XIII CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y...

XIII CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA

Y MEDICINA DE LABORATORIO

EXPO-LAB MONTERREY 2013

MONTERREY, NUEVO LEÓN, MÉXICO.

DEL 2 AL 5 DE MAYO DE 2013

Sede:

HOTEL CROWNE PLAZA

Ave. Constitución 300 Ote.

Monterrey, NL

Y CURSOS PRE-CONGRESO

Sedes:

HOSPITAL SAN JOSÉ TEC DE MONTERREY

Av. I. Morones Prieto #3000 Pte.

Los Doctores, 64710 Monterrey, NL

CENTRO UNIVERSITARIO CONTRA EL CÁNCER

Madero esq. Gonzalitos

Col. Mitras Centro

Monterrey. NL

HOTEL CROWNE PLAZA

Ave. Constitución 300 Ote.

Monterrey, NL

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FEDERACIÓN NACIONAL DE

COLEGIOS DE LA QUÍMICA

CLÍNICA, AC


Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB MONTERREY 2013 MONTERREY, NUEVO LEÓN, MÉXICO. DEL 2 AL 5 DE MAYO DE 2013

MEMORIAS Tabla de Contenido

Página

Mensaje de Bienvenida 3

Consejo Directivo 2012-2015 4

Comité Organizador del Congreso 4

Cursos Pre-congreso 5

1. “MICROBIOLOGÍA BÁSICA, DE LA PRÁCTICA MANUAL A LA

AUTOMATIZACIÓN”

6

2. “APLICACIONES DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR Y LA GENÓMICA EN EL

LABORATORIO Y LA CLÍNICA”

6

3. “AFÉRESIS PLAQUETARIA Y TERAPÉUTICA” 7

4. “ANÁLISIS Y CORRELACIÓN CLÍNICA DE LAS ALERTAS EN EL

HEMOGRAMA”

7

5. “ACTUALIDADES EN EL PROCESO DE ACREDITACIÓN POR LA NORMA

15189 PARA LABORATORIOS CLÍNICOS”

8

6. “TALLER DE DESARROLLO EMPRESARIAL” 8

7. “CÓMO ELEGIR UNA MEDIA, DESVIACIÓN ESTANDAR Y META

ANALÍTICA PARA SU LABORATORIO”

9

8. “CONTROL DE CALIDAD EN SEROLOGÍA INFECCIOSA” 9

9. “ANÁLISIS DE LA ORINA, DETECCIÓN. Y SEMICUANTIFICACION DE

MICROALBUMINURIA”

10

Programa Académico y Social 11

Jueves 2 de mayo 12

Viernes 3 de mayo 12

Sábado 4 de mayo 13

Domingo 5 de mayo 15

Premio Nacional de Investigación “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla” 17

Sesión de Trabajos Libres 18

Trabajos Libres Presentación in extenso y en Cartel 19

Resúmenes de Trabajos Libres 22

Índice de Autores 39

Agradecimiento a Casas Comerciales que apoyaron al Congreso en el programa académico 42

Agradecimiento a Casas Comerciales que apoyaron al Congreso como expositores 45

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FEDERACIÓN NACIONAL DE

COLEGIOS

DE LA QUÍMICA CLÍNICA, AC




MONTERREY, NUEVO LEÓN, MÉXICO. DEL 2 AL 5 DE MAYO DE 2013

MENSAJE DE BIENVENIDA

Queridos colegas y estimados estudiantes.

En nombre de la Federación Nacional de Colegios de la Química Clínica AC (FENACQC), me es muy grato dar la bienvenida al XIII CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y MEDICINA DE LABORATORIO Y EXPOLAB MONTERREY 2013 a ustedes distinguidos congresistas que nos honran con su presencia, a nuestros compañeros miembros de los diferentes colegios que conforman la FENACQC, es un placer contar con su apoyo en este evento. Esperamos que lo disfruten e invito a todos a participar con entusiasmo de las actividades preparadas para ustedes, deseo que su esfuerzo para estar presentes en este evento, sea recompensado con el enriquecimiento de su ser y por siempre se vea reflejado en su actuar. Me permito expresar un reconocimiento y especial bienvenida a los Conferencistas de este Congreso; apreciamos profundamente su esfuerzo por compartir con nosotros sus conocimientos y experiencias. La calidad académica de este congreso está garantizada con su participación. Tanto el consejo directivo como el comité organizador de esta federación hemos trabajado con entusiasmo en la preparación de este Congreso, agradezco a ellos su empeño y esfuerzo para lograr realizar un evento de esta magnitud. Indudablemente la realización de este Congreso no sería posible sin el apoyo y valiosa participación del Gobierno del Estado de Nuevo León a través del Dr. Jesús Zacarías Villarreal Pérez y el Ing. Antonio González, Secretarios de Salud y de Educación respectivamente. Gracias por las facilidades concedidas y su invaluable respaldo para la realización de este Congreso, esto nos alienta a seguir trabajando unidos en pro de la salud y la educación continua de nuestros agremiados. Queremos expresar un agradecimiento especial al Dr. Santos Guzmán López, por su apoyo para la realización de algunos de los Cursos Pre-Congreso en las instalaciones de la Facultad de Medicina y Hospital Universitario de la UANL, además de otorgar el aval académico para estas actividades de actualización. Finalmente quiero agradecer a las casas comerciales que nos acompañan como expositores, con los avances tecnológicos necesarios para nuestro diario quehacer. Que todos ustedes tengan una feliz estancia en esta nuestra ciudad de Monterrey, en la que hoy les doy la más cordial de las Bienvenidas.

¡BIENVENIDOS!

QCB Amada Cecilia Leal Lozano Presidenta de la Federación Nacional de Colegios de la Química Clínica A.C.

Monterrey, NL, México, a 2 de mayo de 2013.

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CONSEJO DIRECTIVO 2012-2015

QCB Amada Cecilia Leal Lozano

Presidenta

QFB Alfonso García Salinas Vicepresidente

QFB Dulce María Sepúlveda Chío Secretaria General

QBP Isabel Salem Bernal Pro secretaria General

QCB Elena Herrera Gutiérrez Tesorera

QCB María Elena Lamadrid Marín Pro tesorera

QCB María Angélica Huerta Velazco Secretaria de Actas y Acuerdos

QFB Eva Martínez Cadena Pro Sria. de Actas y Acuerdos

QCB Rosa María Vázquez Alemán QEH Rosario Salazar Riojas

QCB Blanca Esthela Contreras Saucedo QFB Adriana Marín Marrufo

Secretaría Académica

QCB Luz Rojas Patlán QFB Martha Guadalupe Cantú Esparza

QFB Luis Jorge Ontiveros Alcocer Sría. de Afiliación y Vigencia

QFB Martha Alicia García Maldonado Sría. de Rels. Gubernamentales e

Institucionales

MES Angélica M. Romero de León Sría. De Relaciones Universitarias

MC Olivia Álvarez Martínez QCB Patricia Villarreal Quiroga

Sría. De Comunicación

MC Martha Merino Ruiz Comisión de Certificación

MA Bertha Alicia García Luna QFB Alfonso Salinas García

Comisión Permanente de Vigilancia y Auditoría

QFB Griselda Herrera Vázquez QFB Yaneth Saleh Montalvo

QFB Graciela Araceli Cantú García Comisión de Honor y Justicia

QFB Graciela Araceli Cantú García Consejero General

COMITÉ ORGANIZADOR DEL CONGRESO


Presidente de la FNCQC

QCB Ma. Magdalena Campos Reyna

Director del Congreso

QCB Ma. Elena Lamadrid Marín

Q.B.P. María Genoveva Rodríguez Rivera Comité de Finanzas

QCB Rosa Maria Vázquez Alemán

QCB E H. Rosario Salazar Riojas

QFB Blanca Esthela Contreras Saucedo Comité Académico

MES Angélica Margarita Romero de León Comité de Vinculación y Protocolo

MC Martha Merino Ruiz Comité de Investigación

QCB Patricia Villarreal Quiroga

QCB Elena Herrera Gutiérrez Comité de Logística

QFB Martha Guadalupe Cantú Esparza

QCB Elsia Villalvazo

QFB Olivia López Guerrero

QFB Ma. del Refugio Rodríguez Tovar Comité de Eventos Sociales


QFB Dulce María Sepúlveda Chío

QCB Ma. Angélica Huerta Velazco Comité Expolab

QCB Luz Rojas Patlan

QFB Guadalupe Toledo Cabrera

QCB Martha Beatriz Cantú Veloz Comité de Atención a Congresistas

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CURSOS

PRE-CONGRESO Miércoles 1° de mayo de 2013

Sedes:

HOSPITAL SAN JOSÉ TEC DE MONTERREY Av. I. Morones Prieto #3000 Pte.

Los Doctores, 64710 Monterrey, NL

CENTRO UNIVERSITARIO CONTRA EL CÁNCER Madero esq. Gonzalitos

Col. Mitras Centro

Monterrey. NL

HOTEL CROWNE PLAZA Ave. Constitución 300 Ote.

Monterrey, NL

Duración de cada curso: 10 horas.

Horario: de 8:00 a 18:00 horas

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CURSOS PRE-CONGRESO

1. “MICROBIOLOGÍA BÁSICA, DE LA PRÁCTICA MANUAL A

LA AUTOMATIZACIÓN”

Modalidad: TALLER - DEMOSTRATIVO

Sede: HOSPITAL SAN JOSÉ TEC DE MONTERREY Ave. Constitución 300 Ote. Monterrey, NL

Profesora:

DRA. GLORIA DELFINA PACHECO SIERRA Especialista de Aplicaciones Senior de

BECTON DICKINSON de MÉXICO SA DE CV

QBP ANTONIO CASTILLO DURÁN

Especialista de Aplicaciones BECTON DICKINSON de MÉXICO SA DE CV

2. “APLICACIONES DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR Y LA

GENÓMICA EN EL LABORATORIO Y LA CLÍNICA”

Modalidad: TEÓRICO

Sede:

HOTEL CROWNE PLAZA Ave. Constitución 300 Ote. Monterrey, NL

Profesores:

DR. HUGO ALBERTO BARRERA SALDAÑA

Maestro de la Facultad de Medicina de la UANL

Director General de la Firma de Consultoría Innbiogem, S.C. incubada en el Centro de Incubación de Empresas y Transferencia

Monterrey, NL

DRA. MARIA DEL LOURDES GARZA RODRÍGUEZ

DRA. CELIA NOHEMÍ SÁNCHEZ DOMÍNGUEZ

DRA. MARIA DEL CARMEN VILLALOBOS TORRES

M.C. DIANA CRISTINA PÉREZ IBAVE

Maestros del departamento de Bioquímica

de la Facultad de Medicina de la UANL.

7

CURSOS PRE-CONGRESO (Continuación…)

3. “AFÉRESIS PLAQUETARIA Y TERAPÉUTICA”

Modalidad:TEÓRICO DEMOSTRATIVO

Sede:

CENTRO UNIVERSITARIO CONTRA EL CÁNCER Madero esq. Gonzalitos Col. Mitras Centro Monterrey. NL

Profesora:

LIC. CLARA ANDREA FRENK

Gerente de Marketing Terapéutico América Latina de TERUMO BCT

4. “ANÁLISIS Y CORRELACIÓN CLÍNICA DE LAS ALERTAS

EN EL HEMOGRAMA”

Modalidad: TEÓRICO

Sede:


Profesor:

QBP RAÚL NIETO CAMACHO

Asesor Científico para Productos ROCHE División Diagnóstico.

8


5. “ACTUALIDADES EN EL PROCESO DE ACREDITACIÓN

POR LA NORMA 15189 PARA LABORATORIOS CLÍNICOS”

Modalidad: TEÓRICO

Sede:


Profesor:

ING. CARLOS RANGEL HERRERA

Coordinador de Soporte Técnico Entidad Mexicana de Acreditación

6. “TALLER DE DESARROLLO EMPRESARIAL”

Modalidad: TEÓRICO

Sede:


Profesora:

LIC. ANDREA LETICIA NAVA OBREGON

Gerente Regional de Ventas Zona Norte Antera S.A de C.V.

9


7. “CÓMO ELEGIR UNA MEDIA, DESVIACIÓN ESTÁNDAR Y

META ANALÍTICA PARA SU LABORATORIO”

Modalidad: TEÓRICO

Sede:


Profesora:

QFB NANCY SERNA CABRERA

Asesor de Control de la Calidad BIO-RAD México

8. CONTROL DE CALIDAD EN SEROLOGÍA INFECCIOSA”

Modalidad: TEÓRICO

Sede:


Profesoras:

QFB GISELA CORTÉS RIVERA

Q. GABRIELA MARTÍNEZ POSADA

Asesores de Sistemas de Control de Calidad LICON

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9. “ANÁLISIS DE LA ORINA, DETECCIÓN Y

SEMICUANTIFICACIÓN DE MICROALBUMINURIA”

Modalidad: TEÓRICO

Sede: HOTEL CROWNE PLAZA Ave. Constitución 300 Ote. Monterrey, NL

Profesores:

QBP LUIS GUILLERMO MENDOZA ZEPEDA

Director Comercial DISTRIBUIDORA QUÍMICA INTEGRAL, SA DE CV

Q. ROCÍO RAMÍREZ ORTIZ DISTRIBUIDORA QUÍMICA INTEGRAL, SA DE CV

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PROGRAMA

ACADÉMICO Y

SOCIAL

Monterrey, Nuevo León, México. Del 2 al 5 de Mayo de 2013

Sede:

Hotel Crowne Plaza Ave. Constitución 300 Ote.

Monterrey, NL

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Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB MONTERREY 2013

Hotel Crowne Plaza

PROGRAMA ACADÉMICO Y SOCIAL

Jueves 2 de mayo

HORA EVENTO

19:00 Ceremonia de Inauguración Cocktail de Bienvenida Hotel Crowne Plaza

Viernes 3 de mayo

HORA EVENTO

8:00 - 8:30 Registro

8:30 - 10:00 Simposium "TÓPICOS DE LABORATORIO DE BANCO DE SANGRE" QFB LEONOR PORTILLO LÓPEZ QFB MARÍA DEL ROCÍO CASTILLO TRIGUEROS QFB JUANA GARCÍA DÍAZ Asesores Científicos de Licon México, DF

10:00 - 10:30 Receso Visita a Expo-Lab y Trabajos Libres

10:30 – 11:30 CONFERENCIA "NAT, EL ANÁLISIS MOLECULAR EN LOS BANCOS DE SANGRE" DR. FELIPE DE JESÚS HERRERA GÓMEZ Responsable del Banco de Sangre Central UMAE #1 de León, Guanajuato Biodist, SA de CV

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Viernes 3 de mayo (Continuación…)

11:30 A 13:00 CONFERENCIA MAGISTRAL. "REVISIÓN DE LAS GUÍAS INTERNACIONALES PARA EL USO DE LA AFÉRESIS TERAPÉUTICA" LIC en ENF. CLARA ANDREA FRENK Gerente de Marketing Aféresis Terapéutica de Latinoamérica de TERUMO BCT, Brasil.

13:00 A 14:00 Receso

14:00 A 15:00

CONFERENCIA "SENSIBILIDAD (INTOLERANCIA) A LOS ALIMENTOS Y SU IMPORTANCIA NUTRICIONAL Y METABÓLICA" QBP LUIS GUILLERMO MENDOZA ZEPEDA Distribuidora Química Integral. SA DE CV

15:00 A 16:00

CONFERENCIA "OSTEOPOROSIS Y MARCADORES DE REMODELADO ÓSEO" DR. HUGO PEÑA RIOS Director del Centro de Diagnóstico de Osteoporosis en Hermosillo Sonora

16:00 A 16:30

Receso Visita a Expo-Lab

16:30 A 17:30

CONFERENCIA "EFECT0 DEL CONTROL DE LA DIABETES EN LAS ENFERMEDADES DE LA RETINA" DR. DANIEL OBED CHAPARRO GONZÁLEZ, Oftalmólogo Retinólogo, Director General de Retinolaser Colombia

Sábado 4 de Mayo

HORA EVENTO

8:00 - 9:30 CONFERENCIA MAGISTRAL "NUEVAS PRUEBAS EN EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO" DR. MIGUEL ÁNGEL REYES MÉNDEZ Gerente de Asuntos Científicos Abbott Laboratories de México División Diagnóstico México, DF.

14

Sábado 4 de Mayo (Continuación…)

9:30 – 10:30 CONFERENCIA "USO DE LA TECNOLOGÍA DE DETECCIÓN DE VPH EN LOS PROGRAMAS DE PREVENCIÓN Y DIAGNÓSTICO DEL CARCINOMA CERVICAL EN MÉXICO" DR. AURELIO CRUZ VALDEZ Subdirector de Apoyo Académico Centro de Investigaciones en Salud Poblacional del Instituto Nacional de Salud Pública ABBOTT MOLECULAR México, DF.

10:30 - 11:00 Receso Visita a Expo-Lab y Trabajos Libres

11:00 - 12:30 Simposium "RESOLUCIÓN DE CASOS CLÍNICOS" HEMATOLOGÍA DR. JOSÉ ALFREDO CARRIZALES VILLARREAL Hematólogo de UMAE 25 del IMSS, Monterrey, NL INFECTOLOGÍA DR. MARCO ANTONIO TREVIÑO TAMEZ Subdir. H. Metrop. Dr. Bernardo Sepúlveda, SS Monterrey, NL INMUNOLOGÍA DRA. AIDÉ TAMARA STAINES Inmunóloga de UMAE 25 IMSS Monterrey, NL

12:30 – 13:30 CONFERENCIA "ESTRATEGIAS COMPETITIVAS EN EL MERCADO DE LOS LABORATORIOS CLÍNICOS" DR. DAVID AGUIRRE MAR Instructor Senior de Derek Consultores

13:30 – 15:00 FERIA EXPO-LAB

15:00 – 16:30 Simposium "RESISTENCIAS BACTERIANAS" DRA. GLORIA DELFINA PACHECO SIERRA Especialista de Aplicaciones Senior QBP ANTONIO CASTILLO DURÁN Especialista de Aplicaciones BECTON DICKINSON de MÉXICO SA de CV, Colombia

16:30 A 17:00

RECESO VISITA A EXPO LAB

15

Sábado 4 de Mayo (Continuación…)

17:00 a 18:00 CONFERENCIA "MITOS Y REALIDADES SOBRE EL AVISO DE PRIVACIDAD DE DATOS PERSONALES EN EL LABORATORIO CLÍNICO, ALCANCES Y CONSECUENCIAS JURÍDICAS" LIC. ABRAHAM AMIUD DÁVILA RODRÍGUEZ Director de Medical Legal Center-Salomon & Warner Jalisco, México

18:00 A 19:00

CONFERENCIA MAGISTRAL "PRUEBAS DE LABORATORIO INNOVADORAS EN ONCOLOGÍA" DR. FRANCISCO CAPELINI RODRÍGUEZ Director Médico Quest Diagnostics México, DF

Domingo 5 de Mayo

HORA EVENTO

8:30 - 9:30 CONFERENCIA MAGISTRAL "IMPORTANCIA DE LA PRESENCIA DE LOS ANTICUERPOS ANTI - HLA EN LA EVOLUCIÓN DEL TRASPLANTE" DRA. CLARA GORODESKY LAUFERMAN Jefe del Departamento de Inmunología e Inmunogenética INDRE, SSA México, DF Uniparts, SA de CV

9:30 A 10:30 CONFERENCIA "CAMBIOS BIOQUÍMICOS Y METABÓLICOS EN LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO" DRA. ALICIA RAMÍREZ RIVERA Jefe del Depto. De Fisiología Pulmonar de la UMAE # 34 IMSS Monterrey, NL

16

Domingo 5 de Mayo (Continuación…)

10:30 - 11:30

Exposición Oral “ESTUDIOS PRELIMINARES DE PARÁMETROS EPIDEMIOLÓGICOS DE INFLUENZA EN TAMAULIPAS EN EL AÑO 2012” Norma Alicia Villarreal Reyes “COMPARACIÓN DEL IMx Y AXSYM DE ABBOTT EN LA PREDICCIÓN DE VIREMIA EN PACIENTES CON HEPATITIS “C” A TRAVÉS DE LA RELACIÓN S/CO DEL ELISA DE TERCERA GENERACIÓN” Edgar Iván Montes Zapata “DETECCIÓN OPORTUNA DE VARIANTE IgD EN MIELOMA MÚLTIPLE” MA Reyes-López

Premiación de Trabajos Libres participantes en el Concurso Nacional Premio “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla”

11:30 A 12:00 RECESO VISITA A EXPO LAB

12:00 A 13:00 "DIAGNÓSTICO DE LAS ALERGIAS POR EL LABORATORIO CLÍNICO" DR. TOMÁS VELARDE DOMÍNGUEZ Jefe de Alergología Pediátrica Unidad de Especialidades Médicas de la Secretaría de la Defensa Nacional México DF SIEMENS

13:00 - 14:00 Conferencia Magistral “CO-CREACIÓN DE VALORES A TRAVÉS DE NUEVOS E INNOVADORES INDICADORES PRE-ANALÍTICOS” DR. WELINGTON DOS SANTOS Gerente de la División Laboratorio para América Latina Nipro Medical Corporation, Brasil.

14:00 Toma de protesta del Consejo Directivo para el período 2012-2015. CEREMONIA DE CLAUSURA “Gran Rifa de Clausura”

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Premio Nacional de Investigación

“Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla”

SESIÓN DE

TRABAJOS LIBRES

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EXPO-LAB MONTERREY 2013 MONTERREY, NL, MÉXICO. DEL 2 AL 5 DE MAYO DE 2013

SESIÓN DE TRABAJOS LIBRES

MODALIDADES:

In Extenso

y Cartel

Para su participación en el concurso, las dos modalidades incluyen su presentación en cartel. La sesión de

trabajos libres en presentación de cartel se desarrollará el día viernes 3 de mayo, en el área de acceso para

llegar al auditorio. Los carteles serán colocados por los autores en el lugar asignado, sin invadir otras

áreas, a las 8:00 hs del día viernes 3 de mayo, debiendo permanecer en exposición durante el transcurso de

las actividades correspondientes al congreso, para que puedan ser vistos por un mayor número de

asistentes.

Los primeros autores y/o ponentes de los carteles permanecerán en las posiciones asignadas a sus trabajos

de las 10:00 a 10:30 horas del primer día de su exposición.

PRESENTACIÓN ORAL De acuerdo al programa académico su presentación será el domingo 5 de mayo, en el horario: de 10:30 a

11:30 horas

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TRABAJOS LIBRES

Presentación en Cartel

Viernes 3 de Mayo, de 10:00 a 10:30 h

Hotel Crowne Plaza

CÓDIGO MODALIDAD TÍTULO PRIMER AUTOR

C1 In Extenso y Cartel

ESTUDIOS PRELIMINARES DE

PARÁMETROS

EPIDEMIOLÓGICOS DE

INFLUENZA EN TAMAULIPAS EN

EL AÑO 2012.

Cortez Calderón Ana Ma.


VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA

DEL VIRUS DEL DENGUE

MEDIANTE LA DETECCIÓN POR

RT-PCR EN TIEMPO REAL DE

LOS SEROTIPOS CIRCULANTES

DEL VIRUS EN TAMAULIPAS EN

EL AÑO 2012. ESTUDIO

PRELIMINAR.

Brussolo Ceballos Regina María

C3 Cartel RECUPERACION POST-

DESCONGELACION DE CELULAS

HEMATOPROGENITORAS EN

UNIDADES PARA TRANSPLANTE

Salazar Riojas R


MODELO IN VITRO DEL EFECTO

DE DIFERENTES

CONCENTRACIONES DE

GLUCOSA SOBRE LAS

FUNCIONES MICROBICIDAS EN

MACRÓFAGOS THP-1

INFECTADOS CON Mycobacterium

tuberculosis

Alma Yolanda Arce Mendoza

C5 Cartel ESTUDIO ESPACIO-TEMPORAL

DE INFLUENZA DEL 2012-2013 EN

EL ESTADO DE NUEVO LEÓN,

MÉXICO

Thompson-Armendáriz Fernanda G


ENCAPSULACIÓN DE

RIFAMPICINA EN

NANOPARTICULAS

BIODEGRADABLES PREPARADAS

POR DOBLE EMULSION

Saucedo Sánchez J. G.

20

TRABAJOS LIBRES

Presentación en Cartel (Continuación…)


C7 Cartel UTILIDAD DE LA PCR-TIEMPO

REAL PARA DETECCIÓN DE

MUTACIONES ASOCIADAS A

TROMBOSIS

Leslie Jazmín López Silva

C8 Cartel EXPERIENCIA EN EL USO DE G-

CSF BIOSIMILARES PARA LA

MOVILIZACION DE CELULAS

HEMATOPROGENITORAS EN

SANGRE PERIFERICA: ESTUDIO

EN UN CENTRO DE

HEMATOLOGIA

Valdés Galván MJ

C9 Cartel CINCO AÑOS DE EXPERIENCIA

EN RECOLECCION DE CELULAS

HEMATOPROGENITORAS EN EL

NORESTE DE MEXICO

Valdés Galván MJ


IL-4 e IL-13 están involucradas en la

formación de células espumosas y en

la sobrevivencia de Nocardia

brasiliensis en macrófagos

Adrián Geovanni Rosas Taraco

C11 Cartel

COMPARACION DEL IMx Y

AXSYM DE ABBOTT EN LA

PREDICCION DE VIREMIA EN

PACIENTES CON HEPATITIS C A

TRAVES DE LA RELACION S/CO

DEL ELISA DE TERCERA

GENERACION

Alberto Moreno Cortés

C12 Cartel NO SE

PRESENTÓ

UTILIDAD DE LA TÉCNICA ELISA

EN LA DETERMINACIÓN DE

AUTOANTICUERPOS EN

HEPATOPATÍAS AUTOINMUNES

Paula Cordero Pérez


CORRELACIÓN DE LA

MUTACIÓN JAK2 V617F CON

VALORES ANORMALES DE

BIOMETRÍA HEMÁTICA EN

PACIENTES CON SÍNDROME

MIELOPROLIFERATIVO

Sandra Iveth Mendoza Ibarra

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TRABAJOS LIBRES

Presentación en Cartel (Continuación…)


C14 Cartel DETECCION OPORTUNA DE

VARIANTE IgD EN MIELOMA

MULTIPLE

Martínez-González OL

C15 Cartel COLESTEROL, TRIGLICERIDOS Y

PARAMETROS DE

LABORATORIO CLINICO EN

PACIENTES CON ABSCESO

HEPATICO AMEBIANO

María del Socorro Flores

C16 Cartel FUNDAMENTOS DE QUÍMICA

ANALÍTICA, UNIDAD DE

APRENDIZAJE REDISEÑADA

ACORDE AL MODELO

EDUCATIVO DE LA UANL

Angélica M. Romero de León

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Premio Nacional de Investigación

“Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla”

RESÚMENES DE

TRABAJOS LIBRES

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C1

ESTUDIOS PRELIMINARES DE PARÁMETROS EPIDEMIOLÓGICOS DE

INFLUENZA EN TAMAULIPAS EN EL AÑO 2012.

QFB Ana Ma. Cortez Calderón, M en C Regina María Brussolo Ceballos, QFB Norma Alicia Villarreal Reyes, Dr. Jorge Victor Horta Vega.

Laboratorio Estatal de Salud Pública de Tamaulipas. [email protected]

Introducción: Las infecciones por el virus de influenza frecuentemente quedan sin diagnóstico y afecta a pacientes en todos los grupos de edades. Hay tres tipos de virus de la Influenza. El tipo A contiene muchos subtipos y ha sido el causante de las epidemias y pandemias en los últimos 100 años. En el virus de influenza tipo B se han detectado los Linajes Victoria y Yamagata. Este virus ha causado algunas epidemias a nivel regional. La generación de una nueva cepa viral puede provocar grandes epidemias incluso pandemias debido a que la población no tendría protección inmunológica contra esta nueva cepa. Objetivo: Apoyar la vigilancia epidemiológica con el diagnóstico por RT-PCR en tiempo real del virus de Influenza en Tamaulipas. Material: Estuche de extracción de ácidos nucleicos Roche, Estuche de amplificación de RT-PCR en tiempo real Invitrogen, Iniciadores Biosearch Tec, Sonda Biosearch Tec. Métodos: El diseño del estudio es retrospectivo y transversal. El universo son muestras clínicas de exudados faríngeos (de 0 a 5 días de iniciada la fiebre) de las diferentes Jurisdicciones Sanitarias del Estado. Se procede a la extracción de los ácidos nucleicos y detección e identificación del virus de Influenza mediante protocolos de RT-PCR en Tiempo Real. Resultados: Se analizaron 268 muestras para el Diagnóstico de Influenza por RT-PCR en tiempo real. De estas 268 resultaron el 37.1% positivas a influenza A (H1N1) 2009 pdm (pandémica). Los resultados positivos a Influenza A/H3 estacional corresponde al 2.98%. Y a Influenza tipo B el 2.6% incluyendo sus dos linajes Victoria y Yamagata. El 61.19% de las muestras analizadas corresponden al género femenino y el 38.8% al género masculino. El porcentaje de positivos en mujeres fue de 28.73% y en varones 14.75%. Las Jurisdicciones Sanitarias con mayor incidencia son las que tienen mayor flujo de visitantes. La incidencia de influenza coincidió con la temporada de clima templado y frio. El grupo etario con mayor incidencia fue el de mayores de 50 años. El segundo lugar en incidencia corresponde a dos grupos etarios el de 20-24 y el de 30-34 años. Y la tercera posición corresponde al grupo etario de 10-14 años. Conclusiones: La vigilancia epidemiológica es muy necesaria para el registro de los virus circulantes, para la preparación de la vacuna anual y para alertar en caso de una nueva cepa de virus. No se debe disminuir la importancia de la vigilancia cuando el virus circulante no es A (H1N1) pdm. El virus de influenza Tipo B se ha relacionado con casos severos de influenza. Concluimos que las zonas más probables para un brote son las que tienen gran afluencia de visitantes como la frontera, puertos o la capital de los estados. Se debe de detectar cualquier cepa viral nueva para tomar las precauciones necesarias.

mailto:[email protected]

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C2

VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DEL VIRUS DEL DENGUE MEDIANTE LA

DETECCIÓN POR RT-PCR EN TIEMPO REAL DE LOS SEROTIPOS CIRCULANTES DEL

VIRUS EN TAMAULIPAS EN EL AÑO 2012. ESTUDIO PRELIMINAR.

M en C Regina María Brussolo Ceballos, QFB Ana Ma. Cortez Calderón, QFB Norma Alicia Villarreal Reyes, Biól. Griselda Perez Velazquez, QFB Karina Yazmin Wong Banda, Biól. Erick

Avalos Alarcón, Dr. Jorge Victor Horta Vega. Laboratorio Estatal de Salud Pública de Tamaulipas. [email protected]

Introducción: El virus del dengue es un flavivirus transmitido por dos dípteros que son Aedes aegypti (L.) y Aedes albopictus (Skuse). Este agente infeccioso se encuentra en amplias zonas tropicales y subtropicales en el mundo. El virus produce una enfermedad que va desde manifestaciones asintomáticas hasta una enfermedad hemorrágica (FHD) que puede ser grave. Tiene una fuerte variación expresada en varios serotipos: DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4, estrechamente relacionados pero antigénicamente distintos. Objetivo: Apoyar la vigilancia epidemiológica con el diagnóstico por RT-PCR en tiempo real de los serotipos circulantes del virus del Dengue en Tamaulipas. Material: Reactivo para antígeno NS1 de Dengue Platelia Bio-Rad, Early ELISA NS1 Panbio, Estuche de extracción de ácidos nucleicos Roche, Estuche de amplificación de RT-PCR en tiempo real Invitrogen, Iniciadores Biosearch Tec, Sonda Biosearch Tec. Métodos: El diseño del estudio es retrospectivo y transversal. El universo son muestras clínicas de suero sanguíneo (de 0 a 5 días de iniciada la fiebre) de las diferentes Jurisdicciones Sanitarias del Estado. Una vez detectadas las muestras positivas a Dengue por ELISA, se procede a la extracción de los ácidos nucleicos y detección e identificación de serotipos del virus Dengue mediante un protocolo de RT-PCR Múltiplex en Tiempo Real. Resultados: A 787 muestras positivas a Dengue se les efectúo RT-PCR en Tiempo Real para la detección de Serotipos. De las muestras que presentaron amplificación se identificaron 470 del serotipo DENV-1 (59.7%) y 214 del serotipo DENV-2 (27.2%). Se detectó el serotipo DENV-1al inicio del brote en el mes de Mayo. Tiene su pico máximo en Octubre para descender en Diciembre. Se mantiene dominante durante el año. El serotipo DENV-2 se detecta en Junio y alcanza su máximo nivel en Agosto posteriormente comienza su descenso. Las jurisdicciones II, IV y XI fueron las más afectadas. Se observa la presencia del serotipo DENV-1 con una mayor incidencia en el grupo de 10 a 14 años. El serotipo DENV-2 tuvo pocas variaciones en los grupos etarios. Conclusiones: No hubo diferencias entre los géneros. Las dos zonas con más incidencia de Dengue fueron costeras y húmedas. La zona tercera en incidencia es ruta de inmigrantes y soporta población flotante debido a esta actividad. En virtud de la presencia de los serotipos DENV-I y II, para el siguiente Brote es de esperar un porcentaje de DH mayor al registrado especialmente si ingresa a la región un serotipo distinto.


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C3

RECUPERACION POST- DESCONGELACION DE CELULAS

HEMATOPROGENITORAS EN UNIDADES PARA TRANSPLANTE. Salazar Riojas R, Cepeda Cepeda MG, Canales Ortiz MY, Mayagoitia Fragoso MT,

Mancias Guerra C, Méndez Ramírez N, Reyes López MA, Gómez Almaguer D. Servicio de Hematología, Centro Universitario contra el Cáncer, UANL

[email protected],

Introducción. El injerto y éxito de un trasplante depende en gran medida de la cantidad de células CD34+ infundidas. Las células hematoprogenitoras colectadas para trasplante pueden ser sometidas a un proceso de criopreservación, descongelación, lavado y centrifugación para reducir la toxicidad del dimetilsulfóxido (DMSO) y remover la potencial incompatibilidad ABO debido al estroma de los glóbulos rojos y plasma. Uno de los riesgos de esto es la pérdida de CD34+, por la viabilidad celular. Objetivo. Analizar de forma retrospectiva la recuperación y viabilidad del CD34+ post-descongelación de unidades criopreservadas, en el programa de trasplante del Servicio de hematología de la UANL, utilizando dos metodologías distintas de descongelación. Material y Métodos. Células hematoprogenitoras de sangre periférica fueron criopreservadas con el mismo procedimiento usando dimetilsulfóxido (DMSO) al 5%. El 23.5% de estas unidades fueron descongeladas y después únicamente estabilizadas utilizando un volumen igual al volumen descongelado de una solución de albúmina al 5%: dextran 40 (solución estabilizadora). El 76.5% se diluyeron con la misma solución estabilizadora pero diluyendo 1:3 en relación al volumen descongelado. Todas las unidades se les cuantifico la cantidad de células CD34+ pre-congelación y post-descongelación y se midió la viabilidad por citoflurometría con 7ADD y azul de tripano. Resultados. Los resultados de células CD34+/µL pre y post congelación y el porcentaje de recuperación (%R), así como el porcentaje de viabilidad por citoflurometría y azul de tripano se muestran en la siguiente tabla. La media de CD34+/Kg antes de criopreservación en las unidades que fueron únicamente estabilizadas fue de 4.0X106 y de 2.6X106 post-descongelación. Teniendo una recuperación del 65%, en las unidades que fueron estabilizadas y lavadas, la media pre-congelación fue de 6.3X106 y se infundio 3.7X106, se recupero un 58%

Conclusión. No se reportaron eventos adversos relacionados a la toxicidad con DMSO en ninguno de los métodos. En el procedimiento de lavado existe mayor pérdida de celularidad y viabilidad. En receptores adultos es indispensable valorar el riesgo de toxicidad contra la perdida de células CD34+ requerida para el injerto.


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C4

MODELO IN VITRO DEL EFECTO DE DIFERENTES CONCENTRACIONES DE

GLUCOSA SOBRE LAS FUNCIONES MICROBICIDAS EN MACRÓFAGOS THP-1

INFECTADOS CON Mycobacterium tuberculosis

Dra Alma Yolanda Arce Mendoza, QCB José Alberto Ramírez Vega, MC Ana Ivonne Vázquez Armendariz, Dr. Adrián Geovanni Rosas Taraco, Dr Mario César Salinas Carmona

Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Medicina, Depto. de Inmunología E-mail: [email protected]

Introducción. Tuberculosis (TB) continúa siendo una relevante enfermedad infecciosa debido a su alto índice de morbilidad y mortalidad a nivel mundial [1]. Asimismo, se sabe que la prevalencia de esta enfermedad infecciosa es 2-5 veces mayor en los pacientes diabéticos que en los no diabéticos [2]. Por ello es importante comprender la relación que existe entre la hiperglucemia y la respuesta inflamatoria durante una infección con la mycobacteria. Objetivo. En este estudio se evaluó el impacto que tienen altas concentraciones de glucosa sobre los mecanismos microbicidas de macrófagos humanos infectados con Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Material. Los monocitos humanos de la línea celular THP-1 fueron diferenciados a macrófagos para su estimulación con concentraciones ascendentes de glucosa y posterior infección con la cepa de Mtb H37Rv. Métodos. 24 y 48hrs posteriores a la infección, se recolectaron los sobrenadantes para la cuantificaron de oxido nítrico y citocinas pro- y anti- inflamatorias por medio del método de Griess y ELISA, respectivamente. Además, la determinación de la muerte intracelular se realizó a partir del conteo de UFC. Resultados. Se observó una reducción en la liberación de óxido nítrico por parte de los macrófagos previamente estimulados con glucosa en respuesta a la infección con Mtb. En correlación con lo anterior, bajo estimulación con altas concentraciones de glucosa se redujo la capacidad de los macrófagos para controlar la infección al encontrarse un aumento considerable en la cantidad de UFC. Además, se observó que a mayor concentración de glucosa menor era la respuesta inflamatoria contra la mycobacteria mediada por TNF-α. Notoriamente, la liberación de IL 10 fue también menor en macrófagos estimulados con la glucosa en respuesta a la infección con la mycobacteria. Conclusiones. En este modelo in vitro se determinó que la estimulación con altas concentraciones de glucosa alteran significativamente la respuesta microbicida de los macrófagos humanos contra Mtb. Bibliografía. [1].Hua, K.F., et al., High glucose increases nitric oxide generation in lipopolysaccharide-activated macrophages by enhancing activity of protein kinase C-alpha/delta and NF-kappaB. Inflamm Res, 2012. 61(10): p. 1107-16 [2] Yamashiro, S., et al., Lower expression of Th1-related cytokines and inducible nitric oxide synthase in mice with streptozotocin-induced diabetes mellitus infected with Mycobacterium tuberculosis. Clin Exp Immunol, 2005. 139(1): p. 57-64.


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C5

ESTUDIO ESPACIO-TEMPORAL DE INFLUENZA DEL 2012-2013 EN EL

ESTADO DE NUEVO LEÓN, MÉXICO

Thompson-Armendáriz Fernanda G, Pérez-Cantú Engracia de D, Chacón-Reyna Juana M, Tavitas-Aguilar M Isabel, Galindo-Galindo Edgar I, García-García Else del C.

Laboratorio Estatal de Salud Pública de Nuevo León [email protected]

Introducción: Los virus de Influenza A y B provocan una enfermedad respiratoria aguda con una alta morbilidad y al año se calculan 36,000 defunciones. En las epidemias surgen nuevas variantes de Influenza, donde las cepas altamente virulentas provocan pneumonia, incluso la muerte. Objetivo. Por tal motivo, la OMS ha establecido una red mundial de vigilancia para la detección de variantes epidemiológicas y la formulación de la vacuna, donde Nuevo León colabora en la determinación de los tipos de Influenza en el Estado y dichos resultados se muestran en este trabajo. Material: Medio de transporte viral, MagNA Pure Compact Nucleic Acid Isolation Kit I-Large, enzima SuperScript III Platinum One-Step qRT-PCR System, primers y sondas para la detección de Influenza. Método: Las muestras de exudados faríngeos en medio de transporte viral fueron sometidas a la extracción de acidos nucleicos mediante perlas magnéticas. Posteriormente al ARN viral se le realizó la RT-PCRq para la detección de Influenza, utilizando la técnica indicada por el CDC, Atlanta en el 2009. Resultados: En Nuevo León del 2012 a febrero del 2013, se encontraron 891 casos de Influenza, de los cuales, el subtipo predominante fue A/H1N1 pdm2009 (48%), sin embargo, también se detectó A/H3 (20.5%), B Linaje Victoria (18%) y B Linaje Yamagata (4.5%). La mayor morbilidad ocurrió en individuos de 25 a 44 años, principalmente en los meses de Enero-Febrero y Noviembre-Diciembre. Geográficamente, la infección se concentró en el área metropolitana y municipios colindantes, principalmente en Monterrey, Guadalupe, San Nicolás de los G. y Cadereyta, viéndose más perjudicado el sexo Femenino. Conclusión: Los casos de Influenza han fluctuado cada año principalmente en municipios con alta población de edad productiva y en las estaciones Otoño-Invierno. En el 2012, aún se logró detectar la influenza H1N1 pdm(2009), por lo tanto se pretende continuar con su identificación oportuna, así como las cepas estacionales, para impulsar acciones preventivas, como la formulación de la nueva vacuna y la higiene personal.


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C6

ENCAPSULACIÓN DE RIFAMPICINA EN NANOPARTICULAS

BIODEGRADABLES PREPARADAS POR DOBLE EMULSION

Saucedo Sánchez J. G.1, Álvarez Román R2, Fessi H3, Elaissari A3, Chehue Romero A4,

Galindo Rodríguez S. A1. 1Depto. de Química analítica, Fac. de Ciencias Biológicas, Dpto. de

Química Analítica, 2Facultad de Medicina UANL, 3Université Claude – Bernard Lyon I,

Francia, 4Instituto de Ciencias de la Salud U.A.E.H. [email protected]

Introducción: La tuberculosis es una enfermedad infecciosa que suele afectar a los pulmones y es causada por una bacteria denominada Mycobacterium tuberculosis; su tratamiento requiere un periodo prolongado, el cual podría ser optimizado a través de la modificación del vehículo acarreador de los fármacos antituberculosos. Una de las alternativas más prometedoras para ello son las nanopartículas poliméricas (NP); ya que considerando que dos de sus propiedades importantes como vehículos acarreadores que son el tamaño y la carga del activo. Objetivo. La presente propuesta se orientó a mejorar la carga del activo (rifampicina) dentro de las NP, mediante la modificación de variables experimentales dentro de la formulación de estas, ya que así las NP permitirían lograr mayores dosis del fármaco en el entorno del bacilo tuberculoso, lo cual haría más letal al fármaco. Material: Alcohol polivinílico (PVA, Mowiol 4-88) fue donado amablemente por Clariant México. Rifampicina (Sigma) y el polímero ácido poli láctico-co- glicólico (Du Pont) fueron de grado farmacéutico, el resto de los reactivos empleados fueron de grado analítico. Métodos: Las NP fueron encapsuladas por doble emulsión, su tamaño fue caracterizado por espectrofotometría de correlación fotónica (Zetasizer Nano ZS90, Malvern Instruments, Reino Unido); la morfología fue determinada por microscopia electrónica de barrido (MEB) a 14,000x. La cuantificación de la rifampicina fue realizada por espectrofotometría (espectrofotómetro Thermo Scientific, Genesys 10 UV). Resultados: Se experimentó con la proporción de solventes, el pH, uso de cosolventes y la cantidad de fármaco; la encapsulación se vio más perjudicada con la presencia de la acetona en la proporción de solventes y cuando el etanol actuó como cosolvente. Es probable que estos solventes al ser hidrófilos como la rifampicina, al momento de difundir, conllevaron al arrastre y perdida del fármaco de las NP. Asimismo, una mayor cantidad de fármaco no garantiza mejores encapsulaciones, por lo que se propone que las NP tienen un máximo limite de encapsulación. Finalmente el pH ácido reportó mejores encapsulaciones de rifampicina en las NP, probablemente se deba a que promovió interacciones más estables, que evitaron menores perdidas del fármaco. Conclusiones: Se sugiere probar otras variables tales como analizar cómo afecta el tipo de PLGA y el estudio más detallado de variables favorables como el pH.

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C7

UTILIDAD DE LA PCR-TIEMPO REAL PARA DETECCIÓN DE

MUTACIONES ASOCIADAS A TROMBOSIS M.C. Leslie Jazmín López Silva, M.C. Sandra Iveth Mendoza Ibarra, Q.C. Carlos

Octavio Cancela Murrieta, Dr. David Gómez Almaguer, QCBE.H. Rosario Salazar Riojas

Servicio de Hematología, Hospital Universitario, U.A.N.L. Correo electrónico: [email protected]

Introducción. PCR-tiempo real es un método revolucionario basado en la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) tradicional desarrollada por Kary Mullis en los años 80. Esta técnica original permite amplificar secuencias específicas de ácido desoxirribonucleico (ADN) más de un billón de veces. Las mutaciones en el Factor V Leiden y Factor II G20210A de protrombina son dos polimorfismos asociados a un incremento en el riesgo de trombosis. En la población latinoamericana la prevalencia de estas mutaciones varía del 1 al 13.5%. El objetivo de este estudio fue aplicar la metodología de PCR-tiempo real para determinar la prevalencia de las mutaciones en el Factor V Leiden y Factor II G20210A de protrombina en pacientes con sospecha de trombosis. Material. Se incluyeron 183 muestras para detectar la mutación Factor V Leiden y 196 para Factor II G20210A con sospecha de trombosis y que fueron referidas al Laboratorio de Diagnóstico Molecular del Servicio de Hematología de la U.A.N.L. Métodos. Se extrajo ADN de sangre utilizando el sistema Maxwell (Promega), se amplificó con el kit Factor V Leiden y Factor II G20210A utilizando el Lightcycler 2.0 (Roche). Resultados. La PCR-tiempo real tiene diferentes ventajas, entre ellas, se encuentra la sensibilidad de detectar mutaciones o polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) y genotipificación mediante el análisis de curvas melting. Utilizando esta metodología se obtuvieron resultados con los cuales se estimo la prevalencia para la mutación del Factor V Leiden la cual fue de 7.1% y para Factor II G20210A de protrombina fue de 5.6%. Conclusiones. El presente estudio de mutaciones en el Factor V Leiden y Factor II G20210A de protrombina muestra un porcentaje de 7.1 y 5.6 respectivamente en una población de Monterrey, México, utilizando como metodología PCR-tiempo real.

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C8 EXPERIENCIA EN EL USO DE G-CSF BIOSIMILARES PARA LA MOVILIZACION

DE CELULAS HEMATOPROGENITORAS EN SANGRE PERIFERICA: ESTUDIO EN

UN CENTRO DE HEMATOLOGIA

Valdés Galván MJ, Cepeda Cepeda MG, Salazar Riojas MR, Méndez Rámirez N, Reyes López

MA, Ceballos López AA, Flores Jiménez JA, Jaime Pérez JC,Gómez Almaguer D. Servicio de Hematología, Centro Universitario contra el Cáncer, UANL.

[email protected]

Introducción. Existen múltiples variables para el éxito de la movilización y recolección de células hematoprogenitoras (CHP) como: la cuenta basal de leucocitos y CD34+, el sexo, edad de los donantes, así como la dosis y esquema del factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF). La OMS define como producto biosimilar o bioterapéutico a un producto el cual es similar en calidad, seguridad y eficacia al producto de referencia. Los G-CSF biosimilares tienen mayor disponibilidad y costo reducido y aunque existen estudios sobre seguridad y su eficiencia en movilización de CHP aun está siendo estudiada. Objetivo. Conocer la eficiencia de la estimulación con G-CSF biosimilares respecto a la cantidad de células hematoprogenitoras CD34+ recolectadas en el Centro Universitario contra el Cáncer de la UANL durante el año 2012. Material y Métodos. Estudio retrospectivo de datos de 78 de donadores que se sometieron a estimulación con diferentes marcas de G-CSF biosimilares (Filatil®, Inmunef®) con un esquema de movilización de 10 µg/kg por 4 días vía subcutánea y posterior recolección en el quinto día, procesando 4 volemias en promedio utilizando el separador celular COBE Spectra. Resultados. Se observó que el 63% fueron trasplantes autólogos, el 23% alogénicos y el 14% haploidénticos. El 62% fueron hombres y el 38% mujeres. El 19% fueron menores de 15 años. Se requirió un catéter en el 55% de los casos. La media del recuento previo de leucocitos/µL, % mononucleares y la cosecha de CD34+/µL en autólogos fue 21,140/µL, 23.58% y 4,827/µL, y en alogénicos 56,693/µL, 19.51% y 4,003/µL. En autólogos la media de CD34/kg fue 9.0x106 y para alogénicos de 10.8x106; cuatro pacientes del grupo de autólogos requirieron dos recolecciones para obtener el mínimo de 2x106/kg y en alogénicos únicamente un donador con diferencia de 60 kg con el receptor requirió 2 recolecciones para obtener el mínimo de 3x106/kg. Conclusiones. La movilización de CHP de sangre periférica con los G-CSF biosimilares estudiados, obtuvo la cantidad requerida de células CD34+ para llevar a cabo el trasplante en ambos grupos de donadores, además de una reducción considerable en costos.


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C9

CINCO AÑOS DE EXPERIENCIA EN RECOLECCION DE CELULAS

HEMATOPROGENITORAS EN EL NORESTE DE MEXICO

Valdés Galván MJ, Cepeda Cepeda MG, Salazar Riojas MR, Méndez Rámirez N,

Martínez Gónzalez OL, Reyes López MA, López Silva LJ, Canales Ortiz MY, Gómez Almaguer D.

Servicio de Hematología, Centro Universitario contra el Cáncer, UANL. [email protected]

Introducción. Las células hematoprogenitoras (CHP) de sangre periférica se han convertido en la fuente más común de células madre para trasplante con el fin de tratar diversos trastornos hematológicos. Su recolección mediante aféresis, previa movilización, se ha incrementado durante las últimas décadas por encima de las obtenidas de medula ósea Este cambio se debe a una mejor y pronta recuperación para los pacientes y una mayor cantidad de células CD34+ recolectadas. Objetivo. Conocer las características de la población y eventos adversos en los procedimientos de recolección de CHP en sangre periférica para trasplante en el noreste del país. Material y Métodos. Estudio retrospectivo de cinco años de experiencia en recolección de CHP utilizando el separador celular COBE Spectra de enero de 2008 hasta diciembre del 2012 en el departamento de Hematología del Centro Universitario contra el Cáncer de la UANL. Resultados. Se realizaron 516 aféresis, de las cuales el 65% de las cosechas obtenidas fueron utilizadas para trasplantes autólogos, 28% para alogénicos y 7% para haploidénticos. El 47% de los donadores corresponden mujeres y el 53% a varones. La edad promedio fue de 36.5 años (1-69 años) donde el 11% son menores de 15 años. El 76% requirió catéter para realizar el procedimiento con un promedio de 4.3 volemias procesadas. El linfoma no Hodgkin fue el diagnóstico más frecuente encontrado en el 20% de la población seguido de linfoma Hodgkin con 16%, mieloma múltiple con 14%, LLA con 9.3% y LMA con 7.1%. La hipocalcemia fue la complicación más frecuente debido a la toxicidad por el anticoagulante de citrato, mientras que las complicaciones relacionadas a la venopunción fueron hematomas y en los de catéter la oclusión, registrándose solo un caso de neumotórax al momento de su colocación. Conclusiones. Los hallazgos encontrados en nuestra población son similares a los reportados en otros países. El procedimiento de aféresis de CHP sigue siendo el de de preferencia por su seguridad al no presentar efectos adversos de relevancia, sin embargo se deben analizar prospectivamente en nuestra población si la facilidad de realizar venopunción o utilizar catéter para efectuar el procedimiento es diferente a otras poblaciones.


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C10

IL-4 E IL-13 ESTÁN INVOLUCRADAS EN LA FORMACIÓN DE CÉLULAS

ESPUMOSAS Y EN LA SOBREVIVENCIA DE Nocardia brasiliensis EN MACRÓFAGOS

Adrián Geovanni Rosas Taraco*, Azalia Magdalena Martínez Castilla,

Mario César Salinas Carmona. Servicio y Departamento de Inmunología, Facultad de Medicina y Hospital Universitario

“Dr. José E. González”, Monterrey Nuevo León, México, [email protected]

Introducción: Los individuos infectados con Nocardia brasiliensis (Nb), un patógeno intracelular, desarrollan lesiones granulomatosas, en donde la infección se puede volver crónica, afectando gravemente a los tejidos y comprometiendo la vida del paciente. Las células espumosas se encuentran en los granulomas conteniendo los bacilos y existe evidencia de su asociación con la progresión de la enfermedad, por lo que entender los mecanismos subyacentes en el desarrollo de éstas células y su relación con la carga del bacilo es determinante para el desarrollo de nuevas terapias. Objetivo: Determinar el efecto de IL-4 e IL-13 en la formación de células espumosas y sobrevida de Nb en macrófagos infectados con el bacilo. Material y Métodos: A partir de macrófagos diferenciados a partir de células madre de médula ósea de ratón fueron infectados con Nb e incubados con en diferentes condiciones (IL-4, IL-13 y anticuerpo anti-IL4Rα), además se tuvo un grupo control sin infección. Se realizaron ensayos para la determinación de células espumosas empleando la tinción de rojo oleoso, determinación de unidades formadoras de colonia (UFC) para la carga bacteriana y medición de óxido nítrico por el método de Griess a las 24 y 48 h de infección. Resultados: La infección con Nb indujo la formación de cuerpos lídicos en los macrófagos (característicos de las células espumosas), esto fue observado en macrófagos infectados con y sin IL-4 IL-13 o anti IL-4Rα siendo altamente significativos en comparación a los macrófagos sin infección. A las 24h de infección en presencia de IL-4 condujo a una disminución de las células espumosas (P<0.05), sin embargo con IL-13, aumento el porcentaje de estas células (P<0.05), comparado al control infectado con Nb sin tratamiento. Los experimentos de la carga bacteriana, se observó una disminución del 62% de la carga bacteriana en el grupo tratado con IL-4 comparado con el grupo control infectado a las 48 horas de infección y se asoció con un incremento de más de 6 veces en la producción de óxido nítrico (P<0.05). Conclusiones: Nb induce la formación de células espumosas, las cuales se incrementan en presencia de IL-13. Mientras, IL-4 reduce la formación de células espumosas inducida por Nb e incluso reduce la carga bacteriana a través del incremento de la producción de óxido nítrico.


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C11

COMPARACION DEL IMx Y AXSYM DE ABBOTT EN LA PREDICCION DE

VIREMIA EN PACIENTES CON HEPATITIS C A TRAVES DE LA RELACION

S/CO DEL ELISA DE TERCERA GENERACION.

Alberto Moreno Cortés, Edgar Iván Montes Zapata, Alejandra Mayela Alvarado Robledo, Linda E. Muñoz Espinosa, Paula Cordero Pérez. Unidad de Hígado, Departamento de

Medicina Interna, Hospital Universitario, UANL. [email protected].

Introducción: Los ensayos de IMx y AXSYM para VHC han sido diseñados para detectar los anticuerpos frente a las proteínas estructurales y no estructurales del genoma del VHC. Recientemente se describió la utilidad de la relación de corte S/CO de las técnicas de ELISA para predecir viremia, sin embargo en estos casos se indican que se debe tomar en cuenta la prevalencia de anti-virus de hepatitis C y las características de la población estudiada. Objetivo: Investigar la utilidad de la relación de corte S/CO del ELISA de tercera generación por dos equipos de ABBOTT para predecir viremia. Material y Métodos: Se realizó un estudio diferencial entre la relación S/CO de sujetos VHC negativos (n= 106) vs VHC positivos (n=60) utilizando los equipos IMx y AXSYM de ABBOTT para analizar las muestras, posteriormente se estableció si existía correlación entre los valores de S/CO y la carga viral en las 60 muestras VHC positivas se incluyeron los pacientes que solicitaron su estudio en la Unidad de Hígado durante Junio del 2007 a Marzo del 2013, el análisis estadístico de los datos se realizó por prueba de T de student y análisis de correlación de Pearson, los datos fueron clasificados de acuerdo a detección y no detección de RNA de virus de hepatitis C por PCR. Resultados: Los resultados de los valores de S/CO en los grupos con y sin VHC, así como la correlación del S/CO con la carga viral en los pacientes con VH C se muestran en la tabla.

Conclusiones: Se estableció que en los pacientes analizados por IMx no existió una relación del S/CO con la presencia o ausencia de viremia ya que valores de S/CO altos (>40) presentaron PCR positivo y otros negativos, sin embargo con el AXSYM se estableció que aquellos pacientes con un S/CO >20 siempre presentaron PCR positiva. Respecto a la utilidad de los equipos para descartar la presencia del anti-VHC ambos mostraron S/CO <1. Debido a que actualmente el monitoreo de la presencia o ausencia del VHC se realiza a través de técnicas de Biología Molecular, las cuales son más caras y complejas las pruebas de ELISA pudieran ser útiles para el seguimiento de los pacientes con VHC que entran a terapia antiviral. Bibliografía: Contreras AM, et al.Transfusion 2008; 48(12): 2540-8: Schünemann HJ et al.BMJ 2008; 336(7653): 1106-10

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C12

UTILIDAD DE LA TÉCNICA ELISA EN LA DETERMINACIÓN DE

AUTOANTICUERPOS EN HEPATOPATÍAS AUTOINMUNES. Paula Cordero Pérez, Yadith Karina García, Tanya Elizabeth Guel Pérez, Amanda Berenice

Mercado Moreira, Linda Elsa Muñoz Espinosa. Unidad de Hígado, Departamento de Medicina Interna, Hospital Universitario, UANL. [email protected]

NO SE PRESENTÓ

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C13

CORRELACIÓN DE LA MUTACIÓN JAK2 V617F CON VALORES ANORMALES DE

BIOMETRÍA HEMÁTICA EN PACIENTES CON SÍNDROME

MIELOPROLIFERATIVO. Sandra Iveth Mendoza Ibarra, Leslie Jazmín López Silva, Carlos Octavio Cancela Murrieta,

David Gómez Almaguer, Rosario Salazar Riojas, Servicio de Hematología, Hospital Universitario U.A.N.L. Correo electrónico: [email protected]

Introducción. La mutación V617F que afecta el gen JAK2 se ha asociado a pacientes con síndromes mieloproliferativos como: policitemia vera, trombocitemia y mielofibrosis. El incremento en algunos parámetros hematológicos se ha asociado con estos desórdenes. El objetivo de este trabajo fue correlacionar la presencia de la mutación JAK2 V617F y la cuenta alterada de parámetros en la biometría hemática en pacientes con síndromes mieloproliferativos. Material y métodos. Se estudiaron 152 casos para determinar la presencia de JAK2 V617F en muestras de pacientes referidos al Laboratorio de Medicina Molecular del Servicio de Hematología de la U.A.N.L. con diagnóstico de síndrome mieloproliferativo. Del total de las muestras se obtuvieron los datos de biometría hemática de 14 pacientes con JAK2 V617F positivo y 14 con JAK2 V617F negativo y se evaluó su correlación significativa. Resultados. De las 152 muestras analizadas, 40 (26.3%) resultaron positivas y 112 (73.7%) fueron negativas para JAK2 V617F. Del grupo seleccionado de JAK2 V617F positivos, 10 presentaron leucocitosis y 9 presentaron trombocitosis. Del grupo de JAK2 negativos 10 mostraron valores normales de leucocitos y 9 de plaquetas. Conclusiones. En este estudio se encontró un 26.3% (40/152) de la mutación V617F de JAK2, además se confirmó la correlación de leucocitosis (p = 0.025) y trombocitosis (p = 0.049) en pacientes con JAK2 V617F positivo.


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C14

DETECCION OPORTUNA DE VARIANTE IgD EN MIELOMA MULTIPLE Martínez-

González OL, Reyes-López MA, Valdés-Galván MJ, Salazar-Riojas MR, Gutiérrez-Aguirre CH, Hawing-Zarate JA, Gómez-Almaguer D.

Servicio de Hematología, Hospital Universitario Dr. José E. González. Monterrey N.L. México

Introduccion: El mieloma múltiple (MM) constituye el 10% de todas las neoplasias hematológicas malignas, afectando hombres-mujeres en proporción de 1.4:1. Se caracteriza por producción monoclonal de inmunoglobulinas que se observa en la porción gamma de la electroforesis de proteínas; las inmunoglobulinas frecuentemente encontradas son IgG, IgA, Kappa o Lambda en un 90% de los casos. IgD lambda es encontrada en menos del 2% de los pacientes y se asocia con curso agresivo, resistencia a tratamiento y mal pronóstico. Material y Métodos: Se presenta el caso clínico de un paciente masculino de 57 años con diagnóstico de mieloma múltiple, fue referido al Laboratorio de Hematología para corroborar diagnóstico, ya que no presentaba respuesta al tratamiento clásico para dicha enfermedad y requería de un transplante autólogo de células hematopoyéticas. Las pruebas de laboratorio mostraron: Hb 9,4 gr/dL, plaquetas 125.0 K/uL, leucocitos 2.9 K/uL, Proteínas totales 7.6 gr/dL, albumina 3.3 gr/dL, Globulina 4.3 gd/dL, Ca 10.8 mg/dL, B2 microglobulina : 6027 mg/dl. Resultados: Se realizó electroforesis de proteínas e inmunofijación en un equipo spife 3000 de Helena Laboratories, encontrando elevación monoclonal en la fracción gamma (3.15 g/dL), en la inmunofijación se observó una banda de restricción para lambda, pero no presentó cadena pesada, debido a la presencia del pico monoclonal se decidió realizar una nueva inmunofijación con antisuero D, lo cual nos demostró la presencia de cadenas IgD-lambda. En este caso la electroforesis de proteínas presentó un componente monoclonal que sugirió la presencia de una cadena pesada, la inmunofijación convencional no detectó IgG, IgA o IgM, por lo que se procedió a colocar un antisuero contra IgD observándose la presencia de dicho componente, confirmando el diagnóstico de Mieloma Múltiple IgD. Se inició la administración de Filgastrim sin presentar respuesta leucocitaria para la recolección de células hematopoyéticas por lo que no se realizó el Trasplante, falleciendo un año después con actividad tumoral. Conclusiones: Es importante por parte del químico analista la identificación oportuna de la variante de inmunoglobulina en el mieloma, particularmente la IgD, ya que depende en un alto porcentaje del laboratorio un correcto diagnóstico para actuar en conjunto con el clínico y ofrecer al paciente a la brevedad el tratamiento correcto y eficaz, evitando así agravar el mal pronóstico que caracteriza al mieloma IgD.

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C15

COLESTEROL, TRIGLICERIDOS Y PARAMETROS DE LABORATORIO CLINICO

EN PACIENTES CON ABSCESO HEPATICO AMEBIANO. María del Socorro Flores, Adriana Obregón, Zuleyma Rincon, Ana Laura Vázquez,

Hipólito Villarreal, Luis Galán, Isela Quintero, Katiushka Arevalo, Francisco Bosques. 1Instituto de Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, 2 Facultad de Medicina y Hospital

Universitario “José Eleuterio González”, UANL. [email protected];

Introducción.La amibiasis es la cuarta causa de mortalidad por parasitosis con 70,000 muertes por año a nivel mundial. Los parásitos causan cambios en los lípidos de los hospederos. Se ha encontrado que el colesterol tiene un papel importante en la virulencia de los parásitos. Los cultivos in vitro de Entamoeba histolytica aumentan su virulencia si se agrega colesterol. Probablemente, in vivo, las amibas tomen el colesterol del hospedero. El objetivo de este estudio fue buscar en pacientes con absceso hepático amebiano, la posible correlación entre los niveles de colesterol con los niveles de triglicéridos, tamaño y número de abscesos, pruebas de funcionamiento hepático, pruebas de laboratorio clínico de rutina y estancia hospitalaria. Material. El colesterol se determinó usando el ensayo de ByosSystems de Barcelona, España. La amibiasis invasiva se confirmó por medio del Western blot para diagnosticar amibiasis invasiva patentado por Flores . Métodos. Se estudiaron 108 pacientes con absceso hepático amebiano y 99 sujetos sanos. Los parámetros clínicos analizados se tomaron de los expedientes clínicos. Resultados. 93% de los pacientes con absceso hepático amebiano mostraron hipocolesterolemia no relacionada con los parámetros estudiados. Los triglicéridos estaban dentro los parámetros normales y solo algunos pacientes lo presentaron alto. Las pruebas de funcionamiento hepático presentaron una correlación con el tamaño del absceso y la colestasis intrahepática. Los pacientes con niveles bajos de colesterol presentaron síntomas más severos de amibiasis a pesar del tratamiento anti-amibiano. Conclusiones. Los pacientes estudiados presentaron una hipocolesterolemia no relacionada los parámetros estudiados. Es necesario más estudios para entender mejor la participación de E. histolytica en la hipocolesterolemia en pacientes con absceso hepático amebiano


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C16

FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ANALÍTICA, UNIDAD DE APRENDIZAJE

REDISEÑADA ACORDE AL MODELO EDUCATIVO DE LA UANL. Angélica M. Romero de León y Elsa G. Ramírez Villarreal.

Facultad de Medicina, U.A.N.L. C.P.64460. Monterrey, N.L. México [email protected] [email protected]

Introducción: El nuevo paradigma educativo a nivel mundial es que la Universidad forme para atender las demandas sociales y que los futuros profesionales deberán estar preparados para desempeñar su labor dentro de un eterno cada vez más complejo. La sociedad solicita a la Universidad la formación de profesionales que además de poseer conocimientos logren desarrollar destrezas, aptitudes y capacidad de adaptación al entorno [1]. El modelo curricular basado en competencias usa recursos de la vida real, brinda recursos para que analicen y resuelvan problemas, enfatiza el trabajo cooperativo apoyado por un tutor [2,3]. El Modelo Educativo de la UANL contempla un aprendizaje centrado en el alumno, el docente debe ser un guiador del estudiante, mide la carga de trabajo que el estudiante realiza para desarrollar las competencias [4,5]. La licenciatura de Químico Clínico Biólogo (QCB), ha sido rediseñada en su plan curricular; por tal motivo trabajamos en la nueva Unidad de Aprendizaje. Objetivo: Dar a conocer la adaptación de la Unidad de Aprendizaje de Fundamentos de Química Analítica acorde al Modelo Educativo de la UANL. Metodología: Los docentes del Departamento de Química Analítica diseñamos la unidad de aprendizaje tomando en cuenta lo siguiente: las competencias del perfil de egreso del QCB, la competencia general de la Unidad, los elementos de competencias de cada Fase teórico-práctico, los criterios de desempeño, contenidos específicos, actividades, recursos y los criterios de evaluación. Resultados: El nuevo programa diseñado contiene 6 Fases: Introducción a la Química Analítica, Bases del Equilibrio Químico, Equilibrios ácido-base, Equilibrios de sistemas de iones complejos, Equilibrios en sistemas heterogéneos, Equilibrios en sistemas de oxidación-reducción. En la parte práctica se diseñaron trece prácticas reestructuradas para el método de competencias. Conclusiones: Al implementar la Unidad de Aprendizaje se obtuvieron los resultados esperados, una formación más integral en los alumnos de los conocimientos básicos de la Química Analítica. Bibliografía: 1.Á.deJuanas.Ma.P.Fernández.Cuadernos de Trabajo Social.Vol.21.217-230.España(2008) 2. Yolanda Argudín.Educación basada en competencias. (Ed. Trillas. México,D.F.2005). 3. C. Galdeano Bienzobas, Antonio Valiente. Educación Química. Vol.21.Núm. 3 (2009). 4. Plan de Desarrollo Institucional UANL. 2007-2012 Ed. UANL. México.( 2008) 5. L. Cazares Aponte. J. F. Cuevas.Planeación y evaluación basadas en competencias. (Ed. Trillas. México.2007).



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ÍNDICE DE AUTORES

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ÍNDICE DE AUTORES

Alvarado Robledo Alejandra Mayela C11

Álvarez Román R C6

Arce Mendoza Alma Yolanda C4

Arevalo Katiushka C15

Avalos Alarcón Erick C2

Bosques Francisco C15

Brussolo Ceballos Regina María C1, C2

Canales Ortiz MY C3, C9

Cancela Murrieta Carlos Octavio C7, C13

Ceballos López AA C8

Cepeda Cepeda MG C3, C8, C9

Chacón-Reyna Juana M C5

Chehue Romero A C6

Cordero Pérez Paula C11, C12

Cortez Calderón Ana Ma. C1, C2

Elaissari A C6

Fessi H C6

Flores Jiménez JA C8

Flores María del Socorro C15

Galán Luis C15

Galindo Rodríguez SA C6

Galindo-Galindo Edgar I C5

García Yadith Karina C12

García-García Else del C C5

Gómez Almaguer D C3

Gómez Almaguer D C7, C8, C9, C13, C14

González OL C14

Guel Pérez Tanya Elizabeth C12

Gutiérrez-Aguirre CH C14

Hawing-Zarate JA C14

Horta Vega Jorge Victor C1, C2

Jaime Pérez JC C8

López Silva Leslie Jazmín C7, C9, C13

Mancias Guerra C C3

Martínez Castilla Azalia Magdalena C10

Martínez Gónzalez OL C9

Mayagoitia Fragoso MT C3

Méndez Ramírez N C3, C8, C9

Mendoza Ibarra Sandra Iveth C7, C13

Mercado Moreira Amanda Berenice C12

Montes Zapata Edgar Iván C11

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Moreno Cortés Alberto C11

Muñoz Espinosa Linda E. C11, C12

Obregón Adriana C15

Perez Velazquez Griselda C2

Pérez-Cantú Engracia de D C5

Quintero Isela C15

Ramírez Vega José Alberto C4

Ramírez Villarreal Elsa G. C16

Reyes López MA C3, C8, C9, C14

Rincon Zuleyma C15

Romero de León Angélica M. C16

Rosas Taraco Adrián Geovanni C4, C10

Salazar Riojas MR C3, C7, C8, C9, C13, C14

Salinas Carmona Mario César C4, C10

Saucedo Sánchez JG C6

Tavitas-Aguilar M Isabel C5

Thompson-Armendáriz Fernanda G C5

Valdés Galván MJ C8, C9, C14

Vázquez Ana Laura C15

Vázquez Armendariz Ana Ivonne C4

Villarreal Hipólito C15

Villarreal Reyes Norma Alicia C1, C2

Wong Banda Karina Yazmin C2

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AGRADECIMIENTOS

A CASAS COMERCIALES

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AGRADECIMIENTOS A CASAS COMERCIALES

QUE APOYARON AL CONGRESO

EN EL PROGRAMA ACADÉMICO

LABORATORIOS LICON

BECTON-DICKINSON

Distribuidora

Química Integral

SA de CV (DQI)

ROCHE MÉXICO

ENTIDAD

MEXICANA

DE ACREDITACIÓN, AC

TERUMO BCT

BIO-RAD

BIODIST, SA DE CV

ABBOTT DIV. DIAGNÓSTICO

ABBOTT MOLECULAR

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QUE APOYARON AL CONGRESO EN EL PROGRAMA ACADÉMICO (Continuación)

|

MEDICAL LEGAL CENTER

SALOMON & WARNER

DEREK CONSULTORES

QUEST DIAGOSTICS

UNIPARTS

SIEMENS HEALTHCARE

DIAGNOSTICS

NIPRO

MEDICAL CORPORATION

45


QUE APOYARON AL CONGRESO COMO EXPOSITORES

EN LA EXPO-LAB MONTERREY 2013

SPINREACT MEXICO

DM LAB

CAR LAB

RANDOX

DISTRIBUIDORA DE EQUIPO

Y SERVICIO GONZÁLEZ

SA DE CV (DESEGO)

CARL ZEISS DE MÉXICO,

SA DE CV

TÉCNICA GALVÁN

IMPULSORA COMERCIAL ASEA

46


QUE APOYARON AL CONGRESO COMO EXPOSITORES

EN LA EXPO-LAB MONTERREY 2013 (Continuación)

ATYDE MÉXICO SA DE CV

COMERCIAL BIOMÉDICO JR

GRUPO CULTURAL EDUCATIVO

LABORATORIOS LICON

SIEMENS HEALTHCARE

DIAGNOSTICS

SARSTED

PRAMACUR

UNIPARTS

XIII CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA Y...

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