro Jh., en su informe de internado denominado “Detección de alcaloides de

erythroxylum coca “coca” en muestras de orina y su relación con las características de

consumo en personas investigadas y/o detenidas por la III Dirección terrItorial de

Policía (DIRTEPOL) La Libertad de mayo – agosto del 2014”, encontró que, la

presencia de alcaloides de Erythroxylum coca “coca” en mayor porcentaje fue en la

población masculina que se encuentra dentro de las edades de 25-29 años la cual está

representada por el 28.03% y en las mujeres de 20-24 años la cual está representado por

el 25%. El contacto con esta sustancia les conlleva a cometer delitos contra la salud

pública y asimismo Alto Trujillo fue el Distrito de mayor porcentaje de delitos.14

Caruajulca L., en si informe de internado denominado “Detección de alcaloides de

erythroxylum coca “coca” en muestras de orina y su relación con las características de

consumo en personas investigadas y/o detenidas por la III Dirección Territorial de

Policía (DIRTEPOL) La Libertad de enero – abril del 2015”, concluyó que, el mayor

consumo de cocaína se encuentra dentro de la población masculina con edades

comprendidas entre 25-29 años y siendo menor en población femenina. Asimismo Alto

Trujillo fue el Distrito de donde se observó mayor porcentaje de delitos.15



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Cannabis sativa, es una especie herbácea de la familia Cannabaceae, con propiedades

psicoactivas. Existe una gran variedad de productos de la hierba de cannabis, incluida la

materia vegetal suelta, o en forma de “flores secas”, “sobres” o “té de hierbas” objeto de

tráfico ilícito. Las hojas y las flores secas de la planta de cannabis se conocen como

“marihuana”, y tienen otros muchos nombres regionales. La “marihuana” se trafica

ilícitamente sin sufrir modificaciones, es decir, tal y como se encontraba en la planta

(llamada también “flor seca”), procesada en tabletas comprimidas o monedas, o como

material de base.16

La sustancia química psicoactiva (que altera la mente) principal en la marihuana,

responsable por los efectos embriagadores que buscan aquellos que la usan de una

forma recreacional, es el delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Esta sustancia química se

encuentra en una resina preparada a base de las hojas y los tallos de la planta femenina

del cannabis. La planta también tiene más de 500 químicos aparte de este, incluyendo

más de 100 compuestos químicamente relacionados al THC, llamadoscannabinoides.17

Cuando la marihuana se fuma, el THC y otros químicos en la planta pasan de los

pulmones hacia el torrente sanguíneo, donde son transportados al resto del cuerpo,

incluyendo el cerebro. La persona comienza a sentir sus efectos casi inmediatamente.

Muchas de las personas que usan marihuana experimentan una euforia placentera y se

sienten relajados. Otros de los efectos comunes, que pueden variar drásticamente entre

una persona y otra, incluyen sensibilidad en la percepción sensorial (ejemplo: ver

colores más brillantes), risa, percepción alterada del tiempo y aumento del apetito. 17

Según estudios realizados, a nivel mundial el uso inmoderado de bebidas alcohólicas

han constituido un problema de gran envergadura; ya que históricamente muchas causas



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de accidentes de tránsito son debido al consumo de alcohol. En tal sentido, la sociedad

ha mostrado notoria preocupación sobre el consumo irracional del alcohol.18

La ingesta crónica, en cantidades excesivas de alcohol es un problema social y médico

de primer orden. Las primeras manifestaciones de la intoxicación alcohólica, se detectan

en el área sicológica, por impregnación de la corteza cerebral en el lóbulo frontal, si la

ingesta continua se afectan los lóbulos parietales, temporales, occipital, cerebelo y

médula espinal. En cualquier caso, en ciertos momentos el alcohol se comporta como

una sustancia depresiva del sistema Nervioso Central, tanto que cuando hay

sobredosificación conduce al coma y hasta la muerte por paro respiratorio.18

Es común encontrar a gran cantidad de sujetos que al rendir sus declaraciones

establecen que en el momento en que sucedieron los hechos se encontraban bajo los

efectos del alcohol. Esta grave problemática que día a día es común encontrar en la

investigación criminal, establece fundamentalmente la incesante necesidad de estudiar

este factor causal del crimen para poder establecer específicamente como interviene

para conseguir la actitud dañosa, como puede analizarse la conducta del sujeto en

relación directa a las bebidas alcohólicas ingeridas, como opera esta actividad delictiva

y como pueden eficazmente determinarse medidas preventivas y represivas adecuadas.19

Álvarez D., en su informe de internado denominado “Dosaje etìlico en personas

detenidas de ambos sexos, que llegaron al Complejo policial Cap. P.N.P. Alcides Vigo

Hurtado de Trujillo, por cometer actos delictivos, marzo - agosto 2014”, concluyó que

el 93.2% de las personas detenidas fueron género masculino, y el 6.8% fueron del

género femenino con resultado de dosaje etílico positivo.por otro lado, el 49.62% de las

personas detenidas de ambos sexos con resultado de dosaje etílico positivo se

encontraron en el grupo etario de adultez, el 27.82% su grupo etario es adolescencia, el



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22.56% su grupo etario es juventud, no se presentaron casos de personas detenidas con

grupo etario de senectud.20

1. OBJETIVOS

1.1. OBJETIVO GENERAL

- Conocer los diferentes métodos y técnicas científicas utilizados para

identificar drogas de abuso, etanol y plaguicidas en muestras sujetas a

investigación procesadas en el Laboratorio de Química y Toxicología

Forense – III DIRTEPOL L.L en el año 2015.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

- Conocer el método de cromatografía en capa fina para identificar

cualitativamente plaguicidas organofosforados, organoclorados y

compuestos carbámicos en muestras sujetas a investigación,procesadas en el

Laboratorio de Química y Toxicología Forense – III DIRTEPOL L.L, I

trimestre 2015.

- Conocer el método cuantitativo de dosaje etílico a en muestras de orina de

personas detenidas,procesadas en el Laboratorio de Química y Toxicología

Forense – III DIRTEPOL L.L, II y IV trimestre 2015.

- Conocer el método de cromatografía en capa fina para identificar

cualitativamente metabolitos de cocaína y marihuana en muestras de orina de

personas detenidas,procesadas en el Laboratorio de Química y Toxicología

Forense – III DIRTEPOL L.L, III trimestre 2015.



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II. LA INSTITUCIÓN O EMPRESA

1. Razón social

Policía Nacional del Perú

2. Misión, Visión y Funciones

2.1.Misión

La Dirección de Criminalística PNP, Somos una organización de la policía

nacional del Perú encargada de proporcionar el apoyo técnico – científico –

criminalístico a las diferentes entidades del estado, para coadyuvar a la

administración de justicia, en la búsqueda de la verdad, basada en principios

profesionales, éticos y morales.21

2.2.Visión

Ser una organización técnico - científica - forense, altamente especializada, de

reconocido prestigio nacional e internacional, alcanzando la excelencia en sus

servicios a favor de la administración de justicia y la sociedad, así como

promover el desarrollo criminalístico para una cultura de paz.21

2.3.Funciones

- Practicar y emitir peritajes oficiales criminalísticos solicitados por las

unidades policiales, poder judicial y ministerio público, para efectos del

proceso penal y los derivados del cumplimiento de las funciones de la policía

nacional del Perú.



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- Establecer políticas, planes, programas, proyectos, normas y procedimientos

en el ámbito de su competencia.

- Administrar el sistema criminalístico policial.

- Asesorar técnica y científicamente, en los aspectos de criminalística, a las

unidades de la policía nacional del Perú.

- Identificar a las personas naturales y cadáveres.

- Registrar y centralizar los antecedentes y referencias policiales.

- Anular los antecedentes policiales.

- Expedir certificados de antecedentes policiales.

- Administrar el registro nacional criminalístico y la base de datos de la central

de información criminalística.

- Administrar el banco de evidencias criminalísticas.

- Coordinar, evaluar, investigar y difundir métodos, técnicas y procedimientos

criminalísticos a nivel nacional e internacional.

- Formular y aprobar manuales, protocolos, lineamientos técnicos y otros en

materia de criminalística.

- Capacitar, especializar y actualizar al personal policial en la especialidad de

criminalística de manera exclusiva, a través de la escuela de criminalística.

- Promover convenios, becas y pasantías en criminalística para el personal del

sistema criminalístico policial a nivel nacional e internacional.

- Administrar el archivo central de dictámenes, informes y partes periciales.

- Formular el plan operativo de la dirección ejecutiva de criminalística.

- Las demás funciones que la ley y el comando institucional le asignen.



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3. Organigrama general y del área de práctica

4. Servicios de la empresa

Departamento de Química y Toxicología Forense

- Realiza análisis y pesaje de drogas que están incursos en DL.22095(TID)

Tráfico Ilícito de Drogas con la intervención del Perito Químico, Ministerio

Público, DIRANDRO y Conductor de droga, extendiendo un “Resultado

Preliminar” debidamente firmado por los intervinientes.

- Realiza Análisis y Pesaje de Insumos Químicos incautados, relacionados con la

elaboración clandestina de drogas, y estupefacientes.



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- Realiza exámenes de adherencias de drogas en vehículos, balanzas, hornos

microondas y todo tipo de accesorios utilizados en la elaboración de drogas,

extendiendo luego un Resultado Preliminar debidamente firmado por el Perito

Químico, Ministerio Público y Dirandro.

- Realiza exámenes toxicológicos y dosaje etílico en personas y cadáveres,

identificando la sustancia o droga que contiene, lo que facilita el esclarecimiento

de la investigación que permita una adecuada administración de justicia.

- Realiza exámenes bromatológicos en alimentos, conservas, agua potable,

bebidas alcohólicas y otros a fin de determinar su aptitud para el consumo

humano.

- Realiza exámenes especiales y de homologación en productos terminados como

medicamentos productos galénicos, cosméticos u otros para determinar su

originalidad y si son aptos para ser utilizado sin riesgo para la salud. Estos

exámenes especiales se realizan empleando métodos tradicionales y métodos

sofisticados por instrumentación con tecnología de punta (Cromatógrafo de gas)

5. Localización (Anexo 01)

Santo Toribio De Mogrovejo 387 – Urb. San Andrés I etapa

Trujillo – La Libertad



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6. Infraestructura administrativa y productiva

6.1. Infraestructura administrativa

- Oficina Administrativa del Área de Química y Toxicología Forense.

6.2. Infraestructura productiva

- Laboratorio de Química y Toxicología Forense

- Sala de pesaje



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III. ACTIVIDADES DESARROLLADAS

1. Cronológicamente

I TRIMESTRE: ENERO – MARZO DE 2015

ACTIVIDAD: IDENTIFICACIÓN DE PLAGUICIDAS

MÉTODO UTILIZADO: CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA (Anexo 02)

La cromatografía en capa fina consiste en la separación de los componentes de una

mezcla a través de la migración diferencial sobre una capa fina de adsorbente, retenida

sobre una superficie plana. En esta técnica, una solución de la muestra que va a ser

analizada se aplica por medio de un tubo capilar sobre la superficie adsorbente inerte

(sílica, alúmina, etc.) distribuido uniformemente.

La fase móvil es líquida y la fase estacionaria consiste en un sólido. La fase estacionaria

será un componente polar y el eluyente será por lo general menos polar que la fase

estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor velocidad

serán los menos polares.22

CONDICIONES CROMATOGRÁFICAS:

- Cromatoplacas HPTLC 60 F254

- Cámaras Cromatográficas

PREPARACIÓN DE LA FASE MÓVIL:

La fase móvil usada para plaguicidas es cloroformo (80ml) y acetona (20 ml) se mezcla

y se coloca dentro de la cámara cromatografía.



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PREPARACIÓN DE LA MUESTRA23

Desproteinización de la Muestra

La muestra a analizar (sangre y saliva) fue almacenada en un recipiente adecuado, se

agregaron 30 ml de agua destilada y se llevó a ebullición, luego se agregó el

desproteinizante (0.5-1 g. de sulfato de amonio o tungstato de sodio) se llevó a filtrar y

se dejó enfriar.

En el caso de recipientes, la muestra se diluyó con agua destilada.

Preparación de la Muestra

La muestra se llevó a un pH de 3-3,5 con ácido sulfúrico 10% para su posterior

extracción.

Extracción ácida

La extracción de los metabolitos de las diversas muestras se hizo utilizando éter. El éter

se evaporó obteniendo el probable tóxico en medio ácido; se agitó por unos 10 minutos;

se dejó reposar para una completa separación y luego se eliminó la fase acuosa y la fase

etérea fue llevada a sequedad total.

Detección de metabolitos

Una vez que esté completamente seco el extracto, se re-disolvió en éter y fue picado 80

veces en la cromatoplaca, una vez seco se colocó en la cámara con suficiente fase móvil

para insecticidas hasta que se diluyó al nivel necesario (aproximadamente ¾ de la placa)

se secó nuevamente y se procedió a usar los reveladores adecuados para cada tipo de

insecticida.



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ANÁLISIS QUÍMICO:

Una vez corrida y secada la sílica G se llevó a los reveladores:

- PARA INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS

Se roció Cloruro de Paladio al 1% en HCl 1% en las placas y se colocó dentro de

la placa cromatográfica observando el ascenso por capilaridad del sistema

solvente. Se observaron manchas rojas - anaranjadas o manchas amarillas en

fondo marrón demostrando la presencia de organofosforado.

- PARA INSECTICIDAS CARBÁMICOS

Se roció KOH 15% y dejó secar por unos minutos, luego nuevamente se roció

Ácido acético en metanol 1N y se dejó secar por unos minutos. Finalmente se

roció Fast Blue observando manchas anaranjadas- rojizas demostrando así la

presencia de compuestos carbámico.

- PARA INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS

Se roció Spray A (nitrato de plata 0.5g en 100 ml de etanol) y secó por unos

minutos, finalmente se agregó el Spray B (Azul de bromo fenol 0.2g nitrato de

plata 0.15 g, etanol 50 ml, acetato de etilo 50 ml) y se dejó secar por unos

minutos. Se obtuvo manchas amarillas en fondo azul entonces demostró la

presencia de organoclorados.



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II y IV TRIMESTRE: ABRIL – JUNIO DE 2015 / OCTUBRE– NOVIEMBRE DE

2015

ACTIVIDAD: DOSAJE ETÍLICO

MÉTODO UTILIZADO: SHEFFTEL MODIFICADO23 (Anexo 03)

El análisis se basa en la acción oxidante de la mezcla sulfocrómica sobre el alcohol

etílico con formación de ácido acético y sulfato crómico cuyo color que varía del

amarillo al verde en forma proporcional a la concentración del alcohol etílico presente

en la muestra, es medido en el espectrofotómetro a 420 nm de longitud de onda.

MEZCLA SULFOCRÓMICA

Bicromato de potasio----- 8.524g

Ac. Sulfúrico q.p ------1000ml

Agua destilada csp ------1000ml

TOMA DE MUESTRA

Se le indicó a la persona detenida que orine en el vaso, estéril, recolector de muestra una

cantidad aproximada de 20 mL, luego el vaso es tapado, rotulado y debidamente lacrado

por el fiscal de turno y remitido al perito designado para su posterior análisis.

PROCEDIMIENTO

Se tomó frascos de 30ml marcados debidamente y adicionó a cada uno 1ml (21 gotas

aproximadamente) de la mezcla Sulfocrómica, embebiéndose con ayuda de una micro



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pipeta 0.2ml de orina en la tira doblada de papel filtro adherida al tampón de jebe con

un alfiler.

Se colocó herméticamente los tampones de jebe y las tapas de roscas en los frascos, los

que fueron llevados a ebullición por 10 minutos. Dejando enfriar los frascos a

temperatura ambiente por unos minutos, luego se retiró el papel y se aforo el contenido

a 8 ml con agua destilada. Realizando la lectura en el espectrofotómetro a 420 nm.

OBTENCIÓN DEL FACTOR DE CALIBRACIÓN

- Buscar la absorbancia de cada promedio del estándar.

- Se resta la absorbancia del blanco y absorbancia de cada promedio del estándar.

- Se divide la concentración de cada estándar entre la diferencia del paso anterior.

- Se obtiene la suma de los seis factores parciales y se divide entre seis,

obteniéndose el factor de trabajo.

SOLUCIÓN STOCK DE ALCOHOL ETÍLICO

Se toma 5 ml. De alcohol absoluto, de densidad 0.79 y se afora a 39.5 ml, en una fiola

de 100 ml, con agua destilada. 1 ml. de esta solución contiene 100 mg de alcohol.

SOLUCIONES ESTÁNDAR

Solución estándar 1:

Se toma 0.5 ml de solución stock y se afora a 100 ml con agua destilada. 1ml de esta

solución contiene 0.5 mg de alcohol.



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Determinación del Blanco:

Se sigue el mismo procedimiento que para la muestra problema, usando en lugar de

orina o sangre, agua destilada.



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III TRIMESTRE: JULIO– SETIEMBRE DE 2015

ACTIVIDAD: COCAÍNA-MARIHUANA

MÉTODO UTILIZADO: CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA23 (Anexo 04)

EXTRACCIÓN DE METABOLITOS DE COCAÍNA EN ORINA

CONDICIONES CROMATOGRÁFICAS



PREPARACIÓN DE LA FASE MÓVIL

SISTEMA A

Metanol 100mL

Hidróxido de Amonio 1mL

SISTEMA B

Cloroformo 60mL

Metanol 40mL

Amoniaco 1mL


10-15ml de muestra (orina) fue llevada a pera de decantación, se lleva a pH 9 (con ácido

sulfúrico al 15% o amoniaco al 15% según corresponda).



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Extracción básica

La extracción de los metabolitos de las muestras se realizóagregando10-15ml de

cloroformo, se agitó por lo menos 10 min, se dejó en reposar para completar la

extracción, posteriormente separar la fase orgánica y concentrar a sequedad.


Una vez que esté completamente seco el extracto, se re-disolvió en cloroformo y fue

picado 80 veces en la cromatoplaca, una vez seco realizó el corrido cromatográfico

colocándola dentro de la cámara con suficiente fase móvil para cocacína hasta

aproximadamente ¾ de la placa, posteriormente se dejó secar.

ANÁLISIS QUÍMICO:

Una vez corrida y seca la cromatoplaca se procedió a revelar rociando el reactivo de

Dragendorff, observando manchas anaranjadas en fondo blanco, demostrando la

presencia de metabolitos de la cocaína.

REACTIVO DRAGENDORFF:

R.Dragendorff “A”:

1g. Subnitrato de bismuto

12.5 mL. Ac. Acético glacial.

50mL. H20



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R.Dragendorff “B”:

20g. KI

50mL. H20

Mezclar (10mL A y 10 mL B) + 20mL Ac. Acético glacial y se enraza a 100mL. Con

H20 destilada.

EXTRACCIÓN DE METABOLITOS DE MARIHUANA EN ORINA

CONDICIONES CROMATOGRÁFICAS



PREPARACIÓN DE LA FASE MÓVIL

Cloroformo 8oml

Acetona 20ml


10-15ml de muestra (orina) fue llevada a pera de decantación, se lleva a pH 3-3,5 (con

ácido sulfúrico al 15% o amoniaco al 15% según corresponda).



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Extracción básica

La extracción de los metabolitos de las muestras se realizóagregando10-15ml de éter, se

agitó por lo menos 10 min, se dejó en reposar para completar la extracción,

posteriormente separar la fase orgánica y concentrar a sequedad.


Una vez que esté completamente seco el extracto, se re-disolvió en éter y fue picado 80

veces en la cromatoplaca, una vez seco realizó el corrido cromatográfico colocándola

dentro de la cámara con suficiente fase móvil para marihuana hasta aproximadamente

¾ de la placa, posteriormente se dejó secar.

ANÁLISIS QUÍMICO:

Una vez corrida y seca la cromatoplaca se procedió a revelar rociando el reactivo en

primer lugar hidróxido de potasio al 15 %, dejar secar para luego rociar Fast blue,

observando manchas de color rosadas a violeta en fondo blanco, demostrando la

presencia de metabolitos de marihuana.

Revelador: FAST BLUE

Fast blue 1g

H2O d. 30ml



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2. Importancia de las áreas

2.1.En la formación del practicante

Adiestrarse en los diversos métodos utilizados en criminalística, específicamente

en el Laboratorio de Química y Toxicología Forense, tales como son el dosaje

etílico, drogas de abuso y diversos tóxicos, los cuales son sujetos a investigación

para finalmente realizar la elaboración de la pericia correpondiente llegando así

a esclarecer el hecho y de esta formar despertar la investigación en los futuros

profesionales Químicos Farmacéuticos.

2.2.En la institución

Ayudar a la investigación criminal aplicando métodos y técnicas científicas que

se utilicen para la obtención de elementos de convicción que coadyuven a

establecer la causa de muerte, del envenenamiento y del uso de la droga en un

determinado caso, esta respuesta ajustada a la verdad se materializa en un

dictamen pericial criminalístico; el cual orienta y contribuye con el proceso

TRIMESTRE

ÁREA DE

ROTACIÓN

I TRIMESTRE

(ENE-MAR)

II TRIMESTRE

(ABR-JUN)

III TRIMESTRE

(JUL-SET)

IV TRIMESTRE

(OCT-NOV)

PLAGUICIDAS

DOSAJE

ETÍLICO

COCAÍNA-

MARIHUANA

DOSAJE

ETÍLICO



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25

investigatorio para una correcta administración de justicia, que garantice al

ciudadano la convivencia pacífica y consolide la seguridad jurídica del Estado.

2.3.En la profesión del Químico Farmacéutico

Especializarse en los análisis toxicológicos, así como en la interpretación de los

resultados y el conocimiento de los mecanismos de acción de las diferentes

sustancias tóxicas, con capacidad para brindar información científica y

orientación oportuna, de esta forma cooperar con la administración de justicia.



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IV. RESULTADOS

Figura 01. Porcentaje, según el resultado, de plaguicidas organofosforados,

organoclorados y compuestos carbámicos en muestras sujetas a investigación,

procesadas en el Laboratorio de Química y Toxicología Forense – III DIRTEPOL L.L,

enero-marzo 2015

Figura 02. Porcentaje de dosaje etílico, según resultado, en muestras de orina de

personas detenidas, procesadas en el Laboratorio de Química y Toxicología Forense –

III DIRTEPOL L.L, abril-junio 2015.

86%

6%8%

0%

NEGATIVOS

COMPUESTOS CARBÁMICOS

ORGANOFOSFORADOS

ORGANOCLORADOS

26%

74%

POSITIVO

NEGATIVO



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Figura 03. Dosaje etílico positivo versus género de muestras de orina de personas

detenidas, procesadas en el Laboratorio de Química y Toxicología Forense – III

DIRTEPOL L.L, abril-junio 2015

Figura 04. Porcentaje, según el resultado, de cocaína y marihuana en muestras de orina

de personas detenidas, procesadas en el Laboratorio de Química y Toxicología Forense

– III DIRTEPOL L.L, julio-setiembre 2015

7%

93%

FEMENINO

MASCULINO

67%

18%

15%

NEGATIVOS

COCAÍNA

MARIHUANA



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Figura 05. Cocaína positivo versus género de muestras de orina de personas detenidas,


julio-setiembre 2015

Figura 06. Marihuana positivo versus género de muestras de orina de personas


DIRTEPOL L.L, julio-setiembre 2015

1%

99%

FEMENINO

MASCULINO

8%

92%

FEMENINO

MASCULINO



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Figura 07. Porcentaje de dosaje etílico, según resultado, en muestras de orina de


III DIRTEPOL L.L, octubre-diciembre 2015

Figura 08. Dosaje etílico positivo versus género de muestras de orina de personas


DIRTEPOL L.L, octubre-diciembre 2015

21%

79%

POSITIVO

NEGATIVO

0%

100%

FEMENINO

MASCULINO



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V. CONCLUSIONES

- Se identificó, según el método de cromatografía en capa fina, plaguicidas en

muestras sujetas a investigación, procesadas en el Laboratorio de Química y

Toxicología Forense – III DIRTEPOL L.L, I trimestre 2015, siendo los

plaguicidas organofosforados los que presentaron mayor porcentaje de muestras

positivas.

- Se cuantificó, según el método de Shefftel modificado, dosaje etílico a muestras

de orina de personas detenidas, procesadas en el Laboratorio de Química y

Toxicología Forense – III DIRTEPOL L.L, II y IV trimestre 2015, obteniendo

mayor porcentaje de muestras negativas para ambos trimestres.

- Se identificó, según el método de cromatografía en capa fina, metabolitos de

cocaína y marihuana en muestras de orina de personas detenidas, procesadas en

el Laboratorio de Química y Toxicología Forense – III DIRTEPOL L.L, III

trimestre 2015, obteniendo resultados de cocaína positivo en mayor porcentaje

que marihuana.



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VI. RECOMENDACIONES

- Elaborar un cronograma frecuente de visitas a la morgue y escena del crimen

para los internos del Laboratorio de Química y Toxicología de la III DIRTEPOL

L.L.

- Rotar frecuentemente por el área de Pesaje.

- Renovar los equipos de laboratorio tales como balanzas analíticas, estufa,

cromatógrafo de gases y cocinas eléctricas.

- Elaborar un Manual de Seguridad y Salud Ocupacional para el Laboratorio de

Química y Toxicología de la III DIRTEPOL L.L.

- Cumplir con las Normas de Bioseguridad en el Laboratorio.



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ICA

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. MONTORO Y et al. Características de uso de plaguicidas químicos y riesgos

para la salud en agricultores de la sierra central del Perú. Rev Peru Med Exp

Salud Publica.[Internet] 2009; 26(4): 466-72. [fecha de acceso 16 de marzo de

2016]. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n4/a09v26n4

2. FAO. Plaguicidas. Departamento de Agricultura. [Internet]. 2014. [fecha de

acceso 16 de marzo de 2016]. Disponible en:

http://www.fao.org/docrep/w1604s/w1604s04.htm

3. OBIOL J. Plaguicidas organofosforados (I): aspectos generales y toxico cinética.

[Internet]. 2000. [fecha de acceso 16 de marzo de 2016].Disponible en:

http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/NTP/

Ficheros/501a600/ntp_512.pdf

4. CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA DE VERACRUZ. Guía de

diagnóstico y tratamiento de intoxicación por Insecticidas Organofosforados y

Carbamatos. [Internet]. 2014. [fecha de acceso 16 de marzo de 2016].Disponible

en: http://web.ssaver.gob.mx/citver/files/2014/11/Intoxicaci%C3%B3n-por-

organofosforados-y-carbamatos.pdf

5. HURTADO C, GUTIÉRREZ M. Enfoque del paciente con intoxicación aguda

por plaguicidas organofosforados. Rev Fac Med Univ Nac Colomb[Internet]

2005 Vol. 53 No. 4. [fecha de acceso 17 de marzo de 2016].Disponible en:

http://www.scielo.org.co/pdf/rfmun/v53n4/v53n4a06.pdf

6. FERRER A.. Intoxicación por plaguicidas. Anales Sis San Navarra [Internet].

2003 [fecha de acceso 18 de abril de 2016]; 26(Suppl1):155-171. Disponible

en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-

66272003000200009&lng=es



http://web.ssaver.gob.mx/citver/files/2014/11/Intoxicaci%C3%B3n-por-organofosforados-y-carbamatos.pdf

http://web.ssaver.gob.mx/citver/files/2014/11/Intoxicaci%C3%B3n-por-organofosforados-y-carbamatos.pdf

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7. CHUNGA B. Detección de organofosforados y organocarbámicos en las

muestras contaminadas obtenidas en las personas investigadas por la Dirección

Territorial de Policía (DIRTEPOL) La Libertad en el año 2012-2013. 2014.

Perú. pp: 1-29.

8. BRICEÑO K. Residuos de plaguicidas organofosforados, organocarbámicos y

organoclorados en muestras obtenidas de personas investigadas por la Dirección

Territorial de Policía (DIRTEPOL) La Libertad en el año 2014. pp: 1-25. Perú:

2015

9. NATIONAL INSTITUTE ON DRUG ABUSE. El abuso de drogas y la

drogadicción. [Internet] 2012 [fecha de acceso 20 de abril de 2016]. Disponible

en: https://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/drugfacts/el-abuso-de-drogas-

y-la-drogadiccion

10. NATIONAL INSTITUTE ON DRUG ABUSE. Los riegos del abuso de drogas.

[Internet] 2006 [fecha de acceso 20 de abril de 2016]. Disponible en:

https://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/juventud-latina/los-riesgos-del-

abuso-de-drogas

11. ROJAS M et al. Abuso de drogas en adolescentes y jóvenes y vulnerabilidad

familiar. [Internet] 2013. MACOLE: Perú. pp: 20-25. [fecha de acceso 18 de

abril de 2016]. Disponible en:

http://www.unodc.org/pdf/26june05/fs_cocaine_S.pdf

12. NATIONAL INSTITUTE ON DRUG ABUSE. Cocaína: abuso y adicción. NIH

Publicación Número 10-4166(S) [Internet]. 2010. [fecha de acceso 18 de abril de

2016]. Disponible en:

https://www.drugabuse.gov/sites/default/files/rrcocaina.pdf



https://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/drugfacts/el-abuso-de-drogas-y-la-drogadiccion

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13. AGUILAR V. “Detección de alcaloides de erythroxylum coca en muestras de

orina y determinación de las características del consumo en personas

investigadas y/o detenidas por la Dirección Territorial de la Policía

(DIRTEPOL) región La Libertad de enero – abril del 2014”. Pp: 1-25.

Perú:2015

14. CASTRO J. Detección de alcaloides de erythroxylum coca “coca” en muestras

de orina y su relación con las características de consumo en personas

investigadas y/o detenidas por la III Dirección terrItorial de Policía

(DIRTEPOL) La Libertad de mayo – agosto del 2014. Pp: 1-24. Perú: 2015

15. CARUAJULCA L. Detección de alcaloides de erythroxylum coca “coca” en

muestras de orina y su relación con las características de consumo en personas

investigadas y/o detenidas por la III Dirección Territorial de Policía

(DIRTEPOL) La Libertad de enero – abril del 2015. pp: 8-30. Perú: 2015

16. OFICINA DE LAS NACIONES UNIDAS CONTRA LA DROGA Y EL

DELITO. Métodos recomendados para la identificación y el análisis del

cannabis y los productos del cannabis. Pp: 15-16. [Fecha de acceso 20 de marzo

de 2016]. Disponible en:

https://www.unodc.org/documents/scientific/Cannabis_manual-Sp.pdf

17. NATIONAL INSTITUTE ON DRUG ABUSE. La marihuana. [Internet] 2015

[fecha de acceso 20 de abril de 2016]. Disponible en:

https://www.drugabuse.gov/es/publicaciones/serie-de-reportes/la-

marihuana/cuales-son-los-efectos-de-la-marihuana

18. ALVARADO M. DETERMINACION DEL NIVEL DE ALCOHOL EN

FLUIDOS BIOLOGICOS, EN LOS PUNTOS DE CONTROL DE LA

UNIDAD ANTIDOPING DEL VICEMINISTERIO DE TRANSPORTE.



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TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

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[Internet] 2005 [fecha de acceso 21 de abril de 2015]. Disponible en:

http://ri.ues.edu.sv/5156/1/10131068.pdf

19. Universidad Autónoma de Nuevo León. El alcohol y el crimen. México.

[Internet]. 2007. [fecha de acceso 21 de abril de 2016]. Disponible en:

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20. ÁLVAREZ D. Dosaje etìlico en personas detenidas de ambos sexos, que

llegaron al Complejo policial Cap. P.N.P. Alcides Vigo Hurtado de Trujillo, por

cometer actos delictivos, marzo - agosto 2014. Pp_1-39. Perú: 2015

21. DIRCRI. División del Laboratorio Criminalístico. [Internet] 2013. [Fecha de

acceso 18 de abril de 2016]. Disponible en:

https://www.pnp.gob.pe/direcciones_policiales/dircri/laboratorio.html

22. DOUGLAS A. Fundamentos de química analítica .4°ed. España: Reverte. 2001.

p: 664.

23. URCIA I. Mayor P.N.P. Perito QuimicoToxicologico. Manual de

Procedimientos Periciales de Criminalistica.. [Internet] 2013[fecha de acceso 18

de abril de 2016]. Disponible en:

http://www.holegalperu.com/documentos/legislacion/MANUAL_PROCEDIMI

ENTOS_CRIMINALISTICOS_2012.pdf



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http://www.holegalperu.com/documentos/legislacion/MANUAL_PROCEDIMIENTOS_CRIMINALISTICOS_2012.pdf

http://www.holegalperu.com/documentos/legislacion/MANUAL_PROCEDIMIENTOS_CRIMINALISTICOS_2012.pdf

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IOQUIM

ICA

ANEXOS



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ANEXO 01

LOCALIZACIÓN LABORATORIO DE QUÍMICA Y TOXICOLOGÍA – III DIRTEPOL L.L



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ICA

ANEXO 02

MÉTODO DE EXTRACCION DE COMPUESTO CARBAMICO -

ORGANOFOSFORADO-ORGANOCLORADO



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MUESTRAS

RESTOS DE CONTENIDO GÁSTRICO

MUESTRAS ENCONTRADAS EN LA ESCENA DEL CRIMEN



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ICA

CROMATOPLACAS

CARBÁMICO POSITIVO ORGANOFOSFORADO

POSITIVO

ORGANOCLORADO

POSITIVO



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ICA

ANEXO 03

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ALCOHOL EN MUESTRAS DE ORINA

MUESTRA DE ORINA DE

LAS PERSONAS

DETENIDAS

AGREGAR XXI GOTAS DE LA

MEZCLA SULFOCRÓMICA EN LOS

FRASCOS

FRASCOS CON MEZCLA

SULFOCRÓMICA (2 FRASCOS POR

MUESTRA)

AGREGAR 200 µL DE MUESTRA

A CADA FILTRO FRASCOS CON LOS FILTROS,

ENUMERADOS Y TAPADOS COLOCAR A EBULLICIÓN POR 10

MINUTOS



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ICA

SE RETIRAN LOS FRASCOS Y SE

DEJAN ENFRIAR AGREGAR 8 mL DE AGUA

DESTILADA A CADA FRASCO SE PROCEDE A LEER AL

ESPECTROFOTÓMETRO

LEER A 420 nm Y ANOTAR LAS

LECTURAS



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ICA

ANEXO 04

EXTRACCIÓN DE METABOLITOS DE COCAÍNA EN MUESTRA DE ORINA

Agregar muestra de

orina recolectada

Finalmente extraer la fase

clorofórmica y llevarlo a sequedad

en viales

Basificar (pH 9) con

amoníaco al 10%

Agregar cloroformo y

agitar suavemente

Sembrar 80 veces veces la solución extraída en la

cromatoplaca, una vez seco se coloca en la cámara con

suficiente fase móvil a hasta que eluya el nivel necesario y se

rocia la sol. de Dragendorff modificado, un color naranja

indica presencia de alcaloide de cocaína.



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IOQUIM

ICA

RESULTADOS

Negativo Positivo Positivo



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ICA

Tabla Nº 01: Muestras, según el resultado, de plaguicidas organofosforados,

organoclorados y compuestos carbámicos en muestras sujetas a investigación,


enero-marzo 2015

MES PLAGUICIDAS RESULTADO CANTIDAD TOTAL

ENERO COMPUESTOS

CARBAMICOS

POSITIVO 0 3

NEGATIVO 3

ORGANOFOSFORADOS POSITIVO 2 3

NEGATIVO 1

ORGANOCLORADOS POSITIVO 0 3

NEGATIVO 3

FEBRERO COMPUESTOS

CARBAMICOS

POSITIVO 1 3

NEGATIVO 2


NEGATIVO 3


NEGATIVO 3

MARZO COMPUESTOS

CARBAMICOS

POSITIVO 1 6

NEGATIVO 5


NEGATIVO 5


NEGATIVO 6

TOTAL 36

TOTAL NEGATIVOS COMPUESTOS

CARBÁMICOS ORGANOFOSFORADOS ORGANOCLORADOS TOTAL

Nº

muestras 31 2 3 0 36

%

muestras 86 6 8 0 100



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IOQUIM

ICA

Tabla N° 02: Muestras de dosaje etílico, según resultado, en muestras de orina de


III DIRTEPOL L.L, abril-junio 2015

MES SEXO DOSAJE

ETILICO (g/L) POSITIVO/NEGATIVO

ABRIL

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 2 POSITIVO

M 2.1 POSITIVO

M 2.15 POSITIVO

M 1.76 POSITIVO

M 1.6 POSITIVO

M 1.17 POSITIVO

M 0.47 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1 POSITIVO

M 0.7 POSITIVO

M 1.53 POSITIVO

M 0.64 POSITIVO

M 1.06 POSITIVO

M 2 POSITIVO

M 0.58 POSITIVO

M 1.2 POSITIVO

M 1 POSITIVO

M 0.11 NEGATIVO

M 0.28 NEGATIVO

M 0.23 NEGATIVO

M 0.1 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.62 POSITIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.68 POSITIVO



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M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0.1 NEGATIVO

M 0.12 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.63 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.4 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0.62 POSITIVO

M 0.6 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.29 POSITIVO

F 1.24 POSITIVO

F 1.54 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.11 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.16 POSITIVO

M 2 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO



BIBLIO

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M 1.94 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.4 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

MAYO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.43 POSITIVO

M 0.72 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 1.39 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.3 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.48 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.25 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.65 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.2 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO



BIBLIO

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Y B

IOQUIM

ICA

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 1.14 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.33 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.7 POSITIVO

F 1.05 POSITIVO

M 1.73 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.21 POSITIVO

JUNIO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

F 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.98 POSITIVO

M 0.56 POSITIVO

M 0.59 POSITIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0.2 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.72 POSITIVO

M 1.9 POSITIVO

M 1.33 POSITIVO

M 1.38 POSITIVO

M 0.78 POSITIVO

M 1.07 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 2 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.1 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.55 POSITIVO

F 0 NEGATIVO

M 1.35 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.41 POSITIVO

M 1.86 POSITIVO

M 1.34 POSITIVO

M 0.93 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.61 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.67 POSITIVO

M 0.26 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

POSITIVO NEGATIVO TOTAL

Nº

muestras

60 170 230

%

muestras

26 74 100



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

Tabla N° 03: Muestras, según el resultado, de cocaína y marihuana en muestras de

orina de personas detenidas, procesadas en el Laboratorio de Química y Toxicología

Forense – III DIRTEPOL L.L, julio-setiembre 2015

COCAÍNA

MARIHUANA

MES SEXO RESULTADO SEXO RESULTADO

JULIO

M NEGATIVO M NEGATIVO

M POSITIVO M POSITIVO





F POSITIVO F POSITIVO



F NEGATIVO F POSITIVO



M POSITIVO M NEGATIVO



M NEGATIVO M POSITIVO








m POSITIVO m NEGATIVO












F NEGATIVO F NEGATIVO




BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA
















































BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA







































AGOSTO










BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA
















































BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA













F POSITIVO F NEGATIVO























SETIEMBRE













BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA
















































BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

Tabla N° 04: Porcentaje de dosaje etílico, según resultado, en muestras de orina de


III DIRTEPOL L.L, octubre-diciembre 2015

MES SEXO DOSAJE ETILICO (g/L)

OCTUBRE

M 0 NEGATIVO

M 1.24 POSITIVO

M 1.94 POSITIVO

M 1.24 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.37 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.59 POSITIVO

M 0.84 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 2.1 POSITIVO

M 0.33 NEGATIVO

M 0.88 POSITIVO

M 0.99 POSITIVO

M 0.76 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.46 NEGATIVO

M 1.4 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 1.02 POSITIVO

M 0.92 POSITIVO

M 0.59 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.43 POSITIVO

M 0.98 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.73 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.08 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.16 POSITIVO

M 0.99 POSITIVO

M 0 NEGATIVO



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.06 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.73 POSITIVO

NOVIEMBRE

M 0 NEGATIVO

M 1.17 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.29 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.47 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.37 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.61 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.03 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.55 POSITIVO



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

M 1.56 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.49 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.42 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.06 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.79 POSITIVO

M 1.88 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.4 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.99 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.02 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.25 POSITIVO

M 2 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.51 POSITIVO

M 1.23 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.2 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.18 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.78 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.8 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

DICIEMBRE

M 1.32 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.58 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.02 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.74 POSITIVO

M 1.42 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.25 NEGATIVO

M 0.4 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.46 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

M 0.35 NEGATIVO

M 0.58 POSITIVO

M 0.8 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.14 POSITIVO

M 1.52 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.01 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.17 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.2 NEGATIVO

M 0.54 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.18 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0.16 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.15 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO



BIBLIO

TECA DE FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

F 0 NEGATIVO

M 1.25 POSITIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.33 POSITIVO

M 0.23 NEGATIVO

F 0.32 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0.36 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 1.52 POSITIVO

M 1.35 POSITIVO

F 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO

M 0 NEGATIVO



QUÍMICO FARMACÉUTICO LABORATORIO DE QUÍMICA Y …

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