VIRUS
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VIRUS
Jorge Vi lchez
Observación de losvirus y bacterias
(veneno)
Agregados supramoleculares heterogéneoscon capacidad infectiva
HISTORIA
* 1798 Jenner vacunación con virus de la vaccinia* 1885 Louis Pasteur perfecciona la vacuna contra
la rabia* 1892 Loeffler y Frosch evidencia de la fiebre aftosa
Ivanovski identifica el VMT (agente filtrable)* 1898 Martinus W. Beijerinck (virus). Infeccioso soluble* 1911 Rous detecta un cáncer aviar
(virus del sarcoma de Rous)* 1917 D´herelle encontró un bacteriófago para
una bacteria de la disentería.* 1938 Wendell Meredith Stanley cristalizó el VMT
HISTORIA
* 1952 Hershey y Chase demuestran que lasproteínas no transmiten la informacióngenética del bacteriófago.
* 1955 Fraenkel, Conrat y Williams demuestranque se puede armar y desarmar el VMT
* 1956 Gierer y Schramm demuestran que el RNAdel VMT infectan sin las proteínas
* 1967 OMS inició una campaña mundial (viruela)* 1975 Último caso asiático (Bnagladesh)* 1977 Última víctima natural (Somalia)
* 1982 Primeros casos de SIDA en niños* 1983 Se aisla el virus del SIDA y es bautizado
como LAV(LinfoAdenopathy Virus)
* 1986 El virus del SIDA es rebautizado (HIV)
HISTORIA
* Fragmentos de ácido nucleico que escaparon de células.
* Originados a través de los transposones o plásmidos.
* Surgieron antes de la divergencia de los tres dominios.
ORIGEN
CARACTERÍSTICAS
* Parásitos intracelulares obligados* Poseen DNA o RNA* Presentan dos estados :
° Extracelular (se cristalizan)° Intracelular (se replican)
* Son metabólicamente inertes* Son ultramicroscópicos ° parvovirus :30 nm (ribosoma)
(polio)° poxvirus : 300 nm (viruela)° mimivirus : 400 nm (micoplasma) (amebas)
* Son altamente mutantes* Son específicos* Son termolábiles* Son sensibles al :
° Hipoclorito° Yodóforo° Ácido clorhídrico diluido
* No son sensibles a los ATB
CARACTERÍSTICAS
* No se usa la nomenclatura taxonómica° Nombre de la enfermedad que causa
Virus de la poliomielitis° Órgano o tejido que afecta
Adenovirus° Clave de números
T2 y P1 de Eschericchia coli
NOMENCLATURA
Representación esquemáticadel VMT.La espiral de RNA seacompaña de moléculasde proteínas en una proporción de tres nucleótidospor molécula de proteína.
Virus del Mosaico de TabacoIdentificado por Dimitri Ivanovski (1892)
Cristalizado por Stanley (1938)
VMT
ESTRUCTURA
* Genoma (DNA o RNA). Generalmente monocatenario* Cápside (capsómeros)* Envoltura o cubierta algunos con peplómeros* Enzimas (polimerasas, retrotranscriptasas, neuraminidasa, lisozima, etc.)
MIXTA
HerpesPoliomielitis
RabiaSIDA
MimivirusMimivirus Descubiertas en 1992 400 nm DNA 6 RNA transferidos 911 genes codificantes Codifica 50 proteínas Citocromo p450 (Chaperoninas,
enzimas reparadoras de DNA, RNAt aminoacil transferasa)
10% de DNA basura Carece de genes para proteínas
ribosómicas Carece de : homeostasis, respuesta
a estímulos, crecimiento, división celular)
ESTRUCTURA
Estructura propuesta para el virus Sindbis,
un virus con cubierta
a) Virión con simetría icosaédrica; b) simetría helicoidal
Formas y tamañosrelativos de familiasde virus de animales
IMPORTANCIA
* Biomédica : producen infecciones* Económica : pérdida de animales y plantas* Útil en terapia génica* Se usan en Ingeniería Genética
CLASIFICACIÓN
SEGÚN EL ÁCIDO NUCLEICO* Ribovirus* Desoxirribovirus
SEGÚN LOS SERES VIVOS QUE ATACAN* Zoófagos* Fitófagos* Micófagos* Bacteriófagos
SEGÚN LA CÉLULA HUÉSPED* Linfotrópicos (inmunotrópico)
° HIV* Neumotrópicos
° Gripe* Dermotrópicos
° verruga* Neurotrópicos
° kuru* Viscerotrópicos (adenotrópicos)
° hepatitis, parotiditis* Pantótrofos
° Viruela
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓNVIRUS AFECTAN ENFERMEDAD
Dermotrópicos La piel Sarampión, rubeola, varicela
Neurotrópicos El sistema nervioso Rabia, poliomielitis
Viscerotrópicos Las vísceras : hígado, intestino
Hepatitis, ébola
Linfotrópicos Los ganglios linfáticos, linfocitos
SIDA
Flebotrópicos Los vasos sanguíneos Dengue
Adenotrópicos Las glándulas parotiditis
FAMILIA ENFERMEDAD
POXVIRUS Viruela
HERPESVIRUS
Herpes tipo 1 (labial)Herpes tipo 2 (genital)Herpes tipo 3 (varicela y H. Zoster)Herpes tipo 4 (Epstein Barr)
ADENOVIRUS Mastitis, Adenitis aviar
PAPOVIRUSVerruga simplePapiloma del ratón
DNA VIRUS
HEPADNAVIRUS Hepatitis B
ENFERMEDADVÍA DE
INFECCIÓNMECANISMO DE TRANSMISIÓN
Herpes simple Oral / respirat.fluggesecreciones nasales
VaricelaOral / Resp.cutánea
fluggeerupciones cutáneas
Viruela Oral / respirat.fluggesecreciones ampulares
Hepatitis B Oral / sexualTransfusiones sanguínRelaciones sexuales
DNA VIRUS
RNA VIRUS
FAMILIA ENFERMEDAD
PARAMIXOVIRUS Sarampión, InfluenzaParotiditis
REOVIRUS Gastroenteritis infantil
TOGAVIRUS Dengue, Rubeola
FLAVIVIRUS Fiebre amarilla, Hepatitis C
PICORNAVIRUS PoliomielitisEnfermedad de Coxsackie
RETROVIRUS (VIH, VIS) SIDA
ENFERMEDADVÍA DE
INFECCIÓNMECANISMO DE TRANSMISIÓN
Gripe Oral / resp. Esputo/uso de prendas
Poliomielitis Oral Alimentos/agua
Rabia Cutánea Mordedura
SarampiónOral / nasalconjuntivaocular
Uso de prendas con secreciones nasales y de garganta
RNA VIRUS
Rubeola respiratoria
Fiebre amarilla cutánea picadura
Hepatitis A Buco-fecal Alimentos/agua
* Viruela * Varicela * Sarampión* Influenza * Herpes * Rubeola* Gripe * Rabia * Verruga vulgar* Enterovirus * Epstein Barr * Citomegalovirus* HIV * Hepatitis * Oropuche* Hanta virus * Dengue * Poliomielitis* Fiebre amarilla * Ébola * Encefalitis* Molusca contagiosa
ENFERMEDADES
* Lítica Se replica y produce la infección Destruye la célula (efecto citopático)
* Lisogénica Latente, no produce enfermedad. Virus templados, atenuados o profagos hibrización del DNA Puede heredarse el profago
CICLOS VIRALES
Corynebacterium diphteria / Clostridium botilinum* c/fago produce síntomas
el fago produce las toxinas* s/fago no produce síntomas
CICLO LÍTICO* Buscan hospederos específicos (materia y energía)* Infectan : células animales, vegetales, cianobacterias, hongos, bacterias (bacteriófagos)
REPLICACIÓN (en el citoplasma o en el núcleo)° Adsorción fijación química (receptores), fijación mecánica (bacteriófagos)° Inyección Endocitosis de todo el virus, sólo ingresa el AN (fagos)
° Replicación y síntesis Replicación del AN - síntesis de los capsómeros (cápside)° Ensamblaje ° Liberación de las partículas citólisis o gemación
20´ - 1h
Replicación delHerpes virus
Rutas de entraday
propagación viral
HIV
HIV
* Tamaño : 80 – 120 nm Arquitectura tipo 1 (A, B, C, D, spumaviridae) Aruitectura tipo 2 (lentovirus, VLB / VLTH)* Alredeor de 70 espículas (GP41, GP120)
HIV-genoma viral
SIDA - Síntomas
* Lifadenopatía y fiebre* Malestar general* Pérdida de peso* Infecciones oportunistas
- Neumonía- Toxoplasmosis cerebral- Candidiasis oral- TBC- Diarreas (Salmonella, Shigella)
* Cáncer (Sarcoma de Kaposi, linfoma)* Demencia (microglías y neuronas)
SIDA - Diagnóstico
* ELISA Prueba de Inmunoadsorción ligada a enzima
* Western – Blot Prueba de aglutinación específica
* EIF Prueba de Inmunofluorescencia
SIDA - Tratamiento
* AZT Azidotimidina
* ZV Zidovudina (Toxicidad medular)
* Sintomáticos
SIDA - Estadísticas
10%
30%
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