Taller exploracion neurologica

Exploración neurológica en la infancia temprana VI Reunión APAPCYL – Burgos- marzo2007

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EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA EN LA INFANCIA TEMPRANA. Ramón Cancho Candela. Pediatra. Complejo Hospitalario de Palencia NOTA INICIAL: existen numerosas publicaciones en los que se expone el tema de la exploración neurológica y del desarrollo psicomotor en la infancia temprana. Las páginas siguientes no deben considerarse como un texto sistemático, sino que pretenden ser un resumen de diversas fuentes, y sobre todo una guía para la exposición práctica del tema. Estas notas se han elaborado sobretodo en base a: - E. Fernández Alvarez “Desarrollo psicomotor” en Neurología pediátrica; Fejermann y E.

Fernández Eds. 1997 (Este capítulo se ha elaborado sobre todo en base a las aportaciones previas de Robson)

- Guía clínica y protocolos internos de la Sección de Neurología del Hospital Infantil Niño Jesús. Madrid (LG Gutierrez-Solana, MªL Ruiz-Falcó, JJ García-Peñas) (sobre todo en base a las aportaciones de Illingworth y Vojta)

Siglas: DP: decúbito prono; DS: decúbito supino; DPM: desarrollo psicomotor; MT: maniobra de tracción; RN: recién nacido. INTRODUCCIÓN

El desarrollo psicomotor (DPM) es el proceso de incremento de las habilidades en el

ser humano que comienza al nacimiento y termina en la vida adulta, si bien por su

alto contenido de realizaciones son fundamentales los primeros años de vida. En la

actualidad se asume que el desarrollo es fruto de la interacción de factores

ambientales y genético, con una importancia mayor o menor según qué autores.

El DPM es un proceso evolutivo y no rígido. El conocimiento minucioso de lo normal

es la base fundamental para el diagnóstico de lo anormal (Retraso Mental, Parálisis

Cerebral,..). La valoración correcta del DPM permite el diagnóstico y tratamiento

precoz, que debe incluir la instauración de un programa rehabilitador. Por ejemplo,

las posibilidades correctoras en una diplejía espástica por hidrocefalia o en una

sordera neurosensorial, etc, van a depender de la precocidad con que se inicie el

tratamiento.

DESARROLLO POSTURAL.

El ser humano durante el primer año de vida pasa de tener una superficie de apoyo

de base amplia (postura en decúbito) a una base muy pequeña (bipedestación),

pasando por posturas intermedias (sedestación, gateo). Para llegar a ello deben

producirse cambios sustanciales debidos a la maduración. El tono muscular pasa de

un predominio flexor en el recién nacido a un equilibrio balanceado unos meses

más tarde. Hay un aumento progresivo de la extensibilidad articular. Se produce

una desaparición paulatina de las reacciones primitivas liberando los miembros para

una prensión más voluntaria y cada vez más fina. La columna se estira,

despegando el tronco manteniendo firme la cabeza, lo que permite un mejor

contacto y una mayor movilidad. Más adelante, aparecen reflejos de equilibrio, que


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van a persistir en la vida adulta, y que por ejemplo, son ya fundamentales para una

sedestación estable. El desarrollo sensorial estimula y favorece la actividad motriz.

El conocimiento del esquema corporal se inicia al 5-6m con la exploración manual

de su cuerpo. Se obtiene noción del cuerpo como algo independiente y permanente

aproximadamente a los 18m. La predominancia de la función manual en una

extremidad se inicia a los 2 años.

NORMALIDAD / VARIACIONES / DISARMONIAS.

Para Illingworth "solo se puede decir que cuanto más lejos del promedio se

encuentra un niño en cualquier aspecto, es menos probable que sea normal". El

desarrollo no se realiza de forma rígida. Así el niño puede alcanzar la marcha

independiente: 1) poniéndose de pie sin pasar por gateo, 2) reptar-gatear-andar,

3) desplazarse sobre las nalgas 'shuffling'), o 4) rodando sobre si mismo y después

adoptar una de las otras evoluciones

En el DPM hay algunas “incoherencias”. Así hay niños que se ponen de pie sin

ayuda antes de dominar la posición de sentado. Existen también "disociaciones del

desarrollo". Se trata de un retardo cronológico de un área circunscrita del desarrollo

siendo en las restantes áreas normal. Esto se recupera con el tiempo sin dejar

secuelas aparentes. Así, es frecuente que haya niños que adquieren la motricidad

fina (pinza, pasarse objetos ... ) a su edad, con retardo en la sedestación, gateo y

marcha, sin signos de disfunción neurológica. También existen niños

aparentemente ciegos en los 3-4 primeros meses de vida.

ALGUNAS ADQUISICIONES FUNDAMENTALES EN EL DPM.

- 1-2m: Sonrisa social. Puede seguir un objeto grande 90 grados. 2-3m Puede

seguir un objeto 180 grados.

- 3m En DP se mantiene sobre antebrazos y alza la cabeza 45-90 grados. En

tracción a sentado, cabeza alineada con el tronco.

- 4m Tentativas de prensión.

- 5m Prensión voluntaria. Volteo de prono a supino.

- 6m En DP apoyo sobre manos y pubis. En DS se agarra los pies

- 7m Se queda sentado apoyándose delante. Volteo desde supino. Prensión en

pinza inferior. Se pasa objetos de una a otra mano.

- 8m Se queda sentado solo.

- l0m Gatea. Se pone de pie agarrándose. Pinza superior.

- l2m Anda agarrado. Puede agacharse a por un objeto.

- l5m Anda suelto. Torre de dos cubos

- l8m Dice 10 palabras. Chuta el balón. Torres de 3 cubos.


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DESARROLLO DE LA VISION EN EL LACTANTE.

- RN. Fija la mirada en el rostro de su madre si está cerca y frente a él.

- Im. Fija la mirada en un objeto grande que esté encima de él y puede seguirle

90 grados.

- 2m. Fija, converge y acomoda. Puede seguir un objeto grande hasta 180 grados

(de un lado a otro de la cama).

- 3m. Gira completamente la cabeza para seguir un objeto que se desplaza. Es la

edad de "mirarse las manos".

- 4m. Buena capacidad visual. Puede ver los objetos a distancias variadas y

percibe los pequeños detalles.

Muchos niños normales pueden presentar una coordinación incorrecta de los

movimientos oculares y de su alineamiento durante los primeros días y semanas de

vida, no alcanzando la normalidad a veces hasta los cuatro o seis meses. Debe

recordarse que el Reflejo óptico facial no aparece hasta los 3-4 meses, pero su

posterior ausencia es casi sinónimo de patología severa. Debe realizarse una

inspección externa de los ojos, con valoración de la motilidad de musculatura

ocular. Un neonato con estrabismo fijo debe enviarse a un Centro de Referencia. En

el lactante se debe explorar la capacidad de seguimiento ocular. Si hay duda debe

remitirse.

Todos los niños a los 6m deben ser examinados en relación a la fijación,

alineamiento o presencia de cualquier enfermedad ocular.

La presencia o sospecha de estrabismo a partir de los 6m debe remitirse. Se

explora mediante el reflejo luminoso corneal y el test de cubrimiento alternativo

(cover test).

AUDICION.

De un 3 a un 6% de los niños en edad escolar presenta una hipoacusia que influye

en su desarrollo. El desarrollo de programas de screening con posterior seguimiento

de los pacientes patológicos o dudosos ha facilitado la labor de detección del

pediatra de Atención primaria. En cualquier caso, la existencia de este programa no

debe descuidar la valoración de posibles hipoacusias de carácter progresivo.

De forma general, la respuesta a diferentes edades ante estímulos puede

esquematizarse del siguiente modo:

- 0-6sem Ensancha los ojos, parpadea. Se agita o se despierta cuando está

dormido, o calla si lloraba.


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- 6sem-4m Lo anterior. Además comienza un rudimentario giro de cabeza hacia

el sonido.

- 4m-7m. Gira la cabeza en un plano lateral hacia el sonido. Actitud de escucha o

atención.

- 7m-9m. Igual. Comienza a localizar sonidos por abajo.

- 9m-13m Localiza directamente los sonidos por debajo y por los lados;

indirectamente por arriba.

- 13m-16m Localiza directamente los sonidos por los lados, por debajo y por

arriba.

Todos los niños de más de cuatro meses que no responden según la tabla anterior a

dos sonidos, deben ser remitidos a un Centro de Referencia.

LENGUAJE/COMPRENSION.

- 2-4m Vocalizaciones/Balbuceos.

- 4-6m Laleos (LE, BE, PE).

- 7-8m Bisílabos no referenciales (PAPA, TATA, DADA...)

- 9-12m PAPA (referido a todos los adultos varones). Tiende un objeto a sus

padres. Dice adiós con la mano. Comprende el tono de la frase.

- 12-15m Bisílabos referenciales (PAPA, referido al padre). Comprende bien el

significado de algunas frases.

- 15m-18m Usa algunas palabras-frase (BOBO-CAE...). Pide los objetos

señalándolos con el dedo.

- 18-24m Se interesa por libros con ilustraciones e identifica una o dos imágenes.

Utiliza lenguaje global “signíficativo" (frases de 2-3 palabras sin verbo).


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Tablas 1 y 2: Percentiles de desarrollo de lenguaje recepctivo y expresivo


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Tablas 3 a 10; frecuencias acumulativas de adquisiciones diversas en desarrollo (E.

Fernández Alvarez “Desarrollo psicomotor” en Neurología pediátrica; Fejermann y

E. Fernández Eds. 1997, según datos del propio autor y de Robson)

Tabla 3. Frecuencia acumulativa de algunas habilidades de motricidad gruesa 25% 50% 75% 95% Paso a sentado: mantiene la cabeza alineada con el tronco

1,4 2,0 3,2 4,5

Paso a sentado: flexión activa de la cabeza adelantándose a tronco

3,1 4,1 5,2 6,9

Voltea de supino a prono 4,6 5,9 7,4 8,8 Sedestación estable 6,2 7,0 8,0 9,4 De pie con apoyo 7,3 8,2 9,0 11,0 Gateo 8,2 10,0 11,5 - 18,8% no

- Marcha apoyado en muebles 8,5 10,5 11,8 13,6 De pie sin apoyo más de 10 segs. 10,8 11,6 12,5 14,3 Da más de 5 pasos solo 11,2 12,1 13,0 15,4

Tabla 4. Patrones de premarcha

Tabla 5. Edad de adquisiciones motrices según modalidades de premarcha

Sedestación (DS)

Gateo (DS)

De pie (DS)

Marcha (DS)

Gateador 7,0 (1,8) 8,0 (2,5) 9,5 (2,4) 13,5 (1,7)

Reptador 9,5 (2,1) 15,5 (2,2) 16,0 (3,5) 20,5 (4,5) Rodador 9,5 (2,4) 13,0 (2,6) 14,5 (2,8) 17,0 (3,4) Directamente anda 6,0 (0,5) - 9,0 (2,2) 11,0 (2,2) Shuffler 8,5 (2,5) - 13,5 (3,5) 16,0 (4,0) Tabla 6. Frecuencia acumulativa de algunas habilidades manipulativas

25% 50% 75% 95% Dirige la mano al objeto

3,5 4,2 4,9 5,8

Pasa objetos de mano 4,7 5,6 6,3 8,0 Saca pañuelo de la cara

4,8 5,8 6,5 7,7

Pinza inferior 6,1 7,1 8,2 10,0 Pinza superior 7,6 8,5 10,4 13,0 Pasa páginas libro 11,5 12,4 15,8 20,8 Garabatos sobre papel 12,1 12,5 15,2 22,0 Torre de dos cubos 12,6 15,0 16,5 21,0 Tapa bolígrafo 14,3 16,2 19,5 26,0 Torre 4 cubos 15,5 17,2 19,0 23,0

Normotónico Hipotónico Gateador Gateo Reptación “rodar” No gateador Directamente anda Shuffler


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Tabla 7. Frecuencia acumulativa de algunas habilidades sensoriales

25% 50% 75% 95% Sigue un objeto hasta línea media - - 1,8 3,4 Sigue un objeto arco de 180º - - 4,1 6,0 Reacciona a la voz 2,2 3,3 1,2 3,1 Dirige su mirada a la voz 1,5 2,5 3,8 5,0 Tabla 8. Frecuencia acumulativa de algunas habilidades en comunicación

25% 50% 75% 95% Gorgoritos 1,3 2,2 3,2 5,9 Reconoce su nombre 7,4 8,5 10,8 12,0 Mamá o papá referenciales 9,6 11,2 13,1 15,8 Señala con índice 10,2 10,8 12,5 16,2 3 palabras referenciales además de papá o mamá

10,6 13,1 14,5 21,0

Obedece orden verbal 12,0 13,5 16,2 19,5 Usa NO 14,2 17,0 18,8 23,8 Combina dos palabras diferentes

18,5 21,0 23,2 -

Tabla 9. Frecuencia acumulativa de algunas habilidades en relación con esquema corporal

25% 50% 75% 95% Lleva su pie a su boca 5,4 6,2 7,2 9,5 Señala una parte de su cuerpo

13,5 16,0 19,5 23,5

Tabla 10. Frecuencia acumulativa de algunas adquisiciones en conducta social

25% 50% 75% 95% Sonríe a la madre - 1,1 1,9 4,0 Come una galleta 5,0 5,9 6,9 7,8 Colabora la vestirlo 6,8 9,1 12,2 15,0 Entrega objetos a la orden

10,1 11,7 13,0 15,4

Avisa cuando se ha hecho pis

14,6 21,2 - -


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REACCIONES ARCAICAS

Su persistencia, intensidad anormal o reaparición son signos de disfunción del SNC,

especialmente útiles en la detección de parálisis cerebral infantil (PCI).

- Babkin: al apretar al niño las manos, abre la boca; dura solo los primeros dos meses

- Rooting: reflejo de los puntos cardinales. al estimular en zona perioral, la boca e incluso la lengua se orienta hacia el estímulo en las cuatro direcciones. De 0 a 3m.

- Ojos de muñeca: es un reflejo tónico-vestibular. al girar pasivamente la cabeza, los ojos quedan durante un breve periodo de tiempo fijos, siguiendo luego la dirección del giro. Hasta 6ª semana

- Marcha automatica: en posición vertical al apoyar los pies, da unos pasos. de 0 a 4 semanas

- Tonico-cervical: al girar pasivamente la cabeza se extiende la extremidad superior del mismo lado y se flexiona la del lado contralateral. de 0 a 6 semanas

- Suprapubico: al presionar encima del pubis se produce una extensión tónica de las piernas, con aducción, rotación interna, equino de los pies y separación de los dedos. De 0 a 4 semanas

- Extension cruzada: flexión de una pierna y presión sobre el cotilo, la otra hace una extensión tónica, con aducción, rotación interna, equino y separación de los dedos. De 0 a 6 semanas

- Talón palmar: al percutir la mano en máxima flexión dorsal se produce una extensión de toda la extremidad. Se considera patológico desde el nacimiento.

- Talón plantar: se percute el pie en posición de máxima flexión y se produce una extensión de la pierna. Se considera normal hasta el final del 3º mes

- Moro: se desencadena en decúbito supino dejando caer hacia atrás la cabeza, con una palmada fuerte... se produce abducción de hombro con extensión de codo, seguido de aducción de hombro con flexión de codo. Desaparece al cuarto mes.

- Enderezamiento: haciendo presión sobre los pies del niño se produce un enderezamiento progresivo desde la zona caudal a la apical.

- Galant: el niño debe estar suspendido por el vientre. se hace una presión paravertebral desde debajo de la escápula hasta encima de la cresta ilíaca, produciéndose una contractura hacia el lado estimulado. Hasta 4º mes

- Prensión palmar: al introducir un objeto en la palma de la mano, flexiona y agarra. Hasta 5º-6º mes.

- Prensión plantar: al presionar la almohadilla plantar se flexionan los dedos. hasta que se pone de pie. (al realizar los reflejos de prensión no debe tocarse el dorso de la mano o del pie. son los dos reflejos primitivos más persistentes en condiciones normales)

- Acústico facial: parpadeo al hacer un ruido brusco. A partir del mes de vida. - Óptico facial: parpadeo al aproximar al ojo un objeto; a partir del 3º-4º mes. Su

ausencia posterior se relaciona con ceguera cortical o encefalopatía importante - Paracaídas: al inclinar lateralmente al lactante apoya una mano; aparece en 6º

mes y dura toda la vida

Dinamica.de los Reflejos Primitivos

Entre las 0 a 4 semanas muestran intensidad neonatal. A partir de de las la 8

semanas muestran debilitamiento. La mayoría de ellos desaparecen entre 8ª y 12ª

semanas. La persistencia con intensidad neonatal después de la 8ª semana es un

signo de alerta. Después de la 12 semana es un signo de patología.


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CUADROS ORIENTATIVOS DE RESUMEN DE DESARROLLO PSICOMOTOR

HASTA 18 MESES

Tabla 11 : RN a 6meses


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Tabla 12 : 7meses a 18 meses


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TESTS DE SCREENING.

Son instrumentos de examen destinados a diferenciar de forma rápida y sencilla

niños normales de aquellos con anomalías del desarrollo. El más usado es el Denver

Developmental Screening Test. Abarca de 2 sem a 6a. Da en forma de barras los

centiles 25, 50, 75 y 90 de diversos elementos. Valora cuatro apartados: motricidad

gruesa, motricidad fina-adaptativo, lenguaje y personal-social. Se tarda de 10 a 25

minutos. El propósito de estos instrumentos es detectar, no definir un grado de

retardo.

Existen baterías observacionales que se configuran en forma de cocientes de

desarrollo; es el equivalente al cociente intelectual en el periodo de infancia

temprana. Tienen sus limitaciones, pero son imprescindibles para objetivar el grado

de retardo. Deben ser hechos por profesionales adiestrados. El cociente de

desarrollo es el resultado de dividir la edad mental de desarrollo entre la edad real.

Las escalas de desarrollo no reemplazan el examen neurológico sino que son un

complemento de éste. Su correlación con el estado mental futuro es mediocre. La

valoración del resultado de los cocientes de desarrollo es igual al de los del cociente

intelectual (relación entre la edad mental y la edad real). Se considera que hay

déficit mental cuando el CD es menor de 70. Entre 70 y 50, debilidad mental ligera;

por debajo de 50, debilidad profunda. De 71 a 85, inteligencia límite. La estabilidad

del CD / CI se afirma con la edad, siendo en la mayoría fiable a partir de los 6a.

PUNTUACIÓN Anormal: dos sectores con 2 o más retrasos / un sector con 2 o más retrasos y uno o más sectores con un retraso, y en ese mismo sector ninguno de los puntos pasados corta la línea de edad. Dudoso: dos o más retrasos en un sector; uno o más sectores con un retraso sin que la línea cronológica se cruce con la tarea pasada.


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SIGNOS FUNDAMENTALES DE SOSPECHA DE PATOLOGÍA DE DESARROLLO

- Ausencia o tardanza de sonrisa social. Ausencia o pobreza del interés

manifestado hacia su entorno. Contacto pobre. Pobre seguimiento ocular

- Ausencia de prensión voluntaria después del 5º-6º mes

- Persistencia de reflejos arcaicos

- Inclusión de pulgares persistente más allá del 3ºm

- Asimetrías motrices, en particular lateralidad dominante precoz.

- Retraso en adquisión de paso de manos a la línea media

- Hipotonía troncoaxial con retraso en sedestación estable, más allá del 9º-10º

mes.

- Tendencia al entrecruzamiento de EEII en maniobra de tracción y suspensión

Algunas variantes de la normalidad sin habitual significado patológico

- Pinza manual entre el dedo pulgar y medio

- Desplazamiento sentado sobre las nalgas ("shuffling")

- Marcha de pie sin pasar por la etapa de gateo

- Rotación persistente de la cabeza

- Marcha "de puntillas" (tip-toe gait)

- Reflejo Cutáneo-plantar: es extensor siempre en neonatos, pero el paso a flexor

es inconstante. La persistencia de patrón extensor durante los primeros 18

meses no debe considerarse como patológica. El Reflejo de Rossolimo es algo

más precoz y tiene una significación similar; es positivo al producirse flexión de

los dedos 2º al 5º del pie al percutir sobre la planta del pie.


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DESARROLLO MOTOR PATOLÓGICO

PRIMER TRIMESTRE

Al nacer el RN normal y el RN de riesgo tienen igual aparato muscular, estructura

ósea y aferencias a la médula. A lo largo del primer trimestre desaparece esta

identidad, creándose un círculo vicioso en el niño patológico:

Mala función del SNC

Mala estructuración de los apoyos

Mala coordinación de las movimientos

Malas aferencias

En primer trimestre, tanto en RN sanos como en RN que desarrollarán luego

patología de desarrollo, la motricidad puede ser aparentemente normal, escasa o

aumentada; del mismo modo, el tono muscular puede estar normal, aumentado o

disminuido. En primer trimestre, debe vigilarse fundamentalmente:

- La simetría y amplitud de la movilidad espontánea. La asimetría persistente

suele ser signo de disfunción.

- La hipotonía axial moderada-severa en combinación con reflejos

osteotendinosos exaltados (1ª neurona) o ausentes (2ª neurona).

- La impresión de contacto con entorno deficitario, sobretodo, la combinación al

final de primer trimestre de ausencia de sonrisa social con escasa persecución

ocular

- La alteración de reflejos primitivos en esta fase puede ser difícil de valorar. La

ausencia o difícil evocación de muchos de ellos suele evidenciar lesión en SNC

severa.


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SEGUNDO TRIMESTRE

Entre los muchos fenómenos que ocurren en el 2º trimestre está la aparición de la

movilidad fásica, es decir, voluntaria. En el lactante de 3 a 6 meses la movilidad

fásica está sobretodo encaminada a la prensión de objetos con la mano, y a

coordinar ésta con la boca y con la otra mano, así como a la adopción de posturas

de “búsqueda” según su posición inicial, enderezando el cuello y la cabeza, girando

ésta o volteando.

Cuando existe patología de desarrollo con afectación motriz pueden observarse

como hechos más destacables:

• Una movilidad fásica alterada: Falta la coordinación mano-mano. Movimientos con

“ataques distónicos”. No puede voltear hacia decúbito lateral al final del 2º

trimestre.

• En la mayor parte de casos, existe débil enderezamiento en decúbito prono.

• Alteración del tono.

• Alteración de los reflejos

Se puede diferenciar según la exploración la amenaza de espasticidad y su

topografía, la amenaza de atetosis y hacer diagnóstico diferencial de los síndromes

hipotónicos.

AMENAZA DE ESPASTICIDAD EN EL 2º TRIMESTRE

• La movilidad fásica es escasa y unida a “estereotipias” de coordinación.

• El enderezamiento en decúbito prono esta alterado.

• El tono muscular está aumentado.

• Los reflejos musculares están exaltados:

• Reflejos de extensión: Talón palmar, Talón plantar, Suprapúbico y

Extensor cruzado positivos

• Reflejo de prensión: Palmar: muy positivo, con intensidad neonatal;

Plantar: disminuido o ausente de modo anormal.

• Reflejo de Galant: disminuido o ausente de modo anormal.

• Reacción de apoyo primitivo de las piernas, con estiramiento de las mismas al

apoyar los talones. Normal en el primer trimestre.

El desarrollo puede ser: Hemiparético, diparético, tetraparético.


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Extremidad SUPERIOR en la amenaza de espasticidad:

• En decúbito prono: Retraso de la función de enderezamiento con postura

anómala.

• En decúbito supino. No aparece la coordinación mano-mano. En lesiones

unilaterales, el miembro sano sí tiene coordinación mano-ojo-boca.

• Hipertonía de los pronadores.

• Reflejo de talón palmar +

• Reflejo de prensión palmar +

• Reacción de paracaidas al final del 2" trimestre: negativo en lesiones bilaterales.

En lesiones unilaterales, el miembro superior afecto exhibe menor extensión.

• En lesiones bilaterales NO se voltea a decúbito prono.

• En lesiones unilaterales, volteo por el lado afecto.

Extremidad INFERIOR en la amenaza de espasticidad

La postura y el movimiento es diferente en los futuros cuadros espásticos de:

hemiparesla, diparesla o tetraparesia.

Extremidad inferior en la amenaza de desarrollo HEMIPARÉTICO

• En decúbito supino: El miembro inferior afecto tiende a la extensión. El miembro

inferior sano va a la flexión.

• En decúbito prono: El miembro inferior afecto permanece en extensión y no

puede llevar la rodilla hacia delante.

• Hipertonia de los músculos extensores a la movilización pasiva.

• Los reflejos osteotendinosos (ROT) están exaltados.

• Los reflejos extensores son positivos: Talón plantar, extensor cruzado y

suprapúbico.

• El reflejo de Galant está disminuido o ausente en el lado afecto; presente en el

lado sano.

• El reflejo de prensión plantar está disminuido o abolido en el lado afecto.

Extremidad inferior en la amenaza de desarrollo DIPARÉTICO.

• En decúbito prono:

- En los niños que no tienen apoyo en los codos, las piernas estarán en flexión

y aducción.


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- En los niños con apoyo en los codos, los piernas estarán en extensión y

aducción.

• En la reacción a la tracción:

- Si la cabeza NO se flexiona --> las piernas van a la hiperabducción con

flexión o ligera extensión.

- Si la cabeza se flexiona --> las piernas van a la extensión con aducción y

rotación interna.

• Los ROT están aumentados.

• Los R. extensores (supropúbico, cruzado, ... ) son

• El reflejo de prensión plantar está disminuido o ausente.

Extremidad inferior en la amenaza de desarrollo TETRAPARÉTTCO.

• Gran pobreza de movimientos en todos las extremidades.

• Mantienen todos las extremidades en flexión.

• Los mecanismos de enderezamiento a los 6 meses están aún a nivel del RN

alterado.

• Hipertonía de extremidades

• Lo ROT están aumentados.

• Los reflejos extensores (suprapúbico, cruzado, ... ) son positivos

• El reflejo de prensión plantar está disminuido o ausente.

AMENAZA DE ATETOSIS EN EL 2º TRIMESTRE

Se caracteriza por una estabilidad insuficiente en cualquier postura.

• En decúbito supino -> aparece tendencia al opistótonos y miembro inferior en

tijera.

• En decúbito prono --> permanece al nivel de RN, con posición asimétrica. Al

elevar la cabeza va al opistótonos.

• La movilidad fásica se realiza con movimientos en masa; el niño no puede realizar

movimientos de prensión dirigidos.

• El tono puede estar aumentado o disminuido.

• El reflejo de prensión palmar está disminuido o abolido.

• El reflejo de prensión plantar es muy positivo, con intensidad neonatal

• El reflejo de Galant es muy positivo

• La reacción de apoyo primitivo es positiva y tiende a pasar a marcha automática.

• Problemas de deglución en un gran porcentaje.

• Desviación de la mirado en sentido vertical alterada. Al mirar hacia arriba va al

opistótonos.


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SÍNDROME CEREBELOSO CONGÉNITO EN 2º TRIMESTRE

• Está encubierto en una situación de "hipotonía".

• En decúbito prono ninguno puede elevar la cabeza.

• En decúbito supino: el juego mano-mano apenas está presente. Sólo los

mentalmente menos afectados al final del 2º trimestre tienden a coger objetos.

• Casi todos tienen retraso mental.

• Los ROT son normales.

• Alteración en los movimientos oculares: Estrabismo convergente, oscilación de los

ojos.

• Dificultad en la toma de alimentos y facilidad para el vómito.

Para el diagnóstico diferencial con otros síndromes hipotónicos por afectación de 2ª

neurona o músculos (miopatías, atrofia muscular espinal) debe tenerse en cuenta

que en estos casos:

• Los ROT están ausentes.

• La debilidad muscular se encuentra en las zonas proximales de las extremidades

y en el tronco.

• Mentalmente suelen ser niños normales.

• El juego mano-mano y mano-boca-ojo, está desarrollado.

• Pueden volver la cabeza hacia un lado.

• No pueden voltearse desde decúbito supino a decúbito lateral.

- Resumen del Segundo trimestre -


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TERCER TRIMESTRE

Este trimestre se caracteriza por un rápido desarrollo de la motricidad fásica:

• Coordinación mano-boca-pie.

• “Prensión” con los pies.

• Desarrollo de la pinza.

• Desarrollo de las funciones de Masticación, Ecolalia silábica y Extrañamiento.

• Al final del 3º trimestre se consigue:

• Sedestación activa

• Gateo.

• Apoyo en pies.

Para desarrollar una motricidad fásica adecuada se precisa una postura estable, y

unos mecanismos de enderezamiento adecuados.

DESARROLLO DE LA ESPASTICIDAD EN EL 3º TRIMESTRE:

Hemiparesia Espástica Infantil:

• Postura estereotipada en el lado afecto por hipertonía de los grupos musculares.

• En decúbito supino: No se coge la pierna del lado afecto; dirige la mano a los

objetos de forma anómala.

• En decúbito prono: No le agrada. Se voltea de decúbito supino a decúbito lateral

sólo hacia el lado afecto.

• No puede sentarse solo. Si se le sienta, la espalda esta redondeada con descenso

del hombro afecto, hiperlordosis cervical e inclinación cefálica.

• Reflejo de prensión palmar:

Miembro afecto Miembro sano

Reflejo de prensión palmar + -

Reflejo de prensión plantar - +

• Reacción a la suspensión axilar:

Miembro afecto Miembro sano

Niño mentalmente normal En Extensión rígida En extensión

Niño mentalmente afectado En Extensión rígida En flexión

Niño mentalmente muy afectado En Flexión En flexión


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19

Diparesia Espástica

La mayor parte de diplejias son de carácter extensor; son las típicas de los

pretérminos afectos de leucomalacia periventricular.

Diparesia de tipo Extensor:

• En decúbito supino, tienen la piernas aducidas y con tendencia a extensión, con

pies en equino.

• En decúbito prono: pueden apoyarse en los codos; el miembro inferior está en

extensión y aducción. La Pelvis se flexiona

• El decúbito lateral es inestable.

• Sedestación: Espalda redonda; Piernas en flexión y abducción.

• Si se les pone de pie -> apoyan antepie (equino).

• Los movimientos de los miembros inferiores son estereotipados.

• Los reflejos extensores (suprapúbico, extensor cruzado,...) son positivos

• El reflejo de prensión plantar puede ser negativo

• El reflejo de Rossolimo se hace positivo

Diparesia de tipo flexor:

• En decúbito supino: al intentar coger un objeto extiende tónicamente los 2 brazos

hacia delante y alcanza el objeto con una mano. Las piernas permanecen en

flexión.

• En decúbito prono: Apoyo en antebrazos con brazos retropulsados y las manos

desviadas hacia el lado ulnar. Los pies en pronaci6n (eversión).

Tetraparesia Espástica

• Los ROT están aumentados, a veces con Clonus

• Reflejo de Galant débilmente positivo o ausente.

• Reflejos extensores: Talón palmar y Talón plantar positivos.

• Prensión palmar muy positivo.

• Prensión plantar negativo

• El niño mentalmente normal fija antes la patología. Al querer coger algo, abre la

boca y un poco la mano, pero persiste pulgar aducido.

En los niños hipertónicos:

• En decúbito supino:Los brazos están retraídos, los codos flexionados, las manos

en puño y desviación lunar, las caderas y rodillas aún flexionadas y el pie en

eversión.

• En decúbito prono:Los brazos están retraídos, los codos flexionados, y la cabeza

hacia un lado.

En los niños hipotónicos:


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• En decúbito supino: Abducción de caderas, Rodillas flexionadas, Pies en equino.

• En decúbito prono: caderas en abducción.

DESARROLLO DE LA ATETOSIS EN EL 3º TRIMESTRE:

Se puede desarrollar desde un fondo hipotónico o hipertónico. Se caracteriza por:

• Ataques distónicos masivos.

• Movimientos fásicos con discinesias.

• En decúbito supino: la coordinación mano-mano no aparece, la coordinación

mano-boca-ojo -> se realiza de forma anómala, la coordinación mano-boca-píe ->

no se realiza.

• Al voltear de supino a prono utilizan opistótonos.

• NO puede mirar en sentido vertical (adopta opistótonos).

• Tiene problemas orofaciales importantes; no pueden masticar.

• El desarrollo del lenguaje verbal está afectado, influenciado por movimientos

incoordinados e hipoacusia (40%).

• Los ROT suelen ser normales.

• Los reflejos extensores son negativos

• El reflejo de Galant es muy positivo

SÍNDROME CEREBELOSO CONGÉNITO EN 3º TRIMESTRE:

La hipotonía es manifiesta, junto a alteración de movimientos oculares, sobretodo

movimientos oscilantes y estrabismo convergente alternante.

• En la prensión sobrepasa el objeto --> como primer signo de ataxia.

• Se voltean de supino a prono la mayoría.

• Aparece temblor del tronco, al intentar sentar al niño, en la reacción a la tracción

y en la reacción a la suspensión axilar.

DIPLEJIA ATONICA (SINDROME ATÓNICO – ASTASICO) EN 3º TRIMESTE

• Hipotonía, con gran afectación mental. Movilidad espontánea pobre (se agarra y

se chupa las manos). Tienden a desarrollar plagiocefalia posterior.

• En decúbito supino: Muslos abducidos en ángulo recto, resistencia a la aducción

pasiva del muslo.

• El decúbito prono NO les agrada.

• NO se voltean de supino a prono.

• Al sentarlos se pliegan sobre su vientre.

• ROT aumentados.

• En la Suspensión axilar -> M. Inf. Flexionados.

• En la P. paracaldas --> M. Sup. Flexionados.

Taller exploracion neurologica

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