Segunda lei Mendel, polialelia e herança sexual

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Herança sexual

Genética: segunda lei de Mendel, polialeliae herança sexual

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Herança sexual

Sumário

1 GenéticaSegunda Lei de Mendel

2 PolialeliaGrupos Sanguíneos: sistema ABOGrupos Sanguíneos: sistema MNGrupos Sanguíneos: fator Rh

3 Herança sexualDaltonismoHemofilia

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Herança sexualSegunda Lei de Mendel

A primeira lei de Medel foi formulada a partir deexperimentos envolvendo apenas um par de genes, queeram transmitidos de um geração à outra.

Mas Mendel percebeu que quando utilizava-se duascaracterísticas outras considerações deveriam ser feitas.

A partir dessas considerações surgiu a Segunda Lei deMendel, também conhecida como Lei da SegregaçãoIndependente.

Figura : Ervilhas3 / 31

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Os genes que condicionam dois ou mais caracte-res separam-se durante a formação dos gametas,recombinando-se ao acaso, em todas as combinaçõespossíveis.

Mendel cruzou ervilhas de cor amarela (V) e textura lisa (R)com ervilhas de cor verde (v) e textura rugosa (r).

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Resolvendo:

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Como será a geração F1:

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Resolvido:

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Grupos Sanguíneos: sistema ABOGrupos Sanguíneos: sistema MNGrupos Sanguíneos: fator Rh

Polialelia: Alelos múltiplos

Quando a herança de uma característica é condicionada pormais de duas formas alélicas, fala-se em alelos múltiplos.

É o que ocorre, por exemplo, com a determinação da pelagemdos coelhos e o sistema sanguíneo ABO em seres humanos.

Os coelhos podem ser: C → selvagem (aguti); Cch →chinchila; Ch → himalaia ou c → albino.

(a) Respectivamente: aguti; chinchila; himalaia; albino

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Alelos múltiplos

Tipos de pelagem:C → selvagem (aguti)

Cch → chinchila

Ch → himalaia

c → albino

Ordem de dominância dos alelos:

C > Cch > Ch > c

Determine o genótipo dos coelhos que expressam a pelagemchinchila:

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Alelos múltiplos

Tipos de pelagem:C → selvagem (aguti)

Cch → chinchila

Ch → himalaia

c → albino


C > Cch > Ch > c

Determine o genótipo dos coelhos que expressam a pelagemchinchila: CchCch, CchCh e Cchc

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Alelos múltiplos


C > Cch > Ch > c

Encontre os genótipos e fenótipos resultado do cruzamentoentre dois coelhos sevagens: CCch x CCh

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Alelos múltiplos


C > Cch > Ch > c

Encontre os genótipos e fenótipos resultado do cruzamentoentre dois coelhos selvagens: CCch x CCh

CC; CCh; CCch; CchCh

3/4 (75%) selvagens1/4 (25%) chinchilas

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Grupos sanguíneos ABO

As diferenças entre os quatro tipos sanguíneos deve-se a doistipos de proteínas dissolvidas no plasma sanguíneo chamadasaglutininas e as presentes na membrana plasmática dashemácias, chamadas aglutinogênios.

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Grupos sanguíneos ABO

Os genótipos dos grupos sanguíneos ABO são IA, IB e i.

IA e IB são dominantes em relação a i, mas IA e IB sãocodominantes.

Fenótipo Genótipo

Grupo A IAIA, IAi

Grupo B IB IB ,IB i

Grupo AB IAIB

Grupo O ii

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Sistema MN de grupos sanguíneos

Assim como o sistema de classificação ABO, que é o maisconhecido, o sistema MN também é um sistema declassificação de tipos sanguíneos.

Nas membranas das hemácias do sangue há certas substânciascomplexas chamadas de aglutinogênios, que determinam otipo sanguíneo.

(a) Hemácias (b) Análise de sangue

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Sistema MN de grupos sanguíneos

O sistema MN é um caso de codominâcia.

O sistema MN leva em consideração a presença de doisalgutinogênios chamados de M e de N.

São formados três grupos indivíduos, os que possuemaglutinogênio M, que possuem aglutinogênio N e os quepossuem ambos M e N.

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Fator Rh

Em 1940, Karl Landsteiner e Alexander Wiener descobriramoutro sistema de grupos sanguíneos a partir de uma cobaiachamada Rhesus (Macaca mulatta).

Quando o sangue do macaco era injetado em outras cobaispoderia ocorrer a aglutinação do sangue.

O mesmo fator também poderia estar presente nos sereshumanos. Os tipos sanguíneos com este fator foramchamados de Rh+ e os que não têm chamados de Rh-.

(a) Macaca mulatta (b) Experimentos17 / 31

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Fator Rh

O fator Rh positivo é dominante e, portanto, pode apresentaros genótipos RR ou Rr.

O fator Rh negativo é recessivo e, portanto, pode apresentarapenas o genótipo rr.

Se alguém Rh- receber o sangue Rh+ pode desenvolver umanticorpo contra a proteína D, que destruirá as hemácias dosangue Rh+ recebido.

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Fator Rh e a doença hemolítica ou eritroblastose fetal

Se durante a gestação a mãe for fator Rh negativo e ofilho Rh+, poderá haver mistura do sangue materno com osangue do bebê, principalmente no momento do parto.

Isso fará com que o sangue da mãe desenvolva anticorposcontra a proteína do sangue com fator Rh, o que poderácomprometer o sangue de um futuro filho com sangue Rh+.

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DaltonismoHemofilia

Herança do sexo

Na espécie humana dois cromossomos são responsáveis peladeterminação do sexo no indivíduo: o cromossomos X e o Y.

Nas mulheres os genes nos cromossomos sexuais sempre seapresentam em dose dupla, já no homem há genes quepodem ocorrer em dose simples (hemizigotos).

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Herança do sexo

A herança é considerada restrita ao sexo quando o gene quea condiciona está localizado no cromossomo Y, na porçãonão homóloga ao cromossomos X (genes holândricos).

A característica expressa por um determinado geneautossômico, pode ser limitada ou influenciada pelo sexodo indivíduo. Um exemplo disso é a calvície, que no homem épotencializada por causa dos hormônios masculinos.

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Herança do sexo: daltonismo

O daltonimo é uma anomalia em que os portadores, às vezes,enxergam a cor vermelha como se fosse verde; outrasvezes o verde é percebido como tons de vermelho. Podemainda não conseguir distinguir o azul e o amarelo.

O daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligadoao cromossomo X.

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Herança do sexo: hemofilia

A hemofilia é caracterizada pela ausência de um fator quepromove a coagulação sanguínea.

Esse anomalia é determinada por um gene recessivo ligadoao cromossomo X.

É um problema que atinge mais indivíduos do sexo masculino.

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Hemofilia - Questão

1 Qual é a possibilidade de um homem hemofílico casado comuma mulher normal homozigótica ter uma criança do sexomasculino hemofílica?

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Hemofilia - Resposta

1 Qual é a possibilidade de um homem hemofílico casado comuma mulher normal homozigótica ter uma criança do sexomasculino hemofílica?

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DaltonismoHemofilia

Hemofilia - Questão

2 Quais os possíveis genótipos resultantes do cruzamento dehomem hemofílico com uma mulher normal heterozigótica?

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DaltonismoHemofilia

Hemofilia - Resposta

2 Quais os possíveis genótipos resultantes do cruzamento dehomem hemofílico com uma mulher normal heterozigótica?

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Problemas relacionados aos genes e cromossomos

Monogênicas: São causadas por mudanças ou mutações queacontecem na sucessão de DNA de um único gene.

Multifatoriais: são causadas por uma combinação de fatoresambientais e mutações em genes múltiplos.

(a) Algumas síndromes causadas por alterações genéticas28 / 31

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Perguntas?

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Referências

Santos F. S.; Aguilar, J. B. V.; Oliveira, M. M. A. (Organizadores) 2010Biologia ensino médio, 3o ano. Ser Protagonista.Edições SM

ghente.orgClassificação dos distúrbios genéticoshttp://www.ghente.org/ciencia/genetica/doencas.htm

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Créditos

Prof. Thiago LinsLicenciado em Ciências BiológicasBacharel em Ciência da ComputaçãoContato: [email protected]

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