INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍAMANUEL VELASCO SUÁREZ

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN

SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL

Núm. 12230001-011-10

“ SUSTANCIAS QUÍMICAS ”

CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN

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Índice

Í N D I C E

PRESENTACIÓNGLOSARIOSECCIÓN I GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE

PROPOSICIONES:2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN:3.1 JUNTA DE ACLARACIONES.3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.3.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN:3.3.1 CRITERIOS DE EVALUACIÓN.3.3.2 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.3.4 ACTO DE FALLO.3.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.4 DESCALIFICACIÓN.5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S).8 INCONFORMIDADES.9 CONTROVERSIAS.10 INFRACCIONES Y SANCIONES.11 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN.12 INTEGRACION DE INFORMACION DE CADENAS PRODUCTIVAS.

SECCIÓN II PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.SECCIÓN III OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES

1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO2 FACTURACIÓN.3 PAGO AL PROVEEDOR.4 IMPUESTOS Y DERECHOS.5 PROPIEDAD INTELECTUAL.6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES.8 DEVOLUCIONES.9 GARANTÍAS.9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.9.2 CADUCIDAD 9.3 DE LOS BIENES.10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.10.2 PENAS CONVENCIONALES.10.3 DEDUCCIONES.10.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.12 CONCILIACIÓN.13 MECANISMO DE AJUSTE DE PRECIOS.

SECCIÓN IV OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.SECCIÓN V MODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE CONVOCATORIA A LA LICITACIÓNANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE CONVOCATORIA A LA

LICITACIÓN.ANEXO 2 CARTA PODER.ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

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Índice

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.ANEXO 10 MODELO DE PROPOSICIÓN ECONÓMICA.ANEXO 11 MODELO DE CONSTANCIA DE ENTREGA DE MUESTRAS Y/O CATÁLOGOSANEXO 12 MODELO DE FICHA DE EVALUACION TECNICAANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.ANEXO B CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOSANEXO C MODELO DE CONTRATO/PEDIDOANEXO D CARTA COMPROMISO DE CANJE POR CADUCIDAD, DEFECTOS DE FABRICA O

VICIOS OCULTOS.SECCIÓN VI ANEXO TÉCNICO DE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN.

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Presentación

INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGIA Y NEUROCIRUGIAMANUEL VELASCO SUAREZ

DIRECCION DE ADMINISTRACIONSUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES

PRESENTACIÓN

El Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez por conducto de la

Subdirección de Recursos Materiales ubicada en Av. Insurgentes Sur No. 3877 Col. La Fama C.P. 14269,

México, Distrito Federal, teléfono 5606-4657, en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 26 fracción I y 28

fracción III de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento; y

demás disposiciones legales aplicables en la materia; realizará un procedimiento de licitación pública

internacional para la adquisición de SUSTANCIAS QUÍMICAS, con fundamento en los artículos 31 de la

Ley Orgánica de la Administración Pública Federal, 6 y 35 de la Ley Federal de Presupuesto y

Responsabilidad Hacendaria; 8-A y 146 de su Reglamento, 25 de la Ley de Adquisiciones,

Arrendamientos y Servicios del Sector Público, 65-A Apartado A del Reglamento Interior de la Secretaría

de Hacienda y Crédito Público, mediante oficio número 312-A-04622 de fecha 20 de septiembre del 2010,

autorizó al INNN a iniciar los procesos de Licitación Pública, para la adquisición de los bienes descritos

en la presente convocatoria, en la consideración de que los compromisos quedarán sujetos a la

realización de la condición suspensiva que se refiere el último párrafo del Artículo 35 de la Ley Federal de

Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria, conforme a la siguiente:

CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN

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Glosario

GLOSARIO

Para efectos de esta Convocatória a La Licitación, se entenderá por:

ÁREA SOLICITANTE: Dirección Médica, Dirección de Investigación.

ÁREA TÉCNICA: Dirección Médica, Dirección de Investigación.

CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN:

Documento que contiene los requisitos y especificaciones técnicas que se deberán observar para participar en la presente licitación.

BIENES: Los que se solicitan con motivo de la presente licitación y se especifican en el anexo técnico de la Convocatoria a la licitación.

COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaría de la Función Pública.

CONTRATO(S)/PEDIDO (S):Acuerdo de voluntades que crean derechos y obligaciones entre el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía y el proveedor derivados de la presente licitación.

CONVOCANTE: El Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía.

DOF Diario Oficial de la Federación.

LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presente licitación.

OIC: El Órgano Interno de Control.

PROPOSICIÓN(ES): Documentación que contiene las proposiciones técnicas y económicas de los licitantes, así como aquella distinta a éstas.

PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien la Convocante celebre el contrato/pedido derivado de la presente licitación.

REGLAMENTO: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

SFP: La Secretaría de la Función Pública.

TESOFE: La Tesorería de la Federación.

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Sección I

SECCIÓN I

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

Podrán participar tanto personas de nacionalidad mexicana como extranjera y los BIENES que se oferten podrán ser de origen nacional o extranjero.

No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

Presentar PROPOSICIONES conforme a la Convocatoria a la licitación.

La publicación de la convocatoria a la licitación pública se realizará a través de Compra Net y su obtención será gratuita. Además, simultáneamente se enviará para su publicación en el Diario Oficial de la Federación, un resumen de la convocatoria a la licitación; asimismo, la convocante pondrá a disposición de los licitantes copia del texto de la convocatoria (art. 30 de LAASSP), tanto en el domicilio y horario señalados en la Sección II de la Convocatoria a la licitación como en COMPRANET.

Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en la Convocatoria a la licitación, así como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

Una vez recibidas las PROPOSICIONES en la fecha, hora y lugar establecidos en la Sección II de la Convocatoria a la licitación, éstas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que se considerarán vigentes dentro del procedimiento de la presente licitación hasta su conclusión.

Por el hecho de presentar PROPOSICIONES, el LICITANTE acepta y se obliga a cumplir con las condiciones establecidas en esta convocatoria a la licitación y en la(s) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, no pudiendo renunciar a su contenido y alcance, en el entendido que solo podrá presentar una PROPOSICIÓN para esta licitación.

2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES.

Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en idioma español, en papel membretado del LICITANTE.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II de la Convocatoria a la licitación.

Todos los documentos que se soliciten como obligatorios en la Sección II de la Convocatoria a la licitación, deberán elaborarse con toda claridad y precisión a fin de evitar errores de interpretación, considerando todos y cada uno de los requisitos solicitados en esta CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN.

Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V de la Convocatoria a la licitación, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y en papel membretado del LICITANTE.

Para el caso de la proposición económica, deberá considerarse entre otros aspectos lo siguiente:

1) Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a

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Sección I

la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro que pudiera presentarse.

2) Cotizar en pesos mexicanos.3) Establecer precios fijos considerando que la cotización deberá presentarse hasta centavos.4) Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en los importes unitarios y

totales.5) La cotización de los bienes deberá ser igual a lo solicitado en el anexo técnico de la Convocatoria a la licitación, por lo que los precios cotizados deberán ser conforme a la unidad de medida establecida en las mismas. La factura deberá apegarse a la descripción conforme al pedido.

De señalarse en la Sección II de la Convocatoria a la licitación, los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas cumpliendo con los siguientes aspectos:

a) Haber obtenido alguno de los integrantes del grupo solamente un ejemplar de la CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN.

b) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:

Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredite la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la PROPOSICION en el procedimiento de licitación, mismo que firmará la PROPOSICION;

La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del CONTRATO/PEDIDO que se firme.

c) No encontrarse ninguno de los miembros de la agrupación en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

d) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que haya sido designado por los integrantes de la agrupación.

2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.

Los LICITANTES deberán presentar sus PROPOSICIONES por escrito, y lo harán en un sobre cerrado debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la información solicitada en la Sección II de la Convocatoria a la licitación. No obstante, la documentación distinta a la proposición técnica y económica podrá presentarse fuera del sobre.

Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autógrafamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la

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Sección I

Sección V de la Convocatoria a la licitación, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.

3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.La licitación pública inicia con la publicación de la convocatoria en el DOF, y concluye con la firma del CONTRATO/PEDIDO.

3.1 JUNTA DE ACLARACIONES.

La CONVOCANTE celebrará una junta de aclaraciones de conformidad con lo señalado en la Sección II de la Convocatoria a la licitación; en la que solamente podrán formular preguntas los LICITANTES que hayan presentado un escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y, en su caso, del representante (art. 33 bis 2do. párrafo),, en caso contrario únicamente se le permitirá su asistencia, en el entendido que se abstendrán de participar de cualquier modo en el acto.

En el acta de la junta de aclaraciones podrá señalarse día, hora y lugar para la celebración de una segunda o ulteriores juntas, debiendo indicar cual de ellas es la última.

Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s) ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de la Convocatoria a la licitación, y por lo tanto obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto.

A fin de agilizar el presente acto, se solicita a los LICITANTES elaborar y presentar sus preguntas por escrito en papel membretado del LICITANTE conforme al modelo de anexo de la Sección V de la Convocatoria a la licitación, así como entregarlo en CD-RW, disquete de 3.5” en programa Word y/o enviarlo mediante correo electrónico a: recmateriales@yahoo.com.mx.; a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones.

Esta licitación es presencial y las preguntas no se reciben por mensajería ni servicio postal.

Se solicita no enviar archivos en formato pdf, jpg así como tampoco escaneados o cualquier otro formato que no permita su fácil acceso.

Cabe hacer mención que con fundamento en el artículo 33 Bis de la Ley y 46 fracciòn VI de su Reglamento, únicamente se dará respuesta a aquellas preguntas recibidas con la anticipación y los medios establecidos anteriormente con la finalidad de optimizar tiempo y dar una respuesta oportuna y veraz a sus dudas.

Las preguntas formuladas por los LICITANTES, las respuestas y modificaciones que haga la CONVOCANTE, se leerán en voz alta, identificando el nombre del LICITANTE que formula las preguntas, las que constarán en acta que al efecto se levante y contendrá la firma de los asistentes y en consecuencia formarán parte integrante de la Convocatoria a la licitación. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido.

3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su asistencia.

Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la convocatoria y en la Sección II de la CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN, o en su caso, a lo establecido en la junta de aclaraciones; llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto, de tal suerte que no se permitirá el acceso a más LICITANTES ni observadores, excepto servidores públicos, así mismo los LICITANTES no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado

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el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos, y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien será la única autoridad facultada para aceptar o descalificar PROPOSICIONES, y en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.

Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor público que presida el acto, procediendo en primer término a la recepción de los sobres que presumiblemente contienen las PROPOSICIONES.

Acto seguido, se procederá a la apertura de las PROPOSICIONES que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES presentadas.

Se procederá a la revisión cuantitativa de la documentación solicitada como obligatoria en la Sección II de la Convocatoria a la licitación, sin entrar al análisis detallado de su contenido.

Si de la revisión cuantitativa se desprende que algún LICITANTE omitió la presentación de algún documento solicitado como obligatorio en la Sección II de la Convocatoria a la licitación, se procederá a descalificar en su totalidad las PROPOSICIONES, la(s) partida(s) o agrupación de partidas correspondiente(s), según sea el caso.

Por lo menos un LICITANTE, si asistiere alguno y el servidor público de la CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor público que éste designe, rubricarán la documentación presentada por los LICITANTES, en el entendido que solo se rubricará aquella solicitada como obligatoria en la Sección II de la Convocatoria a la licitación.

Se dará lectura al importe del total de cada proposición antes de IVA anotándose en el acta respectiva.

Se levantará acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron, así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El acta será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma, la falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

3.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.

Para efectuar el análisis de las PROPOSICIONES, el ÁREA SOLICITANTE Y/O ÁREA TÉCNICA, comparará(n) en forma equivalente las condiciones ofrecidas por los LICITANTES, verificando que cumplan con los requisitos de la Convocatoria a la licitación, es decir se verificará que las muestras y/o catálogos correspondan a la partida y especificaciones solicitadas en cada una de las mismas de acuerdo al anexo técnico de la presente Convocatoria a la licitación y proposición técnica de cada uno de los licitantes.

Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas.

En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II de la Convocatoria a la licitación.

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La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II de la Convocatoria a la licitación.

Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al (los) LICITANTE(S) que reúna(n) las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE.

En el caso de que dos o más PROPOSICIONES sean solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos, la adjudicación se realizará a quien presente el precio más bajo.

No serán objeto de evaluación las condiciones establecidas por la CONVOCANTE, que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones, no será motivo para descalificar sus PROPOSICIONES.

La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II de la Convocatoria a la licitación.

Asimismo, en caso de empate en el precio de dos o más proposiciones económicas se dará preferencia a personas con discapacidad o a la empresa que cuente con personal con discapacidad en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, cuya antigüedad no sea inferior a seis meses, lo cual deberá acreditarse con los documentos solicitados en la Sección II de la Convocatoria a la licitación, de no acreditarse la discapacidad o la antigüedad, la CONVOCANTE adjudicará a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la CONVOCANTE en el propio acto del fallo; el cual consistirá en la participación de un boleto por cada proposición económica que resulte empatada y depositada en una urna, de la que se extraerá en primer lugar el boleto del LICITANTE ganador y posteriormente los demás boletos empatados, con lo que se determinaran los subsecuentes lugares que ocuparan tales PROPOSICIONES. En caso de que el fallo no se celebre en junta pública se requerirá previa invitación por escrito, la presencia de los LICITANTES y de un representante del OIC, éste se realizará ante su presencia y se levantará acta que firmarán los asistentes, sin que la inasistencia, la negativa o la falta de firma en el acta respectiva de los LICITANTES invalide el acto.

Cuando se presente un error de cálculo en las proposiciones económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse.

Si el LICITANTE no acepta la corrección de la proposición económica, ésta se descalificara, o sólo las partidas que sean afectadas por tal error.

Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II de la Convocatoria a la licitación, para la evaluación el criterio de costo beneficio, se procederá a realizar la evaluación considerando las dos PROPOSICIONES solventes más bajas, en caso de no resultar aceptadas éstas por no reunir los requisitos establecidos en la Convocatoria a la licitación, se procederá a la evaluación de las siguientes PROPOSICIONES económicamente más bajas y así sucesivamente.

3.3.1 CRITERIOS DE EVALUACIÓN.

Los criterios en que se fundamenta la evaluación de las proposiciones y la adjudicación del pedido serán los siguientes:

En virtud de que las especificaciones técnicas solicitadas están perfectamente determinadas y los

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posibles licitantes ofertarán únicamente sobre marcas propuestas de bienes que cumplan con estas características, por lo cual la experiencia de los licitantes no será materia de evaluación y en apego en lo establecido por los artículos 29 fracción XIII y 36 de La Ley, la evaluación se efectuará, considerando exclusivamente los requisitos y condiciones establecidos en la presente convocatoria y en el o los resultados de la junta de aclaraciones a la misma, bajo la utilización del criterio de evaluación Binario (cumple o no cumple), mediante el cual sólo se adjudica a quien cumpla con todas las condiciones y requerimientos y oferte el precio más bajo a efecto de que se garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas, en el caso de que alguna de las propuestas no resulte solvente, la evaluación continuará con la siguiente proposición y así sucesivamente.

3.3.2 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

Una vez concluido el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el ÁREA CONVOCANTE pondrá las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES a disposición del ÁREA SOLICITANTE, para que ésta y/o el ÁREA TÉCNICA lleven a cabo la evaluación cualitativa de las mismas, conforme a lo dispuesto en la Sección II de la Convocatoria a la licitación y elaboren el dictamen, el cual deberá especificar las partidas y/o agrupación de partidas que cumplen o no con lo solicitado en la Convocatoria a la licitación y las causas sobre el descalificación de aquellas partidas que no aprobaron la evaluación, considerando que la documentación correspondiente a las condiciones legales, será evaluada por el área que designe la CONVOCANTE.

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la elaboración del dictamen a que se refiere el artículo 36 Bis de la LEY y, para la emisión del fallo respectivo.

3.3 ACTO DE FALLO.

En junta pública o por escrito de conformidad con lo establecido en la Sección ll de la Convocatoria a la licitación, se dará a conocer el fallo respectivo.

De llevarse a cabo en junta pública lo anterior, se levantará el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

En caso de que el fallo se de a conocer por escrito, la CONVOCANTE lo notificará a cada uno de los LICITANTES, dentro de los cinco días naturales siguientes a su emisión.

3.4 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.

Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de PROPOSICIONES y de ser el caso, el fallo, tendrán el carácter de públicos y se levantará acta de los mismos. A dichos actos, podrán asistir los LICITANTES cuyas PROPOSICIONES hayan sido desechadas durante la presente licitación. También podrá asistir cualquier persona que sin haber sido invitada manifieste su interés de estar presente en dichos actos, así como los representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales, con la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

El aviso que contendrá la información en donde serán proporcionadas las copias de las actas que se levanten de cada uno de los actos, se pondrá al finalizar los mismos en la Subdirección de Recursos Materiales, ubicada en Av. Insurgentes Sur No. 3877 Col. La Fama Del. Tlalpan C.P. 14269, México, D.F., dicho aviso permanecerá por un término no menor a cinco días hábiles, siendo exclusiva responsabilidad de los LICITANTES acudir a enterarse de su contenido y obtener la copia correspondiente, en el entendido que dicho procedimiento sustituye a la notificación personal.

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4 DESCALIFICACION.

Se descalificarán las PROPOSICIONES o partida(s) que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones:

a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados como obligatorios en la Convocatoria a la licitación, así como cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.

b) Cuando se compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que se refieren los artículos, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

c) Cuando se presente más de una proposición técnica o económica para el mismo bien, por un mismo LICITANTE.

d) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la proposición económica, el LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.

e) Cuando se compruebe la presentación de documentos alterados, o apócrifos.

f) Cuando el precio ofertado no sea aceptable, conforme a la investigación de precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

g) Cuando el LICITANTE tenga adeudos por pagos de sanciones con el INNN, derivados de eventos de adjudicaciones anteriores a este. Con el visto bueno de la Subdirección de Recursos Financieros.

h) Cuando el área solicitante por experiencias en entregas anteriores justifique que el LICITANTE no cumple con las fechas establecidas y que esto provoca retrasos en sus investigaciones y/o se realicen compras directas urgentes.

5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.

La SFP o el OIC con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulte pertinente.

Recibida la notificación de la SFP o del OIC, la CONVOCANTE suspenderá todo acto relacionado con el procedimiento de licitación. En tal situación, la CONVOCANTE se compromete a informar por escrito a los LICITANTES en un término no mayor de 5 días hábiles, independientemente de asentar tal circunstancia en el acta que al efecto se levante y que se pondrán para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES, fijándose en los tableros informativos señalados en el punto 3.5 de esta Sección.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.

6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) o conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente

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Sección I

justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para contratar los BIENES, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a la CONVOCANTE.La determinación de dar por cancelada la licitación o partida(s) incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.

Así mismo en caso de no efectuar las entregas programadas dos ocasiones consecutivas en cualquiera de las partidas que resultaré asignado, la convocante procederá a la cancelación total de las partidas no entregadas y aplicación de las penalizaciones que en su caso corresponda.

7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S).

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la licitación, partida(s) cuando:

a) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.b) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de la Convocatoria a la licitación.c) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación de precios

realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

Cuando una, varias partidas se declaren desiertas, la CONVOCANTE podrá, sólo respecto a las mismas celebrar una nueva licitación, o bien un procedimiento de invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directa según corresponda.

8 INCONFORMIDADES.

El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Séptimo de la LEY y Capítulo Segundo del Título Sexto del REGLAMENTO.

9 CONTROVERSIAS.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la LEY o de los CONTRATOS/PEDIDOS derivados de esta licitación, serán resueltas por los tribunales federales.Los actos, CONTRATOS/PEDIDOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención a lo dispuesto por la legislación aplicable a la materia, serán nulos previa declaración de la autoridad competente.

10 INFRACCIONES Y SANCIONES.

Conforme a lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Segundo del Título Sexto del REGLAMENTO.

11 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN.Cualquier situación no prevista en la Convocatoria a la licitación podrá ser resuelta por la CONVOCANTE apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativas aplicables. De cualquier manera la CONVOCANTE estará facultada para realizar las consultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaría de Hacienda y Crédito Público o la Secretaría de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas.

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12 AFILIACIÓN AL PROGRAMA DE CADENAS PRODUCTIVAS DEL GOBIERNO FEDERAL

12.1 BENEFICIOS DEL PROGRAMA DE CADENAS PRODUCTIVAS

El licitante ganador, con base en la información que se indica en el anexo 17, podrá obtener una cita para su afiliación preferentemente en un plazo no mayor a cinco días naturales posteriores al fallo, comunicándose al número telefónico 50.89.61.07 o al 01.800.nafinsa, donde se le orientará para iniciar con el proceso de afiliación.

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Para mayores informes sobre el particular llamar desde el área metropolitana al 5089-6107 o al 01 800 623-4672 sin costo desde el interior de la república o bien a través de la página de internet www.NAFIN.com.12.2 PARA AFILIARSE AL PROGRAMA DE CADENAS PRODUCTIVAS

Afiliarse al programa es por única vez y no es necesario realizar el proceso nuevamente en alguna otra dependencia o entidad, no tiene ningún costo; en caso de requerirlo podrás hacer el cobro anticipado en la página www.nafin.com.mx o bien vía telefónica.

A fin de facilitar la afiliación, se puede comunicar a los teléfonos 50.89.61.07 y 01800 NAFINSA, donde el personal de Nacional Financiera, S.N.C. le orientará para la entrega de los documentos relacionados en el documento anexo y la formalización del convenio en un término de cinco días.

Al concretar la afiliación tendrá como beneficio formar parte del Directorio de Compras que ofrece ser un proveedor elegible para el Sistema de Compras del Gobierno Federal.

12.3 LISTA DE DOCUMENTOS PARA LA INTEGRACIÓN DEL EXPEDIENTE DE AFILIACIÓNAL PROGRAMA DE CADENAS PRODUCTIVAS.

1.- Carta Requerimiento de Afiliación, Fallo o Pedido.Debidamente firmada por el área usuaria compradora

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Sección I

2.- **Copia simple del Acta Constitutiva (Escritura con la que se constituye o crea la empresa). Esta escritura debe estar debidamente inscrita en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio.Debe anexarse completa y legible en todas las hojas.

3.- **Copia simple de la Escritura de Reformas (modificaciones a los estatutos de la empresa) Cambios de razón social, fusiones, cambios de administración, etc., Estar debidamente inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio. Completa y legible en todas las hojas.

4.- **Copia simple de la escritura pública mediante la cual se haga constar los Poderes y Facultades del Representante Legal para Actos de Dominio. Esta escritura debe estar debidamente inscrita en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio. Debe anexarse completa y legible en todas las hojas.

5.- Comprobante de domicilio FiscalVigencia no mayor a 2 mesesComprobante de domicilio oficial (Recibo de agua, Luz, Teléfono fijo, predio)Debe estar a nombre de la empresa, en caso de no ser así, adjuntar contrato de arrendamiento, comodato.

6.- Identificación Oficial Vigente del (los) representante(es) legal(es), con actos de dominioCredencial de elector; pasaporte vigente ó FM2 (para extranjeros)La firma deberá coincidir con la del convenio

7.- Alta en Hacienda y sus modificacionesFormato R-1 ó R-2 en caso de haber cambios de situación fiscal (razón social o domicilio fiscal)En caso de no tener las actualizaciones, pondrán obtenerlas de la página del SAT.

8.- Cédula del Registro Federal de Contribuyentes (RFC, Hoja Azul)

9.- Estado de Cuenta Bancario donde se depositaran los recursosSucursal, plaza, CLABE interbancariaVigencia no mayor a 2 mesesEstado de cuenta que emite la Institución Financiera y llega su domicilio.

La documentación arriba descrita, es necesaria para que la promotoría genere los contratos que le permitirán terminar el proceso de afiliación una vez firmados, los cuales constituyen una parte fundamental del expediente:

• Contrato de descuento automático Cadenas ProductivasFirmado por el representante legal con poderes de dominio.• 2 convenios con firmas originalesContratos Originales de cada Intermediario Financiero.Firmado por el representante legal con poderes de dominio.(** Únicamente, para personas Morales)

Usted podrá contactarse con la Promotoría que va a afiliarlo llamando al 01-800- NAFINSA (01-800-6234672) ó al 50-89-61-07; ó acudir a las oficinas de Nacional Financiera en: Av. Insurgentes Sur no. 1971, Col Guadalupe Inn, C.P. 01020, Delegación Álvaro Obregón, en el Edificio Anexo, nivel Jardín, área de Atención a Clientes.

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Sección I

12.4 Información requerida para Afiliación a la Cadena Productiva.

Con el propósito de iniciar su proceso de afiliación a la Cadena Productiva, es importante que proporcione la información abajo indicada; con lo anterior, se podrá generar los contratos y convenios, mismos que a la brevedad le serán enviados vía correo electrónico.

Cadena(s) a la que desea afiliarse:

• • •

Número(s) de proveedor (opcional):

• • •

Datos generales de la empresa.

Razón Social: Fecha de alta SHCP:R.F.C.:Domicilio Fiscal: Calle: No.:C.P.:Colonia: Ciudad:Teléfono (incluir clave LADA):Fax (incluir clave LADA):e-mail:Nacionalidad:Datos de constitución de la sociedad: (Acta Constitutiva / Persona Moral)No. de la Escritura:Fecha de la Escritura:

Datos del Registro Público de Comercio

Fecha de Inscripción:Entidad Federativa:Delegación ó municipio:Folio: Fecha del folio :Libro: Partida:Fojas:Nombre del Notario Público: No. de Notaria:Entidad del Corredor ó Notario: Delegación o municipio del corredor ó Notario:

Datos de inscripción y registro de poderes para actos de dominio (Persona Moral):

(Acta de poderes y/o acta constitutiva)No. de la Escritura:Fecha de la Escritura:

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Sección I

Tipo de Poder: Único ( ) Mancomunado ( ) Consejo ( )

Datos del registro público de la propiedad y el comercio (Persona Moral):

Fecha de inscripción:Entidad Federativa:Delegación ó municipio:Folio: Fecha del folio :Libro: Partida: Fojas:Nombre del Notario Público: No. de Notaría:Entidad del Corredor ó Notario: Delegación o municipio del corredor ó Notario:

Datos del representante legal con actos de administración o dominio:

Nombre: Estado civil: Fecha de nacimiento: R.F.C.:Fecha de alta SHCP:Teléfono:Fax (incluir clave LADA): e-mail:Nacionalidad:Tipo de identificación oficial: Credencial IFE ( ) Pasaporte Vigente ( ) FM2 ó FM3 extranjeros ( )No. de la identificación (si es IFE poner el No. que esta en la parte donde esta su firma):Domicilio Fiscal: Calle: No.:C.P.:Colonia:Ciudad:

Datos del banco donde se depositarán recursos:

Moneda: pesos ( X ) dólares ( )Nombre del banco:No. de cuenta (11 dígitos):Plaza:No. de sucursal: CLABE bancaria:(18 dígitos): Régimen: Mancomunada ( ) Individual ( ) Indistinta ( ) Órgano colegiado ( )

Persona(s) autorizada(s) por la PyME para la entrega y uso de claves:

Nombre: Puesto:Teléfono (incluir clave LADA): Fax: e-mail:

Actividad empresarial:

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Fecha de inicio de operaciones: Personal ocupado:Actividad ó giro:Empleos a generar:Principales productos:Ventas (último ejercicio) anuales: Netas exportación:Activo total (aprox.):Capital contable (aprox.)Requiere Financiamiento SI NOEl licitante ganador, podrá obtener una cita para su afiliación preferentemente en un plazo no mayor a cinco días naturales posteriores al fallo, comunicándose al número telefónico 50.89.61.07 o al 01.800.nafinsa, donde se le orientará para iniciar con el proceso de afiliación.

CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN.

Nacional Financiera, S.N.C. cubrirá el pago de los bienes en Moneda Nacional de la siguiente manera:

Los pagos serán mensuales devengados y se efectuarán a los 20 días naturales o en caso de que el vencimiento del vigésimo primer día sea inhábil, el pago se efectuará el día hábil inmediato posterior a éste, contados a partir de la entrega de la factura debidamente requisitada y recibidos los bienes a entera satisfacción de la Convocante.

Los pagos se incorporarán al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello la factura aceptada se registrará en dicho programa a más tardar 20 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal www.nafin.com a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

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Sección II

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:

CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA 2 DE DICIEMRE DEL 2010

JUNTA DE ACLARACIONES(Sección I, punto 3.1) 9 DE DICIEMBRE DEL2010 A LAS 11:00 HRS

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.2)

15 DE DICIEMBRE DEL 2010 A LAS 10:00 HRS

FALLO(Sección I, punto 3.4)

SE DARÁ A CONOCER: EN JUNTA PUBLICA (x) día 22 de DICIEMBRE de 2010, en el salon de videoconferencias de Neurocomputo ubicado en Av. Insurgentes Sur No. 3877, Col. La Fama, Delegación Tlalpan, Código Postal 14269, México, Distrito Federal, a las 13:00 HRS

LOS EVENTOS SERÁN REALIZADOS EN:

Salón de videoconferencias de Neurocomputo ubicado en Av. Insurgentes Sur No. 3877, Col. La Fama, Delegación Tlalpan, Código Postal 14269, México, Distrito Federal

COSTO DE LAS CONVOCATORIA A LA

LICITACIÓN(Sección I, punto 1)

La publicación de la convocatoria a la licitación pública se realizará a través de Compra Net y su obtención será gratuita. Asimismo, la convocante pondrá a disposición de los licitantes copia del texto de la convocatoria.

DOMICILIO Y HORARIO PARA OBTENER COPIA DE LA CONVOCATORIA A LA

LICITACIÓN (Sección I, punto 1)

Subdirección de Recursos Materiales ubicada en Av. Insurgentes Sur No. 3877, Col. La Fama, Delegación Tlalpan, Código Postal 14269, México, Distrito Federal. De las 09:00 a las 14:00 horas, en días hábiles.

JUNTA DE ACLARACIONES(Sección I, punto 3.1)

Las preguntas para las juntas de aclaraciones se podrán presentar a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones en:

- Subdirección de Recursos Materiales ubicada en Av. Insurgentes Sur No. 3877, Col. La Fama, Delegación Tlalpan, Código Postal 14269, México, Distrito Federal. de las 09:00 a las 14:00 horas, en días hábiles, en medio magnético o memoria electrónica.

- Correo electrónico: recmateriales@yahoo.com.mx Para estos efectos podrá ser utilizado el modelo de anexo 1 de la Sección V de la Convocatoria a la licitación.

NOTA: Deberán anexar escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del

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Sección II

interesado y, en su caso, del representante (art. 33 bis 2do. párrafo).

LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y/O PERMISOS

(Sección I, punto 2)

Aplica ( X ) Las aplicables con base a lo solicitado

No aplica ( )

PARTICIPACIÓN CONJUNTA(Sección I, punto 2)

Aplica ( X )

No aplica ( )

EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES

(Sección I, punto 3.3.3)

DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA:

Documento 1.- (Obligatorio). Escrito libre en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando los datos generales del interesado y, en su caso, del representante (art. 33 bis 3º . párrafo).Evaluación: Se verificará que el comprobante de registro de participación haya sido en tiempo y forma, que corresponda al presente procedimiento de licitación y que contenga el nombre del LICITANTE, así mismo se verificará que el escrito corresponda al presente procedimiento de licitación, que contenga el nombre del LICITANTE y todos los datos generales del interesado y, en su caso, del representante

Documento 2.- (Opcional).- Quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación; comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo; solicitar aclaraciones que deriven en dichos actos; oír y recibir notificaciones; deberá presentar “CARTA PODER” con firma autógrafa por la persona facultada legalmente y aquellas que se señalan, en el modelo de anexo 2 de la Sección V de la convocatoria a la licitación; así como copia legible de su identificación oficial y original para su cotejo. Evaluación: Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento a su nombre, en términos del modelo de anexo referido conteniendo las firmas autógrafas solicitadas.

Nota.- Únicamente podrán participar con derecho a voz en los diferentes actos de la presente licitación, la persona facultada legalmente o en su caso a quien se le haya otorgado la facultad mediante la carta poder.

Documento 3.- (Obligatorio).- “ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello según modelo de anexo 3 de la Sección V de la convocatoria a la licitación. Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; con firma

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Sección II

autógrafa por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido y que la descripción del objeto social indique que se dedica a la venta de los BIENES solicitados.

Documento 4.- (Obligatorio).- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello según modelo de anexo 4 de la Sección V de la convocatoria a la licitación.Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 5.- (Obligatorio).- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 5 de la Sección V de la convocatoria a la licitación. Evaluación: Se verificará que dicho documento esté con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello, y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 6.- (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas) “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2 de la Sección I de la convocatoria a la licitación, así como presentar manifestación por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de anexo 4 de la Sección V de la convocatoria a la licitación y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de anexo 5 de la Sección V de la convocatoria a la licitación.Evaluación: Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañen y se apegue a lo solicitado en los anexos 4 y 5.En caso de resultar adjudicado, éste documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, debidamente notariado, como se indica en la Sección III de la convocatoria a la licitación.

Documento 7.- (Obligatorio para los LICITANTES que deseen recibir la preferencia a personas con discapacidad o a la empresa que cuente con personal con discapacidad, Sección I, punto 3.3 de la convocatoria a la licitación). Manifiesto con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello, en el que se señale que es una persona física con discapacidad, o que es una empresa que cuenta con personal con discapacidad, en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, en ambos casos deberá anexar el

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Sección II

(los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, con lo que se comprobara que la antigüedad del personal discapacitado, no sea inferior a seis meses.Evaluación: Se verificará que dicho documento esté con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. Asimismo se verificará con el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, que la antigüedad del personal discapacitado no sea inferior a seis meses.

Nota: la no presentación de este documento no será motivo para descalificar la PROPOSICIÓN.

Documento 8.- Los licitantes deberán manifestar por escrito en papel membretado y firmado por su representante legal, donde aceptan que en caso de resultar ganador, no se establecerán penalizaciones en el contrato para el INNN, en caso de que ocurra una variación en las asignaciones presupuestales, por la conformación y cuantía del presupuesto que apruebe la H. Cámara de Diputados, para el ejercicio de 2011.

PROPOSICIÓN TECNICADocumento 9.- (Obligatorio). “Descripción del BIEN” con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 9 de la Sección V de la convocatoria a la licitación.

Este documento deberá presentar cada una de las partidas ofertadas a renglón seguido y de conformidad a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de la convocatoria a la licitación. Además se deberá indicar al final del documento el número total de partidas ofertadas.Evaluación: Se verificará que el documento referido esté con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida, corresponda a las especificaciones solicitadas en el Anexo Técnico.

Documento 10. (Obligatorio).- Documento “Bajo Protesta” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en donde manifieste, que los BIENES ofertados cumplen con las normas Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello por parte del LICITANTE y por el representante del fabricante y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 11. (Obligatorio).- El licitante deberá integrar dentro de sus proposiciones Carta de Apoyo del fabricante, incluyendo nombre y número de la licitación, partidas en las que apoya, fecha de no más de 15 días de haberla expedido, y vigencia del apoyo.EVALUACIÒN

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Se verificará que la carta del fabricante sea original y venga dirigida a nombre del licitante y se refiera a este proceso licitatorio.

Documento 12. (Obligatorio).- El licitante deberá integrar dentro de sus proposiciones Carta Garantía contra defectos de Fabricación y vicios ocultos conforme al modelo de anexo referido (Anexo B).EVALUACIÒNSe verificará que la cata indique que se compromete a cambiar los productos con algún defecto o vicio oculto.

Documento 13. (Obligatorio).- El licitante presentará en formato libre carta bajo protesta en la que señale que toma conocimiento de que en caso de no efectuar las entregas programadas dos ocasiones consecutivas en cualquiera de las partidas que resultaré asignado la convocante procederá a la cancelación de las mismas y aplicación de las penalizaciones que en su caso corresponda. EVALUACIÒNSe verificara que esta enterado sobre la cancelación del pedido de no hacer dos entregas consecutivas.

Documento 14...- (Obligatorio).- El licitante deberá integrar dentro de sus proposiciones el acuse de constancia de entrega de muestras y/o catálogos (original) (Anexo 11), debidamente sellado y firmado por la Subdirección de Recursos Materiales.EVALUACIÒNSe verificara que los anexos contenga sello original de la Subdirección de Recursos Materiales con dia y fecha de entrega.

Documento 15. Obligatorio).- El licitante deberá entregar original de Anexo 12, en el día y horario de la entrega de muestras y/o catálogos para dar cumplimiento a la evaluación técnica, en donde además de anotar cada partida, deberán indicar el número total de partidas entregadas como muestra y/o catálogo y descripción de cada una de ellas, como se indica en el modelo de anexo referido;, posteriormente deberá integrar dentro de sus proposiciones el acuse de constancia de entrega del Anexo 12 (original), debidamente sellado y firmado por la Subdirección de Recursos Materiales.Evaluación.- Se evaluará que los anexos 11 y 12 correspondan a las muestras y/o catálogos.

Documento 16.(Obligatorio).- El licitante deberá presentar en formato libre carta bajo protesta en la que se compromete a entregar los bienes con una caducidad mínima de 18 meses

Documento 17.- (Obligatorio).- Carta del fabricante y/o titular del registro sanitario membretada, en original y firmada por el representante legal, dirigida de manera especifica a la presente licitación, en la que manifieste respaldar la proposición técnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe.EVALUACIÒNSe verificara que la carta del fabricante se encuentre en original y que respalde cada una de las partidas que oferta el

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Sección II

licitante.

La falta de presentación de alguno de los documentos señalados como obligatorios en la presente convocatoria a la licitación será causa de descalificación de la proposición.

PROPOSICIÓN ECONÓMICADocumento 18.-(Obligatorio).- “Proposición Económica” con firma autógrafa en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de la convocatoria a la licitación.Este documento deberá presentar cada una de las partidas ofertadas a renglón seguido y de conformidad a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de la convocatoria a la licitación. Además se deberá indicar al final del documento el número total de partidas ofertadas.Evaluación: Se verificará que el documento referido esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda a las especificaciones presentadas en su proposición técnica.

Nota: Se solicita a los LICITANTES lo siguiente:

Presentar “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según modelo de anexo 6 de la Sección V de la Convocatoria a la licitación. Dicho formato servirá a cada uno de los LICITANTES como constancia de entrega de la documentación a la CONVOCANTE.

Aquellos que presenten sus PROPOSICIONES por escrito, podrán acompañarlas de una versión electrónica, en programa Word para PC. La no presentación de lo anterior, no será motivo de descalificación.

Observar lo dispuesto en el punto 2 de la Sección I de la Convocatoria a la licitación.

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE LOS

LICITANTES(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( )

No aplica ( X )

MUESTRAS FÍSICAS Y/O CATÀLOGOS

(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( x ) Deberán de entregar el día 14 de diciembre de 2010 con un horario de 08:30 a 12:00 horas en la Subdirección de Recursos Materiales, de la siguiente forma:De las partidas 321, 322 y 323, entregara muestra física y de l resto de las partidas entregara en cuadernillos con catalogo o fotografía legible por partida y por departamento.

MMuestra física deberá entregarse en un paquete identificando el Departamento del Instituto a que se refiere, ejemplo: ,hormonas etc…, dentro del paquete deberá venir, la muestra física de cada una de las partidas a ofertar, con una etiqueta que contenga, número y nombre de la licitación, nombre del licitante, número y descripción completa de la partida.

Catalogo: deberá entregarse en un cuadernillo por cada Departamento del Instituto ejemplo Neuropatología, etc…,

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Sección II

deberá venir, la fotografía clara y legible de cada una de las partidas a ofertar, con número y nombre de la licitación, nombre del licitante, número y descripción completa de la partida

Anexando constancia de entrega y recepción de muestras conforme al Anexo 11 de esta convocatoria a la licitación. También deberán entregar original y copia de Anexo 12 (Evaluación Técnica).

La no presentación de muestras físicas y/o catálogos en día y horario indicado, será motivo de descalificación de sus proposiciones, así mismo si los anexos 11 y 12 no se presentan debidamente requisitados será motivo de rechazo de recepción de muestras.

Evaluación: Se verificará que las muestras física correspondan a la partida y especificaciones solicitadas en cada una de las mismas de acuerdo al anexo técnico de la presente Convocatoria a la licitación, y proposición técnica de cada uno de los licitantes.

FORMA DEADJUDICACIÓN

(Sección I, punto 3.3)

Por partida ( x )Agrupación de partidas ( )Abastecimiento simultáneo ( )

NORMAS(Sección I, punto 2) LAS QUE APLIQUEN

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA

(Sección I, punto 3.3.1)

Aplica ( )

No aplica ( x )

COSTO BENEFICIO(Sección I, punto 3.3.2)

Aplica ( )

No aplica ( x )

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Sección III

SECCIÓN III

OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES

1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelo de anexo C de la Sección V de la Convocatoria a la licitación) de acuerdo con lo señalado en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación, entregando la siguiente documentación:

Si es persona Moral:- Copia simple para su archivo, del acta constitutiva y, en su caso, de la última modificación a la

misma y copia certificada para su cotejo. - Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia

certificada para su cotejo.- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de

elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo.- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o

copia certificada para su cotejo.- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia

certificada para su cotejo. - En caso de resultar adjudicada una PROPOSICIÓN conjunta, deberá presentar copia simple y

original o copia certificada para su cotejo de la escritura publica en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de la Convocatoria a la licitación y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la proposición conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

Si es persona Física:- Copia del acta de nacimiento y copia certificada para su cotejo.- En caso de que se presente el representante legal del LICITANTE adjudicado, deberá presentar

copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.

- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para su cotejo.

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del LICITANTE adjudicado o de su representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICIÓN conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura pública en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de la Convocatoria a la licitación y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la proposición conjunta, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

Asimismo, para efectos de su cumplimiento, se describe de manera enunciativa la Regla 2.1.16. De la Resolución Miscelánea Fiscal vigente, manifestación que deberá entregar el LICITANTE adjudicado a la firma del CONTRATO/PEDIDO:Para los efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así

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Sección III

como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA, se observará lo siguiente, según corresponda:

I.- .Por cada contrato, las dependencias y entidades citadas exigirán de los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento actualizado expedido por el SAT, en la que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.Para efectos de lo anterior, los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar la opinión sobre el cumplimento de obligaciones conforme a lo siguiente:

1. Presentar solicitud de opinión por Internet en la página del SAT, en la opción "Mi portal"2. Contar con clave CIEC3. En la solicitud deberán incluir los siguientes requisitos:

a. Nombre y dirección de la dependencia en la cual se licita.b. Nombre y RFC del representante legal, en su caso.c. Monto total del contrato.d. Señalar si el contrato se trata de adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública.e. Número de licitación o concurso.

El contribuyente solicitante con el acto de registrar su solicitud en la página de Internet del SAT para efectos del artículo 32-D primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, manifieste bajo protesta de decir verdad que:a) Han cumplido con sus obligaciones en materia de inscripción al RFC, a que se refieren el CFF y su

Reglamento, la situación actual del registro es activo y localizado.b) Se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación

de la declaración anual del ISR por el último ejercicio fiscal que se encuentre obligado.c) Que no tienen créditos fiscales determinados firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a

ISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IMPAC, IETU, IDE, impuestos generales de importación y de exportación (impuestos al comercio exterior) y sus accesorios. Así como créditos fiscales determinados firmes, relacionados con la obligación de pago de las contribuciones, y de presentación de declaraciones, solicitudes, avisos, informaciones o expedición de constancias y comprobantes fiscales.

d) Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF.

e) En caso de contar con autorización para el pago a plazo, que no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.5. En el caso que existan créditos fiscales determinados firmes manifestará que se compromete a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla II.2.1.9.

II.- La ALSC que corresponda al domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios, emitirá opinión sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales indicadas a través del portal de Internet del SAT, para los efectos de lo dispuesto por la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público o de la Ley de Obras Públicas y Servicios relacionados con las mismas, según sea el caso, a más tardar en los 20 días siguientes a la recepción de la solicitud de opinión, salvo en los casos en que el contribuyente se hubiera comprometido a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar los créditos fiscales firmes que tengan a su cargo, supuesto en el cual la opinión se emitirá a más tardar en los 30 días siguientes a la de la solicitud de opinión. Dicha opinión se hará también del conocimiento de la Dependencia o entidad de que se trate.

III.- En caso de detectar el incumplimiento de obligaciones fiscales a que se refiere esta regla o de la existencia de créditos fiscales determinados firmes o del incumplimiento de garantizar debidamente el

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interés fiscal, la ALSC mediante comunicado a través de la página del SAT notificará al contribuyente las omisiones detectadas y éste contará con 10 días para manifestar ante dicha ALSC lo que a su derecho convenga. La autoridad fiscal procederá a emitir la opinión correspondiente, conforme a lo siguiente:

a) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el párrafo anterior, comprueba el pago de los créditos, el cumplimiento de sus obligaciones fiscales o realiza la aclaración o pago de los créditos fiscales respectivos ante la Administración que le haya notificado las omisiones, una vez validado el cumplimiento, la autoridad fiscal, podrá emitir opinión en sentido favorable dentro del plazo de 20 días indicado en la fracción II de la presente regla.

b) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el primer párrafo de esta fracción, no atiende o no aclara las inconsistencias señaladas o en su caso si de la información o documentación presentada se detecta la persistencia del incumplimiento de las obligaciones fiscales, la autoridad fiscal emitirá opinión en sentido negativo, vencido el plazo de 10 días que se le otorgó.

c) Cuando el contribuyente manifieste su interés de celebrar convenio para pagar sus créditos fiscales determinados firmes, con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, las autoridades fiscales emitirán oficio a la unidad administrativa responsable de la licitación, a fin de que esta última en un plazo de 15 días, mediante oficio, ratifique o rectifique los datos manifestados por el contribuyente. Una vez recibida la información antes señalada, la autoridad fiscal le otorgará un plazo de 15 días al contribuyente para la celebración del convenio respectivo, en los términos de lo señalado por la regla II.2.1.9., emitiendo la opinión dentro de los 30 días a que se refiere la fracción II de esta regla.

La opinión prevista en esta fracción, así como el documento al que se hace referencia en la fracción I, se emite para fines exclusivos del artículo 32-D del CFF, considerando la situación del contribuyente en los sistemas electrónicos institucionales del SAT, y no constituye resolución en sentido favorable al contribuyente sobre el cálculo y montos de créditos o impuestos declarados o pagados.Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, la declaración a que se refiere la fracción I, inciso b) de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en la solicitud a que se refiere el primer párrafo de la citada fracción.Para los efectos de esta regla, tratándose de créditos fiscales determinados firmes, se entenderá que el contribuyente se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales entre otros, si a la fecha de presentación de la solicitud a que se refiere la fracción I, se ubica en cualquiera de los siguientes supuestos:

a) Cuando el contribuyente cuente con autorización para pagar a plazos.b) Cuando no haya vencido el plazo para pagar a que se refiere el artículo 65 del CFF.c) Cuando se haya interpuesto medio de defensa en contra del crédito fiscal determinado y se

encuentre garantizado el interés fiscal de conformidad con las disposiciones fiscales.Es responsabilidad del contribuyente solicitante de la opinión, verificar mediante consulta en la página de Internet del SAT, en la opción "Mi portal", la respuesta o la solicitud de información adicional que requiera la autoridad, a partir de la fecha sugerida que se informa en el acuse de la solicitud de servicio.

Si el(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) no firmare(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al(los) mismo(s), dentro del plazo señalado, la CONVOCANTE, podrá sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último no acepte la adjudicación, siempre que la diferencia en precio con respecto a la PROPOSICIÓN que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento.

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) que no firme(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

El(los) LICITANTE(S) a quien(es) se hubiere(n) adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, no estará(n) obligado(s) a suministrar los BIENES, si la CONVOCANTE, por causas imputables a la misma, no firmare el CONTRATO/PEDIDO. El atraso de la CONVOCANTE en la formalización del CONTRATO/PEDIDO

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Sección III

respectivo, prorrogará en igual plazo la fecha de cumplimiento de las obligaciones asumidas por ambas partes.

Los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, no podrán cederse en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de la CONVOCANTE.

1.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

La CONVOCANTE podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de los BIENES solicitados, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los BIENES sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan BIENES de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto de los BIENES de que se trate.

Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios modificatorios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora, el endoso correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio modificatorio.

2 FACTURACIÓN.

La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.

Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación, la documentación requerida para pago, a fin de que sea revisada por personal de la CONVOCANTE. En caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, la CONVOCANTE dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presenta las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago.

3 PAGO AL PROVEEDOR.

No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, dentro de los 20 días naturales posteriores a la presentación de la factura respectiva y demás documentos en que conste la debida entrega de los BIENES en los términos del CONTRATO/PEDIDO, sellados y firmados por los responsables, en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los BIENES, así como las correspondientes por las penas convencionales establecidas en la Convocatoria a la licitación.

A efecto de generar los pagos de los BIENES que requiere la CONVOCANTE, ésta podrá realizarlos en cualquiera de las siguientes formas de pago, según se indique en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación:

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Sección III

a) PAGO DIRECTO MEDIANTE CHEQUE.A través del pago que se efectúe en el lugar y horario señalados en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.

b) REQUISITOS PARA PAGO POR TRANSFERENCIA ELECTRÓNICAPersonas Física:

Original y constancia bancaria de 18 dígitos (CLABE) con firma autógrafa, número de ejecutivo que certifica y sello bancario.Fotocopia del estado bancario que contenga clave de 18 dígitos.Cedula fiscal que contenga el CURP y domicilio fiscal.Fotocopia de identificación oficial con firma.Numero telefónico.

Personas Moral:Original y constancia bancaria de 18 dígitos (CLABE) con firma autógrafa, número de ejecutivo que certifica y sello bancario.Fotocopia del estado bancario que contenga clave de 18 dígitos.Cedula fiscal que contenga el CURP y domicilio fiscal y si es el caso cambio de domicilio.Fotocopia de identificación oficial con firma del representante legal.Numero telefónico.

Esta información deberá ser entregada al momento de formalizar el CONTRATO/PEDIDO.

4 IMPUESTOS Y DERECHOS.

La CONVOCANTE se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.

5 PROPIEDAD INTELECTUAL.

El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera a la CONVOCANTE de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.

6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

Los BIENES se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.

En caso de aplicar prórrogas para el cumplimiento de las obligaciones contractuales se deberá observar lo estipulado en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.

En caso de no otorgarse prórrogas, el PROVEEDOR deberá dar cumplimiento a las obligaciones derivadas de este procedimiento de contratación en tiempo y forma, de no hacerse así, se hará acreedor a las penas convencionales a que se refiere ésta Sección.El licitante deberá presentarse con todos los aditamentos y personal necesarios para la entrega de los bienes que en su caso le fuesen adjudicados.

7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES.

El personal del Departamento de Farmacia y Almacén General en conjunto con las áreas usuarias respectivas de la CONVOCANTE, si fuera el caso podrán realizar inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el

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Sección III

CONTRATO/PEDIDO siendo necesaria la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. La CONVOCANTE procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

8 DEVOLUCIONES.

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos de fabricación o vicios ocultos, la CONVOCANTE, procederá a la devolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.

El PROVEEDOR se obliga a reponer a la CONVOCANTE, el 100% de los BIENES devueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.

Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a reintegrar a la CONVOCANTE las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la Ley de Ingresos de la Federación como si se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición de la CONVOCANTE.

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, la CONVOCANTE se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

9 GARANTÍAS.

9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por la CONVOCANTE y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe que no podrá ser inferior del 10% ni superior al 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria de la misma al Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, debiendo observar los requisitos del modelo de anexo A de la Sección V de la Convocatoria a la licitación.

Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito de la CONVOCANTE de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

Los CONTRATOS/PEDIDOS, cuyo importe no exceda de $50,000.00 (cincuenta mil pesos 00/100 m.n.) y el plazo de entrega de los BIENES, sea menor a tres meses, se garantizará el cumplimiento de las obligaciones por parte del PROVEEDOR, mediante cheque certificado a nombre del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, por un importe del 10% del valor adjudicado antes de IVA.

Asimismo los cheques serán liberados a petición del PROVEEDOR, una vez que el ÁREA SOLICITANTE manifieste que los BIENES se han recibido a satisfacción y no existe adeudo pendiente con la

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Sección III

CONVOCANTE.

La fianza original y en su caso los cheques certificados, deberán presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

9.2 CADUCIDAD

En caso de que los BIENES contengan caducidad, en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación, se establecerá el período mínimo requerido.

Al PROVEEDOR solamente se le aceptarán productos con fecha de caducidad menor a la solicitada, cuando la empresa fabricante demuestre documentalmente y a satisfacción de la CONVOCANTE, (copia del documento legible y completo que avale esta particularidad , como son, registro sanitario u oficio de notificación de plazo de caducidad), que el bien correspondiente tiene un lapso de vida útil menor asignado por la autoridad sanitaria de la CONVOCANTE; en tal caso el PROVEEDOR se obliga a canjear el bien de que se trate, cuando no se haya consumido antes del fin de su vida útil, para tal efecto, deberá presentar la carta compromiso de canje según modelo de anexo D de la Sección V de la Convocatoria a la licitación, a la entrega de los BIENES .

Se podrán recibir los BIENES cuando menos con el 80% del plazo de caducidad solicitado en esta CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN o en su caso el establecido a través de la autoridad sanitaria de la CONVOCANTE (copia del documento legible y completo que avale esta particularidad , como son, registro sanitario u oficio de notificación de plazo de caducidad), en este supuesto también se deberá presentar la carta compromiso de canje según modelo de anexo I de la Sección V de la Convocatoria a la licitación, a la entrega de los BIENES

En este caso, la CONVOCANTE procederá a solicitar el canje del BIEN previa notificación por escrito, debiendo efectuarse este dentro del plazo establecido en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación, dicho canje será del 100% de las existencias del insumo correspondiente, debiendo cumplir con las especificaciones y proceso de inspección inicialmente requerida, este ultimo será efectuado por parte del personal designado por la CONVOCANTE para tal efecto.

9.3 DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR queda obligado ante la CONVOCANTE a responder por los defectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable.

El período de garantía de los BIENES requerido en este punto, se establece en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación.

10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.

10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.

El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta a la CONVOCANTE a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acción operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que la CONVOCANTE comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también será causal del inicio de procedimiento de rescisión administrativa si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

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Sección III

a) Si no otorga la fianza de garantía, cheque certificado y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en esta Sección y en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir la CONVOCANTE.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos.

c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.

d) Cuando el proveedor no efectué las entregas programadas en dos ocasiones consecutivas en cualquiera de las partidas que rultaré asignado, la convocante podrá proceder a la cancelación de las mismas,

e) .Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa de la CONVOCANTE.

f) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en la Convocatoria a la licitación, a cargo del PROVEEDOR.

g) Si el PROVEEDOR incurriera en falta de veracidad, total o parcialmente respecto a la información proporcionada para la celebración del CONTRATO/PEDIDO respectivo.

h) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación y demás estipuladas en la Convocatoria a la licitación y CONTRATO/PEDIDO respectivo, de ser el caso.

La CONVOCANTE podrá en cualquier momento rescindir administrativamente los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

En caso de que el PROVEEDOR sea quien decida rescindir el CONTRATO/PEDIDO, será necesario que acuda ante la autoridad judicial federal y obtenga la declaración correspondiente.

10.2 PENAS CONVENCIONALES.

Cuando el PROVEEDOR se atrase en la entrega de los BIENES, en las fechas o plazos pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.

El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe la CONVOCANTE al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.La CONVOCANTE no autorizará la condonación de penas convencionales por atraso en la entrega de los BIENES.

10.3 DEDUCCIONES.

De señalarse en la Sección IV de la Convocatoria a la licitación, la CONVOCANTE aplicará las deducciones al pago de los BIENES con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR respecto a las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos que integran el CONTRATO/PEDIDO, estableciéndose en dicha sección el limite del incumplimiento a partir del cual se

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Sección III

podrán cancelar total o parcialmente las partidas o conceptos no entregados, o bien rescindir el CONTRATO/PEDIDO.

10.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, la CONVOCANTE solicitará al área jurídica de esta Institución en la forma y términos de la legislación aplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

En el caso que por las características de los BIENES entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por la CONVOCANTE, por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía.

Todo lo anterior, no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

La CONVOCANTE podrá dar por terminados los CONTRATOS/PEDIDOS cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO/PEDIDO, conforme a los dispuesto en el Artículo 54 último párrafo de la LEY.

La convocante a través de la Subdirección de Recursos Materiales podrá rescindir administrativamente los pedidos y/o contratos indistintamente en los siguientes casos: - Cuando algún proveedor por causas que le sean imputables, incurra en retraso por mas de 20 días naturales, en el abasto de los bienes no entregados que le fueron adjudicados, con base en el procedimiento de rescisión del articulo 54 de la ley en la materia. - Cuando dentro del programa de entregas establecido en el pedido y/o contrato, el proveedor incurra en demora en 2 entregas consecutivas. – Cuando el proveedor no reponga los bienes devueltos, transcurrido el plazo establecido en el punto correspondiente a devoluciones.

12 CONCILIACIÓN.

Los PROVEEDORES podrán presentar quejas ante la SFP o el OIC, con motivo de incumplimiento de los términos y condiciones pactados en los CONTRATOS/PEDIDOS que tengan celebrados con la CONVOCANTE. Una vez recibida la queja respectiva, la SFP, señalará día y hora para que tenga verificativo la audiencia de conciliación y citará a las partes.

El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Capítulo Segundo del Título Séptimo de la LEY, así como al Capítulo Tercero, del Título Sexto del REGLAMENTO.

13 MECANISMO DE AJUSTE DE PRECIOS.

De presentarse el caso, se realizara ajuste de precios unitarios por variaciones económicas de acuerdo con la inflación o deflación, según corresponda, debidamente acreditado y solo de los bienes faltantes de

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Sección III

entregar, se tomara para tal efecto el índice que publique el banco de México en el Diario Oficial de la Federación se procederá a revisar el efecto del incremento o decremento de los costos que sirvieron de base al licitante para el precio unitario por prueba ofertada, para obtener el ajuste; la convocante procederá solo a petición del proveedor, con documentación comprobatoria necesaria que acredite el incremento o reducción del precio unitario, que deberá presentarse en un plazo máximo de 15 días hábiles siguientes a la fecha en que sea publicado lo relativo al incremento o decremento de costos, pasado este término se entenderá que el proveedor mantiene los precios unitarios ofertados y establecidos en el pedido y/o contrato respectivo; garantía; de presentarse el caso de ajuste de precios unitarios por variación económica de acuerdo con la inflación, el proveedor deberá entregar la modificación respectiva de la garantía de cumplimiento por dicho incremento; lo anterior forma parte de la presente Convocatoria a la licitación de este procedimiento.

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Sección IV

SECCIÓN IV

OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.

CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto 1)

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) firmar el CONTRATO/PEDIDO correspondiente dentro de los 15 días naturales siguientes a la notificación del fallo, en: la Subdirección de Recursos Materiales, ubicado en Av. Insurgentes Sur No. 3877 Col. La Fama, Delegación Tlalpan, C.P. 14269, México, Distrito Federal, en un horario de 09:00 a 13:00 hrs., en días hábiles.

FACTURACIÓN(Sección III, punto 2)

La facturación deberá ser a nombre del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, ubicado en Av. Insurgentes Sur No. 3877 Col. La Fama, Delegación Tlalpan, C.P. 14269, México, Distrito Federal, en el momento de la entrega de los bienes en un horario de 08:00 a 12:30 hrs. (como límite para recibir documentación), de lunes a jueves.

La factura deberá integrar número de partida, número de licitación, descripción de acuerdo al pedido, mes al que corresponde la entrega, lote y fecha de caducidad, las cantidades y precios deberán ser de acuerdo al pedido.

La omisión de cualquier documento solicitado, será motivo de rechazo de la entrega.

PAGO AL PROVEEDOR

(Sección III, punto 3)

Pago directo mediante cheque en el Departamento de Tesorería los días jueves y viernes con un horario de 9:00 a 13:30 horas.( x ) Mediante pago electrónico de acuerdo con los requisitos de la sección III numeral 3 inciso b.

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.(Sección III, punto 6)

El plazo de entrega será de la siguiente manera:

• Programadas conforme Anexo Sección VI de la convocatoria a la licitación.

La entrega deberá realizarse en el Almacén General de la CONVOCANTE, ubicado en Av. Insurgentes Sur No. 3877 Col. La Fama, Delegación Tlalpan, C.P. 14269, México Distrito Federal, de lunes a jueves en un horario de 08:00 a 13:00 horas. Se deberá presentar la siguiente documentación:

• Contrato/pedido con 1 copias• Factura con 5 copias• Calendario de entregas• Modificación (si la hubiera) 2 copias

El PROVEEDOR deberá presentar en el momento de la entrega de los BIENES carta garantía contra defectos de fabricación y vicios ocultos, según modelo de anexo B de la Sección V de la convocatoria a la licitación, con firma autógrafa por la persona facultada legalmente para ello.

IDENTIFICACIÓN Y EMPAQUE DE LOS BIENES A ENTREGAR

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Sección IV

El(los) PROVEEDOR(ES) (es) identificará(n) los BIENES con el nombre o razón social del PROVEEDOR, número de CONTRATO/PEDIDO, número de licitación, descripción del artículo, lote, cantidad, caducidad y cantidad del contenido en cada envase colectivo.No aplica únicamente en el caso de soluciones. El (los) PROVEEDOR(ES) deberá(n) empacar y embalar los BIENES de tal forma que preserven sus características originales durante el flete, las maniobras de estiba y almacenaje.Durante toda la entrega anual de los bienes, deberá ser el mismo empaque y presentación; y no se recibirán entregas parciales de las entregas programadas en el calendario.El proveedor al momento de la entrega deberá presentarse con el personal y material necesario para la descarga y estiba de los productos a entregar y materiales requeridos para este proceso.

PRORROGAS(Sección III, punto 6)

Aplica ( )

No aplica ( x )

DEVOLUCIONES(Sección III, punto 8)

El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 10 días hábiles, contados a partir de la fecha de notificación por escrito por parte de la CONVOCANTE.

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO (FIANZA O CHEQUE

CERTIFICADO)(Sección III, punto 9.1)

El importe de la garantía será del 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO adjudicado antes de I.V.A. Para el caso de los CONTRATOS/PEDIDOS con un importe menor a $50,000.00 y un plazo que no exceda de tres meses en la entrega de los BIENES, se deberá garantizar mediante cheque certificado por un importe del 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO adjudicado antes de I.V.A.

La entrega de la garantía se realizará en la Subdirección de Recursos Materiales, ubicado en Av. Insurgentes Sur No. 3877 Col. La Fama, Delegación Tlalpan, C.P. 14269, México, Distrito Federal, dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del contrato en un horario de 09:00 a 14:30 hrs., en días hábiles.

CADUCIDAD(Sección III, punto 9.3)

Aplica ( X ) 18 MESESEl plazo para el canje de los BIENES será de 8 días hábiles, contados a partir de la notificación por escrito por parte de la CONVOCANTE.

No aplica ( )

GARANTÍA DE LOS BIENES.

El periodo de garantía de los BIENES será mínimo de18 meses

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Sección IV

(Sección III, punto 9.2)

OTRAS CAUSAS DE RESCISIÓN

ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO/PEDIDO

(Sección III, punto 10.1)

Aplica ( )

No aplica ( X )

PENAS CONVENCIONALES

(Sección III, punto 10.2)

En caso de atraso en la entrega de los BIENES la pena convencional se calculará a razón del 5 al millar por cada día natural de atraso, sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente.

DEDUCCIONES(Sección III, punto 10.3)

Aplica ( )

No aplica ( X )

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Sección V

SECCIÓN VMODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Licitación Núm. 12230001-011-10Nombre de la Licitación: _________________

México, D.F., a _______ de _________________de 2010

Instituto Nacional de Neurología y NeurocirugíaManuel Velasco SuárezSubdirección de Recursos MaterialesPresente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar la aclaración de las siguientes dudas:

a).- De carácter administrativoPreguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

Nombre del representante legal

Cargo en la empresa Firma

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se solicita entregarlo en CD-RW, disquete de 3.5” en programa Word y/o enviarlo mediante correo electrónico a: recmateriales@yahoo.com.mx.Se solicita no enviar archivos en formato pdf, jpg así como tampoco escaneados o cualquier otro formato que no permita su fácil acceso.

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Sección V

ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN

Nota importante: este formato deberá presentarse en papel membretado del LICITANTE.

En el apartado a).- de carácter administrativo

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a la Convocatoria a la licitación, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de la CONVOCANTE a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado b).- de carácter técnico

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a la Convocatoria a la licitación, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de la CONVOCANTE a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado c).- de carácter legal

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a la Convocatoria a la licitación, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de la CONVOCANTE a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el LICITANTE o su representante legal.

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Sección V

ANEXO 2 CARTA PODER.

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) bajo protesta de decir verdad en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgó el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de proposiciones y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública Internacional Abierta No. 12230001-011-10 relativa a la contratación de “Sustancia Químicas convocada por el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez.

_____________________________________

(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

42

Sección V

ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerse y suscribir las PROPOSICIONES en la presente Licitación Pública, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE).

Licitación Pública Internacional Abierta No. 12230001-011-10 DATOS DEL LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes: CURP: (aplica para personas físicas)

Domicilio.-

Calle y número:

Colonia: Delegación o municipio:Código postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Firma)

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

43

Sección V

ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 2010

Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco SuárezP r e s e n t e .

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada ______ (Nombre de la empresa) _________________________________ me otorga. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos, 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública Internacional Abierta No. 12230001-0010-10.

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

44

Sección V

ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 2010

Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco SuárezPresente.

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía induzcan o alteren las evaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública Internacional Abierta No. 12230001-011-10

_____________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

45

Sección V

ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.Nombre o razón social del Licitante inscrito: _________________________________________________

Nombre y Número del procedimiento licitatorio: 12230001-011-10_______________________________.

No. Documentos de la Sección II Sí NoDOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA:

1 Comprobante de Registro y Escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, y comprobante de compra net

2 Carta poder simple (ANEXO 2).

3 Acreditamiento de Personalidad Jurídica (ANEXO 3).

4 Manifiesto de no existir impedimento para participar (ANEXO 4).

5 Declaración de integridad (ANEXO 5).

6 En su caso, Convenio de participación conjunta.

7 Manifiesto en el que se señale que es una persona física con discapacidad, o que es una empresa que cuenta con personal con discapacidad.

8Escrito libre en papel membretado y firmado por su representante legal, donde aceptan que en caso de resultar ganador, no se establecerán penalizaciones en el contrato para el INNNPROPOSICION TÉCNICA:

9 Formato “Descripción del BIEN” (ANEXO 9)

10 Escrito libre bajo protesta cumple con las normas establecidas.

11 Carta de apoyo del fabricante que respalde proposiciones.

12 Carta Garantía Contra Defectos de Fabricación y Vicios Ocultos (ANEXO B)

13Carta bajo protesta donde señale conocimiento que de no efectuar las entregas programas dos veces consecutivas, en cualquiera de las partidas asignadas, la convocante procederá a la cancelación y aplicación de las penas correspondientes.

14 Acuse de recibo de Constancia de Entrega de Muestras y/o Catálogos (original) (ANEXO 11)

15 Acuse de recibo de Ficha de Evaluación Técnica (original) (ANEXO 12)

16 Formato libre carta bajo protesta en la que se compromete a entregar los bienes con una caducidad mínima de 18 meses

17 Carta del fabricante y/o titular del registro en la que manifieste respaldar la proposición técnica que se presente.PROPOSICIÓN ECONÓMICA

18 Proposición Económica (ANEXO 10)ENTREGO DOCUMENTACION

_____________________________________(NOMBRE Y FIRMA)

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

LIC. EDUARDO NAVARRO SUASTEGUI _(NOMBRE Y FIRMA)

Documentos Cofepris

46

Sección V

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE. PROPUESTA TECNICA

México, D.F., a _____ de ___________________ de 2010

Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco SuárezP r e s e n t e.

Con relación a la Licitación Pública Internacional Núm. 12230001-011-10, , me permito ofertar lo siguiente:

Hoja No.___ de ___

No. de Partida y/o agrupación

de partidas

No. De Registro Sanitario

Descripción técnica completa (Marca, Origen) Registro Sanitario Unidad de medida Cantidad

Número total de Partidas ofertadas: __________________

Bajo protesta de decir verdadAtentamente

(Nombre de la persona facultada legalmente) (Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

47

Sección V

ANEXO 10 MODELO DE PROPOSICIÓN ECONÓMICA.

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE. PROPUESTAECONOMICA

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco SuárezP r e s e n t e.

Con relación a la Licitación Pública Internacional No. 12230001-011-10, me permito someter a su consideración la siguiente proposición económica:

Hoja No.____ de ____

No. de Partida y/o agrupación

de partidas

No. De Registro Sanitario

Descripción técnica completa Unidad de medida Cantidad

Precio unitario Importe total

Sub-total:IVA:Total:

Número total de Partidas ofertadas: __________________

Bajo protesta de decir verdadAtentamente

(Nombre de la persona legalmente facultada)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

48

Sección V

ANEXO 11 MODELO DE CONSTANCIA DE ENTREGA DE MUESTRAS Y/O CATÀLOGOS

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

México, D. F. a _______ de ____________ de 2010.

Con el fin de dar cumplimento a la Sección II de “Muestras Físicas” de la Licitación Pública Internacional Abierta 12230001-011-10, correspondientes a la adquisición de “SUSTANCIAS QUIMICAS”.

Se hace constar que la Compañía: ____________________________

Entregó para su análisis y revisión las siguientes muestras; las cuales no serán devueltas:

No. de Partida y/o agrupación de

partidasCantidad Descripción(incluyendo marca y registro sanitario)

ENTREGA RECIBE

49

Sección V

ANEXO 12 MODELO DE FICHA DE EVALUACION TECNICA

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

Licitación Pública Internacional Abierta 12230001-011-10, correspondientes a la adquisición de “ SUSTANCIAS QUIMICAS”.

No. de Partida y/o agrupación de partidas

DESCRIPCIÓN COMPLETA, MARCA Y REGISTRO SANITARIO SI CUMPLE NO CUMPLE OBSERVACIONES

FIRMA DE QUIEN

EVALUA

NOTA: LA MUESTRA QUE SE PRESENTE CADUCADA NO SERA SUCEPTIBLE DE EVALUACION

DEBERAN DEJAR ANCHO SUFICIENTE PARA LAS OBSERVACIONES Y FIRMA DE QUIEN EVALUO

50

Sección V

ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DEL INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGIA Y NEUROCIRUGIA MANUEL VELASCO SUAREZ)Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial),__________________________________ en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.Delegación ___________ , C.P.________, en la ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas del CONTRATO/PEDIDO No.__________, de fecha_____de_______del _______, que tiene por objeto (especificar el objeto) derivado de la Licitación Pública Internacional Abierta No. 12230001-011-10, que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través de el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, representada por el Dr. Marcos Hernández González, Director de Administración, y por la otra parte “DEL PROVEDOR” (o persona física con actividad empresarial) __________________ a través de su .________________ el C.________________________, con un (importe total de $__________________ (___________________ pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A. (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO/PEDIDO y sus anexos.B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable .en los términos del CONTRATO/PEDIDO No._________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO/PEDIDO; C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, para la efectividad de la presente garantía; procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO/PEDIDO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Subdirección de Recursos Materiales, cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.

51

Sección V

ANEXO B CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 2010

INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGIA Y NEUROCIRUGIAMANUEL VELASCO SUAREZP R E S E N T E .

(NOMBRE DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA), EN MI CARÁCTER DE

REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA

DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO

QUE LOS BIENES ENTREGADOS BAJO LA(S) PARTIDA(S) __________ ADJUDICADO(S) EN LA

LICITACION No.____________________________ CUENTA(N) CON GARANTÍA MINIMA DE

_____________ Y/O DURANTE TODA SU VIDA UTIL CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y

VICIOS OCULTOS, A PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA A ENTERA SATISFACCION DE LA

CONVOCANTE; CONSIDERANDO INCLUSO LA SUSTITUCION DE LOS ARTICULOS

DEFECTUOSOS O DAÑADOS CANJE DE LOS MISMOS EN UN PLAZO NO MAYOR A ________

DIAS HABILES A LA NOTIFICACION POR PARTE DE LA CONVOCANTE, EN EL LUGAR DONDE

SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGUN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCION DE

LA MISMA

______________________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA

52

Sección V

ANEXO D CARTA COMPROMISO DE CANJE POR CADUCIDAD, DEFECTOS DE FÁBRICA O VICIOS OCULTOS.

EN PAPEL MEMBRETADO DEL PROVEEDOR.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 2010

INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGIA Y NEUROCIRUGIAMANUEL VELASCO SUAREZP R E S E N T E .

(NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE) EN MI CARÁCTER DE

REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA

DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO

QUE GARANTIZO LOS BIENES POR EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL Y EN CASO DE SER

NECESARIO, DEBIDO A QUE EL PRODUCTO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DEL

VENCIMIENTO DE SU VIDA ÚTIL, ME OBLIGO A REALIZAR EL CANJE DEL TOTAL DE LAS

EXISTENCIAS DE LOS BIENES ADJUDICADOS EN EL CONTRATO/PEDIDO No.

_____________________, EN UN PERIODO NO MAYOR DE _______ DÍAS HÁBILES CONTADOS

A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DE LA CONVOCANTE, EN EL

LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, EN, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA

SATISFACCIÓN DE LA MISMA.

BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD

_______________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

53

Sección VANEXO C MODELO DE CONTRATO/PEDIDO

54

Sección V

55

Sección VISECCIÓN VI

ANEXO TÉCNICO DE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN

No. Descricpión Presentación

Ene del 3

AL 11

Feb del 1 al 9

Mzo

del 1 al 9

Abr del 4 al 12

May

del 2 al 12

Jun del 1 al 9

Jul del 4 al 12

Ago del 1 al 4

Sept

del 5 al 13

Oct del 3 al 11

Nov del 3 al 10

TOTAL

INFECTOLOGIA 1 AGAR DE MAC CONKEY, MEDIO DE

CULTIVOFCO.

C/450 G.5 4 4 4 17

2 AGAR DE MUELLER HINTON, MEDIO DE CULTIVO

FCO. C/450 G.

5 4 4 4 17

3 AGAR DEXTROSA SABOURAUD, MEDIO DE CULTIVO

FCO C/450 G

1 1

4 AGAR DE HIERRO Y LISINA FCO C/450 G

1 1

5 AGAR DE HIERRO KLIGLER, MEDIO DE CULTIVO

FCO C/450 G

1 1

6 AGAR INDULNITRITO FCO C/450 G

1 1

7 AGAR URE-CHRISTENSEN (BASE) FCO C/450 G

1 1

8 ACEITE DE INMERSION PARA MICROSCOPIA

FCO 100 ML

1 1

9 ACEITE MINERAL, HEAVY WHITE OIL FCO 500 ML

1 1

10 ACETONA FCO 1 LITRO

1 1 2

11 AGUA BIDESTILADA GARRAFON 20 LTS.

10 10 10 10 40

12 ALCOHOL ETILICO 96 GARRAFON 20 LTS.

1 1

13 AZUL DE METILENO PARA MICROSCOPIA

FCO. C/450 G.

1 1

14 BASE DE AGAR SANGRE, MEDIO DE CULTIVO

FCO. C/450 G.

5 4 4 4 17

56

Sección VI15 BASE DE AGAR GC,, MEDIO DE

CULTIVOFCO.

C/450 G.2 1 1 4

16 CALDO DE SOYA TRIPTICASEINA, MEDIO DE CULTIVO

FCO. C/450 G.

3 2 2 3 10

17 CALDO TIOGLICOLATO MEDIO DE CULTIVO

FCO. C/450 G.

1 1 2

18 EXTRAN LIQUIDO, DETERGENTE LIQUIDO MA01 ALCALINO

GALON 5 5 5 15

19 FUCHSINA BASICA, BASIC FUCHSIN HIDROCHLORIDE

FRASCO 100 G.

1 1

20 FENOL CRISTALES, ACS PAR ANALISIS FRASCO 500 G.

1 1

21 HEMOBLOGINA, SUPLEMENTO DE CULTIVO

FRASCO DE 500 G.

1 1 2

22 MEDIO DE TRANSPORTE STUART, MEDIO DE CULTIVO

FRASCO 450 G.

1 1

23 POLIENRIQUECIMIENTO LIOFILIZADO, SUPLEMENTO DE CULTIVO

CAJA C/5 FCOS. LIOFILIZADO Y 5 CON DILUYENTE

7 7 6 20

24 SAFRANINA FRASCO 25 G.

1 1

25 SUPLEMENTO DE ENRIQUECIMIENTO MIDDLEBROOK ADC BBL FRASCO DE 20 ML

FRASCO 20 ML

2 2 4

LABORATORIO CLÍNICO26 AGUA BIDESTILADA GRADO REACTIVO GARRAFO

N 20 LTS.8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

27 BUFFER DE REFERENCIA STD. PARA pH 4

FRASCO 500 ML. 2 2

28 BUFFER DE REFERENCIA STD. PARA pH 7

FRASCO 500 ML.

2 2

29 DIETANOLAMINA FRASCO 250 ML. 2 2

30 DETERGENTE LÍQUIDO ALCALINO PARA LAVADO DE CRISTALERÍA DE LABORATORIO

FRASCO 4000 ML.

3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 6 36

31 CLORURO DE SODIO GRADO REACTIVO FRASCO DE 500 G.

2 2

32 PRUEBA DE EMBARAZO EN ORINA POR CAJA 50 1 1 257

Sección VIMETODO CROMATOGRAFICO EN PLACA (CASSETTE) SENSIBILIDAD 20 A 25 mU/ml.

PRUEBAS

33 SUERO DE COOMBS ANTI-IgG, -C3d POLIESPECIFICO (VERDE)

FRASCO 10 ML.

3 3 3 3 12

34 ANTI-A MONOCLONAL FRASCO DE 10 ML.

5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 10 60

35 ANTI-A1 LECTINA FRASCO 2 ML.

1 1 1 1 1 1 6

36 ANTI-H LECTINA FRASCO 2 ML. (10

ML.)

1 1 1 1 1 1 6

37 ANTI-B MONOCLONAL FRASCO DE 10 ML.

5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 10 60

38 ANTI-AB (MONOCLONAL) FRASCO 10 ML.

5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 10 60

39 ANTI-D EN MEDIO ALBUMINOSO (MEZCLA DE MONOCLONALES) LECTURA RÁPIDA SIN INCUBACIÓN

FRASCO 10 ML.

7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 14 84

40 ANTI-C FRASCO 2 ML.

1 1 1 1 4

41 ANTI-c FRASCO 2 ML.

1 1 1 1 4

42 ANTI-E FRASCO 2 ML.

1 1 1 1 4

43 ANTI-e FRASCO 2 ML.

1 1 1 1 4

44 ANTI-Fy a. FRASCO 2 ML.

1 1 2

45 ANTI-Fy b. FRASCO 2 ML.

1 1 2

46 ANTI-Jk a. FRASCO 2 ML.

1 1 2

47 ANTI-Jk b. FRASCO 2 ML.

1 1 2

48 ANTI-S. FRASCO 2 ML.

1 1 2

49 ANTI-s. FRASCO 2 ML.

1 1 2

50 ANTI-M. FRASCO 2 1 1 258

Sección VIML.

51 ANTI-N. FRASCO 2 ML.

1 1 2

52 ANTI-Le a. FRASCO 2 ML.

1 1 2

53 ANTI-Le b. FRASCO 2 ML.

1 1 2

54 ANTI-K. FRASCO 2 ML.

1 1 2

55 ANTI-k. FRASCO 2 ML.

1 1 2

56 ANTI-DIEGO a. FRASCO 2 ML.

1 1 2

57 ALBUMINA BOVINA AL 22% (COMO MEDIO POTENCIADOR EN PRUEBAS DE BANCO DE SANGRE).

FRASCO 10 ML.

3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 6 36

58 REACCIONES FEBRILES (TÍFICOS O Y H, PARATÍFICOS A Y B, BRUCELLA ABORTUS Y PROTEUS OX-19), REACTIVO. POR MÉTODO DE FLOCULACIÓN CON CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO.

KIT C/50 PRUEBAS

1 1 2

59 REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN RÁPIDA DE ANTICUERPOS ANTI-HIV 1 Y 2 (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA) POR EL MÉTODO DE ELISA DOT-BLOT EN CARTUCHO VIGENCIA MÍNIMA DE UN AÑO

KIT C/50 PRUEBAS

1 1 1 3

60 REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN RÁPIDA DE ANTICUERPOS ANTI-HCV (VIRUS DE HEPATITIS C) POR EL MÉTODO DE ELISA DOT-BLOT EN CARTUCHO VIGENCIA MÍNIMA DE UN AÑO

KIT C/50 PRUEBAS

1 1 1 3

61 REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN RÁPIDA DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B POR EL MÉTODO DE ELISA DOT-BLOT EN CARTUCHO VIGENCIA MÍNIMA DE UN AÑO

KIT C/50 PRUEBAS

1 1 1 3

62 CALIBRADORES PARA OSMOMETRÍA DE 100 Y 500 mOsm/kg, COMPATIBLES CON EL OSMÓMETRO AUTOMÁTICO

FRASCO 250 ML.

1 1 1 3

59

Sección VIOSMETTE A, DE PRECISION INSTRUMENTS, INC.

63 CONTROL DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO PARA DETERMINACIONES DE QUÍMICA Y BANDAS OLIGOCLONALES EN DOS NIVELES (BIO-RAD, Nos. DE CATALOGO 751 Y 752)

ESTUCHE 9 VIALES

1 1 1 1 4

64 RPR PRUEBA RAPIDA DE REAGINA 400 PRUEBAS /

200 PRUEBAS

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 4 24

65 DG GEL COOMBS CAJA C/384 PRUEBAS

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 8 68

66 ELUKIT KIT 1 1 267 DUET 1, 2 KIT 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 4 2468 PANEL 11 CELULAS KIT 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1269 NAVAJAS PARA ESTERIL CONECTION PIEZA 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 100 60070 EGAKIT KIT 1 1 271 TIRAS REACTIVAS PARA ANÁLISIS DE

ORINA DE 10 PARAMETROS CAJA C/100 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 18 108

REACTIVOS PARA EQUIPOS EN COMODATOQUÍMICA CLÍNICA72 GLUCOSA PRUEBA 270

0270

0270

02700

2700

2700

2700

2700

2700

2700

5400

32400

73 NITROGENO UREICO (BUN) PRUEBA 2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

4600

27600

74 CREATININA PRUEBA 2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

4600

27600

75 ACIDO URICO PRUEBA 2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

2300

4600

27600

76 COLESTEROL PRUEBA 1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

2200

13200

77 TRANSFERRINA PRUEBA 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 120 720

78 PREALBUMINA PRUEBA 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 120 720

60

Sección VI79 TRIGLICERIDOS PRUEBA 110

0110

0110

01100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

2200

13200

80 COLESTEROL DE ALTA DENSIDAD (METODO DIRECTO) HDL-C

PRUEBA 1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

2200

13200

81 COLESTEROL DE BAJA DENSIDAD LDL-C

PRUEBA 1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

2200

13200

82 CALCIO PRUEBA 1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

2200

13200

83 FOSFORO PRUEBA 1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

2200

13200

84 PROTEINAS TOTALES PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

85 ALBUMINA PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

86 FOSFATASA ALCALINA PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

87 ALANINO AMINOTRANSFERASA (ALT o TGP) ALANIN AMINO T

PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

88 ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (AST o TGO) ASPARTATO AMINO T.

PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

89 MAGNESIO PRUEBA 1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

1100

2200

13200

90 GAMMA CLUTAMILTRANSFERASA (GGT) GAMMA GGT

PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

91 CREATINFOSFOQUINASA (CK) PRUEBA 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 100 600

92 CK FRACCION MB (CK-MB) PRUEBA 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 100 600

93 BILIRRUBINA TOTAL PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

94 BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

95 DESHIDROGENASA LACTICA (LDH) PRUEBA 1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

1300

2600

15600

96 AMONIO PRUEBA 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 14 84

97 LIPASA PRUEBA 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 14 84

98 AMILASA PRUEBA 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 14 84

61

Sección VI99 TROPONINA PRUEBA 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 240

100 CTF H PRUEBA 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 20 120

101 HIERRO SERICO PRUEBA 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 20 120

102 ELECTROLITOS SERICOS PRUEBA 1800

1800

1800

1800

1800

1800

1800

1800

1800

1800

3600

21600

103 ELECTROLITOS URINARIOS PRUEBA 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 20 120

104 MICROALBUMINA LCT/ORIANA EN ORINA

PRUEBA 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 800 4800

GASOMETRÍA105 GAS + ELECTROLITOS S PRUEBA 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 160

09600

106 GAS + HB + ELECTROLITOS S PRUEBA 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 800 4800

107 GAS + GLU + ELECTROLITOS + LAC PRUEBA 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 200 1200

108 LITIO PRUEBA 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 20 120

109 PROTEINA C REACTIVA - SISTEMA AUTOMATIZADO SIN SER TURDIMETRIA

PRUEBA 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 160 960

110 FACTOR REUMATOIDE - SISTEMA AUTOMATIZADO SIN SER TURDIMETRIA

PRUEBA 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 160 960

111 ANTIESTREPTILISINAS - SISTEMA AUTOMATIZADO SIN SER TURDIMETRIA

PRUEBA 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 160 960

112 C3 - SISTEMA AUTOMATIZADO SIN SER TURDIMETRIA

PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

113 C4 - SISTEMA AUTOMATIZADO SIN SER TURDIMETRIA

PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

114 LACTATO PRUEBA 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 100 600

HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN115 BIOMETRIA HEMATICA PRUEBA 200

0200

0200

02000

2000

2000

2000

2000

2000

2000

4000

24000

116 TP PRUEBA 1400

1400

1400

1400

1400

1400

1400

1400

1400

1400

2800

16800

62

Sección VI117 TTP PRUEBA 140

0140

0140

01400

1400

1400

1400

1400

1400

1400

2800

16800

118 TROMBINA PRUEBA 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 50 300

119 FIBRINOGENO PRUEBA 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 50 300

120 DIMERO D PRUEBA 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 20 120

121 FACTOR VIII F PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

122 ANTITROMBINA III F PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

123 PROTEINA C " COAGULOMETRICA PRUEBA 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 8 48

124 PROTEINA S COAGULOMETRICA PRUEBA 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 8 48

125 ANTICUERPOS ANTI-HIV 1 Y 2 VIH PRUEBA 750 750 750 750 750 750 750 750 750 750 1500

9000

126 ANTICUERPOS ANTI-HEPATITIS C HVC PRUEBA 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 900 5400

127 ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B HBS

PRUEBA 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 900 5400

128 CHAGAS PRUEBA 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 400 2400

129 ROSA DE BENGALA PRUEBA KIT C/96

1 1 2

RECOLECCIÓN Y FRACCIONAMIENTO DE UNIDADES DE SANGRE130 BOLSANG TRANSFER DE 300 ML. UNIDAD 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 60 360

131 FILTROS LEUCOREDUCTORES DE 4a. GENERACIÓN

UNIDAD 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 20 120

132 BOLSAS CUADRUPLES PARA RECOLECCIÓN DE SANGRE

BOLSA/UNIDAD

300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 600 3600

BANCO DE SANGRE133 HEPATITIS B, ANTIGENO CORE PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

134 HEPATITIS B, ANTI HBE (M,G) PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

135 VIH PRUEBA CONFIRMATORIA WESTERN BLOT

PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

63

Sección VI136 HEPATITIS B, ANTICUERPOS Vs-Ag

CORE (M, G)PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

137 EQUIPO PARA PLAQUETOFERESIS SET 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 20 120

INMUNOLOGÍA 138 ANA PRUEBA 96 96 96 96 96 96 96 96 96 96 72 1032

139 ANA ds PRUEBA 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 48 288

140 ANTICUERPOS ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI (CHAGAS):

PRUEBA 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 800 4800

141 CH 50 PRUEBA 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 240

142 ENA PRUEBA 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 240

143 Citomegalovirus Ig G LCR PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 120 200

144 Herpes Ig G LCR PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

145 Herpes I Ig G LCR PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

146 Herpes II Ig G LCR PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

147 Herpes I, II Ig M Suero PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

148 Toxoplasma Ig G LCR PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

149 Mieloperoxidasa PRUEBA 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 240

150 Cardiolipina Polivalente ( Ig A, G, M) PRUEBA 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 240

151 Beta 2 Glicoproteína Polivalente ( Ig A, G, M)

PRUEBA 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 240

152 SCL 70 PRUEBA 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 240

153 Alfa Feto Proteína PRUEBA 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 40 240

154 Antígeno Carcino Embrionário PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

155 Toxoplasma Ig G Seríco PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

64

Sección VI156 Toxoplasma Ig M Sérico PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

157 Rubéola Ig G PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

158 Rubéola Ig M PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

159 Citomegalovirus Ig G Serico PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

160 Citomegalovirus Ig M Serico PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

161 Ribosomal P proteínas PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

162 nRNP PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

163 SSA (Ro) PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

164 SSB (La) PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

165 Jo-1 PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

166 Cardiolipina Ig A PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

167 Cardiolipina ig M PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

168 Cardiolipina Ig G PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

169 B2 Glicoproteina ig A PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

170 B2 Glicoproteína ig G PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

171 B2 Glicoproteina ig G PRUEBA 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 16 96

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DE REACTIVOS, EQUIPOS ANALIZADORES EN COMODATO Y SERVICIOS (LICITACIÓN 2011), LABORATORIO

DE ANÁLISIS CLÍNICOS Y BANCO DE SANGRE DEL INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA

Nota: importante: Las compañías ganadoras de cada uno de los paquetes licitados, deberán proveer además del reactivo y la instrumentación analítica requeridos, los siguientes servicios y documentación:

65

Sección VI1. INSCRIPCIÓN AL PROGRAMA DE EVALUACIÓN EXTERNA DE LA CALIDAD QUE SE SOLICITE EN CADA CASO, DE ACUERDO CON LO ESTIPULADO EN LA NOM-166-SSA1-1997.

Química clínica.- Programa denominado PACAL Y SIX SIGMA (frecuencia mensual). Para las pruebas que no incluye PACAL, como son CK-MB, microalbúmina, prealbúmina, transferrina, magnesio, Hierro serico, Troponina, CLFFe y gammaglutamil transpeptidasa, el programa Medical Laboratory Evaluation (MLE), proveído por Qualilab, S.A. de C.V. (frecuencia mensual), o el programa QC Process de la compañía Qualitat.

Asimismo, se proveerá para esta área el material de control y el software necesario para llevar a cabo un programa de control de calidad interlaboratorio de frecuencia diaria de “tercera opinión” (ejemplo Bio-Rad, o equivalente).

Litio y.- Medical Laboratory Evaluation (MLE), proveído por Qualilab, S.A. de C.V. (frecuencia mensual), o el programa QC Process de la compañía Qualitat.

Hematología.- Programa denominado PACAL Y SIX SIGMA (frecuencia mensual).

Asimismo, se proveerá para esta área el material de control y el software necesario para llevar a cabo un programa de control de calidad interlaboratorio de frecuencia diaria de “tercera opinión” (ejemplo Bio-Rad, o equivalente).

Coagulación.- Programa denominado PACAL Y SIX SIGMA (frecuencia mensual), además del propio del fabricante del instrumento y reactivo ofertados, si éste existe, siempre y cuando no sea de frecuencia mensual.

Asimismo, se proveerá para esta área el material de control y el software necesario para llevar a cabo un programa de control de calidad interlaboratorio de frecuencia diaria de “tercera opinión” (ejemplo Bio-Rad, o equivalente).

Gasometría sanguínea.- Medical Laboratory Evaluation (MLE), proveído por Qualilab, S.A. de C.V. (frecuencia mensual), o el programa QC Process de la compañía Qualitat.

Las compañías que participen con sus propuestas en cada caso, deberán presentar una carta 66

Sección VIcompromiso en la cual se confirme su adhesión a este punto, además de señalar el programa de evaluación externa de la calidad de los arriba mencionados, al cual proyectan inscribir al laboratorio.

2. EQUIPAMIENTO PARA SISTEMA DE INFORMACIÓN COMPUTARIZADO.

Las compañías asignadas a cada área deberán proveer las interfaces y hardware necesarios para la operación y conexión a un Sistema de Información para Laboratorios (“LIS”), de cuya contratación se responsabilizará la compañía ganadora del paquete de Química Clínica, de acuerdo con las características mínimas solicitadas, descritas en el apartado denominado “Sistema de Información para Laboratorios”, en estas bases.

Por lo anterior, el “LIS” que las compañías ganadoras de cada uno de los paquetes provean, deberá sujetarse a lo referido en el párrafo anterior, de modo que sea un sistema único para todo el laboratorio.

Las computadoras que se instalen deberán ser nuevas, de última generación, con monitores planos y RAM de 1 GB como mínimo. La ROM y el disco duro deberán soportar sobradamente el software instalado, con el fin de lograr la máxima velocidad de operación, aún cuando haya mucha información almacenada y se use al máximo de su capacidad. Cada máquina se proveerá con Windows Office y un programa antivirus que sea internacionalmente reconocido.

Asimismo, cada proveedor deberá entregar consumibles en cantidad suficiente para la identificación de muestras e impresión de resultados, de acuerdo con la cantidad de muestras que correspondan a cada una de ellas; a saber: hojas de papel bond blanco tamaño carta de 36 kg, etiquetas autoadheribles en rollo para impresora de código de barras y “toner” para impresora laser. Al menos deberán estar integradas para estos servicios dos impresoras Laser para la impresión de resultados e identificación de las muestras. Los ganadores de las áreas Química Clínica, hematología, coagulación y gasometrías deberán de proporcionar dos pares Wolkin talkin (radios de comunicación interna).

Cada una de las compañías participantes deberá presentar junto con su propuesta técnica una carta compromiso en la que manifiestan que presentarán un calendario anual de

67

Sección VImantenimiento preventivo del “hardware” que proveerán.

3. CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE CONSULTORÍA PARA LA ACREDITACIÓN POR LA NORMA ISO 15189 DE LAS ÁREAS DE QUÍMICA CLÍNICA, HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN, INMUNOLOGÍA. EL CONSULTOR SERÁ SELECCIONADO POR LA JEFATURA DE LABORATORIO, EL PRESUPUESTO PARA ESTA CONSULTORIA SE ANEXA EN ESTAS BASES.

4. CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE UNA AUDITORÍA DE ACREDITACIÓN POR LA NORMA ISO 15189 DE LAS ÁREAS DE QUÍMICA CLÍNICA, HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN, URIANALISIS, INMUNOLOGÍA A TRAVES DE LA EMA. EL PRESUPUESTO SE DARA A CONOCER EN LAS BASES DE ÉSTE PROYECTO. EL PRESUPUESTO SERA DADO A CONOCER EN LAS BASES ANEXAS.

5. CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE UNA AUDITORÍA ANUAL POR LA EMA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA ACREDITACIÓN 15189.

6. CONTRATACION DE DOS AUDITORIAS DE SEGUIMIENTO POR APLUS PARA LA CERTIFICACION ISO 9001 2008.

7. SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO.

Las compañías asignadas deberán llevar a cabo en los instrumentos ofertados los servicios de mantenimiento preventivo programados de acuerdo con un calendario anual. Asimismo, ejecutarán los servicios de mantenimiento correctivo que fueran necesarios, incluidas las refacciones, con tiempo de respuesta máxima de 3 horas del área de ingeniería de servicio cuando se requiera de su presencia y para las áreas de química clínica, gases, coagulación y hematología, con servicio de emergencia disponible en sábados, domingos y días festivos (garantizado por escrito en el momento de presentar la propuesta técnica).Cada una de las compañías participantes deberá presentar junto con su propuesta técnica una carta compromiso en la que manifiestan que:1. Presentarán el calendario anual de mantenimiento preventivo de los analizadores que proveerán, dentro de los quince días posteriores a la adjudicación.2. El mantenimiento correctivo incluye refacciones.3. Cuentan con una capacidad de respuesta máxima de tres horas del área de ingeniería de

68

Sección VIservicio cuando se requiera de su presencia.4. Cuentan con un servicio de emergencia disponible en sábados, domingos y días festivos.5. Las compañías ganadoras del las áreas de Hematología, Química Clínica y Coagulación deberán de proporcionar al Laboratorio un equipo de respaldo para cada una de las áreas mencionadas.

8. CAPACITACIÓN EN EL MANEJO DE LOS INSTRUMENTOS.

En todos los casos el proveedor deberá proporcionar un curso de capacitación al personal de todos los turnos que vaya a operar el equipo, para el cual deberá programarse su inicio un día hábil posterior a la instalación del mismo y concluirse en un plazo máximo de 15 días. Al final de dicho curso, el proveedor llevará a cabo una evaluación escrita y práctica del mismo en cada una de las personas que lo haya recibido. Entregará su constancia de capacitación a quien haya aprobado tal evaluación.

9. ENTREGA DE MANUALES.

Todos los proveedores deberán entregar manuales de operación e instructivos de equipos analizadores y reactivos en español, además de los originales en inglés, en caso de estar disponibles.

10. INSTALACIÓN DE EQUIPOS.

En todos los casos la instalación de los equipos analizadores deberá concluirse en un plazo máximo de 15 días posteriores al fallo.

11. PROTECCIÓN ELÉCTRICA DE LOS EQUIPOS.

En todos los casos los equipos analizadores deberán ser proveídos con un sistema de protección contra descargas eléctricas, regulación de voltaje y soporte durante interrupciones en el suministro con un “no-break” adecuado, además de contar con su regulador interno.

12. CERTIFICACIÓN DE CALIDAD DE LOS 69

Sección VIREACTIVOS.

1. HEMATOLOGÍA 1.1. CITOMETRÍA HEMÁTICA

Características del servicio:

a)    REACTIVOS E INSUMOS: El proveedor deberá entregar todos los reactivos, controles calibradores e insumos necesarios para que el Laboratorio del Instituto pueda realizar las pruebas en la cantidad requerida. Deberá garantizar que los reactivos entregados permitan efectuar las pruebas de acuerdo con lo establecido en sus insertos y manuales de procedimientos, además de mantener el mismo lote en reactivos Y CONTROLES durante un periodo mínimo de seis meses.CANTIDADES:

CONTROLES: 3 niveles (ANORMAL BAJO, NORMAL, ANORMAL ALTO). Para TRES turnos diarios, es decir, aproximadamente 21 veces semanales (56 mensuales).

PRUEBAS: 2000 CITOMETRÍAS HEMÁTICAS efectivas (reportadas) mensuales.

a)    ENTREGAS: La entrega de los reactivos al servicio la hará el proveedor de acuerdo con un calendario anual, el cual hará llegar al jefe del Departamento con copia para el área usuaria dentro de los 15 días naturales posteriores al fallo.

b)    Las entregas serán recibidas y monitorizadas en el área usuaria de acuerdo al calendario anual, si las entregas se realizan conforme al calendario, el responsable del área le notificaran al jefe de servicio para que sea el quien firme de recibido, en su ausencia, asignara a un responsable.Características mínimas del equipo analizador:

1.     Analizador automático para citometría hemática con un mínimo de 24 parámetros.

2.     Perfil mínimo: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. 70

Sección VI

WBC. Cuenta leucocitaria diferencial en números relativos (%) y absolutos (#/ul): LYN, MONO, NEUTRO, BASO, EOS.

3.     Capacidad de análisis de por lo menos 80 pruebas por hora, con conteos por duplicado para cada muestra procesada.

4.     Principio de medición, mediante por lo menos dos de los siguientes métodos en forma simultánea:Impedancia.

Conductividad.Dispersión de rayo laser.

1.     Volumen de muestra de 150 microlitros o menos en modo automático y 85 microlitros o menos en modo manual.

2.     Con opción a muestras prediluidas.

3.     Con perforador del tapón de hule.

4.     Con agitación automática de las muestras y cargador automático.

5.     Con lector de código de barras interno.

6.     Con algún mecanismo que garantice la limpieza del sistema de medición entre cada análisis realizado.

7.     Capaz de reportar en pantalla y/o en papel los resultados en gráficas, números absolutos y porcentuales.

71

Sección VI8.     Con puerto de comunicación para interfaz bidireccional.

9.     Monitor integrado o adyacente.

10.  Control de Calidad integrado (archivos para 3 niveles de material de control y 2 turnos, gráficas de Levey-Jennings).

11.  Con capacidad de almacenaje en memoria para un mínimo de 5000 datos de pacientes y controles.

12.  Con la capacidad de reportar alarmas definitivas y de sospecha para resultados anormales o normales con distribución anormal.

Deberá proveerse con un analizador hematológico adicional de menor capacidad, el cual se utilizará en el Banco de Sangre y como equipo de apoyo, que deberá contar con el siguiente perfil de 8 parámetros:

RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, WBC. Asimismo, deberá cumplir de forma mínima con los puntos 10, 11, 13, 14 y 16 de las características solicitadas para el analizador principal.

Para este equipo se programará la entrega de reactivos, calibradores y controles para la realización de 220 pruebas reportadas mensuales y 3 niveles de control para un turno (60 controles por mes). Con programa de control de calidad interno integrado y lector de código de barras (escáner) externo. Deberá de interfasarse al sistema de Laboratorio y al del Banco de Sangre.

1.2. ANÁLISIS DE FUNCIÓN PLAQUETARIA.

Características del servicio:

a)    REACTIVOS E INSUMOS: El proveedor deberá entregar todos los reactivos, controles calibradores e 72

Sección VIinsumos necesarios para que el Laboratorio del Instituto pueda realizar las pruebas en la cantidad requerida. Deberá garantizar que los reactivos entregados permitan efectuar las pruebas de acuerdo con lo establecido en sus insertos y manuales de procedimientos, además de mantener el mismo lote en reactivos Y CONTROLES durante un periodo mínimo de seis meses.CANTIDADES:

CONTROLES: Por lo menos un control normal y anormales; uno, para verificar el sistema en la detección de deficiencia de factor von Willebrand y otro, para el efecto de la Aspirina ® como antiagregante plaquetario, que deberán procesarse con cada corrida (aproximadamente 1 vez por día).

PRUEBAS: 100 análisis de función plaquetaria reportados ANUALES.

a)    ENTREGAS: La entrega de los reactivos al servicio la hará el proveedor de acuerdo con un calendario anual, el cual hará llegar al jefe del Departamento con copia para el área usuaria dentro de los 15 días naturales posteriores al fallo.

Características del equipo analizador:

1. Analizador semiautomatizado para la valoración de la función plaquetaria in Vitro, tanto en la valoración preoperatoria como en la identificación de disfunciones adquiridas o heredadas, o causadas por drogas y la eficacia de la terapia con acetato de desmopresina (DDAVP) en pacientes quirúrgicos.

1. Con reactivo de colágeno/epinefrina para el análisis primario e identificación de disfunción plaquetaria leve a grave, deficiencia de factor de von Willebrand y efecto de la Aspirina ®.

2. Con reactivo de colágeno/ADP para la detección de disfunción plaquetaria por ácido acetil salicílico.

3. Reporte de tiempo de cierre de 4 a 8 minutos para pacientes normales.

4. Medición en cartuchos individuales 73

Sección VIdesechables.

5. Valoración de la función plaquetaria mediante la medición del tiempo necesario para el cierre de la apertura de una membrana biológicamente activa en tubo capilar, al ser expuesta la muestra a la acción de la colágena, epinefrina o ADP.

6. Volumen de muestra de sangre total de 800 microlitros.

7. Con lector de código de barras interno.

8. Capaz de reportar en pantalla y/o en papel los resultados en gráficas, números absolutos y porcentuales.

9. Con puerto de comunicación para interfaz bidireccional.

10. Monitor integrado.

11. Control de Calidad integrado.

12. Con capacidad de almacenaje en memoria para un mínimo de 500 datos de pacientes y controles.

13. Con la capacidad de reportar alarmas para resultados anormales.

2. QUÍMICA CLÍNICA

Características del servicio:

a) Deberá proveer un instrumento automatizado para la medición de los siguientes analitos y todos los consumibles, controles y calibradores para la realización del número de pruebas reportadas mensuales esperadas, anotadas a continuación. Deberá calcularse un consumo de controles en DOS niveles para dos turnos diarios para los 365 días del año (aproximadamente 14 veces semanales o 56 mensuales). Deberá

74

Sección VIpresentarse copia del instructivo de las técnicas y principios de medición de cada una de las pruebas técnicas.

Glucosa: 2700

Nitrógeno ureico (BUN): 2300

Creatinina: 2300

Ácido úrico: 2300

Colesterol: 1100

Triglicéridos: 1100

Colesterol de alta densidad (método directo):

1100

Colesterol de baja densidad: 1100

Calcio: 1100

Fósforo: 1100

Proteínas totales: 1300

Albúmina: 1300

Fosfatasa alcalina: 1300

Alanino aminotransferasa (ALT o TGP):

1300

Aspartato aminotransferasa (AST o TGO):

1300

Magnesio: 1100

75

Sección VIGamma glutamiltransferasa (GGT): 130

0Creatinfosfoquinasa (CK): 50CK fracción MB (CK-MB): 50Bilirrubina total: 13

00Bilirrubina directa: 130

0Deshidrogenasa láctica (LDH): 130

0Microalbúmina en orina: 200Proteína en líquido cefalorraquídeo: 200Transferrina 60Prealbúmina 60Amonio 7Lipasa 7Amilasa 7Troponina 20Lactato 50Hierro 10CTFFe 10Proteína C reactiva 80Factor reumatoide 80Antiestreptolisinas 80C3 8C4 8

b)    La entrega de los reactivos al servicio la hará el proveedor de acuerdo con un calendario anual, el cual hará llegar al jefe del Departamento dentro de los 15 días naturales posteriores al fallo.Características mínimas del equipo analizador:1. Sistema automatizado de alto rendimiento para determinar pruebas de Química Clínica y proteínas séricas, drogas terapéuticas e ISE para electrolitos séricos y urinarios. Técnicas de análisis: colorimétricas, enzimáticas o turbidimétricas. ISE para electrolitos séricos y urinarios.2. Se solicitan configuración de hasta 110 canales

76

Sección VIfotométricos.3. Sistema de refrigeración para conservación de reactivos integrado.4. Que tenga longitudes de onda de 340 a 800 nm5. Todos los reactivos líquidos y listos para su uso.6. Capacidad de ensayo mínimo de 800 pruebas por hora.7. Volumen de muestra no mayor a 40 µL de tubo primario8. Capacidad para analizar muestras de suero, plasma, orina y líquido cefalorraquídeo y otros líquidos biológicos.9. Volumen de reactivo no mayor a 50 µL. Calibración automática con capacidad de auto dilución para muestras patológicas.10. Sistema con programación de pruebas en memoria, con capacidad para programar, cancelar, ordenar, agrupar, cambiar y aumentar las listas de trabajo aun procesando.11. Baño de agua como sistema de incubación con control de temperatura de reacción de 37ºC. Que utilice celdas de plástico desechables.12. Control de calidad con gráficas de Youden y Levin Jennings integrado.13. Los reactivos deberán estar libres de intervención por parte del usuario (pre-diluciones, pretratamiento, mezclas.) incluyendo al HBA 1C. 14. Sin consumo de reactivos, agua u otras sustancias en posición de reposo, excepto en el módulo ISE15. Capacidad para optimizar el volumen de muestra.16. Que cuente con detección de coagulo.17. Software en español. Intefase bidireccional SR23218. Impresora integrada o adicional y monitor. Con regulador de voltaje y batería integrados19.Capacidad de optimización de volumen de muestra.20. Que determine dentro de las proteínas séricas % de CDT.21. Que incluya certificación ISO 9000 del fabricante en

77

Sección VIMéxico.22. Que los reactivos, controles y consumibles que se entreguen sean del mismo lote, por lo menos durante 12 meses.23. Que proporcione un programa (software y hardware) para control de calidad interno completo, que permita el almacenamiento de todos los datos de los controles de por lo menos un año, aplicación de multirreglas Westgard, y presentación de gráficas de Levey-Jennings en los diferentes niveles de forma simultánea.24. Con calificación global máxima del sistema de Puntuación del Índice de Varianza (PIV) de 50, obtenida durante 2008, dentro del programa de evaluación externa de la calidad denominado PACAL, (presentar carta emitida por el PACAL que certifica la calificación obtenida durante el periodo mencionado en la propuesta técnica).

3. COAGULACIÓN

Características del servicio:

a)    El proveedor deberá entregar todos los reactivos, controles (en dos niveles para dos turnos diarios para los 365 días del año, es decir, aproximadamente 14 veces semanales o 56 mensuales), calibradores e insumos necesarios para que el Laboratorio del Instituto pueda realizar el número de pruebas reportadas mensuales esperadas, para las siguientes determinaciones:

Biometría Hemática 2000 pruebas

Tiempo de protrombina: 1400 pruebas

Tiempo de tromboplastina parcial:

1400 pruebas

Tiempo de Trombina 50 pruebas

Fibrinogeno 50 pruebas

Dimero D 10 pruebas

Factor VIII (funcional) 10 pruebas

Anti trombina III (funcional) 10 pruebas

Proteína C coagulometrica 8 78

Sección VIpruebas

Proteina S coagulometrica 8 pruebas

Deberá además garantizar que los reactivos entregados, permitan efectuar las pruebas de acuerdo con lo establecido en sus insertos y manuales de procedimientos, además de mantener el mismo lote durante un periodo mínimo de seis meses.

b)    La entrega de los reactivos y consumibles al servicio la hará el proveedor de acuerdo con un calendario anual, el cual hará llegar al jefe del Departamento dentro de los 15 días naturales posteriores al fallo.

Características del equipo analizador:

1.     Equipo totalmente automatizado capaz de realizar determinaciones mediante los métodos fotoóptico y coagulométrico de forma simultánea.

2.     Capaz de introducir muestras urgentes en cualquier momento sin que se interrumpa el proceso de la rutina.

3.     Con programa de control de calidad integrado, con capacidad para mostrar gráficas de Levey-Jennings y archivos independientes para por lo menos dos niveles en dos turnos diferentes.

4.     Interfaz intuitiva y amigable, fácil de manejar, con software en español.

5.     Que permita el uso de tubos primarios de diferentes tamaños, así como lector identificador del código de barras. Que permita además el uso de microcopas así como copas de diferentes medidas.

6.     Con puerto de comunicación para interfaz bidireccional.

7.     Que permita la incubación simultánea de reactivo y muestra en la misma cubeta.

79

Sección VI

8.     Que cuente con sistema de refrigeración de reactivos a bordo.

9.     Dosificación de reactivos y muestras a través de jeringas tipo Hamilton.

10.  Que no requiera cambio de tuberías por el usuario.

11.  Que permita la realización de un mínimo de 100 tiempos de protrombina y de tromboplastina parcial por hora.

12.  Con volumen de muestra máximo de 50 ul.

13.  Que realice la repetición automática de pruebas cuyos resultados caigan fuera de tolerancias predeterminadas.

14.  Con capacidad de almacenamiento de los resultados de por lo menos 1000 pacientes.

Características de los reactivos:

1.     Para la realización del tiempo de protrombina se requiere reactivo de alta sensibilidad, con un ISI de 1 a 1.2.2.     Para la realización del tiempo de tromboplastina parcial activada se requiere que el reactivo contenga kaolín como activador.

4.  INMUNOLOGÍA

Características del servicio:

a)    El proveedor deberá entregar la instrumentación, reactivos, controles (en nivel normal y anormal o positivo y negativo para un solo turno, el cual se correría de una a dos veces por semana), calibradores e insumos necesarios para que el Laboratorio del Instituto pueda realizar el número de determinaciones

80

Sección VIefectivas mensuales esperadas, anotadas a un lado del nombre de cada prueba:

Identificación Cualitativa especifica de Bandas Oligoclonales Ig G

En líquido cefalorraquídeo.- Se requiere un equipo semiautomatizado con reactivos estandarizados para el corrimiento de inmunoelectroforesis de proteínas en líquido cefalorraquídeo, especialmente para la identificación de bandas oligoclonales. En caso de que el método requiera la concentración del líquido, deberán proveerse los concentradores en la cantidad necesaria para correr las pruebas. 45 pruebas reportadas mensuales.

En suero sanguíneo.- El mismo equipo descrito en el inciso 1, con reactivos especiales para el corrimiento de electroforesis de proteínas en suero sanguíneo., por el método de electroforesis 5 pruebas reportadas mensuales.

En Líquido Cefalo Raquideo- El mismo equipo descrito en el inciso 1, con reactivos especiales para el corrimiento de electroforesis de proteínas en Líquido Cefalo Raquideo, por el método de electroforesis 5 pruebas reportadas mensuales.

Características del instrumento:

1.1          Sistema automatizado que pueda llevar a cabo en la misma unidad las siguientes funciones:

a)    Depósito de muestras en la placa de corrimiento.b)    Manejo de la placa en la cámara de migración.c)    Secado de la placa y fijación de las muestras.d)    Tinción y desteñido de la placa.e)    Lectura (densitometría) de la placa.f)     Capaz de realizar el cálculo de la concentración de cada fracción en forma automática,

81

Sección VIbasado en el porcentaje de las mismas.g)    Impresión que muestre valores de referencia en forma independiente para proteínas en diferentes líquidos corporales.h)    Con la capacidad de insertar comentarios a texto libre en la impresión de los resultados.i)     Capaz de guardar en memoria resultados de los pacientes para reimpresiones o consultas posteriores.

Deberá además garantizar que los reactivos entregados, permitan efectuar las pruebas de acuerdo con lo establecido en sus insertos y manuales de procedimientos, además de mantener el mismo lote durante un periodo mínimo de seis meses.

Anexar a la propuesta técnica los insertos e instructivos de los reactivos propuestos.

a)    La entrega de los reactivos al servicio la hará el proveedor de acuerdo con un calendario anual, el cual hará llegar al jefe del Departamento dentro de los primeros 10 días naturales posteriores al fallo.

b)    Asimismo, deberá llevar a cabo en el instrumento ofertado los servicios preventivos programados, calendarizados (incluir programa anual de servicio en la oferta técnica), así como los correctivos que fueran necesarios (que incluya refacciones), con tiempo de respuesta máxima de 24 horas (garantizado por escrito en el momento de presentar la propuesta técnica).

3. Detección de anticuerpos en suero ANA, ANA ds, SCL 70, CH 50, ENA, Cardiolipona, Mieloperoxidasa, Beta 2 glicoproteínas, Toxoplasma, Rubéola, Citomegalovirus.4. Detección de anticuerpos en Líquido Cefalorraquídeo Herpes totales, Herpes 1, Herpes 2, Toxoplasma, Citomegalovirus.5. Detección de Marcadores tumorales Alfa Feto Proteína, Antígeno Carcino Embrionario.

Para los puntos 3 , 4 , 5 La metodología sera por Elisa con lectura fotometrica, equipo automatizado, sistema abierto que maneje tres placas simultaneamente y doce ensayos por placa, que tenga un sistema robotico para el manejo de liquídos y una punta desechable. lector, lavador, integrado

Para anticuerpos anti-Trypanosoma cruzi 82

Sección VI(Chagas):

Metodología automatizada y reactivo para la determinación de los mencionados anticuerpos mediante la técnica de elisa, con controles positivo y negativo. Adicionalmente a lo anterior, deberá interfasarse de forma bidireccional con el Sistema de Información del Banco de Sangre y éste a su vez, con el Sistema de Información del Laboratorio (LIS), con el fin de programar muestras para análisis provenientes tanto de donadores de sangre (Banco de Sangre) como de pacientes (Laboratorio Clínico)

ANA

96

ANA ds 24ANTICUERPOS ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI (CHAGAS):

400

CH 50 20’ENA

20

Citomegalovirus Ig G LCR 8Herpes Ig G LCR 8Herpes I Ig G LCR 8Herpes II Ig G LCR 8Herpes I, II Ig M Suero 8Toxoplasma Ig G LCR 8Mieloperoxidasa 20Cardiolipina Polivalente ( Ig A, G, M) 20Beta 2 Glicoproteína Polivalente ( Ig A, G, M)

20

SCL 70 20Alfa Feto Proteína 20Antígeno Carcino Embrionário 8Toxoplasma Ig G Seríco 8Toxoplasma Ig M Sérico 8Rubéola Ig G 8 Rubéola Ig M 8Citomegalovirus Ig G Serico 8

83

Sección VICitomegalovirus Ig M Serico 8Ribosomal P proteínas 8nRNP

8

SSA (Ro) 8SSB (La) 8Jo-1

8

Cardiolipina Ig A 8Cardiolipina ig M 8Cardiolipina Ig G 8B2 Glicoproteina ig A 8B2 Glicoproteína ig G 8B2 Glicoproteina ig G 8

5. GASOMETRÍA Y OTROS ANALITOS

Características del servicio:

a) El proveedor deberá proporcionar tres instrumentos, además de reactivos y consumibles necesarios para la medición de gases sanguíneos (con parámetros medidos: pO2, pCO2, pH y derivados por cálculo), hemoglobina (CO oximetría), sodio, potasio, calcio iónico y glucosa-lactato, de acuerdo con la cantidad de pruebas reportadas mensuales esperadas anotadas abajo. Considerar la necesidad de procesar tres niveles de material de control para gasometría dos veces al día, los 365 días del año, lo que equivale a introducir 14 controles de cada nivel por semana, además de las pruebas de los pacientes.

Gases sanguíneos c/e

1300 mensuales

84

Sección VIlectrolitos y/o hemoglobina y/o lactato

a)    El proveedor deberá proporcionar un analizador, reactivos y consumibles necesarios para la medición de litio, para un total de 10 pruebas mensuales.

b)    La entrega de los reactivos al servicio la hará el proveedor de acuerdo con un calendario anual, el cual hará llegar al jefe del Departamento dentro de los primeros 10 días naturales posteriores al fallo.

Características mínimas de los equipos analizadores:

GASÓMETRO 1:

1.     Con la capacidad de medir:Gases: pH, PO2, pCO2 y presión barométrica.Electrolitos sericos.Hemoglobina y derivados de la misma.

85

Sección VI2.     Con la capacidad de calcular automática y simultáneamente: exceso/déficit de base estándar y real, hematocrito, diferencial arterioalveolar, bicarbonato estándar, saturación de O2 de la hemoglobina, concentración total de oxígeno, concentración total de bióxido de carbono, derivación arteriovenosa (“shunt”), índice respiratorio, consumo de oxígeno.3.     Con entrada compatible para tubo y jeringa, por aspiración y/o inyección.4.     Con volumen de muestra no mayor a 100 microlitros.5.     Con Software en español.6.     Con sistema de autodiagnóstico, y menú de ayuda en el software.7.     Sin la necesidad de utilizar tanques de gases calibradores externos.8.     Que utilice electrodos que no requieran cambio de membrana u otro tipo de mantenimiento.9.     Con capacidad de programar la calibración de acuerdo con la necesidad del usuario.10.  Con programa de control de calidad interno a bordo y capacidad de producción de gráficas de Levey-Jennings y aplicación de las reglas de Westgard.11.  Con un sistema que permita la ELIMINACIÓN de coágulos en el sistema.12.  Con la capacidad de introducir el material de control de calidad en tres niveles en forma automática y programada, de acuerdo con las necesidades del usuario.13.  Con la capacidad de introducir los datos demográficos completos del paciente la primera vez y guardarlos en memoria para veces subsiguientes.14.  Recuperación de datos de registro del paciente por lectura de código de barras en la etiqueta.15.  Con capacidad mínima en memoria para 1000 resultados, y de exportar éstos a una hoja de cálculo electrónica, como Excel.16.  Con capacidad para realizar respaldo de resultados en CD o memoria USB.17.  Con puerto unidireccional para la transmisión de resultados a computadoras remotas instaladas: 1 en Terapia Intensiva, 1 en Terapia Intermedia (Recuperación) y 4 en Quirófano, cuyas interfases y cableado deberán ser proporcionados por el proveedor.18.  Que incluya No break proporcionado

86

Sección VIpor el proveedor.

GASÓMETRO 2 y 3:

1.   Con la capacidad de medir:Gases: pH, PO2, pCO2 y presión barométrica.Electrolitos sericos.Hemoglobina y derivados de la misma.Lactato

2.   Con la capacidad de calcular automática y simultáneamente: exceso/déficit de base estándar y real, hematocrito, diferencial arterioalveolar, bicarbonato estándar, saturación de O2 de la hemoglobina, concentración total de oxígeno, concentración total de bióxido de carbono, derivación arteriovenosa (“shunt”), índice respiratorio, consumo de oxígeno.3.   Con entrada compatible para tubo y jeringa, por aspiración y/o inyección.4.   Con volumen de muestra no mayor a 100 microlitros.5.   Con Software en español.6.   Con sistema de autodiagnóstico, y menú de ayuda en el software.7.   Sin la necesidad de utilizar tanques de gases calibradores externos.8.   Que utilice electrodos que no requieran cambio de membrana u otro tipo de mantenimiento.9.   Con capacidad de programar la calibración de acuerdo con la necesidad del usuario.10. Con programa de control de calidad interno a bordo y capacidad de producción de gráficas de Levey-Jennings y aplicación de las reglas de Westgard.11. Con un sistema que permita la ELIMINACIÓN de coágulos en el sistema.12. Con la capacidad de introducir el material de control de calidad en tres niveles en forma automática y programada, de acuerdo con las necesidades del usuario.13. Con la capacidad de introducir los datos demográficos completos del paciente la primera vez y

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Sección VIguardarlos en memoria para veces subsiguientes.14. Recuperación de datos de registro del paciente por lectura de código de barras en la etiqueta.15. Con capacidad mínima en memoria para 1000 resultados, y de exportar éstos a una hoja de cálculo electrónica, como Excel.16. Con capacidad de presentar e imprimir graficas acido base.17. Con capacidad para realizar respaldo de resultados en CD o memoria USB.18.         Con puerto unidireccional para la transmisión de resultados a computadoras remotas instaladas: 1 en Terapia Intensiva, 1 en Terapia Intermedia (Recuperación) y 4 en Quirófano, cuyas interfases y cableado deberán ser proporcionados por el proveedor.19.         Que incluya No break proporcionado por el proveedor.

ANALIZADOR DE LITIO

1.     Medición de litio por el método de electrodo selectivo de iones.2.     El equipo deberá tener la capacidad de mantener un bajo consumo de reactivos mediante un sistema de mantenerse en reposo o “standby” mientras no se procesan pruebas. 3.     Software en español.4.     Mantenimiento mínimo.

ANALIZADOR DE ELETROLITOS SERICOS Y URINARIOS

Electrolitos urinarios 10 pruebas

Electrolitos (sodio, potasio y cloro):

1800 pruebas

88

Sección VI1.     Medición de litio por el método de electrodo selectivo de iones.2.     El equipo deberá tener la capacidad de mantener un bajo consumo de reactivos mediante un sistema de mantenerse en reposo o “standby” mientras no se procesan pruebas. 3.     Software en español.4.     Mantenimiento mínimo.

SISTEMA DE INFORMACIÓN PARA LABORATORIOS (“LIS”)

A este sistema se encontrarán interfasados los analizadores siguientes:

1.     Analizador de química clínica.2.     Analizador principal de hematología.3.     Analizador de coagulación.4.     Analizador de tiras reactivas de química urinaria.5.     Lector automatizado de sedimento urinario.6.     Analizadores de gases sanguíneos.

Por lo anterior, se requiere, además del SERVIDOR, las siguientes máquinas:

1.     UNA estación de trabajo para cada uno de los analizadores interfasados.2.     UNA computadora para RECEPCIÓN.3.     UNA computadora para el área de Análisis de Líquido Cefalorraquídeo para la captura manual de resultados, interfasada al “LIS”.

Adicionalmente, deberá considerarse la instalación de licencias del “LIS” en 3 computadoras instaladas 89

Sección VIfuera del Laboratorio Clínico, en el área de Consulta Externa, que deberán ser interfasadas con el sistema de información hospitalario, con el fin de concertar las citas para la toma de muestras a estos pacientes.

Las PCs para las áreas de Recepción y Líquido Cefalorraquídeo, el servidor, la impresora para etiquetas de código de barras y la impresora láser de alto rendimiento para los resultados, serán proveídas por el ganador del paquete de Química Clínica, quien determinará el estándar del “LIS”, por lo que la compañía que presente oferta en este rubro, la debe presentar junto con la del “LIS”.

MÓDULOS Y CARACTERÍSTICAS QUE DEBE INCLUIR EL “LIS”

Control de Citas

         Fecha de cita. (En este campo, el “LIS” debe mostrar un calendario del mes en el cual se quiere registrar la cita, el número de citas que se han registrado para cada uno de los días del mes, y el límite de citas programado para cada uno de los días del mes).

         Emisión del número de cita asignado en forma automática.

         Identificación del paciente: en este campo, el “LIS” debe permitir registrar el número de expediente, CURP u otro número de identificación conveniente que no permita la duplicación de pacientes, para que todos los datos (demográficos y resultados de laboratorio) queden integrados al archivo del paciente en cuestión.

         Datos generales del paciente (nombre, sexo, edad, domicilio, teléfono).

         Nombre del médico. (En este campo, el “LIS” debe mostrar un catálogo de todos los médicos que el laboratorio tenga registrados).

         Catálogo libre.

         Procedencia. (En este campo, el “LIS” debe mostrar un catálogo de todas las procedencias que el 90

Sección VIlaboratorio tenga registradas: servicio de donde proviene, número de cama, etc.).

         Diagnóstico. (En este campo, el “LIS” debe mostrar un catálogo de todos los diagnósticos que el laboratorio tenga registrados).

         Campo(s) para observaciones.

         Estadísticas número de pruebas diarias, por turno, mensuales, por prueba.

         Número de cuarto o cama del paciente.

         Clave de los estudios solicitados. (En este campo, el “LIS” debe mostrar un catálogo de todos los estudios que el laboratorio tenga registrados).

         Al momento de capturar las claves de los estudios solicitados, el “LIS” debe emitir de forma automática el nombre de cada uno de los estudios, las condiciones en que debe acudir el paciente al laboratorio, los días que tarda cada uno de los estudios y debe calcular de forma automática la fecha de entrega de todos los resultados completos, así como el monto a pagar de acuerdo con la clave socioeconómica con la que cuenta previamente el paciente.

         Impresión de comprobantes de citas. (Este comprobante deberá ser diseñado con base en las necesidades del Instituto Nacional de Neurología).

         Configuración del límite diario de citas, así como modificarlo en el momento que el usuario lo requiera.

         Configuración del límite diario de realización de un estudio o grupo de estudios en particular.

         Configuración de bloqueo en la realización de un estudio o grupo de estudios en un día de la semana en particular.

         Opción de consultar, modificar o cancelar todos los datos.

91

Sección VI

         Opción de reimprimir cualquiera de los documentos que se imprimen en este modulo.

Admisión de Pacientes

         Admisión de pacientes por medio del número de cita.

         Admisión de pacientes por medio de la recuperación de los datos generales del paciente, de la base de datos de LIS: confirmación de número de cita asignada y/o lectura de código de barras.

         Admisión de pacientes por medio de la captura de los datos generales del paciente.

         Clave de los estudios solicitados. (En este campo, el “LIS” debe mostrar un catálogo de todos los estudios que el laboratorio tenga registrados).

         Al momento de capturar las claves de los estudios solicitados, el “LIS” debe emitir de forma automática el nombre de cada uno de los estudios, los días que tarda cada uno de los estudios y debe calcular de forma automática la fecha de entrega de todos los resultados completos.

         Emisión de etiquetas para la identificación de las muestras con uso de código de barras, la cual debe contener los siguientes datos: nombre del paciente, número de orden, número de identificación del paciente, nombre de las pruebas o perfiles por realizar, código de barras.

         Emisión de etiqueta para la identificación del número de expediente.

         Posibilidad de consultar, modificar o cancelar todos los datos.

         Impresión de comprobante de admisión. (Este comprobante deberá ser diseñado con base en las necesidades del Instituto Nacional de Neurología).

92

Sección VI         Impresión de hojas de trabajo por paciente. (Estas hojas deberán ser diseñadas con base a las necesidades del Instituto Nacional de Neurología).

         Impresión de otros documentos relacionados con el trabajo que desempeña el laboratorio. (Estos documentos deberán ser diseñados con base a las necesidades del Instituto Nacional de Neurología).

         Reimprimir cualquiera de los documentos que se imprimen en este módulo.

Hojas de Trabajo

         Impresión de hojas de trabajo para un paciente en particular. Impresión de hojas de trabajo para un grupo de pacientes.

         Impresión de hojas de trabajo para todos los pacientes.

         Impresión de listas de trabajo para un área del laboratorio en particular.

         Impresión de hojas de trabajo para todas las áreas de trabajo.

Nota: Estas hojas deberán ser diseñadas con base en las necesidades del Instituto Nacional de Neurología.

Reporte de Resultados

         Por medio del interfazamiento del “LIS” con los analizadores mencionados al principio.

         Capturar resultados por un paciente en particular.

         Capturar resultados por una área de trabajo en 93

Sección VIparticular.

         Impresión de resultados completos de un paciente en particular.

         Impresión de resultados automáticamente cuando todos los estudios de un paciente se han validado por completo.

         Impresión de resultados completos de una fecha en particular.

         Impresión de resultados completos de una procedencia en particular.

         Envío de resultados vía fax/módem.

         Posibilidad de consultar o modificar todos los datos.

         Teclas predefinidas por el usuario para la captura rápida de frases utilizadas comúnmente en el reporte de resultados.

         Textos precodificados por el usuario para la captura rápida de frases utilizadas comúnmente en el reporte de resultados.

         Capacidad para comparar los resultados del paciente contra los valores de referencia por edad y sexo.

         Capacidad de realizar cálculos mediante la introducción de fórmulas, para el reporte de resultados derivados de otros análisis (por ejemplo, colesterol de baja densidad, índices aterogénicos, depuración de creatinina, electrolitos y metabolitos en orina de 24 horas y otros).

         Alarmas sonoras y visuales para valores fuera de rango en función de la edad, sexo o de la edad y sexo del paciente.

94

Sección VI

         Capacidad de comparar los resultados actuales de un estudio de un paciente en particular con los realizados la vez inmediatamente anterior e imprimir la diferencia (“delta check”).

         Monitoreo disponible en todo momento acerca del status de un estudio (pendiente, capturado, cancelado, impreso, o cualquier otro status definido por el propio usuario).

         Libertad en el diseño de todos los formatos de reporte de resultados, así como en la selección del tamaño de papel: carta, media carta, medio oficio, etc. Requiere imprimir: datos del paciente (nombre, edad, sexo, número de cama), nombre del hospital, nombre del jefe del servicio, resultados con valores de referencia y alarmas de anormalidad, hora de registro de la muestra y hora de impresión de los resultados. Con espacios para añadir textos para observaciones.

Deberá proveerse con impresora láser de alto rendimiento para el reporte final.

Almacén

         Captura de datos generales de los proveedores (nombre, dirección y teléfono).

         Captura de los datos generales de los insumos y reactivos (nombre, familia, unidad de medida, stock mínimo, stock máximo, numero de lote, fecha de caducidad y proveedor)

         Registro de entradas al almacén de insumos y reactivos.

         Registro de salidas de almacén de insumos y reactivos.

         Registro de traspasos entre almacenes de insumos y reactivo.

         Registro de ajustes al almacén de insumos y reactivo.

95

Sección VI

         Inicialización de existencias de insumos y reactivo.

         Definición de las áreas del almacén.

         Control de existencias de insumos y reactivo por área de trabajo.

Listados y Estadísticas

         Listado de órdenes.

         Listado de órdenes vigentes.

         Listado de órdenes canceladas.

         Listado de status de los resultados.

         Listado del historial del paciente.

         Estadísticas de estudios.

         Listado de movimientos al almacén.

         Listado de punto de reorden.

         Listado de faltantes.

         Listado de sobrantes.

96

Sección VI         Listado de consolidación.

         Listado de próximas caducidades.

         Listado de material caduco.

         Listado de expedientes.

         Listado de todas las citas.

         Listado de citas vigentes.

         Listado de citas canceladas.

         Listado de citas pendientes (las que no se confirmaron, para pacientes que no acudieron).

         Listado de número total de pacientes, número de pacientes externos y hospitalizados con porcentaje por piso o servicio, número de pacientes por área del laboratorio, número de órdenes recibidas en los tres turnos (deberá tener disponible un campo para ingresar el turno en que se reciben y procesan las muestras o poder hacer la distinción de forma automática de acuerdo con la hora y según lo que se estipule en el Departamento) y número total, por turno y por área del laboratorio, de cada uno de los estudios realizados (estadística por estudios individuales y no por perfiles o paquetes).

         Registro y listado del número de repeticiones por prueba.

         Capacidad de producir gráficas que permitan visualizar todos los datos anteriores.Control de Calidad

         Entrada automática con opción a manual, de los resultados de control de calidad por analito, tipo de control y número de lote desde cada uno de los analizadores interfasados, sobre todo cuando estos no cuenten con programa de control de calidad interno a bordo.

97

Sección VI

         Consulta de los resultados de control de calidad por analito, tipo de control y número de lote, incluyendo media, desviación estándar y coeficiente de variación.

         Generación e impresión de gráficas de Levey-Jennings.

Respaldos y Seguridad

         Copias de seguridad y respaldo, tanto de información de pacientes como de la configuración del sistema.

         Utilización de dispositivos de almacenamiento masivo, tales como: jaz, zip, o disco óptico, aplicable únicamente al servidor.

         Recuperación total o parcial de la información respaldada.

         Definición de niveles de acceso por usuario. Esta opción debe permitir que sólo usuarios autorizados puedan tener acceso a ciertas partes del sistema.

Características Generales del “LIS”

         Ayuda en línea en todos los módulos del sistema, mediante un cuadro de diálogo tipo “search” o “buscar” por palabras clave.

         El “LIS” debe trabajar en el sistema operativo para servidor más actualizado en ambiente Microsoft WINDOWS XP.

         Arquitectura de hardware:

PC’s en red local con tipología Ethernet, protocolo TCP/IP o NetBeui.

98

Sección VI         El sistema deberá estar en idioma español así como los manuales de operación. Los manuales de operación deberán entregarse en formato electrónico para su fácil consulta.

         Asimismo, cada máquina deberá entregarse con la última versión de algún buen antivirus, el cual tendrá que ser actualizado por el proveedor. Se inactivarán las unidades de diskette de 3.5”, el modem y el puerto de conexión telefónica, a excepción de las del servidor. Asimismo se deberán desactivar las unidades de CD ROM, como medidas de protección de ser invadido el sistema con virus, de ser borrado o de la posibilidad de introducir programas ajenos al mismo, en las computadoras en que se encuentre instalado.

         Deberá ser de fácil utilización, intuitivo, de presentación atractiva y agradable a la vista y además, deberá contar con apoyo técnico especializado las 24 horas del día los 365 días del año, ya sea en forma personal, vía telefónica o modem.

         Capacidad de interconectarse con el sistema de información hospitalario (“HIS”), el cual está basado en plataforma Linux, y de importar y exportar información desde y hacia el mismo (compatibilidad entre sistemas). Para esta función, se requiere que el sistema se interface con cada una de las computadoras instaladas en los pisos de hospitalización (primero, segundo, tercero y cuarto pisos), Terapia Intensiva, Urgencias y Recuperación. Para ello, será necesario presentar un documento que avale la factibilidad técnica de llevar a cabo este interfazamiento.

         Las actualizaciones al sistema deberán hacerse sin costo para el Instituto, cada vez que se encuentre disponible una nueva versión.

         Las compañías ganadoras de cada paquete, cuentan con un plazo máximo de 15 días a partir de la firma de los contratos, para la instalación, capacitación y puesta en marcha de las interfases en su área.

CERTIFICACIÓN-ACREDITACION

1.   SERVICIO DE 2 AUDITORÍAS SEMESTRALES DE SEGUIMIENTO ISO 9001:2008.2.   SERVICIO DE 1 AUDITORÍA DE ACREDITACIÓN POR LA NORMA ISO 15189:2003 (VIGENCIA DE 4 AÑOS)

99

Sección VI3.   ASESORÍA PARA LA ACREDITACION 15189 (QUIMICA CLINICA, HEMATOLOGIA, COAGULACION, GASES SANGUINEOS, INMUNOLOGIA, URIANALISIS, INMUNOLOGIA, URIANALISIS, INMUNOHEMATOLOGIA, LIQUIDOS ORGANICOS, SEROLOGIA, FLEBOTOMIA Y FRACCIONAMIENTO ÁREAS DEL LABORATORIO).

Las empresas que prestarán el servicio de auditorias de seguimieto correspondientes a la norma ISO 9001-2008 será con la compañía Applus, los gastos serán divididos proporcionalmente entre los ganadores de la licitación.

El presupuesto para la realización de este proyecto es como sigue:

1.    2 Auditorías de seguimiento para el mantenimiento de la certificación ISO 9001:2008: $ 60,000.00 (sesenta mil pesos 00/100), mas IVA incluido.

2.     Preauditoría y Auditoría para la acreditación y/o auditorias de seguimiento en la norma 15189-2003 el monto será el descrito a continuación.Hematología, Química Clinica, Coagulación y Gasometria

$ 100 000.00 + IVA

Inmunohematología $ 60 000.00 + IVASerología $ 40 000.00 + IVAUrianalisis y Parasitología $ 10 000.00 + IVAFraccionamiento y flebotomía $ 20 000.00 + IVA

3.    Asesor para la acreditación 15189 $ 216 000.00 docientos diez y seis mil pesos mn. más el 10%, los ganadores de la licitación dividirán los gastos como a continuación se describe.

Química Clínica, Hematología, Coagulación, G. Sanguíneos

40%

Inmunohematologia 15%

Urianalisis 10%

100

Sección VISerología 15

%Inmunología 20

%

Por lo anterior, todas las empresas participantes en la licitación en las partidas mencionadas deberán incluir en su propuesta económica el impacto sobre sus costos de acuerdo con la cifra referida y el porcentaje de lo que corresponde a cada partida. La justificación por la que se presenta a Applus México, S.A. de C.V. como proveedora del servicio de auditorías para la recertificación y acreditación comprende los siguientes puntos:

1. Cuenta con reconocimiento oficial del organismo ISO y con amplia experiencia en la certificación de laboratorios clínicos y bancos de sangre dentro de los Institutos Nacionales de Salud.

2. Es una de las pocas empresas acreditadas por la Entidad Mexicana de Acreditación (EMA) dentro del sector.

3. Ofrece el paquete de servicios a precio preferencial e integrado.

4. Ya realizó las auditorías de certificación y mantenimiento del Departamento en los años 2006, 2007, 2008, 2009 y 2010.

El asesor para la acreditación será definido por la jefatura de Laboratorio y Banco de Sangre y los ganadores de la licitación pagaran la parte correspondiente. El asesor deberá permanecer fijo dentro de las instalaciones del Laboratorio Clínico y Banco de Sangre con un horario por definir por parte de la Jefatura.

6. BANCO DE SANGRE, INMUNOLOGIA

Nota importante: las compañías ganadoras a cada área deberán de pagar las auditorias para la acreditación 15189 de las pruebas de estas áreas. También deberán de pagar la parte proporcional para la contratación de un consultor asesor para la Norma 15189, este consultor

101

Sección VIasesor deberá trabajara en el Laboratorio y Banco de Sangre.

6.1. SEROLOGÍA.

Características del servicio:

1.     El proveedor deberá entregar todos los reactivos, controles (positivo y negativo para cada prueba), calibradores e insumos necesarios para que el Laboratorio del Instituto pueda realizar el número de determinaciones totales para cada prueba, como sigue:

a)    ANTICUERPOS ANTI-HIV 1 Y 2: 750

b)    ANTICUERPOS ANTI-HEPATITIS C: 450

c)     ANTÍGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B:

450

d)    CHAGAS 450

e)    ROSA DE BENGALA 370

2.     Deberá además garantizar que los reactivos entregados, permitan efectuar las pruebas de acuerdo con lo establecido en sus insertos y manuales de procedimientos, con una vigencia mínima de seis meses.

3.     El ganador de estas áreas deberá de pagar las pruebas confirmatorias (VIH, HBs, HVC) en un laboratorio de referencia designado por la Jefatura del Laboratorio del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía.

4.     El proveedor deberá garantizar el aprovisionamiento de reactivos del mismo lote durante un tiempo mínimo de seis meses.

5.    Asimismo, deberá llevar a cabo en los instrumentos ofertados los servicios preventivos programados, calendarizados (incluir programa anual de servicio en la oferta técnica), así como los correctivos que fueran necesarios (con refacciones incluidas), con tiempo de respuesta máximo de 3 horas para servicios in situ (garantizado por escrito en el momento de presentar la propuesta técnica).

102

Sección VI

6.     El proveedor deberá proporcionar un curso de capacitación al personal de todos los turnos que vaya a operar el equipo, para el cual deberá programarse su inicio un día hábil posterior a la instalación del mismo y concluirse en un plazo máximo de 15 días. En dicho curso, el proveedor llevará a cabo una evaluación escrita y práctica del curso en el personal que lo haya recibido, de la cual se entregará una copia al jefe del Departamento, y al final se les entregará una constancia a cada uno de ellos, hasta que la evaluación haya sido aprobatoria.

7.     El proveedor deberá inscribir al Laboratorio del Banco de Sangre en el PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DE SEROLOGÍA DE DONADORES DEL CENTRO NACIONAL DE LA TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA, además de otro programa de carácter internacional que incluya las determinaciones de: anticuerpos anti-HIV, anticuerpos anti-HCV, antígeno de superficie de la hepatitis B, V.D.R.L./R.P.R. y anticuerpos anti-Trypanosoma cruzi

8.     El proveedor deberá proporcionar además un Sistema de Información para Bancos de Sangre, el cual deberá contar con los Módulos y/o cumplir con las características mencionadas más adelante.

9.     El proveedor deberá entregar los periféricos y consumibles necesarios para la impresión de los diferentes documentos generados en impresora laser, como papel, etiquetas y “toner”, incluyendo las mismas impresoras.

10.  El proveedor cuenta con un plazo máximo de 10 días naturales a partir del fallo, para la instalación, capacitación y puesta en marcha al 100% del analizador de serología y el sistema de información computarizado del Banco de Sangre.

11.  El proveedor entregará manuales de operación del instrumento en español e inglés.

12. Los ganadores de las pruebas para VIH, HVC, HBs, CHAGAS, deberán de proporcionar dos pares Wolkin talkin (radios de comunicación interna).

Características del (los) equipos analizadores:

103

Sección VI1.     Equipo de acceso aleatorio totalmente automatizado capaz de realizar las determinaciones en suero sanguíneo de anticuerpos anti-HIV 1 y 2 en forma simultánea, anticuerpos anti-HCV con reactivos de tercera generación y antígeno de superficie de la hepatitis B, por método de la tecnología de quimioluminiscencia prolongada.

2.     Capaz de proporcionar resultados completos de 30 a 40 muestras para HIV y 10 a 15 para HCV y AgsHB por hora.

3.     Con reactivos completos y listos para utilizarse (que no requieran preparación).

4.     Con lector de código de barras para la identificación de muestras.

5.     Con capacidad de repetir el proceso de una muestra determinada las veces que sea necesario dentro de la misma corrida.

6.     Que permita el uso de tubo primario de 7 o 10 ml así como microcopas, y lector identificador de código de barras.

7.     Que permita la programación constante de muestras, sin necesidad de esperar a que el equipo termine el proceso.

8.     Con software en español.

9.     Capaz de validar la corrida automáticamente de acuerdo con los resultados de los controles internos.

10.  Que utilice puntas plásticas desechables individuales por muestra.

11.  Que efectúe el proceso y lectura de cada muestra en una celda de reacción individual.

12.  Que sea capaz de registrar nombre completo del paciente y números de identificación 104

Sección VI(hospitalario e interno).

13.  Que permita introducir comentarios al resultado.

14.  Que permita la búsqueda de resultados consultando nombre o fecha.

15.  Que emita e imprima resultados en forma de lista y con capacidad de hacerlo también por paciente (en forma individual).

16.  Con capacidad de almacenar los resultados de hasta 5000 pacientes.

17.  Que permita mantener las soluciones de lavado y dilución de muestras dentro del equipo durante todo el tiempo de uso, sin necesidad de sacarlas del mismo.

18.  Con sistema de refrigeración para reactivos a bordo.

19.  Con sensor de volumen de reactivos, soluciones y celdas de reacción.

20.  Con puerto de comunicación para interfaz bidireccional.

21.  Con volumen de muestra mínimo de 150 ul.

Deberá proveerse con “No Break”.

Adicionalmente a lo anterior, deberá interfasarse de forma bidireccional con el Sistema de Información del Banco de Sangre y éste a su vez, con el Sistema de Información del Laboratorio (LIS), con el fin de programar muestras para análisis provenientes tanto de donadores de sangre (Banco de Sangre) como de pacientes (Laboratorio Clínico).

105

Sección VI

Características del Sistema de Información del Banco de Sangre y servicio asociado:

  Formato de historia clínica del donador según la necesidad del usuario, siguiendo las especificaciones de la NOM-003-SSA2-1993.  Archivo de donadores.  Archivo de receptores.  Reservación de unidades para pacientes específicos.  Manejo de autotransfusiones.  Inventario de componentes.  Inventario de reactivos y otros insumos.  Determinación automática de la fecha de caducidad con la fecha de obtención de la unidad o fracción.  Inventario inteligente de unidades por caducar en los próximos 5 días y de unidades ya caducas.  Manejo de unidades transfundidas.  Manejo de unidades reservadas.  Manejo de solicitudes de unidades de sangre y sus componentes.  Manejo de pruebas de compatibilidad y grupos sanguíneos.  Manejo del control de calidad de componentes.  Impresión de etiquetas de unidades reservadas y reacción transfusional.  Impresión de etiquetas de unidades completas.  Impresión de talón de autoexclusión confidencial y vale para desayuno.  Impresión de etiquetas identificadoras provisionales y definitivas para

106

Sección VIlos componentes sanguíneos.  Impresión de resultados de serología de donadores en que se incluya nombre completo, valor de absorbancia del problema y controles, validación de la corrida por el analizador de serología, resultados de grupo sanguíneo y hemoglobina, nombre del operador, fecha y hora.  Estadísticas completas con los registros de entradas y salidas, donadores valorados, rechazados, e inventario en las fechas requeridas.  Cálculo automático de todos los movimientos para la elaboración del informe al Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea, según lo marca la NOM-003-SSA2-1993.  Actualizaciones sin costo para el Instituto.  Manejo de código de barras, para agilizar el trabajo de ingreso y egreso de componentes. Tiempo de respuesta inmediato vía módem o máximo 3 horas en caso de requerir la visita del ingeniero. Deberá proveerse con las estaciones de trabajo necesarias para el área.

Para la prueba de rosa de bengala

Método de hemaglutinación pasiva

6.2. INMUNOHEMATOLOGÍA.

Características del servicio:

DG GEL CAJA 384 P

6C 6C 6C 6C 6C 6C 6C 6C 6C 6C 6C

ELUKIT KIT 1 1 1 1 1 1DUET 1, 2 KIT 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2PANEL 15 C CAJA 1 1 1 1 1 1EGAKIT KIT 1 1 1 1 1 1C.C. SEROLOGIA KIT 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

107

Sección VI1. El proveedor deberá entregar todos los reactivos, e insumos necesarios para que el Laboratorio del Banco de Sangre del Instituto pueda realizar el número de PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD reportadas mensuales esperadas, que es de 810, mediante la metodología de columnas de micropartículas de gel, para 8 pruebas simultáneas, basada en el principio de atrapamiento de los eritrocitos aglutinados a través de la columna reactiva con antiglobulina humana poliespecífica y anti-C3d y sedimentación de los no aglutinados después de una centrifugación no mayor a 9 min.

2. Deberá además garantizar que los reactivos entregados, permitan efectuar las pruebas de acuerdo con lo establecido en sus insertos y manuales de procedimientos, con una vigencia mínima de seis meses.

3. El proveedor deberá garantizar el aprovisionamiento de reactivos del mismo lote durante un tiempo mínimo de seis meses.

4. Deberán proveerse los reactivos junto con los equipos específicos que sean necesarios para su correcta utilización, como son centrífuga e incubador dentro de un sistema semiautomatizado que cuente con software para guardar resultados por tiempo indefinido y capacidad de interfasamiento con el sistema de información computarizado del banco de sangre.

5. Deberá proveerse todo lo anterior junto con la inscripción a un PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO EN INMUNOHEMATOLOGÍA, que incluya desde la determinación del grupo sanguíneo, hasta resolución de problemas clínicos de incompatibilidades o discrepancias. 6.3.      RECOLECCIÓN Y FRACCIONAMIENTO DE UNIDADES DE SANGRE.

1. El proveedor deberá entregar bolsas para recolección y fraccionamiento de sangre cuádruples que permitan la separación de concentrados de eritrocitos, plasma y concentrados de plaquetas mediante el método “top and bottom” con eliminación de la capa leucoplaquetaria (“buffy coat”), logrando una reducción en la cuenta leucocitaria de por lo menos 1 logaritmo base 10 en los concentrados de eritrocitos y plaquetas, que permitan una vigencia en los concentrados de eritrocitos de 42 días y de los concentrados de plaquetas de 5 días, en las cantidades mensuales esperadas, anotadas a continuación:

a)    Bolsas cuádruples: 300

b)    Filtros leucoreductores de 4 10

108

Sección VIgeneración: c)     Bolsang transfer 30

2. Junto con las bolsas, deberá proveer el siguiente equipo:

a)    1 Pinzas de rodillo para el purgado de la línea de la bolsa.b)    1 Sellador dieléctrico portátil para el cierre térmico de la línea.c)    1 Prensa semiautomática programable para la separación de componentes sanguíneos mediante sistema óptico, que no requiera conexión a un sistema de vacío o instalación neumática y que incluya un sistema de báscula integrado que permita calcular automáticamente el volumen del contenido de la bolsa a partir de su peso, con lector de código de barras externo (escáner). Deberá interfasarse al Sistema de Información del Banco de Sangre con el fin de que los datos de las unidades fraccionadas se transmitan directamente al mismo.d)    1 sillón especiales para donación de sangre, de color azul, de una sola pieza, reclinables, con control eléctrico de movimiento y descansabrazos a ambos lados.e)    3 agitadores-balanzas para bolsas de colección con alarma audible y visible para el momento de llenado correcto, con sistema de calibración.f)     1 Conector esteril con 2 cajas de navajas de bronce (2/mes).

7. AFERESIS DE PLAQUETAS

El proveedor ganador de la licitación los kit de aféresis deberá de proporcionar una maquina de aféresis y un sillón tipo Banco de Sangre.

Kit mensuales 10

109

Sección VIDr. Martín Guzmán García

Jefe del Laboratorio y Banco de Sangre

Anexo de materiales para impresión

Etiquetas autoadheribles para impresora de código de barras:

15200 mensuales.

Toner para impresora laser: 8 piezas para todo el año.

Hojas de papel bond de 36 kg: 13 paquetes de 500 al mes (156 paquetes para todo el año).

Etiquetas autoadheribles termicas B.S

4000 mensuales

Etiquetas autoaheribles termicas etiquetas BS

1 600 mensuales

Se distribuyen por partida de la siguiente forma:

Etiquetas (piezas mensuales-deberá calcularse el número de rollos necesarios según la cantidad de etiquetas que contengan-):

Química clínica.- 8900Hematología.- 1800Coagulación.- 1730Gases.- 600Electrolitos.- 1400Urianálisis.- 1000Serología.- 550Inmunología.- 250

Toners (piezas anuales)

110

Sección VIQuímica Clínica.- 3Hematología.- 1Coagulación.- 1Urianálisis.- 1Gases.- 1Serología.- 1

Papel (paquetes de 500 hojas al año)

Química Clínica.- 78Hematología.- 18Coagulación.- 18Urianálisis.- 14Serología.- 14Inmunología.- 14

LABORATORIO DE PRUEBAS HORMONALES Y NIVELES

SÉRICOS172 FENITOINA REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBAS

3 3 2 3 3 2 3 3 2 3 8 35

173 CARBAMAZEPINA REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

3 3 2 3 3 2 3 3 2 3 5 32

174 VALPROATO REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

3 4 3 3 3 3 4 3 3 3 6 38

175 FENOBARBITAL REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 2 14

176 T3 TOTAL REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

8 7 7 7 7 7 8 7 7 7 14 86

177 T3 LIBRE REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

8 7 7 7 7 7 8 7 7 7 14 86

111

Sección VI178 T4 TOTAL REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBAS

8 7 7 7 7 7 8 7 7 7 14 86

179 T4 LIBRE REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

8 7 7 7 7 7 8 7 7 7 14 86

180 HTSH III REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

8 7 7 7 7 7 8 7 7 7 14 86

181 T UPTAKE REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

8 7 7 7 7 7 8 7 7 7 14 86

182 TPO REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

3 3 2 3 3 2 3 3 2 3 5 32

183 CORTISOL REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

7 6 6 7 6 6 7 6 6 7 12 76

184 HORMONA DE CRECIMIENTO REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 4 24

185 INSULINA REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

3 2 3 2 3 2 3 2 3 2 5 30

186 PSA TOTAL REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

2 2 2 1 2 1 2 1 2 2 3 20

187 PROLACTINA REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 10 70

188 HEMOGLOBINA GLICOSILADA EQUPO 400

PRUEBAS

1 1 1 1 1 1 1 1 2 10

189 HORMONA LUTEINIZANTE REACTIVO (LH)

EQUIPO 100

PRUEBAS

6 5 5 5 5 5 6 5 5 5 10 62

No. DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN

ENE FEB MAR

ABR

MAY

JUN JUL AGO

SEPT

OCT

NOV

DIC TOTAL

190 HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO (FSH)

EQUIPO 100

PRUEBAS

6 5 5 5 5 5 6 5 5 5 10 62

112

Sección VI191 SANTEC 100 REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBAS

1 1

192 ENOLASA NEURONAL ESPECIFICADA (NSE)

EQUIPO 100

PRUEBAS

1 1

193 FACTOR DE CRECIMIENTO NEUTRAL lGf-1 REACTIVO

EQUIPO 100

PRUEBAS

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 12

194 ESTRADIOL REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

5 4 4 4 4 4 5 4 4 4 8 50

195 TESTOSTERONA REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

2 3 2 2 2 2 3 2 2 2 4 26

196 HORMONA ADRENOCORTICOTROFICA (ACTH)

EQUIPO 100

PRUEBAS

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 12

197 LYPHOCHEK INMUNOASAYPLUS CONTROL. TRILEVEL.

12 X 5 ML. 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 8 48

REQUERIMIENTOS DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE FARMACOS ANTIEPILEPTICOS, HORMONAS TIROIDEAS, ESTEROIDES Y PROTEICAS, MARCADORES TUMORALES, DE DAÑO NEURONAL Y TRAZADORES METABOLICOS. EN PACIENTES CON LESIONES NEUROLOGICAS, NEUROQUIRURGICAS Y PSIQUIATRICAS CORRESPONDIENTE AL AÑO 2011.

LABORATORIO DE PRUEBAS HORMONALES Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS.

NOMBRE GENERICO UNIDAD PRESENTACION

CONSUMO

ANUAL

FENITOINA REACTIVO EQUIPO 100 PRUEBA

S

32

CARBAMAZEPINA REACTIVO EQUIPO 100 PRUEBA

S

32

VALPROICO REACTIVO EQUIPO 100 38113

Sección VIPRUEBA

SFENOBARBITAL REACTIVO EQUIPO 100

PRUEBAS

14

LAS ENTREGAS DEBERAN SER DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL SERVICIO y/o CALENDARIO DE ENTREGAS DE LA SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES.

LA DESCRIPCION DE LOS REACTIVOS SE ENCUENTRA EN EL ANEXO # 1PARA LO CUAL SE REQUIERE DE UN AUTOANALIZADOR EN CALIDAD DE COMODATO PREVIAMENTE VALIDADO EN EL LABORATORIO , CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS.

1.    DEBERA PROCESAR TECNOLOGIAS DE MICROPARTICULAS Y POLARIZACION DE FLUORESCENCIA.

2. CON CAPACIDAD MINIMA DE 20 REACTIVOS A BORDO.

3. DEBE CONTAR CON ACCESO CONTINUO E INMEDIATO DE MUESTRAS EN FORMA ALEATORIA.

4. DEBE DE DISPONER DE SALIDA AL SISTEMA CENTRAL DE COMPUTO.

5. NO BRAKE con mantenimiento semestral el cual deberá ser de acuerdo al calendario existente en el laboratorio y especificaciones NMX-CC-9001-2008.

6. MONITOR A COLOR SENSIBLE AL TACTO.

7. CON CAPACIDAD PARA ALMACENAR HASTA DIEZ MIL RESULTADOS EN DISCO DURO QUE SE PUEDA RESPALDAR EN DISQUETTE.

8. ARRASTRE DE MUESTRA < 1PPM.

9.- REACTIVOS LIQUIDOS LISTOS PARA USARSE CON UNA

114

Sección VIESTABILIDAD MINIMA DE 14 DIAS A BORDO.

10. CAPACIDAD DE REPROCESAMIENTO DE MUESTRAS.

11. CON UN MAXIMIO DE DOS CALIBRADORES POR ENSAYO Y CON OPCION A SEIS.

12. CON CAPACIDAD DE PROCESAR MUESTRAS DE URGENCIA EN MAXIMO 15 MINUTOS.

13. OBTENCION DEL PRIMER RESULTADO ENTRE 8 Y 25 MINUTOS UNA VEZ INICIADA LA CORRIDA.

14. OPCION DE EMPLEAR TUBO PRIMARIO DE 100 Y 75 mm Y COPAS DE MUESTRAS.

15. ESTABILIDAD DE LA CURVA DE CALIBRACION MAYOR A 30 DIAS.

16. SFTWARE A BORDO EN ESPAÑOL CON CAPACIDAD DE REVISION DE CONTROL DE CALIDAD

17. CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR RESULTADOS CONFORME SEA CONCLUIDA CADA PRUEBA.

18. CAPACIDAD DE EFECTUAR AUTODIAGNOSTICO DE UN MAL FUNCIONAMIENTO DE COMPONENTES.

19. MANTENIMIENTO DIARIO DE 5 MINUTOS.

20. CON INTERFASE BIDIRECCIONAL ASTM CON PUERTO RS232 PARA COMUNICACIÓN CON EL ORDENADOR CENTRAL Y OPCION HOST QUERY CON 2 NO BREAK INCLUIDO (equipo y sistema de computo, con mantenimiento semestral el cual deberá ser de acuerdo al calendario existente en el laboratorio.

A.- DEBERA CONTAR CON UN PROGRAMA DE MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO (según calendario del laboratorio), ENTREGADO POR ESCRITO. EN FORMA SEMESTRAL . SE REQUIERE PARA LOS MISM0S CERTIFICADOS DE

115

Sección VICALIBRACION DEL EQUIPO EMPLEADO PARA ELLO .

B. El REPORTE (vía telefónica) DEL MANTENIMIENTO CORRECTIVO, DEBERA CONTAR CON UN TIEMPO DE RESPUESTA DE 1 HORA, Y ASISTENCIA EN EL LABORATORIO DE 24 HORAS COMO MINIMO.

C.- EL COSTO DEBERA INCLUIR LOS CALIBRADORES Y TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS . CONSIDERANDO EN EL CALENDARIO LA ENTREGA DE ROLLOS DE ETIQUETAS DE CODIGO DE BARRAS, CANTIDAD QUE SERA PROGRAMADA SEGÚN LAS NECESIDADES DEL SERVICIO.

D.- LOS REACTIVOS DEBERAN SER ENTREGADOS CON AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD Y CON CERTIFICADO DE CALIDAD DE LOS MISMOS.

E.- CALIBRADORES, DEBERAN SER ENTREGADOS, CON AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD Y DEL MISMO LOTE, CON SUS RESPECTIVOS CERTIFICADOS DE CALIDAD.

F-QUE PROPORCIONE A LOS USUARIOS CAPACITACION (semestral), Y ASESORIA CONTINUA SOBRE EL USO DEL INSTRUMENTO.

G.- QUE PROPORCIONE UN SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD (de acuerdo a lo requerimientos del laboratorio tanto nacional como internacional,

H.- LA COMPAÑÍA DEBE OFRECER LA INTERFASE DEL EQUIPO OFERTADO AL SISTEMA DE COMPUTO DEL LABORATORIO. CON NO BRAKE INCLUIDO.

I.- SISTEMA LYS DEL LABORATORIO: DEBERA CONTAR CON MANTENIMIENTOS( c/seis meses), ACTUALIZACIÓN CUANDO ASI LO REQUIERA EL LABORATORIO Y CONSUMIBLES ( etiquetas para la identificación de muestras) INCLUIDOS.EN CADA MAQUINA DEBERA INSTALARSE LA ULTIMA VERSIÓN DE UN ANTIVIRUS,EL CUAL DEBERÁ SER ACTUALIZADO MANUALMENTE DE FORMA MENSUAL.

J.- CONECTAR EL SISTEMA DE INFORMATICA DEL LABORATORIO DE HORMONAS AL SISTEMA DE CITAS DE CONSULTA EXTERNA MEDIANTE EL INTERCAMBIO DE ARCHIVOS PLANOS PARA LA ADMISION DE CITAS DE PACIENTES.

K.- PROPORCIONARA EL SERVICIO DE CONSULTORIA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA CERTIFICACION ISO 9001-2008 E ISO 15189:2006, ASI COMO LAS AUDITORIAS DE CERTIFICACION POR COMPAÑIAS ESPECIALIZADAS ASIGNADAS POR LA JEFATURA DEL LABORATORIO.

116

Sección VI

L.- SE HACE LA ACLARACION QUE AL MENOS DOS DE LAS PRUEBAS OFERTADAS EN EL ANEXO DEBERAN ESTAR PREVIAMENTE VALIDADAS POR PROCEDIMIENTO ACORDE AL LINEAMIENTO SEGÚN LA NORMA 15189 Y REALIZADA EN EL LABORATORIO.

LAS PREGUNTAS TECNICAS DE ACLARACION DE BASES DEBERAN SER POR ESCRITO Y ENTREGADAS CON 72 HORAS DE ANTICIPACIÓN.

ANEXO # 1

FENITOINA Reactivo para inmunoensayo FPIAFrasco 1 14.5 mL anticuierpos policlonales anti fenitoina de oveja con estabilizante de proteínas y azida de soldio.Frasco 2 8.6 mL de solución de pretratamiento. Surfactante en buffer de Fosfatos a azida de sodio.Frasco 3 15.1 mL de fenitoína como trazador de fluoresceína en buffer de fosfatos con surfactante y azida de sodio.Calibración estable mínimo 30 días.No. De calibradores 2Sensibilidad 0.50 mcg/mL.Especificidad 100 %

Equipo

100 32

Reactivo

CARBAMA-ZEPINA Reactivo para inmunoensayo FPIAFrasco 1 15 mL anticuierpos policlonales anti carbamazepina de oveja con estabilizante de proteínas y azida de soldio.Frasco 2 8.6 mL de solución de pretratamiento. Surfactante en buffer de Fosfatos a azida de sodio.

Equipo 100 32

117

Sección VIFrasco 3 15.1 mL de carbamazepina como trazador de fluoresceína en buffer de fosfatos con surfactante y azida de sodio.Calibración estable mínimo 30 días.No. De calibradores 2Sensibilidad 0.50 mcg/mL.Especificidad 100 %

Reactivo

VALPROATO Reactivo para inmunoensayo FPIAFrasco 1 14.5 mL anticuierpos policlonales anti acido valpróco de oveja con estabilizante de proteínas y azida de soldio.Frasco 2 8.6 mL de solución de pretratamiento. Surfactante en buffer de Fosfatos a azida de sodio.Frasco 3 15.1 mL de ac. valpróico como trazador de fluoresceína en buffer de fosfatos con surfactante y azida de sodio.Calibración estable mínimo 30 días.No. De calibradores 2Sensibilidad 0.70 mcg/mL.Especificidad 100 %

Equipo

100 38

Reactivo

FENOBARBITAL Reactivo para inmunoensayo FPIAFrasco 1 14.5 mL anticuierpos policlonales anti

Equipo

100 14

118

Sección VIfenobarbital de oveja con estabilizante de proteínas y azida de soldio.Frasco 2 8.6 mL de solución de pretratamiento. Surfactante en buffer de Fosfatos a azida de sodio.Frasco 3 15.1 mL de fenobarbital como trazador de fluoresceína en buffer de fosfatos con surfactante y azida de sodio.Calibración estable mínimo 30 días.No. De calibradores 2Sensibilidad 1.1 mcg/mL.Especificidad < 90.0 %

Reactivo

Q.F.B. MA. DE LOS ANGELES FERNANDEZ AGUILARRESPONSABLE DEL LABORATORIO DE HORMONAS Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS

REQUERIMIENTOS DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE FARMACOS ANTIEPILEPTICOS, HORMONAS TIROIDEAS, ESTEROIDES Y PROTEICAS, MARCADORES TUMORALES, DE DAÑO NEURONAL Y TRAZADORES METABOLICOS. EN PACIENTES CON LESIONES NEUROLOGICAS, NEUROQUIRURGICAS Y PSIQUIATRICAS CORRESPONDIENTE AL AÑO 2011.

LABORATORIO DE PRUEBAS HORMONALES Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS.

NOMBRE GENERICO UNIDAD

PRESENTACION

CONSUMO

ANUA

119

Sección VIL

T3 TOTAL REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

86

T3 LIBRE REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

86

T4 TOTAL REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

86

T4 LIBRE REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

86

HTSH III REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

86

T UPTAKE REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

86

TPO REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

32

CORTISOL REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

76

HORMONA DE CRECIMIENTO REACTIVO

EQUIPO

100 PRUEBA

S

24

INSULINA REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

30

PSA TOTAL REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

20

PROLACTINA REACTIVO EQUIPO

100 PRUEBA

S

70

120

Sección VI

LAS ENTREGAS DEBERAN SER DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL SERVICIO y/o CALENDARIO DE ENTREGAS DE LA SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES.

LA DESCRIPCION DE LOS REACTIVOS SE ENCUENTRA EN EL ANEXO # 2

PARA LO CUAL SE REQUIERE DE UN AUTOANALIZADOR EN CALIDAD DE COMODATO PREVIAMENTE VALIDADO EN EL LABORATORIO ,CON SOFTWARE EN ESPAÑOL, CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS.

1.    METODOLOGIA DE QUIMIOLUMINISCENCIA INDIRECTA MEDIANTE REACCIONES ANTIGENO ANTICUERPO, EMPLEANDO COMO FASE SOLIDA PARTICULAS PARAMAGNETICAS Y DIOXETANO COMO SUSTRATO EN LAS REACCIONES.

2.    CON SISTEMA PELTIER DE CONTROL DE TEMPERATURA TANTO EN SU COMPARTIMIENTO DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS COMO DE CARGA DE REACTIVOS (ESTE ULTIMO A UNA TEMPERATURA ENTRE 2-8 °C.)

3.-. SISTEMA CAPAZ DE ACEPTAR TUBO PRIMARIO, MICROTUBOS O COPAS EN UN MISMO SECTOR.

4.- CON SISTEMA PARA REFRIGERAR HASTA 50 REACTIVOS IGUALES O DIFERENTES EN UN COMPARTIMIENTO REFRIGERADO, HACIENDO POSIBLE CON ESTO QUE NO SEA NECESARIO RETIRAR DICHOS REACTIVOS AL TERMINAR LA JORNADA DE TRABAJO.

5.- CON CAPACIDAD DE REALIZAR HASTA 300 ALICUOTAS POR HORA Y MANTENERLAS EN UN CARRUSEL REFRIGERADO DE 2 A 4 HORAS, PARA REPROCESAMIENTO O SOLICITUD DE NUEVAS PRUEBAS.

6.- CON CAPACIDAD DE PRUEBAS REFLEX, UTILIZANDO PARA ELLO EL BENEFICIO DEL CARRUSEL DE ALICUOTAS.

7.- QUE UTILIZE CURVAS DE CALIBRACION CON NO MENOS DE 5 PUNTOS PARA ELABORARLAS, ESTABLES POR UN TIEMPO NO MENOR A 2 SEMANAS SIENDO POSIBLE VISUALIZARLAS EN LA PANTALLA DEL EQUIPO.

8.- QUE EL SISTEMA PERMITA VISUALIZAR EL INVENTARIO DE REACTIVOS Y CONSUMIBLES A BORDO DEL EQUIPO A TRAVES DE LA PANTALLA TACTIL DEL SISTEMA.

9.- VELOCIDAD DE ANALISIS DE 400 MUESTRAS POR HORA, CON CARGA CONTINUA, ES DECIR CON CAPACIDAD DE ACEPTAR MUESTRAS URGENTES, SIN LIMITE DE CARGA Y CON CUATRO PIPETORES PARA LA DOSIFICACION DEL

121

Sección VIREACTIVO, LO QUE OPTIMIZA LA VELOCIDAD DEL PROCESO DEL INSTRUMENTO.

10.- QUE NO NECESITE PRETRATAMIENTO DE LA MUESTRA. Y QUE CONTENGA DISPOSITIVO DETECTOR DE COAGULOS QUE PERMITA CORREGIR EL PROBLEMA PARA SEGUIR CON EL PROCEDIMIENTO DE LAS PRUEBAS.

11.- LOS REACTIVOS PODRAN SER COLOCADOS EN CUALQUIER SITIO DEL CARRUSEL DEL COMPARTIMIENTO SIENDO IDENTIFICADOS POR MEDIO DE UN LECTOR DE CODIGO DE BARRAS. CONTABILIZANDO EL NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES. DEBERA PRESENTAR LA CARACTERISTICA DE CARGAR LOS REACTIVOS EN CUALQUIER MOMENTO DEL PROCESO. ASI COMO REALIZAR LA DESCARGA AUTOMATICA DE REACTIVOS SIN NECESIDAD DE LA INTERVENCION DEL USUARIO CUANDO ESTOS SE ENCUENTREN VACIOS. LA CARGA Y DESCARGA SE DEBERA REALIZAR DE MANERA SIMULTANEA AL PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS, COTROLES O CALIBRADORES.

12.- LOS REACTIVOS Y CALIBRADORES DEBERAN SER LIQUIDOS, SIN NECESIDAD DE PREPARACION.

13.- CARGA CONTINUA DE CONSUMIBLES LIQUIDOS EN CUALQUIER MOMENTO DEL PROCESO.

14.- EN EL CASO ESPECIFICO DE LOS REACTIVOS DEBERAN CONTENER LAS SOLUCIONES REQUERIDAS PARA EL PROCESAMIENTO DE LAS PRUEBAS, CON LA FINALIDADDE NO REQUERIR POSICIONES ADICIONALES EN EL CARRUSEL PARA REACTIVOS AUXILIARES O ACTIVADORES QUE AUMENTEN EL INVENTARIO DENTRO DEL SISTEMA.

15.- QUE CUENTE CON UN SOFTWARE DE CONTROL DE CALIDAD QUE PERMITA UTILIZAR VARIOS NIVELES DE CONTROL, ASI COMO EMPLEAR LAS REGLAS DE WESTGARD Y MUESTRA DE GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS.

16.- QUE CUENTE CON 2 NO BRAKE. (EQUIPO Y SISTEMA DE COMPUTO, CON MANTENIMIENTO SEMESTRAL EL CUAL DEBERÁ SER DE ACUERDO AL CALENDARIO EXISTENTE EN EL LABORATORIO Y ESPECIFICACIONES NMX-CC-9001-2008 E ISO 15189.

17.- CON CAPACIDAD ILIMITADA DE ALMACENAR RESULTADOS DE PRUEBAS.

18.- QUE EL EQUIPO HAYA SIDO MANUFACTURADO BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS PROGRAMAS ISO 9000.

19.- QUE NECESITE UN MANTENIMIENTO MINIMO POR PARTE DEL USUARIO NO MAYOR A 10 MINUTOS DIARIOS.

20.- .CON INTERFASE BIDIRECCIONAL ASTM CON PUERTO RS232 PARA COMUNICACIÓN CON EL ORDENADOR CENTRAL 122

Sección VIY OPCION HOST QUERY CON 2 NO BREAK INCLUIDO (equipo y sistema de computo, con mantenimiento semestral el cual deberá ser de acuerdo al calendario existente en el laboratorio.

A.-DEBERA CONTAR CON UN PROGRAMA DE MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO (según calendario del laboratorio), ENTREGADO POR ESCRITO. EN FORMA CUATRIMESTRAL. SE REQUIERE PARA LOS MISM0S CERTIFICADOS DE CALIBRACION DEL EQUIPO EMPLEADO PARA ELLO .

B. El REPORTE (vía telefónica) DEL MANTENIMIENTO CORRECTIVO, DEBERA CONTAR CON UN TIEMPO DE RESPUESTA DE 1 HORA, Y ASISTENCIA EN EL LABORATORIO DE 24 HORAS COMO MINIMO.

C.- EL COSTO DEBERA INCLUIR LOS CALIBRADORES Y TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL PROCESO DE LAS PRUEBAS EN EL EQUIPO OFERTADO, CONSIDERANDO EN EL CALENDARIO LA ENTREGA DE ROLLOS DE ETIQUETAS DE CODIGO DE BARRAS, CANTIDAD QUE SERA PROGRAMADA SEGÚN LAS NECESIDADES DEL SERVICIO.

D.- LOS REACTIVOS DEBERAN SER ENTREGADOS CON AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD Y CON CERTIFICADO DE CALIDAD.

E.- LOS CONTROLES DEBERAN SER ENTREGADOS CON AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD, DEL MISMO LOTE Y CON CERTIFICADO DE CALIDAD.

F.- CALIBRADORES, DEBERAN SER ENTREGADOS, AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD. Y CON CERTIFICADO DE CALIDAD.

G-QUE PROPORCIONE A LOS USUARIOS CAPACITACION (semestral), Y ASESORIA CONTINUA SOBRE EL USO DEL INSTRUMENTO.

H.- QUE PROPORCIONE UN SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD (de acuerdo a lo requerimientos del laboratorio tanto nacional como internacional).

I.- LA COMPAÑÍA DEBE OFRECER LA INTERFASE DEL EQUIPO OFERTADO AL SISTEMA DE COMPUTO DEL LABORATORIO. CON NO BRAKE INCLUIDO.

J.- SISTEMA LYS DEL LABORATORIO: DEBERA CONTAR CON MANTENIMIENTOS( c/seis meses), ACTUALIZACIÓN CUANDO ASI LO REQUIERA EL LABORATORIO Y CONSUMIBLES ( etiquetas para la identificación de muestras) INCLUIDOS. EN CADA MAQUINA DEBERA INSTALARSE LA ULTIMA VERSIÓN DE UN ANTIVIRUS, EL CUAL DEBERÁ SER ACTUALIZADO MANUALMENTE DE FORMA MENSUAL.

K.- CONECTAR EL SISTEMA DE INFORMATICA DEL LABORATORIO DE HORMONAS AL SISTEMA DE CITAS DE 123

Sección VICONSULTA EXTERNA MEDIANTE EL INTERCAMBIO DE ARCHIVOS PLANOS PARA LA ADMISION DE CITAS DE PACIENTES.

M.- PROPORCIONARA EL SERVICIO DE CONSULTORIA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA CERTIFICACION ISO 9001-2008 E ISO 15189:2006, ASI COMO LAS AUDITORIAS DE CERTIFICACION POR COMPAÑIAS ESPECIALIZADAS ASIGNADAS POR LA JEFATURA DEL LABORATORIO.

N.- SE HACE LA ACLARACION QUE AL MENOS TRES DE LAS PRUEBAS OFERTADAS EN EL ANEXO DEBERAN ESTAR PREVIAMENTE VALIDADAS POR PROCEDIMIENTO ACORDE AL LINEAMIENTO SEGÚN LA NORMA 15189 Y REALIZADA EN EL LABORATORIO.

LAS PREGUNTAS TECNICAS DE ACLARACION DE BASES DEBERAN SER POR ESCRITO Y ENTREGADAS CON 72 HORAS DE ANTICIPACIÓN.

ANEXO # 2

CVE.

NOMBRE GENERICO DESCRIPCIÓN

UNIDAD

PRESENTACION

CONSUMO ANUAL

T3 Total Reactivo Conjugado de anti t3 monoclonal de ratón fosfatasa alcalina (bobina)Partículas paramagnéticas recubiertas de estreptavidina en tampón TRIS con proteínas (de ave y ratón), surfactante, < 0.1 % de azida sódica y proClin al 0.1 %.Análogo de T3 unido a biotina en tampón TRIS con proteínas (de ave), sufartactante, < 0.1 % de azida sódica y ProClin al 0.1%.Sensibilidad 0.1 ng/mLRango analítico: 0.10 – 8 ng/mL

Equipo

2 X 50

86

T3 libre Reactivo Partículas paramagnéticas recubiertas de estreptavidina en tampón TRIS con proteínas (de ave y ratón), surfactante, < 0.1 %

Equipo

2 X 50

86

124

Sección VIde azida sódica y porClin al 0.1 %.Tampón MES y ProClin al 0.1 %.Análogo de T3 biotinilado en tampón TRIS con proteínas (de ave), sufartactante, NaN3 < 0.1 % y ProClin al 0.1%.Sensibilidad 0.1 ng/mLSensibilidad: 0.88 pg/mLRango analítico: 0.88 – 30 pg/mL

T4 total Reactivo Partículas paramagnéticas recubiertas con IgG antiratón de cabra suspendidas en solución salina tamponada TRIS, con surfactante, seroalbúmina bobina (BSA), ´+acido 8 anilino-1-naftalenosulfónico (ANS), azida sódica y ProClinl al 0.1%.Conjugado de tiroxina fosfatasa (bobina) diluido en solución salina tamponada TRIS, con surfactante, proteína (de ave) azida sódica y ProClin al 0.1%.Sensibilidad: 0.50 mcg/mLRango analítico: 0.50 – 30 mcg/dL.

Equipo

2 X 50

86

CVE.

NOMBRE GENERICO DESCRIPCIÓN

UNIDAD

PRESENTACION

CONSUMO ANUAL

T4 libre Reactivo Partículas paramagnéticas recubiertas de estreptavidina en tampón TRIS con proteínas (de ave), NaN3 al 0.125 % surfactante y proClin al 0.125 %.Conjugado de triiodotironina fosfatasa alcalina (bobina) en

Equipo

2 X 50

86

125

Sección VIsolución TRIS en proteína de( ave), NaN3 a < 0.1 % y ProClin al 0.1 %.Anti-tiroxina (T4) monoclonal de ratón enlazada con biotina es solución TRIS con proteína (aves) y murino), NaN3 al 0.125 % surfactante y proClin al 0.125 %.Sensibilidad: 0.25 ng/dLRango analítico: 0.25 – 6.0 ng/dL.

HTSH III Reativo Partículas paramagnéticas recubiertas con IgG complejos antiratón de cabra anti-hTSH monoclonal de ratón suspendidas en solución salina tampón TRIS, con surfactante, seroalbúmina bobina (BSA), azida sódica y ProClinl al 0.1%.Solución salina tamponada tris, con surfactante BSA (murino o cabra), < 0.1 % de azida sódica y porClin al 0.1 %.Conjugado de anti-hTSH de cabra fosfatasa alcalina (bobina) en solución salina tamponada TRIS, con surfactante BSA, proteína (cabra), < 0.1 % de azida sódica y porClin al 0.1 %.Sensibilidad: 0.003 µUI/mL.Rango analítico: 0.01 100 µUI/mL.

Equipo

2 X 50

86

T- UPTAKE Reactivo Partículas paramagnéticas recubiertas con IgG antiratón de cabra suspendidas en solución salina tampón TRIS, con

Equipo

2 X 50

86

126

Sección VIsurfactante, seroalbúmina bobina (BSA), azida sódica y ProClinl al 0.1%.Anticuerpo monoclonal de ratón a tiroxina en solución salina tsamponada TRIS, con surfactante, proteína (aves, murina, cabra), < 0.1 % de azida sódica y porClin al 0.1 %.Conjugado de tiroxina fosfatasa alcalina (bobina) y tiroxina en solución salina tamponada TRIS, con surfactante, BSA, < 0.1 % de azida sódica y porClin al 0.1 %.

CVE.

NOMBRE GENERICO DESCRIPCIÓN

UNIDAD

PRESENTACION

CONSUMO ANUAL

TPO Reactivo Partículas paramagnéticas recubiertas de estreptavidina y unidas a TPO reconvunante humana biotinada, suspendidas en tampón ACES con proteína (bobina), azida sódica al <0.1 % y PrpClin al 0.1.Conjugado de proteína A recombinante-fosfatasa alcalina (bobina) en solución de proteína tampón (bobina), azida sódica < 0.1% y ProClin al 0.1%.Sensibilidad: 0,25 IU/mLRango anaálitico: 0.25 – 1000 iU/mL.

Equipo

1 X 50

32

Cortisol Reactivo Conjugado de cortisol-fosfatasa alcalina (bobina) y partículas paramagneticas recubiertas con IgG anticonejo de cabra en

Equipo

2 x 50

76

127

Sección VIsolución dsalina tampón Tris, con surfactante, seroalbúmina bovina (BSA), y azida sódica.Antisuero de conejo a cortisol en solución salina tampón Tris, con surfactante, BSA y azida sódica.Rango analítico: 0.40 – 60 mcg/dL.Sensibilidad: 0.40 mcg/dL.

Hormona de Crecimiento Reactivo Partículas magnéticas, revestidas con IgG anti-ratón anti hGH complejo BSA..Conjugado anti-hGH cabra fosfatasa alcalina (bovina), BSA.BSA, proteinas (ratón, murinas)Sensibilidad: < 0.002 ng/mL.Rango analítico: 0.002 – 60 ng/mL.

Equipo

2 X 50

24

Insulina Reactivo Anticuerpos monoclonales de ratón-anti-insulina con partículas paramagneticas , tampón Tris, albúmina sérica bovina (BSA).Anticuerpos monoclonales de ratón anti-insulina conjugados con fosfatasa alcalina bovina, tampón Tris 1% Proclin 300.IgG de ratón en tampón HEPES, BSA.Rango analítico: 0.03 – 300 uUI/mLSensibilidad: 0.03 uUI/mL.

Equipo

2 X 50

30

CVE.

NOMBRE GENERICO DESCRIPCIÓN

UNIDAD

PRESENTACION

CONSUMO ANUAL

PSA Total Reactivo Partículas paramagneticas recubiertas de anticuerpos

Equipo

2 X 50

20

128

Sección VImonoclonales murinos anti-PSA, suspendidos en tampón salino TRIS, con sufactante, BSA, azida sódica, pro CLIn 300.Conjugado de anticierpo monoclonal murino anti-PSA, fosfatasa alcalina bovina, diluido en tampón fosfato salino, con surfactante, BSA, priteínas murinas, azida sódica.Rango analítico: 0.008 – 150 ng/ml.Sensibilidad: 0.008 ng/mL

PROLACTI-NA Reactivo Partículas paramagneticas recubiertas con complejos de anticuerpos de cabra anti-IgG de raton: anticuerpos monoclonales de ratón anticuerpos monoclonales de ratón anti-prolactinaanti. suspenidos en tampón salino TRIS, con albúmina sérica bovina (BSA), sufractante, azida sódica al < 0.1 % de azida sódica.Estabilidad a bordo del sistema 28 días.Sensibilidad:0.25 ng/mL.Rango analítico: 0.25 - 200 ng/ml.

Equipo

1X50

70

Q.F.B. MA. DE LOS ANGELES FERNANDEZ AGUILARRESPONSABLE DEL LABORATORIO DE HORMONAS Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS

REQUERIMIENTOS DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE FARMACOS ANTIEPILEPTICOS, HORMONAS TIROIDEAS, ESTEROIDES Y PROTEICAS, MARCADORES TUMORALES, DE DAÑO NEURONAL Y TRAZADORES

129

Sección VIMETABOLICOS. EN PACIENTES CON LESIONES NEUROLOGICAS, NEUROQUIRURGICAS Y PSIQUIATRICAS CORRESPONDIENTE AL AÑO 2010.

LABORATORIO DE PRUEBAS HORMONALES Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS.

NOMBRE GENERICO UNIDAD PRESENTACION

CONSUMO

ANUAL

HEMOGLOBINA GLICISILADA FRACCION A 1 C

EQUIPO 1 x 400 PRUEBAS

10

LAS ENTREGAS DEBERAN SER DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL SERVICIO y/o CALENDARIO DE ENTREGAS DE LA SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES.

LA DESCRIPCION DE LOS REACTIVOS SE ENCUENTRA EN EL ANEXO # 3

PARA LO CUAL SE REQUIERE DE UN CROMATOGRAFO LIQUIDO DE ALTA RESOLUCION (HPLC) DE INTERCAMBIO FRACCIONES DE HEMOGLOBINAS SEPARADAS A 415 nm, EN CALIDAD DE COMODATO PREVIAMENTE VALIDADO EN EL LABORATORIO, CON LAS SIGUIENTESCATIONICO DE BAJA PRESION REGISTRANDO LAS CARACTERISTICAS:

1.    ANALIZADOR AUTOMATIZADO.

2.    DISPENSADOR.

3.    CASSETE DE BOMBA PARA 500 PRUEBAS.

4.    PAPEL PARA IMPRESORA.

5.    CON NO BRAKE INCLUIDO.

7- SOFTWARW EN ESPAÑOL..

130

Sección VI8.- QUE EL MANTENIMIENTO QUE REQUIERA POR PARTE DE LOS USUARIOS SEA MINIMO.

A.-DEBERA CONTAR CON UN PROGRAMA DE MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO (según calendario del laboratorio), ENTREGADO POR ESCRITO. EN FORMA CUATRIMESTRAL. SE REQUIERE PARA LOS MISM0S CERTIFICADOS DE CALIBRACION DEL EQUIPO EMPLEADO PARA ELLO .

B.. El REPORTE (vía telefónica) DEL MANTENIMIENTO CORRECTIVO, DEBERA CONTAR CON UN TIEMPO DE RESPUESTA DE 1 HORA, Y ASISTENCIA EN EL LABORATORIO DE 24 HORAS COMO MINIMO.

C.- EL COSTO DEBERA INCLUIR LOS CALIBRADORES Y TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL PROCESO DE LAS PRUEBAS EN EL EQUIPO OFERTADO.

D.- LOS REACTIVOS DEBERAN SER ENTREGADOS CON AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD Y SIEMPRE CON EL CERTIFICADO DE CALIDAD DE LOS MISMOS.

E.- LOS CONTROLES DEBERAN SER ENTREGADOS CON AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD, DEL MISMO LOTE. Y CON CERTUFICADO DE CALIDAD.

F.- PROPORCIONAR SOPORTE TECNICO (de acuerdo a los lineamientos del laboratorio).

G-QUE PROPORCIONE A LOS USUARIOS CAPACITACION (semestral), Y ASESORIA CONTINUA SOBRE EL USO DEL INSTRUMENTO.

H.- QUE PROPORCIONE UN SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD (de acuerdo a lo requerimientos del laboratorio tanto nacional como internacional)

I.- LA COMPAÑÍA DEBE OFRECER LA INTERFASE DEL EQUIPO OFERTADO AL SISTEMA DE COMPUTO DEL LABORATORIO. CON NO BRAKE INCLUIDO.

J.- SISTEMA LYS DEL LABORATORIO: DEBERA CONTAR CON MANTENIMIENTOS( c/seis meses), ACTUALIZACIÓN CUANDO ASI LO REQUIERA EL LABORATORIO Y CONSUMIBLES ( etiquetas para la identificación de muestras) INCLUIDOS. EN CADA MAQUINA DEBERA INSTALARSE LA ULTIMA VERSIÓN DE UN ANTIVIRUS, EL CUAL DEBERÁ SER ACTUALIZADO MANUALMENTE DE FORMA MENSUAL.

131

Sección VIK.- PROPORCIONARA EL SERVICIO DE CONSULTORIA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA CERTIFICACION ISO 9001-2008 E ISO 15189:2006, ASI COMO LAS AUDITORIAS DE CERTIFICACION POR COMPAÑIAS ESPECIALIZADAS ASIGNADAS POR LA JEFATURA DEL LABORATORIO.

LAS PREGUNTAS TECNICAS DE ACLARACION DE BASES DEBERAN SER POR ESCRITO Y ENTREGADAS CON 72 HORAS DE ANTICIPACIÓN.

ANEXO # 3

CVE.

NOMBRE GENERICO DESCRIPCION

UNIDAD

PRESENTACION

CONSUMO ANUAL

Hemoglobina Glicosilada 1 microcartucho de intercambio catiónico de acero inoxidable, dentro de un adaptador.Reactivo A. Tampón 950 mL de bis –Tris y azida sódica al 0.02 %.Reactivo B: Tampón 455 mL de Bos-Tris, cloruro sodico y azida sodica 0.02 %.Reactivo C: Reactivo de hemóliosis 125 mL. Tampón Bis.Tris, saponina y azida sódica al 0.02%.Sensibilidad: 3.8Rango Analítico: 3.8 – 18.5

Equipo

1 x 400

10

Q.F.B. MA. DE LOS ANGELES FERNANDEZ AGUILARRESPONSABLE DEL LAB. DE HORMONAS Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOSREQUERIMIENTOS DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE FARMACOS ANTIEPILEPTI COS, HORMONAS TIROIDEAS, TUMORALES, DE DAÑO NEURONAL Y TRAZADORES METABOLICOS. EN PACIENTES CON LESIONES NEUROLOGICAS, NEUROQUIRURGICAS Y PSIQUIATRICAS ESTEROIDES Y PROTEICAS, MARCADORES CORRESPONDIENTE AL AÑO 2011.

LABORATORIO DE PRUEBAS HORMONALES Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS.

132

Sección VI

NOMBRE GENERICO UNIDAD PRESENTACION

CONSUMO

ANUAL

HORMONA LUTEINIZANTE REACTIVO

EQUIPO 100 PRUEBA

S

62

HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO

EQUIPO 100 PRUEBA

S

62

SANTEC 100 EQUIPO 100 PRUEBA

S

1

ENOLASA NEURONAL ESPECIFICA (NSE)

EQUIPO 100 PRUEBA

S

1

FACTOR DE CRECIMIENTO NEURAL (IgF-1)

EQUIPO 100 PRUEBA

S

12

ESTRADIOL REACTIVO EQUIPO 100 PRUEBA

S

50

TESTOSTERONA REACTIVO EQUIPO 100 PRUEBA

S

26

HORMONA ADRENOCORTICOTROFICA (ACTH)

EQUIPO 100 PRUEBA

S

12

LAS ENTREGAS DEBERAN SER DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL SERVICIO y/o CALENDARIO DE ENTREGAS DE LA SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES.

LA DESCRIPCION DE LOS REACTIVOS SE ENCUENTRA EN EL ANEXO # 4

133

Sección VIPARA LO CUAL SE REQUIERE DE UN AUTOANALIZADOR EN CALIDAD DE COMODATO PREVIAMENTE VALIDADO EN EL CARACTERISTICAS. LABORATORIO, CON LAS SIGUIENTES

1. METODOLOGIA DE QUIMIOLUMINISCENCIA DIRECTA. (FLASH) CON FASE SOLIDA DE PARTICULAS PARAMAGNETICAS.

2. CON CAPACIDAD DE 15 REACTIVOS A BORDO CON COMPARTIMIENTO REFRIGERADO QUE PERMITE DEJAR LOS REACTIVOS A BORDO DURANTE UN PERIODO DE HASTA 28 DIAS.

3. CAPACIDAD DE 120 ESTUDIOS MINIMO POR HORA.

4. QUE ACEPTE TUBO PRIMARIO, COPA O COPILLA.

5. QUE CUENTE CON ACCESO CONTINUO, ALEATORIO, CAPAZ DE PROGRAMAR PANELES DE PRUEBAS A ELECCION DEL USUARIO.

6.    SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO (RANDOM ACCES).

7.    CALIBRACION AUTOMATICA. CURVA MAESTRA CON 10 PUNTOS Y RECALIBRACION CON DOS PUNTOS MAXIMO.

8.    SISTEMA DE CONYTROL DE TEMPERATURA INTEGRADO.

9.    CAPACIDAD DE 144 MUESTRAS MINIMO A BORDO.

10.    CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, CON REGLAS DE WESTGAR Y GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS

11.    QUE CUENTE CON LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE TUBO PRIMARIO, COMPATIBLE AL REACTIVOS. EMPLEADO EN EL SISTEMA INFORMATICO, ASI COMO IDENTIFICACION DE REACTIVOS.12.    QUE CUENTE CON ESTACION DE TRABAJO.

13.    SISTEMA DE COMPUTO (PC) CON MONITOR O PANTALLA SENSIBLE 134

Sección VIAL TACTO Y SOFWARE EN AMBIENTE WINDOWS.

14.    IMPRESORA LASSSER ADICIONAL.

15.  CON INTERFASE AL SISTEMA INFORMATICO DEL LABORATORIO.

16.  DILUCION AUTOMATICA EN TODAS LAS PRUEBAS REQUERIDAS CON FACTOR DE DILUCION PROGRAMABLE.

17.  CON RERUN AUTOMATICO SIN NECESIDAD DE QUE EL USUARIO LO REPROGRAME. O PROGRAMABLE DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL USUARIO.

18.  SISTEMA DE DETECCION DE LIQUIDO Y COAGULOS.

19.  LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS.

20.  CAPACIDAD DE MANEJO DE MUESTRAS DE URGENCIAS SIN INTERRUMPIR EL PROCESO DE RUTINA.

21. QUE CUENTE CON 2 NO BRAKE. (equipo y sistema de computo, con mantenimiento semestral el cual deberá ser de acuerdo al calendario existente en el laboratorio y especificaciones NMX-CC-9001-2008.A.-DEBERA CONTAR CON UN PROGRAMA DE MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO (según calendario del laboratorio), ENTREGADO POR ESCRITO. EN FORMA CUATRIMESTRAL. SE REQUIERE PARA LOS MISM0S CERTIFICADOS DE CALIBRACION DEL EQUIPO EMPLEADO PARA ELLO .B. El REPORTE (vía telefónica) DEL MANTENIMIENTO CORRECTIVO, DEBERA CONTAR CON UN TIEMPO DE RESPUESTA DE 1 HORA, Y ASISTENCIA EN EL LABORATORIO DE 24 HORAS COMO MINIMO. C.- EL COSTO DEBERA INCLUIR LOS CALIBRADORES Y TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL PROCESO DE LAS PRUEBAS EN EL EQUIPO OFERTADO. CONSIDERANDO EN EL CALENDARIO LA ENTREGA DE ROLLOS DE ETIQUETAS DE CODIGO DE BARRAS, CANTIDAD QUE SERA PROGRAMADA SEGÚN LAS NECESIDADES DEL SERVICIO.D.- LOS REACTIVOS DEBERAN SER ENTREGADOS CON AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD Y CON CERTIFICADO DE CALIDAD.

E.- LOS CONTROLES DEBERAN SER ENTREGADOS CON AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD, DEL MISMO LOTE. Y CON CERTIFICADO DE CALIDAD.

135

Sección VIF.- CALIBRADORES, DEBERAN SER ENTREGADOS, AL MENOS 6 MESES DE CADUCIDAD. Y CON CERTIFICADO DE CALIDAD.

G-QUE PROPORCIONE A LOS USUARIOS CAPACITACION (semestral), Y ASESORIA CONTINUA SOBRE EL USO DEL INSTRUMENTO.

H.- QUE PROPORCIONE UN SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD (de acuerdo a lo requerimientos del laboratorio tanto nacional como internacional.

I.- LA COMPAÑÍA DEBE OFRECER LA INTERFASE DEL EQUIPO OFERTADO AL SISTEMA DE COMPUTO DEL LABORATORIO. CON NO BRAKE INCLUIDO.

J.- SISTEMA LYS DEL LABORATORIO: DEBERA CONTAR CON MANTENIMIENTOS( c/seis meses), ACTUALIZACIÓN CUANDO ASI LO REQUIERA EL LABORATORIO Y CONSUMIBLES (etiquetas para la identificación de muestras) INCLUIDOS. EN CADA MAQUINA DEBERA INSTALARSE LA ULTIMA VERSIÓN DE UN ANTIVIRUS, EL CUAL DEBERÁ SER ACTUALIZADO MANUALMENTE DE FORMA MENSUAL.

K.- CONECTAR EL SISTEMA DE INFORMATICA DEL LABORATORIO DE HORMONAS AL SISTEMA DE CITAS DE CONSULTA EXTERNA MEDIANTE EL INTERCAMBIO DE ARCHIVOS PLANOS PARA LA ADMISION DE CITAS DE PACIENTES

L.- PROPORCIONARA EL SERVICIO DE CONSULTORIA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA CERTIFICACION ISO 9001-2008 E ISO 15189:2006, ASI COMO LAS AUDITORIAS DE CERTIFICACION POR COMPAÑIAS ESPECIALIZADAS ASIGNADAS POR LA JEFATURA DEL LABORATORIO.

M.- SE HACE LA ACLARACION QUE AL MENOS UNA DE LAS PRUEBAS OFERTADAS EN EL ANEXO DEBERAN ESTAR PREVIAMENTE VALIDADAS POR PROCEDIMIENTO ACORDE AL LINEAMIENTO SEGÚN LA NORMA 15189 Y REALIZADA EN EL LABORATORIO.

LAS PREGUNTAS TECNICAS DE ACLARACION DE BASES DEBERAN SER POR ESCRITO Y ENTREGADAS CON 72 HORAS DE ANTICIPACIÓN.

ANEXO # 4CVE.

NOMBRE GENERICO DESCRIPCION

UNIDAD

PRESENTACION

CONSUMO ANUAL

LH Suspensión de partículas magnéticas recubiertas con anticuerpo monoclonal anti LH

Equip

1 x 100

62

136

Sección VI(murino) (2.3 mL).Trazador solución: Anticuerpo monoclonal anti.LH (murino) marcado con isoluminol (2.3 mL)Calibrador bajo 1mLCalibrador Nivel alto 1mL.Estabilidad del reactivo una vez abierto 8 semanas.Sensibilidad: 0.2 mUI/mL.Rango analítico:0.20 – 250 mUI/mL

o

Reactivo

FSH Suspensión de partículas magnéticas recubiertas con anticuerpo monoclonal anti FSH (murino) (2.3 mL).Trazador solución: Anticuerpo monoclonal anti.FSH (murino) marcado con isoluminol (2.3 mL)Calibrador bajo 1mLCalibrador Nivel alto 1mL.Estabilidad del reactivo una vez abierto 8 semanas.Sensibilidad: 0:25 mUI/mLRango analítico:0.25 – 400 mUI/mL

Equipo

1 x 100

62

137

Sección VIReactivo

SANTEC100 Suspensión de partículas magnéticas recubiertas con

anticuerpo monoclonal anti S-100 (murino) (2.3 mL).

Trazador solución: Anticuerpo monoclonal anti. S-100 (murino) marcado con isoluminol (2.3 mL)Calibrador bajo 1mL

Calibrador Nivel alto 1mL.Estabilidad del reactivo una

vez abierto 8 semanasSensibilidad: 0.02 mcg/L

Rango analítico: SUERO: 0.02 – 0.15 mcg/L

Rango analítico: LCR: 1.45 – 7.2 mcg/L

Equipo

1 x 100

1

138

Sección VIReactivo

NSE Suspensión de partículas magnéticas recubiertas con anticuerpo monoclonal anti

NSE (murino) (2.3 mL).Trazador solución: Anticuerpo monoclonal anti. NSE (murino) marcado con isoluminol (2.3

mL)Calibrador bajo 1mL

Calibrador Nivel alto 1mL.Estabilidad del reactivo una

vez abierto 8 semanasSensibilidad: 0.04 mcg/L

Rango analítico: SUERO: 0.04 – 12.5 mcg/L

Rango analítico: LCR: 0.1 – 10 mcg/L

Equipo

1 x 100

1

139

Sección VIReactivo

IGf-1 Suspensión de partículas magnéticas recubiertas con anticuerpo monoclonal anti

IgF-1 (murino) (2.3 mL).Trazador solución: Anticuerpo

monoclonal anti. IgF-1 (murino) marcado con isoluminol (2.3 mL)Calibrador bajo 1mL

Calibrador Nivel alto 1mL.Estabilidad del reactivo una

vez abierto 8 semanasSensibilidad: 3.0 ng/mL

Rango analítico: 107 – 310.0 ng/ml

Equipo

1 X 100

12

Reactivo

ESTRADIOL Suspensión de partículas magnéticas recubiertas con

anticuerpo anti-estradiol (2.3 mL).

Equipo

1 X 100

50

140

Sección VITrazador solución: Anticuerpo monoclonal (murino) marcado

con isoluminol (2.3 mL)Calibrador bajo 1mL

Calibrador Nivel alto 1mL.Estabilidad del reactivo una

vez abierto 8 semanasSensibilidad: 12.0 pg/mL.Rango analítico:12 – 1100

pg/mL.

Reactivo

TESTOSTERONA Suspensión de partículas magnéticas recubiertas con anticuerpo monoclonal ani ACTH (murino) (2.3 mL).

Trazador solución: Anticuerpo monoclonal anti. ACTH (murino) marcado con isoluminol (2.3 mL)Calibrador bajo 1mL

Calibrador Nivel alto 1mL.Estabilidad del reactivo una

vez abierto 8 semanas

Equipo

1 X 100

26

141

Sección VISensibilidad: 0.05 ng/mL

Rango analítico: 0.05 – 16 ng/mL.

Reactivo

ACTH Suspensión de partículas magnéticas recubiertas con anticuerpo monoclonal ani ACTH (murino) (2.3 mL).

Trazador solución: Anticuerpo monoclonal anti. ACTH (murino) marcado con isoluminol (2.3 mL)Calibrador bajo 1mL

Calibrador Nivel alto 1mL.Estabilidad del reactivo una

vez abierto 8 semanasSensibilidad: 1.6 pg/mLRango analítico: 1.6 7.0

pg/mL.

Equipo

1 X 100

12

Reactivo

Q.F.B. MA. DE LOS ANGELES 142

Sección VIFERNANFEZ AGUILARRESPONSABLE DEL LABORATORIO DE HORMONAS Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS.REQUERIMIENTOS DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE FARMACOS ANTIEPILEPTI COS, HORMONAS TIROIDEAS, ESTEROIDES Y PROTEICAS, MARCADORES TUMORALES, DE DAÑO NEURONAL Y TRAZADORES METABOLICOS. EN PACIENTES CON LESIONES NEUROLOGICAS, NEUROQUIRURGICAS Y PSIQUIATRICAS CORRESPONDIENTE AL AÑO 2011. LABORATORIO DE PRUEBAS HORMONALES Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS.

ANEXO # 5CVE.

NOMBRE GENERICO DESCRIPCION

UNIDAD

PRESENTACION

CONSUMO ANUAL

Lyphochek Inmunoasayplus control. Suero humano al que se añadan constituyentes de origen humano y animal, productos químicos y drogas terapéuticas. Liofilizado.

Equipo

12 X 5 mL

48

Trilevel.

LAS ENTREGAS DEBERAN SER DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL SERVICIO y/o CALENDARIO DE ENTREGAS DE LA SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES.

1.- QUE PROPORCIONE UN SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD, DE ACUERDO A LOS LINEAMIENTOS DEL LABORATORIO.

2.- El SOFTWARE EMPLEADO Y VALIDADO EN EL LABORATORIO DEBERA SER UNITY REAL TIME Y EL WESTGARD ADVISOR.

3.- QUE PROPORCIONE CAPACITACION TRIMESTRAL AL USUARIO, QUE CONLLEVE A LA IMPLAMENTACION DE LA METODOLOGIA 6 SIGMA EN TODAS LAS PRUEBAS Y PLANIFICACION DE LA CALIDAD.

4.- PARA LA IMPLEMENTACION DEL SOFTWARE SE REQUIERE DE UN EQUIPO DE COMPUTO CON LAS ACTUALIZACIONES E INTERNER, CPMO ACCCESORIOS UNA IMPRESORA A COLOR. 5.- EL LOTE OFERTADO DEBERA SER EL MISMO POR MENOS DURANTE 2 AÑOS.

143

Sección VI6.- SE REQUIERE MUESTRA FISICA, CARTA DEL FABRICANTE Y APOSTILLADO.

Q.F.B. MA. DE LOS ANGELES FERNANFEZ AGUILARRESPONSABLE DEL LABORATORIO DE HORMONAS Y NIVELES SERICOS DE ANTIEPILEPTICOS

NEUROPATOLOGÍA198 HIDROXIDO DE AMONIO GALON 1 1

199 CAJAS DE TINCION DE VIDRIO CAPACIDAD DE 500 ML. PARA CANASTILA CON 30 LAMINILLAS

PIEZA 10 10 20

200 VASOS DE PRECIPITADOS DE 500 ML. PIEZA 2 2

201 VASOS DE PRECIPITADOS DE 1000 ML. PIEZA 2 2

202 ACIDO CLORHIDRICO GALON 1 1

203 METANOL GALON 2 2

204 VASOS DE PRECIPITADOS PIEZA 2 2

205 GLICERINA FRASCO DE 1 LITRO

2 2 4

206 HIDROXIDO DE SODIO FRASCO DE 500 G.

2 2

207 SULFITO DE SODIO ANHIDRICO FRASCO DE 250 MG.

1 1

208 ROJO OLEOSO FRASCO DE 25 G.

2 2

209 BICARBONATO DE SODIO FRASCO DE 500 G.

1 1

210 COLORANTE DE WRIGTH FRASCO DE 1 LT.

2 2

211 HIDROQUINONA FRASCO DE 500 G.

1 1

144

Sección VI212 FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO FRASCO DE 500

G.1 1

213 METENAMINA FRASCO DE 250 G.

1 1

214 ACIDO PERYODICO FRASCO DE 250 G.

1 1

215 COLORANTE DE ZIEHL-NEELSEN (CARBOL-FUCSINA) EN SOLUCION

KIT DE 1 LITRO

2 1 3

216 FOSFATO DE SODIO DIBASICOANHIDRO FRASCO DE 500 G.

4 4

217 PEROXIDASE BLOKING REAGENT, READY TO USE DAKO REFS2001

110 ML. 2 1 3

218 FOSFATO DE SODIO MONOBASICO FRASCO DE 500 G.

4 4

219 CLORURO DE POTASIO FRASCO DE 500 G.

1 1

220 CLORURO DE SODIO FRASCO DE 500 G.

1 1

221 CLORURO FERRICO FRASCO DE 500 G.

1 1

222 CLORURO DE AMONIO FERROSO FRASCO DE 500 G.

1 1

223 SULFATO DE ALUMINIO Y AMONIO FRASCO DE 500 G.

2 2

224 ACEITE DE ANILINA 1 LITRO 1 1

225 AZUL DE METILENO FRASCO DE 25 G.

2 2

226 ACIDO FORMICO GALON 2 1 3

227 2-METHYBUTANE LITRO 2 2

228 KIT DIAMINOBENCIDINA SUBSTRATO. DAKO No. Cat. K3468

KIT 2 2

229 KIT LSAB, SISTEMA HRP. SISTEMA DE DETECCION No. Cat. K0690

KIT (110 ML.)

2 2

145

Sección VI230 ANTICUERPO ANTIBETA AMILOIDE VIAL 1 ML. 1 1

231 ANTICUERPO ANTI SINUCLEINA TIPO A VIAL 1 ML. 1 1

232 ANTICUERPO ANTI PRION VIAL DE 1 ML.

1 1

233 ANTICUERPO ANTI TAU VIAL DE 1 ML.

1 1

234 ANTICUERPO CD 15 VIAL DE 1 ML.

1 1

235 ANTICUERPO ANTI LAMININA VIAL DE 1 ML.

1 1

236 SUPER SENSITIVE LARGE VOL DETECTION SYSTEM MULTILINK - HRP QP900-9L

500 ML. 1 1

237 ANTICUERPO ANTI TUBULINA TIPO A VIAL 1 ML. 1 1

238 ANTICUERPO CD 20 VIAL 1 ML. 1 1

239 ANTICUERPO CD 3 VIAL 1 ML. 1 1

240 ANTICUERPO CD 56 VIAL 1 ML. 1 1

241 ANTICUERPO CD 34 VIAL 1 ML. 1 1

242 ANTICUERPO ULEX EUROPEUS VIAL 1 ML. 1 1

243 ANTICUERPO CD 68 VIAL 1 ML. 1 1

244 ANTICUERPO CD 31 VIAL 1 ML. 1 1

245 ANICUERPO CD 15 VIAL 1 ML. 1 1

246 KIT LSAB, SISTEMA DE DETECCION. CATALOGO DAKO-K0690

KIT DE 110 ML.

1 1

247 VIMENTINA VIAL 1 ML. 1 1

146

Sección VI248 ANTICUERPO FOSFATASA ALCALINA VIAL 1 ML. 1 1 2

249 ANTICUERPO UBIQUITINA VIAL 1 ML. 1 1 2

250 ANTICUERPO CLOMOGRAMINA VIAL 1 ML. 1 1 2

251 POLY-L-LISINA FRASCO DE 100 ML.

2 1 2 5

252 KIT LIQUID DAB + SUBSTRATE CHROMOGEN SYSTEM

VIAL 110 ML.

2 2

253 KIT LSAH + SYSTEM HRP VIAL 110 ML.

2 2

254 ACETATO DE SODIO ANHIDRO RA FRASCO 500 GRS.

2 1 3

255 ACETONA ACS FRASCO 1000 ML.

2 2

256 ACIDO NITRICO FRASCO 1000 ML.

1 1

257 ACIDO PERYODICO RA FRASCO 100 GR. 1 1

258 ALCOHOL ETILICO 96 GL ENVASE CON 18 LT.

10 10 20

259 AMARILLO DE METILO CP POLVO FRASCO 10 GR.

1 1

260 BICARBONATO DE POTASIO RA POLVO FRASCO 500 GRS.

1 1

261 CLORURO CROMICO CRISTALES FRASCO 500 GRS.

1 1

262 CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO POLVO

FRASCO 453 GRS.

1 1

263 CLORURO DE ORO FRASCO 1 GR.

1 1

264 FORMALDEHIDO DEL 37 AL 40% RA FRASCO CON 18 LT.

10 10 20

265 FOSFATO DE SODIO MONOBASICO RA CRISTALES

FRASCO 500 GRS.

2 1 2 5

147

Sección VI266 FOSFATO DIBASICO DE POTASIO RA

CRISTALESFRASCO 500 GRS.

2 1 2 5

267 GLICERINA MINIMO 95% RA ACS FRASCO 500 ML. 2 1 3

268 HEMATOXILINA DE HARRIS. COLORANTE PREPARADO DE ORIGEN NAUTURAL SON OXIDO DE MERCURIO

FRASCO 1000 ML. TA

2 1 3

269 ISOPENTANO. SOLUCION DE ISOPENTANO PARA CONGELACION RAPIDA DE BIOPSIAS MUSCULARES Y OTROS TEJIDOS

ENVASE CON 1000 ML.

1 1

270 METENAMINA (HEXAMETITETRAMINA) QP

FRASCO 500 GRS.

1 1

271 PARAFINA CON POLIMEROS PLASTICOS DE PESO MOLECULAR CONTROLADO CON PUNTO DE FUSION 56-57 °C

ENVASE CON 1000 GRS.

10 10 20

272 SOLUCION ALCOHOLICA DE GIEMSA AL 0.4%

FRASCO 500 ML. 1 1

273 SULFATO DE ALUMINIO Y AMONIO CRISTALES

FRASCO 500 GRS.

1 1

274 SULFATO DE ALUMINIO Y POTASIO (ALUMBRE DE POTASIO) RA

FRASCO 500 GRS.

1 1

275 SULFATO DE SODIO ANHIDRO RA ACS CRISTALES

FRASCO 500 GRS.

1 1

276 SULFITO DE SODIO ANHIDRICO GRANULADO RA ACS

FRASCO 100 GRS.

1 1

277 TIMOL NF CIRSTALES FRASCO 10 GRS.

1 1

278 VERDE LUZ (VERDE RAPIDO) FCF.QP POLVO

FRASCO 25 GRS.

1 1

279 ABRASIVO FINO PARA CUCHILLAS DE MICROTOMO

FRASCO 125 ML. TA

2 2 4

280 ABRASIVO GRUESO PARA CUCHILLAS DE MICROTOMO

FRASCO 125 ML. TA

2 2 4

281 POLVO REACONDICIONADOR DE CRISTALES PARA AFILADORES DE CUCHILLA

FRASCO 114 GRS. TA

1 1

282 FOSFATO DE SODIO RA CRISTALES CUBETA 1 1

148

Sección VI283 FOSFATO DIBASICO DE POTASIO RA

CRISTALESCUBETA 1 1

284 ALCOHOL ABSOLUTO ENVASE CON 18 LT.

10 10 20

285 XILOL ENVASE CON 18 LT.

10 10 20

286 ENTELLAN DE MERCK FRASCO 500 ML. 2 1 3

287 CARBOL FUCSINA (COLORANTE DE ZIEHL NEELSEN)

FRASCO 1 LT.

1 1

288 SOLUCION LIMPIADORA PARA MICROTOMO

FRASCO C/4 FLOZ

1 1

289 BLOQUEADOR DE PEROXIDASA DAKO FRASCO 2 2

290 ANTICUERPO MONOCLONAL CD4 (CELULAS T COOPERADORAS O INDUCTORAS)

FRASCO 1 ML RTC

1 1

291 ANTICUERPO MONOCLONAL CD34 FRASCO 1 ML RTC

1 1

292 ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA CELULAS RETICULARES DENDRITICAS HUMANAS PREPARADO EN RATON CD35

FRASCO 1 ML RTC

1 1

293 ANTICUERPO MONOCLONAL. ANTIGENO COMUN LEUCOCITARIO CD45RB

FRASCO 1 ML RTC

1 1

294 ANTICUERPO HERPES SIMPLE TIPO 1 PARA MINIMO 20 PRUEBAS RTC

1 1

295 ANTICUERPO HERPES SIMPLE TIPO 2 PARA MINIMO 20 PRUEBAS RTC

1 1

296 ANTICUERPO KAPPA Y LAMDA CADENAS LIGERAS, LISOSIMA

PARA MINIMO 20 PRUEBAS RTC

1 1

297 ANTICUERPO PROTEINA BASICA DE MIELINA

FRASCO 1 ML RTC

1 1

298 KIT DE DIAMINOBENCIDINA MAS SUSTRATO DAKO

PIEZA 1 1

299 ANTICUERPO HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV), p24, CLONE: KAL-1 ISOTYPE: IgG1, KAPPA

FRASCO 1 ML

1 1

300 ANTICUERPO MONOCLONAL MOUSE FRASCO 1 1 1149

Sección VIANTI-HUMAN PLASMA CELL, CLONE: VS38c, ISOTYPE: IgG1, KAPPA, DAKO

ML

301 ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIBODY TO JC VIRUS EARLY ANTIGEN BIOGENEX

FRASCO 1 ML

1 1

302 ANTICUERPO PRIMARIO MONOCLONAL ANTI-PROLACTINA LISTO PARA USARSE AM031-5M BIOGENEX

FRASCO 6 ML

1 1

303 ANTICUERPO PRIMARIO MONOCLONAL ANTI-HORMONA DE CRECIMIENTO LISTO PARA USARSE AM028-5M BIOGENEX

FRASCO 6 ML

1 1

304 ANTICUERPO PRIMARIO MONOCLONAL ANTI-FSH LISTO PARA USARSE AM026-5M BIOGENEX

FRASCO 6 ML

1 1

305 ANTICUERPO PRIMARIO MONOCLONAL ANTI-LH LISTO PARA USARSE AM030-5M BIOGENEX

FRASCO 6 ML

1 1

306 ANTICUERPO PRIMARIO MONOCLONAL ANTI-TSH LISTO PARA USARSE

FRASCO 6 ML

1 1

307 ANTICUERPO PRIMARIO POLICLONAL ANTI-MSH LISTO PARA USARSE AM033-5M BIOGENEX

FRASCO 6 ML

1 1

308 ANTICUERPO ANTI HORMONA ADRENOCORTICOTROFICA CONCENTRADO AR060-5R BIOGENEX M3501 DAKO

FRASCO 1 ML

1 1

309 ANTICUERPO KIT SUPER SENSITIVE LINK-LABEL IHC QP900-9L BIOGENEX

FRASCO CON 50 ML.

1 1

310 ANTICUERPO CYTOMEGALOVIRUS (CMV) COCKTAIL 1 ML CONCETRATED BIOCARE CM 118 A, B, C ANTIMOUSE MONOCLONAL

FRASCO 1 ML

1 1

311 ANTICUERPO CYTOKERATIN 20 1 ML CONCENTRATED CELL MARKER 16 32R-RABBIT MONOCLONAL, CLONE: EPR1622Y

FRASCO 1 ML

1 1

312 ANTICUERPO MYELLIN BASIC PROTEIN 1 ML PREDILUTED CELL MARKER 295A-17 RABBIT POLYCLONAL

FRASCO 1 ML

1 1

313 DNA POLYMERASE PHUSION HIGH 100 RXNS (FINNZYMES)

PIEZA 1 1

150

Sección VI314 PHUSION DNA POLYMERASE

(FINNZYMES)PIEZA 1 1

315 DNTP MIX FOR 100 REACTIONS (FINNZYMES)

PIEZA 1 1

316 DNTP MIX FOR 500 REACTIONS DNTP MIX FOR 5 UMOL EACH (FINNZYMES)

PIEZA 1 1

317 PROTEINASE K 20 MG (FINNZYMES) PIEZA 1 1

318 PROTEINASE K 100 MG (FINNZYMES) PIEZA 1 1

319 TBE BUFFER (TRIS BORATE, EDTA) 10X, 1L (PIERCE)

PIEZA 1 1

320 ETHIDIUM BROMURE SOLUTION 5 ML (PIERCE)

PIEZA 1 1

NEUROIMAGENMEDIOS DE CONTRASTE321 MEDIO DE CONTRASTE NO IONICO

PARA TC CONCENTRACIÓN DE 370 MG. FRASCO DE 200 ML

FRASCO DE 200 ML.

95 95 95 95 95 95 95 95 95 95 190 1140

322 GADOPENTETATO DE DIMEGLUMINA CONCENTRACIÓN 469 MG/ML

FRASCO DE 100 ML.

80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 160 960

TERAPIA ENDOVASCULARMEDIOS DE CONTRASTE323 MEDIO DE CONTRASTE IOVERSOL AL

68% CONTENIDO DE YODO 320 MGL/MLFRASCO 100 ML.

130 130 130 130 130 130 130 130 130 130 260 1560

INVESTIGACIONES

LAB. NEUROBIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR

324 AGUA BIDESTILADA, PH 7.0. PORRON 18 L. PORRON 24 24

325 BICARBONATO DE SODIO (NAHCO3), POLVO. FCO. 500 G

FCO 1 1

326 CARBONATO DE SODIO (NA2CO3) ANHIDRO, GRANULAR. FCO. 500 G

FCO 1 1

327 CLOROFORMO. FCO. 4 L. FCO 1 1

151

Sección VI328 CLORURO DE CALCIO (CACL), GRANULADO.

FCO. 500 GFCO 1 1

329 CLORURO DE POTASIO (KCL) GRADO ANALÍTICO. FCO. 500 G

FCO 1 1

330 CLORURO DE SODIO (NACL), CRISTAL. FCO. 2. 5 K

FCO 1 1

331 DETERGENTE NEUTRO PARA LIMPIEZA DE MATERIAL SENSIBLE A ÁLCALIS, LIBRE DE FOSFATOS. GALON 4 L

FCO 3 3

332 FOSFATO DE POTASIO DIBÁSICO (K2HPO4) ANHIDRO. FCO. 500 G.

FCO 1 1

333 FOSFATO DE POTASIO MONOBÁSICO (KH2PO4), CRISTAL. FCO. 500 G

FCO 1 1

334 FOSFATO DE SODIO DIBÁSICO (NA2HPO4), ANHIDRO, CRISTAL. FCO. 2.5 KG

FCO 1 1

335 FOSFATO DE SODIO MONOBÁSICO (NAH2PO4-H2O), MONOHIDRATO, CRISTAL. FCO. 2.5 KG

FCO 1 1

336 HIDRÓXIDO DE SODIO (NAOH). FCO. 500 G. FCO 1 1

337 METANOL GRADO REACTIVO. GALON. 4 L. FCO 2 2

338 SULFATO DE MAGNESIO (MGSO4), 7-HIDRATO, CRISTAL.FCO. 500 G

FCO 1 1

LAB. PATOLOGIA EXPERIMENTAL339 AGUA DESTILADA. PORRON 18 L. PORRÓN 10 10

340 ALCOHOL 96° GRADO REACTIVO. PORRON 18. L.

PORRÓN 4 4

341 ALCOHOL ABSOLUTO GRADO REACTIVO. PORRON 18 L.

PORRÓN 4 4

342 CLORURO DE SODIO. FCO. 500 G FCO 1 1

343 DETERGENTE ALCALINO CONCENTRADO. FCO. 4 L.

FCO 2 2

344 ETER. FCO. 250 ML. FCO 2 2

345 FORMOL. FCO. 4 L. FCO 2 2

346 FOSFATO DE SODIO DI-BASICO. FCO. 500 G. FCO 1 1

152

Sección VI347 PERÓXIDO DE HIDROGÉNO 30%. FCO. 500

MLFCO 2 2

348 XILOL. PORRON 18 L. PORRÓN 3 3

DEPTO. NEUROQUIMICA349 ACIDO CLORHIDRICO36% LIBRE DE

NITRATOS. FCO. 1 L.FCO 2 2

350 ACIDO FOSFÓRICO 85% LIBRE DE NITRATOS. FCO. 1 L.

FCO 2 2

351 ÁCIDO PERCLÓRICO 70% FCO. 1 L. FCO 3 3

352 ÁCIDO TIOBARBITÚRICO. FCO. 250 MG FCO 2 2

353 AGUA BIDESTILADA. PORRON 18 L. PORRÓN 10 10

354 ASPARTATO SÓDICO. FCO. 100 GR. FCO 1 1

355 BICARBONATO DE POTASIO (KHCO3). FCO. 500 G

FCO 2 2

356 CARBONATO DE SODIO. FCO. 500 G FCO 2 2

357 CLOROFORMO GRADO REACTIVO. FCO. 4 L. FCO 4 4

358 CLOROFORMO HPLC. FCO. 4 L. FCO 3 3

359 CLORURO DE MANGANESO TETRAHIDRATADO II. FCO. 500 G.

FCO 2 2

360 CLORURO DE SODIO. FCO. 500 G FCO 6 6

361 DETERGENTE ALCALINO CONCENTRADO (EXTRAN). FCO. 4 L.

FCO 24 24

362 DETERGENTE PARA LAVAR MATERIAL RADIACTIVO. FCO. 4 L.

FCO 2 2

363 ETANOL ANHIDRO. FCO. 500 ML. FCO 4 4

364 ÉTER ETÍLICO. FCO. 4 L. FCO 4 4

365 ETER ISOPROPÍLICO. FCO. 4 L FCO 3 3

366 FIJADOR PARA PELÍCULA FOTOGRÁFICA. FCO. 500 ML

FCO 2 2

153

Sección VI367 FORMOL. FCO. 4 L. FCO 2 2

368 FOSFATO MONOBASICO DE AMONIO. FCO. 500 G.

FCO 2 2

369 HIDRÓXIDO DE SODIO. FCO. 500 G FCO 2 2

370 METANOL GRADO HPLC (ALCOHOL METÌLICO). FCO. 4 L.

FCO 4 4

371 NAFTALENO. FCO. 1 KG. FCO 1 1

372 REVELADOR PARA PELICULA FOTOGRAFICA. FCO. 500 ML

FCO 2 2

373 SILICA GEL CON INDICADOR DE HUMEDAD. FCO. 500 GR.

FCO 3 3

374 SOLUCION ESTANDAR PH 10. FCO. 500 ML. FCO 1 1

375 SOLUCIÓN ESTÁNDAR PH 4. FCO. 500 ML FCO 1 1

376 SOLUCIÓN ESTANDAR PH 7. FCO. 500 ML FCO 2 2

377 SULFATO DE TALIO I . FCO. 250 G FCO 1 1

378 SULFATO FERRICO AMÓNICO DODECAHIDRATADO (AMMONIUM FERRIC SULFATE DODECAHYDRATE). FCO. 500 G.

FCO 1 1

LAB. FORMACION RETICULAR379 ACETONA. FCO. 4 L FCO 4 4

380 AGUA BIDESTILADA. PORRON 18 L. PORRON 10 10

381 CITRATO DE PLOMO. FCO. 1 L FCO 2 2

382 COLODION 2% AMILACETATO. FCO. 1 L FCO 2 2

383 ETANOL ABSOLUTO. FCO. 4 L FCO 4 4

384 EXTRAN NEUTRO. FCO. 4 L. FCO 10 10

385 XILENO. FCO. 4 L FCO 4 4

LAB. NEUROTOXICOLOGIA

154

Sección VI386 AGAROSA PARA ELECTROFORESIS GRADO

BIOLOGÍA MOLECULAR. FCO. 100 GRFCO 1 1

387 ALCOHOL ETILICO ABSOLUTO. GRADO BIOLOGÍA MOLECUAR. LIBRE DE RNASAS, DNASAS, PROTEASAS. FCO. 500ML.

FCO 1 1

388 ALCOHOL ISOPROPANOL ABSOLUTO. GRADO BIOLOGÍA MOLECUAR. LIBRE DE RNASAS, DNASAS, PROTEASAS. FCO. 500ML

FCO 2 2

389 CLORURO DE AMONIO GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR, LIBRE DE RNASAS, DNASAS, PROTEASAS. FCO. 500 G.

FCO 2 2

LAB. ENF. NEURODEGENERATIVAS

390 ABRASIVO FINO P/CUCHILLAS DE METAL FCO 2 2

391 ABRASIVO GRUESO P/CUCHILLAS DE METAL

FCO 2 2

392 ACETONA GRADO REACTIVO . FCO. 4 L. FCO 2 2

393 ÁCIDO ASCÓRBICO. FCO.100 G FCO 2 2

394 AGUA BIDESTILADA.PORRON 18 LT. PORRÓN 10 10

395 ALCOHOL 96º. PORRON 18 L PORRÓN 4 4

396 BICARBONATO DE POTASIO. FCO. 500 G FCO 1 1

397 CLOROFORMO. FCO. 4 L. FCO 4 4

398 DETERGENTE ALCALINO CONCENTRADO (EXTRAN). FCO. 4 L.

FCO 8 8

399 ETANOL ABSOLUTO. FCO. 4 L FCO 4 4

400 HIDRÓXDO DE SODIO LENTEJAS. FCO. 500 GR

FCO 2 2

401 HIDRÓXIDO DE AMONIO. FCO. 4 L FCO 1 1

402 METANOL GRADO HPLC. FCO. 4 L. FCO 4 4

403 NACL CLORURO DE SODIO. FCO. 500 GR FCO 2 2

155

Sección VI404 PERSULFATO DE AMONIO. FCO. 10 G FCO 2 2

405 REVELADOR Y FJADOR PARA PELICULA FOTOGRAFICA (500 ML C/UNO)

FCO 2 2

406 SULFATO DE AMONIO FERROSO HEXAHIDRATADO. FCO. 500 G

FCO 2 2

407 SULFATO DE COBRE 5 HIDRATO. FCO. 500 G FCO 2 2

408 PARAFINA DE INCLUSIÓN (PARAFINAS MULTIREFINADAS Y ADITIVOS POLIMÉRICOS, CON PUNTO DE FUSIÓN DE 54 A 58º

PAQ 2 2

409 SULFATO FERRICO AMÓNICO DODECAHIDRATADO (AMMONIUM FERRIC SULFATE DODECAHYDRATE). 500 G.

FCO 2 2

410 XILENO. FCO. 4 L FCO 2 2

411 YODO (0.8%) GALÓN 1 1

LAB. PATOLOGIA VASCULAR CEREBRAL

412 ACETONA GRADO REACTIVO. FCO. 4 L. FCO 3 3

413 ÀCIDO ACETICO GLACIAL. FCO. 4 L. FCO 1 1

414 ÀCIDO FOSFÓRICO. FCO. 1 L. FCO 1 1

415 AGUA BIDESTILADA, PH 7.0. PORRON 18 L. PORRÓN 25 25

416 CLORURO DE MAGNESIO (MGCL2). FCO. 500 G

FCO 1 1

417 CLORURO DE POTASIO (KCL). FCO. 500 G FCO 1 1

418 CLORURO DE SODIO. FCO. 1 KG FCO 2 2

419 FIJADOR PARA PLACAS DE AUTORADIOGRAFÍA SENSIBLES A LUZ AZUL. FCO. 1 LT.

FCO 2 2

420 FORMALDEHÍDO. FCO. 4 L. FCO 2 2

421 FOSFATO DE POTASIO DIBÁSICO. FCO. 500 G

FCO 1 1

156

Sección VI422 FOSFATO DE POTASIO MONOBÁSICO. FCO.

500 GFCO 1 1

423 FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO. FCO. 500 G FCO 1 1

424 FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO. FCO. 500 G

FCO 1 1

425 METANOL GRADO ANALÍTICO. FCO. 4 L. FCO 3 3

426 METANOL GRADO HPLC. FCO. 4 L. FCO 3 3

427 PARAFINA. BOLSA 1 KG BOLSA 3 3

428 PERÓXIDO DE HIDRÓGENO AL 30%. FCO. 500 ML

FCO 1 1

429 REVELADOR PARA PLACAS DE AUTORADIOGRAFÍA SENSIBLES A LUZ AZUL. FCO. 1 LT.

FCO 2 2

430 TISSUE-TEK. MATRIZ LÍQUIDA PARA EMBEBER SECCIONES DE TEJIDO POR CONGELACIÓN. FORMULACIÓN ULTRA PURA DE GLICOLES SOLUBLES EN AGUA Y DE RESINAS. MINIMIZA LA FRACTURACIÓN POR CONGELACIÓN. 4 ONZAS (110 GR)

FCO 3 3

431 XILENO. FCO. 4 L. FCO 3 3

LAB. AMINOACIDOS EXCITADORES

432 ACETATO DE AMONIO. FCO. 500 GR. FCO 2 2

433 ACETATO DE POTASIO. FCO. 500 GR. FCO 1 1

434 ACETATO DE SODIO. FCO. 250 G FCO 2 2

435 ACETATO DE SODIO. FCO. 1 KG FCO 2 2

436 ACETATO DE SODIO ANHIDRO. FCO. 500 G FCO 2 2

437 ACETATO DE ZINC. FCO. 2. 5 KG FCO 1 1

438 ACETONA. FCO. 4 L. FCO 2 2

157

Sección VI439 ACIDO ACÉTICO. FCO. 4 L. FCO 2 2

440 ÁCIDO ASCÓRBICO. FCO. 1 L. FCO 2 2

441 ÁCIDO FOSFÓRICO. FCO. 1 LT FCO 2 2

442 ACIDO PERCLÓRICO. FCO. 1 L FCO 1 1

443 ÁCIDO TIOBARBITÚRICO. FCO. 10 G FCO 2 2

444 ACIDO TRICLOROACETICO. FCO. 500 G FCO 2 2

445 AGENTE PARA INCLUIR MUESTRAS DE TEJIDO CONGELADO. FCO. 100 ML

FCO 2 2

446 AGENTE PARA INCLUIR MUESTRAS DE TEJIDO CONGELADO TIPO TISSUE-TEK. FCO. 100 ML

FCO 1 1

447 AGUA ESTÉRIL GRADO HPLC. FCO. 4 L. FCO 1 1

448 ALCOHOL ETÍLICO ABSOLUTO. FCO. 4 L. FCO 1 1

449 ALCOHOL ETÍLICO ABSOLUTO GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FCO. 1 L.

FCO 1 1

450 ALCOHOL METÍLICO. FCO. 4 L. FCO 2 2

451 BICARBONATO DE SODIO. FCO. 500 GR FCO 2 2

452 BISULFITO DE SODIO. FCO. 500 GR FCO 1 1

453 CARBONATO DE SODIO. FCO. 4 L. FCO 1 1

454 CLOROFORMO. FCO. 4 L FCO 1 1

455 CLOROFORMO GRADO HPLC FCO 2 2

456 CLORURO DE CALCIO ANHIDRO. FCO. 500 GR

FCO 1 1

457 CLORURO DE CALCIO. FCO. 500 G. FCO 2 2

458 CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO. FCO. 500 GR

FCO 2 2

459 CLORURO DE HIERRO EN SOLUCIÓN. FCO. 500 ML

FCO 2 2

158

Sección VI460 CLORURO DE MAGNESIO. FCO. 500 G FCO 2 2

461 CLORURO DE POTASIO. FCO. 500 GR FCO 2 2

462 ETANOL 96%. FCO. 4 L. FCO 2 2

463 ETANOL GRADO HPLC. FCO. 4 L FCO 2 2

464 ETER ETÍLICO ANHIDRO. FCO. 4 L FCO 2 2

465 FOSFATO DE AMONIO DIBÁSICO. FCO. 1 KG FCO 2 2

466 FOSFATO DE SODIO DIBÁSICO ANHIDRO. FCO. 500 G

FCO 2 2

467 FOSFATO MONOBÁSICO DE POTASIO. FCO. 500 G

FCO 1 1

468 LECHE DESCREMADA EN POLVO PARA WESTERN BLOT. BOTE 1 KG

FCO 1 1

469 METANOL GRADO HPLC. FCO. 4 L. FCO 4 4

470 PERSULFATO DE AMONIO. FCO. 100 G. FCO 1 1

471 SOLUCIÓN AMORTIGUADORA DE REFERENCIA PH 10. FCO. 500 ML

FCO 2 2

472 SOLUCIÓN DE LIMPIEZA Y RELLENADO DE ELECTRODO. FCO. 500 ML

FCO 2 2

473 SOLUCIÓN DE MONTAJE PARA MICROSCOPÍA DE FLUORESCENCIA, VIAL 1 ML

VIAL 2 2

474 SULFATO DE MAGNESIO. FCO. 1 KG FCO 1 1

LAB. NEUROPSICOFARMACOLOGIA

475 ACETATO DE ETILO GRADO REACTIVO. FCO. 4 L.

FCO 2 2

476 ACETONA GRADO REACTIVO. FCO. 4 L. FCO 2 2

477 ACETONITRILO GRADO HPLC. FCO. 4 L. FCO 2 2

478 ALCOHOL ISOAMILICO. FCO. 1 L. FCO 2 2

159

Sección VI479 CLOROFORMO GRADO REACTIVO. FCO. 1 L. FCO 2 2

480 DETERGENTE LÍQUIDO ALCALINO CONCENTRADO CON HIDRÓXIDO DE SODIO Y PENTASODIO TRIPOLIFOSFATO, FCO. 4 LTS

FCO 20 20

481 FOSFATO DE POTASIO DIBÁSICO. FCO. 500 G

FCO 2 2

482 FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO. FCO. 500 G

FCO 2 2

483 GEL DE SILICE (DESECANTE AZUL, GRANULAR 2.5-6 MM). FCO. 1 KG

FCO 2 2

484 HEXANO. GRADO REACTIVO. FCO. 4 L. FCO 2 2

485 HIDROXIDO DE SODIO GRADO REACTIVO. FCO. 500 MG

FCO 2 2

486 ISOPROPANOL GRADO HPLC. FCO. 4 L. FCO 2 2

487 METANOL. GRADO HPLC. FCO. 4 L. FCO 2 2

488 METANOL. GRADO REACTIVO. FCO. 4 L. FCO 2 2

489 SOLUCION PARA ALMACENAR ELECTRODO COMBINADOS DE PH. FCO. 1 L.

FCO 2 2

490 SOLUCION PARA RELLENADO DE ELECTRODO DE CLORURO DE POTASIO (KCL) 3M. FCO. 1 L.

FCO 1 1

491 SOLUCIÓN REGULADORA PH=4. FCO. 1 L FCO 1 1

492 SOLUCIÓN REGULADORA PH=7. FCO. 1 L FCO 1 1

493 SULFATO DE SODIO. FCO. 500 MG FCO 1 1

LAB. EPILEPSIA EXPERIMENTAL494 ACETONA. FCO. 1 LT. FCO 2 2

495 AGUA BIDESTILADA. PORRON 18 L. PORRON 10 10

496 ALCOHOL ABSOLUTO. FCO. 4 LT FCO 2 2

497 CLORURO DE MAGNESIO. FCO. 500 GR. FCO 2 2

160

Sección VI498 CLORURO DE POTASIO. FCO. 1 KG FCO 2 2

499 CLORURO DE SODIO. FCO. 1 KG Fco. 2 2

500 EXTRAN ALCALINO. FCO. 4 L. GALON 2 2

501 FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO. FCO. 1 KG

FCO 2 2

502 FOSFATO DE SODIO DIBASICO. FCO 1 KG FCO 2 2

503 POTASIO YODURO. NEUTRO. FCO. 100 MG. FCO 2 2

504 SULFATO DE MAGNESIO. FCO. 500 GR FCO 2 2

505 XILOL. FCO. 4 LT FCO 2 2

506 YODURO DE MERCURIO P.M.554.40. FCO. 500 GR

FCO 2 2

DEPTO. NEUROGENETICA507 ACIDO BORICO. FCO. 1 KG FCO 2 2

508 ACIDO ORTOFOSFORICO. FCO. 1 LT. FCO 2 2

509 BICARBONATO DE POTASIO (KHCO3) PESO MOLECULAR 100.119G/MOL. FCO.1 KG

FCO 2 2

510 CLOROFORMO. FCO. 4 L FCO 4 4

511 CLOROFORMO GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FCO. 1 L.

FCO 4 4

512 CLORURO DE AMONIO (NH4CL) PESO MOLECULAR 53.49G/MOL. FCO. 1 KG

FCO 2 2

513 CLORURO DE SODIO. FCO. 1 KG FCO 3 3

514 CLORURO DE SODIO, GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FCO. 500 G

FCO 3 3

515 COLORANTE FLUORESCENTE, INTERCALANTE AL DNA DE DOBLE HEBRA, SYBR GREEN. FCO. 100 ML

FCO 5 5

516 DETERGENTE (COUNT-OFF) antirradiactividad. FCO. 4 L.

FCO 2 2

517 DETERGENTE PARA DESCONTAMINAR. FCO 4 4

161

Sección VIFCO. 4 L

518 ETANOL ABSOLUTO (100% ANHIDRO) GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FCO. 3 L.

FCO 5 5

519 EXTRAN NEUTRO. FCO. 4 L. FCO 24 24

520 FOSFATO DE POTASIO KH2PO4 ANHIDRO, GRADO ANALÍTICO. PESO MOLECULAR 136.09G/MOL. FCO. 500 G

FCO 2 2

521 HIPOCLORITO DE SODIO. FCO. 1 LT FCO 2 2

522 PERSULFATO DE AMONIO. FCO. 500 G. FCO 2 2

523 PERSULFATO DE AMONIO. FCO. 25 G. FCO 3 3

524 SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PARA USO EXCLUSIVO EN ANALIZADOR GENÉTICO AB3130. FCO. 500 ML

FCO 2 2

525 SOLUCIÓN SATURADA DE KCL P/ELECTRODO. FCO. 10 ML

FCO 2 2

526 TIRAS DE 8 CAPAS ÓPTICAS PARA EQUIPO DE PCR EN TIEMPO REAL STEP ONE MODO FAST. PAQ. C/300 TIRAS

PAQ 2 2

527 TIRAS DE 8 TUBOS CON TAPA ÓPTICA PARA EQUIPO DE PCR EN TIEMPO REAL STEP ONE MODO FAST PARA USO EN TERMOCICLADOR STEP ONE. PAQ. C/125 TIRAS

PAQ 2 2

LAB. NEUROINMUNOLOGIA528 ACETONA FCO 4 4

529 ACIDO CUMARICO. FCO. 10 GR FCO 3 3

530 CLOROFORMO. FCO. 4 L. FCO 4 4

531 ETER. FCO. 4 L. FCO 4 4

532 EXTRAN. FCO. 4 L. FCO 24 24

DEPTO. BIOTERIO533 FORMOL. FCO. 4 LT FCO 2 2

162

Sección VI534 ETHER. FCO. 4 LT FCO 2 2

535 CLOROFORMO. FCO. 4 L. FCO 4 4

536 DESINFECTANTE EN AEROSOL. A BASE DE FENOLES SINTÉTICOS Y ALCOHOL. FÓRMULA: 0.1999% DE 2-FENILFENOL, 0.046% DE 4-TERT-AMILFENOL, 53% DE ETANOL, Y 46.755% DE INGREDIENTES INERTES. CAJA CON 12 PZAS

CAJA 3 3

537 DESINFECTANTE OXIDANTE. BASE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO. FÓRMULA: POR CADA 100 GR. DEL DESINFECTANTE: 35 GR. DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO.PORRON 20 LT

PORRON 2 2

538 DESINFECTANTE CONCENTRADO DE AMPLIO ESPECTRO. A BASE DE CLORURO DE N-ALQUIL DIMETIL BENCIL AMONIO. PORRON 20 LT

PORRON 4 4

539 DESINFECTANTE CONCENTRADO. A BASE DE ÁCIDO CRESÍLICO SAPONIFICADO, FENOLES SINTÉTICOS (O-BENZIL-P-CLOROFENOL Y O-FENILFENOL), ÓXIDO DE BIS-N-TRIBUTIL ESTAÑO Y ADITIVOS DE ACCIÓN DESINFECTANTE DE AMPLIO ESPECTRO. FÓRMULA: CONCENTRACIÓN EN 100 ML. 32 GR. DE ÁCIDO CRESÍLICO SAPONIFICADO, 2.9 GR. DE O-BENZIL-P-CLOROFENOL, 3.8 GR. DE O-FENILFENOL Y 0,5 GR. DE ÓXIDO DE BIS-N-TRIBUTIL ESTAÑO. PORRON 20 LT

PORRON 4 4

540 DESINFECTANTE DE AMPLIO ESPECTRO. COMBINACIÓN GLUTARALDHEÍDO Y CUATERNARIO DE AMONIO. COMPLEMENTADO CON ADITIVOS (TERPENOS DE ACEITE DE NARANJA Y ALCOHOL ISOPROPÍLICO). FÓRMULA: CONCENTRACIÓN EN 100 ML. 15 GR. DE GLUTARALDEHÍDO Y 10 GR. DE CUATERNARIO DE AMONIO. PORRON 20 LT

PORRON 4 4

541 DETERGENTE LÍQUIDO ESPUMANTE DE USO GENERAL. DETERGENTE A BASE DE

PORRON 3 3

163

Sección VITENSOACTIVOS ANIÓNICOS Y NO ANIÓNICOS. BIODEGRADABLE, QUE REMUEVA RÁPIDAMENTE GRASA Y MATERIA ORGÁNICA DE NATURALEZA PROTEICA. QUÍMICAMENTE COMPATIBLE CON TODO TIPO DE DESINFECTANTES COMO: FENOLES, ALDHEÍDOS, CLORO, YODO, PERÓXIDO, CUATERNARIOS DE AMONIO. PORRON 20 LT

542 DETERGENTE ALCALINO CLORADO ESPUMANTE. DETERGENTE ALCALINO A BASE DE HIDRÓXIDO DE SODIO, HIPOCLORITO DE SODIO, TENSOACTIVOS ANIÓNICOS Y NO ANIÓNICOS. QUE REMUEVA PROTEÍNAS, CARBOHIDRATOS Y GRASA DE ORIGEN ANIMAL. PORRON 20 LT

PORRON 3 3

543 EXTRAN NEUTRO. FCO. 4 L. FCO 10 10

544 DETERGENTE ACIDO ESPUMANTE. DETERGENTE ACIDO A BASE DE ÁCIDO FOSFÓRICO, ÁCIDOS ORGÁNICOS, SURFACTANTES. BIODEGRADABLE, QUE REMUEVA BIOPELÍCULAS, RESIDUOS ALCALINOS Y ÓXIDO. PORRON 20 LT.

PORRON 3 3

545 ANESKET. FCO. 10 ML DE 50 MG/ML FCO 200 200

546 ANESTESAL. FCO. 100 ML FCO 200 200

547 ASUNTOL POLVO. CAJA C/50 SOBRES CAJA 5 5

548 AVERDAN. FCO. 500 ML. FCO 20 20

549 BAYTRIL. (ENROFLOXAXINA AL 10%). FCO. 100 ML.

FCO 100 100

550 BOLFO POLVO. FCO. 100 GR (Propoxur al 1%)

FCO 150 150

551 BUTORFANOL 10 MG/ML FCO 1 1

552 COMPLEJO B. FCO. 230 ML. FCO 10 10

553 DRONTAL PLUS PERROS. Despachador con 104 tabletas

CAJA 2 2

164

Sección VI554 DRONTAL PUPPY. SUSPENSIÓN 20 ML FCO 20 20

555 DROPERIDOL Dehidrobenzoperidol 2.5MG/ML FCO 2 2

556 FLUORFENICOL AL 2% FCO 3 3

557 FLUXAVET 50ML DE 50 MG/ML FCO 3 3

558 IVERMECTINA 500 ML. FCO 50 50

559 MATACRASE EN AEROSOL. FCO. 350 ML FCO 5 5

560 Nobivac DHPPi+Lepto DE 10 DOSIS CAJA 3 3

561 Nobivac PUPPY DP CON 5 DOSIS CAJA 8 8

562 PISAN. FCO. 150 ML FCO 5 5

563 PROCIN (XILACINA). FCO. DE 25 ML DE 20MG/ML

FCO 60 60

564 PROMACE FCO. 50 ML DE 10MG/ML FCO 3 3

565 Quantum Dog Puppy DA2PPvL CON 5 DOSIS CAJA 8 8

566 Rabdomun CON 10 DOSIS CAJA 4 4

567 REVOLUTION MARRON 5.1 A 10 KG C/3 TUB. CAJA 8 8

568 REVOLUTION ROJO 10.1 A 20 KG C/3TUB. CAJA 8 8

569 REVOLUTION ROSA-CACHORROS C/3TUB. CAJA 8 8

570 REVOLUTION VERDE 20.1 A 40 KG C/3TUB. CAJA 8 8

571 SUPER BOLFO REFORZADO AEROSOL. FCO. 430 ML

FCO 20 20

572 TOPAZONE. FCO. 400 ML FCO 5 5

573 VIRKON S VET. SOBRES 10 GR CAJA 5 5

LAB. NEUROINMUNOENDOCRINOLOGIA

165

Sección VI574 AGUA BIDESTILADA. PORRON 18 L. PORRON 24 24

575 EXTRÁN NEUTRO. FCO. 4 L. FCO 2 2

576 EXTRÁN ALCALINO. FCO. 4 L. FCO 2 2

577 ACETATO DE AMONIO. FCO. 500 G FCO 2 2

578 ACETATO DE SODIO. FCO. 500 G FCO 2 2

579 ÁCIDO BÓRICO. FCO. 500 G FCO 2 2

580 ALCOHOL ABSOLUTO. FCO. GALÓN 4 L FCO 2 2

581 ALCOHOL ETÍLICO 96O. PORRÓN DE 18 L. PORRON 2 2

582 ACETONA. FCO. 4 L. FCO 1 1

583 ALCOHOL METÍLICO. FCO. 4 L. FCO 1 1

584 ALCOHOL ISOPROPÍLICO. FCO. 4 L. FCO 1 1

585 ALCOHOL ETÍLICO ABSOLUTO ANHYDRO. FCO. 4 L.

FCO 1 1

586 HIDRÓXIDO DE SODIO. FCO. 500 G FCO 2 2

587 FOSFATO DE POTASIO MONOBÁSICO. FCO.500 G

FCO 2 2

588 FOSFATO DE POTASIO DIBÁSICO. FCO. 500 G

FCO 2 2

589 FOSFATO DE SODIO MONOBÁSICO. FCO. 500 G

FCO 2 2

590 FOSFATO DE SODIO DIBÁSICO. FCO. 500 G FCO 2 2

591 TISSUE-TEK. FCO 118 ML. CAJA C/12 FCOS CAJA 2 2

166