Toxico 2

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA Alumno: Miguel Angel Quillay Davila. Curso: Quinto Paralelo: B Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc Grupo N°2 Fecha de Elaboración de la Práctica: martes 09 de junio del 2014 Fecha de Presentación de la Práctica: martes 16 de junio del 2014 PRÁCTICA N° 2 Título de la Práctica: INTOXICACIÓN POR FORMALDEHIDO Animal de Experimentación: Cobayo Vía de Administración: Vía Parenteral (Intraperitoneal) Tiempos: Hora de administración del toxico al cobayo: 7:52 am Deceso del animal: 7: 57 am Inicio de la destilación: 8:25 am “Todo es veneno, Nada es veneno, Todo depende de la dosis“ Página 1 10 Síntoma: Convulsiones Respiración lenta Oscurecimiento de la piel hinchazón del abdomen Micción Muerte rápida

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA

Alumno: Miguel Angel Quillay Davila.

Curso: Quinto Paralelo: B

Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc

Grupo N°2

Fecha de Elaboración de la Práctica: martes 09 de junio del 2014

Fecha de Presentación de la Práctica: martes 16 de junio del 2014

PRÁCTICA N° 2

Título de la Práctica: INTOXICACIÓN POR FORMALDEHIDO

Animal de Experimentación: Cobayo

Vía de Administración: Vía Parenteral (Intraperitoneal)

Tiempos: Hora de administración del toxico al cobayo: 7:52 am

Deceso del animal: 7: 57 am

Inicio de la destilación: 8:25 am

Finalización de la destilación: 8:45 am

Final de la práctica: 10:30 am

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA

Determinar cualitativamente mediante ensayos colorimétricos la presencia de formaldehido en el organismo de un animal de experimentación en práctica, aprendiendo la forma correcta de administrar dicha sustancia química.

“Todo es veneno, Nada es veneno, Todo depende de la dosis“ Página 1

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Síntoma: Convulsiones Respiración lenta Oscurecimiento de la piel hinchazón del abdomen Micción Muerte rápida Convulsiones

MATERIALES Balanza Bisturí Bureta Campana Cinta plástica Cocineta Cronómetro Equipo de destilación. Equipo de disección Erlenmeyer Espátula Fosforo Gorro Guantes de látex Jeringuilla de 10cc Lámpara de alcohol Mandil Mascarilla Panema Perlas de vidrio Pinzas Pipetas Porta tubo Probeta Soporte universal Tabla de disección Tubos de ensayo Varilla Vasos de precipitación 200 y 500 ml. Zapatones en caso de usar sandalias.

PROCEDIMIENTO

1. Desinfectamos el área de trabajo y limpiamos los materiales que se emplean en la

práctica.

2. Preparamos la solución problema ( 10 ml. Aceite mineral+10 ml. Formol y mezclamos )

3. Preparar las soluciones que sean necesarias para usarlas en la identificación de

formaldehido.

4. Identificar por medio del color la presencia de formaldehido en las dos soluciones

problema

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SUSTANCIAS

Permanganato de potasio al 1% Ácido sulfúrico Ácido oxálico Fushina bisulfatada Cloruro de Fenilhidracina 4% Nitroprusiato de sodio al 2.5% Hidróxido de sodio Ácido clorhídrico Cloruro de fenil hidracina Ferricianuro de potasio al 5 – 10% Hidróxido de potasio Ácido sulfúrico concentrado Solución sulfúrica de morfina Ácido Cromtrópico Leche Cloruro férrico

EQUIPOS Balanza analítica

Reacciones:

Reacción de Schiff:

A una pequeña porción de la muestra, se añade 1ml de permanganato de potasio al 1%

después de mezclar se adiciona unas gotas de ácido sulfúrico puro, se deja reposar por tres

minutos y agregan algunas gotas de solución saturada de ácido oxálico (hasta que decolore

la mezcla); la mezcla adquiere un color madera que se decolora totalmente luego de

agregarle nuevamente algunas gotas de ácido sulfúrico puro. Finalmente se le añade 1ml de

fushina bisulfatada (Reactivo de Schiff), con lo cual se produce un intenso color violeta en

caso de positivo.

Reacción de Rimini

A 5 ml de destilado se agregan 10 gotas de cloruro de fenilhidracina al 4 %, 4 gotas de

solución de nitroprusiato de sodio al 2.5% recién preparado y 1ml de solución de hidróxido

de sodio, se produce una coloración azul intensa.

Con la Fenilhidracina

En un medio fuertemente acidificado con ácido clorhídrico a una pequeña cantidad de

muestra se agrega un pedacito de cloruro de fenil hidracina, 2-4 gotas de solución de

ferricianuro de potasio al 5 – 10% y algunas gotas de hidróxido de potasio al 12% se

obtiene una coloración rojo grosella.

Reacción de Marquis

Se toma 1ml de destilado y se agregan 5ml de ácido sulfúrico concentrado, se agita luego

con una solución sulfúrica de morfina (0.2 gr de cloruro de morfina en 10ml de ácido

sulfúrico concentrado), se obtiene enseguida o después de algún tiempo un color violeta.

Con el Ácido Cromotrópico

Con este ácido en un medio fuertemente acidificado con ácido sulfúrico, el formaldehido

produce una coloración roja después de calentarla ligeramente.

Reacción de Hehner

Se mezcla una gota de destilado con algunos mililitros de leche, se estratifica con ácido

sulfúrico concentrado al que se le han agregado trazas de cloruro férrico (5 gotas de cloruro

férrico en 500ml de ácido sulfúrico); en caso positivo, en la zona de contacto se produce un

color violeta o azul violeta.

GRÁFICOS:

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REACCIONES DE RECONOCIMIENTO.

“Todo es veneno, Nada es veneno, Todo depende de la dosis“ Página 4

1.- preparar la solución 2.-Administra

mos el

3.-Luego colocamos al cobayo en la tabla de disección

4.-Con el bisturí empezamos abrir nuestro cobayo

5.-Sacamos todas las vísceras y las picamos para colocarlas en

un vaso de precipitación

6.-Colocamos todo esto en el balón para destilación

7.- Empieza el proceso de destilación por 30 min

8.- Se realizan los ensayos respectivos

REACCIÓN DE SCHIFF

Reacción Falta reactivo color violeta

REACCIÓN DE RIMINI

Reacción Positivo no característico color azul intensa.

CON LA FENILHIDRACINA

Reacción negativo color rojo grosella.

REACCIÓN DE MARQUIS

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Antes (transparente) Falta reactivo

Antes (transparente) Después (café)

Antes (transparente) Después (amarillo)

Reacción negativo color violeta

CON EL ÁCIDO CROMOTRÓPICO

Reacción Positivo no característico color rojo.

REACCIÓN DE HEHNER

Reacción negativo color violeta o azul violeta.

OBSERVACIONES:

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Antes (transparente) Después (blanco)

Después (amarillo)Antes (rojo obscuro)

Antes (marrón)Antes (transparente)

Al administrar el toxico al cobayo, este reacciono inmediatamente de forma negativa, ya que al minuto comenzó a sufrir de hipoxia y convulsiones, debido a la falta de oxigenación cerebral y del organismo en general, además por esto sus órganos se tornaron cianóticos.

CONCLUSIONES.

Hemos concluido esta práctica determinando las manifestaciones por medio de reacciones de reconocimiento que se pueden determinar cualitativa con ensayos colorimétricos de la presencia de tóxicos en un organismo tomando como un medio de experimentación un cobayo, aprendiendo la forma correcta de administrar un toxico al mismo y sirviéndome de conocimientos básicos de bioseguridad en el laboratorio.

RECOMENDACIONES:

Se debe siempre usar los implementos de bioseguridad ya que existen muchos tóxicos que son volátiles o que pueden salpicar y se puede generar toxicidad si se absorben por las mucosas o por la piel.

CUESTONARIO

1. QUE USOS FRECUENTES SE LE DA AL FORMALDEHIDO?

El uso que se le da al formaldehído puede ser dividido en tres grandes grupos:

1) Fabricación de resinas

Estas resinas son usadas como adhesivos para la fabricación de elementos de madera unidos que comprenden tablas de aglomerado, tablas de fibras, y madera terciada.

Las resinas de fenol-formaldehído son usadas como componentes para el moldeo. Sus propiedades térmicas y eléctricas permite que sean usadas en componentes eléctricos y e automóviles. La fabricación de madera terciada es el mayor mercado para las resinas de fenol-formaldehído.

Las resinas de urea-formaldehído son también usadas como componentes de moldeo y como componentes húmedos que otorgan resistencia al papel. La fabricación de tablas de aglomerado es el mayor mercado para las resinas de urea-formaldehído.

2) Como materia prima para otros productos

1,4 Butenodiol: Se fabrica a partir del formaldehído y del acetileno, y se lo utiliza para producir tetrahidrofurano (THF) que es usado para producir elastómeros de poliuretano. Sin embargo, este uso del formaldehído se ve amenazado por procesos alternativos para producir butenodiol que no lo necesitan como materia prima.

Resinas de acetatos: Son producidas a partir del formaldehído anhídro, y son plásticos usados por sobre todo en la industria automotriz.

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Fertilizantes: Estos productos pueden ser líquidos concentrados, soluciones líquidas o sólidos.

Paraformaldehído: El formaldehído gaseoso puedes ser generado a partir del paraformaldehído calentándolo.

NTA y EDTA: Son componentes de detergentes modernos fabricados a partir del formaldehído.

Otros: Colorantes, papel, material fotográfico, productos para embalsamar, perfumes, vitaminas y drogas.

En la industria textil, se emplea el formaldehído para mejorar la resistencia a arrugarse y la resistencia a encogerse de los tejidos de rayón por tratamiento en condiciones ácidas.

2. QUÉ TIPO DE EFECTO PRODUCE EL FORMALDEHIDO

Las soluciones de formaldehido provocan lesiones corrosivas severas en la boca, el esófago y el estómago. Por acción de la ingestión se pueden presentar efectos como nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, inflamación estomacal, ulceraciones y perforaciones de la faringe, epiglotis, esófago y estómago. Estos efectos en casos graves pueden causar hemorragias internas, necrosis masiva de los tejidos y finalmente muerte al individuo al cabo de un periodo comprendido entre 5 y 24 horas después de la ingestión.

3. DOSIS LETAL DEL FORMALDEHIDO

La dosis letal probable del formaldehido (como formalina) para seres humanos (DL50) se encuentra entre 500 y 5000 mg/kg, que representa una cantidad total de entre 35 y 350g para una persona de 70kg de peso.

WEBGRAFIA:

Toxicidad del cianuro. Investigación bibliográfica de sus efectos en animales y en el hombre (s.f). Recuperado el 9 de Junio del 2014 de: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832010000100011

Cómo puede el cianuro afectar a los niños (s.f). Recuperado el 9 de Junio del 2014 de : http://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs8.html

Fuente natural de cianuro en plantas (s.f) Recuperado el 9 de Junio del 2014 de : http://www.ehowenespanol.com/fuente-natural-cianuro-plantas-sobre_83237/

Revisado por: BQF. Carlos García. Mg. Sc.

Catedrático

FIRMA

Miguel A. Quillay Davila

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GLOSARIO.

Catálisis: La catálisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reacción química, debido a la participación de una sustancia llamada catalizador y las que desactivan la catálisis son denominados inhibidores. Un concepto importante es que el catalizador no se modifica durante la reacción química, lo que lo diferencia de un reactivo.

Electroestática: La electrostática es la rama de la Física que estudia los efectos mutuos que se producen entre los cuerpos como consecuencia de su carga eléctrica, es decir, el estudio de las cargas eléctricas en reposo, sabiendo que las cargas puntuales son cuerpos cargados cuyas dimensiones son despreciables frente a otras dimensiones del problema. La carga eléctrica es la propiedad de la materia responsable de los fenómenos electrostáticos, cuyos efectos aparecen en forma de atracciones y repulsiones entre los cuerpos que la poseen.

Hipoxia: En medicina, la hipoxia es un estado en el cual el cuerpo completo (hipoxia generalizada), o una región del cuerpo se ven privado del suministro adecuado de oxígeno.

Resinas: La resina es una secreción orgánica que producen muchas plantas, particularmente los árboles del tipo conífera. Es muy valorada por sus propiedades químicas y sus usos asociados, como por ejemplo la producción de barnices, adhesivos y aditivos alimenticios. También es un constituyente habitual de perfumes o incienso.

Solvente: Un disolvente o solvente es el medio disolvente de una solución; normalmente es el componente de una solución presente en mayor cantidad.

ANEXOS

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