Tumores de ovario
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WILSON BUITRAGO OSMASCOD. 21071004
UCCGINECOLOGIA-OBSTETRICIA
2011
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Ca de Ovario
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Tumores de Ovario 20% a 30% malignos
• USA
• 23400 casos el 2001
13900 muertes el 2001
• Tercera causa de ca ginecológico en Colombia
• 23% de los cánceres
ginecológicos
• 47% de las muertes por cáncer ginecológico
• 1 de cada 70 R.N desarrollara ca.
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• EN EL META ENTRE LOS AÑOS 2002 – 2006 ANUALMENTE SE REPORTO:
• 22 Dx.
• 38 muertes durante este periodo.
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• Premenopausia, 7% masa anexial es ca
• Postmenopausia, 30 % masas anexiales son malignas
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Cancer De Ovario– Riesgo
• Dieta rica en grasa
• Uso de talco (asbesto)
• clase media y alta en países industrializados
• Nulíparidad, paridad tardía, tratarmiento de infertilidad
– Protector• Anticonceptivos
orales
• Multiparidad
• Lactancia
• Cada embarazo reduce 13-19% el riesgo.
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CA de ovario- Genética
• SINDROME MAMA- OVARIO
• SINDROME DE CA DE OVARIO EN SITIO ESPECIFICO
• SINDROME TIPO LYNCH II: que incluye además ca de colon, mama, endometrio y en los hombres próstata
• Sx de Turner y familiar en primer grado 50% mas de probabilidad de desarrollar ca de ovario.
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Tumores de Ovario
• Quísticos• Sólidos• Mixtos
• Benignos• Malignos
• Funcionantes• No funcionantes
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Tumores de ovarioclasificación
• A Derivados del epitelio celómico
• B Derivados de las células germinales
• C Derivados del estroma gonadal específico
• D Derivados del estroma gonadal no específico
• E Metastizantes
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Derivados del epitelio celómico
• Seroso: el más frecuente 40%
• Mucinoso: 3-10% de los cánceres de ovario.
• Endometrioide: 10-20% de los cánceres de ovario
• Células claras.
• Tumor de Brenner:
• Carcinoma indiferenciado.
• 90% del ca de ovario son de este tipo.
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Cistoadenocarcinoma endometroide
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Cistoadenocarcinoma seroso
• Hasta el 50% de todos los Ca epiteliales de ovario.
• 40 – 60% son bilaterales.
• 85% diseminación extraovarica al momento del diagnostico.
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Cistoadenocarcinoma musinoso
• 10 – 20% de los epiteliales
• Son bilaterales en menos del 10%.
• En promedio su dm es de 16-17 cms pero pueden ser mucho mayores.
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Carcinoma de cells claras
• Suelen ser muy agrasivos
• Cursan con hiperpirexia
• hipercalcemia
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Células germinales
– Teratoma maduro: teratoma quístico maduro o quiste dermoide
– Teratoma inmaduro– Disgerminoma – Tumor del seno endodérmico– Carcinoma embrionario– Coriocarcinoma– Gonadoblastoma– Poliembrioma
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Teratoma Maduro
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Estroma gonadal específico
• Tumores de la granulosa-teca– tecoma – de la granulosa
• Tumores de Sertoli-Leydig
• Ginandroblastoma
• Neoplasias de células lipoidicas.
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Estroma gonadal inespecífico.
• Fibromas. sólido, benigno. Puro o con células de la teca (fibrotecoma). Asociado con ascitis e hidrotorax es conocido como Sindrome de Meiggs
• Hemangiomas, Leiomiomas ,Lipomas ,Linfomas ,Sarcomas.
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Tumor de ovario
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Tumores metastizantes
• 6% del total
• mamario
• endometrial
• linfomas.
• Tumor de Krukenberg. aquel que tiene su origen en el tubo digestivo , especialmente el estómago
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TUMOR DE KRUKENBERG
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Tumor de ovario
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Tumor de ovario
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Tumor de ovario
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Tumor de ovario
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Tumor de ovario
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sintomatología
• Escasa, inespecífica y depende de:
• Tamaño• Localización• Histología• Función endocrina• Complicación
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SIGNOS• DISTENSIÓN ABDOMINAL• MASA PÉLVICA UNI O BILATERAL• ASCITIS• ADENOPATÍAS• DESVIACIÓN DEL CERVIX Y/O UTERO
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DIAGNOSTICO
• CLINICA.
• IMÁGENES.
• MARCADORES TUMORALES.
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Tumores de ovarioUltrasonido
• presencia tumor
pelviano• tamaño • unilateral o bilateral• quístico, sólido, mixto • ascitis• doppler
• Ayuda en presunción
diagnóstica
• Ayuda en diagnóstico
diferencial
• Orientación predictiva benignidad / malignidad
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ULTRASONIDO
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ULTRASONIDO
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ULTRASONIDO
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CARCINOMA DE OVARIO
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Marcadores Tumorales
• EPITELIAL: CA 125, ACE
• GERMINALES: CA125, B HCG,AFP Y LDH
• ESTROMAL: CA 125, ESTRADIOL, INHIBINA Y TESTOSTERONA
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Laparoscopía
• Gran ayuda diagnóstica.
• Tratamiento elección en importante número casos (protocolo) casos benignos
• En casos de cáncer invasor no está validada como terapia.
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Sospecha De Malignidad
• Edad• Antecedentes
familiares cáncer de ovario, mama, colon.
• Crecimiento rápido• Bilateralidad• Ascitis
• Consistencia no uniforme
• Superficie irregular• Fijación estructuras
vecinas• Ultrasonido• Marcadores tumorales
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Índice riesgo malignidad
IRM = M x U x Ca-125
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Cancer de Ovario• PRE MENOPAUSIA…………….1 PUNTO.
• POSTMENOPAUSIA…………….4 PUNTOS.
• UNILOCU,QUISTICO……………1 PUNTO.
• MULTILOC,SOLIDO………………..4 PUNTOS
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IRM
• PUNTO COHORTE………………..200.
• SENSIBILIDAD………………………..70.6%.
• ESPECIFICIDAD………………………89.3%.
• VALOR PP…………………………………66.1%.
• VALOR PN……………………………….91.1%
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• 70% en estadios avanzados al diagnóstico
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Diseminación Cáncer de Ovario
• Desprendimiento local a peritoneo, implantación y luego invasión local a intestino y vejiga
• Ganglios linfáticos (+) en estado I-24%, II-50%, III y IV-74%.
• Bloqueo de linfáticos en diafragma causa ascitis y propagación a pleura
• Hematógena: (2-3%)pulmón, hígado, cerebro, piel y huesos
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Estudio preoperatorio
• Ultasonografía ginecológica • Exámenes preoperatorios • Niveles plásmáticos de CA-125.• TAC abdomino-pelviano
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Objetivos de la cirugía
• Certificar el diagnóstico
• Etapificar el cáncer
• Extirpación del tumor primario
• Citoreducción tumoral en etapas avanzadas
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Clasificación por Etapas FIGO
• Etapa I limitado a los ovarios
• Etapa II Tumor se extiende a otros tejidos pelvianos.
• Etapa III Tumor con implantes peritoneales fuera de la pelvis y/o ganglios inguinales o retroperitoneales.
• Etapa IV Tumor con metástasis a distancia. hepáticas. Derrame pleural con células neoplásicas.
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IA: un ovario, sin ascitis ni tumor en superficie externa, cápsula intacta
IB: dos ovarios IC: uno o dos ovarios, con ascitis con células malignas o lavado peritoneal (+), o con ruptura de la cápsula.
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IIA: extensión útero y/o trompas
IIB: a otros tejidos pélvicos
IIC: + Ascitis o lavados peritoneal (+), o cápsula rota.
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IIIA: T. En la pelvis con ganglios negativos pero siembra microscópica a peritoneo.
IIIB: implantes en superficies peritoneales del abdomen no mayores de 2cm. Con ganglios negativos.
IIIC: implantes abdominales mayores de 2 cm.,y/o ganglios retroperitoneales o inguinales positivos.
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Tratamiento Cirugía
– citología de ascitis o de lavado peritoneal– Exploración de pelvis, abdomen y diafragma– Extirpación del tumor (biopsia contemporánea)– Muestra de cualquier lesión sospechosa– Biopsias peritoneales – Linfadenectomía pélvica y lumboaórtica– Omentectomía infracólica
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Cirugia
• EstándarHisterectomía Total + SOB+ Linfadenectomias
• Conservadora Anexectomía
• Citorreducción “el máximo esfuerzo posible”
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Quimioterapia
• Amplia aplicación
• Esquema con Platino o análogos asociados
a Ciclofosfamida o Taxano.
• Cáncer de células germinales (diferente esquema de uso) (VBP) (BEP).
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Cáncer de OvarioTratamiento
• RADIOTERAPIA
Isótopos intraperitoneales
Radioterapia externa (abdomen total)
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![Page 59: Tumores de ovario](https://reader036.fdocumento.com/reader036/viewer/2022081504/5590678b1a28ab89638b4727/html5/thumbnails/59.jpg)
Cáncer De Ovario Factores Pronósticos
• Tipo histológico
• Grado histológico
• Etapa quirúrgica
• Residuo post cirugía
• Respuesta a quimioterapia
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Cancer de Ovario: Pronóstico
• Sombrío (“asesino silencioso”)• Tasa de sobrevida a 5 años practicamente
estacionaria
• Tiempo libre de enfermedad, una mejoría aceptable
• Estrategias a futuro
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Cancer de Ovario: Sobrevida
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Tumores De Ovario y Embarazo
• La mayoría benignos.
• El cuerpo lúteo es un fenómeno fisiológico.
• Si un tumor del ovario persiste durante el 2º trimestre , la cirugía está indicada.
• Células germinales los más frecuentes
• Análisis caso a caso. Problemática legal y ético.
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SEGUIMIENTO
• CADA 3 MESES POR 2 AÑOS: EVAL. CLINICA, CA 125, ECO ABDOMINAL.
• CADA 6 MESES POR 5 AÑOS
• LOS VALORES DEL CA 125 (90%)