talleres panamá

7/27/2019 talleres panam

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CENTRO EDUCATIVO STELLA SIERRA

MATERIA: BIOLOGA

TEMA: TALLERES DEL SEGUNDO TRIMESTRE

INTEGRANTES:

KATHERINE PEALBAngela Gonzlez

CESAR GONZLEZAMELIS PITTI

ANTHONY GUDIOASHLEY ABREGO

AL DAHIR MENDOZA HUGO RODRGUEZ

EDITH REYESVIANKA MONTERO

PANAM GMEZ QUINTERONIVEL: 11C

FECHA DE ENTREGA: 18 DE AGOSTO

AO LECTIVO: 2013


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T T

T TT TT

t Tt Tt

Los descendientes seran 100% dominantes o sea 50% heterocigoto

dominante y 50% homocigoto es decir plantas de guisantes altas.

El genotipo es la caracterstica cromosmica y el fenotipo es la

mutacin que se da en un ser.

Conclusin: La importancia de la probabilidad radica en que,

mediante este recurso matemtico, es posible ajustar de la manera ms

exacta posible los imponderables debidos al azar en los ms variados

campos tanto de la ciencia como de la vida cotidiana.


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los dedos de las dos manos:

Los dedos de las manos o mejor dicho las huellas pueden serindicativos de una enfermedad como la del sndrome de down

que es un trastorno gentico causado por la presencia de una

copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de

los dos habituales, por ello se denomina tambin trisoma del par

21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de

discapacidad cognitiva y unos rasgos fsicos peculiares que ledan un aspecto reconocible. Es la causa ms frecuente de

discapacidad cognitiva psquica congnita y debe su nombre a

John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir


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esta alteracin gentica en 1866, aunque nunca lleg a descubrir

las causas que la producan.

Sndrome de nagali:

Las personas que sufren de una afeccin poco comn conocida

como Sndrome de Nagali y nacen sin huellas dactilares podran

portar una mutacin gentica, segn un estudio llevado a cabo

por el Dr. Eli Sprecher, del Centro Mdico Sourasky en Tel Aviv,

Israel

Los hallazgos, que aparecen en la revista American Journal of

Human Genetics, pueden aclarar sobre cmo se forman las

huellas

dactilares y

sobre cmo

las mutacionesgenticas

pueden ayudar

a descubrir

aspectos

desconocidos

de la biologa

humana.


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TALLER#2:

mutaciones que afectan la estructura y funcin de la protenas:

Resolucin de la pgina 75 del libro de talleres:

1. Escribe la secuencia complementaria:AAT GCC AGT GGT TCG CAC BASE NORMAL

TTA CGG TCA CCA AGC GTGBASE COMPLEMENTARIA

AAU GCC AGU GGU UCG CAC ARNm

Ile ala ser gly ser his producto

Si se alterara la base g por c en el segundo codn as:

AAT CCC AGT GGT TCG CAC BASE ALTERADA


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TTA GGG TCA CCA AGC GTG base complementaria

AAU CCC AGU GGU U CG CAC ARNm

Ile PRO ser gly ser his producto

Nota: Observamos que cambio la protena en el segn codnporque pas dealaa ser pro.

Conclusiones:

Es fundamental, el cdigo gentico (casi siempre correspondiente a la molcula

llamada ADN aunque en organismos primitivos puede ser el ARN) es una gran

molcula que posee genes, cada gen puede servir para crear una parte (por nfima que

sea) del organismo, dicindolo a lo bestia: existen genes para que se produzcan los

brazos, los ojos etc.

Por lo dems los caracteres evidentes (color de piel, tipo de cabello, etc) son

determinados por los genes, tales caracteres pueden ser debidos a genes

"dominantes" (el color oscuro del iris suele ser un carcter dominante sobre los iris de

los ojos de colores claros, ese es uno de los motivos por los que existen muchas ms

personas de ojos oscuros que de ojos claros).

Una falla en el ADN, un o unos genes defectuosos pueden provocar enfermedades

llamadas genticas, la posibilidad de sufrir tales enfermedades se potencia si los

progenitores son genticamente muy prximos (esa es una de las razones por las

cuales se objeta a el incesto).


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Taller de clasificacin I:

El cuadro B de la pgina 79 lo clasifiqu as:

Cuadro B:

Grupo: clasificacin fundamento

ejemplo geomtrica

I los rectngulos Por su forma

II

III

Los valos Por su diseo

IV Los tringulos Por su tamao

V Las torres Por sus caractersticas

VI Las torres y tringulos

rayados

Por su contenido

CLASIFICACIN DE LOS ORGANISMOS:

mnera hongo protista plantas animales

bacterias hongo paramecio pino Hombre

alga girasol camello

grillo

Algunas fallas no explicaron bien la parte de las figuras y lo hizo un pococomplicado.

Lo mejorara detallando un poco mejor las partes enredadas para hacerlo msdescomplicado.


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Dicotmica es Mtodo de clasificacin en que las divisiones y subdivisionessolo tienen dos partes.

Clasificacin es nombrar de acuerdo a ciertas caractersticas a los seres vivos. taxonoma (del griego , taxis, ordenamiento, y , nomos, norma o

regla) es, en su sentido ms general, la ciencia de la clasificacin.

Habitualmente, se emplea el trmino para designar a la taxonoma biolgica, la

ciencia de ordenar la diversidad biolgica en taxones anidados unos dentro de

otros, ordenados de forma jerrquica, formando un sistema de clasificacin.

Utilidad de la clasificacin Identificar a los seres vivos.- Estudiar sus caracteres.

- Darles un nombre

- Ubicarlos en un lugar dentro de una Clasificacin.

El hombre est ubicado en el dominio animalia.Conclusiones:

En la actualidad se utiliza un cdigo llamado C.I.N.B. (Cdigo Internacional de

Nomenclatura Binominal o Binaria) para clasificar a los seres vivos. En el ao

1737, Carlos Linneo establece una nueva clasificacin basada en CATEGORAS

o TAXONES y se basa en el nmero, es decir hace una CLASIFICACIN

NUMRICA, por ejemplo: nmero de estambres y pistilos de cada flor.


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Taller de clasificacin:

Figura Nombre comn divisin

Rosa Magnoliophyta

Girasol Magnoliophyta

Helecho Monilophyta

Pino Pinophyta
http://es.wikipedia.org/wiki/Magnoliophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Magnoliophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pinophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pinophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pinophytahttp://es.wikipedia.org/wiki/Magnoliophyta


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Musgo

Pino

Rosa


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TALLER DE CARIOTIPO:

Qu es cariotipo:El cariotipo es el patrn cromosmico de una especie expresado a travs de un cdigo,

establecido por convenio, que describe las caractersticas de sus cromosomas. Debidoa que en el mbito de la clnica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa confrecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de loscromosomas de una clula metafsica ordenados de acuerdo a su morfologa(metacntricos, submetacntricos, telocntricos, subtelocntricos y acrocntricos) ytamao, que estn caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.

Clases de cromosomas en un cariotipo:Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud

relativa y a la posicin del centrmero, que define su morfologa. De esta manera, elcariotipo humano queda formado as:

Grupo A: Se encuentran los pares cromosmicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por sercromosomas muy grandes, casi metacntricos. En concreto, 1 y 3 metacntricos; 2submetacntrico.

Grupo B: Se encuentran los pares cromosmicos 4 y 5. Se trata de cromosomasgrandes y submetacntricos (con dos brazos muy diferentes en tamao).

Grupo C: Se encuentran los pares cromosmicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Soncromosomas medianos submetacntricos.

Grupo D: Se encuentran los pares cromosmicos 13, 14 y 15. Se caracterizan porser cromosomas medianos acrocntricos con satlites.

Grupo E: Se encuentran los pares cromosmicos 16, 17 y 18. Son cromosomaspequeos, metacntrico el 16 y submetacntricos 17 y 18.

Grupo F: Se encuentran los pares cromosmicos 19 y 20. Se trata de cromosomaspequeos y metacntricos.

Grupo G: Se encuentran los pares cromosmicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser

cromosomas pequeos y acrocntricos (21 y 22 con satlites). Cromosomas sexuales de la mujer y del hombre:

En el ser humano la determinacin del sexo, es decir que el nuevo ser sea hombreo mujer, est controlado por el modo en el que las cromosomas sexuales seheredan de padre a hijo. Los cromosomas sexuales del hombre son (XY) y de lamujer son (XX).


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Y la unin de un vulo, que siempre contiene un cromosoma X, con unespermatozoide que tambin tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos Xun descendiente femenino. La unin de un vulo con un espermatozoide con uncromosoma Y da lugar a un descendiente masculino.

El nmero diploide de cromosomas del ser humano son 46 cromosomas y haploidees la mitad o sea 23 cromosomas.

Pruebas para detectar enfermedad en el cariotipo delfeto :es la amniocintesis, pero es muy riesgosa, se saca liquido amniotico de la mamaembarazada, con eso se hace el cariotipo, y se determina algun problema, se hacesolo en caso que sea necesario.el sindrome de down es la trisomia en el par 21 que no es el ultimo, el ultimo es elcromosoma 23, que son los sexuales, de los cromosomas somaticos el 22 seria elultimo.Conclusiones:

Durante la mitosis, los 23 pares de cromosomas humanos se condensan y sonvisibles con un microscopio de luz. El anlisis de un cariotipo normalmenteinvolucra bloquear las clulas durante la mitosis y marcar los cromosomascondensados con tincin Giemsa. La tincin marca las regiones de los cromosomasque son ricos en pares entre A -T (adenina y timina) produciendo una bandaoscura. Una equivocacin comn es que una sla banda representa un slo gen,pero en realidad las bandas ms pequeas contienen ms de un milln de pares denucletidos y potencialmente cientos de genes. Por ejemplo, el tamao de unabanda pequea es igual a toda la informacin gentica de una bacteria.


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Taller de Construccin de rbol genealgico:

La caracterstica es el color del pelo mi abuela lo tena amarillo y yo lo

tengo castao, pero cada vez siento que cambia ms y ms y se torna

medio amarillo.

F1 abuelos: abuela (pelo amarillo) AA abuelo pelo castao (aa)

A A

a Aa Aa

a Aa Aa

F2 paps mi mam (un poco amarillo) Aa mi pap negro puro (aa)

A a

a Aa aaa Aa aa

F3 mis sobrinos

Ninguno de los F3 tiene esacaracterstica ya que

domino el pelo negro de

pap y esta caracterstica si

est ligada al seo porque

Dentro de cada cromosoma

estn los genes, que son las

unidades de cada carcter

hereditario. Estos ocupan

siempre el mismo lugar, ya

sea en el cromosomas X o elY, y este lugar propio es

llamado locus. Y cada gen

tiene dos alelos, uno

situado en cada

cromosoma, en el mismo

locus conteniendo

a a

a aa aaa aa aa


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informacin referente al mismo carcter.

El cromosoma Y cuando aparece determina que el gato es de sexo masculino(XY), sin embargo, los

gatos que tienen ambos cromosomas como X son hembras (XX). En el gen Y parece faltar una de

las aspas de la X, por lo que carece de algunos genes que s tiene el cromosoma X, por este motivo,

existen genes que su herencia est ligada al sexo, por que dependiendo de si se es hembra (XX) omacho (XY) se dispondr de dos genes para ese carcter, o slo uno.

Ejemplo de un rbol genealgico:


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Mujer

Hombre

Mujer y hombre con el rasgo expresado

Mujer y hombre fallecidos

Sexo no identificado

F1

F2

F3


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Matrimonio o padres

Generacin

Adoptado

Hermanos

Aborto

Gemelos idnticos

Gemelos fraternos

Matrimonio consanguneo

Divorcio o relacin previa

Cules son las causas de la variacin gentica?

Hay dos causas de variacin gentica: las alteraciones cromosmicas estructurales y

alteraciones cromosmicas numricas. Entre las primeras, tambin llamadas

aberraciones cromosmicas, se encuentran la duplicacin, la deleccin y la reordenacin

de segmentos de cromosomas (inversiones, translocaciones, fusiones y fisiones o

cambios robertsonianos). Las formas alternativas de un gen, que se producen


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estas plantas tienen una efectividad limitada por el tiempo. De ah que losgenticos de plantas deban estar siempre ms adelantados que lospatgenos y prevenir epidemias masivas que podran tener efectosdevastadores sobre el suministro de alimentos.

Hongos y bacterias han sido tambin genticamente seleccionados paracubrir necesidades humanas. Un ejemplo es la levadura, que constituye labase de industrias multimillonarias que fabrican productos de panadera,bebidas alcohlicas y combustible a base de alcohol. Son hongos los quesuministran el antibitico penicilina, la ciclosporina, un frmacoinmunopresor que impide el rechazo de rganos transplantados, y todo unconjunto de compuestos de inters industrial, como el cido ctrico y laamilasa. Las bacterias ofrecen a la ciencia mdica antibiticos como laestreptomicina. La mayora de las industrias que utilizan hongos y bacterias

se han beneficiado de la aplicacin de postulados clsicos de mejoragentica. Pero estamos ahora en una nueva era, en la que es posiblemanipular directamente el DNA para obtener en el tubo de ensayo nuevascepas de microbios, diseadas especficamente para cubrir nuestrasnecesidades. Esta tcnica de manipulacin se conoce como ingenieragentica molecular. Como ejemplo, contamos hoy da con cepas bacterianasque producen sustancias de mamferos, tales como la insulina que se utilizaen el tratamiento de la diabetes y la hormona de crecimiento empleada paratratar el enanismo pituitario.

En ingeniera gentica molecular, se modifica la constitucin gentica de lasclulas exponindolas a fragmentos de DNA forneo, normalmente de otraespecie distinta, que contienen los genes que determinan las protenasdeseadas. Las clulas toman ese DNA, que se inserta luego en sus propioscromosomas. Las clulas modificadas de esa manera se denominantransgnicas. De una clula transgnica puede obtenerse un organismotransgnico. Empleando esta tcnica puede generarse un amplio rango deorganismos modificados de valor comercial. La aplicacin comercial de la

ingeniera gentica molecular recibe el nombre genrico de Biotecnologa. Seprev que esta industria biotecnolgica basada en la Gentica se convierta enlas prximas dcadas en una de las industrias ms rentables.

La Gentica es una faceta crucial de la Medicina

no hay mquina ms perfecta que el cuerpo humano.


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