CRECIMIENTO CRECIMIENTO Y NUTRICIÓNY NUTRICIÓN
En hongos filamentosos el crecimiento se lleva a cabo por división celular y elongación de las hifas.
Una hifa consiste principalmente de una pared celular rigida que rodea un citoplasma vacuolado, núcleos y demas organelos, y un apice hifal (hacia la punta +- 50-100 µm) en donde la pared es plástica.
El crecimiento en hongos es por la extensión de este ápice hifal, las porciones viejas de las hifas son incapaces de crecer.
LA HIFA Y EL MICELIO
EL CRECIMIENTO APICAL
El crecimiento apical juega un papel muy importante en el crecimiento de los hongos, pero las partes “viejas” de la hifa, serán
quienes formen el nuevo protoplasma y toda la maquinaria enzimática necesaria para el crecimiento apical.
VIDEO mov. vacuolar
PARED CELULAR (multicapa de polisacáridos, glicoproteínas y proteínas)
Cryptococcua neoformans
LA COLONIZACIÓN
LOS HONGOS COMO ORGANISMOS MODULARES
ATRIBUTOS ORGANISMOS UNITRIOS ORGNISMOS MODULARES
PATRON DE CRECIMIENTO DETERMINADO, ACOMPAÑADO POR CAMBIOS EN LA FORMA
INDETERMINADO, CRECE POR LA SOBREPOSISCION DE MODULOS
RAMIFICACIONES AUSENTES PRESENTES
MOVILIDAD ACTIVA, MOVILES PASIVA, SEDENTARIOS
TAMAÑO EN LA ETAPA ADULTA NO ES SIGNIFICATIVA LA DIFERENCIA DE TAMAÑO CON JUVENILES
EL TAMAÑÓ VARIA CONSIDERABLEMENTE
DISPONIBILIDAD DE RECURSOS POR MOVIMIENTO LLEGA A SU ALIMENTO
POR CRECIMIENTO LLEGA A SU ALIMENTO
RESPUESTA AL MEDIO COMO UN TODO LOCALIZADA
DAÑO DAÑO LOCAL, AFECTA A TODO EL ORGANISMO
DAÑO LOCAL SIN IMPORTANCIA
POTENCIAL REPRODUCTIVO ALCANZA SU MAXIMO EN ETAPA ADULTA
SU INCREMENTO ES INDEFINIDO
CLONACION INUSUAL COMUN
INDIVIDUOS CADA INDIVIDUO USUALMENTE GENETICAMENTE DIFERENTE
INDIVIDUOS GENETICAMENTE IDENTICOS
TIEMPO DE VIDA ESTIMADO DEFINIDO, TERMINA CON LA SENESENCIA Y MUERTE
SENESENCIA Y MUERTE PUEDE SER LOCAL. PERDIDA DE MODULOS
GENETOS Y RAMETOS
DIFERENCIAS ULTRAESTRUCTURALES
La pared celular
Estructura: con crecimiento constante formada por varias láminas compuestas de microfibrillas diversamente orientadas microfibrillas ordenadas siempre paralelamente a la superficie de la célula, predominantemente en sentido longitudinal a la hifa, a veces en forma anular o helicoidal (oblicuas), nunca verticalmente.
Composición: 80-90% polisacáridos, además proteínas, lípidos y otras sustancias
Los polisacáridos varian con el grupo taxonómico:
polisacárido grupo taxonómico
celulosa/glucógeno Acrasiomycetes
celulosa/beta-glucano Oomycetes
celulosa/quitina Hiphochitriomycetes
quitina/quitinosana Zygomycetes
quitina/beta-glucano Chytridiomycetes, Ascomycetes, Deuteromycetes
manana/beta-glucano Ascomycetes (algunos)
quitina/manana Basidiomycetes
galactosamina Tricomycetes
OOMYCOTAULTRAESTRUCTURAPARED CELULAR compuestos celulósicosCICLO diploideFLAGELO 2 mastigonemado y tipo latigoMOLECULA DE ALMACENAMIENTO micolaminarina (similar en diatomeas)
CHYTRIDIOMYCOTAULTRAESTRUCTURA TALO cenocíticoPARED CELULAR quitina y glucanoFLAGELO tipo latigoRIBOSOMAS formando el “capuchón nuclear”MOLECULA DE ALMACENAMIENTO glicogeno
CRECIMIENTO MICELIAL
LA FORMA DE LEVADURA
CRECIMIENTO: Incremento en masa, agrandamiento de las células o ambas.
Esto ocurre en organismos UNICELULARES como levaduras y quitridios. Síntesis de citoplasma y división de nucleos.
VIDEO 1, 2 Y 5
HONGOS DIMORFICOS
El dimorfismo se describe como la habilidad de muchos hongos de crecer como levadura o como micelio.Este dimorfismo ha sido muy estudiado debido a su potencial relación con la patogenicidad de hongos en humanos, asi como el valor potencial que presentan para el entendimiento de los mecanismos mediante el cual los hongos controlan la sintesis de la pared celular.
Los hongos dimorficos estan presentes en los Basidiomycetes, Ascomycetes, Deuteromycetes y Zigomycetes, entre ellos encontramos a algunas especies saprobias como Mycotypha spp., Aspergillus parasiticus, Mucor spp. y Aureobasidium pullulans. Tambien encontramos a patógenos de mamiferos como son Blastomyces dermatiditis, Histoplasma capsulatum, Criptococcus neoformans y Sporothrix schenkii.
Los patógenos de mamíferos USUALMENTE crecen como micelio en cultivo a temperatura ambiente y como levaduras en los tejidos de los huespedes. Un ejemplo también es Candida albicans un habitante usual de las cavidades externas en mamiferos que es levaduriforme, pero al momento en que invade los tejidos del huesped su crecimiento es micelial.
Histoplasma capsulatum creciendo en medio de cultivo agar sangre conteniendo también albumina, gentamicina, cloranfenicol y ciclohexamida
Histoplasma capsulatum. Macro y microconidios.
Histoplasma duboisii también conocido como la histoplasmosis Africana, es una micosis cronica que ataca pulmones, huesos y piel.
Blastomyces dermatiditis creciendo en medio de cultivo a pesar de estar presente
el antifungico Cyclohexamida.
Blastomyces dermatiditis incubado a 37ºC. Fase levaduriforme
Sporothrix schenckii. Algunas cepas crecen primero con tonos obscuros y otras
mantienen un color blanco, semejando la fase levaduriforme
Sporothrix schenckii. Conversion de la fase micelial a levaduriforme. 37ºC.
Sporothrix schenckii. Conidoforos con microconidios.
Candida albicans Fase levaduriforme y micelial
Los cambios en el habito de crecimiento entre el levaduriforme y el micelial esta controlado por factores ambientales.
PARA CAMBIAR A CRECIMIENTO LEVADURIFORME EN LAS SIGUIENTES ESPECIES TENEMOS LOS FACTORES A CONTINUACION CITADOS:
Especie temperatura ºC nutrientes atmosferaBlastomyces dermatiditis 37 -- --Paracoccidioides brasiliensis 37 -- --Sporothrix schenkii 37 aminoacidos 5% CO2
Histoplasma farciminosum 37 o mas -- 15-20% CO2
H. capsulatum 37 o mas cisteina --Mucor rouxii -- -- anoxia y CO2
Candida albicans -- glucosa o cisteina --Aureobasidium pulullans -- NO3- o NO2- --
En Blastomyces y Paracoccidioides el factor determinante es la temperatura; tienen crecimiento levaduriforme a 37ºC y micelial a 25ºC.
Sporothrix e Histoplasma requieren factores de temperatura y nutrientes para desarrollar la fase levaduriforme.
Los otros tres no necesitan o no dependen del cambio en la temperatura pero si de otros factores como las fuentes de carbono u otros elementos o la ausencia de oxigeno y presencia de CO2.
Existen otros aspectos del metabolismo celular que son alterados en los cambios entre las fases levaduriforme y micelial. La correlación que existe entre el metabolismo fermentativo y la morfología levaduriforme, asi como el metabolismo respiratorio y la morfologia micelial, es conocida, pero aun se mantienen algunos detalles desconocidos.
CRECIMIENTO MULTICELULAR
FORMACIÓN DE TEJIDOS
La mayoria de las estucturas fúngicas macroscópicas estan formadas por agregación de hifas, ya sea en estructuras u organos lineales (cordones, rizomorfos, esporomas o cuerpos fructíferos) o masas o cuerpos globosos (esclerocios y los cuerpos fructiferos o esporomas de algunos ascomicetos, basidiomicetos y deuteromicetos).
PLECTENQUIMA (gr. plektos = trenzado, entrelazado y enchyma = relleno)
PROSENQUIMA (gr. pros = cerca o que tiende a o hacia)
PSEUDOPARENQUIMA (gr. pseudo = falso y parenchyma = un tipo de tejido vegetal)
ESTRUCTURAS U ORGANOS LINEALES
CORDONES MICELIALES
RIZOMORFOS
ESPOROMAS O CUERPOS FRUCTÍFEROS
CORDONES MICELIALES
RIZOMORFOS
MASAS O CUERPOS GLOBOSOS
ESCLEROCIOS
ESTROMAS
ESPOROMAS O CUERPOS FRUCTÍFEROS
PATRONES MORFOGENÉTICOSEl desarrollo de cualquier estructura multicelular en los hongos, requiere una modificación o cambio del crecimiento normal invasivo del micelio vegetativo. El entendimiento acerca del cambio que sufren las hifas está aún en vías de estudio, ya que se ignora el proceso de control responsable de los cambios que se presentan en los patrones de crecimiento de dichas hifas. La existencia de información acerca del desarrollo de esporomas es aún fragmentada y resta mucho por investigar.
FORMACIÓN DE ESPOROMAS O CUERPOS FRUCTÍFEROS EN Coprinus.
DESARROLLO DEL PRIMORDIO EN Coprinus cinereus
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