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AGOSTO 2016
Si no hay cura……Hay esperanza??
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Abordar el diagnóstico de una enfermedad
incurable y progresiva en forma transdisciplinaria.
Evaluar las herramientas con las que disponemos
para acompañar a la familia en el largo proceso de
enfermedad.
Reconocer los mecanismos adecuados para utilizar
recursos internos y potenciarlos.
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RNT: 41 semanas EGPN: 3,150 kgTALLA: 51 cmPC: 36cmApgar: 9/10
internación por bronquiolitis sin requerimiento de oxígeno x 6
días.
DSH por GEA
2 episodios de infección
urinaria por E. Coli.
ESTIMULACION TEMPRANA
3 AÑOS
PERDIDA DE PAUTAS
MADURATIVAS
HDD
AYLIN
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Ant. Familiares:
23 32
18mAylin
Familia continente Madre: ama de casaPadre : empleado con OS
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Exámen Clínico Actual:
- Hipotonía generalizada a predominio derecho.- Sostén cefálico presente inestable.- Movimientos involuntarios.- Pie talo bilateral.- No presenta oposición del pulgar, ni prensión digital.- Manipula objetos por tiempos cortos por agotamiento
muscular.- Refiere su madre: cefaleas de 15 días de evolución que
ceden con ibuprofeno, sin síntomas asociados. De noche?
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Tratamientos que realiza actualmente:
Rehabilitación kinesiológica: 2 veces al mes en Centro Luz del AlmaSeguimiento con Neurortopedia y Neurología: Hospital del CruceHerramientas de rehabilitación:ValvasSilla de ruedas
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Evaluación solicitada por NeurometabolismoLaboratoriosFOFonoaudiología Valoración cardiológicaRMN con imágenes compatibles con enfermedad neurometabólica: Sd Leigh Seguimiento en Hospital del Cruce con neurólogo Seguimiento en Hospital del Cruce con neurortopedia
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Evaluación cardiológicaEvaluación oftalmológicaEvaluación neurometabolismo Evaluación genéticaEstudio molecular
Laboratorio
Sangre CPK, piruvato, glucosa, aminoácidos
orina Ac orgánicos
LCR Glucosa , piruvato, proteinas
Rx Torax
Cardiologicos Ecg , ecocardiograma
Imágenes SNC TAC, RMN, SPECT, PET
COMPLEMENTARIOS EEG, PEA, PEV
Laboratorio
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NEUROMETABOLISMO
OFTALMO
FONO
ORL
NEFRO
PALIATIVOS
ORTOPEDIA KINESIOLOGIA
TRATAMIENTO
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Trastorno clínicamente heterogéneoInicio de síntomas habitualmente antes de los 12 mesesHerencia variableAnomalía genética que condiciona déficit de complejos enzimáticos, produciendo alteración funcional en las mitocondriasNo existe tratamiento efectivoPronóstico malo. Esperanza de vida reducida a pocos años
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Es una encefalopatía subaguda de los ganglios de la base, que ocurre en
general en los primeros meses de vida, y que puede ser causada por
distintos disturbios mitocondriales primarios.
Clínica: los pacientes presentan hipotonía, regresión de pautas adquiridas,
signos piramidales y extrapiramidales, ataxia, atrofia óptica,
oftalmoplegía, etc. Es común el deterioro agudo pos infección común.
Neuroimagen: Hiperintensidad en T2 y FLAIR de los ganglios de la base y
tronco y que puede ser fluctuante. Espectroscopia: aumento del pico de
lactico en la espectroscopia.
Etiología: mutaciones de ADN mitocondrial, mutaciones de AND nuclear
(PDH).
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Enfermedades mitocondrialesEnfermedades mitocondriales
Enfermedad de Leigh
Enfermedad de Leigh
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Las enfermedades mitocondriales, son un grupo
de enfermedades metabólicas frecuentes.
Con expresividad muy variable intra e
interfamiliar.
Asociadas a mutaciones del AND mitocondrial y
nuclear.
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NeuroimagenNeuroimagen ClínicaClínica
Evaluaciones complementarias:
ORL-FO-endo-cardiología-neuro-biopsia de músculo
Evaluaciones complementarias:
ORL-FO-endo-cardiología-neuro-biopsia de músculo
LaboratorioLaboratorio
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Lactico en plasma, en LCR, o CG-AO
Piruvico.
Aa p: aumento de alanina
Laboratorio: glucemia, perfil hormonal, CPK.
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Clínica compatible con enfermedad mitocondrial.Neuroimagen: compatible com Enfermedad de Leigh, con espectroscopia con pico de lactico y alteración de SBLactico en plasma: normalPendiente evaluar respuesta a los cofactores.Actualmente recibe L carnitina: 50mg/kg/dia.Pendiente estudio molecular para completar el asesoramiento genético de la familia.Control a largo plazo de impacto en otros orgános: corazón, riñon, retina, etc.
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Motivo de consulta: distonía generalizada asimétrica con compromiso orofacial, lesiones hiperintensas en T2 y FLAIR y antecedentes familiares positivos (hermano con cuadro clínico semejante).
Genealogía: Se trata del segundo hijo de una pareja sana no consanguínea. Se destaca como antecedente un hermano de 12 años afectado con cuadro clínico y evolución semejante. Antecedente de abuela paterna con diagnóstico de trastorno psiquiátrico y parkinsonismo.
Antecedentes perinatólogicos: RNT/PAEG. PN: 3750 gr. Permaneció un día en UTI por SDR. No requerimientos de 02 ni ARM. No antecedente de ictericia. Adecuada succión. Alta a las 48 hs de vida.
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Antecedentes de enfermedad actual: paciente con distonía generalizada con debut en septiembre de 2010 post síndrome febril que asoció ataxia y debilidad de 4 miembros con arreflexia
Evaluaciones:
- TAC de cerebro: imágenes hipodensas en ganglios basales.
- RNM CRB: aumento de señal en T2 y FLAIR bipalidales.
- RNM de médula: normal
- EMG: polirradiculopatía.
- Estudios neurometabólicos: láctico: 4,2, amonio: N, cobre y ceruloplasmina: N, Hexasaminidasa: (total y A): N, betaglucosidasa: N, betagalactosidasa: N, quitotriosidasa: N. Cromatografía de OLS: N, cromatografía de GAG´s: N. aa (p): leve aumento de alanina.
Cromatografía de AO: vanil láctico, vanil pirúvico, 2-3hidróxi succínico.
No se observan linfocitos vacuolados ni acantocitos. Alfa-fetoproteína. Fólico-B12-HCY: normales.
- Estudio molecular para PKAN (OHSU-Oregón, EEUU): 3 variantes indeterminadas, no patogénicas.
Se realizó consulta con Dra Alisson Gregory que las variantes no serían patogénicas.
- Panel para deleciones y mutaciones puntuales de ADN mitocondrial (Laboratorio de genética de Baylor, EEUU): no se detectaron mutaciones ni deleciones.
- Secuenciación de ADN mitocondrial (Laboratorio de genética de Baylor, EEUU): normal.
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Examen físico: Hipotonía global. Cuadriparesia mixta coreoatetósica con predominio en hemicuerpo izquierdo. Pie cavo bilateral. Cognitivo bien. Mantiene intermitentemente sedestación y sostén cefálico
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SENTARSE A HABLAR CON LA FAMILIA
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¿Qué pasa cuándo nos enfrentamos a una
enfermedad “incurable” desde el
punto de vista médico?
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¿De qué manera?
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MODELO PATERNALISTA
DEVOCIÓN ALA VERDAD
NO CREAR EXPECTATIVASAL PACIENTE
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Morir por estadística?
Nadie sabe tanto como para matar la esperanza.
Brindar al paciente y a la familia la posibilidad
de su propia búsqueda.
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Reestablecimiento o recuperación de la salud Eliminación de la enfermedad, herida o daño físico
Proceso que excede la curación del cuerpo físico Proceso emocional mental y espiritual Regresar al estado de integridad.
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La esperanza es la expectativa por la cual se cree que aquello que uno desea o pretende es posible.
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Ensañamiento Terapéutico
Ensañamiento de información predictivo o no claro
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ModeloTecno-Médico
Modelo HumanistaHolístico
Mente- cuerpo-espíritu
Separados Conexión
Cuerpo Máquina Organismo
Paciente Objeto Sujeto relacional
Médico Supremacía Empatía
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Modelo Tecno-Médico
Modelo Humanista Holístico
Curación Afuera Adentro Afuera Adentro
Decisiones y responsabilidad
Médico Compartida
Ciencia y tecnología
Sobrevaloradas Equilibrio/humanismo
Muerte Derrota Resultado aceptable dentro de un proceso
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La capacidad innata y potencial que tienen todos los seres vivos de afrontar la adversidad saliendo fortalecidos
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APRENDER A VIVIR HASTA EL DÍA QUE NOS TOQUE PARTIR…..
ACEPTACIÓN DE LA ENFERMEDAD.
MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA.
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ACEPTACIÓN
AUTOESTIMAMOTIVACIÓN
AUTONOMÍA
TOLERANCIA A LA FRUSTRACIÓN
RESPONSABILIDAD
ESPERANZA
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Robert Ader (1932-2011) fundador de la Psiconeuroinmunoendocrinología.
Otras ideas sobrela Salud y la Enfermedad:
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EMOCIONES REPRIMIDAS
STRESS
CREENCIASINSALUBRES
Interrelación: mente-cuerpo
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1942 Conrad Hal Waddington(paleontólogo y genetista escocés)
Cambios reversibles en el ADN que hacen que unos genes se expresen y otros no dependiendo de condiciones externas
EPIGENÉTICA: “por encima de los genes”
Determinismo genético
Flexibilidad de los genes
VS
Transmisión a Generaciones
futuras
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Estilo de vida
Historia Genética
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INTERDEPENDENCIA
INCONCIENTE
VINCULAR
NUTRICIONAL
ESPIRITUAL
GENÉTICA
FÍSICA
COGNITIVA
EMOCIONAL
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LOGRAR EL OBJETIVOLOGRAR EL OBJETIVO
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Para que no quede en palabras:llevémoslo a la experiencia….
MEDITACIÓN
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“Las luchas más difíciles pueden
ser las más heroicas”