TERMAPAT
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TÉRMINOS DE
ANATOMÍA PATOLÓGICA
Lic. TM Juan Cáceres Torres
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APLASIA :Desarrollo defectuoso o ausencia congénita
de un órgano o tejido.
ABLACIÓN : Remoción o destrucción de una parte (o
su función) del cuerpo o un tejido. Se puede realizar
por cirugía, hormonas, drogas, radiofrecuencia, calor,
etc.
ATRESIA :Falta de perforación u oclusión de un orificio
o conducto normal del cuerpo humano.
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ATROFIA : Del griego átropos que significa "sin nutrición".
Consiste en una disminución importante del tamaño de la célula y
del órgano del que forma parte, debido a la pérdida de masa
celular. Las células atróficas muestran una disminución de la
función pero no están muertas. Es una involución funcional y
estructural de una célula, o de un tejido. Se trata de una
deficiencia adquirida.
CASEOSO : Consistencia similar a la de un queso.
FRIABLE : Que se desmenuza fácilmente.
BIOPSIA : Procedimiento realizado para remover tejidos o células
para su observación al microscopio.
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AUTÓLISIS : Rotura total o parcial de una célula por enzimas que
ella misma ha producido; es rara en condiciones normales, pero es
uno de los procesos celulares inducidos por la radiación o por la
presencia de daños severos en los tejidos, como por ejemplo, la
necrosis. No debe confundirse con la apoptosis.
CARIÓLISIS : Proceso de degeneración nuclear que consiste en la
disolución de la cromatina del núcleo en el jugo nuclear, que acaba
de desaparecer diluida en el citoplasma.
CARIORREXIS : Destrucción del núcleo celular.
PICNOSIS : Condensación celular en la que el protoplasma se hace
más denso propia de una célula que se muere.
BIOPSIA : Procedimiento realizado para remover tejidos o células
para su observación al microscopio.
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Biopsia escisional : Se elimina (escinde) todo un órgano o una
protuberancia completa. Es peligroso cortar ciertos órganos, como
el bazo, sin retirarlos por completo, por lo que en tales casos es
preferible realizar una biopsia escisional.
Biopsia incisional : Sólo se retira quirúrgicamente una porción de
la masa. Se usa más a menudo para los tumores de tejido blando
(músculo, grasa, tejido conectivo) con la meta de distinguir
estados benignos de los sarcomas o tumores malignos del tejido
blando.
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Biopsia por aspiración con aguja delgada (FNA) :Se
inserta en el tumor una aguja (~ calibre 22), y se
aspiran las células al interior de la jeringa.
Se extiende la muestra sobre una laminilla, se tiñen y
examinan. Los tumores de órganos profundos y
acceso complicado (páncreas, pulmón e hígado, por
ejemplo) son candidatos idóneos para este método.
Biopsia con sacabocados: Empleada por
dermatólogos a fin de obtener ejemplares de
exantemas y masas cutáneas pequeñas.
Después de inyectar anestésico local, se usa un
punzón para biopsias, que es una versión pequeña (3
ó 4 mm de diámetro) de un cortador de galletas, con
el objetivo de cortar un fragmento cilíndrico de la piel.
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Técnicas histológicas: Es el conjunto de operaciones a los
que se somete a un material organizado para hacer posible
su estudio por medio del microscopio, posibilitando la
observación de las estructuras no visibles al ojo humano.
Fijación: Es el proceso físico que logra una situación estable
de los constituyentes tisulares, interrumpiendo las reacciones
enzimáticas de autólisis.
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Cualidades de un buen fijador:
Actuar con rapidez y detener los
procesos autolíticos.
Buen poder de penetración.
Conservar lo mas fielmente la
estructura del tejido.
No interferir y facilitar los procesos
posteriores.
Endurecer el tejido y darle mayor
consistencia.
Insolubilizar los componentes de los
tejidos.
No producir estructuras artificiales.
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Clasificación de los fijadores:
1- Fijadores químicos: son los más empleados y pueden ser:
a) Simples: constituido por una sola sustancia:
Formol al 10%: Es muy usado.
Aldehído glutárico o glutaraldehido
Acetona en frío.
b) Compuestos o mezclas fijadoras: constituidas por varias sustancias.
Liquido de Flemming: (mezcla cromo-osmio-acética) para estudios
citológicos.
Liquido de Bouin: (mezcla picro-formol-acética). El mejor fijador para
los trabajos corrientes. Muy penetrante.
2- Fijadores físicos:
Desecación
Calor seco
Calor húmedo
Frío
Congelación y desecación: (Método de Altmann-Gersh)
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Mecanismo de acción de los fijadores:
Por coagulación de las proteínas, sin combinarse con
ellas: alcohol, formol, ácido Pícrico, etc.
Formando combinaciones químicas con las
sustancias orgánicas: ácido crómico, bicromato de
potasio, de amoniaco, etc.
Por reducción, al contacto con las sustancias
orgánicas formando un precipitado fino: ácido ósmico,
bicloruro de mercurio.
Por oxidación: bicromato de potasio.
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Inclusión : Impregnar la pieza con una sustancia que le
confiere dureza y permite obtener cortes uniformes y
delgados. En la técnica corriente, se utiliza la parafina;
que es insoluble en agua, está condicionada por la
extracción de toda el agua del material a incluir.
Impregnación en parafina : Es la inclusión propiamente
dicha.
Confección del taco : Es la inclusión definitiva del trozo
de tejido. Se utiliza un molde metálico especial
denominado barras de Leuckart, donde se vierte
parafina líquida (60º C).
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Obtención del corte: Para obtener cortes finos se
utilizan aparatos denominados micrótomos, hay
varios tipos.
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Tipo Minot: Es el más usado, dispone de 4 posiciones de ajuste,
según el corte sea de 1-10 µm, 11-20 µm, 21-30 µm o 31-40 µm
así como ajuste del ángulo de la cuchilla graduado,
inmovilización de la rueda y mecanismo de avance de gran
precisión
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Citoquímica : Estudio microscópico e identificación de
los componentes químicos de la célula.
Utilidad :
Identificación de tipos celulares malignos.
Identificación de los constituyentes celulares
presentes en las formas anormales.
Detección de la pérdida de los constituyentes celulares.
Detección de células que muestran anormalidades funcionales.
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Técnicas Enzimáticas
Mieloperoxidasas
Estearasas
Fosfatasas
Técnicas no enzimáticas
Coloración periódica base de Schiff
Sudán Black B
Azul de Toluidina
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MIELOPEROXIDASAS
Enzimas que catalizan la oxidación de las
sustancias mediante peróxido de hidrógeno.
Se realiza en forma rutinaria en todas las
leucemias agudas nuevas.
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ESTEARASAS
Hidrolizan los estéres alifáticos o aromáticos.
Han sido demostradas 9 esterasas :
Isoenzimas 1,2,7,8 y 9
• presentes en los neutrófilos
• colorean con sustrato de cloroacetato
• referidas como estearasas “específicas”
Isoenzimas 3,4,5 y 6
• presentes en los monocitos y otras células
• colorean con sustratos de butirato o acetato
• referidas como estearasas “no específicas”
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FOSFATASAS
Fosfatasas ácidas : Hidrolizan los ésteres de
monofosfato a un pH ácido. Están presentes en los
lisosomas de todas las células hematopoyéticas
Fosfatasas alcalinas : Hidrolizan los ésteres de
monofosfato a un pH alcalino. Los neutrófilos son
los únicos leucocitos que contienen esta enzima.
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COLORACIÓN DE
ÁCIDO PERIÓDICO
SCHIFF (PAS)
El reactivo de Schiff reacciona con los grupos
aldehídos en el glucógeno, mucoproteínas y otros
carbohidratos de alto peso molecular.
Usada para ayudar a la identificación de blastos
malignos.
La intensidad de la coloración y el patrón de
tinción varían con el tipo celular y su madurez.
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SUDAN BLACK B
Se usa para la demostración de ciertos
fosfolípidos y lipoproteínas.
Es positivo en granulocitos y monocitos-
macrófagos, negativo para linfocitos.
Similar a la reacción de la peroxidasa.
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AZUL DE TOLUIDINA
El colorante se une a los mucopolisacáridos
ácidos para formar complejos metacrómicos.
Metacromasia : reacción que produce un color
el cual es significativamente diferente al color
del colorante.
El colorante es azul y los gránulos
metacromáticos son violeta rojizos.
Ayuda a identificar a los basófilos.