TIGECICLINAUNIVERSIDAD DE CUENCA

JORGE RODASCODIGO 3.21

Perteneciente al grupo de las glicilciclinas

Denominada tetraciclina de tercera Generación

Desarrollada para superar a los problemas de resistencias a las tetraciclinas

MECANISMO DE ACCIÓN

30s

BACTERICIDA

H. Influenzae

S. pneumoniae

N. meningitidis

N. gonorrhoeae

ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA

GRAMPOSITIVOS

GRAMNEGATIVOS

ANAEROBIOS PATÓGENOS INTRACELULARE

S

S. pneumoniae E. fecalis Peptoestreptococo spp

M pneumoniae

S. aureus sensible y

resistente a meticilina

E. faecium P acnés Clamidias spp

Acinetobacter

Listeria monocitogenes

Clostridium perfingens y

difficile

Ureoplasma urealyticum

E coli

L pneumophilaKlebsiella BLEE

H influenzae

Moraxella, Salmonella, Shiguella

ACTIVIDAD LIMITADA

Proteus

P. aeruginosa

Farmacocinética

ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA LENTA 30 A 60 MINUTOS

DISTRIBUCIÓN RÁPIDA

AMPLIA PENETRACIÓN: PIEL , PULMONES, LEUCOCITOS, VESÍCULA BILIAR, LÍQUIDO SINOIAL Y HUESO

LA MAYORÍA DEL FÁRMACO SE ELIMINA SIN METABOLIZAR POR ORINA Y BILIS

METABOLISMO HEPÁTICO

REACCIONES ADVERSAS

Nausea, vómito, alteraciones gastrointestinales

Afecta más a mujeres y adultos menores de 60 años

Puede existir un cambio en la coloración de dientes

Tiende a aumentar las concentraciones de WARFARINA cuando se administran simultáneamente

INDICACIONES TERAPEUTICAS

Infecciones complicadas de piel

Apendicitis Complicada

Colecistitis Complicada

Perforación intestinal y ulceraciones

PRESENTACIÓN

Manejo

El polvo debe mezclarse con 5.3 ml de NACL 0.9%

La solución debe ser de color naranja

Agitar el vial suavemente hasta que se disuelva

Extraer 5ml de la solución y añadir en la bolsa de infusión de 100ml

Tiempo es relativo según a tratarse y se puede mezclar con otros antibióticos

Generalmente es 100mg IV seguida de 50 mg cada 12 horas por 10 a 14 días.