Separata de Mineralogia UAP
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MINERALOGIA DESCRIPTIVA
2010
DEFINICIONES BÁSICAS:
MINERAL: Es un compuesto químico, homogéneo, de origen natural, dotado
de una composición química determinada dentro de ciertos límites y con una
estructura interna específica (constantes cristalográficas). Todas las demás
características y comportamientos fisicoquímicos del mineral se derivan de su
composición química y estructura, estando frecuentemente supeditados
cualitativa y cuantitativamente a las contaminaciones, mezclas isomorfas,
defectos estructurales, radiactividad, etc., que posea cada individuo en
concreto.
SOLIDÓ: Sustancia cuyos constitutivos se agrupan formando una red cristalina.
CRISTAL.- Es una porción homogénea de materia con una estructura atómica
ordenada y definida y con forma externa limitada por superficies planas y
uniformes, simétricamente dispuestas
CRISTALOGRAFIA.- Estudia las propiedades y leyes que rigen el crecimiento,
estructura y forma externa de la materia cristalina. Es una rama de la
Mineralogía, ya que los minerales en la mayoría de los casos son sustancias
cristalinas. En la actualidad su campo de investigación se extiende a toda
materia de composición cristalina, bien sea su procedencia de origen natural
como los minerales, o bien artificial como aleaciones, cerámicas, gemas
sintéticas, etcétera.
ESTRUCTURA CRISTALINA: Ordenación tridimensional, periódica, anisótropa
y simétrica de los átomos, iones o moléculas que constituyen un mineral.
La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en
condiciones favorables. La cristalografía es el estudio del crecimiento, la forma
y la Geometría de los cristales.
Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto químico
tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. Así, la sal tiende a
formar cristales cúbicos, mientras que el granate, que a veces forma también
cubos, se encuentra con más frecuencia en dodecaedros (cuerpos con 12
caras) o triaquisoctaedros (cuerpos 24 caras). A pesar de sus diferentes formas
de cristalización, la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y
sistema.
En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero sólo una docena
incluye prácticamente a todos los minerales comunes, y algunas clases nunca
se han observado. Las treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas
cristalinos, Caracterizados por la longitud y posición de sus ejes.
Los cristales se producen cuando un líquido forma lentamente un sólido, por
ejemplo, la congelación de un líquido, el depósito de materia disuelta o la
condensación directa de un gas en un sólido. Los ángulos entre las caras
equivalentes de dos cristales de la misma materia son siempre idénticos, con
independencia del tamaño o de las diferencias de forma de su superficie.
Los cristales se agrupan en seis sistemas de simetría: cúbico o isométrico,
hexagonal, tetragonal, ortorrómbico, monoclínico y triclínico.
La mayor parte de la materia sólida tiene sus átomos dispuestos de forma
ordenada y por tanto tiene estructura cristalina. Los sólidos sin estructura
cristalina se denominan amorfos.
Las propiedades físicas y químicas de las rocas dependen entre otros
parámetros, de las propiedades físicas y químicas de los minerales
constituyentes.
El reconocimiento de los minerales es el conjunto de técnicas que podemos
utilizar para inferir la especie en función de propiedades observables o
medibles. Para el agrónomo, en la amplia mayoría de los casos, las
herramientas de observación y análisis son muy limitadas. Será limitado
entonces la capacidad de reconocer un número importante de diferentes
especies minerales.
Afortunadamente una clasificación razonable y útil de las rocas más
abundantes del subsuelo puede llevarse a cabo sabiendo reconocer unos pocos
minerales, que por su frecuencia de aparición y volumen relativo en la corteza
permiten definirlas. Han sido reconocidas en la corteza unas 3000 especies
minerales, su clasificación compete a la mineralogía y los criterios utilizados en
estas clasificaciones son o bien químicos (silicatos, sulfatos, óxidos, etc.), o
bien estructurales (filosilicatos, tectosilicatos, inosilicatos, etc.). No debe pues
confundirse el reconocimiento que será el fruto de la observación de unas
pocas propiedades físicas, con la clasificación en si: resultado de un análisis de
laboratorio detallado y extenso donde se aplican sofisticadas técnicas para el
reconocimiento de la estructura cristalina y composición química.
SIMETRIA DE LOS CRISTALES:
La simetría es la constancia, la repetición de algo en el espacio y/o en el
tiempo
Poliedro mostrando un eje de rotación binario que pasa por los centros
de las aristas de arriba y abajo
Poliedro mostrando un plano de simetría que relaciona la parte de arriba
con la de abajo
SISTEMAS CRISTALINOS:
La clase cristalográfica a que pertenece un cristal puede ser estudiada por
medio de proyecciones cristalográficas, gracias a la estrecha dependencia
existente entre las caras del cristal y su disposición reticular.
Las combinaciones posibles con los elementos de simetría (planos, ejes y
centros) se reducen a 32 clases de simetría, que presentan las catorce Redes
de Bravais. Éstas redes permiten que puedan ser agrupadas en seis sistemas
cristalinos (cúbico o regular, tetragonal, hexagonal, romboédrico o trigonal,
diagonal y triclínico), y siete singonías (cúbico o regular, tetragonal, hexagonal,
romboédrica o trigonal, rómbica, monoclínica y triclínica). Las singonías son
formas fundamentales, resultantes de la relación de las constantes
cristalográficas entre sí.
SINGONÍAS CRISTALINAS
1-Cúbica o regular (3 ejes cuaternarios y 4 ejes ternarios); 2-tetragonal (1 eje
cuaternario); 3-hexagonal (1 eje senario); 4-romboédrica o trigonal (1 eje
ternario); 5-rómbico (1 eje binario); 6-monoclínica (1 eje binario); 7-triclínica (no
tiene eje).
CUBICA TETRAGONAL
HEXAGONAL ROMBOEDRICA O TRIGONAL
ROMBICO MONOCLINICO
TRICLINICO
ESTRUCTURA DE LOS CRISTALES:
En los cristales, los átomos, los iones o las moléculas se empaquetan dando
lugar a motivos que se repiten desde cada 5 Angstrom hasta las centenas de
Angstrom (1 Angstrom = 10-8 cm), y a esa repetitividad, en tres dimensiones, la
denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por traslación ordenada,
genera toda la red (todo el cristal) y lo denominamos celdilla elemental o
unidad. En la estructura cristalina (ordenada) de los materiales inorgánicos, los
motivos repetitivos son átomos o iones enlazados entre sí, de modo que
generalmente no se distinguen unidades aisladas y de ahí su estabilidad y
dureza (cristales iónicos, fundamentalmente)
Modelo atómico ordenado de un cristal
Modelo atómico de un vidrio
En el diamante, cada átomo de carbono está unido a otros cuatro en forma de una red
tridimensional muy compacta (cristales covalentes), de ahí su extrema dureza y su
carácter aislante. Sin embargo, en el grafito los átomos de carbono están distribuidos en
forma de capas paralelas separadas entre sí mucho más de lo que se separan entre sí los
átomos de una misma capa. Debido a esta unión tan débil entre las capas atómicas del
grafito, los deslizamientos de unas frente a otras ocurren sin gran esfuerzo, y de ahí su
capacidad lubricante, su uso en lapiceros y su utilidad como conductor.
Diamante con estructura Grafito con estructura
atómica muy compacta atómica en laminas
MINERALOGIA
La mineralogía es la ciencia que se dedica a la identificación de minerales y al
estudio de sus propiedades, origen y clasificación. Las propiedades de los
minerales se estudian bajo las correspondientes subdivisiones: mineralogía
química, mineralogía física y cristalografía.
Las propiedades y clasificación de los minerales individuales, su localización,
sus formas de aparición y sus usos corresponden a la mineralogía descriptiva.
La identificación en función de sus propiedades químicas, físicas y
cristalográficas recibe el nombre de mineralogía determinativa. Los
mineralogistas clasifican los minerales según su composición química, clase
cristalina, dureza y aspecto.
La composición química es la propiedad más importante para identificar los
minerales y para distinguirlos entre sí. El análisis de los minerales se realiza con
arreglo a unos métodos normalizados de análisis químico cuantitativo y
cualitativo. Los minerales se clasifican sobre la base de su composición química
y la simetría de sus cristales. Sus componentes químicos pueden determinarse
también por medio de análisis realizados con haces de electrones. Por otra
parte, las propiedades físicas de los minerales constituyen una importante
ayuda a la hora de identificarlos y caracterizarlos. La mayor parte de las
propiedades físicas pueden reconocerse a simple vista o determinarse por
medio de pruebas sencillas. Las propiedades más importantes incluyen el
rayado, el color, la fractura, el clivaje, la dureza, el lustre, la densidad relativa y
la fluorescencia o fosforescencia.
MINERAL:
Es un cuerpo sólido homogéneo de origen natural, inorgánico de composición
química propia y definida y una estructura interna ordenada que se encuentra
en la corteza terrestre. El mercurio el único líquido se considera mineral debido
a que adquiere estructura cristalina interna por enfriamiento a -39 °C así como
el agua en forma de hielo.
Los minerales pueden ser cristalinos, amorfos y criptocristalino:
MINERAL CRISTALINO:
Es un sólido natural que se presenta en forma mas menos poliédricas limitada
por caras planas. Ejemplo cristal de roca.
MINERAL AMORFO:
Están formados por partículas sin ningún orden interno. No son sólidos en el
sentido estricto de la palabra sea que no son cristalinos. Son sustancias
amorfas que se encuentran en estado coloidal considerándoseles como geles
envejecidos que han perdido la capacidad de llegar a ser soles. Los geles son
masas coherentes de partículas del tamaño coloidal cuyo empaquetamiento no
varia con los intersticios ocupado por los líquidos. no tienen una ordenación
interna ni aspecto geométrico. Ejemplo. Ópalo calcedonia etc.
MINERAL CRIPTOCRISTALINO:
Son los que se presentan de tamaño microscópico sin formas poliédricas
exteriores hasta el punto de que parecen amorfos aunque sin ordenación
interna es cristalina. Ejemplo calcedonia, ágata
El concepto de mineral se diferencia del de roca porque ésta es un conjunto
de minerales que han sufrido una génesis común. Los minerales se hallan
dispersos en las rocas en forma de granos (arcillas, limos, etc.) o concentrados
en cavidades, vetas, nódulos, filones y bolsadas. La génesis de cada mineral
responde a procesos muy diversos que se pueden agrupar en: magmáticos, por
diferenciación eutéctica al solidificarse en magma; sedimentarios, por
precipitación de sales en un medio acuoso saturado (sal gema), por cavidad de
microorganismos (fosfatos), o por concentración debida a un medio de
transporte diferencial (placeres de metales preciosos); metamórficos
variaciones cristaloquímicas por elevación de presión y temperatura; y de
alteración, por los distintos agentes meteorológicos.
Las condiciones que ha de reunir un mineral son las siguientes:
- Origen natural.
- Composición química única, ya sea como elemento o compuesto.
- Encontrare en estado sólido.
PROCESOS EXOGENOS: Procesos externos de la tierra
magmática Fase Intervalo de temperatura
Fase magmática
temprana > 900°C
Fase magmática
principal900 - 600°C
Fase pegmatítica 600 - 500°C
Fase neumatolítica 500 - 400°C
Fase hidrotermal 400 - 100°C
Fase teletermal < 100°C
PROCESOS MAGMATICOS
PROCESOS HIDROTERMALES
Fase|| temperatura en ºC
Katatermal 400 - 300°C
Mesotermal 300 - 200°C
Epitermal 200 - 100°C
Procesos supérgenos: La acción de la meteorización y de las aguas
subterráneas puede producir depósitos minerales de valor económico, ya sea
por efectos sobre rocas o por modificación de mineralización hipógena
preexistente.
PROPIEDADES DE LOS MINERALES:
LAS PROPIEDADES FÍSICAS:
Todas las características de los minerales dependen de su composición
química y estructura, en la que ejercen una gran influencia las contaminaciones,
mezclas y defectos estructurales que posea cada ejemplar en concreto. Las
propiedades físicas de los minerales son fundamentales para su identificación.
Algunas de las más importantes pueden determinarse mediante simple
inspección ocular o mediante ensayos muy sencillos.
GEOMETRÍA DE LOS CRISTALES:
Las relaciones geométricas de los cristales son una característica importante
para la identificación de los minerales.
Podemos caracterizar la morfología de los cristales de dos maneras. En primer
lugar tenemos las características formas cristalográficas controladas por la
estructura y, por lo tanto, por la simetría del cristal. Existen por otro lado una
serie de términos descriptivos que, a pesar de ser algo subjetivos, son más
fáciles de entender que los de las formas cristalográficas, que son más
complejos aunque más precisos.
FORMAS CRISTALOGRÁFICAS:
Existen siete tipos de mallas o redes tridimensionales a las que se ajustan
todas las posibles estructuras internas de los minerales. Se trata de los
conocidos sistemas cristalinos. En cada uno de estos sistemas hay muchas
formas posibles, pero todas las formas de un mismo sistema cristalino tienen la
simetría del mismo. Los siete sistemas son: cúbico; hexagonal; trigonal;
tetragonal; rómbico; monoclínico; triclínico.
LOS TÉRMINOS DESCRIPTIVOS:
Algunos de estos términos se refieren a: Cristales simples aunque una gran
mayoría describen a los agregados cristalinos (que son agrupaciones de miles
de cristales difíciles de apreciar en forma aislada pero que originan una única
formación fácil de reconocer).
Llamamos hábito al desarrollo relativo del conjunto de caras de un cristal bajo
la influencia de los factores fisicoquímicos del medio (temperatura, presión,
radiactividad, concentración, viscosidad, etc.), que actúan durante su génesis.
De manera simplificada distinguiremos entre los siguientes tipos de hábito:
Hojoso: alargado en dos direcciones y muy estrecho en la tercera
Tabular: alargado en dos direcciones
Acicular: cristales delgados, parecidos a agujas
Drusa: superficie cubierta por una capa de pequeños cristales
Estalactítico: En forma de conos o cilindros colgantes a modo de estalactitas.
Estrellado: cristales en formas concéntricas simulando estrellas.
Geoda: cavidad recubierta de cristales.
Granular: agregado de granos cristalinos.
Masivo: compacto, irregular, sin aspecto definido.
Tabular: alargado en dos direcciones
Prismático: alargado fundamentalmente en una dirección
Fibroso: en forma de pequeñas fibras paralelas fácilmente separables entre sí.
Dendrítico: de aspecto similar a las ramas de las plantas
Estalactítico: En forma de conos o cilindros colgantes a modo de estalactitas.
Estrellado: cristales en formas concéntricas simulando estrellas.
Fig. Diferentes tipos de hábitos de los minerales
Forma:
La forma externa de un cristal correspondiente a una especie mineral
cualquiera queda determinada por su velocidad de crecimiento. Las caras de
crecimiento más rápido son las que presentan un desarrollo menor. En cambio,
las más lentas se desarrollan más y muestran tendencia a hacer desaparecer a
las otras.
Cuando un mineral forma parte de una roca, la forma que desarrolla un
determinado cristal es función de diversos factores, algunos propios de su
especie y otros que resultan del condicionamiento que determinan las especies
minerales vecinas. Así un cristal de cuarzo que creciera a partir de la
cristalización de un líquido silíceo en completa libertad desarrollará caras
cristalinas como la que puede observarse en la figura. La misma especie
cristalina (cuarzo) cristalizando en último lugar en una roca granítica ocupará
los intersticios entre los cristales de otras especies (feldespatos y mica) que
cristalizaron antes que el, y su forma no estará determinada por su estructura
cristalina sino que se verá condicionada por los espacios vacantes.
COLOR:
Los metales de transición suelen ser los responsables de la mayoría de las
coloraciones. El cobre generalmente produce minerales verdosos o azulados; el
hierro es responsable de coloraciones rojas y amarillas, etc.
El color de un mineral es una propiedad que aunque muy aparente posee un
potencial de diagnóstico limitado. Muchos minerales muestran colores diversos
dependiendo de mínimas proporciones de impurezas en su estructura, el cuarzo
por ejemplo, aunque frecuentemente incoloro o gris puede ser rojo, blanco,
celeste, violeta (amatista), amarillo (citrino) verde o aún negro.
Se pueden distinguir los siguientes tipos de colores:
IDIOCROMATICO: color característico de la especie mineral debido a uno de
sus principales componentes. Ejemplo Azurita (Co3 Ca ) de color azul,
Malaquita (CO3Ca ) de color verde. Este color es debido al cobre.
ALOCROMATICO: Debe su color a impurezas o cuerpos que no forman parte
de su composición. Ejemplos; Smithsonita (S02) su color verde se debe a las
impurezas de clorita; Rubi. es un corindón rojo ; Esmeralda es un corindón
verde.
PSEUDOCROMATICO: Es el color ocasionado por la interferencia de la luz
debida a la reflexión interna por discontinuidades dentro del cristal.(grietas etc)
PATINA: Es el color debido al crecimiento peculiares que se observan en las
superficies de ciertos minerales.
COLOR DE LA RAYA:
Es el color del polvo fino de un mineral sobre la porcelana. Este color es más
preciso y constante que el color del mineral que puede sufrir cambios debido a
alteraciones en su superficie.
BRILLO: Es una propiedad compleja que describe la manera como la luz se
refleja en la superficie del mismo. Depende de varios factores como el índice de
refracción y el grado de pulimento de la superficie observada.. Las diversas
variedades de brillo no metálico son características de las sustancias
transparentes o translúcidas y podemos distinguir diversas variedades: brillo
adamantino, típico del diamante y de las sustancias con alto índice de
refracción, brillo vítreo (el de la mayoría de los minerales) semejante al del
vidrio, con variedades como el brillo graso (típico de las superficies de rotura del
cuarzo) semejante al de un objeto engrasado, brillo nacarado en que se
observa iridiscencia por difracción en las microfisuras de la superficie (la que
muestra el Nácar); brillo mate es el típico de las sustancias terrosas o de las
superficies que dispersan la luz en todas direcciones
Los términos que se utilizan para referirse al brillo tratan de ser descriptivos,
pero se requiere un poco de entrenamiento para su correcta utilización.
En principio podemos dividir el brillo en dos tipos:
Brillo metálico, cuando su superficie brilla como los metales, reflejando
totalmente la luz. El brillo metálico lo presentan algunos minerales que como los
metales no permiten el pasaje de la luz (sustancias opacas) y su nombre es
suficientemente explícito
Las diversas variedades de brillo no metálico son características de las
sustancias transparentes o translúcidas y podemos distinguir diversas
variedades:
Si no es así, se dice que el brillo es no metálico, y se intenta determinar si es:
Vítreo: si brilla como el vidrio.
Mate: sí carece de brillo, típico de las sustancias terrosas.
Submetálico: entre metálico y mate.
Nacarado: si se parece al brillo de las perlas, ligeramente irisado.
Adamantino: si posee un brillo muy intenso como el diamante y de las
sustancias con alto índice de refracción.
Sedoso: brilla como la seda; típico de los materiales fibrosos.
PROPIEDADES ÓPTICAS:
De las diversas propiedades ópticas de los minerales describiremos aquí
brevemente aquellas que auxilian a la determinación sin instrumental
específico: el brillo y el color.
.DIAFANIDAD:
Llamada en algunas ocasiones transparencia, se refiere a la interacción de la
luz con el cristal. Existen estas posibilidades:
TRANSPARENTES: si puede apreciarse con nitidez el contorno de un objeto
situado detrás. Los cuerpos transparentes permiten la observación de objetos a
través de ellos,
Semitransparente: cuando no se puede precisar el contorno de un objeto
situado detrás.
TRANSLÚCIDOS: si deja pasar luz pero no es posible la observación de los
objetos situados al otro lado o dicho de otra manera, los cuerpos translúcidos
permiten el pasaje de la luz, pero con reflexiones internas que imposibilitan
distinguir una imagen cuando se les interpone en su camino
SEMITRANSLÚCIDOS: el mineral es atravesado por la luz en sus bordes más
delgados.
OPACOS: los cristales impiden totalmente el paso de la luz. No es una
propiedad importante en el reconocimiento de minerales; algunos de ellos
translúcidos o transparentes se convierten en opacos mediante inclusiones o
alteraciones. En el lenguaje común, la palabra opaco suele usarse con un
sentido diferente para aquellos materiales no reflectantes. En sentido estricto,
los cuerpos opacos no permiten el pasaje de la luz,
LUMINISCENCIA: Algunos minerales cuando son sometidos a estímulos
mecánicos, químicos o a variaciones térmicas, emiten luz de coloraciones
diversas, es el fenómeno de la luminiscencia.
FOSFORESCENCIA: propiedad mediante el cual un mineral continua
emitiendo radiación luminosa durante cierto tiempo cuando ha cesado la
fuente de excitación del mineral: Ejemplo el Yeso.
FLUORESCENCIA: Es cuando los minerales emiten luz de determinado color
al ser sometidos a la acción de los rayos X , ultravioleta. Ejemplo la Fluorita.
PIROELECTRICIDAD: Propiedad de algunos minerales opacos de adquirir
carga eléctrica al ser calentados. Turmalina (silicato)
PIEZOELECTRICIDAD: >Propiedad eléctrica de algunos minerales capaces de
producir pequeñas cargas eléctricas al estar sometidos a determinada presión.
Ejemplo el cuarzo.
PROPIEDADES MECÁNICAS DE LOS MINERALES:
LA TENACIDAD: Es la resistencia que opone un sólido a ser roto. Esta
propiedad no tiene ninguna relación con la dureza (por ejemplo el diamante es
el mineral más duro que se conoce pero debe tratarse con cuidado para evitar
que se fragmente por un golpe). Frente a la tenacidad, un mineral puede
comportarse como tenaz o resistente o bien como frágil si se rompe con
facilidad
Por otra parte existen una serie de términos referidos a la facilidad con la que
un sólido puede ser deformado. Destacamos los siguientes:
Maleable, si puede moldearse en láminas delgadas.
Flexible, si se curva fácilmente sin romperse.
Elástico, cuando recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo deforma y
plástico si no recobra su forma original.
LA DUREZA: Es una propiedad bastante característica por lo que la tratamos
con mayor extensión. Se define como la resistencia que ofrece la superficie lisa
de un mineral a ser rayada. Depende de la cohesión y, por lo tanto, de la
estructura (cuanto mayores sean las fuerzas de enlace, mayor será la dureza)y
también de la composición química.
La dureza varía con la dirección. Su determinación exacta es difícil.
Para identificar la dureza sigue siendo válida la escala de Mohs. Esta escala
toma como referencia 10 minerales a los cuales se les asigna un número
entero.
Comparando sus durezas se puede determinar la de cualquier mineral.
El mineral con número superior siempre raya a los inferiores (pero las
variaciones de dureza entre cada uno de los minerales de la escala no son
valores constantes). La escala de Mohs es la siguiente:
Escala de dureza de Mohs
Mineral Dureza
Talco 1
Yeso 2
Calcita 3
Fluorita 4
Apatito 5
Ortoclasa 6
Cuarzo 7
Topacio 8
Corindón 9
Diamante 10
La dureza puede ser cuantificada utilizando escalas más o menos precisas de
las cuales la más sencilla y popular es la escala de Mohs, que clasifica los
minerales tomando como referencia diez especies a las cuales les asigna un
número entero. La dureza del mineral problema se estima entonces por
comparación con los minerales Standard según quién raye a quién.
En los laboratorios es frecuente establecer tres o cuatro grupos:
Dureza baja: si se raya con la uña.
Dureza media: si se puede rayar con el vidrio pero no se raya con la uña (en
este caso la dureza estará comprendida entre 2,5 y 5,5).
Dureza alta: si no se puede rayar con un trozo de vidrio (la dureza del mineral
será en este caso mayor que la del vidrio que es de 5,5).
Dureza muy alta: si no se puede rayar con un trozo de cuarzo (la dureza será
entonces mayor que 7).
Para determinar la dureza hay que tomar una serie de precauciones:
Realizar las pruebas en superficies frescas, pues superficies alteradas
provocan una disminución de la dureza.
No confundir la raya con la huella que dejan los minerales más blandos.
Mientras la huella puede ser limpiada, la raya es irreversible.
Tener en cuenta la naturaleza de un mineral pues los minerales pulverulentos,
granulares o astillosos pueden romperse y quedar aparentemente rayados por
minerales realmente más blandos.
FRACTURA Y EXFOLIACIÓN:
La rotura de un mineral a lo largo de una superficie irregular se denomina
fractura.
Se llama exfoliación cuando un mineral se rompe a favor de alguna de sus
caras planas. Esta propiedad está íntimamente ligada a la estructura cristalina.
Los planos de exfoliación representan las direcciones en las que los enlaces
que unen a los átomos son relativamente débiles.
Existen unas cuantas reglas acerca de la exfoliación, una es que es
reproducible, esto es que un cristal se podrá romper una y otra vez a lo largo de
planos paralelos a los de exfoliación. Otra es que todo plano de exfoliación
debe de ser paralelo a caras reales o posibles del cristal. También podemos
establecer que los mismos minerales presentarán siempre la misma exfoliación.
Para describir los grados de exfoliación se emplean términos como: perfecta,
buena, regular (apreciable), pobre o imperfecta…
Existen también diversos nombres para designar las diferentes clases de
fractura: concoidea (con superficies curvas en forma de concha), fibrosa o
astillosa (con entrantes y salientes puntiagudos) granular, desigual o imperfecta,
etc.
PESO ESPECÍFICO Y DENSIDAD:
El peso específico es la relación entre el peso de un mineral con el peso del
mismo volumen de agua pura a 4º C (que es la temperatura en la que el agua
alcanza su densidad exacta de 1 g/cm3).
Se muestra numéricamente sin unidades. Un PE de 3,5 indica que el mineral
pesa tres veces y media el peso del agua.
El PE está determinado por la estructura cristalina y por la composición
química. Cuanto mayor es número atómico de los elementos que forman el
mineral y más compacto es su ordenamiento interno mayor es el peso
específico.
Se consideran ligeros los minerales con pesos específicos inferiores a 2, entre
2 y 4 se consideran normales y pesados los superiores a 4. La mayoría de los
minerales que forman las rocas tienen un peso específico de alrededor de 2,7.
Aunque físicamente el concepto de peso específico es diferente al de
densidad, es común utilizar estos términos como sinónimos (la densidad es la
masa por unidad de volumen de un material. Suele expresarse en gramos por
centímetro cúbico).
El PE (peso específico) es un dato de gran fiabilidad para la determinación de
los minerales.
Con un poco de práctica se pueden realizar buenas aproximaciones sopesando
los minerales en nuestras manos, pero es bastante fácil determinarlo con
exactitud utilizando una balanza.
PROPIEDADES MAGNÉTICAS:
Cuando los minerales son fuertemente atraídos por un imán se denominan
ferromagnéticos (magnetita). Cuando son atraídos débilmente paramagnéticos
(hematites, siderita). Cuando no son atraídos diamagnéticos (azufre, cuarzo).
DETERMINACIÓN DE LAS PRINCIPALES PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS
MINERALES:
Hay que seguir paso a paso las indicaciones que se describen a continuación
para averiguar las propiedades más importantes de cada uno de ellos. Es
fundamental ser rigurosos en la observación y el análisis de cada ejemplar.
Agregados irregulares de minerales
CASIFICACION DE MINERALES
− ELEMENTOS NATIVOS
− SULFUROS
− SULFOSALES
− OXIDOS
− HIDROXIDOS
− HALUROS
− CARBONATOS
− NITRATOS
− BORATOS
− FOSFATOS
− SULFATOS
− VOLFRAMATOS
− SILICATOS
Otras Clasificaciones :
Los otros tipos de clasificación son:
a) Sistema histórico-natural. Clasificación clásica, en la que el criterio seguido
es de tipo morfológico. Es una clasificación deficiente.
b) Antiguos, en los que se toma en cuenta la forma de yacer el mineral, su
morfología, etc.
c) Clasificación de Niggli (1916). Sigue normas cristalográficas que agrupan a
los minerales en base a las formas cristalinas.
d) Clasificación de Dana. Sigue sistemas químicos.
e) En base a las estructuras internas de los minerales.
f) Clasificación de Strunz. Este sistema se basa en el de Dana, y los criterios
seguidos son de tipo cristaloquímico.
g) El último, estudia los minerales desde el punto de vista genético. La ventaja
que tiene es que al conocer el ambiente de formación, se conoce la aragénesis
mineral, lo que quiere decir que se pueden conocer los minerales que aparecen
en una misma zona. La clasificación que actualmente se sigue se basa en las
clasificaciones mixtas, es decir, abarca los aspectos químico, estructural y
genético de los minerales.
DESCRIPCCION DE LOS MINERALES
ELEMENTOS NATIVO:
Esta clase comprende los elementos y sus aleaciones de los cuales solo
a{parecen en la corteza terrestre unos 21. Son minerales que poseen 100% de
pureza y en función de sus enlaces se dividen en:
METALES.- La mayoría de los metales pertenecen al sistema cúbico, son
coÑnductores del calor y la electricidad y poseen brillo metálico
ORO, PLATA COBRE, PLATINO, HIERRO.
SEMIMETALES.- Cristalizan en el sistema romboédrico o trigonal. No se
asocian entre si, sus propiedades son la buena exfoliación, elevada anisotropía
óptica y baja dureza
ARSENICO, ANTIMONIO BISMUTO.
NO METALES O METALOIDES.-Sus propiedades químicas son muy parecidas
pero con marcada diferencias estructurales
GRAFITO, DIAMANTE, AZUFRE, Y TELURO.
SULFUROS:
Constituyen una importante clase de minerales que incluye la mayoría de las
menas minerales. Formados por combinaciones no oxigenadas de metales y
metaloides con S, Se, Te, As, Sb, y Bi. La mayoría de menas metálicas
pertenecen a este grupo. Generalmente son de origen hidrotermal y por
meteorización se oxidan superficialmente perdiendo su brillo.
CALCOSINA(Cu S)
BORNITA(CuFeS)
GALENA(PbS)
ESFALERITA(ZnS)
CALCOPIRITA(CuFeS)
PIRROTINA(FeS)
NIQUELINA(NiS)
MILLERITA((NiS)
PENTLANDITA(Fe,NiS)
COVELINA(CuS)
CINABRIO(HgS)
REJALGAR(AsS)
OROPIMENTE(AsS),
ESTIBINA(Sb S)
PIRITA(Fe S)
COBALTINA(CoS)
MARCASITA(FeS)
ARSENOSPIRITA(Fe AsS)
MOLIBDENITA(MoS),
SULFOSALES:
El termino sulfosal se a conservado para denominar cierto tipo de mineral de
azufre no oxidado que estructuralmente es distinto de un sulfuro. Las sulfosales
comprenden un grupo muy diverso y relativamente grande de minerales con
mas de 100 especies. Las sulfosales pueden considerarse como sulfuros
dobles.
Son minerales que están compuestos principalmente de plomo bismuto y plata
en combinación con azufre, arsénico y antimonio. En las sulfosales son muy
frecuentes las formas polimorfitas de baja temperatura. Las sulfosales se
presentan como minerales secundarios en filones hidrotermales asociados con
los sulfuros, raramente contienen palta, cobre plomo en cantidades apreciables
para ser consideradas menas. Las más importantes son.
ENARGITA(AsCuS) SULFOARSENIURO DE COBRE
PIRARGIRITA( AgSbS3) SULFOANTIMONIURO DE PLATA
PROUSTITA(AgAsS) SULFOARSENIURO DE PLATAAL DE PLATA
TETRAEDRITA(CuSbS), SULFO ANTIMONIURO DE COBRE
TENNANTITA(CuAsS) SULFOARSENIURO DE PLATA
Todos estos minerales son considerados como MENA en el Peru.
OXIDOS:
Son combinaciones de un metal o metaloide con oxigeno. Son insolubles al
agua y poco solubles al ácido. Algunos con cationes tipo Mg o Al son incoloros
o diversamente coloreados por impureza ajenas a la red. Los que tienen
cationes tipo Mg, Cr, Fe etc. tienen coloración oscura, brillo semi- metalico y
acostumbran a ser opacos. Ejemplos:
CUPRITA(CuO),
ZINCITA(ZnO),
CORINDON(AlO)
HEMATITA(FeO)
LMENITA(FeTiO)
ESPINELA(Mg,AlO)
MAGNETITA(FeO)
FRANKLINITA(ZnFe,Mn)O
CROMITA(FeCrO
RUTILO(TiO)}
PIROLUSITA(MnO),
CASITERITA(SnO),
URANINITA(UO)
CRISOBERILO(BeAlO).
CARBONATOS:
Son los minerales que su formula química incluye un el radical CO3. Son
insolubles al agua y solubles al HCL algunas veces con efervescencia. Son muy
abundantes en la naturaleza. Todos son incoloros o blancos con excepción de
los de cobre (azul o verde) o cobalto (rosado). Ejemplos:
CALCITA(Ca CO3)
MAGNESITA(MgCO3)
SIDERITA(FeCO3)
RODOCROSITA(MnCO3)
SMITHSONITA(ZnCO3)
ARAGONITO(CaCO3)
WITHERITA(BaCO3)
ESTRONCIANITA(SrCO3)
CERUSITA(PbCO3)
DOLOMITA(CaMgCO3)
ANKERITA(CaFeCO3)
MALAQUITA (CuCO3)
AZURITA(CuCO3),
NITRATOS:
Los nitratos son estructuralmente semejantes a los carbonatos con grupos
planos triangulares (NO3). Los nitratos son descompuestos por los ácidos con
menos facilidad que los carbonatos. Existen ocho minerales nitratos, pero con
excepción de la nitratina y el nitro son muy raros.
NITRALINA(NaNO3
NITRO(KNO3) (SALITRE)
BORATOS:
KERNITA(NaBO (OH)2 3H2O,
BORAX(Na, B, O(OH)4 8H20
ULEXITA(NaCaB5O6 (OH)6 5H20
FOSFATOS:
Casi todos los fosfatos en el mundo se utilizan como fertilizantes. El fósforo es
un elemento esencial para la vida vegetal, humana y animal y su reposición en
los suelos es esencial para su fertilidad.
El fósforo es elemento sumamente activo y se combina espontáneamente con
el oxigeno y el aire; por eso no se encuentra en estado libre en la naturaleza
pero si es común en forma de fosfatos, mezclado con otros minerales. Ocupa el
décimo primer lugar en los elementos más abundantes en la corteza terrestre.
La química del fósforo es sumamente compleja y quedan incógnitas por
resolver en cuanto a ella. Se reconocen diversos estados alotrópicos y por lo
general exhibe valencias de tres y de cinco. En uno de sus estados alotrópicos
más comunes el fósforo ordinario también llamado blanco, es una masa
transparente, casi incolora
El apatito es el único mineral fosfato que se considera corriente.
TRIFILITA(Li(FeMn)PO3
LITIOFILITA(Li(MnFe)PO
MONACITA(CeLaYTh)PO
APATITO Ca(PO4)3OH,F,Cl).
SULFATOS:
Grupo de minerales no silicatados en las que el radical SO4 se combina con
cationes metálicos. El yeso es el más común de los sulfatos hidratados. Los
sulfatos generalmente son incoloros o blancos. Son minerales de baja
temperatura y aparecen como ganga en filones filones hidrotermales y como
precipitados químicos en evaporitas.
BARITINA(BaSO4)
CELESTINA(SrSO4)
ANGLESITA(PbSO4)
ANHIDRITA(CaSO4)
CROCOITA(PbSO4)
YESO(CaSO4 H20)
ALUNITA(Kal(SO4 (8OH)6
VOLFRAMATOS:
VOLFRAMITA(FeMgWO)
SCHELLITA(CaWO)
SILICATOS:
Es la clase más importante de los minerales. Con pocas excepciones todos los
minerales que forman la corteza terrestre son silicatos y constituyen más del
90%.
Los silicatos constituyen el grupo más importante, ya que en su conjunto
conforman el 90% de la corteza terrestre. La subdivisión interna de este grupo
se hace en base a criterios estructurales y no químicos, suponiendo una unidad
fundamental [SiO4]4-, esencialmente un tetraedro con un átomo de silicio
ocupando la posición central y cuatro átomos de oxígeno dispuestos de manera
de compartir un electrón de valencia con otros cationes dando lugar a una
estructura cristalina, en base a cuya geometría se realiza la clasificación
Se reconocen entonces seis grupos fundamentales:
Nesosilicatos: con grupos tetraédricos aislados unidos a otros similares con
un catión distinto del silicio (v.g.: olivino).
Sorosilicatos: dos tetraedros unidos por un vértice formando un grupo [Si2O6]
relacionados entre sí con cationes distintos al silicio (v.g.: epidoto).
Ciclosilicatos: donde 3, 4 o 6 tetraedros se unen para formar un anillo (v.g.:
turmalina).
Inosilicatos: formados por cadenas de longitud indefinida de tetraedros (v.g.:
piroxenos y anfíboles).
Filosilicatos: los tetraedros conforman una malla plana de arreglo hexagonal
(v.g.: micas y arcillas).
Tectosilicatos: donde los tetraedros conforman una malla compleja con
presencia de aluminio en lugar de silicio en algunos de los tetraedros dando
lugar a la presencia de cationes diversos (Na+, Ca2+, K+) incluidos en el edificio
cristalino (v.g.: feldespatos y cuarzo
El suelo donde obtenemos nuestros alimentos esta constituido en su mayor
parte por silicatos. Los ladrillos, piedras, vidrio, cemento, que se emplean en
nuestros edificios también están formados por silicatos. Ejemplos:
FENAQUITA (BeSiO3)
WILLEMITA(ZnSiO3)
FORSTERITA(MgSiO3)
FAYALITA(FeSiO3)
PIROPO( MgAl(SiO4)
ALMANDINO(FeAlSiO4)3
ELEMENTOS NATIVOS
AZUFRE ( S)
SISTEMA Y HÁBITO:
Sistema ortorrómbico, con hábito piramidal, frecuentemente se encuentra con
dos bipirámides, es común encontrarlo en masas irregulares imperfectamente
cristalizadas, incrustaciones y terrosas.
BRILLO, COLOR Y RAYA:
Brillo adamantino, color del azufre a presenta diferentes matices del color
amarillo: amarillo melado, amarillo gris, pardo y negro debido a las impurezas
de carbono. Apenas da raya y es de color amarillento claro.
a) DUREZA; b) DENSIDAD:
a) 1,5 - 2,5; b) 2,05 - 2,09
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) concoidea o
desigual
OTRAS PROPIEDADES:
Mal conductor de la electricidad y el calor, buen aislante, se agrieta con el calor
de la mano, con la fricción se carga con electricidad negativa.
Es característico el color amarillo, baja dureza y frágiles, el brillo grasiento en la
fractura de los cristales, bajo punto de fusión.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN:
Erupciones volcánicas, depositándose en estado sublimado en las paredes de
los cráteres, fisuras de las rocas. Se forma también por la reducción de sulfatos
especialmente del yeso.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO
Se emplea en la fabricación de ácido sulfúrico, sulfhídrico, cerillas y pólvora,
abono, insecticidas y caucho, en medicina y en la industria del papel. Contenido
de S 95 - 100 %
BISMUTO (Bi)
SISTEMA Y HÁBITO: Hexagonal, son raros los cristales bien formados,
normalmente laminados y granulares; pueden ser reticulados o arborescentes.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color blanco de plata con un tono
rojizo, raya blanca de plata, brillante.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2 - 2,5; b) 9,8
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Basal perfecta {0001}
OTRAS PROPIEDADES: Sectil y frágil
DIAGNÓSTICO: Se reconoce por su naturaleza laminar, su color plata rojizo,
exfoliación perfecta y su sectilidad.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, en yacimientos
pegmatíticos, con mayor frecuencia en los yacimientos de estaño y wolframio,
en asociación con mispiquel, bismutina, wolframita, molibdenita, casiterita,
topacio, berilo, turmalina etc.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Principal mena de bismuto el 75%
del Bismuto producido se utiliza en medicina y cosmética.
COBRE Cu
SISTEMA Y HÁBITO: Cúbico, cristales cúbicos son raros, más frecuente se
encuentran en formas dendríticas, láminas y en masas compactas.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color rojo cobre, a veces con matiz verde,
raya roja brillante
A) DUREZA; B) DENSIDAD: a) 2,5 - 3,0 ; b) 8,5 - 8,9
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación no tiene; b) Fractura
ganchuda
OTRAS PROPIEDADES: Buen conductor de electricidad, maleable.
DIAGNÓSTICO: Se reconoce por su color rojo en superficie reciente, su
fractura astillosa, peso específico y maleabilidad.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se forma en zonas inferiores de
oxidación en asociación con la cuprita, la malaquita, la calcosina; rara vez en
filones hidrotermales en asociación con las zeolitas, la calcita. Yacimientos
sedimentarios.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de cobre, se
emplea en la industria como metal, (electrónica, en la construcción de
maquinarias). Cu hasta un 100%.
GRAFITO C
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal cristales bien formados es
extremadamente raro, se presenta en masas hojosas o escamosas, pero puede
ser radiadas o granular.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico intenso o mate, color negro a gris
acerado, raya negra brillante
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1; b) 2,09 - 2,23
EXFOLIACIÓN; Exfoliación basal perfecta
OTRAS PROPIEDADES: Graso al tacto y raya el papel
DIAGNÓSTICO: Graso al tacto, baja dureza, se diferencia de la molibdenita
(MoS2), muy parecida al grafito por su color negro hierro, por un brillo más
intenso y un peso específico inferior
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se encuentra a veces en
yacimientos magmáticos, se ha encontrado en yacimientos metamórficos de
contacto, gneis y esquistos cristalinos y pegmátiticos.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: En fabricación de crisoles
refractarios para industria del acero, latón y bronce. Fabricación de pintura
protectora de estructuras de hierro y acero, para hacer electrodos, etc. C -90%
contiene impurezas de Al2O3, FeO, MgO, CaO, P2O5, CuO, agua, betunes y
gases (hasta un 2 %).
ORO Au
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, rara vez se encuentra en forma de cubo
a menudo en forma de octaedro, más frecuentes son las drusas, granos
irregulares
BRILLO, COLOR Y RAYA: Típicamente metálico, color amarillo latón; raya
metálica amarilla
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5-3,0 ; b) 15,6 -18,3 (el oro puro 19,3)
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) No tiene ; b) concoidea e irregular.
OTRAS PROPIEDADES: Maleable, buen conductor de la electricidad y el calor
DIAGNÓSTICO: Color amarillo áureo, baja dureza, elevado peso específico, no
se oxida al contacto con el aire, Se distingue de la pirita, calcopirita, millerita
(NiS) por el intenso brillo, no se disuelve en ácidos, excepto en agua regia.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, a menudo se
encuentra en placeres auríferos, paragenéticamente asociado al Cuarzo y los
Sulfuros
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza como divisa y moneda,
además de la joyería y artículos ornamentales, odontología y en instrumentos
de mediciones físicas y químicas, Au - 50-100 %, Ag - 0 -50 %.
Cristales de oro
Grafico donde se muestra como se forma el oro aluvial
PLATA Ag
SISTEMA Y HÁBITO: Cúbica, dendrítica laminar, hojitas, escamas.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color blanco de plata en superficie
fresca, se cubre con una capa gris a negra al empañarse, raya blanca brillante
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5; b) 10,5
EXFOLIACIÓN; No tiene
OTRAS PROPIEDADES: Maleable, buen conductor de la electricidad y el calor
DIAGNÓSTICO: Color, densidad, se diferencia de la platina por la dureza.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Filones hidrotermales con
sulfuros y en la zona de oxidación de los yacimientos de plata y algunos
polimetálicos, donde se forma debido a la argentita y sales sulfurosas complejas
de plata.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de plata, Ag 85 - 100 %. Se
emplea en joyería, fotografía y electrónica.
SULFUROS
ESFALERITA (Zn S)
COMPOSICION: Zn: 67%, S:32% generalmente con fe (hasta 28%)
PESO ESPECIFICO: 3.9,- 4
DENSIDAD: 3.5- 4
COLOR: Gris amarillento, amarillo, caramelo, rojo, verde amarillento
RAYA: Parda blanquecina
BRILLO: Semimetalico o adamantino, resinoso
TRANSPARENCIA: opaca, traslucida o transparente.
FRACTURA: Concoidea o esp ática
EXFOLIACION: Perfecta.
ASPECTOS Y CARACTERISTICAS: Masas compactas, granudas, espáticas,
fibrosas, estratiformes, exfoliables.
CRISTALIZACION: Sistema cúbico (dodecaedrico, tetraedro). Difícilmente
fusible
Soluble en HCL con desprendimiento de H2S de olor desagradable, también
soluble en ácido nítrico liberando azufre.
YACIMIENTO: Hidrotermal, sedimentaria y metamórfica.
PARAGENESIS: Galena (sulfuro de plomo), pirita (sulfuro de hierro), calcita
(carbonato de calcio), baritina (sulfato de bario)
EMPLEO:
Es la mena más importante de zinc
Se emplea en la galvanización del hierro, obtención del latón (aleación de
cobre y zinc
El oxido de zinc se emplea en fabricación de pinturas.
El cloruro de zinc en conservación de madera. El sulfato de zinc en medicina,
es explotado en más de 40 países, la mayor parte del zinc mundial proviene de
la escalerita
PAISES PRODUCTORES
Canada, Estados Unidos, Australia, Perú, México y Japón.
YACIMIENTO DE ESFALERITA EN EL PERÚ: DEPOSITOS DE SULFUROS
MASIVOS DE PLOMO Y ZINC EN CARBONATOS:
San Vicente, Bongara, Huanzalá, Izcay Cruz, Cercapuquio
DEPOSITOS DE SULFUROS VULCANOGENICOS DE Pb- Zn: MARIA
TERESA, LEONILA, GRACIELA, CERRO LINDO, PALMA
FORMA DE CRISTALIZACION DE LA ESFALERITA
GALENA (Pb S)
COMPOSICION: 86% de Pb 13% azufre a veces con Au, Sb, Bi, Fe, Zn
PESO ESPECIFICO: 7.2- 7.6
DUREZA: 2.5
COLOR: Gris de plomo a veces azulada
RAYA: Negra grisácea
BRILLO: metálico intenso
TRANSPARENCIA: opaca
FRACTURA: espatica
EXFOLIACION: muy buena
TENACIDAD: muy frágil
ASPECTOS Y CARACTERISTICAS: masas informes y finamente granudas,
fibroso, hojosa, dendríticas. Cristales frecuentes del sistema cúbico (octaédrico,
rombododecaedro etc.)
ALTERACION: por oxidación se convierte en anglesita (PbSo4) y cerusita
(PbCo3)
Yacimiento: Es un sulfuro muy corriente asociado a esfalerita, pirita, marcasita
etc. Son depósitos de baja temperatura y localizados a poca profundidad.
EMPLEO: Es la única fuente de plomo y una importante mena de plata.
el plomo metálico para fabricación de tubos
OXIDOS DE PLOMO: fabricación de vidrio
CARBONATO DE PLOMO: en pinturas
Es un aditivo antidetonante de la gasolina, soldadura plomo estaño, se emplea
como pantallas de protección contra el uranio y otras sustancias radiactivas
YACIMIENTOS EN EL PERU:
VETAS Y REEMPLAZAMIENTO DE COBRE- PLOMO Y ZINC:
CERRO DE PASCO MOROCOCHA, HUARON, YAURICOCHA
Son rocas mesozoicas intruidas por orificios volcánicos o intrusivos
subvolcanicos
DEPOSITOS DE SKARN Y DE REEMPLAZAMIENTO DE Pb Y Zn:
UCHUCHACUA, SANTANDER, RAURA, ATACOCHA, MILPO
Cristales de galena
MODELO DE TIPO DE YACIMIENTO DE SKANR DE PLOMO Y CINC EN EL
PERU
MODELO DE TIPO DE YACIMIENTO DE PLOMO Y CINC EN ROCAS
SEDIMENTARIAS EN EL PERU
CONTROL DE LA MINERALIZACION DE PLOMO Y ZINC POR FALLA
FORMAS DE CRISTALIZACION DE LA GALENA
CRISTALES OCTAEDRICOS DE GALENA
BORNITA (SCuFe)
COMPOSICION: Cu 63%, Fe 12%, S: 25%
PESO ESPECIFICO: 4.9- 5.3
DUREZA: 3
COLOR: Rojizo que se cubre con pelicula de color azul, violeta “cuello de
pichon”.
RAYA: Gris negra
BRILLO: Semimetalico a metalico
TRANSPARENCIA: Opaca
FRACTURA: concoidea
EXFOLIACION: Imperfecta
TENACIDAD: Frágil
ASPECTOS Y CARACTERISTICAS:
Masa informes, en impregnaciones, nódulos, placas, muy raramente en
cristales, soluble en ácido nítrico y clorhídrico concentrado y caliente.
ALTERACION: se altera a calcosina y covelita.
YACIMIENTO: es una mena de cobre presente con otros sulfuros en depósitos
hipogenos, es menos frecuente en depósitos supergenos, diseminado en rocas
básicas.
CALCOPIRITA (SCuFe)
PROPIEDADES FISICAS: Cu: 34%, Fe:30.5%, S:35% muchas veces con Au y
Ag
PESO ESPECIFICO: 4.2- 4.3
DUREZA: 3.5- 4
COLOR: amarillo latón con frecuentes irisaciones verdosas y azuladas o patina
abigarrada.
RAYA: negro verdosa
BRILLO: metálico
TRANSPARENCIA: opaca
FRACTURA: desigual a concoidea
EXFOLIACION: muy imperfecta, difícil de observar
TENACIDAD: frágil
YACIMIENTO: es el mineral de cobre más común. la mayor parte de las menas
de sulfuros contienen calcopirita, pero los filones mas importantes son los
hidrotermales y los depósitos de reemplazamiento.
ALTERACION: Se altera a azurita, malaquita, covelita, calcocina y cuprita.
EMPLEO: Es una mena importante de cobre.
Cristales de calcopirita
CINABRIO (Hg S)
PROPIEDADES FISICAS:Hg: 86%, S: 13.7%
PESO ESPECIFICO: 8.1
DUREZA: 2- 2.5
COLOR: rojo cochinilla.
RAYA: rojo cochinilla
BRILLO: adamantino
TRANSPARENCIA: opaca
FRACTURA: desigual
EXFOLIACION: perfecta
TENACIDAD: frágil
ASPECTO Y CARACTERISTICA: masivo, masas criptocristalinos,
YACIMIENTO: en filones hidrotermales de baja temperatura en zonas de
oxidación y puntos de salidas de gases volcánicos.
PARAGENESIS: cuarzo, pirita, marcasita,baritina, dolomita.
EMPLEO: Es una mena importante de mercurio.
Cristales de Cinabrio
ANTIMONITA (ESTIBINA) Sb2S3
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Rómbico, forma de los cristales suele ser
prismáticos, radiales, aciculares con estriado vertical y columnares
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color y raya gris de plomo hasta gris de
acero, a veces con reflejo azul oscuro.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 4,6
EXFOLIACIÓN; Perfecta, según {010}
OTRAS PROPIEDADES: Semiconductor de la electricidad
DIAGNÓSTICO: Forma de los cristales, reflejo azul oscuro, en los planos de
exfoliación se observa el estriado fino con maclas orientadas en dirección del
alargamiento.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de baja T°C, en
paragénesis con el cinabrio, pirita, fluorita, calcita, cuarzo, baritina, calcedonia,
rejalgar y oro. Al oxidarse, se sustituye por los ocres de antimonio de color
amarillo claro.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de antimonio, utilizado en
tipografía, metalúrgica, industria del vidrio, medicina, Sb 71,4 %.
BLENDA (ESFALERITA) ZnS
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, son frecuentes los cristales bien
formados tetraedros, dodecaedros y cubos, los cristales son frecuentemente
con maclas polisintéticas. Se encuentra en masas exfoliables o granulares.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino, resinoso, submetálico, color
pardo o marrón es común pero también se encuentra en color negro, rara vez
en color amarillo, rojizo o verdusco, raya blanca a amarilla, las variedades ricas
en hierro dan una raya castaña.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3 - 4; b) 3,9 - 4
a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación perfecta según {011}.
OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad, transparente
o translúcido.
DIAGNÓSTICO: Se distingue por sus típicos granos cristalinos de forma
isométrica, y exfoliación perfecta (rombododecaedro), brillo resinoso brillante
que los diferencia de la wolframita (Fe,Mn) WO4, enargita (Cu3AsS4) muy
parecida a ella por su color, dureza, brillo, además por el color de la raya.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN:
1. Hidrotermal: en asociación con galena, calcopirita, y pirita
2. Exógeno en rocas sedimentarias. Al oxidarse la esfalerita pasa a la
Smithsonita (ZnCO3).
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de Zinc,
contenido de Zn 67,1 %.
BORNITA Cu5FeS4
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales muy raros de encontrar, es
común encontrar masas compactas o en formas de impregnaciones
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico, color es oscuro rojo de bronce
en la fractura, pero al entrar en contacto con el aire se cubre con una pátina
jaspeada, púrpura y azul y finalmente casi negra, raya negra grisácea.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3; b) 4,9 - 5,0
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación no tiene; b) Irregular y
conchifera
OTRAS PROPIEDADES: Conductor de la electricidad, se descompone en
HNO3 desprendiendo azufre
DIAGNÓSTICO: Color, iridiscente azul y la baja dureza.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Origen endógeno, Hidrotermal,
se encuentra en paragénesis con calcopirita, galena, esfalerita, pirita
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de Cu debido a
que contiene más cobre que la calcopirita, contenido de Cu 63,3 %.
CALCOSINA Cu2S
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico (por debajo de 105°C) y hexagonal por
encima de esta T°, cristales pequeños tabulares, masa compacta
microgranular.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, con el tiempo se dislustra, color gris plomo
hasta negro, raya negra grisácea.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5 - 3; b) 5,5 - 5,8
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecta según {110} ; b) concoidea
OTRAS PROPIEDADES: Buen conductor de la electricidad, poco maleable
DIAGNÓSTICO: El filo de un cuchillo le deja una huella brillante, lo que lo
distingue de la tetraedrita.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente en zonas de
enriquecimiento secundario de los yacimientos de sulfuros de cobre, está
asociada a la bornita.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de cobre, Cu 79,9 %.
CINABRIO HgS
SISTEMA Y HÁBITO:
Sistema hexagonal, cristales romboedricos, masa granular fina, terroso, como
incrustaciones y diseminaciones en la roca
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico intenso, adamantino en
cristales, color rojo, a veces con un reflejo gris de plomo, raya roja (escarlata).
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2- 2,5; b) 8,09
a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación prismática buena según {10 10)
OTRAS PROPIEDADES: Transparente a translúcido, frágil.
DIAGNÓSTICO: Se reconoce fácilmente por su color rojo, baja dureza, alto
peso específico, exfoliación y la conducta al soplete.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de baja
temperatura, en asociación con la antimonita, el rejalgar, la fluorita, la baritina y
la calcedonia.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Fuente única de obtención de
mercurio, se utiliza en odontología, aparatos físicos de medición, contenido de
Hg 86,2 %.
COVELINA CuS
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, la forma de sus cristales se presenta en
láminas delgadas, formas jaspeados finos, masas pulverulentas parecidas al carbón en
polvo, raras veces masas compactas.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color azul de añil u oscuro, raya gris
plomo a negra, en láminas delgadas transluce un color verde, frecuentemente iridiscente.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 -2,0 ; b) 4,6- 4,76
EXFOLIACIÓN; Exfoliación basal perfecta.
OTRAS PROPIEDADES: Frágil, a veces posee iridiscencia. Opaco.
DIAGNÓSTICO: Se distingue fácilmente por su color azul vivo, baja dureza y
asociación a los sulfuros de cobre y exfoliación.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En zonas de enriquecimiento
secundario de yacimientos de sulfuros de cobre, en asociación con la bornita, la
calcosina, la calcopirita, la enargita y los hidróxidos de hierro.
Importancia práctica y contenido: Como mena de cobre, pertenece al grupo de
minerales ricos en contenido de cobre.
ZONA DE MINERALIZACION DE LA COVELITA
MARCASITA FeS2
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, forma de los cristales tabulares, rara
vez colu
mnar corto, las maclas son frecuentes y complejas. Su forma más común es la
de nódulos, concreciones, costras esferolíticas.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color amarillo bronce pálido o casi
blanco en fractura reciente, pátina amarilla a pardo-
verdusco, raya negra grisácea hasta verde gris oscura.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5-6; b) 4,6 - 4,9
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecto; b) Irregular, a veces,
concoidal
OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad
DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la pirita por su fractura, color de raya
verdusco que es característico e impropio de la pirita y por su dureza menor
(pirita 6 -6,5).
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente exógeno en
zonas de reducción. A veces se forma en yacimientos hidrotermales de baja
temperatura, asociadas a menas de Pb, Zn. No forma yacimientos
independientes.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en producción de ácido
sulfúrico, Fe 46,6 %, S 53,4 %.
MOLIBDENITA MoS2
SISTEMA Y HÁBITO: Hexagonal, agregados escamosos o en forma de hojas,
a veces, se encuentra en formas esferolíticas o en variedades terrosas de color
gris oscuro hasta negro
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color gris de plomo, raya gris brillante a
menudo con un matiz verdusco
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1; b) 4,6 - 5,0
a) EXFOLIACIÓN; b) Fractura: a) Perfecto según el pinacoide {0001}
OTRAS PROPIEDADES: Al tacto es grasoso, en el papel deja una huella gris
azulada, que es más clara que la del grafito. Semiconductor de la electricidad.
DIAGNÓSTICO: Se distingue del grafito por su brillo más intenso y la raya gris
más clara, mancha los dedos, es grasosa al tacto.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Pegmatítico, Greisens en
asociación con la wolframita, la bismutita, arsenopirita, etc. Hidrotermal junto
con la calcopirita, cuarzo. Skarn con la hedenbergita, el granate, la scheelita, la
calcopirita. En la zona de oxidación se transforma en la ferrimolibdenita y la
povelita.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de molibdeno, Mo -60%. Re
desde 5 x 10 -4 hasta 2x10-3
NIQUELINA NiAs
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, suele presentarse en masas
compactas, reniforme con estructura columnar.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color rojo de cobre, raya pardo- negra
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5 - 5,5; b) 7,6 - 7,8
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) Irregular
OTRAS PROPIEDADES: Quebradizo. Se altera rápidamente al entrar en
contacto con la atmósfera húmeda y se transforma en annabergita Ni3
(AsO4)28H2O (flor de níquel mineral de color verde vivo)
DIAGNÓSTICO: Es muy característico su color pálido rojo de cobre y brillo
metálico, al calentarlo desprende un olor a ajo.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En yacimientos de filones
hidrotermales, en asociación con minerales de cobalto y plata.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Cuando se encuentra en grandes
aglomeraciones, puede tener importancia industrial, contenido de Ni -43,9 %, As
56,1 %.
OROPIMENTE As2S3
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Monoclínico, cristales pequeños, tabulares o
prismáticos cortos, masas hojosas.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo resinoso, perlado en la cara exfoliada, color
amarillo-limón, raya amarillo pálida
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 - 2; b) 3,4- 3,5
a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación perfecta.
OTRAS PROPIEDADES: Láminas flexibles, pero no elásticas.
DIAGNÓSTICO: Se caracteriza por su color amarillo-limón, se distingue del
azufre por su exfoliación perfecta
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en la fabricación de
pinturas, contenido de As 61 %.
PIRITA FeS2
Sistema y hábito: Sistema cúbico, cristaliza en variadas formas: cúbica,
piritoedro, agregados granulares.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico intenso, color amarillo latón, raya
negra-pardusca o negro verdusca
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6,0 - 6,5; b) 4,9 - 5,2
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecta; b) Irregular, a veces
concoidal
OTRAS PROPIEDADES: Mal conductor de la electricidad
DIAGNÓSTICO: Entre los sulfuros es el único que raya el vidrio, estrías en sus
caras, estas características lo diferencian de la marcasita, calcopirita, pirrotina y
la millerita que son parecidos en su color.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos endógenos,
metasomáticos de contacto e hidrotermales. Está asociada con muchos
minerales, predominantemente con la calcopirita, blenda y galena.
Importancia práctica y contenido: Se utiliza en obtención de ácido sulfúrico Fe -
46,6 %, S -53,4 %.
cristales de pirita
PIRROTINA Fe S2
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, forma de los cristales tabular, menos
común columnar o piramidal, siendo común las caras pinacoide, granos
irregulares empotrados, en masas granular o laminar.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color bronce amarillo oscuro con reflejo
pardo, raya negra.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 4; b) 4,58 - 4,70
a) EXFOLIACIÓN; Imperfecto
OTRAS PROPIEDADES: Frágil, generalmente magnético de diferente grado
DIAGNÓSTICO: Se reconoce por sus propiedades magnéticas, color de bronce
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Magmático (rocas ígneas
básicas) en paragénesis con la pentlandita y la calcopirita. Metasomático de
contacto (skarn) con las menas polimetálicas. En la zona de oxidación se
descompone formando sulfuros e hidróxidos de hierro.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO:
Sí se encuentra solo en la naturaleza no presenta un interés industrial, excepto
cuando se encuentra asociado a otros minerales, se utiliza como materia prima
para la obtención de ácido sulfúrico, S hasta 39-40 %.
REJALGAR AsS
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Monoclínico, cristales en forma de prisma
estriados verticalmente, pero a menudo agregados granulares o masas
terrosas, se encuentra como incrustaciones
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino en las aristas a resinoso, color
rojo anaranjado, no es común el color rojo oscuro, raya naranjo clara.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 -2; b) 3,4 -3,6
EXFOLIACIÓN; Exfoliación buena.
OTRAS PROPIEDADES: Bajo la acción de la luz con el tiempo se transforma
en un polvo de color anaranjado claro.
DIAGNÓSTICO: Se identifica por el color anaranjado, baja dureza, también por
la paragénesis con el oropimente.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se encuentra en filones de
plomo, plata, y oro, análogas condiciones al oropimente, y como depósito
hidrotermal, casi nunca se encuentra en la superficie por destruirse bajo el
efecto de la luz.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: As 01,1 % Se utiliza en la
industria de pintura, pirotecnia y del vidrio
SULFOSALES
ENARGITA (CuAsS)
PROPIEDADES FISICAS:Cu: 48%, As 19%, S:56%
PESO ESPECIFICO: 4.45
DUREZA: 3- 3.5
COLOR: Gris de acero a negro de hierro.
RAYA: gris negra
BRILLO: metálico
TRANSPARENCIA: opaca
FRACTURA: desigual
EXFOLIACION: perfecta
TENACIDAD: frágil
YACIMIENTO: es el mineral filoneano hidrotermal.
EMPLEO: Es una mena importante de cobre.
ARSENOPIRITA (MISPIQUEL) Fe(AsS)
SISTEMA Y HÁBITO: Monoclínico, cristales prismáticos, a veces alargados,
bacilares con estriado, maclas triples, masa granular y compacto.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color blanco de estaño, frecuentemente
con un reflejo amarillo, raya negra.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,5 - 6; b) 5,9 - 6,2
a) EXFOLIACIÓN; Débil según {101}
OTRAS PROPIEDADES: Frágil, al golpear emite un olor a ajo de arsénico,
semiconductor.
DIAGNÓSTICO: Se distingue de la marcasita por su color blanco de plata, por
su menor dureza.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, principalmente de
temperaturas alta y media, en paragénesis con casiterita, wolframita, esfalerita,
galena, pirita, calcopirita, menas de oro, plata y cobre.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de arsénico, se utiliza como
plaguicida, Fe 34,3 %, As 46,0 %, S 19,7 %.
Cristales de marcasita
BISMUTINA Bi2S3
SISTEMA Y HÁBITO: Rómbico, cristales prismáticos, columnares, agregados
radiales o hojosos, masa granular
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico intensivo, gris de plomo hasta blanco de
estaño, raya gris de plomo a negra.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2 - 2,5; b) 6,4 - 6,8 (hasta 7,1)
a) EXFOLIACIÓN; Perfecta en una dirección
OTRAS PROPIEDADES: Semiconductor de la electricidad
DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la antimonita por tener un brillo más intenso y
peso específico mayor.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de alta temperatura
junto con bismuto nativo, pirita, wolframita, calcopirita, casiterita, cuarzo,
topacio.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de bismuto, Bi 81,3 %.
COBALTINA Co(AsS)
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales de aspecto cúbico y octaédrico,
agregados granulares y compactos.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color blanco o acero gris con un matiz
rosado, blanco plata tendiendo a rojo, raya negra grisácea.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,6; b) 6,0 - 6,5
a) EXFOLIACIÓN; Cúbica perfecta según {001}
OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad.
DIAGNÓSTICO: Forma de los cristales parecidos a los de la pirita, se distingue
de la pirita por su color, matiz rosado, dureza y Exfoliación.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN:
1. Hidrotermal en paragénesis con arsenopirita, arseniuros de Co, Ni,
calcopirita, plata nativa, siderita, calcita, uraninita.
2. Contacto metasomático (skarn) junto con magnetita. En zona de oxidación
es inestable se transforma en eritrina de color rosado.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena principal para la obtención
de cobalto, se utiliza como colorante, elemento de aleación por su elevada
dureza y resistencia al calor. Co 35,4 %, As 45,3 %, S 19,3 %.
ENARGITA Cu3AsS4
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, forma de cristales en masa granular o
impregnaciones.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico - semimetálico intenso, color gris
acero hasta negro hierro, raya negra grisácea.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3,0 - 3,5; b) 4,4 - 4,5
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: ) Exfoliación perfecta según {110}, en una
dirección y bastante claro en la otra
OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad
DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la esfalerita por el color, el brillo y por el color
de su raya, de la mena gris (tetraedrita) por la exfoliación perfecta.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de temperatura
media - baja, en asociación con otros minerales de sulfuros de cobre,
calcopirita, galena, pirita, tetraedrita. Se descompone fácilmente en la zona de
oxidación formando la malaquita, la azurita y otros minerales secundarios.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de cobre y también se
obtiene de él óxido de arsénico, contiene, Cu 48,3 %, As 19,1, S 32,6 %.
POLIBASITA (AsCu)Sb S
PROPIEDADES FISICAS:Cu4%, Ag: 63% , Sb:15%
PESO ESPECIFICO: 6- 6.2
DUREZA: 1.5- 2
COLOR: negro de hierro.
RAYA: negra
BRILLO: metálico
TRANSPARENCIA: opaca pero en láminas finas
FRACTURA: desigual
EXFOLIACION: imperfecta
TENACIDAD: blanda
ASPECTO Y CARACTERISTICA: masas compactas y diseminadas
YACIMIENTO: hidrotermal.
PARAGENESIS: argentita, galena, barita, fluorita etc
EMPLEO: Es una mena importante de Ag.
PIRARGIRITA Ag3SbS3
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, cristales en forma de prisma
hexagonal. Frecuentemente en masas compactas y en granos diseminados.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico hasta adamantino intenso, color rojo
oscuro a negro acero, raya roja oscura.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 5,85.
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación bien definida según {10`11};
b) Fractura concoidea
OTRAS PROPIEDADES: Frágil, Translúcido
DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la proustita por poseer un color más oscuro y
por su olor de anhídrido sulfuroso al calentarlo.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales de
temperatura media y baja, se encuentra asociado a menas de Pb, Zn, Bi, U, Co,
Ni y Ag.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de Plata, contenido de Ag
60 %.
PROUSTITA Ag3AsS3
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Hexagonal, cristales en forma de prisma
hexagonal, frecuentemente en masas compacta o en granos diseminados.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico hasta adamantino intenso, color rojo
oscuro a negro acero. Raya roja oscura
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 5,6
a) EXFOLIACIÓN; b) Fractura: a) Exfoliación bien definida según {1011} ; b)
Fractura concoidea
OTRAS PROPIEDADES: Frágil y Translúcido
DIAGNÓSTICO: Es difícil de diferenciar de la pirargirita, por lo general la
proustita es más clara.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales de
temperatura media y baja, se encuentra asociado con menas de Pb, Zn, Bi, U,
Co, Ni y Ag.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de Plata, contenido de Ag
65,4 %.
TETRAHEDRITA Cu12Sb4S13
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, forma de los cristales tetraédricos;
masas enteras y diseminadas.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico en las caras y opacos en las fracturas,
color gris acero hasta negro, raya del mismo color del mineral, a veces con un
matiz rojo.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3 - 4,5; b) 4,4 - 5,4
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Prácticamente no tiene; b) Fractura
irregular-concoidal.
OTRAS PROPIEDADES: Frágil y conductor de la electricidad.
DIAGNÓSTICO: Se reconoce por sus cristales tetraédricos, en masas por su
color gris y poca fragilidad. Al rayar con un cuchillo no deja huella y se
transforma en polvo. Por el color y fragilidad se parece a la burnonita
(CuPbSbS3) que posee una dureza inferior y un brillo algo más intenso
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN:
1. Hidrotermal (de temperatura media y baja), en paragénesis con la pirita, la
galena, la baritina, la calcita, el oro nativo.
Cristales de tetredrita
OXIDOS
CASITERITA ZnO2
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Tetragonal, forma de los granos irregulares y
concreciones, suele encontrarse en forma de impregnaciones de cristales o
granos irregulares, muy a menudo aparece en maclas en forma de codo.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino, en la fractura es como la brea,
ligeramente graso, color generalmente pardo a negro, raras veces amarillo o
blanco, las impurezas (Fe;Nb, Ta y Mn) le dan un matiz de pardo-oscuro a
negro de brea, raya blanca, las variedades oscuras tienen un matiz pardo.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6-7; b) 6,8 -7,0
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) concoidea
OTRAS PROPIEDADES: No es magnético, frágil.
DIAGNÓSTICO: Por la forma de los cristales se parece al rutilo, y las
variedades claras al zircón (dureza 7 - 8), pero se distingue por la dureza y el
brillo adamantino ligeramente graso en la fractura.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente en yacimientos
hidrotermales.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Materia prima para la industria del
estaño, cuya aplicación en hojalata blanca, fabricación con aleaciones resistente a la
oxidación, soldaduras, esmaltes. Contenido de Sn 78,8 %.
Cristales de casiterita
COLUMBITA (Fe, Mn) Nb2O6
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, aspecto de los cristales es prismático
corto, tabular delgado a veces en maclas de corazón sobre {201}.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico, color negro de hierro o negro
pardusco, frecuentemente iridiscente, raya roja o parda rojiza a negra.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6,0 ; b) 5,2 - 7,9 la densidad aumenta con el
contenido de Ta
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación buena, según pinacoide
{010}.
OTRAS PROPIEDADES: Conduce la electricidad, translúcido.
DIAGNÓSTICO: Difícil de diferenciar de la ilmenita, de la cual se diferencia por
el color de la raya y el aspecto de los cristales, de la Wolframita que posee una
exfoliación más perfecta y una dureza inferior.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos pegmatíticos
asociados a diferentes minerales que se forman en las fases más tardías del
proceso Pegmatítico: albita, cuarzo, moscovita, turmalina, zircón , wolframita,
casiterita siendo estable en zona de oxidación y en placeres
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en medicina, contenido
Nb2O5 0,2-78 %, Ta2O5 0 - 86 %, Sn 1- 9%
CROMITA FeCr2O4
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales pequeños octaédrico,
agregados granulares
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color negro, raya parda
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,5 - 7,5; b) 4,0 - 7,5
EXFOLIACIÓN: No tiene
OTRAS PROPIEDADES: Con alto contenido de Fe fuertemente magnético.
DIAGNÓSTICO: Color negro, raya parda, asociado a rocas ultrabásicas
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN:
Rocas magmáticas ultrabásicas.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: La cromita es la única fuente de
obtención de materia prima empleada para la obtención de ferrocromo, en
cromados por su resistencia a la corrosión, contenido de Cr2O3 18- 62 %.
CRISOBERILO Al2O4Be
SISTEMA Y HÁBITO: Rómbico, cristales prismáticos tabulares o trimaclado
pseudohexagonales con las caras finamente estriadas.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo vítreo, graso en fracturas y raras veces
incoloro o bien verde, amarillas, grisáceas o pardas. La alejandrita es de color
rojo a la luz artificial y verde oscuro a la luz natural, raya incolora.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 8,0 - 8,5 ; b) 3,6 - 3,8
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Buena ; b) fractura concoidea
OTRAS PROPIEDADES: Se caracteriza por su extrema dureza y su color que
va de amarillento al verde esmeralda y sus cristales maclados.
DIAGNÓSTICO: Color negro, raya parda, asociado a rocas ultrabásicas.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: A pesar de ser un mineral raro,
se encuentra en pegmatitas y en rocas graníticas, en esquistos micáceos.
Estable en zonas de oxidación.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como gema. Las piedras verdes
amarillentas ordinarias son baratas, las variedades alejandrita y ojos de gato
tienen un considerable valor.
CUPRITA Cu2O
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cubico, cristales formados por cubos y
dodecaedros, agregados terrosos.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, adamantino en variedades
cristalinas, color rojo en varios tonos, raya de color rojo - castaño, rojo indio.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3,5 - 4; b) 5,8 -6,1
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación buena según {111}.
OTRAS PROPIEDADES: En cristales es translúcido y frágil.
DIAGNÓSTICO: Se distingue del cinabrio, proustita y pirargirita por la raya, la
del cinabrio es roja viva, la de la proustita y la pirargirita es roja y con la
trituración toma un tono verdusco, mientras que la cuprita tiene una raya roja -
marrón.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Exógeno en zonas de oxidación
de los yacimientos metalíferos de sulfuros de cobre, en asociación con cobre
nativo, azurita, malaquita y hidróxidos de hierro. Al descomponerse, la cuprita
se convierte en malaquita, la cual forma pseudomorfosis en ella.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de cobre,
contenido de Cu 88,8 %.
ESPINELA MgAl2O 4
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cubico, cristales de octaedros perfectos,
frecuentemente maclados, agregados de gránulos redondeados
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo vitreo, color blanco, rosa o azulado, raya
blanca.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 8 ; b) 3,7 - 3,9
a) EXFOLIACIÓN; Imperfecta
OTRAS PROPIEDADES: Infusible e insoluble, transparente o translucido
DIAGNÓSTICO: Dureza y cristales octaédricos.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En rocas metamórficas de
contacto, en dolomitas ricas en magnesio y aluminio, en granulitas. En placeres
aluviales y marinos.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como piedra preciosa en minas
de rubi
FRANKLINITA (Fe,Mn)2O4 (Fe, Zn, Mn)
SISTEMA Y HÁBITO: Isométrico, cristales octaedros - dodecaedros como
truncaduras, cristales frecuentemente redondeados, también en masas
granulares y macizos.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color negro de hierro, raya castaño rojizo
a castaño oscuro
a) DUREZA; b) DENSIDAD:a) 6; b) 5,15
OTRAS PROPIEDADES: Ligeramente magnético
DIAGNÓSTICO: Se parece mucho a la magnetita, pero es ligeramente
magnético y la raya es castaño oscuro.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Metasomático de contacto en
asociación con zincita, wolframita, willemita y calcita, y con menor frecuencia se
encuentra asociado a silicatos de magnesio y apatito.
IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como mena de zinc y manganeso
que se emplea en la metalúrgica (fabricación de acero).
GOETHITA FeO2
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema ortorrómbico, suele encontrarse en forma de
masas compactas en forma de costras esferolíticas y terrosas, porosas,
esponjosas y concreciones.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino a semimetálico, color de pardo
oscuro a negro, raya parda con matiz rojizo.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,0 - 5,5 ; b) 4,7 - 4,9
a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación perfecta según pinacoide
{010} ; b) Fractura irregular.
OTRAS PROPIEDADES: Frágil y subtranslúcido.
DIAGNÓSTICO: Se reconoce principalmente por el color de su raya y se
distingue de la limonita por su exfoliación y crecimiento radial.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Exógeno, como producto de la
meteorización de minerales que contienen hierro. La goethita con la limonita
forma el sombrero de hierro en los filones metalíferos.
Importancia práctica y contenido: Importantes menas de hierro para la
siderúrgica, dado que la velocidad de reducción depende mucho de la superficie
especifica de la masa, dichas menas resultan ser más rentables que las
magnetitas y hematitas, contenido de Fe2O3 89,9 %.
HEMATITA Fe2O3
SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, cristales normalmente tabulares o
delgados {0001}, las tablas finas se agrupan en rosetas (rosas de hierro),
normalmente terroso, también en masas botroidales a reniformes, puede ser
micaceo y ojosos: Especularita.
BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico y mate en las variedades terrosas, color
castaño rojizo, gris a negro, raya rojo indio claro a oscuro.
a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,5- 6,5 ; b) 5,3
EXFOLIACIÓN; b)FRACTURA a) Partición en {10 11} con ángulos casi
cúbicos, y también{0001}
OTRAS PROPIEDADES: Es semiconductor, infusible.
DIAGNÓSTICO: Se distingue por su raya característica rojo indio. Se vuelve
fuertemente magnético al calentarlo en la llama reductora.
ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN:
1) Metasomático de contacto
2) Hidrotermal (Hematitas) en filones3)
Sedimetario
4) Metamórfico, durante el metamorfismo de las menas férrosas sedimentarias
(limonitas). Inestable en zonas de oxidación y se convierte en diferentes
hidróxidos de hierro.
Importancia práctica y contenido: La hematita es la mena más importante de
hierro.
CUARZO (Si O2)
El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Cristaliza en el sistema
hexagonal (trigonal). Incoloro en estado puro, puede adoptar numerosas
tonalidades si lleva impurezas. De gran dureza, es capaz de rayar el acero..
El cuarzo es conocido por sus propiedades piezoeléctricas: cuando se
comprime se produce una separación de cargas eléctricas que genera a su vez
una diferencia de tensión y, de manera recíproca, reacciona mecánicamente
cuando se somete a un cierto voltaje. Este efecto lo convierte en un elemento
de gran utilidad para gran variedad de transductores, desde encendedores o
mecheros hasta altavoces.
Atendiendo a la diferencia de color se dan las siguientes
variedades del cuarzo:
Variedades macrocristalinas:
Cristal de roca transparente.
Cuarzo lechoso blanco opaco.
Amatista transparente violeta.
Cuarzo rosado rosa, rojo o rosáceo.
Citrino o Falso topacio amarillo transparente.
Cuarzo ahumado gris o negro.
Cuarzo falso zafiro azul.
Jacinto de Compostela rojo opaco.
Variedades criptocristalinas o Calcedonias:
Agata con bandas paralelas a los bordes de colores
vistosos.
Ónice con las bandas alternantes de colores claros y
oscuros.
Jaspe opaca de colores vistosos.
Sílex opaca de colores claros y oscuros.
Xilópalo madera silicificada.
Heliotropo verde con manchas amarillas también
llamado Jaspe sanguíneo.
Raya: Incolora.
Brillo: Vítreo intenso especialmente en cristal de roca, mate en
calcedonias.
Dureza: 7
Densidad: 2.65 g/cm3 cuarzo (a) y 2.53 g/cm3 cuarzo (b)
Óptica: Débil birrefringencia, polarización rotatoria, uniáxico
positivo.
Otras: Fuertemente piezoeléctrico.
Quí mica : Es SiO2 pura con 46.7% de Si y 53
CONSTITUYENTES DEL CUARZO
Son los constituyentes mayores detríticos del 35-50% de la fracción terrígena
de las rocas sedimentarias.
Mineral más durable por su dureza, resistencia y falta de clivaje.
Ultraestable bajo casi todas las condiciones superficiales, muy poco cuarzo se
disuelve por intemperismo.
El cuarzo en las areniscas puede presentarse en tres formas:
1) Cuarzo Monocristalino: un solo cristal
2) Cuarzo Policristalino: agregado de cristales
3) Cuarzo Microcristalino: agregado de cristales pero muy finos (pedernal)
Variedades descriptivas:
1) No tensionado (extinción pareja)
2) Tensionado (extinción no pareja)
3) Policristalino (más de un cristal independiente
4) Inclusiones (vacuolas, principalmente agua, presentes en cualquier clase
de cuarzo)
Tipos de cuarzo (Clasificación genética)
Monocristalino
Ígneo:
Plutónico: más abundante
Volcánico: no muy abundante
Veta: común pero no abundante
Las variedades gemológicas del cuarzo fanerocristalino son numerosas y cada
una de ellas presenta un color o aspecto especial:
Cuarzo hialino o cristal de roca.- incoloro.
Cuarzo citrino.-De color amarillento debido al hierro (Fe3+).
Cuarzo ahumado.- De color pardo grisáceo debido a centros de color formados
por la sustitución de silicio por aluminio o por radiaciones naturales.
Cuarzo morión. -Parecido al anterior pero más oscuro, a veces casi negro.
Cuarzo amatista.- De color púrpura de distintas intensidades, siendo la de color
más fuerte y aterciopelada la calidad más apreciada. El color se debe a la
existencia de centros de color producidos por Fe+2 o Fe+3 y radiaciones
naturales. Frecuentemente se trata por calor para obtener colores amarillo
fuerte, anaranjados, rojizos o verdes.
Cuarzo prasiolita.- De color pardo verdoso, o verde claro debido al Fe+2. Este
color se puede también obtener por tratamiento calorífico partiendo de cierto
tipo de amatistas.
Cuarzo bicolor (ametrina).- Mezcla de citrino y amatista, apareció por vez
primera en 1980: el color puede ser natural o artificial.
Cuarzo azul.- Turbio y lechoso por microinclusiones de dumortierita, turmalina,
crisocola, ilmenita, etc. Es muy raro encontrarlo en cristales aislados. Fácil de
confundir con calcedonias, aunque al polariscopio el cuarzo azul se comporte
como birrefringente y la calcedonia como criptocristalina
Cuarzo rosa.- También muy raro en cristales individuales, hasta hace poco se
le consideraba criptocristalino. Suele ser también lechoso o turbio. El color se
debe a trasferencia de cargas entre Ti2+-Ti3+. Puede presentar asterismo debido
a finísimas agujas de rutilo.
Cuarzo hematoideo.- En realidad no tiene calidad gema, pero en nuestro país
es especialmente popular, denominándosele también Jacinto de Compostela.
Cuarzo lechoso.- De color blanco debido al exceso de inclusiones liquidas.
Cuarzo turmalinado.- Generalmente hialino, citrino o ahumado, con cristales
de turmalina, casi siempre de color negro, pero a veces azules, verdes o
pardas.
Cuarzo rutilado, rutilante o sagenítico.- Las mismas variedades de antes con
fibras sedosas amarillentas, o agujas amarillo-rojizas de rutilo. Comercialmente
estas gemas se venden con el nombre de Cabellera de Venus
Cuarzo iris.- Hialino, al que casi siempre artificialmente se le provocan fisuras
internas que causan iridiscencia (efecto arco iris).
Cuarzo aventurinado verde o cuarzo aventurina verde.- Mezcla de cuarzo y
mica fuchsita. Se puede incluir entre las cuarcitas. Las placas de mica le
proporcionan unos reflejos brillantes que dan lugar al efecto llamado
aventurinado.
Cuarzo aventurinado marrón o cuarzo aventurina marrón.- Mezcla de
cuarzo con oligisto (hematites). Las más representativas son:
Cuarzo ojo de tigre.- De color pardo amarillento. El material original es
crocidolita, en este caso oxidada.
Cuarzo ojo de halcón.-De color azul oscuro, es el mismo material anterior
pero sin oxidar. En algunas piedras pueden verse los dos colores juntos.
Cuarzo ojo de buey.- De color rojizo, muy raro natural, casi siempre se
obtiene calentando los anteriores.
Cuarzo ojo de gato.- De color amarillento, efecto lineal mucho más marcado.
Las fibras son de sillimanita.
TIPOS DE CUARZO
CALCEDONIA (VARIEDAD DE CUARZO)
AGATA (VARIEDAD DE CUARZO)
AGATA (VARIEDAD DE CUARZO)
CUARZO AMATISTA
CUARZO CON INCLUSIONES DE TURMALINA
SULFATOS
BARITINA (SO Ba)
Espato pesado, de la palabra griega que significa pesado, en alusión a su gran
peso específico.
Tipo básico: Mineral.
Grupo : Sulfato anhidros
Sistema Cristalino / Estructura : El sistema rómbico - ortorrómbico, clase
bipiramidal. Normalmente en cristales rómbicos tabulares, unidos por la base
(agregado en libro) y otras formas compactas y variadas.
Composición química: Sulfato de Bario, BaSO4. Bentonita, roca, fosfórica,
feldespato, etc. Contiene 65.7% de BaO y 34.3% de SO3.
Formación u origen: Mineral hidrotermal, ganga de muchas menas metálicas,
especialmente de plomo; también como cemento de muchas areniscas.
Dureza: 3 a 3,5.
Textura: Masas granular, fibrosa, nódulos, tabular.
Densidad: 4,48 g/cm3
Color : Incoloro o transparente; sus variaciones son: blanca, amarilla, pardo,
rojizo, gris, verdoso y azul. Predomina el blanco y el pardo tenue.
Brillo : Nacarado, vítreo a perlado.
Propiedades : Insoluble en ácido, raya blanca, biáxico positivo, relieve
moderado, líneas de exfoliación marcadas, fractura concoidal. Es muy denso.
Observaciones particulares: Hay importantes yacimientos de baritina en la
Provincia de Neuquén. Es un mineral abundantísimo en España, presente en
casi todos los yacimientos de origen hidrotermal.
Cristales de barita
Antiguamente se empleaba para preparar colorantes blancos. Ahora se usa
para satinar y dar consistencia al papel, para esmaltes de cerámicas, y en la
fabricación de hormigón pesado (para la construcción de recintos donde se
produzcan emisiones radiactivas). En Radiología de aparato digestivo.
ROSA DEL DESIERTO (sulfato de calcio hidratado)
Nombre de la roca, mineral o piedra: Rosa del desierto, es una variedad de
yeso.
En zonas desérticas (en la actualidad o en el pasado) aparecen formando lo
que se conoce como la rosa del desierto, que es un conjunto de formas
lenticulares entrecruzadas, que muchas veces asemejan a una rosa, en este
caso pétrea.
Tipo básico: Sedimentario.
Grupo: Sulfatos de Calcio.
Sistema Cristalino / Estructura: Ortorrómbico.
Composición química: CaSO. El yeso tiene distintos modos de formarse ya sea
por precipitación directa, por floculación, por cristalización en filones o por el
paso de la anhidrita ( CaSO4 .0.5H2 O) a yeso ( CaSO4 .2H2 O) con ganancia
de agua.
Formación u origen: Origen sedimentario.
Formado en ambiente evaporítico por precipitación directa de soluciones en
conexión con rocas calcáreas y arcillas en depósitos evaporíticos asociados a
antiguos mares o lagos salados.
Por hidratación directa de la anhidrita
También se puede formar en filones de yeso cuando en áreas volcánicas,
cuando por acción fumarólica de aguas sulfurosas, los vapores de ácido
sulfúrico reaccionan con las capas de caliza de las rocas encajantes.
Por la acción del ácido sulfúrico procedente de las piritas al actuar sobre la
calcita de margas y arcillas calcáreas.
Dureza: 2.
Textura: Es grueso y rasposo
Densidad: 2.32 g/cm 3.
Color: Suele ser incolora o blanca.
Brillo: Entre vítreo y perlino.
Propiedades: La forma típica de presentarse es en macla punta de flecha o
como un amasijo lenticular denominado como "rosa del desierto”.
Observaciones particulares: Tiene un tacto suave y más cálido que el cuarzo
(Conductividad térmica muy baja).
USOS DE ALGUNOS SULFATOS
Sulfato de Zinc:
Barnices, pinturas, conservante de la madera, desinfectantes, pegamentos y
colas. En Tintorería se usa como mordiente. En Odontología se usa para
fabricar dentina, en Oftalmología se usa para la preparación de colirios contra la
conjuntivitis y la blefaritis, en Otorrinolaringología para el tratamiento de la
faringitis, laringitis, otitis y rinitis, en Ginecología para lavados vaginales y, en
general, en el tratamiento de diversos trastornos y enfermedades como
gastroenteritis, disentería, diarreas, diabetes, etc.
Sulfato de Bario:
Antiguamente se empleaba para preparar colorantes blancos. Ahora se usa
para satinar y dar consistencia al papel, para esmaltes de cerámicas, y en la
fabricación de hormigón pesado (para la construcción de recintos donde se
produzcan emisiones radiactivas). En Radiología de aparato digestivo.
Sulfato de potasio:
Fertilizantes, vidrios, perfumes, etc. En la preparación de Potasa Leblanc y
alumbres.
En Medicina se usa como laxante, purgante y diurético.
Sulfato de Calcio:
Abonos para plantas forrajeras y leguminosas. En Agricultura se usa también
para solubilizar feldespatos, reducir la alcalinidad de los suelos, movilizar el
potasio, disminuir la compactación al coagular las arcillas coloidales . Material de
construcción:
Estuco: Mezcla de yeso calentado a 180ºC con cola y sulfato de cinc. La
adición de gelatina retarda el endurecimiento y lo hace más duro y traslúcido.
Escayola: Es una mezcla de yeso fino y de yeso espático pulverizado a la que
se añade una disolución de alumbre y posteriormente se cuece a 260ºC. Se
han realizado muchos estudios para mejorar el endurecimiento de la escayola,
siendo muy numerosos los reactivos (bórax, baritina, alumbres) que ejercen
algún resultado. En 1877, el estado de Prusia convocó un concurso para la
resolución de estas cuestiones.
.
SULFATO DE SODIO:
Vidrios, esmaltes, jabones, tintas y colorantes. En las industrias textiles y
papeleras. En Veterinaria presenta varias aplicaciones. Preparación de Sosa
Leblanc. Para teñir la lana con colorantes ácidos y el algodón con colorantes
directos
CARBONATOS
CALCITA (CO3 Ca)
PROPIEDADES FISICAS:Ca:56%, CO2 44%
PESO ESPECIFICO:2.6- 2.8
DUREZA: 3- 4
COLOR: incolora, blanca amarillenta en varis tonalidades
RAYA: blanca
BRILLO: vítreo
TRANSPARENCIA: transparente a traslucida
FRACTURA: concoidea inapreciable debido a exfoliacion romboédrica.
EXFOLIACION: muy perfecta
TENACIDAD: muy frágil
YACIMIENTO: Hidrotermal, sedimentario, metamórfica magmática
EMPLEO: tiene multitud de aplicaciones. El espato de Islandia se emplea en la
fabricación de aparatos de física y óptica. El mármol en arquitectura.
CRISTALES DE CALCITA
MALAQUITA (CO3 Cu)
PROPIEDADES FISICAS: CuO:71.95%, CO2 19%
PESO ESPECIFICO:4
DUREZA: 4
COLOR: verde oscuro a verde esmeralda
RAYA: blanca verdosa
BRILLO: vítreo a sedoso
TRANSPARENCIA: traslucida a opaca
FRACTURA: concoidea.
EXFOLIACION: buena
TENACIDAD: frágil
YACIMIENTO: en zonas de oxidación de yacimientos cupriferos. Pseudomorficas de
cuprita, tetraédrita, dolomita.
EMPLEO: es una mena de cobre
CERUSITA (CO3 Pb)
PROPIEDADES FISICAS: PbO:85%, CO 16.47%
PESO ESPECIFICO: 6.4- 6.5
DUREZA: 3- 3.5
COLOR: incolora, blanca, gris amarillenta, parda o teñida de negro
RAYA: blanca
BRILLO: vítreo adamantino
TRANSPARENCIA: traslucida
FRACTURA: concoidea.
EXFOLIACION: imperfecta
TENACIDAD: muy frágil
YACIMIENTO: en zonas de oxidación de yacimientos de sulfuros de plomo y zinc.
VOLFRAMATOS
SCHEELITA(Ca WO3)
PROPIEDADES FISICAS: CaO:19.47%, WO:80%
PESO ESPECIFICO: 5.9- 6.1
DUREZA: 4.5- 5
COLOR: incolora, blanca, parda grisecea
RAYA: blanca
BRILLO: adamantino
TRANSPARENCIA: traslucida
FRACTURA: concoidea.
EXFOLIACION: imperfecta
TENACIDAD: frágil
YACIMIENTO: hidrotermal como acompañante de la casiterita. Skarn
MINERALES NO METALICOS EN EL PERU
YESO
Abonos para plantas forrajeras y leguminosas. En Agricultura se usa también
para solubilizar feldespatos, reducir la alcalinidad de los suelos, movilizar el
potasio, disminuir la compactación al coagular las arcillas coloidales . Material de
construcción:
Estuco: Mezcla de yeso calentado a 180ºC con cola y sulfato de cinc. La
adición de gelatina retarda el endurecimiento y lo hace más duro y traslúcido.
Escayola: Es una mezcla de yeso fino y de yeso espático pulverizado a la que
se añade una disolución de alumbre y posteriormente se cuece a 260ºC. Se
han realizado muchos estudios para mejorar el endurecimiento de la escayola,
siendo muy numerosos los reactivos (bórax, baritina, alumbres) que ejercen
algún resultado. En 1877, el estado de Prusia convocó un concurso para la
resolución de estas cuestiones.
Dunas de Yeso
Yeso cristalizado
Yeso (Rosa del desierto)
Yeso (Rosa del desierto)
DIATOMITAS
Las diatomitas son rocas silíceas, formadas como consecuencia de la
acumulación de caparazones de diatomeas.
Las diatomitas son algas acuáticas microscópicas. Cuando mueren los restos
de su esqueleto se depositan en los lechos acuíferos en capas masivas. En
esos lechos encontramos el material fosilizado, que se denomina diatomea.
La diatomita también es extremadamente porosa, mala conductora de calor y
electricidad, químicamente inerte, cuando estas seca es muy liviana, capaz de
absorber y retener gran cantidad de líquidos.
Alto punto de fusión (entre 1.400 y 1.700ºC), y moderado poder abrasivo, la
dureza de la diatomita pura esta entre 1 y 1,5 en la escala de Mohs.
YACIMIENTOS
La abundancia de diatomitas en el Perú está vinculada con la intensa actividad
hidrotermal durante el Terciario y principios del Cuaternario que aportó la sílice
para los caparazones de diatomeas.
Las rocas ricas en diatomeas marinas abundan en Ica, Pisco, Piura y Tumbes);
los sedimentos constituidos presentan grosores de algunos cientos de metros.
Las diatomitas depositadas en la sierra son lacustres y generalmente más
puras que en la Costa se conocen en los departamentos de Cajamarca,
Ancash, Junín, Ayacucho, Cuzco y Arequipa.
El depósito Tarucani en el departamento de Arequipa presenta un potencial
estimado de 50 M de TM. La composición representativa es la siguiente:
Según las encuestas del INGEMMET las distintas industrias de Lima y Callao
pagan los siguientes precios por tonelada de diatomita:
USOS DE LA DIATOMITA
FILTRACION: Es un uso más importante y espectacular de la diatomita.
Ayudante de filtración para la clarificación y purificación de una gran variedad
de líquidos en los procesos químicos, metalúrgicos, alimentos, fármacos,
bebidas, petróleo.
AISLAMIENTO: La diatomita utilizada como materia prima para la manufactura
de elementos de estructuras aislantes del calor y frío, incluye ladrillos, bloques y
cementos. La diatomita asilante y ladrillos refractarios se utilizan en la
construcción de hornos.
La relativa suavidad pero efectiva acción de la diatomita constituye el
componente abrasivo en la formulación de limpiadores para obtener el acabado
de pulimento y brillo de automóviles y metales en general.
Las mezclas de diatomitas constituyen excelentes composiciones en la
perforación de pozos petrolíferos, ya sea como modificador de los lodos de
perforación o bien para la cementación de los huecos de perforación
EL CARBON (C)
El carbón es un mineral compacto, cuyo color va del pardo oscuro al negro,
está compuesto principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno.
El carbón, combustible sólido de origen vegetal. Además de carbono, el carbón
contiene hidrocarburos volátiles, azufre y nitrógeno, así como cenizas y otros
elementos en menor cantidad (potasio, calcio, sodio, magnesio, etcétera
ORIGEN DEL CARBON
Es una roca cuyo origen proviene de la acumulación y alteración físico-química
de materia vegetal. Las acumulaciones originales de la vegetación
(primordialmente plantas leñosas) dan por resultado la formación de turba,
sustancia precursora del carbón.
La formación de turba constituye la primera etapa del proceso por el que la
vegetación se transforma en carbón; este proceso, unido a los incrementos de
presión por las capas superiores y a veces el calor volcánico, comprimieron y
endurecieron los depósitos con el paso del tiempo.
PROPIEDADES DEL CARBON:
Potencia calorífica: Es la más importante, ya que el calor potencial es la
mercancía objeto de compraventa. Depende de la cantidad de humedad y de
cenizas, así como de la composición de la materia orgánica.
Ceniza: Materia mineral inorgánica que queda como residuo de la combustión.
En la mayoría de las minas de carbón funcionan plantas de lavado para la
separación de la materia inútil.
Azufre: Impureza inorgánica del carbón. Es perjudicial ya que en la combustión
se forman ácidos corrosivos.
Tendencia a formar escorias: Función derivada de la composición de las
cenizas y de las condiciones de manipulación. Para la fácil extracción de las
cenizas, éstas deben ser granuladas.
Grado de Ignición: Depende de las propiedades del carbón e influye en la
velocidad de combustión.
Uniformidad de calidad: Un carbón de calidad pobre pero uniforme puede ser
preferible a otro de calidad más elevada pero variable.
PREPARACION DEL CARBON: En las plantas preparadoras se tamiza el
mineral en bruto procedente de la mina en varios tamaños para satisfaces las
necesidades de los consumidores industriales y domésticos.
ANTRACITA
Carbón duro que tiene el mayor contenido de carbono fijo y el menor en
materia volátil de los cuatro tipos. Contiene aproximadamente un 87,1 % de
carbono, un 9,3 % de cenizas y un 3,6 % de material volátil. Tiene un color
negro brillante de estructura cristalina.
Se utiliza sobre todo como combustible y como fuente de carbono industrial.
Aunque se inflama con más diferencia que otros carbones, libera una gran
cantidad de energía al quemarse y desprende poco humo y hollín.
HULLA:
Combustible fósil con una riqueza entre 75 y 90 % y un contenido en volátiles
que oscila entre 20 y 35 % y un contenido en volátiles entre 20 y 35%. Es
negra, mate y arde con dificultad con una llama amarillenta. Se diferencia del
lignito, por su mayor poder calorífico (entre 30 y 36 MJ/Kg).
En la revolución industrial se le llamo carbón de piedra, se empleaba como
combustible y en la siderurgia. Se usaba para obtener gas y una gran cantidad
de productos químicos, dando lugar a la carboquímica. Ha sido sustituida por el
petróleo y el gas natural.
TURBA
Material orgánico compacto, de color pardo amarillento a negro. Se produce así
una cal bonificación lenta, en la que la turba es la primera etapa de la
transformación del tejido vegetal en carbón. El contenido en carbono aumenta
del 40% en el material vegetal original, al 60% en la turba. Tiene un poder
calorífico inferior a 8.4 MJ/Kg
TIPOS DE MINAS:
El carbón se puede obtener de dos formas: en minas de cielo abierto o de tajo
y en minas subterráneas.
Una vez que se obtiene el carbón, se lava para quitarle el azufre (en las
centrales carboeléctricas puede utilizarse sin lavar), después se pulveriza en un
molino y se transporta en ferrocarril o en tuberías, suspendido en agua y
posteriormente se recupera por centrifugación.
MINA A CIELO ABIERTO:
Es en la que el carbón se encuentra cerca de la superficie y se extrae mediante
pozos descubiertos. Se necesita una elevada inversión en maquinaria. Casi
todas las minas se encuentran a pocos centímetros, algunas alcanzan 25
metros.
MINA SUBTERRANEA
El trazado de una mina subterránea bien explotada, con sus vías principales y
calles laterales, se asemeja al de una ciudad moderna. Algunas de las mayores
minas de este tipo se extienden sobre una zona de más de 15 Km en cuadro.
BOCAMINA:
Una vez que se han colocado los filones de carbón que van a ser explotados,
se hacen accesibles a las operaciones de laboreo, para lo que se cavan
galerías, taludes o pozos. Las galerías son más económicas que los taludes o
pozos, por eso se trabaja normalmente con galerías. Tiene que haber, como
mínimo, dos aperturas conectadas con la mina con objeto de facilitar la
circulación del aire
PORQUE EL CARBON ES IMPORTANTE PARA LA VIDA DIARIA EN EL
MUNDO ENTERO?
La diversidad y abundancia de las reservas de carbón a nivel mundial,
significan que el carbón puede afrontar el desafío estratégico de contar con
energía segura. Se pronostica que una vez las reservas económicas de
petróleo y gas se hayan agotado, habrá todavía muchas reservas de carbón
ampliamente disponibles para satisfacer las necesidades de energía del mundo.
Abundante: Las reservas de carbón son extensas y están presentes en muchos
países; en la actualidad el carbón se explota en más de 50 países.
Seguro: El carbón es estable y por tanto es el combustible fósil más seguro
desde los puntos de vista de su transporte, almacenamiento y utilización.
Suministro Garantizado: La abundancia de las reservas significa que a los
usuarios de carbón se les puede garantizar la seguridad de los suministros del
recurso y ello a su vez, a precios competitivos, asegura el suministro de la
electricidad necesaria para los usos industriales y domésticos.
Limpio: Usando tecnologías disponibles, puede ahora quemarse el carbón
limpiamente en todo el mundo.
Económico: A nivel mundial, el carbón es un combustible competitivo para la
generación de electricidad, sin la cual la vida en el mundo moderno sería
virtualmente imposible. Es la principal fuente de energía para la generación
eléctrica en el mundo entero.
USOS DEL CARBON
El carbón tiene muchos usos importantes, aunque los más significativos son la
generación eléctrica, la fabricación de acero y cemento y los procesos
industriales de calentamiento.
RIQUEZAS CARBONIFERAS EN EL PERU
Existen grandes cantidades de carbón en las cuencas de Oyón, Santa y Alto
Chicama.
CONTAMINACION:
Ciertos productos de la combustión del carbón pueden tener efectos
perjudiciales sobre el medio ambiente. Al quemar carbón, se produce dióxido de
carbono entre otros compuestos. Debido al uso extendido del carbón, la
cantidad de CO2 en la atmósfera terrestre podría aumentar hasta el punto de
provocar cambios en el clima de la tierra. También, el azufre y nitrógeno del
carbón forman óxidos durante la combustión que pueden contribuir a la lluvia
ácida.
PEGMATITAS
Las pegmatitas so rocas complejas, de estructura zonal, fueron explotadas
intensamente en las décadas de 1940/1950 para producir cuarzo, feldespato y
mica.
En general las pegmatitas están asociadas a magmas ricos en sustancias
volátiles y su importancia radica en que en ellas se desarrollan cristales de
minerales ricos en los elementos químicos menos abundantes en la naturaleza.
Además es enriquecido con otros elementos fácilmente volátiles y estos dan
lugar a minerales poco comunes y otros, que se asocian al cuarzo, los
feldespatos y las micas más frecuentes.
Las Pegmatitas son cuerpos de rocas, muy particulares, su textura muestra un
grano superior a 25,4 mm. es decir tiene una textura gruesa a muy gruesa.
Las pegmatitas han sido investigadas desde hace mucho tiempo, por su
mineralogía compleja
Las pegmatitas graníticas son yacimientos especialmente atractivos.
Constituyen depósitos de elementos de: Sn, Bi, Be, Ga, Li, Rb, Cs.
Tradicionalmente también se han explotado por minerales industriales: mica en
láminas o en escamas y materiales cerámicos como feldespato y cuarzo.
Algunos yacimientos han aportado cristales de cuarzo de grado óptico, o gemas
de gran valor, principalmente aguamarinas, esmeraldas, topacios y turmalinas
Roca ígnea plutónica eminentemente ácida, carente de ferro magnesianos. Se
presenta generalmente en filones. Dique normalmente oscuro con cristales
bastante desarrollados (10 cm-1m) de minerales y elementos químicos muy
escasos
PEGMATITAS MICACÍFERAS
Presentan zonas intermedias de plagioclasa - cuarzo – moscovita, con
turmalina, granate, berilo, apatita y biotita como accesorios. Los núcleos
generalmente son de cuarzo.
FORMACION DE PEGMATITAS
Pegmatitas simples.
Pegmatitas complejas o meta somáticas.
CARACTERÍSTICAS DE LAS PEGMATITAS SIMPLES
Ausencia de zonas minerales
Estructura interna homogénea
Su interés radica en la obtención de feldespatos
CARACTERÍSTICAS DE LAS PEGMATITAS COMPLEJAS
Son importantes desde el punto de vista económico.
Han sufrido, como ya se ha dicho, procesos metasomáticos lo que les
diferencia de las simples.
Son menos frecuentes.
SITUACION ACTUAL DE LOS MINERALES NO METALICOS EN EL PERU
El Perú exporta las materias primas e importa las ya preparadas. Muchas
veces se trata de las mismas sustancias. Las plantas de beneficio son escasas
y se concentran en Lima. La instalación de plantas de beneficio junto a los
yacimientos permitirá introducir métodos de explotación mas económicos.
Los precios de las materias primas preparadas es mas cara que los crudos:
El caolín importado es 3 veces más que lo exportado.
La baritina preparada para fabricar lodos de perforación es 9 veces mas caro.
El interés es en la exportación. El mercado nacional no esta desarrollado para
absorber una gran producción.
El Perú exportó en varias oportunidades más de 40 materias primas. El Perú se
encuentra en la costa del pacifico que permite usar el transporte marítimo es
mejor que el terrestre. se puede exportar al Japón que tiene escasas materias
primas industriales.
En Latinoamérica, brasil es un blanco interesante debido a que sus materias
industriales son diferentes al peruano por su geología.
El transporte puede ser por vía fluvial aunque es más caro que el marítimo es
mas económico que el terrestre.
La coquina: caparazones calcáreos que vivían a orillas de la orilla del mar.
Las salinas: se forman por evaporación de agua marina en pequeñas lagunas
separadas del mar. De la salmuera precipitan el yeso luego la sal común,
abundando más en la costa el primero.
Las pegmatitas: se presentan en rocas metamórficas antiguas y juntas
intrusivos de la costa.
Dolomitas marmolizadas: se presentan en varios lugares de cordillera de la
costa la costa (Ica). se utiliza como piedra ornamental.
Los volcánicos de la costa son predominantemente andesitas que triturada se
utiliza como agregado en la construcción.
Bentonitas: en rocas volcánicos- sedimentarias marinas (tobas ácidas que se
desvitrifican en ambiente alcalino (ph 8.0- 8.5) se convierte en arcillas. pueden
ser sodicas calcicas e intermedias.
Diatomitas: se presentan en rocas terciarias marinas que alcanzan grandes
grosores (diatomitas miocenicas)
Las diatomitas están combinadas con capas de fosfatos. el fosfato se presenta
como concreciones o masas poco consolidadas (Piura es uno de los
yacimientos mas grandes del mundo)
Arenas cólicas: son transportadas por el viento de la playa tiene buena
clasificación y están compuestas por cuarzo y feldespato.
Costras salinas: impregnaciones en depresiones locales. las sales de origen
continental son los sulfatos de sodio y magnesio y nitratos (salitre). Son
renovables y se precipitan de las aguas subterráneas que afloran cuando se
levanta el nivel freático. a veces se mezcla el agua de mar con el agua de río.
Cuarcitas: abundan en la costa, acompañan las pizarras que se utiliza como
piedra laja .
Las calizas: abundan en los promontorios andinos, se utilizan junto a las lutitas
y arenas en la fabricación de cemento.
Los volcánicos cenozoicos subaereos sobreyacen en discordancia a rocas mas
antiguas y contienen sillar, piedra pómez, puzolana algunas veces estas se
alteran caolin.
Los minerales industriales raras veces tienen en su estado natural, las
características requeridas por los consumidores, es necesario prepararlos.
Consiste en concentración o “lavado” del mineral.
Los compradores eligen las materias primas mas preparadas, homogéneas y
con buen control de calidad.
ARCILLAS:
Las arcillas son sedimentos de cristales muy finos. Las arcillas son plásticas
cuando son mojadas reteniendo su forma cuando se secan. Para la industria
interesa la bentonita y el caolín. En el Perú existen muchas variedades de
arcillas pero generalmente faltan los análisis de laboratorio, se les clasifica
empíricamente por sus características externas.
GENESIS DE LAS ARCILLAS:
Las arcillas se forman por intemperismo o alteración hidrotermal de los
silicatos o vidrios ricos en aluminio. Después de la alteración, las arcillas
pueden quedarse en el lugar de su formación o llevadas y depositadas en otro
sitio por el agua u otro medio de transporte.
Para que las arcillas sean limpias, las impurezas tienen que ser removidas.
Esto puede producirse durante el transporte y depositadas en aguas tranquilas.
Las arcillas se utilizan para fabricación de ladrillos, tejas, cerámica tosca.
LAS ARCILLAS COMUNES EN EL PERU
Las arcillas de la costa tienen por lo general origen fluvial mientras que en los
andes se forman por la alteración de rocas ricas en aluminio, como pizarras,
lutitas, volcánicos ácidos etc.
El caolín se utiliza en el Perú en la fabricación de abrasivos, cerámica. La
presencia de impurezas es muy dañina. toda la producción actual del caolín
proviene de la mina las camelias (Huancayo). Produjo en el año1995 8230tm.
Otros yacimientos en Ancash, La Libertad, Lima etc.
el caolín peruano cubre las 2/3 partes de la demanda, el resto se cubre con
importación que es mas caro.
BENTONITA
Las bentonitas se derivan de las rocas volcánicas alteradas, se dividen en:
bentonitas sodicas que absorben gran cantidad de agua y se hincha.
bentonita calcica no se hincha con el agua y sirven para decolorar los aceites.
La calidad de las bentonitas depende del poder de hidratación y del tamaño
fino de las partículas.
DISTRIBUCION DE BENTONITA EN EL PERU
Están distribuidos a lo largo de la costa, se formó al parecer por la
desvitrificación de las tobas volcánicas
TRATAMIENTO Y USO DE LAS BENTONITAS
En Piura y Tumbes se explota para la industria del petróleo que la utiliza en la
perforación de pozos. Una parte se exporta al ecuador México Venezuela.
BARITINA (SULFATO DE BARIO)
La baritina es un sulfato de bario. La propiedad más importante es su gran
peso específico y su alta resistencia a los ataques químicos. El mayor uso de
la baritina es la preparación de los lodos pesados para la perforación petrolífera
La baritina está ampliamente distribuida y explotada en el Perú. Hasta el año
1989 la mayor parte de la baritina peruana se extraía de la Mina Cocachacra
(Lima) con este aporte la producción nacional excedía ampliamente a 100,000
tm/año. Con el agotamiento de esta mina la producción nacional disminuyó.
Una gran parte de la producción de baritina se exporta. Los precios de la
exportación varían entre 16 y 36 US$ por TM, mientras que los precios
internacionales de baritina molida a la malla -200 oscilan alrededor de US$
180/TM. El Perú importó en los años 1985-1986, (ice) pequeñas cantidades de
baritina.
La baritina en el Perú se utiliza para preparar los lodos de perforación en la
industria del petróleo. Según el INGEMMET las distintas industrias de Lima y
Callao pagan los siguientes precios por tonelada de baritina:
PRECIOS EN DOLARES AMERICANOS
FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS 300-700
FABRICACIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS 110-200
FABRICACION DE PINTURAS Y BARNICES 110- 150
FABRICACIÓN DE RESINAS SINTÉTICAS 38-50
FABRICACIÓN DE VIDRIO 30-50
YACIMIENTOS PERUANOS
Tienen origen hidrotermal y esta asociado con sulfuros. Mina Cocachacra en el
valle del Rimac es un yacimiento ya agotado.
Mina de Jicamarca.
La baritina está asociada con la mineralización de plomo y zinc en varios
yacimientos la baritina se presenta como ganga. Actualmente en Cocachacra
se explota zinc que se encontró debajo de la mineralización de baritina. En
muchos yacimientos peruanos la baritina contiene estroncio que junto con los
de óxidos de hierro pueden resultar críticos para ciertos usos.
MINA SAN FELIPE DISTRITO DE CAJAMARCA: esta asociado con los de
plomo y zinc
LODOS PESADOS: En petróleo se necesita para hacer pozos profundos, un
líquido de perforación con peso especifico similar como de las rocas
perforadas. Se prepara una pulpa con partículas de baritina y bentonita en
suspensión.
La baritina aumenta el peso específico. la bentonita incrementa la viscosidad.
Genera una capa impermeable sobre las paredes del pozo protegiendo de los
derrumbes y disminuyen las fugas de agua.
Este lodo se inyecta al fondo del pozo por la tubería de perforación donde
refrigera la broca y regresa a la superficie arrastrando los desechos. el gran
peso especifico contrarresta la presión de rocas perforadas sobre las paredes
del pozo.
YESO (SULFATO DE CALCIO HIDRATADO), ANHIDRITA(SULFATO DE
CALCIO ANHIDRO)
El yeso calcinado industrialmente se empapa como el agua y se le da la forma
deseada que mantiene después de hidratarse y endurecerse. La mayor parte
del yeso se utiliza en forma calcinada en la construcción y moldes metalúrgicos
y medicinales.
EL YESO EN EL PERU
El yeso en el Perú se forma por precipitación de aguas marinas o de aguas
salobres en el desierto. La anhidrita Es un mineral anhidro de sulfato de calcio.
El yeso es sulfato de calcio hidratado.
El yeso es estable en superficie. La anhidrita en profundidad.
Los yacimientos más importantes tienen forma de mantos horizontales con
gran extensión pero de grosores reducidos.
Manto de la Pampa (Piura) grosor de 40 cm y de varios km de extensión y su
reserva probada es de 2 000 000 de TM y probable de 5 000 000 tm.
Pampa Salinas (Lambayeque) grosor de 20 cm y 10 km de extensión.
El contenido de yeso es 98% y su blancura 82%. El yeso crudo extraído se
calcina en hornos de capacidad de 7 a 10tm se utiliza en el Perú y parte se
exporta al ecuador.
CARBONATOS DE CALCIO
Los carbonatos de calcio en el Perú son muy abundantes
coquina y conchuelos:
A lo largo de toa la costa se encuentran depósitos de coquina y conchuelas ,
formado por bancos de bivalvos , estas conchas son de carbonato de calcio y
de color blanco.
La coquina puede estar formado por conchuelas y arena son abundantes en
Piura, Pisco, Arequipa y Moquegua.
Se utiliza en la quema de la cal , las conchas molidas se agrega a los alimentos
balanceado de las aves.
CRETA CALCAREA
Consiste principalmente de carbonato de calcio que no ha sido compactado.
Podría utilizarse como abono en los terrenos ácidos y/o pobres en calcio pues
no necesita molerse. Los terrenos de la sierra son ácidos y pobres en calcio.
Se presenta en depósitos lagunares
Depósitos en el valle de Cajamarca, Huamachuco con algunas millones de
toneladas
los carbonatos de calcio en el Perú no cumplen con las exigencias industriales :
la creta calcárea es muy es fina pero la blancura no es suficiente para la
fabricación de papel.
la coquina es fina pero contiene aragonito y no tiene la finura necesaria.
CLORURO DE SODIO (SAL) Na Cl
La sal químicamente es cloruro de sodio, tiene brillo vítreo, su coloración
normalmente varía de incolora a blanca. Entre sus características conviene
resaltar que es plástica, viscosa y fluye a grandes presiones, esto la habilita
como sello en fracturas y fisuras de las rocas que la circundan.
Una sal se obtiene a partir de la reacción entre un ácido y un hidróxido,
pudiendo ser el ácido oxigenado (oxácido)
ÁCIDO+HIDRÓXIDO---------->SAL+AGUA
Ejemplo: HBr+NaOH---------->NaBr+H2O
La salinidad media del agua del mar es del orden de 3.5%. Este valor se hace
mayor es determinados casos, alcanzando valores de incluso el 30%. En estas
condiciones, y bajo una fuerte insolación, el agua se evapora, aumentando
progresivamente la concentración en sales, hasta que durante una tormenta o
una pleamar especialmente intensa vuelve a introducir agua de mar en la
cuenca, reiniciando el proceso.
UTIZACION
PROCESADO DE METALES
En fundiciones, refinerías y fábricas de metales ferrosos y no ferrosos. La sal
se utiliza en los procesos de manufactura de aluminio, berilio, cobre, acero y
vanadio y en el proceso de concentración de uranio.
CELULOSA
Para blanquear o decolorar la pulpa de madera.
TEXTILES
Es utilizada en forma de soluciones saturadas (salmueras) para separar
contaminantes orgánicos en las fibras; se mezcla con los colorantes para
estandarizar los concentrados y favorece la absorción de los colorantes de las
telas .
CURTIDURÍAS
En estas industrias la sal es usada para inhibir la acción microbiana en el
interior de las pieles, así como para restarles humedad.
HULERAS
La salmuera y el ácido sulfúrico se utilizan como coagulantes del látex, lo que la
hace necesaria para la elaboración de algunos tipos de hules (neopreno y hule
blanco).
CONSUMO HUMANO
La sal se agrega a los alimentos para resaltar el sabor; aglutinante y aditivo
para controlar la fermentación; para dar textura, desarrollar color y como
agente deshidratador ablandador e inhibidor de encimas
En forma particular, es usada en:
CARNES
La sal se agrega a las carnes procesadas para desarrollar el color en tocinos,
jamones y otros productos. Inhibe el crecimiento de bacterias en los alimentos.
Actúa como aglutinante embutidos formando una gelatina constituida por
carne, grasa y líquidos. Acentúa los sabores y y la carne.
OTROS ALIMENTOS:
En la fabricación de alimentos para consumo humano (papas fritas, etc.) y de
animales (perros y gatos), en estos casos la sal es utilizada para realzar los
sabores y como sazonador.
FOSFATOS:
Son minerales con alto contenido de fósforo. Los fosfatos se encuentran en la
naturaleza concentrados en las "rocas fosfáticas”. Rocas fosfáticas es el
nombre comercial para rocas que contienen uno o más minerales fosfáticos,
generalmente del grupo del apatito, cuya base es el fosfato de calcio. Estas
rocas pueden utilizarse en forma directa como fertilizantes, o como fuente de
fosfatos y de fósforo.
El origen de los depósitos fosfáticos en el mar está principalmente vinculado a
las zonas de surgencia, en donde las aguas frías de los fondos oceánicos, ricas
en nutrientes y por lo tanto en fosfatos, ascienden a la superficie generando
mayor productividad orgánica (especialmente en forma de placton.
La presencia de "zonas de contenido de oxígeno mínimo" en las plataformas
submarinas permitela sedimentación de la materia orgánica que, al
degradarse por la acción de las bacterias, libera fosfato.
El fósforo está presente en la mayoría de las rocas en cantidades minoritarias,
pero en un tipo especial de rocas fosfáticas, denominadas fosforitas (fosfatos
sedimentarios marinos).De aspecto macizo, terrosos pulverulentos, que se
presentan en costras, esferulitas y nódulos en horizontes sedimentarios,
constituyendo masas de rocas fosfáticas o la porción mineral de huesos y
dientes de vertebrados.
LOS FOSFATOS ORGÁNICOS: Los fosfatos orgánicos son ésteres del ácido
fosfórico. Se sintetizan convenientemente por reacción de O=PCl3 con los
alcoholes correspondientes en presencia de una base. Muchos de estos ésteres
son neurotóxicos y guardan una estrecha relación con los gases nerviosos y
algunos insecticidas.
El fósforo es un metaloide venenoso perteneciente al grupo v de la tabla
periódica de elementos, en el sub grupo correspondiente figuran el nitrógeno,
fósforo, arsénico, antimonio y el bismuto, su símbolo químico es P; numero
atomico 15, peso atomico 30.975.
El fósforo es un elemento sumamente activo y se combina espontáneamente
con el oxigeno y el aire; por eso no se encuentra en estado libre en la
naturaleza pero si es común en forma de fosfatos, mezclado con otros
minerales. Ocupa el undécimo lugar en los elementos mas abundantes en la
corteza terrestre.
UTILIZACION DE LOS FOSFATOS COMO FERTILIZANTE
Hacia mediados del siglo XIX, descubrieron los agrónomos que el fósforo es
uno de los elementos esenciales para la vida y el desarrollo de las plantas y de
los animales.
Por esta razón resulta indispensable mantener la debida proporción de los
compuestos fosforicos que contienen los suelos, reponiéndolos a medida que
las plantas los van asimilando. se consigue lo anterior con la aplicación de
fertilizantes químicos en forma de fosfatos dadas las enormes cantidades
requeridas para este fin, resulta de bastante importancia poderlos obtener a
bajo costo. Afortunadamente se encontraron en diversos lugares yacimientos
importantes de un mineral rico en fosfato de calcio llamado fosforita. los
principales yacimientos son los que explotan en la actualidad en el norte de
África en Argelia, Tunez y Egipto, así como en los EUA, y el Perú.
los depósitos de edad miocenicas micénicos de fosfatos en la costa del Perú.
estan interestratificados entre diatomitas impuras y se presentan en los
departamentos de Ica y Piura. En el departamento de Ica se ha encontrado
entre diatomitas, capas de roca fosforica de pocos centímetros de grosor y en
otro lugar un horizonte con nódulos de fosfatos ambos sin importancia
económica pero de gran valor indicativo. el deposito de fosfatos de Bayovar en
la provincia de Sechura- Piura, es uno de los mas grandes del mundo.
Los yacimientos de fosfatos de Bayóvar, en el norte del país, poseen unas
reservas probadas de 570 millones de toneladas; allí se ha instalado una planta
piloto que procesa 90.000 toneladas anuales. Localizados en el desierto de
Sechura, estos yacimientos están cubiertos por arena y aluviones recientes.
En la franja interandina existen prometedores horizontes para la búsqueda de
fosfatos. un importante deposito de fosfatos se encontró en la formación
Aramachay de edad Jurasica en el departamento de Junin,
Lo fosfatos cretáceos se presentan en el mismo departamento cerca de la
carretera la Oroya Lima. También existen fosfatos en el departamento de Puno.
AZUFRE
En una región de volcanes como es el área andina, los indígenas
necesariamente debieron averiguar los usos del azufre. Sin embargo, no hay
datos sobre ello en la parte norte andina. En cambio, en los Andes Perú-
bolivianos se habían descubierto las propiedades parasiticidas, y se usaba para
untos contra la sarna o caracha de las llamas.
Durante la colonia el azufre fue el ingrediente indispensable en la elaboración
de pólvora
Estado Natural.
El azufre esta bastamente distribuido en la naturaleza, ya sea como azufre
libre, ya sea como combinado. Existen depósitos de azufre libre o nativo, en
sitios volcánicos. También existen depósitos subterráneos muy importantes.
Son relativamente abundantes los sulfuros metálicos, tales como la pirita FeS2,
pirita cúprica o calcopirita CuFeS2, galena PbS, blenda de cinc ZnS, y los
sulfatos, como el yeso CASO4, 2H2O.
El azufre se encuentra en muchos compuestos orgánicos, y en productos
animales y vegetales: cebolla, ajo, mostaza, rábano silvestre, pelo, muchos
aceites, huevos, proteínas, etc. El sulfuro de hidrógeno y sus productos de
oxidación se encuentran en el agua de muchos manantiales sulfurosos.
El azufre rómbico esta formado por cristales octaédricos amarillos. Es estable a
temperatura ordinaria. Funde a 114°C, es insoluble en agua y muy soluble en
bisulfuro de carbono.
El azufre monoclínico esta formado por cristales largos en forma de agujas que
se pueden obtener fundiendo azufre rómbico y dejando enfriar y cristalizar,
porque el azufre monoclínico es estable a temperaturas por encima de los
96°C; por debajo de esa temperatura es inestable y vuelve lentamente a la
forma rómbica.
Tipo básico Metamórfico, sedimentario o volcánico (ígneo)
Sistema Cristalino: Rómbico (96:c) monoclínico (119:c) Cristaliza en el sistema
rómbico o monoclínico
Se origina en zonas volcánicas
Dureza 2
Textura: Porosa, rasposa y brillante
Densidad: 2,-2,-1
Color: Verdoso, amarillo, pardo, negro
Brillo: Resinoso, Vítreo
Propiedades Adquiere carga negativa cuando se frota y se utiliza para
vulcanizar el caucho sustancia altamente tóxica.
Punto de ebullición: -10º C.
El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso
evaporítico, como consecuencia de la acción de bacterias sulforreductoras, que
transforman el sulfato en sulfuro, que se reduce a su vez para dar azufre nativo.
Se forman así concentraciones masivas de azufre sedimentario, que junto con
las de origen volcánico constituyen los principales tipos de yacimientos de este
elemento. No se pueden considerar, por tanto, yacimientos químicos en sentido
estricto, sino bioquímico, aunque aparecen asociados a los yacimientos
químicos de evaporitas.
El azufre se emplea en la preparación del dióxido de azufre, para blanquear
paja, lana, etc
Para la fabricación de ácido sulfúrico, el azufre humedecido se oxida
lentamente a la temperatura ordinaria, pasando a ácido sulfúrico:
2S + 2H2O + 3O2 = 2H2SO4
Sustancias de aplicaciones tan extensas e importantes como no las tiene
ningún otro producto químico.
El azufre se une con el cloro y da el monocloruro de azufre S2Cl2, que se usa
para vulcanizar el caucho, y arde en el oxigeno dando lugar en la formación de
dióxido de azufre:
S + O2 = SO2
La flor de azufre es empleada como insecticida, y el azufre se emplea también
en medicina y en química orgánica industrial (por ejemplo, para la producción
de colorantes).
El elemento azufre, con el nitrato potásico y el carbón, forman la pólvora
El azufre es componente de los aminoácidos, las proteínas, las grasas y otras
substancias presentes en las plantas
Una proporción de alrededor del 60% del volumen de su producción se destina
a la industria de los fertilizantes. En esta se utiliza principalmente en forma de
ácido sulfúrico para producir el ácido fosfórico, base de varios compuestos
fosfatados.
También se utiliza como nutriente en forma de azufre elemental o de sulfato.
El Ácido Sulfúrico, de fórmula H2SO4, a temperatura ambiente es un líquido
corrosivo, incoloro, inodoro de olor picante, muy corrosivo y de gran viscosidad.
El Sulfúrico es el ácido mineral de uso más frecuente en la industria, y su
consumo se utiliza como indicador del grado de industrialización de un país. Al
mezclar Ácido Sulfúrico con agua se libera una considerable cantidad de calor.
A menos que la mezcla se agite bien, el agua añadida puede calentarse más
allá de su punto de ebullición y la formación repentina de calor puede hacer
saltar el ácido fuera del recipiente. El Ácido concentrado destruye la piel y la
carne, y puede causar ceguera si se introduce en los ojos. El mejor tratamiento
en caso de accidente es eliminar el ácido con grandes cantidades de agua2.
Propiedades físicas y químicas
Punto de ebullición (760 mm de Hg): 270º c (518ºF).
Peso específico (agua = 1): 1,84.
Densidad del vapor (aire = 1 en el punto de ebullición del Ácido Sulfúrico): 3.4.
Punto de fusión: 3ºC (37ºF).
Solubilidad en agua g/100 g de agua a 20ºC (68ºF): miscible en todas
proporciones.
1-Incompatibilidades: El contacto del Ácido con materiales orgánicos (tales
como cloratos, carburos, fulminatos y picratos) puede provocar incendios y
explosiones. El contacto del Ácido con metales puede crear emanaciones
tóxicas de Dióxido Sulfuroso e hidrógeno gaseoso inflamable.
2. Productos peligrosos de la descomposición: Al descomponerse el Ácido
Sulfúrico pueden desprenderse gases y vapores tóxicos (por ejemplo,
emanaciones de Ácido Sulfúrico, dióxido sulfuroso y monóxido de carbono).
3. Precauciones especiales: El Ácido Sulfúrico ataca a algunas clases de
plásticos, caucho y revestimientos.
Actualmente se utilizan dos procesos para obtener Ácido Sulfúrico. En las
etapas iniciales ambos requieren el uso de dióxido de azufre, que se obtiene
quemando piritas de hierro, FeS2, o azufre, en aire.
SO2 + ½ O2 + H2O = H2SO4
(Anhídrido sulfuroso + Oxígeno + Agua = Ácido Sulfúrico)
En este primer proceso, denominado método de las cámaras de plomo, la
reacción se lleva a cabo en grandes torres de ladrillos recubiertas de plomo. En
estas torres, reaccionan dióxido de azufre gaseoso, aire, vapor de agua y
óxidos de nitrógeno, produciendo ácido sulfúrico en forma de gotas finas que
caen al suelo de la cámara. Casi todos los óxidos de nitrógeno se recuperan del
gas que sale y se vuelven a introducir en la cámara para ser utilizados de
nuevo.
El Ácido Sulfúrico producido de esta forma, y el ácido etiquetado, sólo
contienen de un 62 a un 70% de H2SO4; el resto es agua. Actualmente, casi un
20% del ácido sulfúrico se produce por el método de las cámaras de plomo,
pero este porcentaje está disminuyendo.
Producción de superfosfato de calcio (fertilizantes).
Potabilización de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.
Detergentes: en la sulfonación de dodecilbenceno, que es la materia prima
básica para la mayoría de los detergentes utilizados en el hogar y la industria.
Fábricas de Papel: En el proceso de producción de la pulpa de papel, e
indirectamente en el uso de sulfato de aluminio. Este también se utiliza en la
depuración de aguas residuales y en la potabilización.
Agro-Fito Sanitario: en la producción de sulfato de cobre.
Refinación de Petróleo: para las calderas y procesos químicos.
Generación térmica de energía: para el tratamiento de las calderas.
Impactos asociados por la emisión de compuestos de azufre: En el proceso de
transformación de azufre a ácido sulfúrico, se produce un gas residual cuya
composición es dióxido de azufre y nieblas de sulfúrico. Estos compuestos
tienen un efecto indeseable sobre el medio ambiente: "la lluvia ácida", resultado
de su mezcla con la humedad del aire que para su aparición debe ser
favorecido por otros factores.
Impactos asociados a la emisión de polvo: Hay que tener en cuenta que el
aspecto considerado como emisión de polvo se circunscribe a los límites de
nuestra instalación, al mantener los sólidos manipulados en naves cerradas, lo
que impide su propagación a otras áreas colindantes. En estas áreas, puede
provocar efectos de suciedad y aumento de la corrosión natural de bienes
materiales.
SO2 y neblinas ácidas, en marcha estable de planta
SO2 y neblinas ácidas, en arranque de planta nieblas ácidas, en la carga del
producto final polvo, en el transporte interior y en la fusión de azufre
SO2 y neblinas ácidas, producidas accidentalmente durante el proceso de
fabricación o por una situación de emergencia
El Perú importa azufre a razón de unas 4,300 TM/año, a pesar de tener
numerosos yacimientos. No existen datos recientes sobre la producción del
azufre a nivel nacional, pero se supone que ésta puede alcanzar una magnitud
de pocos cientos de toneladas anuales. El azufre se utiliza en el Perú en la
industria química y de productos diversos. Los precios del azufre importado
decrecieron de unos 180 US$/TM en los años ´80 a unos 100 US$/TM, lo que
corresponde a precios internacionales del producto crudo.
PRODUCCION DE ORO EN EL NORTE DEL PAIS
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ACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD PRECAMBRIANA EN EL PERU
YACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD MESOZOICAS
YACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD TERCIARIA
DIAGRAMA TRIANGULAR DE PORCENTAJES DE CUARZO, PLAGIOCLASA Y
FELDESPATOS PARA LAS ROCAS INTRUSIVAS
DIAGRAMA TRIANGULAR DE PORCENTAJES DE CUARZO, PLAGIOCLASA Y
FELDESPATOS PARA LAS ROCAS VOLCANICAS