VIHSIDA Desde El Enfoque de Los Derechos Humanos
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RESUMEN
Abordar el problema del VIH/SIDA desde el enfoque de los Derechos Humanos, ubicándolo en el contexto de los Derechos Económicos, Sociales y Culturales, permite entender cómo surge y se desarrolla este fenómeno. La extensión de la epidemia del VIH/SIDA y la alta vulnerabilidad de algunos grupos de población frente a esta, constituyen una muestra de la marginación y la inequidad en el pleno goce de los derechos individuales y sociales.
El Estado es el responsable de garantizar todos los derechos para todas las personas, por lo que debe brindar un sistema de protección de salud con igualdad de oportunidades para disfrutar del más alto nivel de salud posible.
ABSTRACT
Tackling HIV/AIDS from the perspective of human rights, placing it in the context of the Economic, Social and Cultural Rights, it can understand how this phenomenon arises and develops. The extent of the HIV/AIDS and the high vulnerability of some groups of people against this, are a sign of marginalization and inequality in the full enjoyment of individual and social rights.
The State is responsible for ensuring all rights for all people, so you must provide a system of health protection and equal opportunity to enjoy the highest attainable standard of health.
PALABRAS CLAVES
• SIDA. Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida.• VIH. Virus de la Inmunodeficiencia Humana.• Inmunodeficiencia. Es un estado patológico en el que se pierde la capacidad de ser
inmune, dejando, por consiguiente, al organismo vulnerable a la infección.• Estigmatizar. Ofender la fama, el honor o la dignidad de una persona.• UNESCO. Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la
Cultura.• ONUSIDA. Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA• ACNUDH. Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los
Derechos Humanos.
KEYWORDS
• AIDS. Acquired immunodeficiency syndrome.• Immunodeficiency. It is a condition in which the ability to be immune, leaving
therefore the body vulnerable to infection is lost.• Stigmatize. Offend fame, honor or dignity of a person.• UNESCO. United Nations Educational, Scientific and Cultural Organization.• UNAIDS. The Joint United Nations Programme on HIV/AIDS.• OHCHR. Office of the High Commissioner for Human Rights.
INTRODUCCIÓN
A menudo se violan los derechos de las personas que viven con VIH/SIDA por
sabérseles o suponérseles infectadas por el virus, lo que les hace sufrir al mismo tiempo
el peso de la enfermedad y la consiguiente pérdida de otros derechos. La
estigmatización y la discriminación pueden trabar su acceso al tratamiento y afectar a su
empleo, su vivienda y otros derechos. Esto, a su vez, contribuye a la vulnerabilidad de
otras personas a la infección, ya que el estigma y la discriminación vinculados con el
VIH desalientan a las personas infectadas y afectadas por el VIH de recurrir a los
servicios sanitarios y sociales.
Los derechos humanos relacionados con el VIH/SIDA incluyen el derecho a la vida; el
derecho a la libertad y la seguridad de la persona; el derecho al nivel de salud mental y
física; el derecho a la no discriminación; la igualdad de protección y la igualdad ante la
ley; el derecho a la libertad de circulación; el derecho de procurar y gozar de asilo; el
derecho a la vida privada; el derecho a la libertad de expresión y opinión y el derecho de
recibir y difundir informaciones libremente; el derecho a la libertad de asociación; el
derecho de contraer matrimonio y fundar una familia; el derecho al trabajo; el derecho
de acceso a la educación en condiciones de igualdad; el derecho a un nivel de vida
adecuado; el derecho a la seguridad social, la asistencia y el seguro social; el derecho a
participar en los adelantos científicos y sus beneficios; el derecho a participar en la vida
pública y cultural; y el derecho a no sufrir torturas ni otros tratos ni penas crueles,
inhumanos o degradantes.
Cuando no se reconocen los derechos humanos de las personas con VIH/SIDA, se
contribuye a la propagación de la epidemia, a hacer mucho más difícil hacer frente al
problema. Por ejemplo, si no se respetan los derechos humanos, es menos probable que
las personas pidan consejo, se hagan tests, se sometan a tratamiento y busquen apoyo.
El VIH/SIDA es una de las varias enfermedades que aún son mortales, como el
paludismo, la tuberculosis, el cáncer y las dolencias cardíacas, pero se diferencia de
ellas porque no sólo influye en el estado de salud física de la persona, sino también
en su identidad y su condición social. La estigmatización y la discriminación que
rodean al VIH/SIDA pueden ser tan devastadoras como la propia enfermedad.
(UNESCO Y ONUSIDA, 2009)(1).
Las instituciones nacionales de derechos humanos promueven y proteger los derechos
humanos de personas que viven con el VIH/SIDA, a reclamar sus derechos, a la no
discriminación, vigilan los progresos realizados hacia el acceso universal a la
prevención, tratamiento, atención y apoyo relacionados con el VIH/SIDA, como parte
del derecho a la salud y la no discriminación.
“Los Estados, en consulta con organismos nacionales pertinentes, incluidas las
instituciones nacionales de derechos humanos, desarrollan y apoyan mecanismos
apropiados para vigilar y hacer cumplir los derechos humanos relacionados con el
VIH/SIDA”. (ACNUDH y ONUSIDA, 2007)(2).
La discriminación de una persona con VIH/SIDA puede conducir a los individuos y
familias a una mayor pobreza. Existen muchas formas de discriminación: que a las
personas VIH-positivas se les niegue el tratamiento, se las despida de su trabajo o
cambios en las exigencias laborales que parezcan neutros a primera vista, que a los
niños infectados o afectados por el VIH/SIDA se les niegue la educación. Algunas
personas no se someten a la prueba del VIH/SIDA por miedo a las consecuencias de
resultar seropositivas. Temores similares pueden impedir que ciertas personas utilicen
métodos de prevención para proteger a sus parejas de la infección.
La discriminación relacionada con el estado VIH-positivo, real o presunto,
incrementa el impacto de la epidemia sobre las personas infectadas o afectadas por el
VIH/SIDA, la discriminación por motivos del VIH o del estado de salud puede
adoptar varias formas; también puede haber formas indirectas de discriminación, la
discriminación puede influir en la dinámica de la epidemia. (ACNUDH y ONUSIDA,
2007)(2).
La sensibilización del público, la educación y la comunicación son esenciales para
superar al miedo y los prejuicios. Con frecuencia, el VIH/SIDA inspira miedo porque
está relacionado con tabúes muy fuertes, como el sexo y la muerte. Las informaciones
oscuras o deformadas sobre la transmisión del VIH/SIDA se suman al miedo y
conducen a prejuicios y discriminaciones. El miedo al rechazo aísla a los integrantes de
los grupos de riesgo y les dificulta el acceso a la ayuda, la información y los
tratamientos tempranos. Y así se violan los derechos humanos.
La sensibilización del público es fundamental para acabar con el secreto y el silencio.
Los gobiernos deben aplicar los principios internacionales de los derechos humanos
y el público debe pedirles cuentas. Los gobiernos también deberían prestar ayuda,
para prevenir el VIH/SIDA, en particular en los grupos de riesgo como quienes se
inyectan drogas, los “trabajadores sexuales” y los hombres que tienen relaciones
sexuales con individuos de su proprio sexo. (UNESCO Y ONUSIDA, 2009)(1).
"Defender los derechos" significa luchar por los derechos propios y ajenos. Los
derechos pueden defenderse individual o colectivamente, desde una sola organización o
desde varias. Uno puede también defender iniciativas y prácticas en su propia
comunidad, o políticas dentro de una empresa privada, que sean compatibles con los
principios de los derechos humanos.
Es importante recalcar que la defensa de los derechos humanos en relación con el
VIH/SIDA no consiste en practicar la caridad con los seropositivos o los grupos de
riesgo, sino en reconocer los derechos de los que todos gozamos por el mero hecho de
ser personas, como el respeto de nuestra dignidad o la igualdad de oportunidades
para tomar parte plenamente en la vida social y familiar. (UNESCO Y ONUSIDA,
2009)(1).
La prevención, el tratamiento, la atención y el apoyo son elementos que se refuerzan
mutuamente y una secuencia continua para una respuesta eficaz al VIH/SIDA. El acceso
universal requiere que todos estos bienes, servicios e información no sólo estén
disponibles y sean de buena calidad, sino también que estén al alcance financieramente
accesibles para todos.
Los Estados deberían adoptar medidas de políticas que regulen los bienes, servicios e
información relacionados con el VIH, de modo que haya suficientes medidas y
servicios de prevención, adecuada información para la prevención y atención de los
casos de VIH y medicación inocua y eficaz a precios asequibles. (ONUSIDA, 2002)(3).
Ante esta situación, una persona con VIH/SIDA tendrá que asumir los costos
económicos de su enfermedad, lo cual es imposible para una persona que trabaja y
percibe un sueldo mínimo, lo que le imposibilitara seguir un tratamiento médico
adecuado que ayude a mejorar su calidad de vida.
En el Perú pese a las normas señalas, no existe acceso a los tratamientos en forma
gratuita para las personas viviendo con el VIH/SIDA en general, solo para Madres
Gestantes para ayudar y disminuir el riesgo de una posible transmisión vertical y
para los niños recién nacidos con lactancia artificial. (GUTIERREZ, J. 2010) (4).
Este grupo de mujeres, que se encuentran involucradas tienen un elevado riesgo de
contraer ETS, es decir son identificadas como un segmento de la población con alto
número de parejas sexuales, limitado acceso a información y búsqueda de servicios de
salud, y esto a su vez dificulta el desarrollo de políticas para el control de las ETS y
SIDA.
El trabajo sexual y/o la prostitución como se le conoce, en nuestro país es un grave
problema social. Sin especificarse cantidad alguna, se estima que hay entre 10,000
mil a más mujeres involucradas en esta actividad, y que la mayoría de ellas, es decir
el 70 u 80% están en prostitución clandestina, la mayoría de mujeres son de estratos
socioeconómicos bajos. (GUTIERREZ, J. 2010) (4).
CONCLUSIÓN
En la respuesta al sida son necesarias, hoy más que nunca, la promoción y protección de
los derechos humanos. Las instituciones nacionales, trabajando con la sociedad civil,
instituciones estatales, pueden desempeñar un papel crítico para asegurar que la
respuesta al VIH/SIDA sea participativa, no discriminatoria y esté basada en los
derechos humanos y la igualdad de género.
La discriminación incrementa la vulnerabilidad de las personas a la infección por el
VIH, las mujeres y otros grupos vulnerables, están propensos al riesgo de la infección,
debido a su estatus desigual en la información, acceso a la prevención y a los cuidados
de salud.
Es urgente que el Estado asuma la responsabilidad que le corresponde para enfrentar
adecuadamente el VIH/SIDA mediante el diseño de un plan sistemático, equitativo,
accesible, integral, oportuno y de calidad en la prevención y tratamiento de esta
enfermedad.
BIBLIOGRAFÍA
1) UNESCO Y ONUSIDA. (2009), El VIH/SIDA y los Derechos Humanos.
Jóvenes en acción, I, p.6
2) ACNUDH y ONUSIDA (2007), Manual sobre el VIH y los Derechos Humanos
para las Instituciones Nacionales de Derechos Humanos. Ginebra: Oficina del
Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos y
Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA.
3) ONUSIDA. (2002). Tercera Consulta Internacional sobre el VIH/SIDA y los
Derechos Humanos. VIH/SIDA y los derechos humanos Directrices
internacionales, I, p.14.
4) Gutiérrez, J. (2010, mayo 26). Acceso a tratamiento. INFORME SOBRE LA
SITUACIÓN DEL VIH/SIDA Y DERECHOS HUMANOS EN PERÚ PARA
EL SEGUIMIENTO AL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES
EMANADAS DE LA DECLARACIÓN DE COMPROMISOS EN LA LUCHA
CONTRA EL VIH/SIDA, I, p.12.