Unidad 3 Variabilidad Y Herencia N M2
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Objetivos de aprendizaje• Comprender que en los individuos existen rasgos heredados de sus progenitores
otros adquiridos durante la vida por influencia del ambiente• Las bases de la herencia apreciando su significado para explicar la
reproducción conservativa del plan fundamental de los organismos.
Es la propiedad que tienen los individuos que pertenecen a poblaciones de la misma especie y tiene como condición el surgimiento de nuevas variantes (Alelos)
LA VARIABILIDAD GENETICA DEPENDE DE LA RECOMBINACIÓN GENÉTICA
Y LA MUTACIÓN
Genotipo: Conjunto de genes heredados por un individuo
Fenotipo: Características observables en un individuo en particular
Cromosoma
Alelos: variantes conocidas de un mismo carácter
Alelos dominantes: expresa el fenotipo (letra mayúscula)
Alelos recesivos: cuando no expresa el fenotipo (letra minúscula)
Locus, lugar ocupado por un solo gen
Alelos
Homo: iguales Hetero: Distintos
En relación a la genética para expresar los genotipos de utilizan estos conceptos
El padre de la genética Gregor Mendel (1822- 1884)
Experimentó con arvejas haciendo cruzamientos dirigidos entre plantas para obtener nuevas variantes.
Mendel solo se concentro en un solo rasgo, como altura de la planta o color de la flor, o color de la semilla.
Mendel obtuvo razas puras verdes y amarillas que al cruzarlas entre ellas eran iguales a los padres.
1ª Ley de Mendel
Al cruzar entre sí dos razas puras se obtiene una generación filial que es idéntica entre sí e idéntica a uno de los padres.
2ª Ley de Mendel
Al cruzar entre sí dos híbridos, los factores hereditarios de cada individuo se separan, ya que son independientes, y se combinan entre sí de todas las formas posibles.
Herencia del sexo
Herencia ligada al sexo: Cuya manifestación dependerá del sexo del individuo al ir en el cromosoma X o Y
Es el caso de enfermedades como la hemofilia o el daltonismo, cuya manifestación se debe a la presencia de un alelo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que en varones nunca puede aparecer en homocigosis, o existe el alelo dominante, o el recesivo, desarrollándose la enfermedad, mientras que en mujeres pueden existir individuos homocigotos dominantes, normales, heterocigotos, también normales pero que llevan el alelo de la enfermedad (mujeres portadoras) y se lo podrán pasar a sus hijos varones, e individuos homocigotos recesivos, que desarrollarán la enfermedad (en el caso de la hemofilia, el alelo recesivo en homocigosis es letal y provoca la muerte, por lo que no existen mujeres hemofílicas, sólo portadoras).