Transfucion completo

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TRANSFUSIONES SANGUINEAS

INTEGRANTES:

MARTHA ELBA YANQUE QUESUTA

El verdadero resurgimiento de la transfusión se produce en el siglo XIX.

En 1864 tanto ROUSSEL en Francia como el obstetra inglés AVELING en Londres idearon un sistema de transfusión directa utilizando una tubuladura de caucho, la desventaja de este método era la propensión a la coagulación.

HISTORIA DE LA TRANSFUSION

SANGUINEA

En 1908 EPSTEIN Y OTTENBERG sugieren que los grupos sanguíneos son hereditarios y este último acuña el término “donante universal” para el grupo O.

En 1940 LANDSTEINER, WIENER, LEVINE Y STETSON descubren el factor Rh.

HISTORIA DE LA TRANSFUSION

SANGUINEA

Restitución de sangre o de alguno de sus componentes por productos similares de origen humano obtenidos y conservados mediante procedimientos apropiados.

El principio fundamental de la terapia transfusional es restablecer la función del componente faltante y no necesariamente su alteración cuantitativa, con lo que se corrige el defecto funcional, se evita la sobrecarga de volumen del sistema circulatorio, y se obtiene mayor eficiencia del recurso transfundido.

DEFINICION

Administrar solo el componente deficitario.

Restablecer la función deficitaria y no sólo un valor de laboratorio.

Los beneficios deben ser mayores que los riesgos.

PRINCIPIOS BASICOS DE LA TERAPIA TRANSFUSIONAL

Objetivo 1: Restauramiento de la

capacidad de transporte de O2 a los tejidos: PG.

Objetivo 2: Restauramiento de la

función hemostática: CP, PFC, CRIO.

OBJETIVOS DE UNA TRANSFUSION SANGUINEA

Son preparados a partir de una unidad de sangre total tras la extracción de unos 200 a 250 mL de plasma. Volumen: aproximadamente 300 mL. Se puede obtener también por aféresis, por centrifugación o separación gravitatorio de los eritrocitos del plasma.

Almacenamiento: 1 a 6 °C. Ht: 70 a 80% (3) durante 35 días con CPDA-1 o 21 días con CPD. Capacidad de transporte de oxígeno igual a la de sangre total, dado que contiene el mismo número de GR por unidad.

PAQUETE GLOBULAR

INDICACIONES: Tratamiento de la anemia aguda y crónica en pacientes que

únicamente necesitan un aumento de la capacidad de transporte de oxígeno y de la masa celular.

FUNCION: Los eritrocitos contienen hemoglobina, un complejo

proteico conteniendo hierro y funciona como una molécula acarreadora de oxigeno a través del organismo, aportando una cantidad suficiente de oxigeno a las células para que lleven a cabo el proceso de respiración. La hemoglobina es lo que le proporciona el color rojo a la sangre.

PAQUETE GLOBULAR

Dosis y administración: - La dosis depende de la clínica del

paciente. En ausencia de hemorragia o hemólisis, en el adulto una unidad de GR eleva la concentración media de Hb en un 1g/dL, y el Hto en un 3%.

PAQUETE GLOBULAR

Glóbulos rojos lavados con solución salina:

Después del lavado, las células son suspendidas en solución salina fisiológica, a un Hto del 70 a 80%, en un volumen aproximado de 180mL (4). Con esta técnica se puede reducir la concentración de leucocitos y aumentar la remoción de plaquetas y restos celulares

PAQUETE GLOBULAR

Glóbulos rojos lavados con solución salina: Indicaciones:

• Su única indicación actual en adulto es la prevención de reacciones alérgicas recurrentes o graves . También se pueden usar para transfusiones intrauterinas.

Contraindicaciones y precauciones:• No se pueden almacenar durante más de 24 h, ya

que la apertura del sistema para realizar el lavado implica un riesgo de contaminación de la unidad. El lavado se asocia con una pérdida de la masa de GR del 10 a 20%. Como contienen leucocitos viables,no pueden prevenir la transmisión de CMV ni la enfermedad del injerto contra el huésped (EICH).

PAQUETE GLOBULAR

Glóbulos rojos pobres en leucocitos: Los GR pobres en leucocitos deben

contener < 5 – 106 leucocitos/unidad y retener el 85% de los GR originales (1, 3), tomando en consideración que una unidad de GR normal contiene de 1 a 3 – 109 leucocitos.

No están indicados para prevenir la EICH.

PAQUETE GLOBULAR

Glóbulos rojos congelados:

Se obtienen a partir de una unidad de GR a la que se añade glicerol, que actúa como crioprotector, antes de proceder a su congelación a una temperatura de –65 a –200 °C, a la que se pueden almacenar durante períodos de hasta 10 años.

PAQUETE GLOBULAR

Glóbulos rojos congelados: En el momento de usarlos se descongelan, se elimina el

glicerol por lavado y luego se reconstituyen con solución salina fisiológica hasta alcanzar un Ht del 70 a 80%; después de esto se pueden guardar a la temperatura de conservación de los GR (1 a 6 °C) durante no más de 24 h, teniendo en cuenta que el proceso se realiza en un sistema abierto.

Después de la desglicerolización se debe recuperar al menos un 80% de los GR originales, cuya viabilidad debe ser del 70% 24 h después de la transfusión.

PAQUETE GLOBULAR

Glóbulos rojos congelados: Parece no transmitir CMV, pero sí otras

enfermedades infecciosas. Su masa de GR es menor que la original

debido a la pérdida de células durante su preparación, por lo cual se requerirán más unidades para satisfacer las necesidades del paciente. Se administran a través de filtros.

PAQUETE GLOBULAR

Anemia Aguda 1º Mantener volemia al 100% con cristaloides o coloides. 2º Transfusión de PG sí:

Hb<7gr/dl en paciente previamente sano. Hb<8gr/dl en paciente con hemorragia incontrolada o dificultad de

adaptación a la anemia (diabetes, mayor de 65 años, enfermedad vascular, respiratoria)

Hb<9gr/dl en paciente con antecedente de insuficiencia cardíaca o coronaria.

3ºReponer factores de coagulación según estudio de hemostasia (pérdidas sanguíneas-100% volemia)

INDICACIONES

Anemia pre, per y postoperatoria: En general son los mismos criterios que en la anemia aguda.

Paciente sin descompensación cardiopulmonar: Si Hb<7gr/dl.

Paciente con antecedentes cardiopulmonares: Si Hb<8gr/dl.

Paciente con descompensación cardiopulmonar: Si Hb<9gr/dl.

Anemia Crónica 1ºTratamiento causal: ferroterápia, vit B12, ácido fólico. 2ºTransfusión de PG si hay anemia sintomática (astenia,

taquicardia, taquipnea). Orientativo según la cifra de hemoglobina:

CIFRA DE HB: <5gr/dl 5-9gr/dl >10gr/dl Si transfusión Decisión clínica Casi nunca

Anemia en Hemopatías malignas y cáncer: Mantener una Hb entre 8 y 9 gr/dl.

Dosis:

VGR: Volumen de Glóbulos Rojos 1Pg: 200ml

Htod: Hto deseado Htop: Hto paciente VST: Volumen sanguíneo total. 70ml/kg

PAQUETE GLOBULAR

VGR= (Htod-Htop) VST100

EJEMPLO 1: Paciente, varón 60 años, que ingresa con anemia sintomática.

Peso: 70kg VST: 70mlkg Hto:18%Si transfundimos un 1 PG Rojos. El Hto alcanzado:

200= (Htod-18)4900100

Htod= 4.08 +18

Htod= 22.08%

EJEMPLO 2: Si el paciente:

Peso: 80kg Hto: 15% VST: 70ml/kg

Si el Hto deseado es 25% ¿Cuántos PGR son necesarios?

VGR= (25-15)5600100

VGR=560ml

Nº de PGR: 560/200 = 2.8

Porción líquida que se obtiene al centrifugar una unidad de sangre completaen las primeras 6 horas de obtenidaSi el plasma es obtenido después de 8 a 72 horas después de colectada la sangre se denomina plasma envejecido

PLASMA FRESCO CONGELADO

COMPOSICIÓN Y CARACTERÍSTICASVolumen: 229 ml. (entre 180 y 278 ml.). Contenido medio en factores de la coagulación:

Factor VIII 0.87 UI/mlFactor V 1.01 UI/ml Factor II 1.11 UI/ml Fibrinógeno 2.71 g/l Proteínas1 unidad de factores de coagulación/ml plasma1mg de fibrinógeno/ml de plasma CONSERVACIÓN

A -30 º C. Caducidad 1 año. OBSERVACIONESEl plasma fresco, excepto situaciones extraordinarias, no tiene un uso transfusional. Es un producto intermedio que se trata con azul de metileno o es enviado a la industria para la fabricación de derivados

inmunoglobulinas, carbohidratos, minerales y grasas concentración

similar a la que se encuentra en sangre circulante

Recién descong

A las 24 horas

FBG (g/l)IIVVIIVIIIIXXXIXIIXIIIAT-IIIFVW

2,6780809092100851008310010080*

2,2580758051

85

Congelación en primeras 8 horas: asegurar conservación de FC (V y VIII)

Factores coagulantes y anticoagulantes ligeramente reducidos (tabla)

PLASMA FRESCO CONGELADO

La sobrecarga circulatoria puede ocurrir cuando se exceden dosis de 30 ml / kg / día, por lo tanto, es difícil alcanzar un nivel hemostático adecuado en pacientes con deficiencias hereditarias de los factores de coagulación como ocurre en los pacientes con hemofilia B (deficiencia del factor IX)

Con el PFC no se requieren pruebas cruzadas, pero al igual que con las plaquetas deben de ser compatibles por grupo ABO.

DOSIS

La dosis recomendada es de 10 – 15 ml / kg de peso, dosis adicionales de PFC dependerán de la vida media de cada factor de coagulación que se está reemplazando.

Tipo de reacción

Causa más frec Clínica Actitud Profiláxis

Febril no hemolítica

Citocinas del plasma

Fiebre, escalofríos, rigidez

Parar transfusiónSintomático

Antipiréticos

Alérgica Alergia a sustancia soluble del donante

Urticaria Reducir ritmo y vigilarAntihistamínicos

Antihistamínicos

Anafilaxia Plasma con IgA a receptor con déficit (1:500)

Anafilaxia Parar transfusiónO2, corticoides, epinefrina ev

Transfundir componentes sin IgA

Sepsis Contaminación bacteriana

Fiebre, hipotensión, shock, CID, FRA, Hburia

Parar transfusiónATB, soporte

Infundir los componentes en < 4 horas

EFECTOS ADVERSOS del PFC

CRIOPECIPITADO

A partir de PFC que se descongela a 4ºC durante 24 horas (globulinas insolubles en frío)

Contiene: FBG, fVIII, fXIII y FvW

Se vuelve a congelar a -18ºC hasta 1 año

Uso más común: disfibrinogenemia e hipofibrinogenemia adquirida (transfusiones masivas y CID) con FBG<100mg/dl

Contiene multímeros de FvW: alternativa terapéutica a la Enfermedad vW

No indicado en Hemofilia A (transmisión viral)

Concentrado de FBG altamente purificado (en desarrollo)

Contenido:

Factor: VIII:C.........................80UFibrinógeno:..........................150mgFactor XIII..............................20-30%Factor Von Willebrand...........40-70%

Duración:

Congelado a -40º C tiene una duración de 1 año, pero una vez descongelado debe usarse antes de las 4 horas.

INDICACIONES

Hemofilia AEnfermedad Von WillebrandDeficiencia Factor XIIIHipofibrinogenemia (Fibrinógeno <100 mg/dl)

•CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

No se debe usar en el tratamiento de pacientes con déficit de factores diferentes de los presentes en el crioprecipitado. No son necesarias pruebas de compatibilidad, pero debe usarse en pacientes que tengan compatibilidad ABO. El riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas es el mismo que con el PFC.

La dosis a administrar dependerá del volumen sanguíneo del receptor y de su situación clínica. De forma orientativa puede indicarse 1 bolsa de crioprecipitado por cada 6-7 Kg de peso.

DOSIS:

Hipofibrinogenemía:

* Objeto: mantener=Fibrinógeno > 100mg/dl(lg/L)Fibrinógeno= (Fd –Fp) V.P

100Fibrinógeno= 150 mg / CrioprecipitadoFd= Fibrinógeno deseado(mg/dl)Fp= Fibrinógeno pacienteVP= Volúmen plasmático(ml) = 4% del Peso corporal.

1 UNIDAD DOSIS EFECTO INFUSIÓN DURACIÓN

PG 3ml/kpc(ST: 8ml/kpc)

Hb en 1gr% y/o Hto

en 3% (sin hemorrag.)

Control en 6-24hr.

10.......60 gts/ min.

Aguja 18-20

>2 y < 4 hr.

PFC C/ 10-15ml/kpc(coagulopatía

)C/

15-30ml/kpc(hemorragia)(1U c/10kpc)

Recuperación de activ.

de factor en 20-25%

Control en 1hr.

125-175 gts/min.

(No >30ml/kpc/d)

>2 y < 4 hr.

CRIO C/ 10kpc/dC/ 8-12hr

(gral. Pool 6-10U)

Recuperación de activ.

de factor VIII en 25%

Control en 1hr.

125-175 gts/min.

10-20 min.

Componente Tª Duración Descongelación

Almacenamiento postdescongelación

PFC >-18ºC>-65ºC

12 meses7 años

37ºC A 1-6ºC hasta 24 horas

Crioprecipitado

>-18ºC

12 meses 30-37ºC Tª ambiente y transfundir en 4 horas

PFC inactivado

CRIOPRECIPITADO

Transfusión

Descongelacióna 37ºC

Derivados plasmáticos

SOBRENADANTECongelación y

Almacenaje

>24h

<24h

Descongelación a 37ºC

<24h

•Albúmina

•Gammaglobulina

•Factores

Descongelación a 4ºC

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Transplante de Plaquetas.

Sintetizadas en médula ósea (5-10 días), salen a sangre y duran 8-10 días.

Número de 150.000-300.000/mm3.

Son fragmentos de citoplasma sin núcleo, con forma irregular y variable.

Poseen una membrana amorfa de glicoproteínas que:

• Impide agregación plaquetaria en condiciones normales.

• Favorece la adhesión de plaquetas al activarse.

Son estructuras muy activas con carga negativa con muchas enzimas y proteínas:

• Actina-miosina-trombostenina, ATP, PG, factor XIII, factor de cr., Ca2+

Plaquetas

Mantener la integridad vascular-hemostasia.

Formación del trombo plaquetario.

Estabilización del trombo formando fibrina.

Retracción del coágulo por la trombostenina para cerrar herida.

Participar en pr. inflamatorios (ST, enzimas)

Funciones de las plaquetas.

PLAQUETAS:

Se preparan a partir de sangre total, se obtiene plasma rico en plaquetas,

luego se concentran las plaquetas por centrifugación y remoción del plasma. Almacenamiento: 20° c a 24° c: rotación continua. Volumen: 50 ml. > 5.5 x 109/L. Duración: 3- 5 días agitación continua. No más de 5 días.

Dosis: 1 unidad cada 10 Kg de peso. Todos los grupos ABO son aceptables.

Prevenir o controlar el sangrado asociado con el bajo número de plaquetas o la alteración de su función.

Profiláctico: plaquetopenia <10 000-20 000 plaq/mm3, con o sin sangrado.

Plaquetopenia <50 000plaq/mm3 con sangrado, o con cirugía inminente.

Pacientes trasplantados de medula ósea.

Indicaciones

Trombocitopenia o disfunción plaquetaria.

Falla medular. Pacientes oncologicos. Pacientes en quimioterapia. Pacientes pos-trasplante hematopoyético.

Púrpura trombocitopenico autoimnmune en riesgo de sangrado.

Coagulación intravascular diseminada CID.

• Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT).

• Síndrome hemolítico-urémico (SHU).

• Trombopenia inducida por heparina

Contraindicaciones

Concentrado por donación común, múltiple o de donantes aleatorios (PDM).

Concentración por aféresis de un solo donante (PDU). Equivale a 6 unidades de PDM.

TIPOS DE CONCENTRADO:

Plaquetas. Plaquetas irradiadas. Plaquetas con leucorreducción. Plaquetas reunidas con leucorreducción. Plaquetas reunidas o sistema abierto. Plaquetas por aféresis. Plaquetas por aféresis irradiada.

Subtipos

Una unidad de plaquetas deberá aumentar el contaje entre 5 000 a 10 000.

Adultos. 1 CP por cada 10 kg de peso, 1 pool, o 1 unidad de

plaquetoaféresis. recuento plaquetario en 30-50x109/l.

Niños. 1 CP por cada 5 kg de peso (10 ml/kg).

Administración. 1 unidad en 20-30 minutos (nunca >4 horas). Vía gruesa, aislada, SF 0.9%. A través de filtros específicos (no lavar ni presionar).

Dosis y administración

FACTORES DE COAGULACIÓN Y ANTICOAGULANTES NATURALES

Especialmente ricos para el factor específico, pero también contienen otros factores o proteínas plasmáticas.

Tecnología recombinante: VIIa, VIII y IX.

Características de los factores de coagulación

Factores de la coagulación vitamina-K dependientes (II, VII, IX, X) en cantidad variable.

Complejo sólo estandarizado y cuantificado para el factor IX.

Proplex T® contiene cantidades más altas de factor VII que otros preparados.

Trombosis y CID en niños, hepatopatía, sepsis, déficit AT-III.

Dosificación: (normal = 100% = 1 UI/ml plasma).

1 UI/kg peso factores VII y IX actividad 1 UI/dl. 1 UI/kg peso factores II y X actividad 1.7 UI/dl.

Complejo protrombínico(concentrado de complejo de factor IX)

UI requeridas factor IX = Peso corporal (kg) x [ Actividad deseada factor IX (%) – Actividad real factor IX (%) ]

Hemorragia grave = Actividad 50% (INR=1.2) IQ = Actividad 20-25% (INR=1.7)

Actuación inmediata a nivel del punto de sangrado, independientemente de la coagulopatía.

No activación sistémica de la coagulación (bajo rieso de trombosis).

Origen no plasmático.

Escasos efectos adversos.

Posible monitorización (FVII-a o FVII:C).

No respuesta anamésica.

FACTOR VII ACTIVADOVentajas

Arterioesclerosis avanzada (desprendimiento de placas).

Sepsis con CID.

Síndromes de aplastamiento.

Leucemia promielocítica (M3).

Algunos tumores.

FACTOR VII ACTIVADOContraindicaciones

Déficitis congénitos: Tratamiento profiláctico en casos severos. Cirugía de riesgo: 95% no sangran, 5% riesgo

de trombosis.

Déficits adquiridos: Tratamiento de la causa y uso en hemorragias graves (en coagulopatías de consumo aumenta la formación de fibrina intravascular). Indicación: Fibrinógeno<100 mg/dl.

FIBRINÓGENODosis (g) = [proteína total necesaria (g/l) – proteína total

presente (g/l)] x volumen plasmático (l)

Anticoagulante natural (principal inhibidor de trombina en plasma).

Heparina acelera su actividad (unas 1000 veces).

Indicaciones. Tratamiento profiláctico de ETEV relacionada

con procedimientos quirúrgicos en pacientes con déficit hereditario de AT-III.

Tratamiento de los déficits adquiridos (CID). Resistencia a heparina (CEC).

Dosificación. 1 UI/kg peso actividad en un 1.4-1.5%.

ANTITROMBINA III

Dosis (UI) = [% AT-III deseado - % AT-III basal] x peso (kg) / 1.4% UI/kg

Dosis (UI) = Peso (kg) x [100 – % actividad actual AT-III] x 2/3

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HEMOVIGILANCIAConjunto de procedimientos de vigilancia organizados que cubren la cadena de transfusión entera, desde la colecta de la Sangre y sus componentes hasta el seguimiento de los receptores, con vista a recoger y evaluar la información sobreefectos inesperados o indeseables, que resulten de la utilización terapéutica de los componentes sanguíneos lábilespara prevenir sus apariciones.

mejorar y mantener la calidad en todo el proceso de la Medicina Transfusional,parala prescripción oportuna de la sangre o sus componentes, con una justificación clínicamente clara.

sin riesgo de transmisión de enfermedades, ni de efectos nocivos

•los errores deben de ser prevenibles y sólo se podrán lograr a través de procesos continuos de sistemas de control de calidad en los Bancos de Sangre.

Reposición de la volemia del paciente con eritrocitos concentrados en 24 horas.

TRANSFUSIÓN MASIVA

ESTRATEGIA EN LA TRANSFUSIÓN MASIVA

Controlar el sangrado Restaurar el volumen

Determinar Parámetros de Coagulación

Transfundir Concentrados de Hematíes

Considerar Transfusión de Plaquetas, Crioprecipitado.

TOXICIDAD POR CITRATO

CAMBIOS ÁCIDO BÁSICOS

VARIACIONES EN EL 2,3 – DPG, HIPERPOTASEMIA, HIPOCALCEMIA

HEMOSTASIA , HIPOTERMIA

CAMBIOS ÁCIDO BÁSICOS

El metabolismo de la célula roja decrece progresivamente durante el almacenamiento refrigerado y se presenta una variedad de cambios químicos.

El Ph de la sangre almacenada con su citrato (anticoagulante) es aproximadamente 7, 16 inmediatamente después de su recogida.

Está contraindicada la administración rutinaria de bicarbonato cuando se realizan transfusiones voluminosas, ya que acentúa la alcalosis.

Dado que el hígado convierte el citrato sódico en bicarbonato sódico.

VARIACIONES EN EL 2,3 – DPG, HIPERPOTASEMIA, HIPOCALCEMIA

Un descenso de los niveles de 2,3 – DPG eritrocitario supone una mayor afinidad del oxígeno por la hemoglobina, lo que implica una mayor dificultad para liberarlos en los tejidos.

Puede ocurrir que se produzca una hiperpotasemia tras una transfusión masiva, ya que los niveles de potasio aumentan (sale de las células) y esto puede conducir a hiperpotasemia, la sangre conservada tiene unas concentraciones de potasio elevadas, hasta 30 a 40 mEq/L después de 3 semanas de almacenamiento.

VARIACIONES EN EL POTASIO

Cuando la velocidad de transfusión supera los 100 a 150 ml/ min.

La Hiperpotasemia puede inducir la aparición de ondas T picudas en el electrocardiograma.

Tto: administración intravenosa de 5 mmol de Ca+ a lo largo de 5 minutos

Sangre autóloga

HNA

Recuperación de células autólogas

Suplementos de Fe+

Eritropoyetina

Antifibrinolíticos

Factor VII activado recombinante

Sustitutos de los Eritrocitos

La transfusión masiva de hemoderivados citratados puede reducir transitoriamente las concentraciones de calcio ionizado. Las soluciones de sangre conservadas contienen un exceso de citrato que anticoagulan los componentes de la sangre uniéndose al calcio ionizado.

HIPOCALCEMIA

Hipotensión arterial Estrechamiento de la

presión de pulso Aumento de la

presión venosa Central

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EFECTOS ADVERSOS DE LA TRANSFUSION

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REACCION TRANSFUSIONALUNA REACCION POSTRANSFUSIONAL ES UN ACCIDENTE Y/O INCIDENTEASOCIADO CON EL ACTO TRANSFUSIONAL, CUYO MAGNITUD Y APARICION EN EL TIEMPO SON DE CARÁCTER VARIABLE , PERO QUE REPERCUTE SOBRE EL ESTADO DEL PACIENTE, AGRAVANDO EN MUCHAS OCASIONES EL CUADRO CLINICO DEL MISMO, O PRODUCIENDOLE COMPLICACIONES A LARGO PLAZO.

SEGÚN EL TIEMPO DE APARICION DE LOS SINTOMAS SE CLASIFICAN EN:

INMEDIATAS O

AGUDAS

Menor de 24 Horas

TARDIAS O

RETARDADAS

Mayor de 24 Horas

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CATEGORIAS DE REACCIONES TRANSFUSIONALES

REACCIONES INMUNOLOGICAS

TARDIAS

INMEDIATAS

1.- Rc hemolítica aguda.

2.- Rc febril nohemolítica.3.- Rc alérgica.4- Aloinmunización conDestrucciónplaquetaria

1.- Rc hemolítica retardada.

2.- Aloinmunización frente Ag.

3.- Enfermedad injerto contra huésped postransfusional.

4.- Púrpura postransfusional.

5.- Inmunomodulación.

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CATEGORIAS DE REACCIONES TRANSFUSIONALES

REACCIONES NO INMUNOLOGICAS

TARDIAS

INMEDIATAS

1.- Sobrecarga circulatoria.2.- Hemólisis no inmune.3.- Rc hipotensivas.

1.- Transmisión de agentes infecciosos.

2.- Hemosiderosis postransfusional.

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REACCIONES TRANSFUSIONALES

LEVES

Hipersensibilidad: Alérgica, Urticaria

1.- Infecciones Transmitidas: - VIH 1 y VIH 2. - Hepatitis B y C. - Treponema Pallidium. - Tripanosoma Cruzi. - Plasmodium. - CMV - Raras PVB-19 2.- Reaccion Hemolitica Tardia.3.- Purpura Post Trnasfusion.4.- Enfermedad Injerto contra Huesped.5.- Sobrecarga de Hierro.

AGUDAS TARDIAS

MODERADA

SEVERA

HipersensibilidadModerada a Severa:- Febriles no

Hemolíticas: Ac Plaquetarios, Leucocitos, Proteínas

- -Contaminación Bacteriana.

- Pirógenos.

- Hemolisis AgudaIntravascular.- Shock Séptico.- Sobrecarga de

Volumen.- Reacción

Anafiláctica.- Lesión Pulmonar

Asociada a transfusiones.

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Como se PRODUCE:

TRANSFUSION SE ADMINISTRA COMPONENTES CELULARES Y PLASMATICOS

QUE CONTIENEN ANTIGENOS DE GRUPOS SANGUINEOS (ABO Y RH FRECUENTES, PERO NO

SON LOS UNICOS)

RECEPTOR INMUNOCOMPETENTE PRODUCE ANTICUERPOS

REACCION DE TRANSFUSION

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REACCION TRANSFUSIONAL HEMOLITICA

AGUDASLEVES:• Liberación de Histamina – Proteínas.

•Síntomas: Reacciones Cutáneas (Urticaria – Erupciones), Prurito.

•Manejo: Suspender Transfusión, Administra Clorfenamina 0.1mg/Kg IM.

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MODERADA:• Fiebre y Escalofríos: 1-2% por liberación de citoquinas y por reacción de leucocitos.

•Ocurre 30 – 60 minutos.

•Signos y Síntomas: enrojecimiento, Urticaria, Escalofríos, Fiebre, Taquicardia, Ansiedad, Prurito, Disnea y Cefalea.

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REACCION TRANSFUSIONAL HEMOLITICA Suspender la Transfusión. Reemplace el equipo de infusión y mantenga una vía venosa permeable con suero salino normal.

Evite la unidad de sangre con el equipo de Infusión, orina fresca y nuevas muestras de sangre (1 coagulada y 1 anti coagulada) de la vena opuesta al sitio de Infusión con un formulario apropiado al banco de sangre para investigación.

Administrar Antihistamínico EV o IM (Ejm Clorfenamina 0.001 mg/Kg) y un antipirético oral o rectal (Ejm Paracetamol 10mg/kg: 500mg- 1g en adulto). Evitar la Aspirina en pacientes Trombopenicos.

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Administrar Corticoides Ev y Bronco dilatadores si hay características Anafilácticas (Ejm. Broncoespasmo, Estridor).

Recolectar orina durante las próximas 24 horas para evidenciar la hemolisis y enviar al laboratorio.

Si hay mejoría clínica, reinicie lentamente la transfusión con una nueva unidad de sangre y observar cuidadosamente.

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SEVERA:•Hemolisis Aguda Intravascular.•Contaminación Bacteriana y Shock Séptico.• Sobrecarga de Volumen.• Reacción Anafiláctica.•Injuria Pulmonar asociada a transfusiones.

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MANIFESTACIONES CLINICAS

Hemorragia Inexplicada (CID).Ansiedad.Dolor Torácico.Distress Respiratorio.Dolor Lumbar.Cefalea.Disnea.

Escalofríos.Fiebre.Cansancio.Shock.Taquicardia.Hemoglobinuria.

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REACCION TRANSFUSIONAL HEMOLITICAS

•Suspender la Transfusión. Reemplace el equipo de Infusión y mantenga una vía venosa permeable con suero salino normal.

•Infunda suero salino normal para mantener la PA sistólica (inicial 20-30 ml/Kg). Si esta Hipotenso, administrar en 5 minutos y elevar las piernas del paciente.

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•Mantener la vía aérea permeable y administrar oxigeno en concentraciones altas por mascarilla.

•Administrar Adrenalina (como solución 1:1000) 0.01 mg/Kg vía IM

•Administrar Corticoides EV y Bronco dilatadores si hay características de Anafilaxia ( Ejm. Bronco espasmo, estridor)

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REACCION TRANSFUSIONAL HEMOLITICAS•Administrar Diuréticos. Ejm Furosemida 1mg/Kg EV.

•Enviar la unidad de sangre con el equipo de Infusión, una muestra de orina fresca y nuevas muestras de sangre (1 coagulada y 1 anti coagulada) de una vena opuesta al sitio de infusión con un formulario de solicitud apropiado de banco de sangre y al laboratorio para Investigaciones.

•Analizar visualmente para signos de Hemoglobinuria una muestra de orina fresca (orina Roja o Rosada)

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•Comenzar una recolección de orina en 24 horas con un registro de balance de fluidos (registrar ingresos y Egresos). Mantener el Balance de Fluidos.

•Evaluar si hay Hemorragia por el sitio de Punción o Herida. Si hay evidencia clínica de CID, Administrar: Concentrados de plaquetas (Adulto: 5-6 Unidades) y ya sea Crioprecipitado(adulto: 12 Unidades) o plasma Fresco congelado (adulto: 3 unidades).

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REACCION TRANSFUSIONAL AGUDAS

HEMOLISIS AGUDA:•El receptor posee Ac contra GR.

•Isoaglutininas ABO. Rh.

•Manifestaciones Clínicas: Hipotensión, Taquicardia, Fiebre, Escalofríos, Hemoglobinuria, Dolor Torácico y dolor en el sitio de Infusión.

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REACCION TRANSFUSIONAL AGUDA

REACCIONES FEBRILES NO HEMOLITICAS:•La mas Frecuente

•Aumento de 1ºC

•Por exclusión

•Descartar otras causas de Fiebre.

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REACCIONES ANAFILACTICAS:•Milímetros del Producto.

•Manifestaciones Clínicas: Disnea, Tos, Nauseas, Vómitos, Hipotensión, Bronco espasmo, Paro Respiratorio, Choque y Perdida de la Conciencia.

•Administra Adrenalina 0.5ml – 1ml; 1:1000 Sc

•Deficit de Ig A

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LESION PULMONAR AGUDA:•Anticuerpos anti- HLA: se unen a los leucocitos del receptor.

•Forman agregados en vasos pulmonares.

•Liberación de mediadores inflamatorios

•Manifestación Clínica: Dificultad respiratoria, edema pulmonar, infiltrados intersticiales.

http://www.gefor.4t.com/concurso/rx/edemapulmonarmalaria.jpg

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SOBRECARGA DE LIQUIDOS:

•Los componentes de la sangre son excelentes expansores de la volemia y una transfusión puede inducir rápidamente una sobrecarga de volumen. Este problema se reduce al mínimo controlando la velocidad y volumen de la transfusión y utilizando diuréticos.

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CONTAMINACION BACTERIAN Y SHOCK SEPTICO:•Afecta 0.4% de los glóbulos rojos y 1-2% de los concentrados plaquetarios.

•Poco frecuente por temperaturas bajas.

•Yersinia y Pseudomonas. Entre 1 – 6 ºC.

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REACCION TRANSFUSIONAL TARDIAS

INFECCIONES TRANSMITIDAS:•VIH: 21 días después de la exposición y por detección de P. p24.

•Virus Linfotropico de células T Humanas• •HTLV: trastorno neurológicos y leucemia de Células T.

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REACCION TRANSFUSIONAL TARDIAS

HEPATITIS B:

•Cirrosis y Cáncer primario de Hígado. Infección Subclinica.

•Raras veces se transmite Hepatitis A.

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REACCION TRANSFUSIONAL TARDIA

CITOMEGALOVIRUS:•Alta Proporción de infectados.

•Inmunocomprometidos.

•Los receptores de trasplantes seronegativos en cuanto a CMV.

•Neonatos.

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SIFILIS.Enfermedad de CHAGAS.Parvovirus B-19Malaria.B. Burgdorferi.Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

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REACCIONES POSTRANSFUSIONALES HEMOLITICAS Y SEROLOGICAS TARDIAS

•Pacientes previamente sensibilizados a los aloantigenos Eritrocitarios.

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PURPURA POSTRANSFUSION

•Es causado por Anticuerpos dirigidos contra plaquetas en el receptor.•Trombocitopenia aguda severa 5 -10 días.

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•Inmunodeficiente: Receptores de trasplantes de Medula Ósea.

•Inmunocompetentes: Ag de HLA compatible (consanguíneos)

ENFERMEDAD INJERTO VS HUESPED

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PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTÁNDAR

Determinación de grupo sanguíneo y factor Rhesus.

Prueba cruzada

CRITERIOS PARA LA SELECCIÓN DE PACIENTES

1. Edad.

No antes evauacion medico en pts > 70 años y en de 13 a 19 años.

2. Peso.- > 50 kg corporal: o más puede dar de 350 a 400 mL.- < 50 kg: extracciones a razón de 7 mL/kg de peso corporal cada vez.

3. Hematócrito. El hematócrito: min 34% , no extraer si Ht<30%.

4. Intervalos de donación. deben ser 2 a 3 d. Entre la última donación y la operación, el intervalo no debe ser

menor de 72 h.I. Transfusiones autólogas (PDA)

Pre-operativo electivo:

• Solicitar a la Unidad de Banco de Sangre realizar el procedimiento al menos dos semanas antes de la cirugía.

• Los pacientes para este procedimiento, serán aquellos que serán sometidos al tipo de cirugía que habitualmente requiere de transfusión.

Contraindicaciones

o Anemia: Htº inicial <34%o Bacteriemia.o PAS >180 ó < 110 mmHgo PAD >110 mmhgo Enfermedad coronaria severa.o Demanda de oxigeno aumentada.o Tratamiento con betabloqueadoreso Coagulopatías

http://www.monografias.com/trabajos14/falta-oxigeno/falta-oxigeno.shtml

De los pacientes:

• Cada colecta es de un volumen de 450 ml de sangre.

• Serología negativa para VIH, AgsHB, anti VHC, Sífilis.

• PA sistólica entre 90 y 160, diastólica entre 60 y 95 mmHg.

II. Autotransfusión intraoperatoria

- Es un proceso de recolección y lavado de células.- permite reinfundir únicamente los glóbulos rojos perdidos,- desechando los demás elementos absorbidos - por el dispositivo de presión negativa.

Aplicación: indicado en cirugias- ortopédicas,- urológicas - cardiovasculares.

http://www.monografias.com/trabajos14/administ-procesos/administ-procesos.shtml

http://www.monografias.com/trabajos11/presi/presi.shtml

Problema discutido:

-la pobre relación costo/beneficio, sugiriendo que se trata de un dispositivo muy costoso que no justifica la inversión al apreciar los beneficios obtenidos.

- Esta técnica tiene la ventaja de ser aceptada por los Testigos de Jehová como una herramienta para la reposición de la volemia intraoperatoria.

http://www.monografias.com/trabajos12/cntbtres/cntbtres.shtml

consiste en cambiar un determinado volumen de sangre por cristaloides (en relación 1:3 con el volumen extraído) o coloides (en relación 1:1) para que en cualquier momento, durante o posterior a la cirugía,

Tiene la ventaja de que además de los componentes celulares de la sangre, se reinfunden factores de coagulación y algunas otras sustancias que no están presentes o no son funcionales en las transfusiones heterólogas o en los sistemas de autotransfusión intraoperatoria;

Hemodilución normovolémica aguda (NHD).

http://www.monografias.com/trabajos5/volfi/volfi.shtml

http://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtml

Ventaje: - es mucho más barata que la transfusión autóloga preoperatoria - no requiere de semanas de preparación prequirúrgica.

El principal riesgo es:

- coagulopatía por dilución; sin embargo, hay estudios que muestran que las hemodiluciones normovolémicas no son un factor de riesgo significativamente mayor que otras técnicas de transfusión autóloga para presentar coagulopatías.

Seguridad del paciente Menor riesgo de trombosis Ausencia de transmisión de infección Ausencia de incompatibilidad sanguínea Ausencia de problemas inmunológicos Ahorro financiero Evita el uso inadecuado de componentes de

la sangre Evita el inadecuado uso de sangre Disminuye la transfusión de sangre

homóloga

Ventajes transfusiones autologas

Transfucion completo

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