DEPURACIÓN DE AGUAS SERVIDAS

POR

TECNOLOGÍA INTENSIVA (R.B.M.S.)

REACTORES BIOLÓGICOS MODULARES SUSPENDIDOS

(SUSTRATO)(SUSTRATO)DBODBODQODQO T.B.A.RT.B.A.R

POR: ING. PABLO MORENO HERNÁNDEZ

La mayoría de los países en vía de desarrollo pueden ver sus ríos y corrientes cercanas a su ciudad e industrias, en un estado totalmente deplorable en polución y por otra parte los países en desarrollo; quien tienen mayores concentraciones de población e industrias; tienen sus fuentes de agua en un estado satisfactorio a excepción de algunos de ellos.

Todo lo anterior es debido al hecho de que existe una tecnología de descontaminación (aerobia) que permite la descontaminación de las aguas residuales al nivel deseado pero para economías afluentes; que no llegan a nuestro alcance por los altos costos tanto de construcción como de operación y mantenimiento; ocasionando por tanto que algunos sectores tanto gubernamentales como particulares no se interesan en la solución del problema.

Dada a la crisis energética que se viene presentando desde el año 1970 se ha acrecentando más el problema por los altos costos de la energía. En las últimas décadas la digestión anaeróbica D.A. ha venido surgiendo como una nueva tecnología y se ha perfilado como alternativa económicamente atractiva frente a los otros procesos de tratamiento; ya que se adapta a nivel regional para los países en vía de desarrollo ya que pueden manejar altas tasas de carga orgánica y altas eficiencias en el tratamiento ya que la relación θc/θ puede llevarse hasta el rango 10-100; lográndose por tanto una alta reducción del volumen de los reactores lo que los hace económicamente interesante.

TRATAMIENTO ANAERTRATAMIENTO ANAERÓÓBICO DE ALTA RATABICO DE ALTA RATA

TECNOLOGTECNOLOGÍÍA INTENSIVAA INTENSIVA

RBMSRBMS

La entrada del tratamiento de los A.R. por el sistema anaeróbico se debe sin duda a la alta tasa; ya que también el sistema se vuelve factible a bajas temperaturas también y las instalaciones se pueden desarrollar compactas y modulares; los sectores son generalmente de construcción simple, bajo costo en construcción; operación y mantenimiento.

El objetivo es lograr que las tasas de remoción del sustrato se hagan comparables con los procesos aeróbicos.

Para lo anterior el Ingeniero Consultor debe conseguir varias estrategias; en incremento de la actividad bacteriana involucrados en el proceso, incremento de la biomasa activa dentro los reactores y generación de un buen contacto.

INCREMENTO ACTIVIDAD BACTERIANA. Se logra haciendo la “separación de fases”que intervienen en el proceso.

INCREMENTO DE LA BIOMASA ACTIVA. Se puede lograr en dos categorías:

1) Proveer dentro los reactores condiciones medio ambientales que estimulen a las bacterias a formar agregados “floculento y/o granulares” para que incrementen su tamaño y lograr que no sean arrastrados por el efluente.

2) Proveer dentro el reactor un medio de adherencia para las bacterias para que se produzca una “película fija o capa biológica” y sostener este medio ya sea por gravedad o empaquetamiento.

Luego para llegar a un sistema de alta rata se requiere el principio de inmovilización.

La descomposición anaeróbica de la materia orgánica involucra proceso metabólicos en los cuales organismos anaeróbicos casi siempre liberan materia orgánica rica en energía ya que la energía contenida en los enlaces de los compuestos orgánicos queda en su mayor parte en enlaces de metano, que este dado a su característica gaseosa o condiciones normales de temperatura y presión escapa hacia la atmósfera y estos mismos sustratos se transforman totalmente en H20, C02 en ambiente aerobio por esta razón hay menos energía disponible para el crecimiento bacterial, por lo anterior los microorganismos anaeróbicos producen menos materia celular por unidad de sustrato consumido que los microorganismos aeróbicos.

REPRESENTACIREPRESENTACIÓÓN ESQUEMN ESQUEMÁÁTICA DE LOS TICA DE LOS PROCESOS DE DESCOMPOSICIPROCESOS DE DESCOMPOSICIÓÓN, AEROBIOS Y N, AEROBIOS Y

ANAEROBIOSANAEROBIOS

Es importante tener un buen conocimiento de la estructura y las actividades de los microorganismos que intervienen en los procesos TBAR, anteriormente el reino de los microorganismos se agrupaban en dos reinos (animal y vegetal); hoy en día por las dificultades taxonómicas se agrupan en tres:

Protista -Algas (autóctrofas mul-uni y

fotosintética) Unicelulares o Multicelulares

Superiores * - Hongos (Multicelulares aerobios) sin diferenciación de tejidos

- Mucílagos

Inferiores ** - Algas verdes azules

- Bacterias aerobias, anaerobias y

facultativas.

REINOS DE LOS MICROORGANISMOS

Reino Miembros Caracterización

Animal - Rotíferos (aerobios)

- Crustáceos (aerobios) Multicelulares con diferenciación

baja contaminación de Tejidos

Vegetal - Musgos (autótrofos)

- Helechos (autótrofos)

- Plantas de semillas (autótrofos)

Autótrofos y Heterotrofos

* Poseen núcleos (Células eucarióticas) ** No poseen membranas celular (células procarióticas)

ARN = Ácido Ribonucleico (Síntesis proteínas, se almacena azúcares, aminoácidos, vitaminas).

ADN = Acido Desoxirribonucleico (Información necesaria para reproducción).

Flagelo

ADN

ARN

75% - 80% (H20) C5 H7 02N (aprox.)

80% - 90% Orgánico 53% de su peso es Carbono

20% (Material seco)

10% Inorgánico P205 (50%), SO3 (15%)

Na2O (11%), CaO (9%)

MgO (8%), K20 (6%)

Fe203 (1%)FORMA BACTERIANA Y TAMAÑO

Esférica Individual (Cocos)

Pares (Diplococos)

Cadenas (Estreptococos) Tamaño Común

Ramillete (Estafilococos) 0.5 - 3. Um

Cilíndricas Individuales (Bacilos)

Cadenas (Estreptobacilos)

Espirales Espirillos

Para los sistemas anaeróbicos de reactores biológicos modulares de medio sus pedidos RBMS es muy importante para los microorganismos actuantes (Bacterias) la “Temperatura” y el “PH”.

TEMPERATURA

Tipo Bacteria Optimo General

Criofilicas 12 - 18°C 2 - 20°C

(Psicrofílicas)

Mesofílicas 25 - 40°C 20 - 45°C

Termofílicas 55 - 65°C 45 - 75°C

Para los microorganismos la velocidad de reacción aumenta con la Temperatura

RANGOS TÍPICOS DE PH

Crecimiento Nulo Crecimiento Optimo Crecimiento Nulo

4 5 6 7 8 9 10

Acido Alcalino

El PH también es un factor clave en el crecimiento bacterial; ya que los microorganismos no pueden tolerar valores ácidos o alcalinos.

Para los sistemas de alta tasa anaeróbica es importante el control del crecimiento bacteriano ya que su crecimiento por lo general es por fisión binaria no es indefinido, tiene limitaciones y sobre todo se ve afectado por condiciones ambientales.

LIMITANTES DE CRECIMIENTO

•Tamaño del sistema.

•Concentración del substrato.

•Concentración de nutrientes.No. de Célula s Log

Tiempo

Curva Típica crecimiento bacteriano

Fase de Re tardo

Fase de Cr ecimien to

Log

Fase Estacionaria

Fase Muerte (Criptico-Lisis)

•La fase de retardo viene a ser el tiempo de aclimatación de las bacterias.

•La fase de crecimiento comienza con el proceso de fisión binaria con velocidad determinada por el tiempo, su crecimiento se debe al metabolismo de la capacidad de las bacterias de procesar el substrato.

•La fase estacionaria se presenta:

a) El crecimiento se nivela por muestra de células.

b) Se ha agotado los nutrientes.

• La fase muerte excede la producción de nuevas células y es función de las características ambientales, se presenta el fenómeno lísis o críptico la utilización de células muertas como alimento.

La anterior curva típica se debe a una población única; pero cada microorganismos tiene su curva de crecimiento ya que dentro un sistema PTAR existen muchos microorganismos o sea- un ecosistema; todas éstas características se presentan en cuanto al crecimiento de diferentes curvas tanto en un proceso aeróbico como anaeróbico.

CRECIMIENTO RELATIVO DE MICROORGANISMOS EN EL CRECIMIENTO RELATIVO DE MICROORGANISMOS EN EL CURSO DE LA ESTABILIZACICURSO DE LA ESTABILIZACIÓÓN DE UN RESIDUO N DE UN RESIDUO

ORGORGÁÁNICO EN MEDIO LNICO EN MEDIO LÍÍQUIDOQUIDO

FASES Y GRUPO DE BACTERIAS QUE FASES Y GRUPO DE BACTERIAS QUE INTERVIENEN EN LA DIGESTIINTERVIENEN EN LA DIGESTIÓÓN ANAEROBIA N ANAEROBIA

REACTORES RBMSREACTORES RBMS

FASES GRUPOBACTERIAS

SUSTRATO PRODUCTO

Hidrólisis Exoenzimas de lasfermentativas.

ComplejosOrgánicos(Carbohidratos,proteínas).

Sustratos Simples(Azúcares,Aminoácidos).

Acidogénesis Fermentativas. Sustratos Simple Acidos Grasos y H2

Acetogénesisconsumidora de H2

Acetogénicas prod.–H2

Acidos Grasosdistintos delAcido Acético.

Acidos Grasos y H2

Acetogénesisconsumidora de H2

Acetogénicas prod.–H2

H2 Acido Acético

MetanogénesisAcetoclástica

MetanogénicasAcetoclásticas

Acido Acético Metano

Metanogénesis,consumidora de H2

Metanogénicasconsum. H2

H2 Metano

PRINCIPIOS DE INMOVILIZACIPRINCIPIOS DE INMOVILIZACIÓÓN APLICADOS EN N APLICADOS EN SISTEMAS DE TAAR DE ALTA TASASISTEMAS DE TAAR DE ALTA TASA

PRINCIPIO DEINMOVILIZACIÓN

SISTEMA DE TRATAMIENTO

1. Adhesión del Lodo Bacterial

a. Material de relleno estacionario(Película adherida).

b. Algún material particulado de arrastre(película adherida).

c. Agreagación de lodo bacterial(granulación, formación de Floc).

- Filtro Anaerobio de Flujo ascendente (FAFA).- Filtro anaerobio de Flujo descendente (FAFD).- Reactor anaerobio flujo pistón.- Reactor anaerobio tabiques flujo pistón.- Reactor anaerobio de lecho expandido (RALE).

- Reactor anaerobio de lecho fluidizado (RALF).- Sistemas de lecho flotante (SLF).

- Reactor de manto de lodos y flujo ascendente(UASB).

- Filtro anaerobio de flujo ascendente (FAFA).

COMPARACICOMPARACIÓÓN CUALITATIVA ENTRE LOS N CUALITATIVA ENTRE LOS DIVERSOS TIPOS DE REACTORES ANAEROBIOSDIVERSOS TIPOS DE REACTORES ANAEROBIOS

Parám etro

Lec

ho F

ijo

Lec

ho M

óvil

Lec

ho

Exp

andi

do

Lec

ho

Flu

idiz

ado

Lec

ho

Rec

ircu

lad

o

Flo

cs

Rec

ircu

lad

o

Man

to d

e

Lod

os

Rea

ctor

de

Pan

tallas

UA

SB -

Filtr

o

Estructura de la biopelícula de m icroorg. Importante (+) (+) + + + + + + +Biomasa no-adherida – Importante (+) (+) 0 0 (+) + + + +Necesidad de un medio de soporte + + + + + 0 0 (+) (+)Necesidad de Recirculación. 0 0 + + + + 0 (+) 0Control del espesor de la b iopelícula en el reactor. 0 (+) (+) + 0 0 0 0 0Necesidad de mezcla (2) 0 0 0 0 + + (+) 0 0Equipo de separación de fase sólido-gas-líquido. 0 0 0 0 + + + 0 +

(3) (3) (3)Posibilidad de establecer separación de fases (1) (+) (+) + + + + + (+) +Posibilidad de tratar sólidos suspendidos. (+ ) (+) (+) (+) + + (+) (+) +Capacidad de dejar pasar partículas inertes (+) (+) (+) + 0 0 (+) (+) 0Problemas con natas y espumas. 0 0 + + (+) (+) + + (+)Problemas con burbujas de gas en el reactor. (+ ) 0 (+) (+) 0 0 (+) 0 (+)A lto contacto agua residual/m icroorganismos. (+ ) (+) + + + + (+) + (+)Tolera sobrecargas hidráulicas. + + + + (+) (+) (+) + +Tolera sobrecargas orgánicas + + (+) (+) + + (+) + (+)Aplicable a altas concentraciones de tóxicos biodegradables + + (+) (+) (+) + (+) (+) (+)Susceptible a choques de cargas tóxicas. 0 0 + + + + + (+) +Problemas de arranque (+) (+) + + (+) (+) + (+) (+)Fácil de re-arrancar + + + + + + + + +Sencillez del Diseño + (+) (+) (+) (+) + + + +M odelación matemática desarrollada (+) (+) (+) (+) + + (+) (+) (+)Problemas de escalamiento (+) (+) + + (+) (+) + (+) +Experiencia con el reactor + (+) (+) (+) 0 (+) + + (+)Comparación en tre d iferentes tipos de reactores anaerobios:(1) Separación bioquímica de fases. (+ ) Parcialmente ;

(2) Adicional a la generada por el gas y la recircu lación. + S í;(1) Es necesario agregar recirculación. 0 No ó ninguna.

EFECTO DEL HEFECTO DEL H22S EN SOLUCIS EN SOLUCIÓÓN SOBRE N SOBRE LA ACTIVIDAD METANOGLA ACTIVIDAD METANOGÉÉNICA NICA

ACETOCLACETOCLÁÁSTICASTICA

Concentración de H2S en solución (mgs/L)

Actividad m

etanog

énica

acetoclastica (%

)

INHIBICIINHIBICIÓÓN DE LA FORMACIN DE LA FORMACIÓÓN DE N DE METANO POR HMETANO POR H22S EN FUNCIS EN FUNCIÓÓN DE LA N DE LA

CONCENTRACICONCENTRACIÓÓN DE HN DE H22S NO DISOCIADOS NO DISOCIADO

FRACCIFRACCIÓÓN DE AC. GRASOS VOLN DE AC. GRASOS VOLÁÁTILES TILES EN FUNCIEN FUNCIÓÓN DEL N DEL pHpH..

D.B.O. (Demanda Bioquímica de Oxígeno). Cantidad de oxígeno requerido por las bacterias para la estabilización de la materia orgánica; La DBP nos sirve para medir el grado de polución. La materia orgánica es la que nos sirve como alimento bacterial.

La incubación se hace a los (5) días a una temperatura de 20°C como valor medio AR pero es importante para los sistemas anaeróbicos consideran la DB0u (última) y tener en consideración los efectos por los cambios de temperatura partiendo DB05; para lograr conocer los efectos de las bacterias nitrificantes ya que como su velocidad de reproducción es bajo y más a dicha temperatura; ya que la oxidación de estos compuestos se lleva en dos etapas.

2 NH3 + 302 2 ND2 + 2H(+) + 2H20

2 N02 + 02 + 2H+ 2 N03 + 2H(+)

Nitrosomas

Nitrobacterias

5 10 15 20

DBO(mg/L)

BBON NITROGENADA

DBOC CARBONACEA

Tendremos las dos fases de la DBO que sería la Carbonácea y la Nitrogenada

Para diferentes temperaturas subterráneas diferentes resultados, ya que las velocidades de las reacciones van en función de la temperatura. La cinética de la DBO es una reacción de primer orden:

LKdt

dLd−=

L = Cantidad de DBO remanente en un tiempo (t) o materia orgánica no oxidada en mg/Lit ó mg/M3.

T = Tiempo días

Kd = Constante de desoxigenación

∫∫ −=t

od

Lt

LodtK

L

dLLo = DBO presente t = 0

Lt = DBO después de un t

tLt

LoKdLn −=∫λ

tkdeLo

Lt −= (1)

La remanente tkd

ot eLL −= (2)

Luego la de BDO ejercida en un tiempo t to LLy −= (3)

Reemplazando (2) y (3) )1(tkd

o eLy −=(5)

(4)

)101( kdt

oLy −=

TEMPERATURATEMPERATURA: Como se había manifestado anteriormente el efecto de la temperatura es importante la variable de ésta para las bacterias ya que acelera el proceso metabólico; por eso es necesario hacer los ajustes correspondientes por medio de la expresión Vant-Arrhenilis.

)2020

−= T

T KK θ

K20 = Constante a 20°C (día-1) = 0.1

KT = Temperatura a la cual se expresa KT

T = Temperatura a la cual se quiere expresar KT

= Coeficiente que varía con la temperaturaθ

θ

θθθθ RANGO TEMPERATURA1.0561.351.047

20°C < T < 30°C4°C < T < 20°cValor Promedio

T (C ) = 20Kd = 0.1

T (C) = 25Kd = 0.126

T (C ) = 30Kd = 0.158

T (C ) = 27Kd = 0.138

T (días) Y (mg/L) Kd *t T(días) Y (mg/L) Kd * t T (días) Y (mg/L) Kd * t T (días) Y (mg/L) Kd * t1 52.63 (0.10) 1 64.44 80.126) 1 78.04 (0.158) 1 69.66 (0.138)2 94.44 (0.20) 2 112.66 (0.2529 2 132.29 (0.316) 2 120.36 (0.276)3 127.65 (0.30) 3 148.73 (0.378) 3 169.98 (0.474) 3 157.26 (0.414)4 154.02 )0.40) 4 157.72 (0.504) 4 196.19 (0.632) 4 184.11 (0.552)5 174.98 (0.50) 5 195.91 (0.630) 5 214.40 (0.790) 5 203.65 (0.690)6 191.62 (0.60) 6 211.02 (0.756) 6 227.06 (0.948) 6 217.87 (0.828)7 204.84 (0.70) 7 230.78 (0.882) 7 235.85 (1.106) 7 228.23 (0.966)8 215.34 (0.80) 8 222.32 (1.008) 8 241.97 (1.264) 8 235.76 (1.104)9 223.68 (0.90) 9 237.10 (1.134) 9 246.22 (1.422) 9 241.24 (1.242)10 230.31 (1.00) 10 241.84 (1.260) 10 249.17 (1.580) 10 245.23 (1.320)

Datos de laboratorio DB01 = 50.75 mg/LDB02 = 99.35 mg/LDB03 = 120.80 mg/LDB04 = 161.60 mg/LDB05 = 175.00 mg/L

DBO A DIFERENTES TEMPERATURASDBO A DIFERENTES TEMPERATURAS

)20(20 *

−= TKKT θ

Temperatura Kd

20°C 0.1/día

25 0.126/día

30 0.158/día

27 0.138/día

PH PH : La concentración del ión hidrógeno es muy importante en los sistemas anaeróbicos y su intervalo de concentración es muy estrecho y crítico.

DEMANDA QUDEMANDA QUÍÍMICA DE OXMICA DE OXÍÍGENO (DQO)GENO (DQO)

Viene a ser otra prueba muy utilizada para medir el contenido demateria orgánica; por oxidación de materia orgánica por agentes químicos.

SSÓÓLIDOSLIDOS: Los que se presentan A.R. pueden ser de tipo orgánico o inorgánico y provienen de todas las actividades domésticas o industriales.

Sólidos Totales (S.T.) T = 103-105°C

Sólidos Totales (S.T.)

Sólidos Inorgánicos

Totales o Fijos

(SF)

Sólidos Volátiles Totales (S.V.) T = 600°C - 20°MO == C02, H20

ST = SF + S.V.

Sólidos Disueltos SD´Pasan filtración -

103 - 105°C

Sólidos Suspendidos (S.S.)

Filtración 103 - 105°C

1 h

ML/L SD

Sólidos Suspendidos Inorgánicos

(S.S.i)

Sólidos Suspendidos Volátiles

20’ (S.S.V.) 600°C

Sólidos Disueltos Inorgánicos

(S.D.i)

Sólidos Disueltos Volátiles

(S.D.V.)

S.S = S.S.i + S.S.V. S.D = SDi + S.D.V.

Los parámetros que gobiernan son la remoción de sustrato y la tasa de aumento de la Biomasa y se expresan:

F = Sustrato orgánico (DBO mg/Lit ó DQO).

X = Biomasa como mg SSVLM/L

mg/Lit) (DBO sustrato deremoción de Tasa=dt

dF

SSVLM/l) (mg Biomasa de aumento Tasa=dt

dx

CONDICIONESCONDICIONES ECUACIECUACIÓÓNN PROPONENTEPROPONENTE

C.A.

C.I.

T.C.

Mc Kinmey

Ec Kenfelder

UNIVERSAL

Lawrence-Mc Carty

Orozco

KoXdt

dF=

=XKsF

Fk

dt

dF

/

+

+=

XFKXFK

FKm

KoF

xdt

dF

/// 21

ECUACIÓN NOMBRE NOMENCLATURA UNIDADES

Universal Tasa máxima de crecimiento Ko

EcKenfelder Tasa de remoción sustrato K

Mc Kinmey Factor de síntesis Ks día-1

Lawrence y Mc Carty Constante de saturación Km mg DQO/l

Orozco Máximo crecimiento neto K1

Orozco F/X K2

díamgSSV

mgDQO

−

díaLmgSSV −/

1

díamgSSV

mgDQO

−

mgSSV

mgDQO

Nota: Las constantes varían con la temperatura. )20(

K20

KT−= Tθ

PROCESO θLodos activados 1.0 - 1.03

Filtros biológicos 1.02 - 1.04

Lagunas aireadas 1.06 - 1.09

CRECIMIENTO BACTERIAL

producidaBiomasax

Frx

prod

oduc

Pr

=∆

∆=∆

txKx

mgDQOmgSSVoduccióndeeCoeficient

consumidoSustratoF

eEND ∆=∆

=

=∆

)/( Pr

γ

xEND

dotranscurriTiempo

endógenoeCoeficientK

LmgSSVendógenaspiraciónxconsumidaBiomasa

xproducx

t

e

XEND

∆+∆=∆

=∆

=

=∆

)/( Re

Qw

V

atdx

X

producidainadoeBiomasaQwXdt

dxV

=

==

/

) lim (

) ( TRCoseaBiomasalatodaremuevesedondeTiempoQw

V=

cTRCdtdx

Xθ==

/

COEFICIENTES CINCOEFICIENTES CINÉÉTICOS Y TICOS Y ESTEQUIOMESTEQUIOMÉÉTRICOS DE ALGUNAS AGUAS TRICOS DE ALGUNAS AGUAS

RESIDUALESRESIDUALES

PARPARÁÁMETROS EMPMETROS EMPÍÍRICOS DE DISERICOS DE DISEÑÑO EN O EN LODOS ACTIVADOSLODOS ACTIVADOS

•Estará bajo los parámetros de la Constitución del 91 Capítulo 3.

•Convenios Internacionales Multilaterales y Bilaterales aprobados y ratificados por Colombia.

•Ley del Medio Ambiente y disposiciones reglamentarias y complementarias (Ley 99/93).

•Declaración del río sobre medio ambiente (14 Junio/92. Principio 11 y 15).

•Código Nacional de Recursos Renovables y Protección (Decreto Ley 2811/74).

•Ministerio de Salud Pública (Decreto 1594/84).

•Ley 9 de 1979 Código Nacional Sanitario.

Los reactores biológicos modulares de biomasa suspendida, está basado en procesos anoxigénicos por medio de retención de biomasa, que trabajan en serie y paralelo, en etapas consecutivas; de flujo ascendente y descendente eliminando los flujos horizontales. Opera por el sistema de retención celular y automocidad en la operación; para lograr su eficiencia y las altas cargas tanto orgánicas como hidráulicas cada etapa está independizada por paneles en forma pistón; para lograr así de una manera secuencial los metabolismos biológicos, logrando que las especies bacteriales actuantes logren sus coeficientes de producción bajo reactores de alta tasa y tiempo de retención celular.

•La primera etapa es lograr el efecto de la separación del material no biodegradable bajo el principio de sedimentación, flotación y retención.

•Para la segunda etapa se compone de reactores modulares con sistemas internos de retención de biomasa con flujos ascendentes y descendentes, logrando un empaquetamiento completo de la biomasa para confirmar lodos activos; llegándose a las fases de hidrolización, acidulación que descomponen los polímeros complejos o mono y oligómeros y fase acetogénesis.

•La tercera etapa se compone de filtros biológicos anoxigénicos con flujo ascendente trabajando inundado para obtener pérdidas bien bajas, lográndose la fase metanogénica.

•La cuarta etapa se compone de sedimentación másica de alta tasa para lograr remoción más alta de S.S. (Sólidos Suspendidos).

FORTALEZAS Y OPORTUNIDADES

•Sistema totalmente hermético y removible.

•Aprovechamiento de la temperatura del medio ambiente para el sistema bacteriano mesofílico.

•No producción de olores.

•Muy baja producción de lodo estabilizado.

•Baja área ocupacional (0.10 - 0.14 M2/Ha. Servido).

•Se puede utilizar para cuencas sectorizadas

•Contaminación visual nula.

•Impactos ambientales positivos.

•Sistema operativo modular.

•Admite variaciones de carga contaminante e hidráulica hasta un 40%.

•Sistema flexible

•Utilización del lodo estabilizado como abono orgánico.

•Capacidad por módulo 0.06 M3/seg, utilizando sistema en paralelo llegándose a los gastos que se crean necesarios.

•Relación de vertimentos por debajo del estándar 20/30.

•Demanda de oxígeno nula.

•Utilización del biogas o quema.

Zona Hermética Removible

Reparticiónde gasto

FASE I FASE 2 Y 3 FASE 3 FASE 4

Retención, Flotación, Sedimentación Acidulación, Acetogenisis Metanogénica Maduración

REACTORES DE BIOMASA SUSPENDIDA

FILTROBIOLOGICO

SEDIMENTADORESMASICOALTA TASA

AFLUENTE

CRIBADOY

AFORODESARENADOR

Σ Σ

LODOS PURGADOSESTABILIZADOS

Σ Σ Σ Σ ΣEFLUENTE

BIOGAS AL QUEMADOR O PRODUCCION DE ENERGIA

ESTANDAR < 20/30

Σ Σ

ZONA DE EXTRACCION BIOGAS Y LODO

ESTABILIZADO

FASE IRetenciónFlotación

DesarenaciónMedición

AFLUENTE

CAMARA SECA

CAMARA SECADISTRIB

UID

OR DE GASTO

DISTRIB

UID

OR DE GASTO

EFLUENTE

ZONA METANOGENICA

FASE 2 Y ≈ 3FASE 3

FILTROS BIOLOGICOS

FASE 4SEDIMENTADORES

MASICOSALTA TASA

REACTORES DE BIOMASA SUSPENDIDA

ZONA ACIDULACION - ACETOGENISIS

NOTA: TRES BIODIIGESTORES EN SERIE Y PARALELO CON TASAS DE PRODUCCION INDEPENDIENTES, 40% VARIACIONES DE CARGA CONTAMINANTE E HIDRAULICA, ESTÁNDAR < 20 / 30 TIPO PISTON