Talleres Del Grupo

7/27/2019 Talleres Del Grupo

1/18


2/18

Taller #1

La probabilidad

Tabla 1

Nmero de lanzadas al

aire

Cara/cara sello/sello Total de cara/sello

10 4/3 7/4 7/11

50 27/23 23/27 50/50

100 53/55 47/45 100/100

Tabla2

Nmero de lanzadas TT tt Tt

10 7/4 4/3 7/11

50 23/27 27/23 50/50

100 47/45 53/55 100/100

Cmo funciona la ley de la probabilidad:

La probabilidad es un mtodo mediante el cual se obtiene la frecuencia de un suceso determinado

mediante la realizacin de un experimento aleatorio, del que se conocen todos los resultados

posibles, bajo condiciones suficientemente estables

El genotipo es T sello y t cara la proporcin es 50% cara y 50 % sello La razn dominante es 50/50 es decir plantas altas dominantes Que todo es probable y de ese modo se relaciona con Mendel

T T

T TT TT

t Tt Tt

Los descendientes seran 100% dominantes o sea 50% heterocigoto dominante y 50% homocigoto

es decir plantas de guisantes altas.

El genotipo es la caracterstica cromosmica y el fenotipo es la mutacin que se da en un ser.


3/18

Conclusin: La importancia de la probabilidad radica en que, mediante este recurso matemtico,

es posible ajustar de la manera ms exacta posible los imponderables debidos al azar en los ms

variados campos tanto de la ciencia como de la vida cotidiana.


4/18

Taller#2

Huellas dactilares:

muestras


5/18

los dedos de las dos manos:

Los dedos de las manos o mejor dicho las huellas pueden ser indicativos de una enfermedad

como la del sndrome de down que es un trastorno gentico causado por la presencia de una

copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se

denomina tambin trisoma del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de

discapacidad cognitiva y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la

causa ms frecuente de discapacidad cognitiva psquica congnita y debe su nombre a John

Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteracin gentica en 1866, aunque

nunca lleg a descubrir las causas que la producan.

Sndrome de nagali:

Las personas que sufren de una afeccin poco comn conocida como Sndrome de Nagali y

nacen sin huellas dactilares podran portar una mutacin gentica, segn un estudio llevado a

cabo por el Dr. Eli Sprecher, del Centro Mdico Sourasky en Tel Aviv, Israel

Los hallazgos, que aparecen en la revista American Journal of Human Genetics, pueden aclarar

sobre cmo se forman las huellas dactilares y sobre cmo las mutaciones genticas pueden

ayudar a descubrir aspectos desconocidos de la biologa humana.


6/18

TALLER#3:

Mutaciones que afectan la estructura y funcin de las protenas:

Respuestas:

1. Escribe la secuencia complementaria:AAT GCC AGT GGT TCG CAC BASE NORMAL

TTA CGG TCA CCA AGC GTGBASE COMPLEMENTARIA

AAU GCC AGU GGU UCG CAC ARNm

Ile ala ser gly ser his producto

Si se alterara la base g por c en el segundo codn as:

AAT CCC AGT GGT TCG CAC BASE ALTERADA

TTA GGG TCA CCA AGC GTG base complementaria

AAU CCC AGU GGU U CG CAC ARNm


7/18

Ile PRO ser gly ser his producto

Nota: Observamos que cambio la protena en el segn codn porque pas de ala a ser pro.

Conclusiones:

Es fundamental, el cdigo gentico (casi siempre correspondiente a la molcula llamada ADNaunque en organismos primitivos puede ser el ARN) es una gran molcula que posee genes, cada

gen puede servir para crear una parte (por nfima que sea) del organismo, dicindolo a lo bestia:

existen genes para que se produzcan los brazos, los ojos etc.

Por lo dems los caracteres evidentes (color de piel, tipo de cabello, etc) son determinados por los

genes, tales caracteres pueden ser debidos a genes "dominantes" (el color oscuro del iris suele ser

un carcter dominante sobre los iris de los ojos de colores claros, ese es uno de los motivos por los

que existen muchas ms personas de ojos oscuros que de ojos claros).

Una falla en el ADN, un o unos genes defectuosos pueden provocar enfermedades llamadas

genticas, la posibilidad de sufrir tales enfermedades se potencia si los progenitores son

genticamente muy prximos (esa es una de las razones por las cuales se objeta a el incesto).


8/18

Taller #4

clasificacin I:

El cuadro B de la pgina 79 lo clasifiqu as:

Cuadro B:

Grupo: clasificacin fundamento

ejemplo geomtrica

I los rectngulos Por su forma

II

III

Los valos Por su diseo

IV Los tringulos Por su tamao

V Las torres Por sus caractersticas

VI Las torres y tringulos rayados Por su contenido

CLASIFICACIN DE LOS ORGANISMOS:

mnera hongo protista plantas animales

bacterias hongo paramecio pino Hombre

alga girasol camello

grillo

Algunas fallas no explicaron bien la parte de las figuras y lo hizo un poco complicado. Lo mejorara detallando un poco mejor las partes enredadas para hacerlo ms

descompilado.


9/18

Dicotmica es Mtodo de clasificacin en que las divisiones y subdivisiones solo tienendos partes.

Clasificacin es nombrar de acuerdo a ciertas caractersticas a los seres vivos. taxonoma (del griego , taxis, ordenamiento, y , nomos, norma o regla) es,

en su sentido ms general, la ciencia de la clasificacin. Habitualmente, se emplea el

trmino para designar a la taxonoma biolgica, la ciencia de ordenar la diversidad

biolgica en taxones anidados unos dentro de otros, ordenados de forma jerrquica,

formando un sistema de clasificacin.

Utilidad de la clasificacin Identificar a los seres vivos.- Estudiar sus caracteres.

- Darles un nombre

- Ubicarlos en un lugar dentro de una Clasificacin.

El hombre est ubicado en el dominio animalia.Conclusiones:

En la actualidad se utiliza un cdigo llamado C.I.N.B. (Cdigo Internacional de Nomenclatura

Binominal o Binaria) para clasificar a los seres vivos. En el ao 1737, Carlos Linneo establece una

nueva clasificacin basada en CATEGORAS o TAXONES y se basa en el nmero, es decir hace una

CLASIFICACIN NUMRICA, por ejemplo: nmero de estambres y pistilos de cada flor.


10/18

Taller#5

Clasificacin:

Nombre comn divisin

Rosa Magnoliophyta

Girasol Magnoliophyta

Helecho Monilophyta

Pino Pinophyta

Maz

Liliopsida

Hongo Basidiomycota

Ejemplares de seres vivos:

Nombr

e

comn:

Ejemplar completo raz tall

o

hojas rgano

reproductor:

Hongo

Helech

o
http://es.wikipedia.org/wiki/Magnoliophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Magnoliophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pinophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pinophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pinophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Magnoliophyta


11/18

Musgo

Pino

flor


12/18

TALLER #6

CARIOTIPO:

Concepto de cariotipo:El cariotipo es el patrn cromosmico de una especie expresado a travs de un cdigo, establecido

por convenio, que describe las caractersticas de sus cromosomas. Debido a que en el mbito de la

clnica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un

cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una clula metafsica

ordenados de acuerdo a su morfologa (metacntricos, submetacntricos, telocntricos,

subtelocntricos y acrocntricos) y tamao, que estn caracterizados y representan a todos los

individuos de una especie.

Clases de cromosomas en un cariotipo:Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la

posicin del centrmero, que define su morfologa. De esta manera, el cariotipo humano queda

formado as:

Grupo A: Se encuentran los pares cromosmicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy

grandes, casi metacntricos. En concreto, 1 y 3 metacntricos; 2 submetacntrico.

Grupo B: Se encuentran los pares cromosmicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y

submetacntricos (con dos brazos muy diferentes en tamao).

Grupo C: Se encuentran los pares cromosmicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas

medianos submetacntricos.

Grupo D: Se encuentran los pares cromosmicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas

medianos acrocntricos con satlites.

Grupo E: Se encuentran los pares cromosmicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeos,

metacntrico el 16 y submetacntricos 17 y 18.

Grupo F: Se encuentran los pares cromosmicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeos y

metacntricos.

Grupo G: Se encuentran los pares cromosmicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas

pequeos y acrocntricos (21 y 22 con satlites).

Cromosomas sexuales de la mujer y del hombre:


13/18

En el ser humano la determinacin del sexo, es decir que el nuevo ser sea hombre o mujer, est

controlado por el modo en el que las cromosomas sexuales se heredan de padre a hijo. Los

cromosomas sexuales del hombre son (XY) y de la mujer son (XX).

Y la unin de un vulo, que siempre contiene un cromosoma X, con un espermatozoide que

tambin tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos X un descendiente femenino. La unin

de un vulo con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un descendiente masculino.

El nmero diploide de cromosomas del ser humano son 46 cromosomas y haploide es lamitad o sea 23 cromosomas.

Pruebas para detectar enfermedad en el cariotipo delfeto :es la amniocintesis, pero es muy riesgosa, se saca liquido amniotico de la mama embarazada, con

eso se hace el cariotipo, y se determina algun problema, se hace solo en caso que sea necesario.

el sindrome de down es la trisomia en el par 21 que no es el ultimo, el ultimo es el cromosoma 23,

que son los sexuales, de los cromosomas somaticos el 22 seria el ultimo.

Conclusiones:

Durante la mitosis, los 23 pares de cromosomas humanos se condensan y son visibles con un

microscopio de luz. El anlisis de un cariotipo normalmente involucra bloquear las clulas durante

la mitosis y marcar los cromosomas condensados con tincin Giemsa. La tincin marca las regiones

de los cromosomas que son ricos en pares entre A -T (adenina y timina) produciendo una banda

oscura. Una equivocacin comn es que una sla banda representa un slo gen, pero en realidad

las bandas ms pequeas contienen ms de un milln de pares de nucletidos y potencialmente

cientos de genes. Por ejemplo, el tamao de una banda pequea es igual a toda la informacin

gentica de una bacteria.


14/18

Taller#7

Construccin de rbol genealgico:

La caracterstica es el color del pelo mi abuela lo tena amarillo y yo lo tengo castao, pero cada

vez siento que cambia ms y ms y se torna medio amarillo.

F1 abuelos: abuela (pelo amarillo) AA abuelo pelo castao (aa)

A A

a Aa Aa

a Aa Aa

F2 paps mi mam (un poco amarillo) Aa mi pap negro puro (aa)

A a

a Aa aa

a Aa aa

F3 mis sobrinos

Ninguno de los F3 tiene esa

caracterstica ya que

domino el pelo negro de

pap y esta caracterstica si

est ligada al seo porque

Dentro de cada cromosoma

estn los genes, que son las

unidades de cada carcter

hereditario. Estos ocupan

siempre el mismo lugar, ya

a a

a aa aa

a aa aa


15/18

sea en el cromosomas X o el Y, y este lugar propio es llamado locus. Y cada gen tiene dos alelos,

uno situado en cada cromosoma, en el mismo locus conteniendo informacin referente al mismo

carcter.

El cromosoma Y cuando aparece determina que el gato es de sexo masculino(XY), sin embargo, los

gatos que tienen ambos cromosomas como X son hembras (XX). En el gen Y parece faltar una delas aspas de la X, por lo que carece de algunos genes que s tiene el cromosoma X, por este motivo,

existen genes que su herencia est ligada al sexo, por que dependiendo de si se es hembra (XX) o

macho (XY) se dispondr de dos genes para ese carcter, o slo uno.

Ejemplo de un rbol genealgico:

Mujer

Hombre

F1 F2

F2

F3


16/18

Mujer y hombre con el rasgo expresado

Mujer y hombre fallecidos

Sexo no identificado

Matrimonio o padres

Generacin

Adoptado

Hermanos

Aborto

Gemelos idnticos

Gemelos fraternos


17/18

Matrimonio consanguneo

Divorcio o relacin previa

Cules son las causas de la variacin gentica?

Hay dos causas de variacin gentica: las alteraciones cromosmicas estructurales y alteraciones

cromosmicas numricas. Entre las primeras, tambin llamadas aberraciones cromosmicas, se

encuentran la duplicacin, la deleccin y la reordenacin de segmentos de cromosomas

(inversiones, translocaciones, fusiones y fisiones o cambios robertsonianos). Las formas

alternativas de un gen, que se producen como consecuencia de la mutacin, se denominan alelos.

Frecuentemente, aunque no siempre, la variacin gentica da lugar al cambio de alguna

caracterstica del organismo. Una vez que forma parte del repertorio gentico del organismo, talvariante puede extenderse por toda la poblacin mediante diversos mecanismos reproductivos.

Resumen::

IMPORTANCIA DE LA GENTICA

Podramos responder a esta pregunta con estos tres enunciados:

La sociedad moderna depende de la Gentica

La Gentica es una faceta crucial de la Medicina

La Gentica afecta a nuestra propia visin del mundo

La sociedad moderna depende de la Gentica

Echa un vistazo a la ropa que llevas. El algodn de tu camisa y de tus pantalones procede de

plantas de algodn que difieren de sus ancestros naturales por haber sufrido un intenso programa

de mejora, consistente en la aplicacin metdica de postulados genticos estndares. Lo mismo

podra decirse de tu comida ms reciente: el arroz, el trigo, el pollo, la ternera, el cerdo y el resto

de los principales organismos que sirven de alimento a los seres humanos en este planeta han sidoespecialmente seleccionados por mejoradotes de plantas y animales.

La llamada Revolucin Verde, que increment dramticamente el rendimiento de las cosechas a

escala global es en realidad la historia de un xito gentico, la historia de la obtencin, mediante

cruzamientos controlados, de variedades enormemente productivas de algunas de las especies de

plantas cultivables de mayor consumo. Para optimizar su cosecha, un agricultor puede plantar una

gran extensin de tierra con semillas de la misma constitucin gentica (monocultivo). pituitario.


18/18

En ingeniera gentica molecular, se modifica la constitucin gentica de las clulas exponindolas

a fragmentos de DNA forneo, normalmente de otra especie distinta, que contienen los genes que

determinan las protenas deseadas. Las clulas toman ese DNA, que se inserta luego en sus

propios cromosomas. Las clulas modificadas de esa manera se denominan transgnicas. De una

clula transgnica puede obtenerse un organismo transgnico. Empleando esta tcnica puede

generarse un amplio rango de organismos modificados de valor comercial. La aplicacin comercialde la ingeniera gentica molecular recibe el nombre genrico de Biotecnologa.

Talleres Del Grupo

Documents

Transcript of Talleres Del Grupo