S7-ContaminantesQuimicos (2).pdf

Ingeniería en Seguridad e HigieneGestión Ambiental: ContaminaciónIng. Carlos RodriguezMódulo 1

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Módulo 1: CONTAMINANTES QUÍMICOS EN LOS AMBIENTES DE TRABAJO

INTRODUCCIÓN A LA HIGIENE DEL TRABAJO:

De acuerdo a la definición de salud ocupacional del Comité de Expertos de la OIT/OMSque señala: La salud ocupacional tiene como finalidad promover y mantener el más altogrado de bienestar físico, mental y social de los trabajadores en todas las profesiones;evitar todo daño a la salud causado por las condiciones de trabajo; protegerlos en susocupaciones de los riesgos resultantes de la presencia de agentes nocivos; ubicar ymantener a los trabajadores en tareas adecuadas a sus aptitudes fisiológicas ysicológicas y, en suma, adaptar el trabajo al hombre y cada hombre a su trabajo; esrelevante el desafío propuesto a los actores que intervienen en el conjunto de dar yejecutar trabajo para cumplimentar estas premisas.

El responsable de Higiene y Seguridad en el Trabajo de las empresas cuenta con dosherramientas básicas para llevar adelante esta tarea: la Higiene Industrial y laSeguridad Industrial.

- Higiene Industrial: es la ciencia que tiene por objeto la determinación, evaluación ycontrol de los factores ambientales o tensiones que se originan en el lugar de trabajoque pueden causar enfermedad, perjuicios a la salud o ineficiencia entre lostrabajadores.

- Seguridad Industrial: es la ciencia que tiene por objeto la prevención de accidentesen el trabajo.

Los factores del medio ambiente laboral que tiene en cuenta la Higiene Industrial lospodemos clasificar en las siguientes categorías: a) Físicos.

- Ruidos y vibraciones- Radiaciones (ionizantes y no ionizantes)- Estrés térmico (calor ó frío)- Presiones atmosféricas distintas a la Normal- Otros.

b) Químicos (a desarrollar en esta asignatura)- Substancias químicas contaminantes del aire.

c) Biológicos.- Infecciones originadas en el trabajo por virus, bacterias, hongos y protozoarios.

d) Ergonómicos.- Ejemplos:- Posición del cuerpo en relación a la tarea.- Repetición de movimientos.- Tensión originada por el trabajo y fatiga.- Levantamiento de cargas


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Estos factores están ligados a la aparición de enfermedades profesionales,entendiendo por tal a aquella de aparición previsible y de manifestación lenta y gradual,resultante de una acción débil o insensible pero prolongada, originada en lascondiciones en que se realiza el trabajo.

Ambiente de TrabajoEn general podemos decir que el uso de substancias químicas en una tarea puedeocasionar el pasaje de una parte de esta al aire ó de otra generada durante elprocesamiento de esta. Su mezcla ó dispersión en el medio ambiente posibilitan elcontacto de la misma con la vía respiratoria de los trabajadores que realizan esta tareacon la consecuente posibilidad de su ingreso al organismo.Si bien en algunos tipos de industrias el factor de contaminación del aire es prioritario(ejemplos: química, petrolera, molinera, etc.) respecto a otros factores de la higiene; estambién correcto aseverar que en menor o mayor grado la contaminación del aire porsubstancias químicas está presente es todas las ramas industriales.Toda actividad productiva involucra la ejecución de tareas realizadas por el hombremediante el empleo de equipos, materiales y con consumo de energía.La relación hombre / tarea se realiza en un ámbito denominado ambiente; ya sea esteun galpón, oficina ó cualquier recinto (no necesariamente cerrado).Este ámbito es el Ambiente Laboral ó de Trabajo al que le caben todos lo criterios yalcances de la legislación sobre Seguridad e Higiene en el Trabajo.De acuerdo a la Norma IRAM 80.001:Ambiente de Trabajo: es el conjunto formado por la ubicación física de equipos,materiales y tareas desarrolladas por un trabajador en el desempeño de su tarea.Se entiende como Contaminación del Aire en los Ambientes de Trabajo a la presenciaen el aire del ambiente laboral de substancias en concentraciones tales, que en eltiempo habitual de exposición, pueden producir efectos adversos en los trabajadores.

Contaminantes Ambientales

Las actividades humanas impactan también al Medio Ambiente General por la emisiónde substancias químicas y su difusión en la zona. Esta descarga se efectúa a través dechimeneas y ventilaciones en general.Las diferencias básicas ante el análisis de una contaminación en el ambiente laboral yla correspondiente atmosférica las podemos observar en la siguiente tabla

CONTAMINACIÓNVariableAtmosférica Laboral

- Tiempo de exposición delas personas

- Hasta 24 horas - Ocho horas diarias

- Población afectada - Vecindario en general - Trabajadores


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Incluye a niños, ancianos,enfermos.

Individuos bajo controldel empleador y entre18 a 65 años

- Efectos estudiados -Sobre la salud de laspersonas , sus bienes; eldaño a los animales, lavegetación, visibilidad, lasmolestias, etc

-Sobre la salud de lostrabajadores

De lo expuesto se observa la importancia en distinguir al Medio Ambiente Laboral delGeneral (muchas veces denominado vecinal), al que le caben otros criterios de estudioy Legislación Asociada de acuerdo a los distintos riesgos que plantea.

Base racional en que se sustenta la Higiene Industrial

Una serie de premisas justifica y hace potente a esta ciencia en la prevención de lasalud del trabajador: 1º - De las condiciones ambientales del trabajo puede resultar un efecto adversosobre la salud de las personas expuestas ó una enfermedad profesional.

2º - Es posible identificar y determinar la magnitud (nivel y tiempo de exposición) delos agentes o factores ambientales considerados responsables.

De acuerdo a los procesos y materiales empleados podemos reconocer el tipo ycaracterísticas de la sustancia química liberada, y los tiempos de exposición deltrabajador a la misma que generalmente están relacionados con los utilizados en laejecución de la tarea.

Además con esta información y generalmente por el uso de instrumental apropiado esposible valorar la concentración de la sustancia en el ambiente laboral

3º - Existe una correlación demostrable entre la magnitud de los agentes ambientalesimplicados y la naturaleza y extensión de los daños sobre la salud de los individuos.Los efectos perjudiciales pueden cuantificarse permitiendo establecer criterios de daño.

El objetivo de la investigación toxicológica experimental, desde el punto de vista de lasalud ocupacional, consiste en obtener información a cerca de la acción nociva de lassubstancias químicas, y así permiten definir límites admisibles de exposición.Estos estudios definen la relación “causa – efecto” que da sustento a la HigieneIndustrial.

Las investigaciones para establecer límites admisibles se basan en:a) estudios epidemiológicos: experiencias industriales sobre correlaciones entre lasconcentraciones ambientales encontradas y efectos fisiológicos observados. Lacantidad de información disponible en este campo es escasa,


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b) estudios y experimentos sobre animales ó el hombre,c) combinación de ambos.

En el trabajo con animales se determinan las exposiciones que producen respuestascaracterísticas a un efecto perjudicial determinado. La dosis mínima que produceefectos comprobables y estadísticamente válidos se denomina “criterio de daño”.

4º - Existen niveles de tolerancia en el individuo a la exposición de una sustanciaquímica determinada. O sea que la sola presencia de un compuesto en el ambientelaboral no implica daño.

Los límites admisibles surgen de afectar el valor del criterio de daño por un coeficientede seguridad. De acuerdo al tipo de riesgo al se debe proteger al operario. Enconsecuencia puede calcularse la magnitud de la correlación de los factoresambientales.

5º - Mejoras en procesos e instalaciones o equipos necesarios para el control porventilación industrial pueden proyectarse mediante la aplicación de los recursos propiosde la ingeniería.

Etapas para el Estudio de la Contaminación

Las etapas o pasos definidos para el estudio de la contaminación son los enumeradosen la definición de Higiene Industrial:

a) Reconocimiento de las potenciales fuentes y contaminante presentes en losambientes de un sector de Trabajo.

b) Evaluación de la exposición a las substancias antes definidas.c) Controles de ingeniería sobre procesos o por ventilación industrial a ser

materializados de haberse dictaminado como potencialmente riesgosa laexposición.

Los puntos a) y b) son ampliamente tratados durante el transcurso de esta asignatura.Diversas son las fuentes de generación de contaminantes.Polvos se generan en operaciones mecánicas de manipulación, trituración molienda,impacto, detonación o calcinación de materiales inorgánicos tales como rocas,minerales, metales carbón, maderas, cereales. En general sedimentan por acción de lagravedad. Existe la posibilidad de resuspenderlas por agitación de polvos depositadossobre el piso y distintas superficies.Otras partículas sólidas de menor diámetro que permanecen en suspensión en airellamadas humos son generadas característicamente por la condensación de vaporesmetálicos en aire que provienen de operaciones de fundición de metales ó en tareas desoldadura.Partículas en estado líquido pueden generarse por condensación de vapores a partir desoluciones calientes ó por dispersión de líquidos debido a operaciones que involucrenagitación severa ó atomizado.


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Los vapores se emiten desde líquidos en procesos abiertos ó por fugas debido a faltade hermeticidad de instalaciones. La transferencia está relacionada con presión devapor del líquido que los genera y que es diferente para cada substancia y ademásaumenta con la temperatura a la que esté el líquido.Los gases están generalmente contenidos a sobrepresión en recipientes, cañerías,cilindros. Pueden emitirse por fugas repentinas desde estos sistemas. También puedenesperarse en aperturas de reactores químicos debido a las reacciones propias de cadaproceso.

Fuentes Contaminantes

Las fuentes de contaminación también pueden clasificarse en: habituales óaccidentales, a sus vez las primeras en permanentes ó intermitentes.

Algunas fuentes de contaminación frecuentemente presentes en la industriao combustióno soldadurao fundición de metaleso líquidos o soluciones calienteso tratamiento superficial de metaleso generación de polvo por el movimiento/procesamiento de materiales sólidos.o uso de solventes en pulverizado, secado, pintura o limpieza de piezaso uso de materiales bajo presión

Clasificación de los contaminantes

Los contaminantes pueden clasificarse de diferentes formas: 1) según su composición química: a) inorgánicos Ejemplos: cloro, óxido de nitrógeno, sulfuro de hidrógeno. b) orgánicos Ejemplos: benceno, tolueno, acetato de etilo, cloroformo.

La dificultad de esta clasificación es que no es posible establecer una correlación entrela estructura química y los efectos biológicos.

2) según su acción fisiológica sobre el hombre

a) irritantes: substancias de acción inflamatoria sobre superficies húmedas o mucosas.Actúan sobre los tejidos epiteliales (la piel, la conjuntiva y la mucosa de las víasrespiratorias). a-1) del tracto respiratorio superior. Ejemplos: aldehídos, cloruro de hidrógeno. a-2) del tracto respiratorio intermedio. Ejemplos: bromo, cloro, flúor. a-3) de los pasajes respiratorios terminales y espacios pulmonares. Ejemplos:fosgeno, tricloruro de arsénico, bióxido de nitrógeno.A su vez su acción toxicológica puede limitarse a la irritación o además ser tóxicos


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sistémicos.b) asfixiantes: substancias que interfieren con alguna de las etapas de la respiración óaltera el funcionamiento del centro respiratorio ubicado en el bulbo raquídeo.

b-1) simples: gases fisiológicamente inertes, actúan por dilución del oxígeno del airereduciendo su presión parcial por debajo de la mínima requerida.Ejemplos: dióxido de carbono, nitrógeno, etc.b-2) químicos: reducen la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre, inhibenla oxidación celular, producen parálisis del sistema respiratorio. Ejemplos: monóxidode carbono, ácido cianhídrico, ácido sulfhídrico

c) anestésicos y narcóticos: substancias que producen depresión del sistema nerviosocentral (anestesia) sin efectos sistémicos serios. Ejemplos: ésteres, hidrocarburosoleofínicos y acetilénicos, éter etílico.

d) tóxicos sistémicos: substancias que actúan selectivamente sobre un sistema unórgano, por lo menos en forma preponderante. Substancias que actúan sobre lasvísceras. Ejemplo: hidrocarburos halogenados. Substancias que actúan sobre elsistema nervioso. Ejemplo: alcoholes, ésteres. Metales tóxicos. Ejemplo: plomo,mercurio, cadmio.

e) cancerígenos: Substancias que producen tumores malignos en distintas partes delorganismo. Ejemplos: óxido de etileno, cloruro de vinilo.

f) sensibilizantes: Sustancias que producen reacciones del tipo inmunológico-alérgico.Ejemplo: polen, dióxido de azufre.

g) neumoconióticas: Substancias sólidas capaces de depositarse en los pulmones yacumularse, causando una neumopatía y degeneración fibrótica del tejido pulmonar.Ejemplos: fibrosis pulmonar causada por polvos que contienen sílice libre ó por fibrasde Asbestos.

h) infecciosas: Se trata de microorganismos suspendidos en el aire proveniente de lamateria prima ó material usado en el trabajo.

La dificultad de esta clasificación es que la acción ó efectos fisiológicos de lassubstancias muchas veces dependen de la concentración en que se encuentren en elambiente.

Los efectos agudos se presentan en forma súbita y están asociados a alteracionesgraves con cortos períodos de exposición a concentraciones generalmente elevadas ypor una rápida absorción del tóxico en el organismo; los crónicos se presentan luego deexposiciones de larga duración a concentraciones pequeñas de substancias y se losconsidera enfermedades profesionales.

Podemos aquí recordar otro tipo de definiciones de efectos que se van a presentar en


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el transcurso de la materia. Efectos locales que ocurren en el punto de contacto delcontaminante sin necesidad de absorción del mismo y los sistémicos cuando se ejercenen un punto que no es el de entrada del contaminante, en este caso el tóxico debe sernecesariamente absorbido. Efectos sinérgicos ocurren cuando el efecto de unasustancia tóxica se ve potenciado por la acción de una segunda sustancia que seencuentra presente en el ambiente en forma simultánea. Efectos antagónicos ocurrencuando el efecto de una sustancia tóxica se ve reducido por la acción de una segundasustancia que se encuentra.

3) según su estado físico

El estado físico de los contaminantes condiciona su comportamiento en el aire y sumodalidad de acción en el aparato respiratorio. En esta clasificación las substancias sepueden presentar en forma de partículas, gases ó vapores.

3.a) Partículas

Se conoce como aerosol a una dispersión de partículas sólidas ó líquidas en aire detamaño inferior a 100 micrones. Dentro de esta familia podemos encontrar a: los polvos: suspensión en aire de partículas sólidas de una amplia gama detamaños que van desde de 0,1 a 25 micrones. Las partículas respirables son aquellas que pueden llegar a la parte no ciliada de lospulmones. En términos generales poseen diámetros inferiores a los 10 micrones. humos químicos: son partículas aerodispersadas generadas por condensación apartir del estado gaseoso, generalmente después de la volatilización de metalesfundidos. La mayoría está comprendido entre 0,1 a 0,01 micrones, no sobrepasandolos 0,75 micrones. Generan las llamadas soluciones coloidales. nieblas son gotas en suspensión en aire que se generan por condensación a partirdel estado gaseoso ó por la dispersión mecánica de un líquido en operaciones queproduzcan salpicadura, espumas ó atomizaciones. humos son partículas resultante de la combustión incompleta, compuestasprincipalmente por carbono fibras son partículas filiformes cuyo largo es de tres ó más veces su diámetro.

3b) GasesSon fluidos que en condiciones normales no tienen forma, que ocupan el espacio delrecipiente que los contiene y que pueden pasar al estado líquido ó sólido por efecto devariaciones de presión y temperatura. Forman soluciones verdaderas con el aire. Sutamaño es molecular, inferior a 0,001 micrones.

3c) VaporesSon la forma gaseosa de substancias que en condiciones normales de presión ytemperatura se presentan sólidas ó líquidas. Al igual que los gases forman solucionesverdaderas con el aire. Su tamaño es molecular, inferior a 0,001 micrones. Su origenprincipal en el calentamiento de líquidos.


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La ventaja de esta clasificación es que con el tamaño y estado físico del contaminantese puede analizar la estabilidad de su dispersión en aire, su deposición en el apartorespiratorio y diseñar equipos para evaluación y control del mismo.

Concentraciones admisibles

Conceptos Básicos De Fisiología Y Toxicología Aplicables (1)(1) Solo a los efectos de presentar básicamente conceptos que seguramente se vieroncon profundidad en la asignatura correspondiente.

a) Vías de ingreso al organismo de los contaminantes

Hay tres vías de ingreso fundamentales:

- Aparato respiratorioEs por mucho la más importante en toxicología industrial. Al ser indispensable lainhalación de aire para el funcionamiento del organismo el contaminante que loacompaña penetra fácilmente posibilitando su contacto con zonas muy vasculizadashasta incluso en los alvéolos pulmonares donde se produce el intercambio de oxígenoentre el aire y la sangre. Los pulmones ofrecen una superficie de contacto de más de30 m2 recorridos por una basta red de capilares de aproximadamente 2000 Km delongitud.

La sangre se halla separada del aire alveolar tan solo por dos membranas, las paredesalveolares y los capilares, a través de las cuales las partículas solubles tienen accesoal torrente sanguíneo.

El sistema respiratorio comienza en el tracto respiratorio superior conformado por nariz,faringe y laringe. Al atravesar estos conductos el aire sufre un calentamiento,humidificación y una primera depuración por medio de pelos y la segregación mucosaque está presente en este tramo, que además es rico en estructuras linfáticas úórganos de eliminación de residuos.La tráquea desciende por delante del esófago hasta la mitad del pecho. Se ramificaprimero en dos bronquios y sucesivamente en bronquios secundarios formando unárbol.

Los últimos bronquios se ramifican en los bronquiolos, tubos delgados como cabelloscuyos extremos se inflan a manera de vejigas y forman los alvéolos pulmonares cuyasuperficie interior presenta numerosas celdas llamadas vesículas pulmonares. Estazona es la de mayor entrada de tóxicos en sangre.


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Esquema de Enciclopedia OIT - Volumen I – Parte 1 – Capítulo 10

Si desea ampliar sobre el esquema, en la biblioteca encontrará la ficha correspondienteal material de la OIT, denominada “El cuerpo Humano”.

Retención de partículas

Tejidos constituyentes del aparato respiratorio

a) Los conductos de mayor tamaño, hasta el bronquiolo respiratorio, están formadospor una capa interna de epitelio y otra externa de tejido conectivo. Entre ambas existeuna capa formada por fibras musculares lisas, tejido conjuntivo y cartílago. Elrecubrimiento epitelial interno está formado por células que segregan una substanciafluida y pegajosa llamada “mucus” y por células ciliadas que ejercen una acción debarrido, empujando hacia la faringe las partículas insolubles retenidas en la superficiemucosa donde son tragadas; con lo cual resultan comparativamente inocuas. Laspartículas tóxicas o irritantes solubles en agua pueden actuar sobre el tractorespiratorio superior.


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b) Los conductos de menor tamaño están formados por una capa de células epitelialesaplanadas, rodeadas de infinitos capilares sanguíneos. En la depuración de esta zonaactúan los fagocitos que engloban a las partículas insolubles y las llevan a la zonaciliada ó bien a los vasos linfáticos. Si no pueden fagocitarlas y el fagocito es destruido,se genera un mecanismo de defensa por irritación local que ocasiona el reemplazo delas células normales por tejido fibroso, el cual no es permeable a los gases. En estelugar no se podrá producir la oxigenación de la sangre, denominando a estas partículas“fibrogénicas”.Las partículas solubles pueden ingresar al torrente sanguíneo.

Característica de la retención de partículas

Al respirar el flujo de aire con partículas se transporta por conductos de muy diferentediámetro que hacen viajar a las mismas a distintas velocidades. Además el flujo sufrebruscos cambios de dirección en su recorrido.Estos hechos asociados a las propiedades propias de cada tipo de aerosol, en funciónde las características de las partículas que lo conforman; le confieren a las mismasdeterminada inercia, velocidad de sedimentación y movimiento browniano; quedeterminan retener en que sector del aparato respiratorio es probable que sea retenida.Las partículas inspiradas mayores a 100 micrones y hasta 20 micrones de diámetroaerodinámico equivalente, aproximadamente, son retenidas principalmente en la zonanaso-faringea por intercepción directa e impacto inercial.Entre 15 y 5 micrones tienen deposición elevada en la zona traqueo-bronquial porimpacto inercial y sedimentación. Entre 5 y 0,5 micrones la retención se produce casiexclusivamente por gravedad en el alvéolo pulmonar.Entre 0,5 y 0,1 micrones la mayoría de las partículas son exhaladas al exterior juntocon la expiración.Menores a 0,1 micrón son retenidas en el alvéolo por difusión browniana. La suma departículas depositadas en el tórax (pulmón) y extra-tórax se las denomina “inspirables”.Las depositadas en el pulmón se las denomina la “fracción respirable” ó “fracciónalveolar”.El número de partículas depositadas y su distribución a lo largo de las superficies deltracto respiratorio son, junto con las propiedades tóxicas de los materiales depositados,los determinantes fundamentales del potencial patogénico. Las partículas depositadaspueden lesionar las células epiteliales y/o fagocíticas móviles ubicadas en el sitio dedepósito o próximas a él, o pueden estimular la secreción de líquidos y mediadores deorigen celular que poseen efectos secundarios sobre el sistema.

Los materiales solubles depositados como partículas, sobre ellas o en su interior,pueden difundir al interior de los líquidos y células de la superficie y a su través, y sertransportados rápidamente por la circulación sanguínea a todo el organismo.


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Esquema de Enciclopedia OIT – Volumen I – Parte 1 - Capítulo 10

Resumiendo: Las condiciones que definen el carácter tóxico de las partículas son su/s:1) Concentración en el aire y tiempo de exposición.2) Propiedades aerodinámicas.3) Composición química y mineralógica.

Absorción de gases y vaporesLos pasos y condiciones que reúne su absorción en el sistema respiratorio son:

1) Inspiración e ingreso del aire y contaminantes por las fosas nasales. Durante eltransporte del fluido por el tracto respiratorio superior, la absorción de los gases yvapores depende de su solubilidad en la sangre, turbulencia del flujo, capacidad dedifusión a través de los tejidos, volumen de tejidos para almacenamiento del gas,velocidad de intercambio de fluidos entre tejidos y el resto del cuerpo. En conclusión: “la concentración del contaminante en el aire que llega a los pulmoneses menor que la del ambiente”.

2) Llegada a los pulmones. El aire se mezcla con el residual contenido en lospulmones, existiendo una nueva disminución en la concentración del contaminante.Cada uno es luego absorbido de acuerdo a sus características propias, al área decontacto y el espesor de los tejidos.

3) Espiración del aire residual, transporte del fluido por el tracto respiratorio. Una partedel aire residual es espirado, en proporciones diferentes desde distintas zonas llevandoconcentraciones variables de contaminantes.Se produce una reabsorción de gases previamente disueltos.En conclusión: “la concentración media de salida depende de una multiplicidad defactores”. “La diferencia entre las concentraciones de un contaminante en el aireespirado y espirado por el volumen respiratorio, es igual a la cantidad absorbida en elciclo respiratorio”.

Con excepción de los gases y vapores irritantes, y los asfixiantes simples, la acción delos contaminantes se ejerce después de su absorción por la sangre.* La intoxicación queda determinada por el nivel y la velocidad de acumulación del


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contaminante en algún punto crítico del cuerpo.* La magnitud de la intoxicación se relaciona en forma compleja con la concentracióndel agente en el aire exterior.

Principios:- no se puede absorber más sustancia de la que entra a los pulmones con el airerespirado.La cantidad de gas o vapor que llega a los pulmones depende de:

o la concentración del vapor en el aire,o la duración de la exposición ,yo el volumen de ventilación pulmonar por unidad de tiempo.

La absorción cesa si se alcanza el equilibrio entre las cantidades presentes en elcuerpo y en el aire. La velocidad con que se alcanza la concentración de equilibrio enun líquido (sangre) de un gas o vapor contenido en una fase gaseosa en contacto conél, depende de la solubilidad del mismo en la fase líquida y de la relación: área decontacto / volumen de líquido.

- Aparato digestivo.Es una vía de ingreso considerada secundaria en toxicología industrial. El 90% del totalde tóxicos ingeridos es eliminado con las excretas. Los principales causas que puedenpermitir que ingresen contaminantes por esta vía es el fumar o comer en sectoreslaborales ó falta de aseo, y por ingestión vía aparato respiratorio superior debido a laspartículas que luego de retenidas en la respiración son tragadas.- Por pielSu ingreso puede efectuarse vía reacción directa o por penetración.Reacción directa: teniendo en cuenta que la composición química de la piel, en que el

70% es agua, y la naturaleza altamente hidrofílica de algunas substancias (ácidos,bases); la acción local de estos genera una quemadura proporcionando la entrada aotros tóxicos. Penetración: por medio de lesión mecánica, disolución en algunos medios líquidossuperficiales, filtración por poros, etc. O sea que el ingreso de una substancia al organismo dependerá del contacto con laspartes expuestas del organismo y su solubilidad en agua y lípidos.

b) distribución, localización, acumulación y eliminación de contaminantesPara los tóxicos de efectos locales no existe distribución, pero sí para los sistémicos.

El tóxico incorporado en la sangre, sigue la corriente circulatoria y recorre todos losórganos del cuerpo, aproximadamente una vez por minuto. La cantidad de tóxico quecirculará por la sangre depende de:

a) la facilidad de absorción de la vía de entradab) la velocidad del flujo sanguíneoc) el coeficiente de solubilidad del tóxico en la sangre, o existencia de

transportadores adecuados del tóxicod) el equilibrio con los depósitos de acumulación y fijación.

El tóxico se irá almacenando en el tejido de los distintos órganos fenómeno llamado


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fijación en caso que el mismo actúe sobre alguno de ellos, ó acumulación en caso queno.Cuando el tóxico se absorbe en el organismo, normalmente se origina una serie dereacciones, tendientes a disminuir sus efectos y facilitar su eliminación.Estos fenómenos pueden variar la composición del tóxico o modificar sus propiedades.En este caso el tóxico modificado se llama “metabolito”.También puede ocurrir que el tóxico se elimine sin haber sufrido ningunatransformación.Algunas veces el metabolito puede potenciar los efectos tóxicos respecto a lasubstancia original.Las vías de eliminación principales son: el riñón (orina), el pulmón (aire expirado) y elhígado (bilis-materia fecal).La vía renal mediante la orina es, por mucho, el mejor de los sistemas de eliminación.Por el aire expirado se eliminan tóxicos gaseosos volátiles como los disolventes.El sudor, la saliva, la leche materna, etc. son vías menores.

c) Dosis de exposición

La Ley de Haber, determina el índice de efectividad de una substancia:K = C x T

K = constante llamada “índice de efecto “C = concentración expresada en mg/Kg de peso. En el caso de tóxicos por inhalacióneste valor es la concentración del contaminante en el aire.T = tiempo

Esta Ley dice que:1) para un efecto dado, la concentración y el tiempo pueden variar, siempre que elproducto sea constante.2) existen concentraciones tales por debajo de las cuales por más largo que sea eltiempo de exposición, no producirán ningún efecto.En Higiene Industrial, es importante el concepto de Dosis Total Diaria. Si consideramosque el contaminante entra solamente por vía respiratoria, y ejerce su acción porabsorción y circulación; debemos tener en cuenta la respiración a nivel de pulmón paradeterminar la cantidad total de susbtancia química incorporada por el organismo.

Dt = C x T x QDt = dosis total en 8 hs. (mg)C = concentración en el aire (mg/m3)T = tiempo de exposición (480 min)Q = caudal respiratorio (m3/ min). Puede considerarse constante mientras que el ritmorespiratorio no se modifique. Aproximadamente cada movimiento respiratoriocorresponde a 1,5 litros de aire (en trabajo liviano) y se hacen 17 movimientosrespiratorios por minuto.

Si tenemos en cuenta:a) la absorción del contaminante en el organismo, expresando a F como el


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coeficiente de absorción, yb) la eliminación de la substancia del organismo, expresando a Cd como el

coeficiente de depuración;Se define a la dosis efectiva De = Dt x F x CdComo ejemplo podemos citar que la dosis efectiva de polvo de sílice para producirsilicosis es solo de 1 a 2 % de la dosis total inhalada a lo largo de años de exposición.

Se conoce como Concentración Letal 50 (CL 50), a la concentración de una substanciaque de ser inhalada durante un período de tiempo determinado, produce la muerte del50% de un grupo de animales expuestos.

Métodos empleados para la determinación de los límites de exposición

Los métodos utilizados en la investigación y el desarrollo de los límites de exposiciónadmisibles son:

o los estudios epidemiológicoso la experimentación y experiencias de exposición humanao la experimentación con animaleso la analogía química

El estudio epidemiológico basado en situaciones reales, es el mejor método existentepara conocer las correlaciones entre las exposiciones ambientales y los efectosproducidos sobre la salud (lo que se conoce como correlación “ causa-efecto”).Su inconveniente principal es el largo período de tiempo necesario para obtenerresultados significativos (15 a 20 años), sumado a 1) los cambios tecnológicosconstantes que se producen durante ese período y 2) la aparición de nuevassubstancias; que obliga a recurrir a los estudios de experimentación o los de analogíaquímica.El método de extrapolación por analogía química resulta ser el más rápido yeconómico, pero no ofrece una garantía elevada. Como ya se dijo anteriormente,dentro de una misma familia química pueden presentarse respuestas toxicológicasdiferentes.Dentro del campo experimental aparecen dos líneas: la experimentación humana y conanimales.La experimentación humana encuentra el escollo de problemas de índole ético y moral,no permitiéndose el abuso de estas prácticas sobre las personas debido al daño queestas le podrían generar. Se dedica casi exclusivamente a obtener algunos datostoxicológicos tales como irritaciones, respuesta alérgica, olores, rutas metabólicas, etc.Los estudios toxicológicos con animales son las prácticas en las cuales se basan lamayoría de los límites establecidos.En el trabajo con animales se comienza por determinar las exposiciones que producenrespuestas características de un efecto perjudicial determinado. La dosis máxima queproduce efectos comprobables y estadísticamente válidos se denomina: criterio dedaño.Para establecer el límite admisible, se toma este valor y se lo divide por un factor deseguridad que varía en un amplio margen (10 a 5000) dependiendo del tipo de riesgo


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del cual de lo deba proteger al hombre. Por ejemplo, una substancia cuyo efecto seairritación puede tener un factor muy bajo respecto a otra cuyo efecto puede sercancerígeno. El objetivo de estos estudios es extrapolar los datos de los experimentoscon animales al hombre, sin embargo esta operación es difícil debido a que:a) la especie puede ser más o menos susceptible que el hombre, no tanto por el efectodirecto sobre los tejidos sino por diferencias en los factores de absorción, excreción ymetabólicosb) los animales dentro de una especie son mucho más homogéneos que el hombre.c) las condiciones de experimentación son mucho más uniformes y controladas quecualquier exposición laboral.d) en los animales ciertos efectos no son observables, por ejemplo: dolor de cabeza,ansiedad.e) algunas substancias ejercen efectos muy diferentes en el hombre y en los animales.

Como regla general se acepta:o si hay varias especies que con dosis iguales reflejan efecto iguales, el hombre

se supone también igual,o si hay varias especies con distinta sensibilidad, se supone que el hombre es

igual a la más sensible.El límite admisible obtenido al aplicar el factor de seguridad al criterio de daño, nuncarepresenta una absoluta seguridad y refleja un compromiso entre la salud deltrabajador y el funcionamiento de los procesos industriales.En higiene se entiende como nivel de acción como aquel a partir del cual se requiereun seguimiento del personal expuesto mediante exámenes de salud y evaluaciones enel ambiente más frecuentes. Es un concepto establecido por la OSHA ( OccupationalSafetyy and Healt Administration ) y corresponde a la mitad de la concentraciónadmisible.

Criterios en distintos países

Entre las décadas del 1930 a 1940 comenzaron a desarrollarse en la URSS, Alemaniay EEUU los primeros estudios sobre límites de exposición basados en laexperimentación con animales y estudios epidemiológicos siguiendo el concepto de“Concentración Máxima Tolerable “ (MAC).En 1963, en el II Simposio Internaciones se introducen nuevos puntos de vista alrecomendar un límite “techo” para substancias irritantes, sensibilizantes y narcóticos; yun valor medio ponderado en el tiempo para substancias con efecto acumulativo.En 1950 la American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH)publicó por primera vez una propuesta de “ Valores Límites Umbrales “ ( ThersholdLimit Values) conocidos mundialmente como TLV´s . Un TLV´s es una concentraciónmedia ponderada en el tiempo para una jornada laboral de 8 horas por día ó unasemana laboral de 40 horas; a la que se supone pueden exponerse casi todos lostrabajadores en forma repetitiva, día tras día, sin sufrir efectos adversos.La Administración Americana de Seguridad y Salud Laboral u Occupational Safetyy andHealt Administration (OSHA) en agosto de 1971 adoptó gran parte de estos TLV´s


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como estándares oficiales denominándolos “Límites Permisibles de Exposición”(Permisble exposure Limits – PEL).Los valores admisibles en la URSS responden al concepto de Concentración MáximaPermisible (MAC) y tiene un significado de “valor techo”, que deben ser superados enla jornada de trabajo de 8 horas durante toda la vida activa del trabajador.Generalmente estos valores son menores a los adoptados en EEUU sobre todo enneurotóxicos y metales.En Alemania existen los MAK como concentración ponderada para 8 horas diarias(Maximalle Arbeitsplatz Konzentrationen), en el Reino Unido se establecen límitesponderados y de corta duración denominados MEL y OES (Maximun Exposure Limits –Occupational Exposure Standards); en suecia existen las LLV (Level Limit Value) paravalor ponderado, STV (Short Term Value) para cortos períodos y CLV (ceiling LimitValue) para valor techo.En Argentina existen la Concentración Máxima Permisible, establecida en laLegislación vigente, y la Concentración Admisible que forma parte de las NormasIRAM. Ambas están definidas para ocho horas de exposición, cortos períodos yconcentraciones techo.Unidades utilizadas en Contaminación de Ambientes de Trabajo

Varias son las formas de expresar la concentración de contaminantes en el aire:1) Para expresar concentración volumétrica:ppm: partes por millón en estado gaseoso (gas ó vapor) del contaminante en un millónde partes de aire.

2) Porcentaje (%): porcentaje del contaminante gaseoso en 100 partes de aire.Es poco útil para concentraciones pequeñas como las utilizadas para los límites deexposición.3) Para expresar la concentración másicamg/m3 : miligramos del contaminante (sólido, líquido o gaseoso ) en un metro cúbico deaire.Para límites de exposición muy bajos: g/m3

El volumen se mide en condiciones de referencia de Higiene Industrial (25 °C, 760mmHg).4) Otras unidades

mppmc: millones de partículas por metro cúbico de aire.Es una unidad en desuso. Hace muchos años el material particulado se recogía en unfiltro el que luego se transparentaba en la platina de un microscopio donde se contabany median los polvos recogidos.fibras/cm3: número de fibras por centímetro cúbico de aire.

CONVERSION Para pasar de ppm a mg/m3 es necesario conocer el Peso Molecular del compuestoconsiderado. Y dado que en las condiciones de referencia un mol de un gas ocupa24,45 litros; ppm = mg/m3 x 24,45 / PM.


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Evaluación Biológica

La evaluación ambiental es una herramienta más en la toma de decisiones dentro delcampo de la higiene industrial, no una medida que define con exactitud la problemáticade una situación dada. Es más, algunas veces este tipo de valoraciones entra en elcampo de la incertidumbre.Por este motivo es importante incorporar adicionalmente un índice que considere altrabajador expuesto como un individuo específico y diferente en su respuesta biológicaante la agresión potencial de un medio laboral.Surge así el control ó evaluación biológica, cuya filosofía es considerar al serhumano como el detector más sensible y fiel de los efectos de un contaminantequímico presente en el ambiente de trabajo. La podemos considerar como unaevaluación indirecta de una exposición profesional a agentes nocivos, midiendo en unmedio biológico adecuado la concentración del agente como tal, sus metabolitos ó bienlos fenómenos que reflejen modificaciones biológicas resultantes de la absorción deltóxico; pudiendo estas últimas ser específicas o no. El objetivo es la detección, lo másprecozmente posible, de una exposición excesiva de los trabajadores a los tóxicosantes que aparezcan alteraciones biológicas importantes.Otros objetivos que puede perseguir el control biológico son:

a) establecer valores límites de exposición,b) detectar personas más sensibles ó con anormalidades metabólicas a un

contaminante,c) comprobar valores límites de contaminantes ambientales.

Factores relevantes a ser tenidos en cuenta

1) Parámetro biológicoLa elección del parámetro biológico es de vital importancia; pudiendo ser este último decarácter químico, bioquímico, morfológico o funcional. Se debe seleccionar de tal formaque sea capaz de reflejar precoz, confiable y exactamente las desviaciones de caráctersubclínico y reversibles del efecto del tóxico que queremos evitar.2) Espécimen o fluido biológicoLos medios biológicos usualmente utilizados son: la orina, la sangre y el aire exhalado.En un segundo orden pueden aparecer el cabello, las heces y las uñas.3) Metodología para la toma de muestras y analíticaLa realización de estas prácticas debe respetar un estricto protocolo de análisis. Ennumerosos casos la vida media biológica de los agentes químicos o sus metabolitosque pretendemos detectar son de muy corta vida. La fijación del momento de recogerlas muestras es de vital importancia a la hora de interpretar los resultados.La metodología analítica a emplear no debe ser demasiado compleja, pero debeposeer alto grado de exactitud y sensibilidad; en matrices de muestras complejas.4) Valores de referencia


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En la década de l970 aparecen los primeros valores de referencia denominados BTL´s“Biological Limits Values” y desde 1985 la ACGIH incorpora una lista que anualmenteactualiza de los denominados BEI´s Biological Exposure Indices. Estos valoresrepresentan niveles de alerta de la respuesta biológica a un compuesto químico oalguno de sus metabolitos en tejidos, fluidos biológicos o aire expirado de lostrabajadores expuestos, independientemente de la vía de entrada de ese compuesto alorganismo, reflejando indirectamente la dosis de exposición del trabajador alcompuesto químico en cuestión.Los índices biológicos de exposición BEI´s son valores de referencia para evaluar losresultados del control biológico. Representan los valores de determinantes óparámetros biológicos que con mayor probabilidad han de observarse en las muestratomadas en los trabajadores sanos que han estado expuestos por inhalación a loscompuestos químicos en el mismo grado que el valor límite umbral. Las tablasconteniendo los BEI´s incluyen las substancias químicas, los indicadores elegidos, losespecimenes biológicos a tomar, el momento en que debe realizarse la toma demuestras y el valor del BEI´s.Esta práctica es complementaria al monitoreo ambiental.

Ventajas del control biológicoa) Informa la exposición global a un tóxico, incluyendo la no laboral.b) Refleja todas las entradas del tóxico al organismo.c) Considera la actividad física y las características antropométricas de los

individuos.d) Pone de manifiesto diferencias de suceptibilidad.e) Informa sobre posibles efectos antagónico ó sinérgicos de haber varios tóxicos

presentes en el medio.f) Requiere menos tiempo, equipo y personal calificado para realizar esta práctica

que el control ambiental.Limitaciones del control biológico

a) Utiliza al hombre como elemento de muestreo.b) No siempre es posible encontrar determinantes fiables y reconocidos.c) No es posible aplicar este procedimiento a substancias que no aparecen en los

fluidos corporales o que no causan alteraciones funcionales capaces de serestudiadas con carácter preventivo (cancerígenos).

d) La falta de normalización de las técnicas analíticas ó metodologías empleadas.e) La inestabilidad de las muestras y la posible contaminación que surge de la

manipulación de las mismas.Legislación Vigente

1) OrigenLos límites adoptados en nuestra legislación son tomados de los establecidos por laAmerican Conference of Governmental Industrial Hygienists denominados “ValoresLímites Umbrales “(Thershold Limit Values) que son mundialmente reconocidos.


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Características de la ACGIH según su propia presentación- Es una Asociación Científica, privada sin fines de lucro, cuyos miembros sonHigienistas Industriales u otros profesionales dedicados a la salud y seguridadocupacional.- No es una Organización que fija estándares- Propone guías conocidas como TLVs valores límites umbrales y BEIs índicesbiológicos de exposición; para uso en Higiene Industrial con miras a la toma dedecisiones con respecto a los niveles seguros de exposición de varios riesgosencontrados en el ambiente laboral.- Publica anualmente sus TLVs and BIEs, que son guías para ser usadas porprofesionales entrenados:* no son establecidos para ser usados como estándares,* no son valores consensuados,* son el resultado de una opinión científica, basados solamente en efectos sobre lasalud sin consideraciones de factibilidades económicas ó técnicas,* pueden proveer un valor de entrada en un análisis de caracterización de riesgos,

- La ACGIH cree que los TLVs and BIEs no deberían ser adoptados como estándaressin un análisis de otros factores necesarios para tomar apropiadas decisiones envaloración de riesgos.

= Procedimiento de asignación de los TLVs ó BEIs por la ACGIH

1) Cada comité selecciona las substancias bajo estudio f (uso, disponibilidad de datos,Nº de trabajadores expuestos, edad de los TLV ó BEI)Se publica en el libro anual y se invita a enviar datos y comentarios para asistir alComité. Solo se tienen en cuenta las contribuciones relativas a las ciencias de la salud,no las de características técnicas y económicas.

2) Se realiza una búsqueda y estudio de información desde la literatura científica. Segenera un borrador que es analizado por el resto de los Comités y la Junta Directiva.

3) Una vez aprobada es publicada y mantenida en discusión pública durante 1 año.

4) Pasado ese período, sin encontrar o recibir información que cambie la opinióncientífica considerada, se eleva a la junta directiva para su adopción. Una vez ratificadaes publicada como adoptada en el “Anual Reports of the Comités on TLVs and BEIs” yen el “Annual TLVs and BEIs Book”. Finalizando así su discusión pública

2) Encuadre legal de la temática

En un principio las exigencias técnicas en esta temática eran abordadas por el DecretoReglamentario 351/79 donde se encontraban listados las substancias y los límitesadmisibles correspondientes. En el Capítulo 9 del Decreto Art 61 punto 1 se establece


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“la autoridad competente fijará concentraciones máximas permisibles para losambientes de trabajo, que figuran como Anexo III como tablas de concentracionesmáximas permisibles, las que serán objeto de una revisión anual a fin de suactualización. Cada vez que sea necesario, podrán introducirse modificaciones,eliminaciones y agregados”.Así surgen las modificaciones introducidas en la Resolución Nº 444/91 y en la Nº295/03.Esta última es la actualmente vigente, y alcanza a la industria de la construcción pormedio del Decreto 911/96 y al trabajo agrario por medio del Decreto 617/97.En líneas generales las actualizaciones y/ó modificaciones se han producidoaproximadamente cada 12 años; períodos que considero muy amplios respecto a losprogresos que año tras año registra la ciencia de asignación y/ó modificación desubstancias con límites admisibles establecidos.

Ley de Higiene y Seguridad en el Trabajo Nº 19587/72o Sanciona y promulga: presidente de la nacióno Doce artículos

Decreto Reglamentario 351/79 de la Ley 19587o Sanciona: el Presidente de la Nacióno Autoridad de Aplicación Actual : Secretaría de Riesgos del Trabajoo 232 artículos, 24 capítulos y VIII anexoso Capítulo 9 – Contaminación Ambiental – Artículo Nº 61 y anexo IIIo En el Anexo III se fijan las concentraciones Máximas Admisibleso Reglamenta detalladamente todos los aspectos de la Higiene yo Seguridad en el Trabajo y es de aplicación a todas las actividadeso menos a la construcción y al agro.

Resolución 444/91o De acuerdo al Art Nº 2 Dto 351/79, que faculta al ex Ministerio de Trabajo y

Seguridad Social a modificar valores y requisitos establecidos en el Dto351/79

o Modifica al Anexo III del Dto 351/79

Decreto 911/96, Seguridad e Higiene en el Trabajo para la Industria de laConstruccióno Art. 118, adopta la Resolución 444/91

Decreto 617/97, Seguridad e Higiene en el Trabajo para la Actividad Agrariao Artículo 15, punto b) : adopta la Resolución 444/91

Decreto 1057/03. Modificase los Decretos 351/79, 911/96 y 617/97, con lafinalidad de facultar a la SRT para actualizar las especificaciones técnicas de losReglamentos de Higiene y Seguridad en el Trabajo, aprobados por el poderEjecutivo Nacional en virtud de la Ley Nº 19587


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Resolución 295/03o Apruébense las especificaciones técnicas sobre ergonomía y levantamiento

manual de cargas, y sobre radiaciones. Modifica el Dto Nº 351/79 (stress térmico, contaminantes ambientales yruidos). Deja sin efecto la Resolución 444/91 – MTSS.

o Art 4º: substituir el Anexo III del Dto 351/79, modificado por laresolución 444/91, por los valores contenidos en el Anexo IV que formaparte de la resolución 295/03.Son los de aplicación actual y alcanzan a los Decretos 351/79, 911/96 y617/97.

Resolución SRT 861/15Apruébase el Protocolo para medición de contaminantes químicos en el aire deun ambiente de trabajo.

3) Resolución 295/2003

Aspectos a destacar en:a) los considerandos de la Resolución

- El artículo 5º del Anexo I del Dto Nº 351/79 expresa que las recomendacionestécnicas sobre Higiene y Seguridad en el Trabajo dictadas ó a dictarse por organismosestatales ó privados, nacionales ó extranjeros, pasarán a formar parte del Reglamentouna vez aprobadas por esta Cartera de Estado.( Secretaría de Riesgos del Trabajo)- Que corresponde destacar, en tal sentido, que los incisos 1) y 3) del Artículo 61Anexo I del citado Dto indica que la Autoridad Competente revisará y actualizará lasTablas de Concentraciones máximas Permisibles y que las técnicas y los equiposutilizados deberán ser aquellos que aconsejen los últimos adelantos en la materia.

b) Introducción

- Los valores de Concentración máxima permisible en el tiempo (CMP) hacenreferencia a concentraciones de substancias que se encuentran en suspensión aire- Representan condiciones bajo las cuales se cree que casi todos los trabajadorespueden estar expuestos repetidamente día tras día a la acción de talesconcentraciones sin sufrir efectos adversos para la salud- Sin embargo, dada la gran variabilidad en la susceptibilidad individual, es posible queun pequeño porcentaje de los trabajadores experimente malestar ante algunassubstancias a concentraciones iguales o inferiores al límite umbral- Aunque no se considera probable que se produzcan efectos graves para la saludcomo consecuencia de la exposición a concentraciones límites, la mejor práctica esmantener las concentraciones de toda clase de contaminantes atmosféricos tan bajacomo sea posible.


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- El hecho de fumar (tabaco) puede actuar aumentando los efectos biológicos de losproductos químicos que se encuentran en los puestos de trabajo y puede reducir losmecanismos de defensa del organismo contra las substancias tóxicas.- Estos límites están destinados a ser utilizados en la práctica de la Higiene Industrialcomo directrices ó recomendaciones para el control de riesgos potenciales para lasalud en los puestos de trabajo y no para ningún otro uso, por ejemplo, para laevaluación o control de las molestias de la contaminación atmosférica para lacomunidad, la estimación del potencial tóxico de la exposición continua e interrumpidau otros períodos de trabajo prolongados ó como prueba de la existencia o inexistenciade una enfermedad u estado físico.Estos límites se deben usar como directrices para la implantación de prácticasadecuadas.

c) definiciones


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- Concentración Máxima Ponderada en el Tiempo (CMP): concentración mediaponderada en el tiempo para una jornada normal de trabajo de 8 horas día y unasemana laboral de 40 horas a la que pueden estar expuestos casi todos lostrabajadores repetidamente día tras día, sin sufrir efectos adversos.- Concentración Máxima Permisible para Cortos Períodos de Tiempo (CMP-CPT): exposición media ponderada en un tiempo de 15 minutos, que no debeser sobrepasada en ningún momento de la jornada laboral, aún cuando la mediaponderada que corresponda a 8 horas sea inferior a CMP. Las exposiciones porencima de CMP (en la Resolución aquí menciona mal: CMP-CPT) hasta el valor límite de exposiciónde corta duración no deben tener una duración superior a 15 min. ni repetirse más de 4veces por día. Debe haber por lo menos un período de 60 min. Entre exposicionessucesivas de este rango. Se podría recomendar un período medio de exposicióndistinto de 15 minutos cuando lo justifiquen los efectos biológicos observados.- Concentración a la que pueden estar expuestos los trabajadores sin sufrir 1)irritación, 2) daños crónicos e irreversibles en los tejidos y 3) narcosis.- No es un límite de exposición independiente, sino que más bien complementa CMPcuando se admite la existencia de efectos agudos de una substancia cuyos efectostóxicos son, primordialmente, de carácter crónico.- Concentración Máxima Permisible – Valor Techo (CMP –C): es la concentraciónque no debe ser sobrepasada en ningún momento durante la exposición en el trabajo.- En la práctica convencional de la higiene industrial, si no es posible realizar unamedida instantánea, el CMP-C se puede fijar cuando las exposiciones son cortasmediante muestreo durante un tiempo que no exceda las 15 minutos, excepto paraaquellas substancias que puedan causar irritación inmediata.- Una única muestra de corta duración que es válida para comparar con el valor techo,no lo es para comparar con la CPM.En este caso se necesita un número de muestras suficientes, tomadas a lo largo delciclo completo operativo o del turno de trabajo, que permitan determinar laconcentración media ponderada en el tiempo, representativa de la exposición.

d) Tabla de Concentraciones máximas permisibles

Esta tabla contiene 7 columnas.1ª) Sustancia: se presentan por orden alfabético los compuestos químicos regulados.Cabe destacar que dada la posibilidad de nombrar a una misma substancia condiferentes acepciones ó formas; la búsqueda de su existencia debe abarcar todas lasposibilidades.2ª) Nº CAS: para posibilitar la identificación de las substancias se han adoptado variossistemas de clasificación, de los cuales el organizado por el Chemical Abstracts es unode los más aceptados, asignado en Número CAS particular a cada substancia químicaconocida.3ª) Valores admisibles de CMP en mg/m3 para partículas y ppm para gases y vapores.


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4ª) Valores admisibles de CMP-CPT y CMP-C en mg/m3 para partículas y ppm paragases y vapores.Solo son algunas substancias las que poseen este valor asignado.5ª) Notaciones: alerta sobre cuatro características propias que puede tener unasustanciavd: posibilidad de ser absorbida por vía cutánea.

A: grado de carcinogenicidad asignado (apéndice A)BEI: si posee índice biológico de exposición asignadoSEN: se refiere a la acción potencial de un compuesto para producir sensibilización.6ª) PM: peso molecular de la sustancia.7ª) Efectos críticos: son los efectos sobre los cuales el TLV´s fue basado. Secorresponde con la ACGIH: TLVs Basis – Critical Efffect(s) y proveen el órgano osistema objetivo.No lista todos los efectos nocivos importantes que la substancia química puedeproducir

Al pié de la Tabla figura un listado de “Equivalencia de los símbolos en las tablas devalores adoptados y en las propuestas de modificación” que ayuda a la interpretaciónde la misma.

El listado de equivalencias posee errores, aquí se registra el concepto correcto:

E. El valor es para la materia particulada que no contenga amianto ó menos del 1% desílice cristalina Letra (E) posterior al CMP en columna valor/concentración (Ej cementoporlant, óxido de aluminio) Corresponde a la mal llamada D en la 295

F: fibras respirables:longitud mayor a 5 micrones, determinado por el método del filtrode membrana utilizando iluminación en contraste de fase. Letra (F) posterior al CMP enla columna valor/concentración (Ej: amianto todas las formas) Corresponde a la malllamada E en la 295.

G Medido con el muestreador de polvo de algodón elutreador vertical. Letra (G)posterior al CMP en la columna valor (Ej algodón en rama, polvo). Corresponde a lamal llamada F en la 295.

H Solamente aerosol. Corresponde a la mal llamada G en la 295.

I Fracción Inhalable. Véase Apéndice D apartado A Letra (I) posterior al CMP en lacolumna valor/concentración (Ej: ácido 2-2 dicloro propiónico, Asfalto humos, Diquat,Glioxal, Hidroxitolueno Butirato (HTB), Molibdeno metal y compuestos, Níquel, como Nielemental, PNEDF, Sílice amorfa) Corresponde a la mal llamada H en la 295

J. No incluye estearatos de metales tóxicos. Letra J en columna substancias (Ej:estearatos) Corresponde a la mal llamada I en la 295


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K No debe exceder de 2 mg/m3 de partículas respirables. Corresponde a la malllamada J en la 295.

L La exposición por todas las vías debe controlarse cuidadosamente a niveles tanbajos como sea posible. La letra (L) posterior a CMP en la columnavalor/concentración. No hay valores de límites admisibles establecidos en estos casos(Ej Bencidina, beta naftilamina, Eterclorometil metileno)Corresponde a la mal llamada K en la 295.

M. Esta clasificación es para ácido sulfúrico contenido en las nieblas de ácidosinorgánicos fuertes. Corresponde a la mal llamada L en la 295

P Excepto aceite de ricino, anacardo o aceites irritantes similares. (Ej Aceite Mineral)Corresponde a la mal llamada M en la 295

e) Límites de desviación

Para la inmensa mayoría de las substancias que tienen CMP, no se dispone de datostoxicológicos suficientes que garanticen un límite de exposición de corta duración. Noobstante, se deben controlar las desviaciones o las variaciones por encima de la CMP,aún cuando el valor para 8 horas esté dentro del límite recomendado.

o Los valores recomendados por la ACGIH como máximos de corta duración parasubstancias que no lo tiene definido se fundamenta en que: “la máxima desviaciónrecomendada será relativa a la variabilidad generalmente observada en un procesoindustrial real correctamente mantenido y operado”De acuerdo a un estudio de la NIOSH sobre gran variedad de procesos industriales sellegó a la siguiente conclusión “las desviaciones en los niveles de exposición puedenexceder 3 veces la CMP por no más de 30 minutos durante una jornada de trabajo, ybajo ninguna circunstancia debería exceder las 5 veces la CMP”.Como se expuso, estos límites que se aconsejan aplicar surgen de estudiar lavariabilidad ambiental asociada a los procesos industriales y no a relaciones causa-efecto.

o Para períodos de trabajo mayor a ocho horas, Turnos de trabajo con horarioespecial los valores de CMP se pueden corregir aplicando algunos modelospropuestos.1) Brief y Scala2) Modelo OSHA3) Modelo Farmacocinético de Hickey y ReistEl modelo de Brief y Scala es el más conservador de los tres, ya que reduce la CMPproporcionalmente tanto a los tiempos de incrementos o reducción de exposiciones.El modelo OSHA clasifica a los contaminantes por tipos de efectos tóxicos yrecomienda ajustes diferentes para los límites de exposición según estos efectos. Elmodelo farmacocinético es el único que considera la acumulación del tóxico en el


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organismo, para lo cual se necesita saber la vida media biológica de cada substanciaquímica a evaluar.El modelo de Brief y Scala es muy utilizado para turnos de trabajo superiores a 8 horasdiarias ó 40 semanales, de acuerdo a la siguiente fórmula:* Cómputo diario

Fc = 8/hd x (24-hd)/16* Cómputo semanal Fc = 40/hs x (168-hs)/128Donde:Fc = factor de correcciónhd: horas díahs: horas/semanaPara calcular el valor corregido CMP corregido hay que multiplicar Fc por los valores deCMP para ocho horas diarias / cuarenta semanales.Este factor no es de aplicación: cuando se está 24 horas expuesto, con esquemas detrabajo con menos de 7 horas día ó 35 horas semanales, para concentraciones techo“C” cuyo efecto sea el de irritación exclusivamente.

f) Notación vía dérmica

- La designación de vía dérmica (v.d.) en la columna de notaciones se refiere a laexistencia de una contribución potencial significativa de la absorción por vía cutánea ala exposición total de esa substancia.- La absorción dérmica incluye las membranas mucosas, los ojos y la piel.- Para determinar la contribución relativa de la exposición dérmica a la dosis total sedebe considerar el control biológico.- El propósito de la notación n v.d. es el de alertar al usuario de que solamente elmuestreo ambiental es insuficiente para cuantificar exactamente la exposición y quese deben establecer las medidas suficientes para evitar la absorción cutánea.

g) Asfixiantes simples, gases ó vapores inertes

- Diversos gases ó vapores actúan primordialmente sólo como asfixiantes sin másefectos fisiológicos significativos cuando están presentes a altas concentraciones enel aire. No es posible recomendar un valor límite umbral para cada asfixiante simpleporque el factor limitador es el oxígeno disponible (contenido mínimo 18% envolumen).- En la Tabla de Concentraciones Máximas Permisibles, por el nombre de lasubstancia en columna Notaciones figura la leyenda “ Asfixiante Simple” (D)

h) Sensibilizante


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- La notación sensibilizante en la columna Notaciones, se refiere a la acción potencialde un compuesto para producir sensibilización, confirmado por los datos en humanosó animales. La notación SEN no implica que la sensibilización es el efecto crítico enque está basado el establecimiento del valor límite umbral ni de que este efecto sea elúnico con relación al valor límite de este compuesto.- La ausencia de la notación SEN no significa que el compuesto no pueda producirsensibilización.- Las CMP basados en la sensibilización pretendían proteger a los trabajadores de lainducción a este efecto y no intentaban proteger a los trabajadores que ya habían sidosensibilizados

i) Mezclas

- Consideración especial merece, asimismo, la aplicación de los valores límitesumbrales al determinar los riesgos para la salud que pueden estar relacionados con laexposición mezclas de dos o más substancias.- Apéndice C: cuando están presentes dos o más substancias peligrosas que actúensobre el mismo sistema de órganos, se deberá prestar atención primordial a su efectocombinado más que al de cualquiera de dichas substancias por separado. A falta deinformación en contrario, los efectos de los distintos riesgos se deben considerarcomo aditivos.

Valor límite umbral de la mezclaC1/T1 + C2/T2 + Cn/Tn = 1

- Se puede hacer excepciones a esta regla cuando halla motivo suficiente para creerque los efectos principales de las distintas substancias nocivas no son, en realidad,aditivos sino independientes, como ocurre cuando los distintos componentes de unamezcla producen efectos puramente locales en distintos órganos del cuerpo humano.

Valor límite umbral de la mezclaC1/T1 ó C2/T2 = 1

- Algunas combinaciones de contaminantes ambientales, pueden darse efectos deacción sinérgica o potenciadora. En tales casos por el momento deben serdeterminados individualmente.- Cuando una operación o proceso determinado se caracteriza por la emisión dediversos polvos, humos, vapores o gases nocivos, frecuentemente solo es factibletratar de evaluar el riesgo mediante la medición de una sola substancia. En talescasos, el valor límite umbral de esta substancia aislada y medida deberá reducirsemediante la aplicación de un determinado factor cuya magnitud dependerá delnúmero, la toxicidad y de la relativa proporción de los otros factores presentesnormalmente en la mezcla.


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Criterios de Aditividad adoptados por la ACGIH

o Cuando dos o más substancias tienen efectos similares sobre el mismo órgano ósistema sus efectos combinados deben ser considerados.

o En ausencia de información contraria, diferentes substancias deben serconsideradas aditivas donde los efectos sobre la salud y el órgano/sistema objetivo sonlos mismos. C1/T1 + C2/T2 + C3/T3 1

o La columna efectos críticos se corresponde con la ACGIH: TLVs Basis –Critical Efffect(s): proveen el órgano o sistema objetivo y los efectos sobre loscuales el TLVs fue basado

o Esta columna alerta sobre la posibilidad de aditividad, pero no lista todos los efectosnocivos importantes. Información adicional debe ser considera ante la exposición amezclas.

o Es necesario para el caso de mezclas que la atmósfera sea analizada tantocualitativa como cuantitativamente.

o La fórmula de aditividad se aplica para substancias con CMP, CMP-CPT y CMP-C.

o El modelo de aditividad también se aplica a la exposición consecutiva de agentesdurante la misma jornada laboral, incluyendo análisis de promedios ponderados y decortos períodos; pero no a la exposición consecutiva de CMP-C.

Tabla que analiza la aplicabilidad de la aditividad a substancias A+B presentessimultáneamente en un ambiente respecto a sus valores límites admisibles.

JORNADA AGENTE A AGENTE BCompleta CMP CMPCompleta CMP CMP-CCortos Períodos CMP-CPT CMP-CPTCortos Períodos CMP-C CMP-CCortos Períodos CMPX5 CMP-CPT ó

CMP-CCortos Períodos CMP-CPT CMP-C

o La aditividad no se aplica cuando ni los efectos toxicológicos son similares ni elórgano/sistema objetivo es el mismo para los componentes. También puede ocurrir


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cuando la interacción de la mezcla causa inhibición de los efectos tóxicos. Otraexcepción es cuando se sospecha que los efectos de la mezcla son sinérgicos.

o Debe ser considerada con cuidado la aditividad de mezclas de agentescarcinogénicos A1, A2 ó A3. En estos casos la exposición debe ser evitada omantenida tan bajo como sea posible

o La fórmula de aditividad se aplica a mezclas con razonable número de miembros.No es aplicable a mezclas con muchos componentes (Ej: emisiones desde motoresdiesel, descomposición térmica de productos, etc).

j) Material particulado

= Para la materia particulada sólida y líquida, los valores límites umbrales se expresanen términos de partículas totales, excepto cuando se utilice la denominación deinhalable y torácica o respirable.El término partículas totales se refiere a la materia aerotransportada muestreada conCassette cerrado ( sin tapón protector) de 37 mm de diámetro.

= Partículas no Especificadas de otra forma (PNEOF)- No hay evidencia de efectos tóxicos específicos.- Se han denominado tradicionalmente “ polvos molestos”- Aunque pueden no causar fibrosis o efectos sistémicos, no son biológicamenteinertes- PNEOF son aquellas que no tienen amianto y menos de 1 % de sílice cristalina.- Se establecen y se incluyen en la lista de valores límites umbrales adoptando unaCMP de 10 mg/m3 para partículas inhalables y 3 mg/m3 para partículas respirables.- Apéndice D: Criterio de muestreo selectivo por tamaño de partículas para aerosoles

Los valores límites selectivos por tamaño de partícula se expresan :1) CMP de la masa de partículas inhalables (IPM-CMPs): correspondientes a aquellosmateriales que resultan peligrosos cuando se depositan en cualquier parte del tractorespiratorio2) CMP de la masa de partículas torácica (TPM-CMPs): para aquellos materiales queson peligrosos al depositarse en cualquier parte de las vías pulmonares y la región deintercambio de gases3) CMP de la masa de partículas respirables (RPM-CMPs) para aquellos materialesque resultan peligrosos cuando se depositan en la región de intercambio de gases

k) Factores Físicos


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Está admitido que los factores físicos, tales como el calor, la radiación ultravioleta y laionizante, la humedad, la presión, la altitud, etc. Pueden aumentar la agresión a la queestá sometido el cuerpo, por lo que pueden producirse alteraciones en los efectosderivados de la exposición a un valor límite. La mayoría de estos factores actúanegativamente aumentando la respuesta tóxica de una substancia. Aunque la mayoríade los valores límites llevan incorporados factores de incertidumbre para protegercontra los efectos adversos ante desviaciones moderadas de los medios ambientalesnormales, los factores de incertidumbre de la mayoría de las substancias no alcanzanuna magnitud que justifique cubrir las desviaciones fuertes.Así por ejemplo, el trabajo continuo fuerte a temperaturas por encima de los 25 ºC deTGBH, ó la realización de 25% de horas extras a lo largo de la jornada laboral, podríanconsiderarse como desviaciones fuertes.

Este párrafo alerta sobre la coexistencia de condiciones laborales desfavorablesproducida por algunos agentes físicos y su incidencia sobre la CMP. No hay una reglafija, cada caso se maneja según criterio. En la actualidad nacional no observo que seesté teniendo en cuenta este criterio; pero dado que ahora está en el Ley debemosresponder ante cada caso.Hay trabajos de investigadores que sugieren la modificación de las CMP en aquellassituaciones donde la ventilación pulmonar se vé incrementada por razones de cargafísica de trabajo.El modelo planteado por Droz y Fernández el factor de corrección se corresponde con:CMP/CMP0 = 1+ (M/Va) / 1+ ( M/V0a)Donde:Va: ventilación alveolarCMP0 = CMP en condiciones normales de trabajo (V0a = 7 l/min)CMP = CMP corregido para las nuevas condiciones de trabajoM = coeficiente propio de cada substancia que depende de su solubilidad en la sangre,de las propiedades de los tejidos donde se biotransforma y de la característica de lossistemas enzimáticos implicados. El valor de M se incrementa al aumentar lasolubilidad en la sangre o al aumentar la velocidad de biotransformación.Ejemplos de valores de M:

SUBSTANCIA MBenceno 8Tolueno 20Estireno 54

Cloruro de metilo 20Tricloroetileno 18

Acetato de etilo 93

La tabla de Concentraciones Máximas Permisibles, no es de ninguna manera una listacompleta de todas las substancias peligrosas utilizadas en la industria. Para un grannúmero de substancias de toxicidad conocida no hay datos o son insuficientes parautilizarlos en el establecimiento de los CMPs.


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Las sustancias que no estén en la lista de CMP no deben considerarse como nopeligrosas o no tóxicas. Cuando en un puesto de trabajo aparece una sustancia que noestá en la presente lista se debe revisar la bibliografía médica y científica paraidentificar los efectos potencialmente tóxicos y peligrosos.

Apéndice A – Carginogenicidad

A1 Carcinógenos confirmados en el humanoA2 Carcinógenos con sospecha de serlo en humanosA3 Carcinógenos confirmado en los animales con comportamiento desconocido en loshumanosA4 No clasificables como carcinógeno en humanos (agentes que preocupa puedenserlo)A5 No sospecho como carcinógeno en humanosLos trabajadores expuestos a los carcinógenos encuadrados en A1 deben estarequipados adecuadamente para eliminar virtualmente toda exposición.Para los carcinógenos A1, A2 y A3; la exposición para los trabajadores por cualquiervía de absorción debe controlarse cuidadosamente a niveles tan bajos como seaposible por debajo del valor límite umbral= En los efectos críticos listados de A1 y A2 figura “Cáncer “

Apéndice B: Substancias de composición variableB1: productos de descomposición del politetrafluoroetilenoB2: humos de soldadura. (Partículas totales no especificadas de otra forma) valorumbral: 5 mg/m3

Apéndice C: Valores límites umbrales para mezclas ( ya tratado)

l) Índices biológicos de exposición

Resolución 861/2015

Considerando

Representan los niveles de los determinantes que con mayor probabilidad han deobservarse en las muestras tomadas en los trabajadores sanos que han estadoexpuestos por inhalación a los compuestos químicos en el mismo grado que el valorlímite umbralEl control biológico sirve de complemento a la evaluación de la exposición a través delmuestreo ambiental. Poseen valor de IBE 48 substancias.= especimenes biológicos Orina Sangre Aire exhalado


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- Que el Artículo 6 inciso c) de la Ley 19587 establece que las Reglamentaciones de Higiene delos sistemas de trabajo deberán considerar primordialmente la contaminación ambiental físicosy/ó químicos y biológicos.- Que la Subgerencia de salud Ocupacional manifestó la necesidad de establecer un modelo deprotocolo, en el cual se vuelquen los datos inherentes al instrumental, certificado de calibracióndel mismo y metodología de muestreo utilizadas, teniendo en cuenta la importancia de dichosdatos a la hora de conocer los niveles de concentración de contaminantes químicos en el aire deun ambiente laboral.- Que a los fines de una clara lectura e interpretación de los resultados obtenidos, surge lanecesidad de establecer un protocolo estandarizado de monitoreo de contaminantes químicos, através del cual y dependiendo de los resultados indicados, se adopten las medidas conducentespara lograr y mantener adecuadas las condiciones de trabajo.

Resolución:Aprueba protocolo y establece que los valores de la medición de contaminantes químicos en elaire en un ambiente de trabajo, cuyos datos se plasmarán en el protocolo aprobado tendrán unavalidez de 12 meses.

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