Trabajo de Microbiologia - Tifoidea

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TRABAJO DE MICROBIOLOGIA FIEBRE TIFOIDEA Y OTRAS INFECCIONES POR SALMONELLAS Etiología El género Salmonella pertenece a la familia Entero bacteriaceae, son bacilos gramnegativos, no formadores de esporas, anaerobios facultativos, provistos de flagelos y móviles. Crecen bien en los medios de cultivo habituales. De acuerdo con la presencia de los antígenos O (lipopolisacárido), Vi (polisacá-rido capsular) y H (flagelar) pueden actualmente serotiparse en más de 2.300 serovariedades. FIEBRE TIFOIDEA La fiebre tifoidea es una enfermedad febril aguda de origen entérico producida por la Salmonella typhi. En raras ocasiones Salmonella paratyphi A, paratyphi B (Salmonella schottmuelleri) y Salmonella paratyphica C (Salmonella hirschfeltii) pueden producir un cuadro clínico similar, aunque de menor gravedad. Estas salmonellas sólo afectan al ser humano. La mortalidad con un tratamiento adecuado es casi nula y las complicaciones más graves suelen ser la perforación y la hemorragia intestinal.

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TRABAJO DE MICROBIOLOGIA FIEBRE TIFOIDEA Y OTRAS INFECCIONES POR SALMONELLASEtiologaEl gnero Salmonella pertenece a la familia Entero bacteriaceae, son bacilos gramnegativos, no formadores de esporas, anaerobios facultativos, provistos de flagelos y mviles. Crecen bien en los medios de cultivo habituales. De acuerdo con la presencia de los antgenos O (lipopolisacrido), Vi (polisac-rido capsular) y H (flagelar) pueden actualmente serotiparse en ms de 2.300 serovariedades.

FIEBRE TIFOIDEALa fiebre tifoidea es una enfermedad febril aguda de origen entrico producida por la Salmonella typhi. En raras ocasiones Salmonella paratyphi A, paratyphi B (Salmonella schottmuelleri) y Salmonella paratyphica C (Salmonella hirschfeltii) pueden producir un cuadro clnico similar, aunque de menor gravedad. Estas salmonellas slo afectan al ser humano. La mortalidad con un tratamiento adecuado es casi nula y las complicaciones ms graves suelen ser la perforacin y la hemorragia intestinal.

EPIDEMIOLOGAAl ser los seres humanos los nicos huspedes de este tipo de salmonellas, la fuente de nuevas infecciones son los enfermos, los enfermos convalecientes (durante tres meses aproximadamente) y los portadores sanos crnicos (2% de las personas que han pasado la enfermedad, ms frecuente en mujeres con colelitiasis).La va de transmisin es la fecal-oral, a travs de aguas contaminadas no higienizadas, alimentos manipulados por portadores, ingestin de crustceos contaminados o vegetales regados con aguas contaminadas. Todas estas circunstancias hacen que en el momento actual el diagnstico de casos de fiebre tifoidea en nuestro entorno (Europa), donde se llevan a la prctica medidas socio sanitarias adecuadas, sea excepcional, y los casos que se ven corresponden a personas que han viajado a zonas endmicas (frica, Sudeste Asitico, Amrica Latina) o que proceden de ellas.En la consulta especfica de fiebre de nuestra unidad clnica no hemos diagnosticado ningn caso de fiebre tifoidea en los dos ltimos aos, ni por cultivos ni por mtodos serolgicos.PATOGENIA Y FACTORES PREDISPONENTESUna vez que la persona ingiere salmonellas el desarrollo de la enfermedad va a depender fundamentalmente de la cantidad de microorganismos ingeridos (inculo), de su virulencia y de factores dependientes del husped. Las cepas Vi negativas son menos infecciosas y virulentas que las cepas Vi positivas. Se precisa, por trmino medio, un inculo superior al milln de grmenes. La acidez gstrica es una barrera natural importante, siendo factores predisponentes aquellas circunstancias que modifican el pH gstrico, como aclorhidria, vagotoma, gastrectoma o la toma de frmacos que lo modifican.Una vez superada la barrera gstrica las salmonellas pasan al intestino delgado, donde encuentran un medio ms idneo, ms an si hay una alteracin de la flora intestinal normal por el uso previo de antibioterapia. Se adhieren a receptores especficos de las vellosidades intestinales, atraviesan la mucosa, alcanzan los linfticos de las placas de Peyer donde se multiplican, pasando a la sangre donde son atrapadas por fagocitos y macrfagos del sistema retculo endotelial, acumulndose en los rganos ricos en l como son hgado, el bazo y la mdula sea. Finalmente vuelven a pasar al intestino y a la vescula biliar. Las placas de Peyer se muestran tumefactas pudindose ulcerar la mucosa intestinal pasada la primera semana y originar una hemorragia o la perforacin, las dos complicaciones ms graves del cuadro.La curacin de la enfermedad depende del establecimiento de una eficaz inmunidad celular del husped por parte de los linfocitos T activados. Pacientes con trastornos de su inmunidad, sobre todo celular, como ocurre en los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o en los pacientes oncolgicos presentan mayor susceptibilidad y desarrollan procesos ms graves.

MANIFESTACIONES CLNICASPor haber sido una patologa muy prevalente en nuestro medio en dcadas anteriores, las generaciones de clnicos que nos han precedido, con menos medios diagnsticos que nosotros, hicieron un esfuerzo encomiable por buscar matices clnicos especficos que ayudaran al diagnstico de la enfermedad, dejndonos bellos y minuciosos tratados, pero poco prcticos ya que en la mayora de las ocasiones la enfermedad se presenta como un cuadro sistmico caracterizado por fiebre y malestar general indistinguible del comienzo de otras enfermedades habituales en nuestro medio de etiologa infecciosa, tumoral o autoinmune.El periodo de incubacin suele ser variable, entre 2 y 3 semanas, el comienzo insidioso y los sntomas predominantes son fiebre de intensidad variable, cefalea, diarrea, estreimiento, tos, nuseas y vmitos, anorexia, dolor abdominal y escalofros.Cuando exploramos al paciente los signos ms habituales que podemos encontrar son hepatoesplenomegalia, resola, lengua saburral, bradicardia relativa y a veces estupor. No eshabitual encontrar herpes labial (tabla 1).

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Los datos del laboratorio son muy inespecficos, a veces leucopenia, trombopenia o discreta movilizacin de enzimas hepticas.

COMPLICACIONESSon muy raras de ver en el momento actual, sobre todo en el paciente correctamente diagnosticado y tratado.Las ms graves y frecuentes y por tanto las que ms tenemos que vigilar suelen aparecer a partir de los 10 das de evolucin y son la hemorragia y la perforacin intestinal.Es excepcional la presentacin en forma de neumona, meningitis, espondilitis, endocarditis, abscesos u otras localizaciones, as como la presentacin de shock endotoxnico tras la instauracin de antibioterapia.Como complicacin tambin se puede considerar el estado de portador crnico, definido como la presencia de Salmonella typhi en las heces o en la orina durante ms de un ao.DIAGNSTICOAunque la clnica y los antecedentes epidemiolgicos nos son tiles, el diagnstico se basa en el aislamiento de la Salmonella typhi, fundamentalmente en los hemocultivos que suelen ser positivos en la primera semana en el 90% de los casos, perdiendo sensibilidad con el paso de los das (50% en la tercera semana). El coprocultivo y el urocultivo suelen ser negativos en la primera semana y terminan siendo positivos en el 75% de los casos en la tercera semana. En el caso de un portador crnico el coprocultivo positivo puede inducir a error.Tambin se puede aislar el microorganismo en la mdula sea (permite el aislamiento del germen al comienzo de la enfermedad, incluso en aquellos que han recibido antibiticos) y en lesiones de la piel (rosola).El diagnstico serolgico cada vez se utiliza menos por su baja sensibilidad y especificidad. Puede ser til en aquellos pacientes en los que se sospecha la enfermedad y que han tomado antibiticos antes de la toma de hemocultivos siendo stos negativos. Ttulos de anticuerpos tipo Ig M anti-O superiores a 1/640 o aumento de valores de ttulos basales en 4 o ms veces tienen valor diagnstico.Las tcnicas de reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) an no estn siendo utilizadas de forma rutinaria en la mayora de los laboratorios.