Replicación del virus con arn y adn
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REPLICACIÓN DEL VIRUS CON ARN Y
ADN
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TODOS LOS VIRUS NECESITAN DE UNA CÉLULA PARA LOGRAR SU MULTIPLICACIÓN
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FACTORES QUE LIMITAN LA MULTIPLICACIÓN DE UN VIRUS
Virus ADN
Cadena Simple
Circulares
Polaridad (+)
• Virus ARN
• Cadena Doble
• Lineales
• Polaridad (-)
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CONDICIONES ESPECÍFICAS DE MULTIPLICACIÓN
• En un virus con ácido nucleico bicatenario, las
cadenas de esos ácidos nucleicos deben de ser de
polaridad opuesta , es decir, (+) y (-).
• Un virus con ácido nucleico monocatenario tiene
polaridad (+) cuando su genoma tiene la capacidad
de actuar como mensajero en la célula
hospedadora.
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• Un virus con ácido nucleico monocatenario
tiene polaridad (-) cuando su genoma es
incapaz de actuar como mensajero y
necesita de la síntesis de un ARNm viral
sintetizado como intermediario en la célula
infectada y forma un híbrido (+ -) con el
genoma que lo originó.
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En resumen :
Como resultado de una infección, la célula
puede:
1.- Morir (lisis)
2.- El genoma viral se integra con el genoma
celular induciendo a la transformación celular.
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ADSORCION O FIJACIÓNEL VIRUS HACE CONTACTO CON LA
CÉLULA BLANCO.
El virión por medio del anti-receptor se adsorbe
a la membrana en el sitio receptor (que
dependen de las fuerzas iónicas, pH,
temperatura y medio).
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• La ausencia de receptores para el virus impide la adsorción y se presenta una resistencia a la infección. – El mantenimiento de la adsorción se debe a
distintos tipos de uniones químicas como:• Puentes de hidrógeno• Fuerzas de Van Der Waals• Fuerzas electrostáticas
• Los virus y las células tienen cargas negativas y por eso se repelen.
• Existen factores que favorecen la adsorción como la presencia de iones Calcio o Magnesio
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PENETRACIÓNPuede producirse por:• Endocitosis:– Proceso por el cual la célula introduce moléculas
grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.
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• Viropexis
– penetración de viriones en las células por fagocitosis
• Fusión de las membranas
– Los viriones son fagocitadas
• Penetración directa
– Es el menos frecuente en virus animales
(picornavirus,, adenovirus y renovirus)
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DECAPSIDACIÓN
• Es la etapa donde la partícula viral ya estando dentro de la célula hospedadora, libera el ácido nucleico infeccioso con el fin de lograr su expresión.
• Otros nombres de la etapa:– ESCAPE– SALIDA– DESNUDAMIENTO
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• Depende del tipo de virus
– Las proteínas virales no suelen ser digeridas (excepto
renovirus)
– El ácido nucléico puede o no liberarsetotalmente
• Este proceso puede tener lugar en la membrana misma
(ejemplo: Virus de la Influenza)
• Citoplasma (ejemplo: picornavirus)
• Membrana Nuclear (ejemplo: adenovirus)
• Lisosomas (ejemplo: renovirus)
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ECLIPSE
• Es el periodo donde el ácido nucléico pierde su inefectividad para otras células y dura hasta que sea posible hallar nuevas particulas virales dentro de la célula.
• Existen varios momentos en esta fase: Transcripción Traducción Replicación Ensamble
Maduración
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REPLICACIÓN
• Se lleva a cabo en el citoplasma celular utilizando el RNA viral
como pantalla para copia (cRNA) , después esto servirá como
plantilla para la copia del RNA viral mediante la enzima
replicasa.
• SE DISTINGUEN DOS PERIODOS:
TEMPRANO
TARDÍO
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TEMPRANO
• A partir del ácido nucléico viral se transcriben unos pocos genes que llevan la información necesaria para la producción de ARNm precoz.
• Llevan a la célula hospedadora la información para la síntesis de proteínas tempranas virales, inhibiendo la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos de la célula parasitada, permitiendo la expresión del genoma viral.
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ácido nucléico viral se
transcribe
se transcriben unos pocos genes que llevan la
información de ARNm
precoz
Llevan la información
para la síntesis de proteínas tempranas
virales
inhiben la síntesis de proteínas y
ácidos nucleicos de la
célula parasitada
permiten la expresión del genoma viral
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TARDÍO
• En este periodo finaliza la síntesis del ácido
nucléico viral y comienza la del resto de los
componentes virales; los polipéptidos de las
cápsides y las enzimas que están codificadas
por el RNAm de los nuevos gametos
producidos.
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TRADUCCIÓN
• En ambas es realizada en el citoplasma por los
ribosomas celulares.
• Las proteínas formadas derivan en proteínas y
glicoproteínas estructurales ( aquellas que
formarán parte de la cápside viral), con
actividad enzimática (polimerasas y proteasas)
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• Algunas otras proteínas encargadas de frenar el
metabolismo celular permitiendo que el virus
domine la célula.
• En el caso de los virus envueltos ciertas
glicoproteínas ocupan sitios en la membrana,
modificando la célula hospedadora.
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ENSAMBLE
• Otros nombres:
– Autoensamble
– Maduración
• Etapa donde en ácido nucléico viral entrará en
contacto con la cápside.
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• Cuando el virus tiene simetría isométrica ( la
figura inicial y la final son semejantes, y geométricamente
congruentes) el ácido nucleico debe formar un
ovillo y con ayuda de otras enzimas se arma
la cápside sumando subunidades.
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ENSAMBLE• En los virus de simetría helicoidal inicia con la formación de un ácido nucléico donde las proteínas de la cápside se agregan en una estructura definitiva.
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EGRESO • Otros nombres:– Liberación
• Se produce por lisis celular (ejemplo: Virus de la poliomielitis).
• Por gemación através del retículo endoplásmico (ejemplo: coronavirus)
• Através de la membrana celular (ejemplo: arenavirus)
• Através de la membrana nuclear (ejemplo: herpesvirus)
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• En los virus RNA (ej. Picornavirus) se
liberan primariamente por extrusión
(Extrusión: Cuando el virus gema de la célula,
adquiere una cubierta lipídica en la que están las
proteínas 120 y 41. El virus es extrusionado al
espacio extracelular en este estado inmaduro.)
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• Se reunen en el interior de estructuras
citoplasmáticas conectadas a las superficie
celular por túbulos através de los viriones
continuamente.
• Los reovirus se liberan por citólisis, mientras
que los RNA con envoltura lo hacen por
gemación.
![Page 28: Replicación del virus con arn y adn](https://reader036.fdocumento.com/reader036/viewer/2022062316/589fa8f01a28abc04e8b675b/html5/thumbnails/28.jpg)
REPLICACIÓN DEL ÁCIDO NUCLÉICO VIRAL
• PUEDE VARIAR SEGÚN:
– EL ÁCIDO NUCLÉICO
– POLARIDAD DE LAS CADENAS
• Existen 6 diferentes estrategias de replicación
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ESTRATEGIA 1• Los virus DNA de doble cadena con polaridad
(+ -) no requieren intermediario para su
replicación.
• Tienen la capacidad de servir como moldes
para su transcripción asimétrica, originando
un RNAm y como molde para la replicación de
nuevas moléculas DNA virales.
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![Page 32: Replicación del virus con arn y adn](https://reader036.fdocumento.com/reader036/viewer/2022062316/589fa8f01a28abc04e8b675b/html5/thumbnails/32.jpg)
• El ADN bicatenario puede presentarse como DNA circular o lineal.
• Cuando es bicatenario el ARN polimerasa comienza la transcripción del ARNm.
• Ocurre la replicación semi-conservadora del DNA viral que utiliza el DNA polimerasa de la célula hospedadora; se forman asi nuevas cadenas, una se sintetiza en forma contínua