Trabajo de Biologia
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National College – Colegio UniversitarioRecinto de Arecibo
Departamento de Ciencias de la Salud
Gabriel Colón Martínez
Profesora Janis González
Trabajo de Investigación
Biol 2000 On-line
Tabla de contenido
Introducción Definición de sarcoidosisSíntomasDiagnósticoTratamientoConclusiónBibliografía
INTRODUCCION
La sarcoidosis es una enfermedad que suele aparecer en pacientes
comprendidos entre los 20 y los 40 años. Es más frecuente en el norte de
Europa y en ciudadanos estadounidenses de raza negra. Los hombres y
mujeres suecos tienen un riesgo bastante alto de desarrollar esta
patología, al igual que los norteamericanos de raza negra. En la mayoría
de los casos, la sarcoidosis no es una enfermedad grave y se cura sin
tratamiento alguno. Esta patología no llega a provocar la muerte salvo en
casos muy extremos y poco comunes.
La incidencia varía ampliamente de acuerdo con la raza y el sexo, y es
mayor entre los estadounidenses de ascendencia africana que entre las
personas de raza blanca. Las mujeres generalmente resultan más
afectadas que los hombres. El inicio de la enfermedad se da por lo general
entre los 20 y 40 años de edad y es muy poco común entre los niños
pequeños.
¿Qué es Sarcoidosis?
Es una enfermedad de origen desconocido que se caracteriza por la
inflamación en los ganglios linfáticos, los pulmones, los ojos, la piel, el
hígado y otros tejidos.Puede afectar a cualquier órgano
La causa de la sarcoidosis es desconocida y puede afectar a casi cualquier
órgano del cuerpo, aunque lo más común es que ataque a los pulmones.
Sin embargo, algunas de las posibles causas podrían ser la propia
susceptibilidad genética o una respuesta inmunológica extrema a las
infecciones.
Síntomas
Los síntomas pueden ser de carácter grave o leve y aparecen dependiendo
de la zona en la que se localice la sarcoidosis. Por lo general, los síntomas
son fiebre y tos persistentes, lesiones cutáneas, fatiga y pérdida de peso.
Los síntomas más comunes son imprecisos: fatiga, falta de energía,
pérdida de peso, dolores articulares, sequedad ocular, visión borrosa, falta
de aliento, tos seca o lesiones cutáneas, que varían desde enrojecimientos
y pequeños nódulos hasta eritema nodoso o lupus. A menudo es
asintomática.
Otros síntomas pueden incluir:
Tumoraciones o parches rojizos dolorosos a nivel de la piel
Lagrimeo, enrojecimiento ocular y visión borrosa
Articulaciones dolorosas e inflamadas
Ganglios línfaticos dolorosos y aumentados de tamaño en el cuello,
axilas e ingles
Agrandamiento de ganglios linfáticos en el tórax y alrededor de los
pulmones
Endurecimiento nasal, ronquera
Dolor de manos, pies y otras áreas óseas debido a la formación de
quistes (crecimientos anormales tipo saco) en los huesos
Formación de cálculos renales
Agrandamiento hepático
Arritmias, desarrollo de latidos anormales o ausentes, pericarditis
(inflamación del pericardio - membrana cardíaca) o insuficiencia
cardíaca
Efectos en el sistema nervioso incluyendo pérdida de la audición,
meningitis, convulsiones o trastornos siquiátricos (ejemplo
demencia, depresión, sicosis)
La combinación de eritema nodoso, linfadenopatía bilateral y dolor
articular recibe el nombre de síndrome de Löfgren, y tiene un pronóstico
relativamente bueno.
Pueden producirse afecciones renales, hepáticas, cardiacas o encefálicas,
que pueden provocar alteraciones funcionales posteriores. Las
manifestaciones oculares incluyen uveitis, uveoparotitis (asociada con el
síndrome de Heerfordt-Waldenstrom) e inflamación de retina, que puede
provocar pérdida de visión clara o ceguera.
Diagnósticos
Para determinar si el paciente padece o no sarcoidosis se deberá realizar
un examen físico, así como una radiografía de tórax y una biopsia. Una
vez hecho esto, se suelen detectar alteraciones en la radiografía de tórax
en el 90 por ciento de los casos con sarcoidosis. Normalmente este
procedimiento se utiliza en los pacientes que no muestran síntoma
alguno. También se puede realizar una espirometría para averiguar si hay
algún tipo de obstrucción en las vías respiratorias causada por la
inflamación en los pulmones. Se debe realizar un diagnóstico de la
sarcoidosis para excluir otras enfermedades en donde también se forman
granulomas, sobre todo las que se refieren a algunas patologías
infecciosas y neumoconiosis.
Tratamientos
Los pacientes que no manifiesten síntomas o que tengan muy pocos no
deben recibir tratamiento alguno, indistintamente de lo que se encuentre
en las radiografías, biopsias o exámenes físicos que se realicen al
paciente. Se estima que entre el 30 y el 50 por ciento de los pacientes no
requieren tratamiento alguno, ya que se suele resolver por sí solo de
manera gradual. Los pacientes con sarcoidosis en estado grave deben
recibir un tratamiento con corticosteroides. También en ocasiones se
pueden administrar otros fármacos de tipo inmunodepresor, pero sólo
para los pacientes más graves.
No hay cura para la sarcoidosis, pero la enfermedad puede mejorar sola
con el transcurso del tiempo. Muchos de los pacientes con sarcoidosis
pueden presentar síntomas leves que no requieren ningún tratamiento.
Cuando el tratamiento es necesario se lo prescribe para disminuir los
síntomas y mantener una función adecuada de los órganos afectados.
Los tratamientos pueden clasificarse en dos categorías-mantenimiento de
las prácticas de buena salud y tratamiento médico. Las prácticas para
mantener una buena salud incluyen:
Visitar regularmente al médico
Comer una dieta bien balanceada que incluya variedad de frutas y
verduras frescas.
Beber 8 a 10 vasos de 8 onzas de agua por día
Dormir de 6 a 8 horas cada noche
Hacer ejercicios en forma regular, controlar y mantener su peso
Dejar de fumar
Se utilizan tratamientos con medicamentos para aliviar síntomas y reducir
la inflamación de los tejidos afectados. El tratamiento más utilizado es
con corticosesteroide oral, prednisona. La fatiga y la tos persistente
generalmente mejoran con el tratamiento de esteroides. Si se prescriben
esteroides, el paciente debe ir al médico en forma regular para que éste
pueda controlar la enfermedad y los efectos indeseables del tratamiento.
Otras opciones de tratamiento incluyen metotrexate e hidrocloroquine y
otras drogas.
Los síntomas de la sarcoidosis a menudo se resuelven gradualmente por
sí solos sin tratamiento.
Los pacientes que se encuentran gravemente afectados requieren un
tratamiento con corticosteroides, una terapia que puede continuar por uno
o dos años. Algunos de los pacientes más gravemente afectados pueden
requerir terapia de por vida.
Algunas veces, además de los corticosteroides, se utilizan otras drogas
como fármacos inmunodepresores tales como el metotrexato, la
azatioprina y la ciclofosfamida. En muy raras ocasiones, algunos
individuos con insuficiencia orgánica irreversible requieren un trasplante
de órganos.
En muchas personas, la enfermedad no es grave y puede curarse sin
tratamiento. En un 30 a 50 % de los casos, la enfermedad se resuelve sin
tratamiento en un período de 3 años. Aproximadamente el 20% de los
individuos que presentan compromiso pulmonar desarrolla daño
pulmonar. La muerte a causa de la sarcoidosis es poco común
Conclusión
Como muchas de las enfermedades autoinmune son de origen
desconocido y atacan mayormente entre las edades de 20 y 40 años,
afectando en su mayoría a las mujeres y es poco común en niños
pequeños.
No es una enfermedad mortal y muchas veces se logra la mejoría en 3
años ya que no existe cura para esta enfermedad.
Se utilizan tratamientos con medicamentos para aliviar síntomas y reducir
la inflamación de los tejidos afectados. El tratamiento más utilizado es
con corticosesteroide oral, prednisona.
Lo más importante es visitar al médico, cada individuo conoce su cuerpo
y puede determinar si algo no es normal en su sistema.
Bibliografía
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000076.htm -
www.thoracic.org/sections/education/patient-education/patient-
information-series/resources/es/12sarcoidosis.pdf -
http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/sarc/sar_whatis.html
http://www.sarcoidcenter.com/
http://www.medicinenet.com/sarcoidosis/article.htm